3M測試片操作方法,判讀手冊

PAGE上海凱士佰醫(yī)學(xué)科技有限公司共1頁第1頁地址：上海市吳中路1377號金百億商務(wù)樓501室TEL021-54787107；FAXAGE第1頁，共1頁3M測試片操作方法，判讀手冊細(xì)菌總數(shù)測試片一、測試細(xì)菌總數(shù)1、操作方法2、判讀手冊該手冊能指導(dǎo)你熟練掌握3MTMPetrifilmAerobieCountPlants的使用，你可與3M微生物產(chǎn)品代理接洽會得到更多的信息。[貯藏]未開封時，冷藏于≤8℃（≤46℉），并在保存期內(nèi)用完，高溫度時，凝固水可以排除，包裝物最好于室溫啟開。2、已開封的，將封口以膠帶封緊。3、保存再封的袋于≤25℃（≤77℉）和溫度<50％，不要冷藏已開啟的包裝袋，并于一個月內(nèi)使用完。[樣品制備]4、制備1：10和更大稀釋的食物樣品稀釋液，0稱取或吸取食物樣品，置入適宜的無菌容器內(nèi)，如均質(zhì)袋、稀釋瓶、WhirlPakbag或者其他滅菌容器內(nèi).5、加入適量的無菌稀釋液,包括BufferedpeptoneBuffer(IDFphopsphatebuffer,用0.0425g/L的KH2PO4調(diào)PH7.2)、0.1%的蛋白膠水(ISO方法6887)、緩沖蛋白膠水(ISO方法6579)、鹽溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-freeletheenbroth或蒸餾水.不可使用含有枸櫞酸鹽、酸性亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽的緩沖液.因為它們能抑止菌生長。6、攪拌或均質(zhì)樣品。樣品的稀釋液調(diào)PH6.5－7.2對酸性樣品的稀釋液用INNaOH對堿性樣品用INHCL調(diào)PH[接種]7、將測試片置于平坦表面處，揭開上層膜。8、使用吸管將1mL樣液垂直滴加在測試片的中央處。9、允許使用上層膜直接落下，切勿向下滾動上層膜。10、使用壓板隆起面底朝下，放置在上層膜中央處。11、輕輕的壓下，使樣液均勻覆蓋于圓形的培養(yǎng)面積上，切勿扭轉(zhuǎn)壓板。12、拿起壓板，靜置至少1分鐘以使培養(yǎng)基凝固。13、測試片的透明面朝上，可堆疊至20片，對有一定濕度養(yǎng)箱能保持最少份損失是需要的。14、可目視及用標(biāo)準(zhǔn)菌落計數(shù)器或其它的照明放大鏡計數(shù)，并可參考判讀卡計算菌落數(shù)。15、可以分離菌落作進一步鑒定，即掀起上層膜，由培養(yǎng)膠上挑取單個菌落。該手冊能指導(dǎo)你熟練掌握3MTMPAC的測試片用于乳酸菌的檢測，使用，你可就近與3M微生物產(chǎn)品代理接洽會得到更多的信息。Aerobicbacteriacount=152測試片中含有一種紅色指示染劑可使菌落著色,計算所有紅色菌落(不論其大小和顏色深淺均計算之).Count=0

在petrifilmAC測試片上,很容易解釋,圖2測試片上沒有任何菌落生長.Count=16

圖3示有不多的菌落.Count=143

PetrifilmAC測試片菌落數(shù)適宜計數(shù)范圍是25-250,見圖4Count=560

測試片面積約為20cm2,當(dāng)菌落數(shù)超過250個,如圖5所示,為了估計菌落數(shù),可選擇其中一個或數(shù)個有代表性菌落的小方格(1cm2),計算平均菌落數(shù),再乘以20可得到整個測試片上的菌落數(shù).Count=tntc(estimatedcount=103)

圖6所示petrifilmAC測試片上菌落太多而無法計數(shù)(tntc)count=tntc(Estimatedcount=105)

有很多高數(shù)量菌落,使整個生長區(qū)變粉色,如圖7所示,你僅可在生長區(qū)邊緣現(xiàn)觀察到單個菌落,應(yīng)計錄為菌落太多無法計數(shù)(TNTC)count=tntc(Estimatedcount=103)

有時菌落分布出現(xiàn)不均衡,如圖8所示,這也記錄為TNTC.Count=tntc(Estimatedcount=107)

在圖9中petrifilmAC測試片上的菌落,最先粗略一看是可計數(shù)的,然而,你密切注意到生長區(qū)邊緣,能看到高密度的菌落,應(yīng)記錄為TNTCEstimatedcount=160

很少數(shù)菌種會液化petrifilmAC測試片上的培養(yǎng)基,如圖10所示.若有這種現(xiàn)象發(fā)生,可選擇沒有液化區(qū)的幾個有代表性菌落的