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PAGE9-山西省太原市2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題理(考試時(shí)間:下午4:15-5:45)說(shuō)明:本試卷為閉卷筆答,答題時(shí)間90分鐘,滿分100分??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12O16一、選擇題(本題共20小題,每小題2分,共40分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的,請(qǐng)將其字母標(biāo)號(hào)填入下表相應(yīng)位置)1.2024年7月,由“長(zhǎng)征五號(hào)”運(yùn)載火箭搭載的我國(guó)首個(gè)火星探測(cè)器“天問(wèn)一號(hào)”勝利放射。該火箭運(yùn)用的無(wú)毒燃料是液氫和航天煤油,下列說(shuō)法不正確的是A.火箭燃料燃燒時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能B.液氫和航天煤油燃燒時(shí),均作還原劑C.航天煤油可通過(guò)石油干餾得到D.與航天煤油相比,液氫燃燒后的產(chǎn)物對(duì)環(huán)境影響較小2.下列電離方程式正確的是A.NaHCO3溶于水:NaHCO3Na++HCO3-B.NaHSO4溶于水:NaHSO4=Na++H++SO42-C.HF溶于少量水:HF=H++F-D.H2CO3溶液:H2CO3=2H++CO32-3.下列措施與限制化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)關(guān)的是A.汽車加大油門B.運(yùn)用加酶洗衣粉C.攪拌使食鹽在水中溶解D.在月餅包裝中放置脫氧劑4.下列事實(shí)肯定能說(shuō)明亞硝酸(HNO2)是弱電解質(zhì)的是①常溫下HNO2溶液中存在的微粒有:H+、NO2-、HNO2,OH-、H2O②用HNO2溶液做導(dǎo)電性試驗(yàn),燈泡很暗③10mL1mol·L-1HNO2溶液恰好與10mL1mol·L-1NaOH溶液完全反應(yīng)④0.1mol·L-1HNO2溶液的c(H+)<0.1mol·L-1A.①③B.②③C.①④D.②④5.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理說(shuō)明的是A.H2(g)+I(xiàn)(g)2HI(g)反應(yīng)達(dá)平衡后,壓縮體積氣體顏色變深B.Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色變深C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,工業(yè)上采納高壓條件更有利于合成氨D.浸泡在冰水中的NO2球的紅棕色明顯變淺6.下列反應(yīng)的反應(yīng)熱屬于燃燒熱的是A.Na(s)+Cl2(g)=NaCl(s)△H1B.2Na(s)+O2(g)=Na2O(s)△H2C.2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H3D.CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H4(已知CH3OCH3沸點(diǎn)為-24.9℃)7.環(huán)戊二烯()是重要的有機(jī)化工原料,廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)。已知:①(g)=(g)+H2(g)△H1=+100.3kJ·mol-1②H2(g)+I(xiàn)2(g)=2HI(g)△H2=-11.0kJ·mol-1則反應(yīng)(g)+I(xiàn)2(g)=(g)+2HI(g)的△H等于A.+89.3kJ·mol-1B.-89.3kJ·mol-1C.+111.3kJ·mol-1D.-111.3kJ·mol-18.我國(guó)是世界上其次大乙烯生產(chǎn)國(guó),乙烯可由乙烷裂解得到:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g),相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示,則上述反應(yīng)的△H等于A.-124kJ·mol-1B.+124kJ·mol-1C.-288kJ·mol-1D.+288kJ·mol-19.下列關(guān)于平衡常數(shù)K的說(shuō)法正確的是A.K不變,平衡可能移動(dòng)B.同一個(gè)反應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)增大2倍,K也增大2倍C.K越大,反應(yīng)速率也越快D.對(duì)于合成氨反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡右移,K增大10.常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),下列推斷正確的是A.增加Ni的用量,可加快該反應(yīng)速率B.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),4v正[Ni(CO)4]=v逆(CO)C.減小壓強(qiáng),正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.選擇合適的催化劑可提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率11.已知反應(yīng):2NO(g)+Br2(g)=2NOBr(g)△H=-akJ·mol-1(a>0),其反應(yīng)機(jī)理如下①NO(g)+Br2(g)=NOBr2(g)△H1快反應(yīng);②NO(g)+NOBr2(g)=2NOBr(g)△H2慢反應(yīng)。下列說(shuō)法不正確的是A.△H=△H1+△H2B.該反應(yīng)的速率主要取決于反應(yīng)①C.NOBr2是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,不是催化劑D.恒容時(shí),增大Br2(g)的濃度能增加單位體積活化分子總數(shù),加快反應(yīng)速率12.某科研人員提出HCHO(甲醛)與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O和CO2的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫(huà)出了HAP的部分結(jié)構(gòu)):下列說(shuō)法不正確的是A.HAP能加快HCHO與O2的反應(yīng)速率B.HCHO在反應(yīng)過(guò)程中,C-H鍵發(fā)生斷裂C.依據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來(lái)自O(shè)2D.該反應(yīng)可表示為:HCHO+O2CO2+H2O13.肯定溫度和壓強(qiáng)下,當(dāng)△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。下列反應(yīng)△H>0,△S>0的是A.HCl(g)+NH3(g)=NH4Cl(s)B.高溫下能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng):2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)D.任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng):COCl2(g)=CO(g)+Cl2(g)14.肯定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.9kJ·mol-1,下列敘述正確的是A.4molNH3和5molO2充分反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為905.9kJB.平衡時(shí)v正(O2)=v逆(NO)C.平衡后減小壓強(qiáng),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大D.平衡后上升溫度,混合氣體中NO的體積分?jǐn)?shù)降低15.在恒容容器中發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)2NO(g)+O2(g),能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)是①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2,同時(shí)生成2nmolNO2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2,同時(shí)生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變更表示的反應(yīng)速率之比為2:2:1④混合氣體的顏色不再變更⑤混合氣體的密度不再變更⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變更A.①④⑥B.②③⑤C.①③④D.①②③④⑤⑥16.K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列試驗(yàn):結(jié)合試驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃B.②中Cr2O72-被C2H5OH還原C.對(duì)比②和④可知酸性環(huán)境中K2Cr2O7的氧化性更強(qiáng)D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過(guò)量,溶液變?yōu)槌壬?7.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電實(shí)力(用電導(dǎo)率表示,且電導(dǎo)率越大溶液的導(dǎo)電實(shí)力越強(qiáng))與許多因素有關(guān),其中之一是離子的種類,如圖所示(HAc代表醋酸)。下列說(shuō)法正確的是A.強(qiáng)酸的電導(dǎo)率最大,強(qiáng)堿次之,鹽類較低B.濃度相同時(shí),H2SO4溶液的導(dǎo)電實(shí)力可能大于Na2SO4溶液C.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電實(shí)力肯定比弱電解質(zhì)溶液強(qiáng)D.氨水加水稀釋或加酸中和后,溶液的導(dǎo)電實(shí)力均下降18.由表格中的電離常數(shù)推斷下列反應(yīng)可以發(fā)生的是A.NaClO+NaHCO3=HClO+Na2CO3B.NaClO+CO2+H2O=HClO+NaHCO3C.2NaClO+CO2+H2O=2HClO+Na2CO3D.HClO+NaHCO3=NaClO+CO2↑+H2O19.碳酸鈉作為固硫劑并用氫氣還原輝鉬礦(主要成分為MoS2)的原理為MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)。試驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)氣體的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變更曲線如圖,已知A點(diǎn)壓強(qiáng)為0.1MPa,則該點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)Kp為(提示:用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))A.4×10-4(MPa)2B.4×10-3(MPa)2C.2×10-2(MPa)2D.2×10-2MPa20.T℃時(shí),將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),容器中H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變更如圖中實(shí)線所示,圖中虛線表示僅變更某一反應(yīng)條件時(shí),H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變更,下列說(shuō)法正確的是A.曲線II對(duì)應(yīng)的條件變更是降低壓強(qiáng)B.若曲線I對(duì)應(yīng)的條件變更是升溫,則該反應(yīng)△H>0C.反應(yīng)起先至a點(diǎn)時(shí)v(H2)=0.5mol·L-1·min-1D.T℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的值為0.5二、填空題(本題包括4小題,共44分)21.(8分)在肯定溫度下,將4.0molSO2與2.0molO2的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),經(jīng)過(guò)2min達(dá)到平衡狀態(tài),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為90.0%。(1)0~2min內(nèi)O2的平均反應(yīng)速率v(O2)=。(2)該溫度下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的值K=。(3)在相同溫度下,某容器內(nèi)c(SO2)=c(O2)=c(SO3)=1.0mol·L-1,則此時(shí)反應(yīng)速率v正v逆(填“>”、“<”或“=”)。(4)在肯定溫度下,下列措施可以提高SO2轉(zhuǎn)化率的是(填字母)。A.增大SO2的濃度B.容積不變,充入氖氣C.增大O2的濃度D.容積不變,再充入4.0molSO2與2.0molO222.(14分)(1)現(xiàn)有下列物質(zhì):①HNO3②冰醋酸③氨水④Al(OH)3⑤NaHCO3(s)⑥Cu⑦氯水⑧CaCO3⑨H2CO3其中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的有(填序號(hào),下同),屬于弱電解質(zhì)的有。(2)在肯定溫度下,有c(H+)均為0.01mol·L-1的:三種酸:a.鹽酸b.硫酸c.醋酸,取等體積的三種溶液:①中和三種酸所需NaOH的物質(zhì)的量由大到小的依次是。(用“a”、“b”、“c”填空,下同)②分別加入表面積相同的Zn粒,相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,速率由大到小的依次是。(3)在肯定溫度下,冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電實(shí)力變更如圖。①ab、c三點(diǎn)中酸性最強(qiáng)的是。②若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COO-)變大,可實(shí)行的措施是(填字母)。A.適當(dāng)加熱B.加大量很稀的NaOH溶液C.加少量固體KOHD.加肯定量水E.加少量固體CH3COONaF.加Zn粒③25℃時(shí),體積均為10mL、c(H+)均為0.01mol·L-1的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程中pH的變更如圖所示。已知:pH=-lgc(H+),則:25℃時(shí),醋酸的電離常數(shù)HX的電離常數(shù)。(填“>”、“<”或“=”)23.(12分)能源危機(jī)是當(dāng)前全球性的問(wèn)題,“開(kāi)源節(jié)流”是應(yīng)對(duì)能源危機(jī)的重要舉措。(1)下列做法有助于能源“開(kāi)源節(jié)流”的是(填字母)。a.大力發(fā)展農(nóng)村沼氣,將廢棄的秸稈轉(zhuǎn)化為清潔高效的能源b.大力開(kāi)采煤、石油和自然氣以滿意人們?nèi)找嬖鲩L(zhǎng)的能源需求c.開(kāi)發(fā)太陽(yáng)能、水能、風(fēng)能、地?zé)崮艿刃履茉磀.削減資源消耗,增加資源的重復(fù)運(yùn)用和循環(huán)再生(2)金剛石和石墨均為碳的同素異形體,它們?cè)谘鯕獠蛔銜r(shí)燃燒生成一氧化碳,氧氣足夠時(shí)燃燒生成二氧化碳,反應(yīng)中放出的熱量如圖所示。①在通常狀況下,(填“金剛石”或“石墨”)更穩(wěn)定;石墨的燃燒熱△H為。②若12g金剛石在24g氧氣中燃燒,生成氣體36g,則該過(guò)程放出的熱量為。(3)已知:N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946mol·L-1、497mol·L-1,N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.0kJ·mol-1,則NO分子中化學(xué)鍵的鍵能為kJ·mol-1。(4)綜合上述有關(guān)信息,請(qǐng)寫(xiě)出CO和NO反應(yīng)生成兩種無(wú)毒氣體的熱化學(xué)方程式:。24.(10分)某科研小組探討臭氧氧化-堿汲取法同時(shí)脫除SO2和NO的工藝,其氧化過(guò)程的反應(yīng)原理及反應(yīng)熱、活化能數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)I:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)△H1=-200.9kJ·mol-1,E1=3.2kJ·mol-1反應(yīng)II:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)△H2=-241.6kJ·mol-1,E2=58kJ·mol-1已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應(yīng):2O3(g)3O2(g)。保持其他條件不變,每次向容積為2L的反應(yīng)器中充入含2.0molNO、2.0molSO2的模擬煙氣和4.0molO3,變更溫度,反應(yīng)相同時(shí)間后體系中NO和SO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:(1)臭氧氧化過(guò)程不能有效地脫硫,但后續(xù)步驟“堿汲取”可以有效脫硫。寫(xiě)出利用氨水汲取SO3的離子方程式:。(2)由圖可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠(yuǎn)高于SO2,其可能緣由是。(3)若其他條件不變時(shí),縮小反應(yīng)器的容積,可提高NO和SO2的轉(zhuǎn)化率,請(qǐng)說(shuō)明緣由:。(4)假設(shè)100℃時(shí),P、Q均為平衡點(diǎn),此時(shí)發(fā)生分解反應(yīng)的O3占充入O3總量的10%,體系中剩余O3的物質(zhì)的量是。試分析反應(yīng)II中SO2轉(zhuǎn)化率隨溫度變更先增大后減小的可能緣由:。三、選做題(以下兩組題任選一組題作答,共16分,A組較簡(jiǎn)潔,若兩組都做,按A組計(jì)分)A組25.(16分)某愛(ài)好小組為探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)的試驗(yàn)方案如下:(1)試驗(yàn)時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;為了順當(dāng)視察到KMnO4紫色褪去,起始時(shí)須要滿意n(H2C2O4):n(KMnO4)≥。(2)探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的是試驗(yàn)(填編號(hào),下同),探究反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率影響的是試驗(yàn)。(3)測(cè)得試驗(yàn)①中溶液褪色的時(shí)間為30s,忽視混合前后溶液體積的微小變更,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=。(4)試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)覺(jué):在起先反應(yīng)的一段時(shí)間內(nèi),反應(yīng)速率較小,溶液褪色不明顯;但不久反應(yīng)速率明顯增大,溶液很快褪色。導(dǎo)致上述現(xiàn)象的緣由可能是。(5)草酸又稱乙二酸,是一種二元弱酸。寫(xiě)出草酸在水中的第一步電離方程式:,該步電離的平衡常數(shù)表達(dá)式K1=。B組25.(16分)某探討小組為了驗(yàn)
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