實驗室管理試題1

單選題:以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳

答案。

1.管理過程大致分為以下哪兒個階段（E）（中）

A、策劃階段

B、組織階段

C、領導階段

D、控制階段

E、上述全部

2.下列對于領導領導含義的解釋，哪條不正確（C）（易）

A、領導的本質(zhì)是影響力

B、領導是一個過程，是對人們施加影響的過程

C、領導是單向的，即由領導者對被領導者施加影響

D、領導也是一種藝術

E、領導是一項目的性非常強的行為

3.目前我國臨床實驗室狀況，存在最薄弱的問題是（E）（難）

A、改善實驗室的工作環(huán)境

B、引進和更新儀器設備

C、提高檢驗人員技術水平

D、增加檢驗項目

E、提高實驗室管理水平

4.質(zhì)量管理的“教父”是（A）（易）

A、PhilipCrosby

B^W.EdwardDeming

C^Shewhart

D、JosephJuran

E、James0.Westgard

5.美國通用電氣公司質(zhì)量總經(jīng)理菲根鮑姆的《全面質(zhì)量管理》發(fā)表于哪一年（D）（中）

A、1945

B、1950

C、1961

D、1964

E、1967

6.全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是（C）（難）

A、TQC

B、AQC

C、TQM

D、AQP

E、TQP

7.ISO9000：2000標準關于質(zhì)量控制的定義是（A）（難）

A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力

C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任

【）、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動

E、質(zhì)量管理中致力于設定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標的

部分

8.ISO9000：2000標準關于質(zhì)量保證的定義是（C）（中）

A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力

C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任

D、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動

E、質(zhì)量管理中致力于設定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標的

部分

9.下列描述的臨床實驗室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過程正確的是（C）（易）

A、現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量改進分質(zhì)量體系一質(zhì)量管理-全面質(zhì)量管理

B、現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量管理一質(zhì)量改進一質(zhì)量體系-全面質(zhì)量管理

C、現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量改進一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理-全面質(zhì)量管理

［）、現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量體系~質(zhì)量改進一質(zhì)量管理一全面質(zhì)量管理

E、現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量改進一質(zhì)量體系?質(zhì)量管理一質(zhì)量保證一全面質(zhì)量管理

10.下列EQA的作用正確的是（ABCD）（難）

A、評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力；

B、作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序；

C、對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場進行補充；

D、增加患者和臨床對實驗室能力的信任度；

E、確定實驗室能力

11.關于質(zhì)控品的使用，下列做法錯誤的是（CE）（易）

A、若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學

和儀器相匹配，并被實驗室所證實

B、使用質(zhì)控品時實驗室要重復檢測來決定每批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學參數(shù)

C、可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值

D、質(zhì)控品必須按患者標本那樣進行檢測

E、更換新批號的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計學參數(shù)

12.對參加室間間評價實驗室的基本要求是（ABCE）（難）

A、有明確的職責以確保參加室間質(zhì)評活動

B、有參加該活動的文件化程序

C、執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果

D、室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果

E、提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料

13.質(zhì)控品、試劑、溶液和校準品等的標記內(nèi)容不包括（B）（難）

A、識別名

B、出廠日期

C、儲存要求

D、制備日期和失效期

E、其它與正確使用有關的信息

14.實驗室要求記錄并形成文件的項目有（E）（難）

A、糾正措施

B、校準和校準驗證工作

C、儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查

D、方法性能規(guī)格的建立及確認

E、以上全對

15.方法的性能規(guī)格不包括（E）（難）

A、準確度、精密度

B、檢驗結(jié)果的報告范圍（或線性）

C、參考值

D、特異性和分析靈敏度

E、似然比

16.下列對■實驗設施與環(huán)境要求描述正確的是（ABCDE）（難）

A、實驗設施應有助于檢測活動的正確實施

B、應確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效

C、實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件

I）、應對不相容活動的相鄰區(qū)域進行隔離

E、控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進入和使用

17.室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是（C）（難）

A、二項分布

B、泊松分布

C、正態(tài)分布

D、偏態(tài)分布

E、卡方分布

18.N（0,1）為（B）（中）

A、正態(tài)分布

B、標準正態(tài)分布

C、卡方分布

D、二項分布

E、泊松分布

19.N（u,'）為（A）（中）

A、正態(tài)分布

B、卡方分布

C、標準正態(tài)分布

D、二項分布

E、泊松分布

20.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±2s表示（A）（易）

A、95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

B、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

C、99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

D、68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

21.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±3s表示（D）（易）

A、68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

B、95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

C、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

D、99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

22.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為±2s表示（D）（中）

A、0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

B、1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

C、2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之

D、4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

E、3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

23.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為±3s表示（A）（中）

A、0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

B、1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

C、2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

D、3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

E、4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

24.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標準差為

0.2mmol/L?其概率為68.2%的區(qū)間為（A）（難）

A、5.0±0.2

B、5.0+0.3

C、5.0±0,392

D、5.0+0.4

E、5.0±0,57

25.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)捽數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標準差為

0.2mmol/Lo其概率為95.00%的區(qū)間為（C）（中）

A、5.0±0.2

B、5.0±0.3

C、5.0±0.392

D、5.0±0.4

E、5.0±0.57

26.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為根據(jù)正態(tài)分布下5.0mmol/L,

其標準差為0.2mmol/L。其概率為99.00%的區(qū)間為（E）（難）

A、5.0±0.2

B、5.0±0.3

C、5.0±0.392

D、5.0±0.4

E、5.0±0.57

27.直線回歸分析中，相關系數(shù)為正時（B）（中）

A、表示Y隨X的增加而減少

B、表示Y隨X的增加而增加

C、表示Y隨X的增加而不變

D^表示Y隨X的減少而減少

E、表示Y隨X的減少而增加

28.直線回歸分析中，相關系數(shù)為負時（A）（難）

A、表示Y隨X的增加而減少

B、表示Y隨X的增加而增加

C、表示Y隨X的增加而不變

D、表示Y隨X的減少而減少

E、表示Y隨X的減少而增加

29、直線回歸分析中，對于給定的X值、Y值在以按回歸方程計算的Y值為中心的±2sy,x

區(qū)間的概率為（C）（中）

A、90.0%

B、95.0%

C、95.5%

D、99.4%

E、99.7%

30.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，H±l。的面積占總面積的（D）（中）

A、50.5%

B、55.2%

C、62.8%

D、68.2%

E、69.2%

31.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，U±2。的面積占總面積的（E）（中）

A、80.5%、

B、85.5%

C、88.5%

D、90.5%

E、95.5%

32.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，U±3。的面積占總面積的（D）（中）

A、80.7%

B、85.7%

C、98.7%

D、99.7%

E、99.9%

33.統(tǒng)計中應用最廣泛、最重要的一個指標體系，用來說明一組變量值的集中趨勢、中心位

置或平均水平是（B）（中）

A、標準差

B、平均數(shù)

C、變異系數(shù)

D、極差

E、方差

34.一組數(shù)值中最大值與最小值的差值是（D）（易）

A、均數(shù)

B、標準差

C、變異系數(shù)

D、極差

E、方差

35.以均數(shù)為中心、左右完全對稱的鐘型曲線，在橫軸方均數(shù)處曲線位置最高是（C）（易）

A、二項分布

B、泊松分布

C、正態(tài)分布

D、雙峰分布

E、偏態(tài)分布

36.正態(tài)分布的兩個參數(shù)是（A）（中）

A、均數(shù)u和標準差。

B、均數(shù)X和標準差s

C、標準差和方差

D、標準差和變異系數(shù)

E、平均數(shù)和標準誤

37.在評價方法精密度的過程中常用的統(tǒng)計學指標是（B）（易）

A、平均數(shù)

B、標準差和變異系數(shù)

C、相關系數(shù)

D、標準誤

E、極差

38.比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度時可用（A）（中）

A、變異系數(shù)

B、極差

C、方差

D、標準差

E、偏倚

39.同一批號濃度的質(zhì)控品，血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的極差（R1）為0.5mmol/L,

B實驗室20天測定結(jié)果的極差為（R2）為0.3mmol/L。對于血糖的變異度,下列哪項是正確

的（B）儺）

A、A實驗室小于B實驗室

B、A實驗室大于B實驗室

C、A實驗室等于B實驗室

I）、A實驗室和B實驗室難以比較

E、需要用其他的統(tǒng)計量描述

40.同一批號濃度的質(zhì)控品，血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的標準差（S1）為0.4mmol/L,

B實驗室20天測定結(jié)果的標準差為（S2）為0.3mmol/L。對于血糖的變異度,下列哪項是正

確的（A）（中）

A、A實驗室大于B實驗室

B、A實驗室小于B實驗室

C、A實驗室等于B實驗室

D、A實驗室和實驗室難以比較

E、需要用其他的統(tǒng)計量描述

41.同?批號濃度的質(zhì)控品，血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CVD為3.2%,

B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV）為2.1%。對于血糖的精密度，下列哪項是正確的

（B）（中）

A、A實驗室大于B實驗室

B、A實驗室小于B實驗室

C、A實驗室等于B實驗室

D、A實驗室和B實驗室難以比較

E、需要用其他的統(tǒng)計量描述

42.測得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù),計算出其均值為5.0mmol/L,標準差為0.25麗。1

/L,其變異系數(shù)應為（E）（難）

A、1%

B、2%

C、3%

D、4%

E、5%

43.在某一天對某一濃度水平血糖質(zhì)控品進行重復檢測4次，其測定結(jié)果分別為5.2mm。1/

L、5.3mmol/L>5.4mmol/L.5.4mmol/L,其極差（R）為（C）（中）

A、0.Ommol/L

B、0.Immol/L

C^0.2mmol/L

D、0.3mmol/L

E、0.4mmol/L

44.均數(shù)適用于（C）（中）

A、二項分布資料

B、泊松分布資料

C、正態(tài)分布資料

D、偏態(tài)分布資料

E、卡方分布資料

45.某方法經(jīng)反復測定得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法（A）（中）

A、準確度高

B、精密度高

C、靈敏度高

D、重復性好

E、特異性高

46.精密度無法直接衡量，往往以不精密度表達，常用的表示量是（B）（難）

A、偏倚

B、標準差

C、總誤差

D、允許不準確度

E、允許不精密度

47.研究同一方法反復測定某一樣品獲得測定值間的一致性可采用：（B）（難）

A、準確度

B、精密度

C、顯著性試驗

D、變異指數(shù)

E、靈敏度

48.經(jīng)常用計量標準或標準物質(zhì)對測量儀器進行調(diào)整或校準，是為了盡可能消除（E）（難）

A、總誤差

B、隨機誤差

C、人為干擾

D、不確定度

E、系統(tǒng)誤差'

49.測量不確定度說明了測量之值分散性的參數(shù)，其表示量為（B）（中）

A、總誤差

B、標準差

C、不確定度

D、算術平均值

E、變異系數(shù)

50.有關測量不確定度的描述不正確的（D）（中）

A、表明賦予被測量之值的分散性

B、是一個區(qū)間

C、表示的符號為正值

D、不確定度愈小，測量水平愈低，測量結(jié)果的使用價值愈低

E、不能說明測量結(jié)果是否接近真值

51.A類標準不確定度敘述錯誤的是（A）（易）

A、根據(jù)經(jīng)驗或資料及假設的概率分布估計的標準差表征

B、A類標準不確定度用實驗的的標準差表征

C、用對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標準不確定度

D、用符號”表示

E、具有客觀性和統(tǒng)計學的嚴格性

52.當測量結(jié)果是由若干其他量的值求得時，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標準不確定

度，稱為（C）（易）

A、A類標準不確定

B、B類標準不確定度

C、合成標準不確定度

D、擴展不確定度

E、范圍不確定度

53.擴展不確定度的定義是（E）（難）

A、用對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標準不確定度

B、當測量結(jié)果是山若干其他量的值求得時，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標準不確定

度

C、用不同于觀測列進行統(tǒng)計分析的方法來評定標準不確定度

D、測量不確定度分為標準不確定度和擴展不確定度

E、是確定測量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間

54.擴展不確定度是將合成標準不確定度擴展了K倍得到的，K值一般為（B）（中）

A、1,2

B、2,3

C、3,4

D、1,3

E、2,4

55.測量結(jié)果與在重復性條件下，對同測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值（A）（難）

之差，稱為

A、隨機誤差

B、相對誤差

C、系統(tǒng)誤差

D、不確定度

E、絕對誤差

56.測量結(jié)果是系統(tǒng)誤差、隨機誤差與什么之和（A）（中）

A、真值

B、靶值

C、中位數(shù)

D、總體均值

E、平均值

57.在重復性條件下，對同一被真值測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真

值之差，稱為（C）（難）

A、隨機誤差

B、相對誤差

C、系統(tǒng)誤差

D、不確定度

E、絕對誤差

58.測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合，表示測量結(jié)果與真值的一致程度的是（B）（難）

A、精密度

B、準確度

C、不精密度

D、允許誤差

E、總誤差

59.Levey—Jenning質(zhì)控圖中用來確定界限的是（D）（中）

A、標準差

B、標準誤

C、變異系數(shù)

D、平均值和標準差

E、極差

60.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.5mmol

/L,某一天質(zhì)控測定結(jié)果為5.Ommol/L,該測定結(jié)果的Z一分數(shù)為（E）（易）

A、-0.5

B、+0.5

C、0

D、+1

E、-1

61.控制圖是由誰最先提出并在生產(chǎn)管理中應用的（A）（中）

A、Shewhar

Levey和Jennings

C、J.0Westgard

D、Henry

E、Segalove

62.最早在臨床檢驗領域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是（B）（難）

A、Belk和Sunderman

B、Levey和Jennings

C、J.0Westgard

D>T.P.Whitehead

E、W.A.Shewhart

63.如果實驗室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了12s規(guī)則，N=1（一個質(zhì)控物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該

質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應為（B）（難）

A、10%

B、4.5%

C、4%

D、2%

E、1%

64.如果實驗室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13s規(guī)則，N=1（一個質(zhì)控物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該

質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應為（E）（難）

A、4.5%

B、4%

C、2%

D、1%

E、0.3%

65.室內(nèi)質(zhì)量控制中的平均值控制圖主要觀察測量值的平均變化情況，用于考察（C）（難）

A、精密度

B、特異性

C、準確度

D、敏感性

E、誤差

66.極差控制圖主要觀察測量值分散程度的變化，用于考察測定的（A）（中）

A、精密度

B、特異性

C、準確度

D、敏感性

E、誤差

67.Z—分數(shù)（Z—score）是（A）（難）

A、（測定結(jié)果一均值）/標準差

B、（測定結(jié)果一靶值）/靶值

C、（測定結(jié)果一均值）/均值

D、標準差/均值

E、標準差/均值X100%

68.如果要將不同濃度水平質(zhì)控結(jié)果標記在同一張控制圖上，應采用（B）（中）

A、Levey—Jennings控制圖

B、Z—分數(shù)圖

C、一R控制圖

D、-s控制圖

E、Shewhart圖

69.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.5mmol

/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進行下一個月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測時，某一天測定質(zhì)控樣本其

結(jié)果3.5mmol/L,應判斷為（B）（中）

A、在控

B、失控

C、警告

D、±2s范圍內(nèi)

E、±3s范圍內(nèi)

70.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.Srnmol/L,標準差為0.5rnmol

/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進行下一個月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測時，某一天測定質(zhì)控樣本其

結(jié)果6.8mmol/L,應判斷為（C）（難）

A、在控

B、失控

C、警告

D、±2s范圍內(nèi)

E、±ls范圍內(nèi)

71.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.5mmol

/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進行下一個月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測時，某?天測定質(zhì)控樣本其

結(jié)果4.7mmol/L,應判斷為（A）（易）

A、在控

B、失控

C、警告

D、±ls范圍內(nèi)

E、±3s范圍內(nèi)

72.平均值一極差控制圖由平均值控制圖及極差控制圖兩部分組成。平均值控制圖主要觀察

測量值的平均值變化情況。極差控制圖主要觀察測量值分散程度的變化。因此，平均值一極

差控制圖是一種有效的控制方法，它表現(xiàn)在（A）（難）

A、既用于考察測定的準確度，又可用于考察測定的精密度

B、只用于考察測定的精密度

C、只用于考察測定的準確度

D、不能考察測定的準確度

E、不能考察測定的精密度

73.某一實驗室在血糖測定進行室內(nèi)質(zhì)控時，采用兩個濃度水平質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控

物測定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.5mmol/L,病理濃度水平測定結(jié)果的均值為

8.25mmol/L,標準差為0.25mmol/L。某一天正常濃度水平質(zhì)控物測定結(jié)果為5.Ommol/L,

病理濃度水平質(zhì)控物測定結(jié)果為8.00mmol/L,兩個濃度水平測定結(jié)果的Z一分數(shù)是（E）（難）

A、-0.5和十0.5

B、+0.5和-0.5

C、0和0

D、+1和十1

E、一1和一1

74.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.Ommol/L,標準差為0.5mmol

/L,在繪制單值質(zhì)控圖時，其控制圖的中心線是（D）（中）

A、4.5mmol/L

B、5.Ommol/L

C、5.5mmol/L

D、6.0mmol/L

E、6.5mmol/L

75.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.Ommol/L,標準差為0.5mmol

/L,在繪制單值質(zhì)控圖時，其控制圖的警告線是（C）（難）

A、5.0~6.Ommol/L

B、4.5?6.5mmol/L

C、5.0~7.Ommol/L

D、3.5~7.5mmol/L

E、5.5~8.0mmol/L

76.假定血糖在常規(guī)實驗室20.天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L,標準差為0.5mmol

/L,在繪制單值質(zhì)控圖時，其控制圖的控制線是（E）（難）

A、5.0~6.Ommol/L

B、4.5?6.5mmol/L

C、4.0~7.Ommol/L

D、3.5?7.5mmol/L

E、5.0~8.Ommol/L

77.在常規(guī)實驗室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測定均值為5.5mmol/L,si為0.220mmol

/L;其病理濃度水平質(zhì)控品測定的均值為8.25mmol/L,s2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)

繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的警告線為（D）（中）

A^4.84?6./L

B、5.06~5.94mmol/L

C、5.28?5.72mmol/L

D、7.70~8.80mmol/L

E、7.425-9.075mmol/L

78.在常規(guī)實驗室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測定均值為5.5nunol/L,s1為0.220mmol

/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測定的均值為8.25mmol/L,S2為0.275mmol/Lo以此數(shù)據(jù)

繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的警告線為（B）（中）

AN4.84?6.16mmol/L

B、5.06?5.94mmol/L

C>5.28~5.72mmol/L

D、7.70-8.80mmol/L

E^7.425~9.075mmol/L

79.在常規(guī)實驗室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測定均值為5.5mmol/L,si為0.220mmol

/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測定的均值為8.25mmol/L,s?為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪

制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的控制線為（B）（難）

A、5.06?5.94mmol/L

B、4.84~6.16mmol/L

C>5.28?5.72mmol/L

D、7.70~8.80mmol/L

E、7.425?9.075mmol/L

80.在常規(guī)實驗室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測定均值為5.5mmol/L,S1為0.220mmol

/L：其病理濃度水平質(zhì)控品測定的均值為8.25mmol/L,S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)

繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的控制線為（E）（中）

A^、5.06?5.94mmol/L

B、4.84?6.16mmol/L

C、5.28?5.72mmol/L

D、7.70?8.80mmol/L

E、7.425?9.075mmol/

81.一個質(zhì)控結(jié)果超過±2s,提示警告，其規(guī)則（A）（中）

A、12s

B、12.5s

C、13s

D、I3.5s

E、lo.05

82.一個質(zhì)控結(jié)果超過±2.5s,提示存在隨機誤差，其規(guī)則應為（B）（難）

A、12s

1.2.5s

C、13s

D、1.3.5s

E、lo.05

83.一個質(zhì)控結(jié)果超過±3s,提示存在隨機誤差，其規(guī)則應為（C）（中）

A^1.2s

B、12.5s

C^13s

D、I3.5s

E、lo.05

84.一個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過-2s,

表示存在隨機誤差，此規(guī)則應為（C）（難）

A、lo.05

I0.01

C、Rls

D、22s

E、12S

85.10個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)?側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差，此規(guī)則應為

⑻（難）

A、7

B、8

C、9

D、10

E、12

86.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（D）（易）

A>12s

B、12.5s

C、1.3s

D、22s

E、lo.05

87.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，下列哪一規(guī)則對隨機誤差不敏感（D）（易）

A、1.2s

B、12.5s

C、13s

D、22s

E、lo.05

88.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對隨機誤差檢出敏感的規(guī)則是（A）（易）

A^las

B、22s

C、41S

D、lox

E、20f32s（連續(xù)三個質(zhì)控結(jié)果中有兩個同時超出+2s或-2s）

89.在使用經(jīng)典的Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法時（N=2）,要判斷分析批為失控時，只需要其

中任一規(guī)則失控即可；如果要判斷為分析批在控，其所有的規(guī)則都必須在控。并且在失控時

不同規(guī)則可提示其發(fā)生的誤差類型，下列哪項是正確的（B）（中）

A、12s作為失控規(guī)則

B、22s失控提示系統(tǒng)誤差

C、展提示小的系統(tǒng)誤差

D、隊失控提示系統(tǒng)誤差

E、10、作為警告規(guī)則

90.某一實驗室在血糖測定進行室內(nèi)質(zhì)控時，采用兩個濃度水平質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控

物測定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,,標準差為0.5mmol/L,病理濃度水平測定結(jié)果的均值

為8.25mmol/L,標準差為0.25mmol/L,某一天正常濃度水平質(zhì)控物測定結(jié)果為5.0mmol

/L,病理濃度水平質(zhì)控物測定結(jié)果為8.OOmmol/L,這兩個質(zhì)控數(shù)據(jù)的控制狀態(tài)屬于（D）

（難）

A、正常濃度水平在控，病理濃度水平失控

B、正常濃度水平失控，病理濃度水平在控

C、均失控

D、均在控

E、無法確定

91.在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對系統(tǒng)誤差不敏感的規(guī)則是（A）（中）

A、las

B、22s

C、4”

D、lox

E、（2of3）2s

92.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（D）（中）

A、12s

B、las

C、I25

D、10x

E、I0.05

93.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對隨機誤差檢出敏感的規(guī)則是（A）（難）

A、Ris

B、22s

C、41S

D、10x

E、（2of3）

94.經(jīng)典的Westgard多規(guī)則指的是（C）（中）

A、I2S（警告）/1

B、I2S（警告）/las/228

C^12s（警告）/13S/22S/RIS/4IS/10X

D、I2S（警告）/13s/22s/R4s

E>I2S/13s/2zs/Ris/41s/10x

95.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.5mmol/L,

如果采用12s規(guī)則，其失控制界限為（B）（難）

A、下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C、下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D、下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E^下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

96.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5Smmol/L,標準差為0.5mmol'

L,如果采用22s規(guī)則，其失控制界限為（C）（難）

A、下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C、下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D、下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E>下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

97.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.5mmol'

L,如果采用41s規(guī)則，其失控制界限為（A）（中）

A、下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C、下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D>下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E^下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

98.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5Smmol/L,標準差為0.5mmol'

L,如果采用R4s規(guī)則，其失控制界限為（C）（難）

A^下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B、下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C^下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D>下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E、下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

99.曝規(guī)則的控制界限是（D）（中）

A、線

B、土s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

100.22s規(guī)則控制界限是(C)(易)

A、線

B、土s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

101.bs指的是表示存在隨機誤差(B)(中)

A、同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過+2s,另質(zhì)控結(jié)果超過

-2s

B、一個質(zhì)控結(jié)果超過±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機誤差

C、兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過+2s或一2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+1S或-1s,為違背此規(guī)則，表示存在系

統(tǒng)誤差

E、十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

102.心指的是(A)(易)

A、同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過

-2s,表示存在隨機誤差

B、一個質(zhì)控結(jié)果超過X±3S,為違背此規(guī)則，提示存在隨機誤差

C、兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過+2s或一2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+ls或一1s,兩個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都

超過+ls或一1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

103.22s指的是(C)(難)

A、同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過

-2s,表示存在隨機誤差

B、一個質(zhì)控結(jié)果超過±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機誤差

C、兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過+2s或-2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過Ils或一1s,兩個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都

超過X+ls或X-1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、10個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

104.41s指的是(D)(中)

A、同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過十2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過

-2s,表示存在隨機誤差

B、一個質(zhì)控結(jié)果超過X±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機誤差

C、兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過+2s或一2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+ls或-1s,兩個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都

超過+1S或一1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

105.10x指的是（E）（難）

A、同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s，即個質(zhì)控結(jié)果超過十2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過一

2s,表示存在隨機誤差

B、一個質(zhì)控結(jié)果超過±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機誤差

C、兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過+2s或-2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

D、一個質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過十1s或一1s,兩個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都

超過+ls或-1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E、10個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

106.Levey-Jennings質(zhì)控圖中中心線為（A）（難）

A、線

B、±5線

C、±2s線

D、+3s線

E、±4s線

107.Levey-Jennings質(zhì)控圖中警告線為（C）（中）

A、線

B、土s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

108.Levey-Jennings質(zhì)控圖中常用的失控線為（D）（中）

A、線

B、土s線

C、±2s線

I）、±3s線

E、±4s線

109.4s規(guī)則的控制界限是（B）（難）

A、線

B、土$線

C、±2s線

D、±3s線'

E、±4s線

110.R4s規(guī)則的控制界限是（C）（易）

A、線

B、±s線

C、±2s線

D、±3s線

E、±4s線

111.（2of3）2s規(guī)則的控制界限為（C）（難）

A、線

B、土s線

C、±2s線

D^±3s線

Ex±4s線

112.在臨床檢驗質(zhì)量控制中，其敏感度的指標是（B）（中）

A、假失控概率

B、誤差檢出概率

C、在控預測值

D、失控預測值

E、失控效率

113.在臨床檢驗質(zhì)量控制中，其特異度的指標是（A）（難）

A、假失控概率

B、誤差檢出概率

C、在控預測值

D、失控預測值

E、失控效率

114.誤差檢出概率指的是（B）（中）

A、假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)十真在控批數(shù)）X100%

B、真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

C、真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)十假失控批數(shù)）x100%

D、假在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

E、真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

115.假失控概率指的是（A）（難）

A、假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)十真在控批數(shù)）X100%

B、真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

C、真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)十假失控批數(shù)）X100%

D、假在控批數(shù)/（其在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

E、真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）X100%

116.每個月的月末，要對當月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、

標準差、變異系數(shù)進行評價，查看與以往各月的平均數(shù)之間、標準差之間、變異系數(shù)之間是

否有明顯不同。如果發(fā)現(xiàn)累積的標準差或變異系數(shù)發(fā)生顯著性變化，就要進行（B）（中）

A、增加質(zhì)控物個數(shù)

B、對質(zhì)控圖的均值、標準差進行修改，并要對質(zhì)控方法重新進行設計

C、增加質(zhì)控規(guī)則

D、減少質(zhì)控物個數(shù)，增加質(zhì)控規(guī)則

E、增加質(zhì)控物個數(shù)，減少質(zhì)控規(guī)則

117.穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品，設定控制限時可以采用（D）（難）

A、計算新的均值

B、以前的均值來估計新的標準差

C、計算新的標準差

D、以前變異系數(shù)來估計新的標準差

E、以前的均值

118,每月應對室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)進行下列統(tǒng)計，最恰當?shù)氖牵―）（中）

A、僅當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)

B、僅當月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖

C、僅當月的失控累積報告

D、當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)，當月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當月每個測定項目原始

質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)，當月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標準

差和變異系數(shù)，當月及以前每個測定項目所有在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標準差和變異系數(shù)，

當月的失控累積報告

E、沒有任何要求

119.控制規(guī)則決定了（C）（難）

A、系統(tǒng)誤差

B、變異系數(shù)

C、控制界限

D、總誤差

E、隨機誤差

120.控制界限通常以什么表示（E）（難）

A、均值

B、變異系數(shù)

C、精密度水平

D、準確度水平

E、標準差的倍數(shù)

121.Grubbs法實際上是（A）（中）

A、異常值檢驗法

B、正常值檢驗

C、正態(tài)分布檢驗法

I）、正偏態(tài)分布檢驗法

E、負偏態(tài)分布檢驗法

122.操作過程規(guī)范圖中的操作點指的是（E）（難）

A、不精密度

B、不準確度

C、允許不精密度

D、允許不準確度

E、不精密度和不準確度

123.操作過程規(guī)范圖來自（C）（難）

A、成本一效率模型

B、質(zhì)量一成本模型

C、質(zhì)量一計劃模型

D、質(zhì)量一失效模型

E、質(zhì)量控制預測值模型

124.功效函數(shù)圖與操作過程規(guī)范圖之間的關系基礎是（B）（難）

A、系統(tǒng)誤差

B、臨界系統(tǒng)誤差

C、隨機誤差

D、不精密度

E、不準確度

125.建立質(zhì)量一計劃模型中的數(shù)學表達式中的z值一般定為（C）（難）

A、1.96

B、3

C、1.65

D、2

E、2.58

126.在質(zhì)控方法的設計上對誤差檢出概率和假失控概率的一般要求是（D）（中）

A、誤差檢出概率80%以匕假失控概率小于10%

B、誤差檢出概率95%以上，假失控概率小于5%

C、誤差檢出概率90%以上,假失控概率小于1%

D、誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于5%

E、誤差檢出概率97%以上，假失控概率小于0.3%

127.臨床化學質(zhì)控品要求：凍干品復溶后的穩(wěn)定性，2?8℃時一般不應小于（A）（難）

A、24小時

B、36小時

C、18小時

D、12小時

E、48小時

128.臨床化學質(zhì)控品要求：凍干品復溶后的穩(wěn)定性，-20C時一般不應小于（D）（中）

A、5天

B、10天

C、15天

D、20天

E、25天

129.下列對臨床化學質(zhì)控品要求的描述，錯誤的是（B）（難）

A、人血清基質(zhì)

B、到實驗室后的有效期應在2年以上

C、無傳染性

I）、添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少

E、瓶間變異小

130.臨床化學質(zhì)控品中酶類項目的瓶間CV%一般應小于（B）（中）

A1%

B2%

C3%

D4%

E5%

131.根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測定結(jié)果，對數(shù)據(jù)進行離群值檢驗后計算所得的均數(shù)（E）

（難）

A、幾何平均值

B、算術平均數(shù)

C、累積平均數(shù)

D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線

E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

132.以最初20個數(shù)據(jù)和3?5個月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計算的累積平均值（D）（中）

A、幾何平均值

B、算術平均數(shù)

C、累積平均數(shù)

D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線

E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

133.擬更換新批號的質(zhì)控品時，最好在“舊”批號質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號質(zhì)控品與“舊”

批號質(zhì)控品一起測定，目的是（A）（難）

A、建立新的均值和標準差

B、節(jié)省時間

C、質(zhì)量控制

D、增加質(zhì)控物數(shù)量

E、提高誤差檢出能力

134.使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時、如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限，下列哪一做法是不對

的（C）（中）

A、立即重新測定同一質(zhì)控品

B、新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項目

C、將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除

D、用新的校準液重新校準儀器

E、檢查儀器狀態(tài)

135.在臨床檢驗室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號，下列哪一做法是對的（A）

（中）

A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定，再決定是否可發(fā)出報告

B、先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因

C、發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因

D、增加質(zhì)控物個數(shù)，提高誤差檢出能力

E、增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出能力

136.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評價和設計的工具有（E）（易）

A、患者標本的雙份測定

B、ROC曲線

患者標本的雙份測定

B、ROC曲線

C、z一分數(shù)圖

D、Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖

E、操作過程規(guī)范（OPSpecs）圖

137.?般應選擇多少個患者標本進行患者結(jié)果的比較（B）（中）

A、1或2個

B、2或3個

C、3或4個

D、4或5個

E、5或6個

138.對分析前誤差敏感的質(zhì)控方法是（B）（難）

A、利用質(zhì)控品進行質(zhì)控的方法

B、Delta法

C、患者標本的雙份測定

D、患者結(jié)果的比較

E、多規(guī)則控制方法

139.利用質(zhì)控品進行質(zhì)量控制的局限性（E）（中）

A、質(zhì)控品價格昂貴

B、質(zhì)控品不穩(wěn)定

C、質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標本的特征

I）、通常只監(jiān)測分析階段，忽略分析前階段

E、以上都對

140.利用AON（患者結(jié)果均值法）質(zhì)量控制方法時，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計量是（C）（難）

A、患者標本數(shù)據(jù)的均值

B、患者標本測定結(jié)果的總體標準差

C、控制界限確定的誤差檢出概率

D、計算患者標本均數(shù)的標本量

E、分析標準差

141.利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法不包括（D）（難）

A、患者結(jié)果均值法

B、差值檢查

C、患者結(jié)果的多參數(shù)核查法

D、實驗室內(nèi)檢測計劃

E、患者標本雙份檢測

142.患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是（A）（難）

A、直接監(jiān)控患者標本的結(jié)果

B、間接控制患者標本的結(jié)果

C、比利用質(zhì)控物進行質(zhì)控的方法好

D、可以取代質(zhì)控物進行質(zhì)控的方法

E、與利用質(zhì)控物控進行質(zhì)控的方法一樣

143.正態(tài)均值法需要計算患者數(shù)據(jù)的（E）（中）

A、均值

B、標準差

C、標準誤

D、變異系數(shù)

E、均值和標準差

144.移動均值法質(zhì)量控制其中一種形式規(guī)定最近三個Bull均值的均值超過一定值就算失

控，這一定值是（D）（易）

A、5%

B、4%

C、3%

I）、2%

E、1%

145.移動均值法質(zhì)量控制對標本量有所規(guī)定，美國病理學家學會的血液委員會（CAP-IIRC）

已提議，實驗室在它們的主要工作班次處理標本少于多少時，不能使用移動均值法（C）（易）

A、24

B、50

C、100

D、200

E、300

146.計算delta值4（%）公式為（D）（中）（易）

A、A（%）=第二次結(jié)果?第一次結(jié)果

B、△（%）=第一次結(jié)果一第二次結(jié)果

C、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第一次結(jié)果】X100

D、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第二次結(jié)果】X100結(jié)果

E、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/（第一次結(jié)果--第二次結(jié)果）】X100

147.患者標本雙份測定結(jié)果的差值可以繪制在何種質(zhì)控圖上（B）（易）

A、均值控制圖

B、極差控制圖

C、Z一分數(shù)圖

D、標準差控制圖

E、Levey-Jennings控制圖

148.室間質(zhì)評樣本的檢測（B）（中）

A、實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本

B、實驗室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本

C、實驗室必須在重新維護儀器、重新校準后檢測室間質(zhì)評樣本

D、實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本

E、實驗室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進行檢測室間質(zhì)評樣本

149.在規(guī)定的回報時間內(nèi)實驗室未能將室間質(zhì)評的結(jié)果回報給室間質(zhì)評組織者，將定為（C）

（中）

A、不作規(guī)定

B、不計任何分

C、不滿意的EQA成績，該次活動的得分為0

D、不作任何處理

E、請補上結(jié)果

150.對于不是由于未參加而造成的不滿意的EQA成績，實驗室（D）（難）

A、不作任何處理

B、不作規(guī)定

C、由檢驗科主任決定

I）、必須進行適當?shù)呐嘤柤安扇〖m正措施

E、重新校準儀器

151.我國常規(guī)化學、臨床血液學室間質(zhì)評活動的可接受成績?yōu)椋ˋ）（易）

A、>80%

B、W80%

C、>90%

D、W90%

E、100%

152.每次室間質(zhì)量評價活動每一分析項目未能達到80%得分則稱為（A）（易）

A、不滿意的EQA成績

B、不成功的EQA成績

C、滿意的EQA成績

D、成功的EQA成績

E、及格

153.每次室間質(zhì)評所有評價項目未達到80%得分稱為（A）（易）

A、不滿意的EQA成績

B、不成功的EQA成績

C、滿意的EQA成績

D、成功的EQA成績

E、及格

154.對同一分析項目，在室間質(zhì)評活動中連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到

滿意的成績則稱為（D）（中）

A、不滿意的EQA成績

B、滿意的EQA成績

C、成功的EQA成績

D、不成功的EQA成績

E、及格

155.所有評價的項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績則稱為（B）

（易）

A、不滿意的EQA成績

B、不成功的EQA成績

C、成功的EQA成績

D、滿意的EQA成績

E、及格

156.在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，血鉀五個不同批號的檢測結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，

其得分應為（E）（中）

A、0%

B、40%

C、60%

D、80%

E、100%

157.在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，對于血鉀五個不同批號的檢測結(jié)果，其中有一個批

號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應為（D）（中）

A、20%

B、40%

C、60%

D、80%

E、100%

158.在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，對于血鉀五個不同批號的檢測結(jié)果，其中有一個批

號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其成績判斷為（A）（中）

A、滿意的EQA成績

B、不滿意的EQA成績

C、成功的EQA成績

D、不成功的EQA成績

E、滿足要求

159.在臨床化學室間質(zhì)評某次