藥師考試題庫

PAGEPAGE35藥師考試真題1．硫脲類藥物最常見的不良反應是AA粒細胞下降B消化道反應C凝血障礙D腎功能減退E耳毒性2.拜斯亭通用名是DA氟伐他汀B洛伐他汀C辛伐他汀D西立伐他汀E普伐他汀3．富馬酸酮替酚具有抗過敏作用是因為DA拮抗H2受體B拮抗β受體C拮抗α受體D抑制過敏介質的釋放E促進過敏介質的釋放4.異丙腎上腺素治療哮喘最常見的副作用是AA心動過速B失眠C腹瀉D直立性低血壓E呼吸抑制5．傷寒、副傷寒感染選用藥物可首先考慮CA紅霉素B羧芐青霉素C氨芐青霉素D青霉素E林克霉毒6.能明顯縮短快波睡眠的藥物是AA苯巴比妥B地西洋C錄丙嗪D水合錄醛E苯海拉明7.不能用阿司匹林治療的是BA肌肉疼痛B胃潰瘍疼痛C關節(jié)炎疼痛D膽道蛔蟲疼痛E急性風濕熱疼痛8.阿托品不能松弛的平滑肌是EA膽道平滑肌B胃腸道平滑肌C血管平滑肌D輸尿管平滑肌E膀胱括約肌9.口服地西洋的臨床應用錯誤的是EA治療焦慮癥B治療失眠癥C治療肌肉痙攣D夜驚和夜游癥E手術麻醉10.不用于休克治療的是BA多巴胺B普奈洛爾C阿托品D去甲腎上腺素E間羥胺11.常用的口服抗驚厥藥不包括EA苯巴比妥B水合錄醛C異戊巴比妥D地西洋E硫酸鎂12.有關鹽酸西替利嗪的敘述，錯誤的是DAH1受體拮抗劑B具有哌嗪結構C基本上無鎮(zhèn)靜作用D過敏介質釋放抑制劑E分子中有羧基13.治療流行性腦膜炎，下列藥物中應首選AA磺胺嘧啶B磺胺甲基異噁唑C甲氧芐胺嘧啶D磺胺醋酰E柳氧磺吡啶14.下列英文縮寫錯誤的是DA腎素—血管緊張系統(tǒng)（RAS）B血管緊張素Ⅱ（ATⅡ）C血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)D血管緊張素轉化酶抑制劑E鈣離子拮抗劑（CCB）15.β受體阻斷劑不適用于EA心律失常B心絞痛C竇性心動過速D原發(fā)性高血壓E哮喘16.不屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是DA卡托普利B賴諾普利C苯那普利D氯沙坦E培哚普利17.氨基苷類抗生素最常見的不良反應是AA腎素性、耳毒性B肝臟毒性C變態(tài)反應D疼痛頭暈E胃腸道損害18.有抗綠膿桿菌作用的是EA氨芐西林B阿莫西林C匹氨芐西林D青霉素E哌拉西林19.臨床不能將哌替啶用于EA各種劇痛B麻醉前給藥C人工冬眠D心源性哮喘E抗心律失常20.有關卡托普利的敘述，錯誤的是CA作用于RAS系統(tǒng)的藥物BACEI類藥物C受體拮抗劑D用于降血壓E抑制血管緊張素Ⅱ的生成21.為解救苯巴比妥中毒的患者，在10％葡萄糖注射液中應該加入一些EA氯化銨注射液B氯化鈣注射液C維生素B2注射液D抗壞血酸注射液E碳酸氫鈉注射液22.有機磷農藥的解救應選用DA阿托品B碘解磷定C阿托品+新斯的明D阿托品+碘解磷定E東莨菪堿23.老年人不宜使用CA利尿劑B中樞興奮劑C中樞抑制劑D抗高血壓藥E抗心律失常藥24.列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品的AA通用名稱B化學名稱C專利名稱D商品名稱E常用名稱25.《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》建議配液中心可先開展配置成注射輸液的重點藥物是EA各種用于透析的藥物B含氯化鉀的藥物C腸內營養(yǎng)藥物D抗生素類藥物E腫瘤化療藥物26.一時性資料的來源是EA統(tǒng)計報表B日常的醫(yī)療衛(wèi)生工作記錄C專用報告卡D門診病歷或住院病歷E專題調查或實驗研究27.屬于B類藥物不良反應特點的是CA發(fā)生率高，死亡率高B發(fā)生率高，死亡率低C發(fā)生率低，死亡率高D發(fā)生率低，死亡率低E普遍發(fā)生，傷害輕微28.降壓藥物中精神抑郁患者禁用的藥物是AA利舍平B哌唑嗪C拉貝洛爾D肼屈嗪E烏拉地爾29.黃酰尿類降血糖藥的主要作用機制是DA促進葡萄糖降解B拮抗胰高血糖素的作用C妨礙葡萄糖的腸道吸收D刺激胰島B細胞釋放胰島素E增強肌肉組織糖的無氧酵解30.治療食用福壽螺引起的廣州管圓線蟲病，應選用A氯喹B吡喹酮C替硝唑D左旋咪唑E阿苯達唑31.處方中“飯前”的處文縮寫是AAa.cBa.qCa.aDam，pEa，j32.重癥、全身性感染患者初始治療應予選用的給藥途徑是AA靜脈注射給藥B肌肉注射給藥C抗菌藥物的局部應用D口服給藥E皮下注射給藥33.白三烯受體拮抗劑是BA昂單司瓊B扎魯斯特C西沙必利D甲氧氯普胺E阿斯咪唑34.代謝物的作用低于原藥的藥物是DA保泰松B波尼松C硝酸異山梨脂D氯而嗪E非納西丁35.有止痛作用的藥物是BA乳酶生B甲氧氯普胺C拉貝拉唑D米索前列醇E枸櫞算鉍鉀36.甲氧氯普胺促進胃腸運動是通過阻斷DAH1受體BM1受體Cα1受體D多巴胺受體EH2受體37.庫房管理員發(fā)現(xiàn)藥品有質量問題時，要及時更換色標，此時應更換為BA紅色B黃色C藍色D綠色E白色38.關于血管緊張素轉化酶抑制劑描述不正確的是CA聯(lián)合利尿劑療效更好B可用于治療心力衰竭C對降糖病腎病無保護作用D能降低急性心肌梗死病死率E是抗高血壓的一線藥物39.富馬酸酮酮替芬具有抗過敏作用是由于EA拮抗H2受體B拮抗β受體C拮抗H1受體D抑制過敏介質的釋放E拮抗H1受體并抑制過敏介質的釋放40.屬于第一類精神藥品的是BA嗎啡B司可巴比荽C可卡因D地西洋E艾司唑侖41.鋰鹽中毒的主要表現(xiàn)不包括EA意識障礙B肌張力增高C硝普鈉D普奈洛爾E依那普利42.屬于肥大細胞膜穩(wěn)定劑，用于預防的平喘藥物是EA沙丁胺醇B氨茶堿C異丙基阿托品D倍氯米松E色甘酸鈉43.妊娠期內最易受外來藥物的影響引起胎兒畸形的時間為AA妊娠期頭3個月B妊娠期后3個月C妊娠期第3個月D妊娠期第3個月至第6個月E妊娠期前20天44.配置的腸外營養(yǎng)液應BA現(xiàn)配現(xiàn)用，12h輸完，最多不超過48hB現(xiàn)配現(xiàn)用,24小時輸完，最多不超過48hC如不立即使用，應置于﹣4℃保存D如不立即使用,應置于﹣8E如不立即使用，應室溫保存45.有機磷酸酯中毒解救最好的配伍選用DA阿托品+東莨菪堿B解磷定+新斯的明C阿托品+新斯的明D阿托品+解磷定E東莨菪堿+新斯的明46．小檗堿的臨床應用錯誤的是EA口服B滴眼C外用D漱口E注射47.使用前需要振搖的是AA混懸液B溶液型氣霧劑C酊劑D生理鹽水E溶液型滴眼劑48.下列疾病中可考慮選用磺胺嘧啶的是DA細菌性痢疾B傷寒C膀胱炎D流行性腦脊髓膜炎E化膿性扁桃體炎49.“齊二藥亮菌甲素事件”是因為加用了BA丙二醇B二甘醇C丙三醇D乙醇E聚氧乙烯蓖麻油50.某藥品有效期為2年，生產批號是20050531，有效期終止日期為CA2007年5月B2007年6月C2007年5月30日D2007年5月31日E2007年6月日51.不是金屬中毒解毒劑的是EA青霉胺B依地酸二鈉鈣C二硫基丙醇D二硫基丁二酸鈉E碘解磷定52.尿激酶過量引起的出血宜選用DA維生素KB垂體后葉素C魚精蛋白D氨甲苯酸E維生素B1253.對閾值的下列敘述，錯誤的是BA是指能引起組織發(fā)生興奮的最小強度B閾值即閾電位C組織興奮性與閾值呈相反關系D是判斷組織興奮性高低的常用指標E是指能引起組織產生動作單位的最小刺激強度54.興奮在神經—肌肉接頭傳遞中，清除乙酰膽堿的酶是DA磷酸二酯酶B膽堿乙?；窩腺苷酸環(huán)化酶D膽堿酯酶EATP酶55心室處于等容舒張期時，正確的是EA室內壓低于房內壓B房內有高于動脈壓C房室瓣處于開放狀態(tài)D半月瓣處于開放狀態(tài)E房室瓣和半月瓣處于關閉狀態(tài)56.對腎上腺素能受體的敘述，正確的是AA可與去甲腎上腺素和腎上腺素結合B支氣管平滑肌上為β1受體C去甲腎上腺素作用于β受體的效應均為興奮D心肌細胞上主要為β2受體E去甲腎上腺素與平滑肌受體結合產生的效應都是抑制57.關于胃運動的敘述，錯誤的是BA容受性舒張是運動的形式之一B容受性舒張有利于胃接納和貯存食物C胃的分節(jié)運動有利于胃液的消化作用D胃蠕動促進胃排空E胃蠕動從噴門部開始，向幽門方向傳播58.與腎小球濾過無關的因素是DA濾過膜的面積和通透性B腎血漿血液C腎小囊內壓D血漿晶體滲透壓E血漿晶體滲透壓59.突出前神經元軸突末梢釋放遞質是哪種粒子內流引起的AACa2+BNa-CCl-DK+EH+60.幼年時腺垂體功能亢進可引起DA侏儒癥B呆小癥C肢端肥大癥D巨人癥E粘液性水腫61,構成蛋白質的氨基酸主要為CAL—β氨基酸BD—β氨基酸CL-α氨基酸DL,D—α—氨基酸ED—α—氨基酸62.蛋白質四級結構指的是CA局部肽鏈的全部原子的空間排布位置B整條肽鏈的全部氨基酸殘基的相對位置C亞基與亞基間的布局和相互作用D肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置E氨基酸的排列序63.酶能加速化學反應速度是由于DA酶能增加底物的濃度B酶具有鋪基結構C酶是蛋白質D酶能降低反應活化能E酶能抑制可逆反應中的逆反應64.膽固醇不能轉變成BA膽色素B醛固酮C雄激素D雌激素E維生素D65脂酰CoA的β-氧化過程順序是CA脫氫，加水，再脫氫，再加水B脫氫，脫水，再脫氫，硫解C脫氫，加水，再脫氫，硫解D水合，脫氫，再加上，硫解E水合，脫氫，硫解，再加上、水66.生物體內氨基酸脫氫的主要方式是EA氧化脫氫B還原脫氫C水合脫氫D轉氨基E聯(lián)合脫氫67．嘧啶核苷酸從頭合成的特點是CA在5-磷酸核糖上合成嘧啶環(huán)BFH4提供一炭單位C先合成氨基甲酰磷酸D需要甘氨酸參與E谷氨酸提供氮原子68.下列哪項不是低滲性患者的表現(xiàn)EA細胞外液明顯減少，易發(fā)生休克B無口渴感C早期尿量增加D有明顯失水體征E體溫明顯升高69.嚴重的高血鉀致死原因常為BA酸中毒B心臟驟停C急性腎衰竭D周期性麻痹E顱內高壓70.高鈣血癥對機體的影響哪項是錯誤的EA神經肌肉興奮性下降B損害腎小管C異位鈣化D精神障礙E心肌興奮性、傳導性均升高71.代謝性堿中毒的臨床表現(xiàn)不包括CA腱反射亢進B煩躁、精神錯亂等C呼吸加深加快D心律失常E低鉀血癥72.發(fā)熱激活物引起發(fā)熱主要是BA激活血管內皮細胞釋放至炎物質B促進產EP細胞產生和釋放內生致熱源C直接作用于下丘腦的體溫調節(jié)中樞D刺激神經末梢釋放神經遞質E加速分解代謝使產熱增加73.嚴重創(chuàng)傷引起DIC的主要原因是BA大量紅細胞和血細胞受損B組織因子大量入血C凝血因子Ⅶ被激活D凝血因子Ⅹ被激活E直接激活凝血酶74.創(chuàng)傷性休克Ⅰ期，下列哪項臨床表現(xiàn)是錯誤的BA煩躁不安B血壓明顯下降C臉色蒼白D尿量減少E脈搏細速75.下列各項是引起肺限制性通氣不足的原因，除了DA呼吸中樞抑制B肺的順應性降低C氣胸D肺泡膜增厚E嚴重的低鉀76.腎毒物引起急性腎功能衰竭主要原因是BA腎間質纖維化B腎小球壞死C腎小球病變D腎內DICE腎組織細胞水腫77,下列哪項不是腎性骨營養(yǎng)不良發(fā)病的機制AA低血鈣B酸中毒C維生素D3活化障礙D腎素分泌增加E繼發(fā)甲狀旁功能亢進78.HBV的傳播途徑不包括DA消化道傳播B垂直傳播C血液傳播D血制品傳播E性接觸傳播79.關于抗體的功能，錯誤的是DA中和毒素B通過胎盤C結合抗體D殺傷靶細胞E激活補體80.細菌細胞結構中，細菌的運動器官是EA莢膜B核質C芽孢D鞭毛E細胞壁81.可治療結核病的藥物是AA乙胺丁醇B阿莫西林C磺胺甲噁唑D克拉霉素E紅霉素82.直接破壞DNA結構的藥物是CA新斯的明B硫唑嘌呤C環(huán)磷酰胺D奎尼丁E嗎啡83.非甾體抗炎藥美洛昔康的作用機制是CA選擇性抑制環(huán)氧合酶B抑制β-內酰胺酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制二氫葉酸還原酶E抑制四氫葉酸還原酶84.鏈激酶按作用屬于EAN受體激動劑B可逆性抗乙酰膽堿酯酶藥CM膽堿激動劑D不可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑E纖維蛋白溶解劑85.不屬于藥物作用“受體學說”的是EA占領學說B“誘導契合”學說C變構學說D速率學說E變異學說86.麥角新堿用于產后子宮出血的機制是BA收縮血管B是子宮平滑肌強直性收縮C使子宮平滑肌節(jié)律性收縮D增強PGE2或平PGF2的作用E促進凝血機制87.能耗竭神經末梢囊泡遞質抗高血壓藥是CA硝苯地平B普奈洛爾C利舍平D甲基多巴E哌唑嗪88.異煙肼引起的神經毒性CA用PAS防御B用維生素B12防御C與維生素B6缺少有關D與多巴胺受體阻斷有關E與腦內GABA增多有關89.青霉素僅適宜治療下列哪種細菌引起的感染CA肺炎桿菌B綠膿桿菌C破傷風桿菌D變形桿菌E大腸桿菌90.治療青光眼的藥物不包括DA毛果云香堿B噻嗎洛爾C毒扁豆堿D呋塞米E甘露醇91．藥物在人體內的處置過程和產生效應的個體差異主要是哪一條DA年齡因素B病理生理因素C時辰季節(jié)的變化D遺傳因素E應激反應92.下列哪個藥物為抗抑郁藥AA鹽酸阿米替林B苯巴比妥C異戊巴比妥D鹽酸氯丙嗪E鹽酸奮乃靜93.屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的藥物是DA依那普利B尼莫地平C氯沙坦D非諾貝特E利舍平94.對乙酰氨基酚的特點敘述，錯誤的是BA解熱鎮(zhèn)痛作用強于阿司匹林B作用溫和持久C幾無抗炎抗風濕作用D對胃腸道刺激作用小E使用阿士匹林不能耐受或過敏者95.治療流腦時，首選SD的原因不包括DA康腦膜炎球菌作用強B容易擴散到組織中C與血漿蛋白結合律低D血藥濃度高E腦脊液中濃度高96.毒扁豆堿按作用屬于BA膽堿激動物B可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑C不可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑D抗膽堿藥EN受體激動劑97.選用氯丙嗪是根據(jù)哪一項藥理作用DA阻斷α受體及擬膽堿作用B過量引起低血壓，可用腎上腺素治療C抑制促性腺素治療D抗精神病作用，不會產生耐受性E大劑量可引起麻醉98.糖皮質激素隔日一次療法的給藥時間為CA下午4時B中午12時C上午8時D晚8時E午夜99.少數(shù)人服用苯巴比妥引起興奮、狂躁，這種現(xiàn)象屬于DA藥物副作用B藥物后遺效應C藥物依賴性D特異質反應E藥物毒性作用100.硝酸甘油舌下含服達峰時間是BA2～3時B4～5時C6～8時D1~2時E10~15時101.屬于血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型拮抗藥物的是DA依那普利B吡那地爾C酮色林D氯沙坦E特拉唑嗪102.鎮(zhèn)痛藥美沙酮屬于A氨基酮類哌啶類嗎啡烴類苯嗎喃類三氮唑類103.藥物雜質檢查的合格標準是E不允許有任何雜質存在符合分析純的規(guī)定不允許有對人體有害的物質存在符合色譜純的規(guī)定不超過藥品標準對其雜質限量的規(guī)定104.下列符合氨芐西林性質的是D在干燥狀態(tài)下可發(fā)生分解反應易溶于水水溶液穩(wěn)定與茚三酮試液呈顏色反應對耐藥金黃色葡萄球菌作用很強105.下列具有降血糖作用的藥物化學結構類型是A雙胍類吡唑酮類苯氧乙酸類苯氧乙酸類酰胺類106.含有脂鍵易水解的藥物是C利多卡因苯巴比妥哌替啶地西泮氟尿嘧啶107.下列與青霉素G敘述相符的是E室溫條件下水溶液穩(wěn)定可以口服分子中無手性碳原子是廣譜抗生素對G+菌有效108.東莨菪堿的堿性弱于莨菪堿，可解釋為D氮原子雜化方式共軛效應分子內氫鍵立體效應誘導效應109下列顯色反應與磷酸可待因符合的是B與甲醛硫酸試液作用不顯色與濃硫酸和三氯化鐵試液作用呈藍色與硫酸銅試液作用顯紫色與茚三酮試液作用顯紫色與吡啶硫酸銅試液反應顯紫堇色110.下列與鹽酸普魯卡因性質不符的是A不易被氧化與亞硝酸反應后遇堿性β-萘酚試液產生猩紅色沉淀水溶液加硫酸銅試液及碳酸鈉試液呈藍紫色水溶液加入苦味酸試液可產生沉淀水溶液在酸、堿性中均易水解111.能與硫酸-亞硝酸鈉反應顯色的是D司可巴比妥巴比妥異戊巴比妥苯巴比妥硫噴妥鈉112.分析方法的精密度測定C應用含量已知的樣品應用純度高的樣品應用同一均質樣品應用回收率高的方法應用選擇性強的方法113.在睪丸素17α位增加一個甲基，其設計結果是A可以口服，有利吸收增強雄激素作用增強蛋白同化作用增強水溶性降低雄激素作用114.與苯妥英鈉不符的敘述是D分子中有酰亞胺結構水溶液露置空氣中使溶液呈現(xiàn)渾濁與吡啶硫酸銅溶液作用生成藍色與吡啶硫酸銅溶液作用生成綠色與二氧化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨溶液115.下列與布洛芬性質符合的是C在酸性或堿性條件下均易水解在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色可溶于氫氧化鈉水溶液中易溶于水不含有手性碳原子116.藥物的熾灼殘渣檢查，適用于B無機藥物有機藥物遇硫酸易變色藥物酸性藥物堿性藥物117.用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設計原理是A生物電子等排置換立體位阻增大改變理化性質，有利于進入腫瘤細胞增加供電子效應增加化學反應活性118.從藥材中提取親脂性的成分，按極性從小到大應采取的溶劑順序是D乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚石油醚、乙醇、醋酸乙酯、乙醚乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯石油醚、乙醚、氯仿、醋酸乙酯石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇119.甲型和乙型強心苷元結構的主要區(qū)別點是EA/B環(huán)稠和方式不同C/D環(huán)稠和方式不同糖鏈連接位置不同內酯環(huán)連接位置不同不飽和內酯環(huán)不同120.藥物理化常數(shù)的測定，可以反映藥物的C毒性療效純度制劑質量光學活性121.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是B重量法酸堿滴定法絡合滴定法氧化還原滴定法亞硝酸鈉滴定法122.分子中電子躍遷的能量相當于A紫外線的能量近紅外線能量激光的能量微博的能量遠紅外線的能量123.以鹽酸滴定液為例，我國藥典規(guī)定精密規(guī)定的正確表示應為B鹽酸滴定液（0.152mol/L）鹽酸滴定液（0.1524mol/L）鹽酸滴定液（0.152M/L）0.1524M/L鹽酸滴定液0.152mol/L鹽酸滴定液124.可待因是嗎啡的哪個衍生物AA.3-羥基甲基化B.6-羥基甲基化C.3、6兩個羥基均甲基化D.3、6兩個羥基乙酰化E.3、6兩個羥基乙基化125.精密稱定是指D用1/1000分析天平稱量認真、仔細稱量用1/10000分析天平稱量稱量相對誤差應小于1/1000稱量決定誤差不超過0.3mg126.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A在正常組織中，經酶代謝生成無毒的代謝物小烷化作用強，使用劑量在體內的代謝速度很快在腫瘤組織中的代謝速度快抗瘤譜廣127.下列與硫酸阿托品的性質不符的是E為（一）-莨菪堿的外消旋體弱酸性條件下穩(wěn)定可發(fā)生Vitali反應與氯化汞作用生成黃色氧化汞沉淀在堿性溶液中不易水解128.中國藥典規(guī)定的“陰涼處”是指D陰暗處，溫度不超過2陰暗處，溫度不超過10避光，溫度不超過15溫度不超過20室溫避光處，防止潮濕129.精密稱定供試品0.2g，在操作中取樣允許范圍是BA.0.2~0.4gB.0.18~0.22gC.0.1~0.3gD.0.15~0.25gE.0.2g左右130.對熔點的判斷，錯誤的是B中國藥典的要求應報告初熔和全熔兩個讀數(shù)供試品受熱出現(xiàn)“發(fā)毛”“收縮”及軟化等變化，應作初熔判斷測供試品全部液化時的溫度為全熔溫度供試品開始局部液化有明顯液滴時溫度為初熔溫度供試品受熱出現(xiàn)“發(fā)毛”“收縮”及軟化等變化，均不作初熔判斷131.區(qū)別青霉素鉀及普魯卡因青霉素的方法是D先酸化再進行重氮化偶合反應先堿化再進行重氮化偶合反應在中性液中重氮化偶合反應不可用重氮化偶合反應來區(qū)別可以用銅鹽反應來區(qū)別132.分析時，采用某試藥“約0.2g”是指E取藥范圍為0.15~0.25g取藥范圍為0.16~0.25g取藥范圍為0.1~0.3g取藥范圍為0.18~0.22g取藥范圍為0.20g133.亞硝酸鈉滴定法常用于D含苯環(huán)藥物的定量分析含酚羥基藥物的定量分析含酯鍵藥物的定量分析含共軛體系的藥物的定量分析含芳伯胺基藥物的定量分析134..《中國藥典》2005年版規(guī)糖衣片的崩解時限為DA.5minB.15minC.30minD.1hE.2h135..可用于分離螺甾烷甾體皂苷和呋甾烷皂苷的方法是D乙醇沉淀法明膠沉淀法分段沉淀法膽甾純沉淀法正丁醇沉淀法136..在藥物分析中，USP是指A美國藥典英國藥典中國藥典日本藥典藥品供應規(guī)范137.進行含量測定精密稱定樣品時，應稱至小數(shù)點后DA.1位B.2位C.3位D.4位E.5位138..下列藥物有酸性，但化學結構中不含有羧基的是D阿司匹林吡羅昔康布洛芬吲哚美辛雙氧芬酸139..取樣時，當樣品量為X時，一般應按DX≤300時，按X的1/30取樣X≤300時，按X的1/30取樣X≤3時，只取1件樣品X≤3時，每件取樣X＞300時，隨機取樣140..巴比妥類藥物的藥效主要是受下列哪種因素的影響A藥物的理化性質電子的密度分布分子的大小分子量立體因素141.不可用于治療躁狂癥的藥物是CA.氯丙嗪B.碳酸鋰C．丙咪嗪D．氟哌啶醇E．卡馬西平142.．能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是AA．苯海索B．溴隱亭C．金剛烷胺D．卡比多巴E．左旋多巴143.關于藥物腎排泄影響因素的敘述正確的是BA．腎衰竭時藥物排泄加快B．尿液的PH值升高有利于酸性藥物排泄C．甲基化反應后，代謝物更易排泄D．尿量大不利于藥物排泄E．藥物與血漿蛋白的結合物可經腎排泄144..老年人用藥個體差異很大，應尋求最適宜的劑量，下面關于老年人用藥劑量的說法錯誤的是AA．根據(jù)年齡，50歲以后每增加一歲，藥量應減少成人標準劑量的50%B．半量法則，即大多數(shù)藥物在開始時，只給成人量的一半，特別適用于經腎臟排泄的藥物C．用年齡和體重綜合衡量，估算出每日用藥劑量D．按照老年人腎功能，即根據(jù)腎內生肌酐清除率調整量E．有條件的可以進行血藥濃度監(jiān)測，根據(jù)血藥濃度制定個體化給藥方案145．苯二氮卓類的特異性拮抗劑DA．士的寧B．納洛酮C．丙烯嗎啡D．氟馬西尼E.醒腦靜146一般處方限量為CA．當日劑量B．3日劑量C．1周劑量D．半個月劑量E．1個月劑量147.口服吸收充分，腦脊液中濃度較高的四環(huán)素類藥物是BA．米諾環(huán)素B．多西環(huán)素C．四環(huán)素D．土霉素E．金霉素148.屬于溶栓藥的為CA．維生素KB．華法林C尿激素D氨甲環(huán)酸E阿司匹林149.按照FDA的分級標準，妊娠毒性為X級的藥物是AA利巴韋林B頭孢唑啉C慶大霉素D阿司匹林E四環(huán)素150.環(huán)氧合酶-2選擇性抑制劑的用途是AA抗炎抗風濕B抗?jié)僀抗痛風D抑制尿酸生成E促進尿酸排泄151.新藥臨床試驗的四個必須之一為BA必須有國家衛(wèi)生部的批準B必須遵守“赫爾辛基”宣言C必須符合GDPD必須在相應得藥檢所進行E必須符合GMP152.屬于第一代頭孢菌素類藥物的是CA頭孢噻虧B頭孢呋梓C頭孢羥氨芐D頭孢曲松E頭孢克洛153.處方具有的重要意義是AA法律、技術和經濟上的意義B使用、財務和技術上的意義C法律、使用和技術上的意義D法律、法規(guī)和經濟上的意義E法律、社會和經濟上的意義154.毒副作用最小的抗菌藥物是AA青霉素類B氨基糖苷類C萬古霉素D去甲萬古霉素E磺胺藥155.以下不良反應與治療藥物匹配錯誤的是CA奎寧丁—金雞納反應B普魯卡因胺—靜注低血壓C利多卡因—直立性低血壓D肼太嗪—紅斑狼瘡樣綜合征E普萘洛爾—誘發(fā)心肌梗死156.硝酸甘油不具有的作用是DA擴張靜脈B減少回心血量C加快心率D增加心室壁張力E降低心肌前負荷157.國家公布的甲類非處方藥專有標識圖案為BA綠色橢圓形背景下的“OTC”B紅色橢圓形背景下的“OTC”C黑色橢圓形背景下的“OTC”D白色橢圓形背景下的“OTC”E橙色橢圓形背景下的“OTC”158.下列關于林可霉素的敘述中錯誤的是DA對耐藥金葡菌有良好抗菌作用B抗菌機制與抑制蛋白質合成有關C對革蘭陰性菌大多無效D抗菌機制與紅霉素相似，兩藥用可增強拮抗菌作用E對大多數(shù)厭氧菌也有作用159.有關治療藥物監(jiān)測的描述，不正確的是EA對臨床藥物治療進行指導和評價B以血藥濃度與效應之間的定量關系作為理論依據(jù)C藥物代謝個體差異大時，使給藥方案個體化D用于血藥濃度與藥理作用相關的藥物E用于血藥濃度與藥物作用無關的藥物160.新藥二期臨床試驗的病例數(shù)為AA100例以上B200例以上C300例D30例E20~30例161.奧利司他的作用特點是DA在胃腸道外發(fā)揮藥效B抑制淀粉酶C抑制胰蛋白酶D抑制脂肪酶E使三酰甘油吸收減少70%162.下列藥物中對肝藥酶有誘導作用的是AA利福平B氯霉素C西咪替丁D氟康唑E異煙肼163.服用磺胺嘧啶時加服等量碳酸氫鈉的目的是BA減少胃腸刺激B促進藥物排泄C延緩藥物排泄D促進藥物吸收E增加抗菌效果164.腎毒性相對較大的頭孢類抗生素是EA頭孢匹虧B頭孢克虧C頭孢噻虧D頭孢曲松E頭孢唑啉165.有關時辰藥理學的描述錯誤的是BA研究藥物與生物周期的相互關系B研究隨用藥時間延長藥物作用減弱的規(guī)律C研究機體的晝夜節(jié)律對藥物作用或體內過程的影響D研究藥物對機體晝夜節(jié)律的影響E依據(jù)晝夜節(jié)律性的變化選擇用藥時間，可以最的限度提高功效，減少不良反應166.屬于長效胰島素的是DA正規(guī)胰島素B低精蛋白鋅胰島素C珠蛋白鋅胰島素D精蛋白鋅胰島素E半慢胰島素鋅混懸液167.目前治療一型糖尿病唯一有效的是DA格列本脲B二甲雙胍C甲苯磺丁脲D胰島素E阿卡波糖168.抗高血壓藥物中能產生“首劑現(xiàn)象”的藥物是BA可樂定B哌唑嗪C胍乙啶D硝苯地平E莫索尼定169. 阿卡波糖降糖機制是CA刺激胰島B細胞釋放胰島素B胰外降糖效應C抑制a-葡萄糖苷酶D增加胰島素受體數(shù)目和親和力E恢復患者對胰島素敏感性170.屬于胰島素增敏劑的是DA格列吡嗪B格列齊特C氯磺丙脲D羅格列酮E阿卡波糖171.下列關于藥物不良反應的說法錯誤的是BA藥品不良反應使合格藥品發(fā)生的反應B嚴格按照藥品說明書用藥可避免不良反應的發(fā)生C藥品不良反應使在正常用量、正常用法情況下發(fā)生的反應D根據(jù)病因學，藥品不良反應可分為A、B、C三種類型E不良反應發(fā)生的頻率和嚴重程度與藥物本身的性質和人體生理病狀態(tài)以及飲食環(huán)境等因素有關172.一般綜合性醫(yī)院中，合理用藥咨詢屬于哪個部門的工作EA調劑部門B制劑部門C藥品管理部門D藥品質量部門E臨床藥學部門173.活性或毒性代謝產物主要經腎臟排泄，腎衰竭時易引起積蓄中毒，需要減少劑量的是EA地西泮B紅霉素C華法林D肝素E硝普鈉174.不屬于藥物信息咨詢服務內容的是DA藥物不良反應B藥物配伍禁忌C藥物劑量用法D藥物銷量利潤E藥物攜帶儲存175.費用和結果均以錢（貨幣）進行測量和評估，并據(jù)此計算和比較錢數(shù)得失凈值或費用與比值的經濟學分析方法是DA最小成本分析法B成本效果分析法C成本效用分析法D成本效益分析法E成本效率分析法176.為防范處方差錯，不屬于配方中應該做到的是EA配方先讀懂處方上所有藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量B配方中有疑問時可咨詢上級藥師C配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?，以免混淆D貼服藥簽時再次與處方逐一核對E如果核對人發(fā)現(xiàn)調配錯誤，核對人可直接按處方重新調配177.選擇性5-HT再攝取抑制劑是DA馬普替林B米安舍林C利培酮D舍曲林E苯乙肼178.不屬于丙咪嗪的不良反應的是EA口干、便秘、視物模糊B心律失常C誘發(fā)癲癇D低血壓E高血糖179.適用于黏痰阻塞引起呼吸困難的祛痰藥師EA色甘酸鈉B可待因C麻黃堿D乙酰半胱氨酸E氫化可的松180.糖尿病合并腎性高脂血癥的患者應首選CA考來烯胺B煙酸C洛伐他汀D氯貝特E普羅布考181.毒性藥品采購需根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計劃，除報經當?shù)匦l(wèi)生行政管理部門批準外，還須報經批準的部門是DA物價管理部門B稅務管理部門C環(huán)境保護部門D公安管理部門E衛(wèi)生防疫部門182.下列關于藥品不良反應報告的敘述錯誤的是CA我國藥品不良反應監(jiān)測報告工作由國家食品藥品監(jiān)督管理局主管B我國實行藥品不良反應監(jiān)測制度C嚴重的藥品不良反應應于24小時內報告D藥品不良反應監(jiān)測報告實行逐級定期報告制度E嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告183.注射劑配伍導致沉淀的原因不包括AA酶抑制作用B電解質的鹽析作用CPH的改變D直接反應E聚合反應183.關于藥物與血漿蛋白結合的敘述，錯誤的是DA藥物與血漿蛋白結合處于可逆的平衡狀態(tài)B藥物與血漿蛋白結合存在飽和現(xiàn)象C藥物與血漿蛋白結合后不能轉運至其他組織中D藥物與血漿蛋白結合后仍具有藥理作用E藥物與血漿蛋白結合具有儲庫功能184.由于酶促作用引起藥物之間相互作用的是BA氯霉素-甲磺丁脲B苯巴比妥-皮質激素C四環(huán)素-青霉素D慶大霉素-速尿E水楊酸鈉-碳酸氫鈉185.藥名詞干為“-米星”的藥物是CA頭孢菌素類抗生素B卡那霉素類抗生素C小單胞菌屬類抗生素DB-內酰胺類抗生素E糖肽類抗生素186.靜脈注射時易引起血栓性靜脈炎的藥物是AA紅霉素B萬古霉素C交沙霉素D吉他霉素E青霉素187.延長注射劑藥效的主要途徑是AA延緩釋藥B延緩代謝C延緩吸收D延緩排泄E影響分布188.甲氧氯普胺增加對乙酰氨基酚德爾吸收速度，其機制是AA加快胃空速率B減慢小腸蠕動C增溶D減慢胃空速率E加快小腸蠕動189..某藥物的組織結合率很低，說明DA表觀分布容積大B藥物在某些組織有蓄積C藥物的排泄速度慢D表觀分布容積小E藥物的吸收速度慢190..用95%和45%的乙醇配置75%的乙醇溶液500ml，應取95%和45%的乙醇各多少毫升CA250ml,,250mlB200ml,300mlC300ml,200mlD225ml,275mlE275ml,225ml191..Span80(HLB=4.3)60%與Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為AA43B8.6C12.3D6.3E10.3192..咖啡因水溶液中常加入苯酸鈉，其作用是BA助溶劑B增溶劑C防腐劑D表面活性劑E潛溶劑193..根據(jù)藥典規(guī)定，溶質1g（ml）能在溶劑10~30ml的溶劑中溶解，稱為BA可溶B溶解C微溶D極微溶解E極易溶解194..下列對爐甘石洗劑的描述，何者不正確BA主成分為爐甘石和氧化鋅B清潔創(chuàng)面用C制劑為淡紅色，是含有氧化鐵的緣故D作為皮膚用的保護藥及收斂劑E可用于皮膚炎癥，亞急癥皮炎195..內服時需用水稀釋5~10倍的是DA魚肝油乳B止咳糖漿C復方甘草合劑D復方碘口服溶液E胃蛋白酶合劑196..應用較廣的栓劑制備方法是DA冷壓法B低制法C溶解法D熱熔法E混合法197.下列不屬于藥品特殊性的是DA作用的兩重性B質量的重要性C使用的限時性D市場的競爭性E治療的專屬性198..完整的藥品質量概念不包括EA直接接觸藥品的包裝材料的質量B藥品的包裝標簽的質量C藥品的說明書的質量D藥學服務的質量E藥品廣告的質量199.中藥最本質的特點是EA純天然B毒副作用小C療效好D標本兼治E在中醫(yī)藥理論指導下使用200..藥品的特殊性不包括BA藥品的限時性B藥品的政策性C藥品質量的重要性D藥品的兩重性E藥品的專屬性201.下列哪一條屬于我國藥品標準EA國家基本藥物目錄B新藥審批管理辦法C處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定D進口藥品管理辦法E中華人民共和國藥典202..應成立鑰匙管理委員會機構的是CA社區(qū)醫(yī)療機構B一級以上醫(yī)院C二級以上醫(yī)院D三級以上醫(yī)院E所有醫(yī)療機構203.目前我國的藥師分為BA藥師和主管藥師B藥師和執(zhí)業(yè)藥師C藥師和駐店藥師D駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師E主管藥師和執(zhí)業(yè)藥師204.在廣泛使用條件下考察療效和不良反應DAⅠ期臨床試驗BⅡ期臨床試驗CⅢ期臨床試驗DⅣ期臨床試驗E藥品上市后監(jiān)察205.在醫(yī)院藥品三級管理中，屬于一級管理的是DA精神藥品B自費藥品C普通藥品D毒性藥品的原料藥E貴重藥品206..維生素B6與下列敘述相符的是BA．干燥品不穩(wěn)定，水溶液也可被空氣氧化變黃B．具旋光性C．用于治療壞血病D．水溶液加熱至120度可發(fā)生水解反應207.．所有游離香豆素均可榮譽熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中存在CA．異戊丙烯B．酮基C．內酯環(huán)D．雙鍵E．叁鍵208．不屬于槍擊蒽醌苷顯色反應的是BA．菲格爾反應B．α-萘酚-濃硫酸反應C．堿液呈色反應D．醋酸鎂反應E．與活性次甲基試劑反應叁鍵209．凡規(guī)定做出度檢查的藥物，不必再做DA．重（裝）量差異限度檢查B．含量測定C．含量均勻度檢查D．崩解時限檢查E．雜志檢查210.評價含量測定方法的準確度時，應用的指標是BA．標準偏差B．回收率C．信噪比D．靈敏度E．定量限211檢查藥物時，使用干燥的方法不包括BA．常溫恒壓干燥法B．硅膠干燥法C．減壓干燥法D．加壓干燥法E．五氧化二磷干燥法212.我國某藥廠生產的維生素C要外銷到澳大利亞，其質量的控制應根據(jù)DA中華人民共和國藥典．B．國際藥典C．英國藥典D．美國藥典E．日本藥局方213.我國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行CA．崩解時限檢查B．主藥含量測定C．熱源檢查D．含量均勻度檢查E．重（裝）量差異檢查214.烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括AA．氮芥類B．乙撐亞胺類C．亞硝基脲類D．磺酸酯類D．硝基咪唑類215.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物為EA．紫色B．綠色C．藍色D．黃色E．藍色216.下列敘述中符合鹽酸利多卡因性質的是CA．水溶液不易水解B．與亞硝酸鈉反應后遇堿性β-萘酚試液產生猩紅色沉淀C．水溶液加氫氧化鈉試液可析出白色沉淀D．水溶液加硫酸銅試液級碳酸鈉試液呈紅色E．與吡啶硫酸銅試液作用產生紫？色217.氯化物檢查中，所使用的標準溶液應為BA．硝酸銀溶液B．氯化鈉溶液C．硝酸D．鹽酸E．硫酸218.氯化物檢查中所用的酸是CA．硫酸B．鹽酸C．硝酸D．醋酸E．磷酸219.采用HPLC法進行藥物鑒別是，要求比較供試品與對照品的DA．比移值B．色譜峰的形狀C．理論塔版數(shù)D．保留時間E．分離度220.與對乙酰氨基酚體內代謝不符的是CA．口服吸收后主要在肝臟代謝B．大部分與葡萄糖醛酸及硫酸結合，從尿中排泄C．少量生成無毒的N-羥基乙酰氨基酚，進一步轉化成毒性代謝物D．在正常情況下，毒性代謝物可與肝內谷胱甘肽結合而解毒E．過量使用本品，代謝物與肝蛋白結合，引起肝組織壞死221.注射細菌內毒素檢查應使用AA．試劑B．內毒素C．酵母菌D．真菌E．脂多糖222.5ml注射劑的裝量檢查結果判斷標準是BA．每支裝量不得少于其平均值B．每支裝量不得少于標示量C．每只裝量應在“標示量±標示量*10%”的范圍內D．各支裝量平均值不得少于標示量E．各支裝量平均值不得少于最小裝量223.關于藥品檢測方法的范圍及其相關規(guī)定，表達錯誤的是CA．測試方法適用的濃度范圍，應達到一定的精密度、準確度B．含量測定的范圍應為測試濃度的80%~100%或更寬C．制劑含量均勻度檢查，范圍應為測試濃度的80%~100%D．溶出度或釋放中的溶出量，范圍應為限度的±20%E．雜質測定時，范圍應擬應定出規(guī)定限度的±20%224.采用非水溶液滴定法直接測定硫酸奎寧時，1mol的硫酸奎寧消耗高氯酸CA．1molB．2molC．3molD．4molE．5mol225.具有苯二氮卓結構的藥物是DA．鹽酸阿米替林B．奮乃靜C．苯巴比妥D．地西泮E．苯妥英鈉226．分子中具有α、β-不飽和鍵的利尿藥是BA．呋塞米B．依他尼酸C．氨苯蝶啶D．氫氯噻嗪E．螺內酯227.有關皂苷敘述錯誤的是EA．是一種植物成分B．其水溶液搖蕩時起泡沫C．水解成苷元和糖D．某些苷元有止咳作用E．其注射液沒有溶血作用228硫酸亞鐵含量測定應選DA．高錳酸鉀法B．高效液相色譜法C．亞硝酸鈉法D．鈰量法E．重量法229．翻譯分析方法精密度的指標是DA．回收率B．加樣回收率C．相對回收率D．相對標準差E．標準差230.在生物樣品分析中，以樣品提取和處理前后分析物含量百分比表示的是CA．重現(xiàn)度B．重復度C．回收率D．極差E．標準差231.口腔貼片應檢查AA．溶出度B．崩解時限C．分散均勻性D．融變時限E．溶解度232.除現(xiàn)有規(guī)定外，眼用制劑應檢查CA．外觀、可見異物、粒度、裝量B．可見異物、粒度、無菌、滲透壓C．可見異物、粒度、裝量、無菌D．可見異物、粒度、無菌、顏色E．外觀、可見異物、粒度、泄漏率233評價色譜法專屬性的指標是DA．標準偏差B．相對標準偏差C．回收率D．分離度E．重復性234.藥品檢驗報告的內容應包括所有記錄內容及檢驗結果和結論，還應有DA．送檢人員、檢驗人員和復核人員簽名B．檢驗人員和送檢人員簽名C．復核人員和送檢人員簽名D．檢驗人員、復核人員和有關負責人簽名E．不需簽名，只需蓋公章235．以親脂性有機溶劑氯仿提取生物堿，使藥材濕潤一般應加入的是CA．氫氧化鈉B．氫氧化鉀C．氫氧化銨D．氯化銨E．氯化鈉236.下面關于血漿蛋白代謝敘述，不正確的是EA．脂蛋白脂肪催化VLDL和CM中三酰甘油水解B．血漿脂蛋白中轉運外源性脂肪的是CMC．血漿蛋白中轉運內源性三酰甘油的是VLDLD．血漿蛋白中將肝外膽固醇轉運到肝臟進行代謝的是HDLE．HDL主要有小腸合成，肝臟降解237.下列不具有血糖作用的是DA．胰島素B．糖皮質激素C．腎上腺素D．前列腺素E．胰高血糖素238．下列不屬于必需氨基酸的是DA．結氨酸B．亮氨酸C．蘇氨酸D．色氨酸E．谷氨酸239.下面描述錯誤的是CA．定量限的測定結果應該具有一定的精密度和準確度B．常用信噪比法確定定量限C．生物樣品中最低定量限是標準曲線上最高濃度點D．雜質定量試驗需考察方法的定量限E．定量限是指樣品中被測物能被定量測定低調最低量240.與具芬羥基類藥物在弱酸性條件下反應，產生紫？色產物的試劑是AA．三氯化鐵B．硝酸銀C．茚三酮D．β-萘酚E．硫酸-甲醛241.一般一百分回收率來表示藥品檢測方法的CA．專屬性B．精密度C．準確性D．線性E．重現(xiàn)性242.下列藥物中不溶于碳酸氫鈉的是BA．布洛芬B．對乙酰氨基酚C．雙氯芬酸D．萘普生E．酮洛芬243肝性腦病發(fā)病機制不包括BA．氨中毒學說B．氯中毒學說C．假神經遞質學說D．氨基酸失衡學說E．GABA學說244用碘量法測定含有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液時，在滴定前應加入EA．乙醇B．鹽酸C．氯化鈉D．草酸E丙酮．245..屬于堿性氨基酸的是CA．丙氨酸B．亮氨酸C．賴氨酸D．苯丙氨酸E．絲氨酸246.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的管理范圍中不包括AA.新藥研制B.藥品生產C.藥品流通D.藥品質量控制E.藥物臨床應用247．對毒性中藥描述最確切的是DA.國家規(guī)定的毒性植物藥B.國家規(guī)定的毒性動物藥C.國家規(guī)定的毒性礦物藥D.國家規(guī)定的毒性中藥材E.毒性中藥材制劑248.已被撤銷進口藥品注冊證書的藥品應DA.允許將剩余品用完B.按劣藥論處C.組織再評價D.禁止進口、銷售和使用E.由有關部門銷毀249.不屬于生化藥物的是EA.γ-干擾素B.胰島素C.抗栓酶D.明膠E.磺胺嘧啶250.有關眼膏劑的表達，不正確的是EA.應有無刺激性、無過敏性B.應均勻、細膩、易于涂布C.必須在凈化條件下不能添加抑菌劑E.常用基質為白凡士林、液狀石蠟和羊毛脂251.某藥物遇濕熱不穩(wěn)定，可壓性和流動性也較差，欲制成片劑，應使用的方法是BA.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.結晶直接壓片D.粉末直接壓片E.一步制粒壓片252.透皮治療系統(tǒng)中加入月桂氮卓酮的目的是BA.增加塑性B.促進主藥吸收C.產生抑制作用D.增加藥物溶解度E.增加藥物穩(wěn)定性253.以下不符合散劑制備一般規(guī)律的方法是BA.劑量小毒性強的藥物做成雙倍數(shù)B.堆密度差異大時，重者先放，輕者后放C.含液體組分，用吸收劑吸收D.組分數(shù)差異大時采用等量遞增配研發(fā)E.含低共熔組分且共熔后降低藥效，應避免共熔254.關于注射吸收的敘述，正確的是DA.脂溶性很強的藥物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收C.注射液黏度高藥物吸收快D.藥物分子兩越大吸收越慢E.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血255.符合散劑制備一般規(guī)律的是BA.劑量大的藥物制成倍散B.組分數(shù)量差異大時采用配研法C.含液體組分的藥物不能制成散劑D.堆密度差異大時，重者先放，輕者后放E.為減少混合器械的吸附損失，應先加入量少的組分256.以下屬于主動靶向制劑的是AA.免疫脂質體B.O/W型乳劑C.磁性微球D.腸溶膠囊E.納米囊257.醫(yī)療機構違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應當依法DA.處以行政處分B.處以行政處罰C.承擔刑事責任D.承擔賠償責任E.承擔行政責任258.按劣藥論處的藥品是BA.變質的B.未標明有效期的C.被污染的D.不注明生產日期的E.被淘汰的259.在藥品管理法內容中不包括CA.直接接觸藥品的包裝材料和容器的質量B.藥品的核心質量C.藥學服務的質量D.藥品的包裝標簽說明書得質量E.藥品廣告的質量260.醫(yī)療機構藥事管理委員會一般由誰承擔CA.醫(yī)療機構負責人B.藥學部門負責人C.醫(yī)療機構業(yè)務主管負責人D.知名醫(yī)學專家E.知名藥學專家261.有關注射劑的敘述，正確的是EA.注射劑必須無色澄清B.因血漿有緩沖能力，輸液不必調至等滲C.配制注射液的水為去離子水D.注射劑生產過程簡單，成本低E.注射劑既可發(fā)揮全身作用，也可發(fā)揮局部作用262.第二類精神藥物的處方限量為CA.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.10日常用量E.2周日常用量263.麻醉藥品連續(xù)使用不得超過CA.5天B.6天C.7天D.8天E.10天264.對于療效不確，不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當EA.組織再評價B.按假藥處理C.按劣藥處理D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀E.撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書265.口服降糖藥甲磺丁脲與保泰松合用出現(xiàn)低血糖，其原因是保泰松CA.促進甲磺丁脲的吸收B.抑制甲磺丁脲排泄，維持血藥濃度C.阻礙甲磺丁脲與血漿蛋白的結合D.促進胰島素分泌E.抑制甲磺丁脲的代謝266.普通藥品的處方保存時間為AA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年267.多數(shù)情況下，關于藥物穿過生物膜的擴散速率，正確的是BA.與濃度梯度無關B.與濃度梯度成正比C.與濃度梯度成反比D.取決于給藥途徑E.取決于載體的作用268.下列屬于第一類精神藥品的是BA.嗎啡B.司馬巴比妥C.可卡因D.地西泮E.艾司唑侖269.長效青霉素的制備原理是DA.制成水不溶性骨架B.增加制劑黏度C.制成植入劑D.制成溶解度小的鹽或酯E.制成微囊270.在醫(yī)院藥品三級管理中，屬于一級管理的是DA.精神藥品B.自費藥品C.普通藥品D.毒性藥品的原料藥E.貴重藥品271.符合主動轉運特點的是BA.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運，不需要載體和能量B.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運，需要能量和載體C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運，不需要能量D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E.黏附于細胞膜上的某藥物隨著細胞膜向內凹陷而進入細胞內272.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是EA.三年內不得從事藥品生產、經營活動B.五年內不得從事藥品生產、經營活動C.七年內不得從事藥品生產、經營活動D.八年內不得從事藥品生產、經營活動E.十年內不得從事藥品生產、經營活動273.下列人員中不屬于醫(yī)院藥事管理委員會當然成員的是DA.主管院長B.藥劑科主任C.醫(yī)療專家D.后勤科室主任E.業(yè)務科室主任274.除另外有規(guī)定外，酊劑的濃度每100ml相當于毒劇藥材CA.1gB.2～5gC.10gD.20gE.50g275.關于滅菌法的表述正確的是DA.同種藥物的不同的劑型可以采用同一種滅菌方法B.濕熱滅菌所需溫度較干熱滅菌溫度高C.滅菌法的選擇只要保證殺死與除去微生物即可，不必考慮其他因素D.滅菌效果常以殺死芽孢為標準E.安瓿型注射劑可采用紫外線滅菌276.關于生物利用度和生物等效性試驗設計的敘述中錯誤的是EA.一般以健康人為研究對象B.分析用體液可為唾液但少用C.分析方法多用色譜法D.服藥劑量一般與臨床用藥一致E.一組受試者應用試驗制劑，另一組用參比制劑，所得數(shù)據(jù)進行比較277.藥事管理的宗旨是CA.保證藥品質量，維護人民身體健康和用藥的合法權益B.保證患者合理用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益C.保證人民用藥安全、有效、經濟、合理，身體健康和用藥的合法權益D.保證人民用藥安全、有效、保證藥品質量和藥學服務質量E.宏觀為保證藥品質量和藥學服務質量，微觀為保證患者合理用藥278.中藥最本質的特點是EA.純天然B.毒副作用小C.療效好D.標本兼治E.在中醫(yī)藥理論指導下使用279.下列藥品按假藥論處的是DA.更改生產批號的B.超過有效期的C.雜質含量超標的D.所標明的適應癥超出規(guī)定范圍的E.直接接觸藥品的包裝采蓮未經批準的280.在氯丙嗪注射劑中，加入對，氫醌、亞硫酸氫鈉、維生素C等的作用是預防CA.水解B.異構化C.氧化D.聚合E.解離281.下列人員中依法有處方權的應該是DA.主任醫(yī)師和副主任醫(yī)師B.主治醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)藥師D.職業(yè)醫(yī)師E.所有的醫(yī)師282.關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是BA.醫(yī)療機構配制制劑，必須取得許可證B.醫(yī)療機構制劑許可證由省級衛(wèi)生行政部門批準頒發(fā)C.配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用D.必須經省級藥品監(jiān)督管理部門批準后才方可配制制劑E.醫(yī)療機構配置的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳283.藥物的劑型和制劑工藝對吸收的影響，敘述錯誤的是DA.混懸劑中藥物吸收比水溶液慢B.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢C.壓片時壓力大小可以影響溶出速度D.增加藥物水溶液粘度可使吸收加速E.表面活性劑對藥物吸收有顯著影響284.《中哈人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品的AA.質量、療效和反應B.價格、質量和療效C.質量、價格和市場狀況D.質量、療效和市場狀況E.質量、價格和信譽285.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項，保障人體健康、安全BA.食品包裝標準B.要用要求C.環(huán)保標準D.專業(yè)標準E.可按化妝品用標準286.《中華人民共和國藥品管理法》第58條規(guī)定，醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的DA.生產批文B.說明書C.藥品標準D.價格清單E.檢驗報告287.注射劑中常用的抗氧劑是DA.醋酸鈉B.碳酸鈉C.磷酸二氫鈉D.亞硫酸鈉E.氯化鈉288.關于栓劑中藥物吸收的敘述正確的是CA.栓劑置入直腸越深吸收越好B.藥物直腸吸收以主動轉運為主C.距肛門2cm書栓劑應用和藥物吸收的最佳部位D.油溶性藥物采用油脂性基質吸收最快E.直腸pH和藥物pKa對吸收有影響289.以下增加藥物溶解度的方法中屬于助溶原理的是將CA.將青霉素制成青霉素鈉B.將火棉溶于乙醇-乙醚混合溶媒中C.配制夏方碘溶液時加入碘化鈉D.將灰黃霉素粉碎成極細粉E.將阿托品制成硫酸阿托品290.降低混懸劑微粒沉降速度的有關有效措施是CA.增大混懸微粒的粒徑B.增大混懸微粒的密度C.增大分散介質的粘度D.減小分散介質的密度E.高溫下制備和貯存291.已被撤銷批準文號的藥品，應AA.不得生產銷售和使用B.按假藥論處C.按劣藥論處D.組織再批準E.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或處理292.《醫(yī)療機構制劑許可證》的有效期為DA.2年B.3年C.4年D.5年E.6年293.脂質體的特點不包括BA.靶向性B.速釋性C.細胞親和性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性294.我國國家基本藥物調整的周期一般為BA.一年B.二年C.三年D.四年E.五年295.根據(jù)pH分配學說，弱酸性藥物最可能在胃中吸收，是因為AA.該藥主要以脂溶性較強的非離子形式存在B.該藥主要以水溶性的離子形式存在C.胃黏膜中有其特征性載體D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介質中溶出來速率較快296.滲透泵型片劑控釋的基本原理是DA.減少溶出B.減慢擴散C.片劑膜外滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出D.片劑膜內滲透壓大于片劑膜外，將藥物細孔壓出E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋放297.研究藥物劑型的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用的綜合性技術科學是AA.藥劑學B.藥物動力學C.工業(yè)藥劑學D.物理藥劑學E.生物藥劑學298.關于藥品價格管理，下列敘述中不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的是CA.有些藥品實行市場調節(jié)價B.藥品生產企業(yè)應向有關部門如實提供藥品的生產經營成本C.政府定價的原則是公平、合理和質價相符D.藥品生產經營企業(yè)必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量E.醫(yī)療機構必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量299.以下有利于提高浸出效果的是AA.增大濃度梯度B.降低浸出壓力C.浸出時間無限延長D.降低浸出溫度E.將藥材粉碎成極細粉300.滴眼劑中不需要加的附加劑是BA.pH調節(jié)劑B.促滲劑C.等滲調節(jié)劑D.抑菌劑E.黏度調節(jié)劑301.下列關于軟膏基質的敘述中錯誤的是BA.羊毛脂與凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基質常用于有滲出液的創(chuàng)面C.乳劑型基質不能用于糜爛潰瘍創(chuàng)面D.眼膏劑一般以黃凡士林、液狀石蠟和羊毛脂為基質E.水溶性基質需加防腐劑和保濕劑302.有關氣霧劑的敘述，錯誤的是BA.使用方便，可避免對腸胃道德刺激B.存在肝的首關效應C.有速效和定位作用D.可用定量閥門準確控制劑量E.可提高藥物穩(wěn)定性303.普通嗎啡片得處反限量為BA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日劑量E.一次處方量304.國家保證其生產和供應，在使用中首選的藥品為E新藥處方藥非處方藥上市藥品國家基本藥物305.中藥、藏藥、蒙藥等藥均屬于E處方藥非處方藥國家基本藥物現(xiàn)代藥傳統(tǒng)藥306.酮康唑的藥理作用機制為AA.抑制細胞膜麥角甾醇的生物合成B.抑制G離子菌的細胞壁C.抑制50S亞基D.抑制粘肽轉肽酶E.抑制30S亞基307影響核算合成的抗腫瘤藥物是CA.環(huán)磷酰胺B.阿霉素C.鋶嘌呤D.長春新堿E.多柔比星308.司可巴比妥片的處方限量為BA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日劑量E.一次處方量308.阿普唑侖片的處方限量為CA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日劑量E.一次處方量309.哌替啶注射液的處方限量為CA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日劑量E.一次處方量310.毒性藥品的處方限量為DA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日劑量.一次處方量311.其標簽必須印有規(guī)定標志的藥品是C314．經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產批準文號或進口藥品注冊證書的藥品制劑為DA新藥B.處方藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物315．一般每倆年調整一次的藥品是CA處方藥B非處方藥C國家基本藥物D現(xiàn)代藥E傳統(tǒng)藥316．19世紀以來發(fā)展起來的化學藥品以及抗生素等西藥是DA處方藥B非處方藥C國家基本藥物D現(xiàn)代藥E傳統(tǒng)藥317．必須憑醫(yī)師處方才能購買的藥品AA處方藥B非處方藥C國家基本藥物D現(xiàn)代藥E傳統(tǒng)藥318．被稱為OTC的藥品是BA處方藥B非處方藥C國家基本藥物D現(xiàn)代藥E傳統(tǒng)藥319.關于滅菌的表述正確的是BA.同種藥物的不同的劑型可以采用同一種滅菌方法B.濕熱滅菌所需的溫度較干熱滅菌溫度高C.滅菌法的選擇只要保證殺死與除去微生物即可，不必考慮其他因素D.滅菌效果常以殺死芽孢為標準E.安型注射劑可以采用紫外線滅菌320．用量少，適用于含土溫類液體藥劑防腐的成分是DA.苯甲酸鈉B.羥苯酯類C.山梨酸D.甘油E.乙醇321.單糖漿的制備方法是BA.研磨法B.化學反應法C.蒸餾法D.稀釋法E.溶解法322.欲快速制備甲基纖維素水溶液，下列調制法何者正確EA.甲基纖維素直接溶解在水中B.甲基纖維素先分散于25攝氏度冷水中，再加入80攝氏度熱水C.甲基纖維素先分散于熱水中，再加入冷水D.甲基纖維素分散于冷水中，靜止過夜E.甲基纖維素溶于乙醇，在于水混溶323.根據(jù)Stockes定律，于混懸液微粒沉降速度成反比的因素是AA.混懸微粒的半徑B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的粉碎度E.分散酶的黏度324.生產中常用來防止藥物制劑微生物污染的措施是BA.調節(jié)pH值B.避光C.采用空氣潔凈技術D.添加抗氧劑E.制成固體制劑325.下列空氣潔凈度標準中，塵粒數(shù)量最少的是CA.100級B.100000級C.>300000級D.10000級E.300000I級326.一般注射液的pH為EA.3~8B.3~10C.5~10D.4~9E.4~11327.不屬于烷化劑的抗腫瘤藥物是EA.氮芥B.卡莫司汀C.環(huán)磷酰胺D.白消安E.阿糖胞苷328第一個副喹諾酮類藥物是AA.諾氟沙星B.奈啶酸C.吡咯酸D.吡哌酸E．西諾沙星329.下列哪一個不是β-內酰胺類抗生素DA.氨曲南B．舒巴坦C.亞胺培南D.新霉素E替莫西林330.維生素A進入機體后代謝成具有一定抗癌作用的產物是EA.維生素A醇B.維生素A醛C.環(huán)氧化物D．鯨醇E.維生素A酸331.從中草藥水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑是BA.乙醚B.丙酮C.氯仿D.正丁醇E．醋酸乙酯332.分餾法分離揮發(fā)油時，主要的分離依據(jù)是DA.密度的差異B.溶解性的差異C.官能團化學性質的差異D.沸點的差異E.酸堿性的差異333．中國藥典規(guī)定，“精密稱定”系指稱取重量應準確至CA.所取重量的1/100B.所取重量的1/10C.所取重量的1/1000D.所取重量的1/10000E.準確到小數(shù)點后四位334．生化藥物的鑒別試驗常以標準品或對照品作陽性對照，目的是AA.消除試劑和試驗條件的干擾B.確定生化藥物的純度C.確定生化藥物的效價D.消除生化藥物的雜質干擾E.分析生化藥物的結構335．以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指的是以下哪一種表示法DA.重量百分率（%W/W）B.重量對容量百分率（%W/V）C.容量百分率（%V/V）D.容量對重量百分率（%V/W）E.根據(jù)溶質、溶劑的種類不同而允許用上述A~D中的任何一種表示方法336.使藥品達到微生物學檢查要求，哪一條敘述是不正確的AA．滅菌是最常用的方法B.用過濾滅菌或無菌操作制備的注射劑，需加入抑菌劑C．凡供肌肉、靜脈或脊椎用的注射劑，均需加抑菌劑，以保證無菌D.多劑量容器的注射劑需加入抑菌劑E.低溫滅菌的注射劑，應加入抑菌劑337.要求無菌的制劑有DA．硬膏劑B．片劑C．注射劑D．膠囊劑E．栓劑338.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是CA．避免微生物污染B．防止氧化C．易于保存D．防止水解E．攜帶方便339.下列關于膜劑的敘述中錯誤的有CA．膜劑系將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成的薄膜狀固體制劑B．無論何種劑型都能改制成膜劑C．膜劑制備方法簡單，勞動保護問題較少D．膜劑適于多種給藥途徑E．可制成不同釋藥速度的膜劑340．密度不同的藥種混合方法最佳CA．等量遞增法B．將輕者加在重者之上C．攪拌D．多次過篩E．將重者加在輕者之上345．醫(yī)療機構違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應當依法CA．處于行政處分B．處于行政處罰C．承擔刑事責任D．承擔賠償責任E．承擔行政責任346．《藥品生產質量管理規(guī)范》用下列哪個表示DA．GLPB．GSPC．GCPD．GMPE．AQC347．下列不屬于《藥品管理法》適用范圍的是DA．藥品生產企業(yè)B．藥品教學單位C．藥品研制單位D．藥品監(jiān)督管理部門E．藥品檢驗機構348．進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有BA．許可證B．準許證C．注冊證D．合格證E．批準文號349．新《藥品管理法》開始實施的日期是EA．2000年12月31日B．2000年10月1日C．2001年12月1日D．2002年1月1日350．《藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品批準文號有效期為EA．5年B．2年C．4年D．10年E．3年351．在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應從重處罰CA．擅自動用查封物品的B．藥品所含成分的名稱與國家藥品批準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的C．擅自進行生產、銷售、使用的D．被污染的E．擅自為醫(yī)療單位加工制劑的352．關于片劑質量檢查的敘述錯誤的是EA．口含片、咀嚼片不需要做崩解時限檢查B．糖衣片應在包衣前檢查其質量差異物在制備散劑時，C．難溶性藥物的片劑需進行溶出度檢查D．凡檢查含量均勻度的片劑不再進行片重差異限度檢查E．凡檢查溶出度的片劑不再進行崩解時限檢查353．用包衣鍋包糖衣的工序為BA．糖衣層隔離層色糖衣層糖衣層打光B．糖衣層隔離層糖衣層色糖衣層打光C．粉衣層色糖衣層隔離層糖衣層打光D．隔離層粉衣層糖衣層色糖衣層打光E．隔離層粉衣層色糖衣層糖衣層打光354．當外界溫度等于或高于體表溫度時，無機散熱的方式是EA輻射B傳導C對流D輻射和對流E蒸發(fā)355．有關影響干燥的因素，敘述錯誤的是CA．一般結晶性藥料比粉末干燥慢B．溫度越高，干燥越快C．相對濕度較小，干燥越快D．空氣中水蒸氣分壓越小，干燥越慢E.物料堆積越厚，干燥越慢356.用于深部皮膚疾患或能發(fā)揮全身作用的軟膏，應選擇穿透力強的BA．凡士林B．液狀石蠟C．O/W型乳劑基質D．甘油明膠E．植物油357.栓劑置換價的正確表述是BA．同體積不同基質的重量之比值B．主藥重量與基質重量之比C．同體積不同主藥的重量之比值D．主藥的體積與同重量基質的體積之比值E．藥物的重量與同體積栓劑基質重量的比值358．以氣霧劑型作吸入給藥時，長可達到像注射給藥一樣的快速療效，主要原因為何BA.使藥物遍布于口腔咽喉和整個呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面積C.部分藥品可送到消化道幫助吸收D.氣化噴霧劑的推進壓力夠大便于輸送E.肺泡和消化道雙重吸收，效果增強359.屬浸出藥劑的是DA．甘油劑B．溶液劑C．含漱劑D．酊劑E．膠囊劑360.屬于陰離子表面活性劑的是BA．吐溫-80B．苯扎溴銨C．有機胺皂D．司盤-80E．卵磷脂361．表面活性劑在藥劑中的應用不包括DA．增溶B．潤濕C．乳化D.助溶E．去污362．藥庫人員再接到藥品入庫通知后，必須對入庫藥品驚醒全面接收，但驗收內容不包括AA.數(shù)量點收和包裝標簽說明書檢查B.注冊商品檢查和批準文號的查核C．藥品有效期的檢查和藥品出廠檢驗報告或產品合格證的檢查D.藥品外觀性狀的檢查和藥品內在質量的檢查采用何E．藥品價格查核363.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門是DA．全國人大常委會B．國務院C．衛(wèi)生部D.國家藥品及監(jiān)督管理局E.國家中藥管理局364.毒性藥品處方的保存年