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文檔簡(jiǎn)介
2.3伴性遺傳(第1課時(shí))教學(xué)目標(biāo)1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)。2.判定遺傳病的類型。3.“患病男孩”與“男孩患病”區(qū)別。4.探究?jī)蓪?duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上。
5.基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。辨色能力測(cè)試紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性(男患者近7%,女患者近0.5%)。
為什么紅綠色盲總與性別相關(guān)聯(lián)呢?一伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總
是與性別相聯(lián)系,這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上,則遺傳與性別無(wú)關(guān)。決定
性別基因位于性染色體上性染色體基
因→性狀決定X、Y非同源區(qū)段
伴Y遺傳X和Y同源區(qū)段
伴X和Y遺傳X、Y非同源區(qū)段
伴X顯性
伴X遺傳伴X隱性二
性別決定XY人類X、Y染色體
掃描電鏡照片Y染色體只有X染色體大小的1/5
左右,所以許多位于X染色體上的基
因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因X
Y注意:并非所有生物都有性染色體,只有雌雄異體(雌雄異株)
的生物才有性染色體例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均沒有性染色體X
和Y
無(wú)等位基因XBY或XYaX
和Y
有等位基因XBYb非同源區(qū)
段二
性別決定同
源
區(qū)段II-2II-1II二
性別決定1.XY
性染色體決定型:雄性:異型性染色體,體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。(XY)雌性:同型性染色體,體細(xì)胞含兩條X染色體。(
XX
)8
AD)0012345
6
7
8》88K8
XeKX
oA^^
1617181920212223女(44條+XX或22對(duì)+XX)8581Ykf88X8kX910111213148
AA
))
0012345
6
7
888
K8
XeKX91011121314
15Ykf
88XYkXoAn^1617181920212223男(44條+XY或22對(duì)+XY)二性別決定2.ZW
性染色體決定型:(鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類)
雄性:同型性染色體,體細(xì)胞含兩條Z染色體。(
ZZ
)雌性:異型性染色體,體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。(
ZW)二
性別決定3.染色體組數(shù)決定型:(螞蟻、蜜蜂等)其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān),雄性為單倍體,雌性為二倍體。工蜂子:2n=32蜂王子:2n=32雄蜂6
:n=16二
性別決定4.環(huán)境因子決定型:(鱷魚、烏龜?shù)?鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí),全為雌性;32℃
孵化時(shí),雄性約占85%,雌性占15%。烏龜卵在20~27℃條件下孵出的個(gè)體為雄
性,在30~35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。二
性別決定5.環(huán)境因子影響性別表征:(黃鱔、紅鯛魚等)黃鱔在發(fā)育過(guò)程中會(huì)經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性;3齡轉(zhuǎn)變
為雌雄間體,卵巢退化,精巢形成,到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。三人類紅綠色盲英國(guó)人道爾頓(1766-1844)——第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人約翰
·道爾頓紅
綠
色
盲
眼
中
的
世
界三人類紅綠色盲色覺障礙,紅綠不分例圖正常男性正常女性色盲男性
色盲女性婚配關(guān)系I
、Ⅱ....世代數(shù)1、2、3..各世代中的個(gè)體Ⅱ1
2
3
4
5
6Ⅲ三人類紅綠色盲分析人類紅綠色盲I1
21
2
3
4
5
67
89101211三人類紅綠色盲人
分析人類紅綠色盲工1
2Ⅱ1
2
3
4
5
6Ⅲ1
2
3
456789101112(1)紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上?X
染色體(2)紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?隱性基因三人類紅綠色盲分析人類紅綠色盲I1
2I—
2
3
4
5
6III1
2
3
4567
8
911
10
1
2(3)若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,寫出每個(gè)男性個(gè)體的基因型。性
別女男基因型B
XBxbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常
(攜帶者)患者正?;颊撷賆BXB
×XBY都正常②XbXb
×
XbY
都色盲③
XBXB
×XbY④
XBXb
×XBY⑤
XBxb×XbY⑥
XbXb
×XBY三人類紅綠色盲>
分析人類紅綠色盲
寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型不同個(gè)體婚配,共有多少種婚配組合?寫出不同婚配組合的遺傳圖解。結(jié)論:男性色盲基因只能傳給他女兒XBY男性正常1分析人類紅綠色盲親代
女性正常
XXBXBXBXb女性攜帶者1男性色盲XbYXb
Y子代配子(BXB
XbXB
Y結(jié)論:男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)XBXB
XBXbXBY
XbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1
:
1
:
1
:
1>分析人類紅綠色盲親代
女性攜帶者
X男性正常XBXb
XBY配子子代三人類紅綠色盲>
分析人類紅綠色盲
XbYI男性的紅綠色
1
2盲基因只能從母親那里獲得,
II
XBxb以后只能傳給
3
6他的女兒。紅綠色盲基因
III不能從男性傳
7
8910
XbY到男性。這種傳遞特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。分析人類紅綠色盲親代女性攜帶者
X
男性色盲結(jié)論:女病父子病女兒色盲父親必色盲女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1
:1:1:
1配子結(jié)論:女病父子病女兒色盲父
親必色盲Xb男性色盲1分
析人類紅綠色盲女性色盲
X
男性正常Byb女性攜帶者11.XBXB×XBY一無(wú)色盲2.XBXB×XbY一無(wú)色盲
男患者多于女患者3.XBxb×XBY一男:50%
女:04.XbXb×XBY一男:100%女:05.XBXb×XbY一男:50%
女:50%6.XbXb×XbY一
都色盲分
析人類紅綠色盲性別女性男性基因型XDXDXDXdXdxdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者(
病癥輕)正?;颊哒??/p>
維生素D佝僂病抗維生素D
佝僂病是由X
染色體上顯性基因控制的抗維生素D
佝僂病為何女性患者多于男性?女性要兩個(gè)Xd才表現(xiàn)正常;而男性只要一個(gè)Xd
,就表現(xiàn)為正常。2.伴X
染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①女患者多于男患者;②男病,母女??;③常常表現(xiàn)為代代遺傳??咕S生素D
佝僂病下圖是抗維生素D
佝僂病的系譜圖女性患者中XDxd比xDxD發(fā)
輕
,XDY與XDXD癥狀一樣?!跽D行浴鹫E?/p>
男性患者●女性患者
O-□
婚配2
3
4II5
682
3
4
5
67II
—89I四伴性遺傳1.伴X隱性遺傳特點(diǎn):①男患者較多②交叉遺傳,女患者的父親和兒子全患?、弁w現(xiàn)為隔代遺傳
實(shí)例:紅
綠
色
盲
血
友
病果蠅眼色的遺傳口訣:女病,父、子病;男正,母、女正四伴性遺傳2.伴X
顯性遺傳病特點(diǎn):①女患者較多②交叉遺傳,男患者的母親和女兒全患?、弁哂惺来B續(xù)性,即每代都有患者
實(shí)例:抗維生素D佝僂病口訣:男病,母、女?。慌?,父、子正。特點(diǎn):①患者全為男性,女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父?jìng)髯樱觽鲗O,具有世代連續(xù)性實(shí)例:外耳道多毛癥四伴性遺傳3.伴Y遺傳病I1I3
458示正常男女10
11示患者26II97
四伴性遺傳子代
ZBZb
ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞雌性:ZBW
(蘆花)ZbW
(非蘆花)雄性:ZBZB(蘆花)ZBZb(蘆花)ZbZb(非蘆花)五伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用1.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用非蘆花雄雞
×ZbZZb
ZB蘆花雌雞ZBWW親代配子指導(dǎo)優(yōu)生。有一對(duì)新婚夫婦,女方是血友
病患者,如果你是醫(yī)生,當(dāng)他
們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨
詢時(shí),你建議他們最好生男孩
還是生女孩?五伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用2.在醫(yī)學(xué)中應(yīng)用,優(yōu)生指導(dǎo)根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,可以推算后代的患病概率,從而XBYXB
YXby男孩患病xbX
×XbxB女孩正常親代配
子子代1
1婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?!僚陨ど?原因:該夫婦所生男孩均患色盲男性色盲×女性正常(純合)生男女都可原因:該夫婦所生男女均正常男性正常×女性攜帶者生_女孩;原因:
所生男孩為色盲的概率為1/抗維生素D佝僂
病男性×女性正常該夫婦所生女孩全患病,
生男
孩;
原
因:而男孩正常
_如果你是醫(yī)生,
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