高中生物選修三1基因工程（含解析）

2019-2019中學(xué)生物選修三-專題1-基因工程（含解析）

一、單選題

1.在DNA連接酶的催化下形成的化學(xué)鍵和位置分別是（）

A.氫鍵堿基與脫氧核糖之間B.氫鍵堿基與堿基之間

C.磷酸二酯鍵磷酸與脫氧核糖之間D.磷酸二酯鍵脫氧核糖與堿基之間

2.螢火蟲(chóng)的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得了高水平的表達(dá)。這一探討成果表明（）

①螢火蟲(chóng)與煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同

②螢火蟲(chóng)與煙草植物共用一套遺傳密碼子

③煙草植物體內(nèi)合成了熒光素

④螢火蟲(chóng)和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同

A.①③B.②③C.①④D.①②③④

3.中國(guó)二胎政策的放開(kāi)，使得當(dāng)前出現(xiàn)生育小高峰。二胎孩子與頭胎孩子往往在性狀表現(xiàn)上

既有相同又有差異，造成這種現(xiàn)象的主要緣由是

A.基因突變B.自然選擇C.基因重組D.染色體變異

4.細(xì)菌抗藥性基因存（）

A.核DNAB,質(zhì)粒C.RNAD.小的直線型DNA

5.我國(guó)自主研制的復(fù)制型艾滋病疫苗，是把艾滋病病毒RNA的幾個(gè)重要片段經(jīng)某種處理后插

入天花病毒DNA中，形成重組病毒疫苗。該疫苗在人體內(nèi)具有復(fù)制實(shí)力，產(chǎn)生的抗原蛋白

可以持續(xù)刺激免疫系統(tǒng)，使人產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫實(shí)力。在該疫苗研制過(guò)程中

①運(yùn)用了逆轉(zhuǎn)錄酶

②運(yùn)用基因工程手段，用質(zhì)粒作載體

③可利用培育的動(dòng)物細(xì)胞培育天花病毒

④體現(xiàn)了天花病毒的間接運(yùn)用價(jià)值

A.①②B.③④C.①③D.②

④

6.下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（）

A.DNA連接酶能將堿基對(duì)之間的氫鍵連接起來(lái)B.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)

胞即發(fā)生基因突變

C.限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越大D.Taq酶

是PCR過(guò)程中常用的一種耐高溫的DNA連接酶

7.下列有關(guān)生物工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.基因工程能打破物種界限,定向地改造生物性狀

B.蛋自質(zhì)工程是利用己有的蛋自質(zhì)組裝成新的蛋白質(zhì)

C.利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可培育出“番茄一馬鈴薯"

D.單克隆抗體制備用到了動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)

8.科學(xué)家將6—干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第十七位的半胱氨酸

變更成了絲氨酸，結(jié)果大大提高了6—干擾素的抗病活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性。該生物

技術(shù)為（）

A.基因工程B.蛋白質(zhì)工程C.基因突變D.細(xì)胞工

程

二、填空題

9.基因工程操作步驟中，須要從受體細(xì)胞群中篩選出已獲得目的基因的細(xì)胞，如圖中①-

③示一種篩選方法的過(guò)程.PBR322質(zhì)粒含有兩個(gè)抗性基因，分別是Ampr（氨芳青霉素）

抗性基因和Tet「（四環(huán)素）抗性基因，其中在Tet「抗性基因上有下列目的基因的插入位點(diǎn)（插

入將導(dǎo)致Tet「抗性基因功能性失活），請(qǐng)回答：

（1）如圖中①過(guò)程所需的酶除DNA連接酶以外，須要的限制酶是.

（2）經(jīng)過(guò)①過(guò)程，pBR322質(zhì)?？赡艹霈F(xiàn)的兩種結(jié)果：Ai是A?是

（3）經(jīng)過(guò)導(dǎo)入過(guò)程，B（受體細(xì)菌）可能出現(xiàn)結(jié)果是（多選）

A.導(dǎo)入未勝利的細(xì)菌B.含Aj的細(xì)菌

C.含A2的細(xì)菌D.含Ai和A2的細(xì)菌

（4）②過(guò)程表示用含四環(huán)素（使細(xì)胞停止生長(zhǎng)，但不致死）和環(huán)絲氨酸（使生長(zhǎng)的細(xì)胞致

死）的培育基中培育細(xì)菌甲，則培育結(jié)果C表示在培育基中可能存活的細(xì)菌包括.

（5）若要進(jìn)一步篩選出符合要求的受體細(xì)胞D,則③過(guò)程須要做的處理是（請(qǐng)參照過(guò)程②

的方法）________

10.生物學(xué)家利用基因工程技術(shù)通過(guò)生物反應(yīng)器生產(chǎn)人的血清蛋白。請(qǐng)依據(jù)相關(guān)學(xué)問(wèn)回答下

列問(wèn)題：

（1）在基因工程的操作中的"分子手術(shù)刀”是。

（2）在基因工程的操作中的"分子縫合針”是?

（3）基因工程中最常用的載體是o

（4）人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說(shuō)明人和牛o

11.如圖為三種質(zhì)粒和一個(gè)含目的基因的片段的示意圖.復(fù)制原點(diǎn)是質(zhì)粒能正常復(fù)制的必需

組成.圖中Ap為氨革青霉素抗性基因，Tc為四環(huán)素抗性基因，lacZ為藍(lán)色顯色基因，EcoRH

（0.7Kb）、Pvu0（0.8Kb）等為限制酶及其切割的位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)的距離，lKb=1000個(gè)堿基

對(duì)長(zhǎng)度.請(qǐng)據(jù)圖回答：

AJt□(O.SKb)

X(07Kb)

LJKE1(0.7)

fl(0&

(2.5Kb)1(27Kb)

BvnI

Pit

(2.0)

心EHI(1.1Kb)

EeRX(10)

(29)?！?/p>

目的B因(4.0Kb)

MH

(3.4)!

島

人氣中的

CO?(COzI

叫肉細(xì)膽維管束財(cái)細(xì)胞

(1)質(zhì)粒A、C不能作為目的基因運(yùn)載體的理由分別是

(2)將圖中的目的基因與質(zhì)粒B進(jìn)行重組，須要用到酶.假如是兩兩重組，可能

有種長(zhǎng)度的重組結(jié)果.

(3)基因工程中檢測(cè)篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒是一個(gè)重要的步驟.現(xiàn)運(yùn)用EcoR回酶切

質(zhì)粒，完全酶切后進(jìn)行電泳視察，若出現(xiàn)長(zhǎng)度為和,或者和

的片段，則可以推斷該質(zhì)粒已與目的基因重組勝利.

(4)若選擇自身不含lacZ基因并對(duì)抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，則在篩選導(dǎo)入勝

利的受體細(xì)胞時(shí)應(yīng)如何操作？

(5)下列關(guān)于質(zhì)粒運(yùn)載體的說(shuō)法正確的是(多選).

A.運(yùn)用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避開(kāi)目的基因被分解

B.質(zhì)粒運(yùn)載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞

C.質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者病毒的DNA改造的

D.質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則

E.質(zhì)粒運(yùn)載體只有把目的基因整合到受體細(xì)胞的DNA中才能表達(dá)

F.沒(méi)有限制酶就無(wú)法運(yùn)用質(zhì)粒運(yùn)載體.

12.草甘瞬是一種廣譜除草劑，其除草機(jī)制是抑制植物體內(nèi)EPSPS酶的合成，最終導(dǎo)致植物

死亡.但是，它的運(yùn)用有時(shí)也會(huì)影響到植物的正常生長(zhǎng).目前，己發(fā)覺(jué)可以從一種抗草甘瞬

的大腸桿菌突變株中分別出EPSPS基因，若將該基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞內(nèi)，從而獲得的轉(zhuǎn)基因植

物就能耐受高濃度的草甘瞬.

取6株植物，其中，植物A和D對(duì)草甘麟敏感，B和E對(duì)草甘瞬自然具有抗性，C和F則經(jīng)

過(guò)了轉(zhuǎn)基因處理，但是否勝利還未知.圖1為4種限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn)，圖2為含

有目的基因的DNA片段及其具有的限制酶切點(diǎn).據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

限制酶Msp團(tuán)BamH0Mbo團(tuán)Smp團(tuán)

CJCGGGJGATCCJGATCCCC4/GGG

酶切位點(diǎn)

GGC個(gè)CCCTAG個(gè)GCTAG個(gè)GGG個(gè)CCC

（1）若A-C澆清水,D-F澆的水中含有草甘瞬，上述植物中,確定能健康成長(zhǎng)的是

（2）若要從大腸桿菌中篩選出含EPSPS基因的突變菌株甲，在大腸桿菌培育基中還必需加

入________

（3）一個(gè)完整的基因表達(dá)載體除了具備復(fù)制原點(diǎn)、啟動(dòng)子和終止子外，還應(yīng)包括和

（4）若需利用酶切法獲得目的基因，最應(yīng)選擇的限制酶是和

（5）通常用法將EPSPS基因?qū)胫参矬w內(nèi).假設(shè)EPSPS基因已被勝利轉(zhuǎn)移到植物

F中，但植物F仍沒(méi)有表現(xiàn)出抗性，分析可能的緣由

MtpIRamHISolSmi!

EPSPS

13.基因工程被廣泛應(yīng)用于藥物制備、動(dòng)植物育種等，下圖所示為基因工程在動(dòng)物乳腺生物

反應(yīng)器--轉(zhuǎn)基因山羊和抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程.據(jù)圖回答：

仄的小\萬(wàn)rL口而汨口多也工受體細(xì)胞I4EEIZ]

或-**—>B_________，⑤_________

蘇云金芽胞忤菌、相花受體細(xì)羽m因抗蟲(chóng)-i）i

（1）在圖示①過(guò)程中，運(yùn)用的限制酶能夠識(shí)別的某種特定核甘酸序列，并且使每

一條鏈中特定部位的兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)，從而獲得A.也可采納（填

技術(shù)名稱）從人的DNA分子或蘇云金芽抱桿菌中對(duì)已知序列的A進(jìn)行分別并擴(kuò)增.

（2）基因工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是構(gòu)建B,其完整結(jié)構(gòu)至少包括等部分，在此過(guò)程

中除了運(yùn)用工具酶外，還需運(yùn)用的工具是

（3）在通過(guò)⑤過(guò)程形成轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉時(shí)，一般要用到植物組織培育技術(shù)，但若在③過(guò)程

中采納法則不須要；在形成轉(zhuǎn)基因山羊C的過(guò)程中，須要從雌性動(dòng)物體內(nèi)取出卵，

在②過(guò)程中通過(guò)將目的基因?qū)?在形成轉(zhuǎn)基因山羊的過(guò)程中除了基因

工程技術(shù)外，還須要用到技術(shù).

（4）由于轉(zhuǎn)基因表達(dá)產(chǎn)物存在于山羊的乳汁中，檢測(cè)其體內(nèi)是否出現(xiàn)藥用蛋白，在分子水

平上的檢測(cè)方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用,表明目的基因已形成蛋白

質(zhì)產(chǎn)品.

14.某地區(qū)生長(zhǎng)的野生植物類群中出現(xiàn)了很多變異植株.請(qǐng)分析回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）植株的可遺傳變異類型中，只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的.

（2）部分變異植株與正常株相比，莖稈粗大，養(yǎng)分物質(zhì)含量明顯增加.緣由是環(huán)境因素影

響了這些植株有絲分裂中的形成，導(dǎo)致成倍的增加.

（3）某種植物有甲、乙兩株突變植株，對(duì)它們同一基因形成的信使RNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)覺(jué)甲

的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基C變?yōu)閁,乙的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基前多了一個(gè)U,則

與正常植株相比的性狀變更大.

（4）某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，要將該基因提取出來(lái)，應(yīng)用酶處理它的

DNA分子，這種酶的作用部位是.

（5）將上述抗病基因轉(zhuǎn)移到農(nóng)作物體內(nèi)的核心步驟是,抗病基因?qū)胧荏w細(xì)

胞最常用的方法是.

15.如圖1是三種因相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生替換而產(chǎn)生變異的過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答.

圖1圖2

（1）圖1中過(guò)程②的變異類型為,發(fā)生在（時(shí)期）；過(guò)程能在

光學(xué)顯微鏡下視察到.

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的變異類型屬于過(guò)程.在非洲正常人（AA）易患瘧疾，而

攜帶者（Aa）既不貧血，又抗瘧疾，因此存活率明顯提高，這體現(xiàn)了變異的利與害取決于

.在瘧疾的選擇下，基因的頻率增加，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化.

1

（3）如圖2是某家族的鐮刀型細(xì)胞貧血癥遺傳系譜圖，該病在此地的發(fā)病率為3600,則

X患病的概率為.

（4）為調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，正確的做法有（不定項(xiàng)）

a.調(diào)查群體要足夠大b.不能在特定人群中調(diào)查，要隨機(jī)調(diào)查

c.要留意愛(ài)護(hù)被調(diào)查人的隱私d.必需以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查.

三、解答題

16.生長(zhǎng)激素是一種由垂體分泌的蛋白質(zhì)類激素，缺乏生長(zhǎng)激素會(huì)導(dǎo)致侏儒癥.傳統(tǒng)制藥工

業(yè)是從豬腦中提取這類激素，產(chǎn)量很低.基因工程以細(xì)菌為受體細(xì)胞，將人生長(zhǎng)激素基因?qū)?/p>

入其中，細(xì)菌增殖并表達(dá)產(chǎn)物.示意圖如圖：

（1）D是.A在基因工程中稱為.獲得B與C須要酶，過(guò)程④

須要酶.

（2）C在基因工程中稱為.

（3）過(guò)程⑦通過(guò)細(xì)菌的分裂增殖獲得大量的工程菌，產(chǎn)物的表達(dá)是通過(guò)過(guò)程完成.

四、綜合題

17.應(yīng)用生物工程技術(shù)可以獲得人們須要的生物新品種或新產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列有關(guān)生物工程

的問(wèn)題。

（1）基因工程中構(gòu)建基因表達(dá)載體須要用到酶和DNA連接酶，DNA連接酶中，

可連接DNA的兩個(gè)末端。

（2）大腸桿菌PUC19質(zhì)粒如圖所示。

#

LacZUH

整

因、EcoRI

傳切位點(diǎn)

Lacz基因是PUC19質(zhì)粒上重要的標(biāo)記基因，其表達(dá)產(chǎn)物能水解X-gal,進(jìn)而使大腸桿菌菌落

呈藍(lán)色。用EcoRI構(gòu)建重組質(zhì)粒，導(dǎo)入受體菌（不含LacZ基因和氨卡青霉素抗體基因）并進(jìn)

行檢測(cè)。下列敘述不正確的是（單選）

A.應(yīng)用涂布法將受體菌群接種在培育基表面B.培育基中應(yīng)含有氨卡青霉素和X-gal

C,挑取菌落的接種環(huán)在操作前后都應(yīng)當(dāng)灼燒滅菌D.應(yīng)挑取培育基表面的藍(lán)色菌落進(jìn)

行擴(kuò)大培育

（3）植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是，其中須要的運(yùn)載體是

，目的基因插入到該運(yùn)載體的中，以便使植物細(xì)胞得以轉(zhuǎn)化。這是

植物和裸子植物常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法。

（4）動(dòng)物基因工程中，一般把目的基因?qū)雱?dòng)物的細(xì)胞中。

18.閱讀如下材料，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

材料甲：人類疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型常用于致病機(jī)理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大

鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。

（1）圖中的高血壓相關(guān)基因通常可以從基因文庫(kù)中獲得，含有一種生物全部基因的文庫(kù)稱

為,獲得人體血清白蛋白基因后可以利用技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)要用到一

種特殊的酶。該技術(shù)的基本反應(yīng)過(guò)程：目的基因DNA受熱后解鏈為單鏈，

引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行延長(zhǎng)，如此重復(fù)循環(huán)多次。

該技術(shù)的原理是o

（2）子代大鼠假如和出現(xiàn)高血壓，即可分別在分子水平和個(gè)體水平上說(shuō)明高血壓

相關(guān)基因已勝利表達(dá)，然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。

（3）基因工程的核心是o

材料乙：為獲得抗病毒的馬鈴薯植株，往往采納轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將病毒復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)移到馬鈴

薯體內(nèi)。其過(guò)程大致如下圖所示。

（4）上述過(guò)程中，將目的基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞運(yùn)用了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。該方法先將目的基因

插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的上，然后通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進(jìn)入植物細(xì)

胞并插入到植物細(xì)胞的染色體DNA上。導(dǎo)入農(nóng)桿菌時(shí)，要用處理土壤農(nóng)桿菌，使

之轉(zhuǎn)變?yōu)楦惺軕B(tài)，然后將它們?cè)诰彌_液中混合培育以完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。目的基因在馬鈴薯體內(nèi)

能否勝利轉(zhuǎn)錄，可采納的檢測(cè)方法是o該轉(zhuǎn)基因馬鈴薯產(chǎn)生的配子中（填

"確定"或"不確定"）含有目的基因。

19.

（1）如圖所示，若用兩種識(shí)別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的

基因，并將之取代質(zhì)粒pZHZl（3.7kb,lkb=1000對(duì)堿基）上相應(yīng)的E-F區(qū)域（0.2kb）,那么所

形成的重組質(zhì)粒pZHZ2o

A.既能被E也能被F切開(kāi)

B.能被E但不能被F切開(kāi)

C.既不能被E也不能被F切開(kāi)

D.能被F但不能被E切開(kāi)

（2）己知在質(zhì)粒pZHZI中，限制酶G切割位點(diǎn)距限制酶E切割位點(diǎn)0.8kb,限制酶H切割

位點(diǎn)距限制酶F切割位點(diǎn)0.5kb。若分別用限制酶G和H酶切兩份重組質(zhì)粒pZHZ2樣品，

據(jù)表所列酶切結(jié)果推斷目的基因的大小為kb；并將目的基因內(nèi)部的限制酶G和H

切割位點(diǎn)標(biāo)注在圖中。

質(zhì)粒區(qū)域U的基因

（每小格代友0」kb）

（3）若想在山羊的乳汁中收獲上述目的基因的表達(dá)產(chǎn)物，則需將重組質(zhì)粒pZHZ2導(dǎo)入至山

羊的細(xì)胞中。若PZHZ2進(jìn)入細(xì)胞后插入在一條染色體DNA上，那么獲得轉(zhuǎn)基因純

合子山羊的方式是o

（4）上述目的基因模板鏈中的。TGA序列對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子，翻譯時(shí)識(shí)別該密碼子的tRNA

上相應(yīng)的堿基序列是o一般而言，一個(gè)核糖體可同時(shí)容納分子的tRNA。

（5）下列四幅圖中能正確反映目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的是o

TSS：轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，TTS：轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)，STC：起始密碼子，SPC：終止密碼子

TSSSTCTTSSPC

A.

TSSSTCSPCTVS

BG□嚇Wz「「二」【J一一1H

STCTSSTTSSPC

Cni1:火航**y4玉＞二；「門，,」L：.」

夢(mèng)一一J?*唔

答案解析部分

、單選題

1.【答案】c

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【分析】DNA連接酶是在兩個(gè)DNA片段之間的脫氧核甘酸形成磷酸二酯鍵。而磷酸

二酯鍵是連接單鏈DNA分子中相連脫氧核甘酸之間的化學(xué)鍵，分析DNA分子結(jié)構(gòu)可知，磷

酸二酯鍵是連接磷酸與脫氧核糖之間的化學(xué)鍵。

【點(diǎn)評(píng)】本題學(xué)生簡(jiǎn)潔將DNA連接酶和DNA聚合酶兩種酶的功能混淆，考查了學(xué)生的區(qū)分

實(shí)力和理解實(shí)力，屬于簡(jiǎn)潔題。

2.【答案】D

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【分析】螢火蟲(chóng)與煙草植物的DNA能夠進(jìn)行重組，說(shuō)明不同生物的DNA結(jié)構(gòu)基本

相同；螢火蟲(chóng)的熒光素基因能在煙草植物細(xì)胞中表達(dá)，說(shuō)明不同生物共用一套遺傳密碼子；

由題干信息”獲得了高水平的表達(dá)"可知煙草植物體內(nèi)合成了熒光素；螢火蟲(chóng)和煙草植物合成

蛋白質(zhì)的方式基本相同，都是通過(guò)脫水縮合方式合成的。故選D

【點(diǎn)評(píng)】本題意在考查考生的理解實(shí)力，屬于簡(jiǎn)潔題。

3.【答案】C

【考點(diǎn)】基因重組及其意義

【解析】【解答】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。二胎孩子與頭胎孩子

往往在性狀表現(xiàn)上既有相同又有差異，對(duì)于有性生殖的生物而言，親子代之間存在差異的主

要緣由是基因重組，即有性生殖過(guò)程中限制不同性狀的基因重新組合。

故答案為：C

【分析】進(jìn)行有性生殖的生物，產(chǎn)生可遺傳變異的主要緣由是基因重組。

4.【答案】B

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【分析】細(xì)菌的抗藥性基因位于細(xì)胞內(nèi)擬核以外的小型環(huán)狀DNA分子中，這個(gè)DNA

分子一般稱為質(zhì)粒。

5.【答案】C

【考點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用

【解析】【分析】艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,科學(xué)家利用相應(yīng)的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成

DNA,再將其插入天花病毒DNA中制成重組病毒疫苗，即為相應(yīng)的DNA疫苗；該技術(shù)屬于

基因工程技術(shù)，載體是天花病毒，而不是質(zhì)粒；病毒營(yíng)寄生生活，不能獨(dú)立代謝，所以要相

應(yīng)的宿主活細(xì)胞來(lái)培育病毒；復(fù)制型艾滋病疫苗的研制體現(xiàn)了天花病毒的干脆利用價(jià)值。故

本題答案選C?

6.【答案】C

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【解答】解：A、DNA連接酶將DNA分子之間的磷酸二酯鍵連接起來(lái)，A不符合題

忌；

B、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因重組，B不符合題意；

C、限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩

個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，所以識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越

大，C符合題意；

D、Taq酶是用PCR儀對(duì)DNA分子擴(kuò)增過(guò)程中常用的一種耐高溫的DNA聚合酶，D不符合題

產(chǎn).

故選：C.

【分析】a、基因工程至少須要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)

載體，其中限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定

部位的兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；DNA連接酶的作用是連接具有相同黏性末端的

DNA片段以形成重組DNA分子；運(yùn)載體的作用將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞.

b、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA的條件：模板（已知序列的DNA）、原料（四種脫氧核昔酸）、一對(duì)引

物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）.

7.【答案】B

【考點(diǎn)】蛋白質(zhì)工程

【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通

過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造出一種新的蛋白，滿族人類的生

產(chǎn)和生活須要，B錯(cuò)誤。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物工程的相關(guān)學(xué)問(wèn)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)與觀點(diǎn)，做出合理的

推斷或得出正確的結(jié)論的實(shí)力。

8.【答案】B

【考點(diǎn)】蛋白質(zhì)工程

【解析】【分析】據(jù)題意可看出，通過(guò)定點(diǎn)突變干擾素基因，從而改造干擾素這種蛋白質(zhì)的

結(jié)構(gòu)，屬于蛋白質(zhì)工程中的小改。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了學(xué)生的識(shí)記實(shí)力和審題實(shí)力，屬于簡(jiǎn)潔題。

二、填空題

9.【答案】EcoRVSall；重組質(zhì)粒；沒(méi)有發(fā)生重組的質(zhì)粒；ABCD；導(dǎo)入不勝利的細(xì)菌和

導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌；將存活的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含氨葦青霉素的培育基上培育

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【解答】解：（1）①過(guò)程為構(gòu)建基因表達(dá)載體，須要對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行切割和與目的基因

相連接，所以要用限制酶和DNA連接酶；據(jù)圖分析可知，限制酶可選EcoRVSall.

（2）①為構(gòu)建基因表達(dá)載體，會(huì)出現(xiàn)將目的基因與質(zhì)粒勝利重組和重組失敗的結(jié)果，所以

PBR322會(huì)出現(xiàn)兩種結(jié)果，即：重組質(zhì)粒和未重組的質(zhì)粒；

（3）經(jīng)過(guò)導(dǎo)入過(guò)程，B（受體細(xì)菌）細(xì)菌有4類狀況：含有不是重組的質(zhì)粒、含有重組質(zhì)

粒的、不含有質(zhì)粒的、同時(shí)含有重組和不重組的質(zhì)粒.

（4）細(xì)菌有三類：含有質(zhì)粒（不是重組的）、含有重組質(zhì)粒的、不含有質(zhì)粒的.Tet抗性基

因上有目的基因的插入位點(diǎn)，所以重組質(zhì)粒上沒(méi)有Tet抗性基因，勝利導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)菌

和沒(méi)有導(dǎo)入的細(xì)菌均不含Tet抗性基因，即都不抗四環(huán)素，細(xì)胞可以在含四環(huán)素培育基上存

活但不生長(zhǎng)，而環(huán)絲氨酸會(huì)使生長(zhǎng)的細(xì)胞致死，對(duì)不生長(zhǎng)的細(xì)胞無(wú)影響，但會(huì)使含有抗四環(huán)

素的細(xì)菌致死，所以C中成活的細(xì)菌有導(dǎo)入不勝利的細(xì)菌和導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)菌.

（5）經(jīng)過(guò)C后，現(xiàn)須要含重組質(zhì)粒的細(xì)菌，含重組質(zhì)粒的細(xì)菌含有Amp抗性基因，可在氨

卡青霉素培育基中生長(zhǎng)，而導(dǎo)入不勝利的細(xì)菌會(huì)在其中死亡，所以可將經(jīng)過(guò)C存活的細(xì)菌轉(zhuǎn)

入含氨卡青霉素的培育基中培育.

【分析】圖中所示為基因工程四步驟：圖3表示獲得目的基因，圖2圖3表示構(gòu)建基因表達(dá)

載體，即①過(guò)程，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞A玲B過(guò)程，目的基因的檢測(cè)與鑒定②③過(guò)程.

10.【答案】（1）限制酶

（2）DNA連接酶

（3）質(zhì)粒

（4）共用一套遺傳密碼。

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【解答】（1）在基因工程的操作中的"分子手術(shù)刀"即切割DNA的是限制核酸內(nèi)切酶

簡(jiǎn)稱限制酶；（2）在基因工程的操作中的"分子縫合針”是DNA連接酶；（3）基因工程中最

常用的載體是質(zhì)粒；（4）人的基因在牛體內(nèi)能表達(dá)，說(shuō)明人和牛共用一套遺傳密碼。

【分析】理清DNA重組技術(shù)的基本工具：

（1）限制性核酸內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱：限制酶）

①來(lái)源：主要是從原核生物中分別純化出來(lái)的。

②作用：識(shí)別特定的核甘酸序列并切開(kāi)特定部位的兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵。

③結(jié)果：產(chǎn)生黏性末端或平末端。

（2）DNA連接酶

作用：將限制酶切割下來(lái)的DNA片段拼接成DNA分子。

⑶載體

種類：質(zhì)粒、入噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒等。

11.【答案】缺少標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)被限制酶切割；限制酶（Pvu0）和DNA連接酶；3；

在含有氨茶青霉素的培育基上培育經(jīng)過(guò)導(dǎo)入處理的大腸桿

l.lkb；5.6kb；3.1kb;3.6kb:

菌，若能形成白色菌落的即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌；ADF

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【解答】解：（1）由圖可知，質(zhì)粒A中缺少標(biāo)記基因，質(zhì)粒C中的復(fù)制原點(diǎn)被酶切

割，所以A、C不能作為運(yùn)載體.

（2）由圖可知，獲得目的基因運(yùn)用的限制酶是Pvu回，所以切割質(zhì)粒B也用該限制酶，同時(shí)

目的基因與運(yùn)載體連接的時(shí)候還須要DNA連接酶.用DNA連接酶連接時(shí)，可能出現(xiàn)質(zhì)粒環(huán)

化、目的基因環(huán)化、形成重組質(zhì)粒，有3處長(zhǎng)度的結(jié)果.

（3）依據(jù)題意，質(zhì)粒長(zhǎng)度為2.7kb,目的基因長(zhǎng)度為4.0kb,所以重組質(zhì)粒長(zhǎng)度為6.7kb,出

現(xiàn)長(zhǎng)度為l.lkb,則另一個(gè)長(zhǎng)度為5.6kb,若目的基因重組時(shí)倒置，可形成3.1kb和3.6kb的

片段.

（4）若選擇自身不含lacZ基因并對(duì)抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，則在含有氨革青

霉素的培育基上培育經(jīng)過(guò)導(dǎo)入處理的大腸桿菌，若能形成白色菌落的即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大

腸桿菌.

（5）A、運(yùn)用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避開(kāi)目的基因被分解，A正確；

B、質(zhì)粒運(yùn)載體也能進(jìn)入細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C、質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者酵母菌的DNA改造的，C錯(cuò)誤；

D、質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則，D正確；

E、質(zhì)粒運(yùn)載體只要把目的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞后就能表達(dá)，E錯(cuò)誤；

F、沒(méi)有限制酶就無(wú)法運(yùn)用質(zhì)粒運(yùn)載體，F(xiàn)正確.

【分析】基因表達(dá)載體由啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因和目的基因組成.

基因工程至少須要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體.

1、限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的

兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷裂.

2、DNA連接酶：連接的是兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵.

12.【答案】ABCE；草甘瞬；標(biāo)記基因；目的基因；Msp回；Sma0；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；目

的基因沒(méi)有勝利表達(dá)或表達(dá)的產(chǎn)物失活

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【解答】（1）植物A和D對(duì)草甘瞬敏感，B和E對(duì)草甘瞬自然具有抗性，C和F則

經(jīng)過(guò)了轉(zhuǎn)基因處理，所以A-C澆清水，都能健康成長(zhǎng)；F雖經(jīng)過(guò)了轉(zhuǎn)基因處理，但是否勝

利還未知，所以D-F澆的水中含有草甘瞬，D確定不能健康成長(zhǎng)，E確定能健康成長(zhǎng)，F(xiàn)未

知.因此，確定能健康成長(zhǎng)的是ABCE.

（2）要從大腸桿菌中篩選出含EPSPS基因的突變菌株，則必須要用含草甘瞬的選擇培育基

培育大腸桿菌.

（3）基因表達(dá)載體的組成包括復(fù)制原點(diǎn)、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因和目的基因.

（4）用BamH國(guó)切割會(huì)破壞目的基因，用Mbo國(guó)切割也會(huì)破壞目的基因，因此要用酶切法獲

得目的基因，最應(yīng)選擇的限制酶是Msp團(tuán)和Sma回，這樣既可獲得目的基因，也可以防止目的

基因與運(yùn)載體反向鏈接.

（5）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.若EPSPS基因已被勝利轉(zhuǎn)移到植物F中，

但植物F仍沒(méi)有表現(xiàn)出抗性，可能的緣由目的基因沒(méi)有勝利表達(dá)或表達(dá)的產(chǎn)物失活.

【分析】分析表格：表中是四種限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)，其中BamH團(tuán)的識(shí)別序列也

能被Mbo回識(shí)別和切割.

分析圖2：用BamH回切割會(huì)破壞目的基因，用Mbo回切割也會(huì)破壞目的基因，因此要用酶切

法獲得目的基因，最應(yīng)選擇的限制酶是MspEI和Sma0.

13.【答案】雙鏈DNA分子；PCR（或多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）；目的基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)

制原點(diǎn)和標(biāo)記基因；載體；花粉管通道；顯微注射；受精卵；胚胎移植；相應(yīng)的抗體進(jìn)行

抗原-抗體雜交，若有雜交帶出現(xiàn)

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【解答】（1）基因工程的工具包括限制酶、DNA連接酶兩種限制酶和運(yùn)載體，其中，

限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)

核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi).PCR技術(shù)可用于較大DNA分子中目的基因的分別與擴(kuò)增.

（2）基因工程包括四個(gè)步驟：目的基因的獲得、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧?/p>

體細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定.

（3）基因工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是構(gòu)建表達(dá)載體，完整的基因表達(dá)載體包括：目的基因、啟

動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因等結(jié)構(gòu).

（4）檢測(cè)目的基因是否表達(dá)出蛋白質(zhì)，可從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用應(yīng)的抗體進(jìn)行抗

原-抗體雜交，若有雜交帶出現(xiàn)，表明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品.

【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程，其中

①表示獲得目的基因的過(guò)程，則A為目的基因，B表示重組質(zhì)粒；②③表示將目的基因?qū)?/p>

入受體細(xì)胞的過(guò)程；④表示早期胚胎培育、胚胎移植過(guò)程；⑤表示植物組織培育過(guò)程.

14.【答案】基因重組；紡纏體；染色體組（染色體數(shù)目）；乙；限制性核酸內(nèi)切（或限制）；

磷酸二酯鍵；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

【考點(diǎn)】基因重組及其意義

【解析】【解答］（1）減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的可遺傳變異有：基因突變、基因重組、染色體

變異；有絲分裂過(guò)程中發(fā)生的可遺傳變異有：基因突變、染色體變異.從可遺傳變異角度區(qū)

分是減數(shù)分裂還是有絲分裂要看"基因重組

（2）"莖稈粗大，養(yǎng)分物質(zhì)含量明顯增加”是多倍體的特征，多倍體的成因是在環(huán)境因素的

影響下有絲分裂前期紡錘體形受到抑制，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍.

（3）甲的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基C變?yōu)閁,屬于基因突變中的替換，只變更一個(gè)氨基

酸；乙的其次個(gè)密碼子中其次個(gè)堿基前多了一個(gè)U,屬于基因突變中的增加，插入位置前不

影響，影響插入后的全部氨基酸序列.

（4）從DNA分子中獲得目的基因要用限制性核酸內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱限制酶），其作用部位是磷

酸二酯鍵.

（5）基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建；導(dǎo)入目的基因的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、顯微

注射法、鈣離子處理的方法.受體細(xì)胞是植物，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)

化法；若受體細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是顯微注射法；若受體細(xì)胞是

微生物細(xì)胞，最常用的導(dǎo)入目的基因的方法是鈣離子處理的方法.

【分析】1、植物在通過(guò)減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，會(huì)發(fā)生基因重組.

2、環(huán)境因素（如低溫）可影響有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，形成多倍體.

3、基因中堿基的替換屬于點(diǎn)突變，只影響一個(gè)密碼子的表達(dá)；而乙的突變屬于移碼突變，

從突變點(diǎn)以后，基因中的脫氧核昔酸的序列都發(fā)生了變更，因此乙與正常植株相比，性狀變

更較大.

4、限制性核酸內(nèi)切酶可用于切取目的基因，切割的部位是磷酸二酯鍵.

5、基因工程包括四個(gè)步驟，其中最核心的步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，抗病基因?qū)胫参?/p>

細(xì)胞的常用方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.

15.【答案】基因重組；減數(shù)第一次分裂前期；②；③；生物生存的環(huán)境；a；0.55%；

abc

【考點(diǎn)】基因重組及其意義

【解析】【解答】（1）圖1中過(guò)程②表示在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色

單體之間的交叉互換，屬于基因重組；過(guò)程③表示染色體結(jié)構(gòu)變異，能在光學(xué)顯微鏡下視

察到.

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本緣由是①基因突變.在非洲正常人（AA）易患瘧疾，而攜帶

者（Aa）既不貧血，又抗瘧疾，因此存活率明顯提高，體現(xiàn)了變異的利與害取決于生物生

存的環(huán)境.在瘧疾的選擇下，基因a的頻率增加，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化.

（3）如圖2是某家族的鐮刀型細(xì)胞貧血癥遺傳系譜圖，屬于常染色體上隱性遺傳病，該病

59J.59

在此地的發(fā)病率1/3600,則a=l/60,A=59/60,正常人群中Aa=2x八。x6。=：,患者弟

2_59_221

弟的基因型為：Aa,貝打、"Aax'Aafaa=:川。x，x4=0.55%.

（4）為調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，正確的做法有調(diào)查群體要足夠大，不能在特定人群

中調(diào)查，要隨機(jī)調(diào)查和要留意愛(ài)護(hù)被調(diào)查人的隱私，不須要必需以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查，故

選abc.

【分析】據(jù)圖分析，①表示基因突變；②表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互

換屬于基因重組；③表示非同源染色體上的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異.圖2中"無(wú)中生有

為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性"，即為常染色體上隱性.

三、解答題

16.【答案】（1）重組質(zhì)粒；運(yùn)載體；相同的限制；DNA連接

（2）目的基因

（3）轉(zhuǎn)錄和翻譯

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)

【解析】【解答】解：（1）依據(jù)題意和圖示分析可知：A是小型環(huán)狀DNA,為質(zhì)粒；質(zhì)粒和

目的基因須要利用相同的限制酶切割，然后用DNA連接酶進(jìn)行連接從而形成重組質(zhì)粒，即

圖中D表示重組質(zhì)粒.質(zhì)粒在基因工程中稱為運(yùn)載體.（2）C在基因工程中稱為目的基因.（3）

過(guò)程⑦通過(guò)細(xì)菌的分裂增殖獲得大量的工程菌，產(chǎn)物的表達(dá)就是基因的表達(dá)，基因的表達(dá)

包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟.【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲得：方

法有從基因文庫(kù)中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成.（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基

因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等.（3）將目

的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞

的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法

是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法.（4）目的基因的檢測(cè)與

鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分

子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是

否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù).個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性

鑒定等.

四、綜合題

17.【答案】（1）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）；T4DNA連接酶

（2）D

（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；Ti質(zhì)粒；T-DNA；雙子葉

（4）受精卵

【考點(diǎn)】基因工程的原理及技術(shù)，基因工程的應(yīng)用

【解析】【解答】解：（1）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)要用到的工具酶有限制酶和DNA連接酶,

T4DNA連接酶可連接DNA的兩個(gè)末端。（2）由題意可知，受體菌必需勻稱分布在培育基中，

應(yīng)用涂布法將受體菌群接種在培育基表面，A不符合題意；氨葦青霉素抗性基因?qū)儆跇?biāo)記基

因，EcoRI的酶切位點(diǎn)位于LacZ基因上，因此培育基中應(yīng)含有氨葦青霉素和X-gal,含有目的

基因的大腸桿菌能在該培育基上生存，但不會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色，B不符合題意；為了防止雜菌污染，

以及目的菌污染環(huán)境，因此挑取菌落的接種環(huán)在操作前后都應(yīng)當(dāng)灼燒滅菌，C不符合題意;

由于含有目的基因的大腸桿菌上存在氨葦青霉素抗性基因，而LacZ基因被破壞，所以應(yīng)挑

取培育基表面的氨革青霉素抗性基因的菌落進(jìn)行擴(kuò)大培育，D不符合題意。（3）植物轉(zhuǎn)基因

技術(shù)中，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，其中須要的運(yùn)載體是農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)

粒，目的基因插入到該運(yùn)載體的T-DNA中，以便使植物細(xì)胞得以轉(zhuǎn)化，這是雙子葉植物和

裸子植物常用的一種基因轉(zhuǎn)化方法。（4）動(dòng)物基因工程中，一般把目的基因?qū)雱?dòng)物的受精

卵細(xì)胞中。

【分析】解答此題要理清基因工程的操作步驟和操作工具，主要包括為四步：①目的基因

的獲得②基因表達(dá)載體的構(gòu)建③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④目的基因的檢測(cè)與鑒定。至少

須要三種操作工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體。基因表達(dá)載體主

要由目的基因、標(biāo)記基因、啟動(dòng)子和終止子，其中標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是

否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。

18.【答案】（1）基因組文庫(kù)；PCR（或多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）；熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；變

性；DMA雙鏈復(fù)制

（2）檢測(cè)到體內(nèi)有相關(guān)蛋白

（3）構(gòu)建基因表達(dá)載體

（4）T-DNA；Ca2+；分子雜交技術(shù)；不確定

【考點(diǎn)】基因工程的應(yīng)用

【解析】【解答】（1）獲得目的基因（人的血清白蛋白基因）的方法：從基因文庫(kù)（或自然

界已有的物種中分別）獲得；獲得人體血清白蛋白基因后可以利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該

技術(shù)要用到一種特殊的熱穩(wěn)定高的DNA聚合酶，PCR擴(kuò)增DNA的過(guò)程包括高溫變性、低溫

復(fù)性、中溫延長(zhǎng)過(guò)程，因此，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中，目的基因受熱變性，

DNA雙鏈形成單鏈并與引物結(jié)合，在Taq聚合酶的作用下延長(zhǎng)形成DNA,因此該技術(shù)的原

理是DNA復(fù)制。（2）子代大鼠假如檢測(cè)出與高血壓有關(guān)的蛋白質(zhì)和表現(xiàn)高血壓癥狀，說(shuō)明

高血壓基因已經(jīng)勝利表達(dá)。⑶基因工程的核心是構(gòu)建基因表達(dá)載體。（4）該方法先將目的

基因插入到農(nóng)桿菌T