第五單元 基因的傳遞規(guī)律（測試卷）解析版

第五單元基因的傳遞規(guī)律一、單選題1．果蠅的翅型（A/a）、眼色（B/b）由兩對(duì)獨(dú)立的等位基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)有純合長翅紅眼雌蠅與純合殘翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1全為長翅紅眼果蠅。若F1自由交配，不考慮基因突變和交叉互換。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．長翅對(duì)殘翅為顯性，紅眼對(duì)白眼為顯性B．F2長翅紅眼雌性：殘翅白眼雄性=3：1C．F2雌性中表現(xiàn)型有2種，基因型有6種D．若F2長翅紅眼雌：長翅白眼雄=2：3，原因可能為AXB雄配了致死【答案】B【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、純合長翅紅眼雌蠅與純合殘翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1全為長翅紅眼果蠅，所以長翅對(duì)殘翅為顯性，紅眼對(duì)白眼為顯性，A正確；B、據(jù)題分析，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為AaXBY，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2長翅紅眼雌性：殘翅白眼雄性=6：1，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題分析，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為AaXBY，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2雌性中基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb6種，表現(xiàn)型為2種，C正確；D、據(jù)題分析，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為AaXBY，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2長翅紅眼雌：長翅白眼雄=2:1，若AXB雄配了致死，F(xiàn)2長翅紅眼雌：長翅白眼雄=2：3，D正確。故選B。2．某種二倍體植物有四對(duì)同源染色體，A/a基因位于1號(hào)染色體上，B/b基因和C/c基因位于2號(hào)染色體上（基因連鎖），D/d基因位于3號(hào)染色體上，E/e基因位于4號(hào)染色體上。五對(duì)等位基因分別控制五種不同的性狀且為完全顯性。甲植株基因型為AAbbCCddEE，乙植株基因型為aaBBccDDee，不考慮染色體互換和基因突變等情況，甲乙雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，下列說法正確的是（

）A．F2中出現(xiàn)5對(duì)基因均雜合的個(gè)體和純合子的個(gè)體概率不相等B．F2中雜合子的個(gè)體數(shù)少于純合子的個(gè)體數(shù)C．F2中會(huì)出現(xiàn)32種表型不同的個(gè)體D．F2中所有表型均為顯性性狀的個(gè)體占27/128【答案】D【分析】題干分析，B/b基因和C/c基因位于同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，A/a基因、D/d基因、E/e基因分別位于非同源染色體上，A、B、D、E基因和A、C、D、E基因均遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、甲植株基因型為AAbbCCddEE，乙植株基因型為aaBBccDDee雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于b與C基因連鎖，B與c基因連鎖，F(xiàn)2中5對(duì)基因均雜合的概率為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，都為純合子的概率也為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，A錯(cuò)誤；B、甲植株基因型為AAbbCCddEE，乙植株基因型為aaBBccDDee雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于b與C基因連鎖，B與c基因連鎖，F(xiàn)2中純合子的概率為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，則雜合子的概率為15/16，B錯(cuò)誤；C、甲植株基因型為AAbbCCddEE，乙植株基因型為aaBBccDDee雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于b與C基因連鎖，B與c基因連鎖，則F2中會(huì)出現(xiàn)3×2×2×2=24種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；D、甲植株基因型為AAbbCCddEE，乙植株基因型為aaBBccDDee雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于b與C基因連鎖，B與c基因連鎖，則F2中所有表現(xiàn)型均為顯性性狀（A_B_C_D_E_）的個(gè)體占3/4×1/2×3/4×3/4=27/128，D正確。故選D。3．下圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是1/6，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（

）A．I3、I4均為雜合體 B．I3、Ⅱ5均為雜合體C．I4、Ⅱ5均為純合體 D．Ⅱ7、Ⅱ8均為雜合體【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻竣?和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是1/6，即aa=1/4×2/3，說明Ⅲ9為Aa和Ⅲ10為2/3Aa，則當(dāng)Ⅱ7、Ⅱ8均為雜合體Aa時(shí)才能滿足Ⅲ10為2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率才是1/6，D符合題意。故選D。4．某一年生植物開兩性花，花非常小，雜交育種時(shí)去雄困難。其花粉可育與不育由細(xì)胞核基因A/a（A、a基因僅在花粉中表達(dá)）和線粒體基因（N、S，每一植株只具有其中一種基因）共同控制，相關(guān)基因型的表示方法：線粒體基因?qū)懺诶ㄌ?hào)外，細(xì)胞核基因?qū)懺诶ㄌ?hào)內(nèi)?；ǚ鄄挥臋C(jī)理如圖所示（P蛋白的存在是S基因表達(dá)的必要條件）。下列分析不合理的是（

）A．A、a和N、S的遺傳不遵循基因的自由組合定律B．基因型為S（Aa）的植株自交，后代出現(xiàn)S（AA）的概率是1/2C．用純合的植株作親本培育出植株S（Aa）時(shí)，母本最好選用S（aa）D．能產(chǎn)生花粉不育的植株有2種，產(chǎn)生的花粉均可育的植株有5種【答案】D【分析】由圖示可知，當(dāng)有S蛋白時(shí)花粉不育，a基因控制合成的P蛋白可促進(jìn)S基因表達(dá)產(chǎn)生S蛋白；細(xì)胞核基因—a基因控制不育，由于a基因表達(dá)的產(chǎn)物—P蛋白的存在是S基因表達(dá)的必要條件，故S（aa）產(chǎn)生花粉均不育，S（Aa）產(chǎn)生花粉有的不育、有的可育；N（AA）、N（Aa）、N（aa）、S（AA）產(chǎn)生的花粉均可育?！驹斀狻緼、進(jìn)行有性生殖的，真核生物的非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律。根據(jù)題意“其花粉可育與不育由細(xì)胞核基因A/a（A、a基因僅在花粉中表達(dá)）和線粒體基因（N、S，每一植株只具有其中一種基因）共同控制”可知，A、a和N、S的遺傳不遵循基因的自由組合定律，A正確；B、由圖示可知，當(dāng)有S蛋白時(shí)花粉不育，a基因控制合成的P蛋白可促進(jìn)S基因表達(dá)產(chǎn)生S蛋白。細(xì)胞核基因—a基因控制不育，由于a基因表達(dá)的產(chǎn)物—P蛋白的存在是S基因表達(dá)的必要條件，故S（Aa）產(chǎn)生的花粉1/2不育、1/2可育?；蛐蜑镾（Aa）的植株自交，其花粉的基因型為S（A），卵細(xì)胞的基因型為1/2S（A）、1/2S（a），則后代出現(xiàn)S（AA）的概率是1/2，B正確；C、用純合的植株S（AA）和S（aa）作親本培育出植株S（Aa）時(shí)，母本最好選用S（aa），因?yàn)槿羰筍（aa）作為父本，其花粉均不育，C正確；D、根據(jù)B選項(xiàng)的詳解可知，該植物的基因型有N（AA）、N（Aa）、N（aa）、S（AA）、S（Aa）、S（aa），其中S（Aa）產(chǎn)生花粉有的不育、有的可育，S（aa）產(chǎn)生花粉均不育；N（AA）、N（Aa）、N（aa）、S（AA）產(chǎn)生的花粉均可育。故能產(chǎn)生花粉不育的植株有2種，產(chǎn)生的花粉均可育的植株有4種，D錯(cuò)誤。故選D。5．一種無毒蛇的體表花紋顏色由兩對(duì)等位基因D、d和H、h控制，這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?；y顏色和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系是：D_H_型為野生型（黑色，橘紅色同時(shí)存在），D_hh型為橘紅色，ddH_型為黑色，ddhh型為白色?，F(xiàn)有下表三組雜交組合，下列分析錯(cuò)誤的是（）雜交組合F1的表型一、野生型×白色野生型、橘紅色、黑色、白色二、橘紅色×橘紅色橘紅色、白色三、黑色×橘紅色全部都是野生型A．第一組雜交實(shí)驗(yàn)的F1的四種表型的比例大約是1：1：1：1B．第二組雜交實(shí)驗(yàn)的親本中橘紅色無毒蛇的基因型均為DdhhC．讓第二組F1中橘紅色無毒蛇與另一純合黑色無毒蛇雜交，理論上雜交后代的表型及比例是野生型：黑色=3：1D．讓第三組F1中雌雄個(gè)體多次交配，理論上雜交后代的表型及比例是野生型：橘紅色：黑色：白色=9：3：3：1【答案】C【分析】分析表格：野生型的基因型為D_H_，橘紅色的基因型為D_hh，黑色的基因型為ddH_，白色的基因型為ddhh；一：野生型（D_H_）×白色（ddhh)→F1：野生型，橘紅色，黑色，白色（ddhh），說明親本中野生型的基因型為DdHh；二：橘紅色（D_hh）×橘紅色（D_hh）→F1：橘紅色，白色（ddhh），說明親本的基因型均為Ddhh；三：黑色（ddH_）×橘紅色（D_hh）→F1：全部都是野生型（DdHh），則親本的基因型為ddHH×DDhh?！驹斀狻緼、由以上分析可知一組中野生型親本的基因型為DdHh，白色的基因型是ddhh，其測交后代中四種表現(xiàn)型的比例為l：1：1：1，A正確；B、由以上分析可知，第二組中雙親的基因型都是Ddhh，且該雜交組合F1的橘紅色、白色=3：1，B正確；C、第二組F1中橘紅色無毒蛇基因型為1/3DDhh、2/3Ddhh，與另一純合黑色無毒蛇ddHH雜交，理論上雜交后代中黑色個(gè)體比例為（2/3）×（1/2）=1/3，野生型個(gè)體比例為1-1/3=2/3，野生型：黑色=2：1，C錯(cuò)誤；D、第三組親本的基因型為ddHH×DDhh，F(xiàn)1野生型基因型未DdHh，讓F1中雌雄個(gè)體交配，理論上雜交后代的表現(xiàn)型及比例是野生型：橘紅色：黑色：白色=9：3：3：1，D正確；故選C。6．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳，已知甲病正?；騼啥烁髯杂幸粋€(gè)限制酶Mstll的切點(diǎn)，甲病患者該基因內(nèi)部堿基對(duì)發(fā)生改變，又出現(xiàn)了一個(gè)該酶的識(shí)別序列。將該家系中部分個(gè)體的相關(guān)基因用MstII剪切擴(kuò)增后，電泳結(jié)果如下圖。人群中出現(xiàn)乙病男性患者的概率為5%。下列敘述正確的是（

）A．甲病為伴X染色體隱性遺傳，乙病為常染色體顯性遺傳B．Ⅱ2與Ⅱ5基因型相同的概率為2/11C．Ⅲ2與人群中正常女性婚配，生一個(gè)完全正常孩子的概率為1/44D．甲病基因表達(dá)出來的肽鏈長度與正常肽鏈長度不一定不同【答案】D【分析】電泳的原理：DNA在堿性條件下使其帶負(fù)電荷（pH8.0的緩沖液），在電流作用下，以瓊脂糖凝膠為介質(zhì)，由負(fù)極向正極移動(dòng)，根據(jù)不同的DNA分子片段的大小和形狀不同，在電場中泳動(dòng)的速率也不相同，同時(shí)在樣品中加入染料能夠和DNA分子間形成絡(luò)合物，經(jīng)過紫外照射，可以看到DNA的位置，從而達(dá)到分離、鑒定的目的?！驹斀狻緼、由電泳圖可知，Ⅱ3、Ⅱ4是雜合子且患甲病，Ⅱ5是純合子且不患甲病，所以甲病是顯性遺傳，若是伴X顯性遺傳，Ⅲ2應(yīng)該表現(xiàn)正常，與實(shí)際不符，說明甲病是常染色體顯性遺傳，則乙病是伴性遺傳，Ⅱ2、Ⅱ3不患乙病，生出患乙病的Ⅲ1，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ2和Ⅱ5都表現(xiàn)正常，所以基因型都是aaXBX-，Ⅲ1患乙病基因型為XbY，Xb來自于Ⅱ2，則Ⅱ2的基因型為aaXBXb；Ⅱ5來自于家族之外的人群，已知人群中出現(xiàn)乙病男性患者XbY的概率是5%，即Xb基因頻率就是5%，那么XB基因頻率是95%，XBXb%＝0.95×0.05×2＝0.095，XBXB%＝0.95×0.95＝0.9025，所以XBXb占表現(xiàn)正常的比例為0.095÷（0.095+0.9025）＝2/21，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ2患甲病不患乙病，基因型為AaXbY（因?yàn)棰?為aa），由B項(xiàng)可知人群中正常女性基因型為19/21aaXBXB、2/21aaXBXb，對(duì)于甲病，Aa×aa，后代正常的概率為1/2，對(duì)于乙病，XbY×19/21XBXB、2/21XBXb，后代正常的概率為：19/21+2/21×1/2＝20/21，故Ⅲ2與人群中正常女性婚配，生一個(gè)完全正常孩子的概率為1/2×20/21＝10/21，C錯(cuò)誤；D、由“已知甲病正?；騼啥烁髯杂幸粋€(gè)限制酶MstⅡ的切點(diǎn)，甲病患者該基因內(nèi)部堿基對(duì)發(fā)生改變，又出現(xiàn)了一個(gè)該酶的識(shí)別序列”可知，甲病基因是基因突變產(chǎn)生的，該基因內(nèi)部堿基對(duì)發(fā)生改變可以是增添、缺失或替換，故甲病基因表達(dá)出來的肽鏈長度與正常肽鏈長度不一定不同，D正確。故選D。7．科研人員利用三種動(dòng)物分別進(jìn)行甲、乙、丙三組遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)來研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳(它們的兩對(duì)相對(duì)性狀均由常染色體上的兩對(duì)等位基因控制)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列推斷錯(cuò)誤的是（

）組別親本選擇F1中兩對(duì)等位基因均雜合的個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配F2性狀分離比甲A×B4:2:2:1乙C×D5:3:3：1丙E×F6:3:2:1A．三組實(shí)驗(yàn)中兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均遵循基因的自由組合定律B．甲組可能是任意一對(duì)基因顯性純合均使胚胎致死，則親本A和親本B一定為雜合子C．乙組可能是含有兩個(gè)顯性基因的雄配子或雌配子致死，則F2中純合子所占的比例為1/4D．丙組可能是其中某一對(duì)基因顯性純合時(shí)胚胎致死，則F2中雜合子所占的比例為5/6【答案】B【分析】分析表格數(shù)據(jù)可知，三對(duì)雜交組合中，F(xiàn)1自交后代均出現(xiàn)9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，用A、a和B、b表示控制性狀的兩對(duì)基因?！驹斀狻緼、三組實(shí)驗(yàn)中兩對(duì)相對(duì)性狀雜交在F2中均出現(xiàn)了類似于9：3：3：1的變式的分離比，故均遵循基因的自由組合定律，A正確；B、甲組的性狀分離比4：2：2：l=（2：1）×（2：1），出現(xiàn)該比例的原因是由于任意一對(duì)基因顯性純合均使胚胎致死，即AA和BB致死，F(xiàn)1基因型是AaBb，親本基因型可以是AaBb和aabb，不一定是雜合子，B錯(cuò)誤；C、如果含有兩個(gè)顯性基因的雄配子或雌配子致死，即AB的雌配子或雄配子致死，則后代會(huì)出現(xiàn)5：3：3：1的比例，F(xiàn)1基因型是AaBb，F(xiàn)2中純合子有AAbb、aaBB和aabb，比例為3/12=1/4，C正確；D、丙組出現(xiàn)6：3：2：1=（3：1）×（2：1），是一對(duì)基因純合致死所致，即AA或BB致死，假設(shè)AA致死，F(xiàn)2中純合子有aaBB和aabb，比例為2/12=1/6，F(xiàn)2中雜合子所占的比例為5/6，D正確。故選B。8．白花三葉草有葉片含氰（HCN）和葉片不含氰兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種，兩個(gè)品種雜交后，F(xiàn)1全部含氰。F1自交得F2，對(duì)F2植株的葉片研磨液進(jìn)行產(chǎn)氰檢測，結(jié)果如下表。已知合成含氰糖苷需要產(chǎn)氫糖苷酶（由A基因編碼），含氰糖苷轉(zhuǎn)化為氰需要氰酸酶（由B基因編碼）。下列說法正確的是（

）類型F2比率提取液是否含氰提取液+產(chǎn)氫糖苷酶提取液+氰酸酶①9/16+++②3/16+③3/16+④1/16注：“+”含氰；“-”不含氰A．白花三葉草產(chǎn)氰的生化途徑為含氰糖苷→前體物→氰B．類型②的植物體內(nèi)不能合成產(chǎn)氫糖苷酶C．類型②和類型③中純合體的比例不同D．F2各類型中兩種隱性基因頻率相同有類型①、類型④【答案】D【分析】分析題意，F(xiàn)1全部含氰，F(xiàn)1自交后，子代出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比，說明白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物合成符合基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、分析題意可知，合成含氰糖苷需要產(chǎn)氫糖苷酶（由A基因編碼），含氰糖苷轉(zhuǎn)化為氰需要氰酸酶（由B基因編碼），據(jù)此推測，白花三葉草產(chǎn)氰的生化途徑為前體物含氰糖苷氰，A錯(cuò)誤；B、由于品系②在提取液中加入氰酸酶后能產(chǎn)氰，說明類型②缺少氰酸酶，B錯(cuò)誤；C、類型②類型入氰酸酶后能產(chǎn)氰，說明類型②缺少氰酸酶，其基因型可表示為A_bb，類型③加入產(chǎn)氫糖苷酶后可產(chǎn)氰，說明其基因型為aaB_，兩者的純合體AAbb和aaBB的比例均為1/3，C錯(cuò)誤；D、F2各類型中兩種隱性基因頻率相同有類型①（1AABB、2AABb、4AaBb、2AaBB），a=b；④（aabb），a=b，D正確。故選D。9．某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A（a）和B（b）控制，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。下列說法錯(cuò)誤的是（

）雜交編號(hào)及親本子代表現(xiàn)型及比例Ⅰ（紅眼♀×白眼♂）F1

1紅眼♂：1紅眼♀：1白眼♂：1白眼♀Ⅱ（黑體紅眼♀×灰體白眼♂）F1

1灰體紅眼♂：1灰體紅眼♀：1灰體白眼♂：1灰體白眼♀F2

6灰體紅眼♂：12灰體紅眼♀：18灰體白眼♂：9灰體白眼♀：2黑體紅眼♂：4黑體紅眼♀：6黑體白眼♂：3黑體白眼♀注：F2由雜交Ⅱ中的F1隨機(jī)交配產(chǎn)生A．白眼基因由X染色體上隱性基因控制B．紅眼雌性個(gè)體中B基因純合致死C．雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為aaXBXbD．若F2灰體紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有8種表現(xiàn)型【答案】D【分析】雜交Ⅱ親本為黑體和灰體，F(xiàn)1全為灰體，可知灰體為顯性性狀，由A控制，又由F2雌雄個(gè)體在體色上表現(xiàn)一致，推斷控制體色的基因在常染色體上。雜交Ⅱ的F2中雌雄后代眼色表現(xiàn)不一致，推斷紅白眼遺傳與性別有關(guān)，不在Y染色體，基因則在X染色體，再根據(jù)雜交Ⅰ的F1代推知白眼由X染色體上隱性基因b控制?！驹斀狻緼、雜交Ⅱ中F1雄性和雌性后代中均為紅眼:白眼=1:1，而F2雌性后代中紅眼：白眼=（12+4）：（9+3）=4:3，F(xiàn)2雄性后代中紅眼：白眼=（6+2）：（18+6）=1:3，雌雄后代眼色表現(xiàn)不一致，推斷紅白眼遺傳與性別有關(guān)，不在Y染色體，基因則在X染色體。若白眼為顯性性狀，即由B控制，則雜交Ⅰ親本基因型為XbXb×XBY，后代雄性全為紅眼，雌性全為白眼，與事實(shí)不符，因此推斷白眼由X染色體上隱性基因b控制，A正確；B、只考慮顏色這一對(duì)等位基因時(shí)，雜交ⅡF1中出現(xiàn)白眼雌性個(gè)體，說明雜交Ⅱ親本基因型為XBXb×XbY，則F1雌性基因型為XBXb：XbXb=1:1，F(xiàn)1雌配子有XB：Xb=1:3，F(xiàn)1雄性基因型為XBY：XbY=1:1，F(xiàn)1雄配子有XB：Xb：Y=1:1:2，由配子計(jì)算，F(xiàn)2中紅眼雌性應(yīng)占所有后代中比例為1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×3/4=5/16，實(shí)際F2中紅眼雌性只占（12+4）/（6+12+18+9+2+4+6+3）=4/15，缺失XBXB=1/4×1/4=1/16，因此可以推出紅眼雌性個(gè)體中B基因純合致死，B正確；C、雜交Ⅱ親本為黑體和灰體，F(xiàn)1全為灰體，可知灰體為顯性性狀，由A控制，又因?yàn)镕2中雌性灰體：黑體=（12+9）：（4+3）=3:1，雄性中灰體：黑體=（18+6）：（2+6）=3:1，雌雄在體色上表現(xiàn)一致，推斷控制體色的基因在常染色體上，且A控制灰體，a控制黑體，再根據(jù)F1的表現(xiàn)型比例，由此可以推出雜交Ⅱ親本基因型為aaXBXb×AAXbY，C正確；D、雜交Ⅱ的F1基因型為AaXBXb、AaXbXb、AaXBY、AaXbY，其中灰體紅眼為AaXBXb、AaXBY，灰體紅眼雌雄相互交配，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型有A-XBXb（灰體紅眼雌性）、aaXBXb（黑體紅眼雌性）、A-XBY（灰體紅眼雄性）、A-XbY（灰體白眼雄性）、aaXBY（黑體紅眼雄性）、aaXbY（黑體白眼雄性），共有6種表現(xiàn)型，D錯(cuò)誤。故選D。10．某種遺傳病與3號(hào)染色體上的基因（用A/a表示）或X染色體上的基因（用B/b表示）發(fā)生突變有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一，同時(shí)帶有兩種致病基因的胚胎致死。調(diào)查某家族該遺傳病的患病情況，得到如下系譜圖，已知和無對(duì)方家庭的致病基因且不考慮基因突變和染色體變異。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．和的致病基因只能分別來自親本的、B．為純合子的概率為0，的基因型為或C．若與再想生二胎，則推測他們生一個(gè)正常孩子的概率為59/80D．和生一個(gè)正常兒子的概率是100%，生一個(gè)正常女兒的概率是0【答案】D【分析】據(jù)圖分析，I1和I2正常，而II6患病，且II6為女性，說明該病是常染色體隱性遺傳??；又因?yàn)棰?、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4無相同的致病基因，可知II7由另外一對(duì)等位基因控制，根據(jù)題干信息可知，應(yīng)為X染色體上的隱性遺傳病，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、由圖可知，I1、I2正常，Ⅱ6患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病，又因?yàn)棰?、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4無相同的致病基因，可知II7由另外一對(duì)等位基因控制，根據(jù)題干信息可知，應(yīng)為X染色體上的隱性遺傳病，所以I1、I2的基因型為AaXBXB、AaXBY，Ⅱ6的致病基因aa來自親本的I1、I2，Ⅲ11的致病基因XbY只能自于親本的Ⅱ8(AAXBXb)，Ⅱ9的基因型為A_XBY，A錯(cuò)誤；B、由A可知，Ⅱ8的基因型為AAXBXb，Ⅱ8為純合子的概率為0，Ⅲ11的基因型只能為AAXbY，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ8的基因型為AAXBXb，產(chǎn)生配子1/2AXB、1/2AXb，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一，Ⅱ9的基因型為9/10AAXBY，1/10AaXBY，產(chǎn)生配子19/40AXB、19/40AY、1/40aXB、1/40aY，（一般情況下）后代正常的概率為1/2AXB×1（所有雄配子）+1/2AXb×19/40AXB=59/80，由于同時(shí)帶有兩種致病基因AaXbY的胚胎致死1/2×1/40=1/80，所以后代正常的概率為59/79，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ6基因型為aaXBXB，Ⅱ7的基因型為AAXbY，生一個(gè)女兒為AaXBXb均致死，生正常女兒的概率為0，生一個(gè)為兒子AaXBY，100%正常，D正確，故選D。11．某二倍體昆蟲(性別決定方式為ZW型)有長觸角(A)和短觸角(a).腹部彩色(B)和腹部黑色(b)兩對(duì)相對(duì)性狀，其中A/a僅位于Z染色體上，含W染色體的配子無致死現(xiàn)象，某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）PF1實(shí)驗(yàn)一長觸角腹部黑色（♀）×長觸角腹部彩色（♂）長觸角腹部彩色（♂）：長觸角腹部黑色（♂）：長觸角腹部彩色（♀）：長觸角腹部黑色（♀）=2:2:1:1實(shí)驗(yàn)二長觸角腹部彩色（♀）×長觸角腹部彩色（♂）長觸角腹部彩色（♂）：長觸角腹部彩色（♀）=2:1A．基因A/a和基因B/b的遺傳遵循孟德爾的自由組合定律B．實(shí)驗(yàn)二中親本雄性個(gè)體的基因型為BbZAZA或BbZAZaC．若實(shí)驗(yàn)一中F1腹部彩色個(gè)體雜交，子代全為長觸角D．實(shí)驗(yàn)中F1均無短觸角的原因是ZaW基因型個(gè)體死亡【答案】B【分析】分析表格，由實(shí)驗(yàn)一F1性狀及比例可知，無論雌性還是雄性中，腹部黑色：腹部彩色=1:1，說明控制腹部顏色的基因（B、b）位于常染色體上，由于A/a位于Z染色體上，因此基因A/a和基因B/b的遺傳遵循孟德爾的自由組合定律。子代腹部彩色：腹部黑色=1:1，說明親本基因型為Bb×bb，且長觸角雄性：長觸角雌性=2:1，說明親本基因型為ZAZa×ZAW，說明基因型為ZaW個(gè)體致死，因此實(shí)驗(yàn)一親本基因型為bbZAW×BbZAZa；由實(shí)驗(yàn)二，親代和子代都是長觸角，且子代雄性：雌性為2:1，則親本基因型為ZAZa×ZAW；親代和子代都是腹部彩色，親本至少有一方基因型為BB，因此親本組合可為BB×Bb、BB×BB?！驹斀狻緼、由實(shí)驗(yàn)一F1表現(xiàn)型及比例可知，無論雌性還是雄性中，腹部黑色：腹部彩色=1:1，說明控制腹部顏色的基因（B、b）位于常染色體上，由于A/a位于Z染色體上，因此基因A/a和基因B/b的遺傳遵循孟德爾的自由組合定律，A正確；B、由實(shí)驗(yàn)二，親代和子代都是長觸角，且子代雄性：雌性為2:1，則親本基因型為ZAZa×ZAW；親代和子代都是腹部彩色，則親本至少有一方基因型為BB，因此親本組合可為BB×Bb、BB×BB，故實(shí)驗(yàn)二親本雄性個(gè)體的基因型為BbZAZa或BBZAZa，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)一中F1腹部彩色雄性個(gè)體基因型為BbZAZa：BbZAZA=1:1，雌性個(gè)體基因型為BbZAW。雌雄個(gè)體雜交，只看觸角性狀，ZaW個(gè)體致死，雌性基因型為ZAW，雄性基因型ZAZA和ZAZa，都表現(xiàn)為長觸角，C正確；D、由實(shí)驗(yàn)一F1性狀長觸角雄性：長觸角雌性=2:1，則親本基因型為ZAZa×ZAW，說明基因型為ZaW個(gè)體致死，故實(shí)驗(yàn)中F1均無短觸角的原因是ZaW基因型個(gè)體死亡，D正確。故選B。12．黑腹果蠅的灰身和黃身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中灰身是顯性性狀，由位于X染色體上的B基因控制。若親代果蠅的基因型為XBXB和XbY，每代果蠅隨機(jī)交配，則各代雌雄果蠅中b基因頻率的變化曲線如下圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個(gè)體，下列敘述中錯(cuò)誤的是（

）A．圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基因的頻率相等B．圖中雌性個(gè)體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值C．子三代的雌性中b基因的頻率為5/16，雄性中b基因的頻率為3/8D．在隨機(jī)交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率不變【答案】C【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、雄性b基因來自上一代的雌性，則圖中雄性b基因的頻率總與上代雌性個(gè)體b基因的頻率相等，A正確；BC、XBXB和XbY（雌性個(gè)體b基因的頻率：0；雄性b基因頻率：1；群體中b基因頻率：1/3），子一代基因型為XBXb和XBY（雌性個(gè)體b基因的頻率：1/2；雄性b基因頻率：0；群體中b基因頻率：1/3），子二代為XBXB：XBXb：XBY：XbY=1:1:1:1（雌性個(gè)體b基因的頻率：1/4；雄性b基因頻率：1/2；群體中b基因頻率：1/3），子三代基因型為，XBXB：XBXb：XbXb:XBY：XbY=3:4:1:6:2，則子三代雌性中b基因的頻率為3/8，雄性中b基因的頻率為2/8，群體中b基因頻率：1/3，子四代的雌性中b基因的頻率為5/16，雄性中b基因的頻率為3/8B正確，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，在隨機(jī)交配產(chǎn)生的各代群體中b基因和B基因的頻率不變，D正確。故選C。13．腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示）。少數(shù)女性雜合子會(huì)患病，這與女性核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系諧圖，利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電冰結(jié)果如圖2所示（A基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。下列敘述正確的是（

）A．II-2個(gè)體的基因型是XaXaB．II-3患ALD的原因可能是來自母方的X染色體失活C．a(chǎn)基因新增的酶切位點(diǎn)位于片段中D．若II-1和一個(gè)基因型與II-3相同的女性婚配，后代患ALD的概率為1【答案】C【分析】1、分析電泳結(jié)果圖：正?；蚝粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段；突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知：正?；駻酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病，由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號(hào)都含有與4號(hào)相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa?！驹斀狻緼、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號(hào)都含有與4號(hào)相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中，C正確；D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個(gè)與Ⅱ-3基因型（XAXa）相同的女性婚配，子代中有XAXa和XAY的正常個(gè)體，故后代患ALD的概率不為1，D錯(cuò)誤。故選C。14．某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上?？刂萍撞〉幕蛴肁/a表示，控制乙病的基因用B/b表示。某遺傳標(biāo)記與A/a基因緊密連鎖，可特異性標(biāo)記并追蹤A/a基因在家系中的遺傳。圖1是該家族的遺傳系譜圖，圖2是家族中部分個(gè)體DNA標(biāo)記成分（N1、N2）的體外復(fù)制產(chǎn)物電泳結(jié)果圖。不考慮基因突變和X、Y染色體同源區(qū)段情況，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病與抗維生素D佝僂病的遺傳方式相同B．I1和Ⅱ3的基因型一定相同，I3和Ⅲ1的基因型一定不同C．N1和a連鎖，N2和A連鎖D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/4【答案】B【分析】分析題圖可知，圖1中Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病，Ⅱ1患甲病，說明甲病為隱性基因致病，且為常染色體遺傳（若為伴X染色體遺傳，則Ⅰ2患甲?。?；故乙病伴X染色體遺傳。由于Ⅰ1患乙病，Ⅱ2不患乙病，可排除伴X隱性遺傳，則乙病為顯性遺傳。假設(shè)用B/b表示乙病的基因，結(jié)合圖2可知，則Ⅰ1基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXbY，Ⅰ3的基因型為A_XbXb，Ⅰ4基因型為aaXBY，Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅱ3基因型為AaXBXb。【詳解】A、分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病也為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；B、分析可知，I1基因型為AaXBXb，Ⅱ3基因型為AaXBXb，二者基因型相同，I3基因型為A_XbXb，Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅲ1基因型為A_XbXb，二者基因型可能相同，B錯(cuò)誤；C、分析可知，I2基因型為Aa，Ⅱ1基因型為aa，可判斷N1和a連鎖，N2和A連鎖，C正確；D、Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅱ3基因型為AaXBXb，兩人再生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/4，D正確。故選B。15．某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（ee），用該突變株分別與不含e基因的7號(hào)單體（7號(hào)染色體缺失一條）、綠葉純合的7號(hào)三體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2．若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，且一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死。則關(guān)于F1和F2，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．分析突變株與7號(hào)單體雜交的F1可確定E、e是否位于7號(hào)染色體上B．若E、e基因不位于7號(hào)染色體，則突變株與7號(hào)三體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=1：3C．若突變株與7號(hào)三體雜交得到的F2中黃葉占5/36，則E、e基因位于7號(hào)染色體上D．若突變株與7號(hào)單體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=5：3，則E、e基因位于7號(hào)染色體上【答案】D【分析】根據(jù)題意分析可知：不含e基因的7號(hào)單體（7號(hào)染色體缺失一條），綠葉純合的7號(hào)三體（7號(hào)染色體多一條），若所研究的基因在單體上，則基因型中只含有單個(gè)基因E或e，若所研究基因在三體上，則基因型中含有三個(gè)相同或等位基因?！驹斀狻緼、若E/e位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而單體綠葉純合植株的基因型為E0，二者雜交后代為E0：ee=l：1，表現(xiàn)為綠葉和黃葉，若E/e不位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而單體綠葉純合植株的基因型為EE，二者雜交后代均為Ee，表現(xiàn)為綠葉；A正確;B、若E/e不位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而三體綠葉純合植株的基因型為EE，二者雜交后代均為Ee，表現(xiàn)為綠葉。F1自交，F(xiàn)2基因型及比例為EE：Ee：ee=1：2：1，黃葉：綠葉=1：3，B正確；C、若E/e位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而三體綠葉純合植株的基因型為EEE，EEE產(chǎn)生的配子為1/2EE、1/2E，因此二者雜交后代為1/2EEe、1/2Ee，均為綠葉，EEe產(chǎn)生的配子類型和比例為EE：Ee：E：e=l：2：2：1，自交后代黃葉的1/2X1/6X1/6=1/72，Ee自交產(chǎn)生的后代中ee占1/2X1/4=1/8，因此F1自交后代黃葉占1/72+1/8=10/72=5/36，C正確；D、若E/e位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而單體綠葉純合植株的基因型為E0，二者雜交后代為Ee：e0=l：1，表現(xiàn)綠葉和黃葉，F(xiàn)1中Ee自交后代E_=1/2X3/4=3/8，ee=l/2X1/4=1/8，e0自交后代為1/2X1/4=1/8ee、1/2X1/2=1/4e0,由于一對(duì)同源染色均缺失的個(gè)體致死，所以致死個(gè)體為1/2X1/4=1/8，所以F2中黃葉：綠葉=4：3，D錯(cuò)誤。故選D。二、多選題16．研究人員對(duì)甘藍(lán)型油菜中的矮稈突變體ds—3進(jìn)行了系列研究。ds—3與野生型（正常株高）雜交獲得的F1株高介于雙親之間。F1自交獲得的F2群體株高出現(xiàn)三種類型（如圖1），統(tǒng)計(jì)數(shù)量比例符合1：2：1。未確定突變基因的位置，研究者根據(jù)油菜染色體上某些特定的已知DNA序列（如M/m、N/n）設(shè)計(jì)了多對(duì)引物，提取上述F2群體中矮稈植株的DNA進(jìn)行PCR，產(chǎn)物電泳后的部分結(jié)果如圖2.下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．圖1統(tǒng)計(jì)數(shù)量比例呈1：2：1說明甘藍(lán)型油菜株高的遺傳遵循孟德爾分離定律B．預(yù)期F1與ds—3親本回交獲得的后代群體株高在48~126cm范圍內(nèi)C．由矮稈植株中M/m序列的擴(kuò)增結(jié)果可知突變基因在3號(hào)染色體上D．單株丙出現(xiàn)Nn擴(kuò)增結(jié)果的原因可能是7號(hào)染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換【答案】ABD【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、F1自交獲得的F2中矮稈∶中等株高∶正常株高=1∶2∶1，說明甘藍(lán)型油菜株高的遺傳由一對(duì)等位基因控制，遵循孟德爾分離定律，A正確；B、假如正常株高和矮稈性狀分別由等位基因A、a控制，F(xiàn)1的基因型為Aa，與ds-3(aa)回交，后代的基因型及比例為Aa∶aa=1∶1，因此回交后代的株高在48~126cm范圍內(nèi)，若ds-3的基因型為AA亦同理，B正確；C、由圖2結(jié)果可知，提取F2群體中矮稈植株的DNA進(jìn)行PCR，MM、Mm、mm序列均出現(xiàn)在矮稈序列中，說明矮稈基因與M/m序列自由組合，因此突變基因不在3號(hào)染色體上，據(jù)結(jié)果可將突變基因定位在7號(hào)染色體上，請(qǐng)解釋單株丙擴(kuò)增結(jié)果出現(xiàn)的原因：突變基因及其等位基因與M/m位于非同源染色體上，減數(shù)分裂過程中非同源染色體自由組合，使F1既能產(chǎn)生含突變基因與M的重組配子，也能產(chǎn)生含突變基因與m的親本型配子，受精后發(fā)育成丙，C錯(cuò)誤；D、由圖2結(jié)果可知，F(xiàn)2矮稈植株中均含有DNA序列N，很少有n，說明突變基因和N位于同一條染色體上，而個(gè)別Nn的出現(xiàn)可能是由于7號(hào)染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換，也可能是N發(fā)生了基因突變，D正確。故選ABD。17．一個(gè)基因存在多種等位基因時(shí)被稱為復(fù)等位基因，某昆蟲的伊紅色眼、淡色眼和乳白色眼分別由復(fù)等位基因e、t和i控制；翻翅與正常翅受一對(duì)等位基因A、a控制；兩對(duì)基因均不位于XY染色體的同源區(qū)段?，F(xiàn)有兩組該昆蟲雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是（

）雜交組合親本子代（F1）雌性雄性雌性雄性甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼：正常翅淡色眼=2：1翻翅乳白眼：正常翅乳白眼=2：1乙翻翅伊紅眼正常翅淡色眼翻翅伊紅眼：翻翅淡色眼：正常翅伊紅眼：正常翅淡色眼=1：1：1：1翻翅伊紅眼：翻翅淡色眼：正常翅伊紅眼：正常翅淡色眼=1：1：1：1A．基因突變的多方向性是e、t、i存在的基礎(chǔ)，同時(shí)具有e和i的個(gè)體為伊紅眼雌性B．表中所有翻翅昆蟲均為雜合子，F(xiàn)1中的所有翻翅伊紅眼個(gè)體均產(chǎn)生4種配子C．甲組F1中翻翅淡色眼雌蟲與乙組F1中相同性狀雄蟲雜交子代中翻翅淡色眼個(gè)體占1/2D．讓乙組F1中雌雄個(gè)體自由交配，產(chǎn)生的后代中淡眼基因的頻率為7/12【答案】ABC【分析】根據(jù)甲組結(jié)果，雌性都是淡色，雄性都是乳白色，說明該對(duì)基因位于X染色體，親本的基因型是XiXi和XtY，可推知t對(duì)i是顯性；乙組伊紅眼和淡色眼的后代，無論雌雄伊紅和淡色都是1：1，說明親本是XeXt和XtY，說明e對(duì)t是顯性?！驹斀狻緼、復(fù)等位基因的產(chǎn)生是基因突變不定向性的結(jié)果（即多方向性），根據(jù)甲組結(jié)果，雌性都是淡色，雄性都是乳白色，說明該對(duì)基因位于X染色體，親本的基因型是XiXi和XtY，可推知t對(duì)i是顯性；乙組伊紅眼和淡色眼的后代，無論雌雄伊紅和淡色都是1：1，說明親本是XeXt和XtY，說明e對(duì)t是顯性。即復(fù)等位基因e、t和i的顯隱性關(guān)系為e＞t＞i，故同時(shí)具有e和i的個(gè)體XeXi為伊紅眼雌性，A正確；B、甲組子代雌雄都是翻翅：淡翅=2：1，說明該對(duì)基因位于常染色體，且表中所有翻翅昆蟲均為雜合子，顯性純合子的翻翅昆蟲致死。F1中的所有翻翅伊紅眼個(gè)體基因型為AaXeXt和AaXeY，它們均產(chǎn)生4種配子，B正確；C、甲組F1中翻翅淡色眼雌蟲基因型是AaXiXt，與乙組F1中相同性狀雄蟲AaXtY雜交，按照“拆分法”求解，子代中翻翅Aa占2/3，淡色眼個(gè)體Xt_占3/4，故雜交子代中翻翅淡色眼個(gè)體占1/2，C正確；D、讓乙組F1中雌雄個(gè)體自由交配，不改變基因頻率，產(chǎn)生的后代中淡眼基因的頻率與親本相同，親本基因型為XeXt和XtY，則淡眼的基因頻率為2/3，D錯(cuò)誤。故選ABC。18．幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。用紅眼雌果蠅（XFXF）與白眼雄果蠅（XfY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記作"M"）。為分析M果蠅出現(xiàn)的原因，將M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交并分析子代的表型，以下有關(guān)說法正確的是（

）A．若子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅，則是環(huán)境改變引起的B．子代表型全部為紅眼，則是基因突變C．無子代產(chǎn)生，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離D．白眼雌果蠅（XfXfY）能產(chǎn)生4種配子且比例為1∶1∶1【答案】AC【分析】用紅眼雌果蠅（XFXF）與白眼雄果蠅（XfY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第1種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第2種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第3種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?！驹斀狻緼、若是環(huán)境改變引起的，則M的基因型為XFY，其與白眼雌果蠅XfXf雜交后，子代出現(xiàn)紅眼雌果蠅XFXf，A正確；B、若是基因突變引起的，則M的基因型為XfY，其與白眼雌果蠅XfXf雜交后，子代全部為白眼，B錯(cuò)誤；C、若是減數(shù)分裂是X染色體不分離導(dǎo)致的，則M的基因型為XfO，表現(xiàn)為不育，雜交后無子代產(chǎn)生，C正確；D、白眼雌果蠅（XfXfY）能產(chǎn)生配子及比例為Xf：XfY：XfXf：Y=2：2：1：1，D錯(cuò)誤。故選AC。19．有甲、乙兩種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者，系譜圖如圖（已知I3不攜帶乙病致病基因），下列分析正確的是（

）A．甲病致病基因位于常染色體上，乙病為X染色體隱性遺傳病B．個(gè)體Ⅱ7和個(gè)體Ⅱ11基因型相同的概率是5/9C．若Ⅱ12不攜帶者甲病的致病基因，則Ⅱ11與Ⅱ12生育雜合子的概率為1/4D．若Ⅲ14患有甲乙兩種病，則Ⅱ7與Ⅱ8再生一個(gè)男孩且患有甲乙兩種病的概率為1/8【答案】ABD【分析】據(jù)圖分析，圖中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一個(gè)患甲病的女兒Ⅱ6，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制甲病的致病基因?yàn)閍，則患者的基因型為aa，正常人的基因型為AA、Aa；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一個(gè)患乙病的兒子Ⅱ13，說明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?不攜帶乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制乙病的致病基因?yàn)閎，則患者的基因型為XbXb、XbY?！驹斀狻緼、圖中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一個(gè)患甲病的女兒Ⅱ6，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一個(gè)患乙病的兒子Ⅱ13，說明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?不攜帶乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、據(jù)圖可知，個(gè)體Ⅱ7和個(gè)體Ⅱ11均不患病，均有患乙病的兒子，故關(guān)于乙病的基因型均為XBXb，關(guān)于甲病，其雙親基因型均為Aa，故基因型相同的概率是AA（1/3×1/3）＋Aa（2/3×2/3）=5/9，B正確；C、若個(gè)體Ⅱ12不是甲病的攜帶者，即其基因型為AAXBY，而圖中由于Ⅱ13患甲病、Ⅲ15患乙病，則Ⅱ11的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，因此個(gè)體Ⅱ11與個(gè)體Ⅱ12生出雜合子的概率=1-（1-2/3×1/2）×3/4=1/2，C錯(cuò)誤；D、若個(gè)體Ⅲ14除患乙病外還患甲病，即基因型為aaXbY，則個(gè)體Ⅱ7與個(gè)體Ⅱ8的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，因此個(gè)體Ⅱ7與個(gè)體Ⅱ8再生一個(gè)男孩且同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為1/4×1/2=1/8，D正確。故選ABD。20．如圖為甲?。ㄓ梢粚?duì)等位基因A、a控制）和乙?。ㄓ梢粚?duì)等位基因D、d控制）的遺傳系譜圖，已知Ⅲ13的致病基因只來自Ⅱ8。有關(guān)說法正確的是（

）A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ12一定為雜合子，致病基因一定來自Ⅱ7C．Ⅱ4的基因型為AaXDXD或AaXDXdD．Ⅲ9為純合子的概率是1/8【答案】BC【分析】由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的表現(xiàn)型”可推知甲病為常染色體顯性遺傳病。由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ7的表現(xiàn)型”可推知乙病為隱性遺傳??；再依據(jù)題意“Ⅲ13的致病基因只來自于Ⅱ8”可進(jìn)一步推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4生Ⅲ9，“有中生無為顯性，女病父正非伴性”確定甲病為常染色體顯性遺傳??；根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2生Ⅱ7，“無中生有為隱性”判斷乙病是隱性遺傳病，Ⅲ13的致病基因只來自Ⅱ8，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ7的基因型為aaXdY，Ⅱ8基因型為aaXDXd，Ⅲ12基因型為aaXDXd一定為雜合子，致病基因一定來自Ⅱ7，B正確；C、Ⅰ1的基因型為aaXDXd，Ⅰ2的基因型為AaXDY，Ⅱ4的基因型為AaXDXD或AaXDXd，C正確；D、Ⅱ3基因型為AaXDY，Ⅱ4的基因型及概率為1/2AaXDXD、1/2AaXDXd，Ⅲ9為純合子的概率是3/4，D錯(cuò)誤。故選BC。三、綜合題21．某植物為雌雄同株異花的二倍體植物，利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因和抗草甘膦（一種除草劑）基因?qū)朐撝参?，選育出甲、乙、丙三株抗蟲抗草甘膦植物。取甲、乙、丙自交，F(xiàn)1結(jié)果如下表。已知外源基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。親本F1的表型及數(shù)量（株）抗蟲抗草甘膦抗蟲不抗草甘膦不抗蟲抗草甘膦不抗蟲不抗草甘膦甲182586122乙17989920丙28221190回答下列問題：(1)根據(jù)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式，抗草甘膦對(duì)不抗草甘膦為。取該植物自交，（需要/不需要）進(jìn)行套袋操作。(2)甲的F1中抗蟲不抗草甘膦及不抗蟲抗草甘膦植株混合種植，隨機(jī)傳粉所得子代中，不抗蟲不抗草甘膦植株所占比例為。從甲的F1中篩選穩(wěn)定遺傳的抗蟲抗草甘膦植株，最簡便的方法是。(3)若給乙的F1植株噴施適量的草甘膦，讓存活植株自交，得到的F2表型及比例為。(4)丙自交得F1過程中，形成抗草甘膦與不抗草甘膦表型比例的原因是。(5)草甘膦能與植物體內(nèi)5-烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）結(jié)合并抑制該酶活性，從而影響植物代謝途徑。CP4基因可以編碼一種特殊的EPSPS，推測該基因能作為抗草甘膦基因的原理是。中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新型抗草甘膦基因——GAT基因，該基因能編碼草甘膦降解酶，與CP4基因相比，利用GAT基因培育抗草甘膦植物的優(yōu)點(diǎn)是?！敬鸢浮?1)完全顯性需要(2)1/9自交(3)抗蟲不抗草甘膦：抗蟲抗草甘膦：不抗蟲抗草甘膦=1：2：3(4)丙中2個(gè)抗草甘膦基因整合到非同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律(5)CP4基因編碼的EPSPS不與草甘膦結(jié)合（草甘膦與CP4基因編碼的EPSPS結(jié)合不影響其活性）植物體內(nèi)不會(huì)積累草甘膦（植物體內(nèi)草甘膦濃度低）【分析】1、分析題表：親本甲自交，F(xiàn)1抗蟲抗草甘膦：抗蟲不抗草甘膦：不抗蟲抗草甘膦：不抗蟲不抗草甘膦=9：3：3：1，表明抗蟲基因和抗草甘膦基因?yàn)轱@性，且分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律；親本乙自交，F(xiàn)1抗蟲抗草甘膦：抗蟲不抗草甘膦：不抗蟲抗草甘膦=4：2：2，表明抗蟲基因和抗草甘膦基因分別位于一對(duì)同源染色體的不同染色體上；親本丙自交，F(xiàn)1抗蟲抗草甘膦：抗蟲不抗草甘膦：不抗蟲抗草甘膦=14：1：1，表明抗蟲抗草甘膦基因同時(shí)位于一條染色體上，且抗蟲抗草甘膦基因又分別位于另一對(duì)同源染色體的不同染色體上。2、假設(shè)抗蟲基因用A表示，抗草甘膦基因用B表示，甲、乙、丙基因的位置關(guān)系如下圖所示：【詳解】（1）分析甲自交得到F1的結(jié)果9：3：3：1，可知抗草甘膦對(duì)不抗草甘膦為完全顯性；題干信息該植物為雌雄同株異花的二倍體植物，故該植物自交需要進(jìn)行套袋操作，以防止外來花粉干擾。（2）由上述分析可知，甲的F1抗蟲不抗草甘膦基因型及比例為AAbb：Aabb=1：2，不抗蟲抗草甘膦基因型及比例為aaBB：aaBb=1：2，群體中AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2，配子基因型及比例為Ab：aB：ab=1：1：1，隨機(jī)傳粉后，不抗蟲不抗草甘膦aabb=1/3×1/3=1/9；從甲的F1中篩選穩(wěn)定遺傳的抗蟲抗草甘膦植株，最簡便的方法是自交。（3）假設(shè)等位基因C/c位于乙植株另一對(duì)同源染色體上（即不在基因A、B所在的染色體上），由上述分析可知，乙的基因型可表示為ABCc，自交得到F1的基因型及比例為AB__：AA__：BB__=2：1：1，即抗蟲抗草甘膦：抗蟲不抗草甘膦：不抗蟲抗草甘膦=2：1：1；給F1植株噴施適量的草甘膦后，存活的植株為抗蟲抗草甘膦（AB__）：不抗蟲抗草甘膦（BB__）=2：1，2/3抗蟲抗草甘膦（AB__）自交得到的2/12的抗蟲不抗草甘膦植株（AA__）、2/12的不抗蟲抗草甘膦植株（BB__）、4/12的抗蟲抗草甘膦植株（AB__）,1/3不抗蟲抗草甘膦（BB__）自交得到1/3不抗蟲抗草甘膦植株（BB__）,由此可知F2表型及比例為2/12的抗蟲不抗草甘膦植株（AA__）：4/12的抗蟲抗草甘膦植株（AB__）：{2/12的不抗蟲抗草甘膦植株（BB__）+1/3不抗蟲抗草甘膦植株（BB__）}=1：2：3。（4）由上述分析可知丙自交得F1過程中，形成抗草甘膦與不抗草甘膦表型比例的原因是丙中2個(gè)抗草甘膦基因整合到了非同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律。（5）由題干信息可知CP4基因編碼的EPSPS比較特殊其不能與草甘膦結(jié)合，不會(huì)影響植物代謝，故該基因能作為抗草甘膦基因；GAT基因能編碼草甘膦降解酶，該酶可以降解草甘膦，導(dǎo)致植物體內(nèi)不會(huì)積累草甘膦。22．為了改良某自花傳粉植物的品質(zhì)，科研人員利用X射線處理品系甲，篩選出若干個(gè)單基因突變的籽粒飽滿的突變體。為探究純合突變體1和純合突變體2的遺傳特性，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn).過程和結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：組別親本F1F2表型及比例一突變體1×品系甲隨機(jī)交配飽滿籽粒2002顆，正常籽粒6022顆二突變體2×品系甲飽滿籽粒1809顆，正常籽粒5410顆三突變體1×突變體2飽滿籽粒2805顆，正常籽粒3601顆(1)正常籽粒為性狀，判斷的依據(jù)是組別的F2表型及比例。籽粒飽滿程度的性狀至少由.對(duì)等位基因控制，依據(jù)是。(2)第三組的F2正常籽粒單獨(dú)種植，開花后自花傳粉，所結(jié)種子中飽滿籽粒占。(3)大量種植品系甲時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株籽粒飽滿的突變體3，假設(shè)突變體3與品系甲也只有一對(duì)等位基因的差異，則突變體3的產(chǎn)生有三種情況：Ⅰ.屬于突變體1或突變體2的一種；Ⅱ.突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因發(fā)生新的突變；Ⅲ.一個(gè)新的非等位基因突變。請(qǐng)從品系甲突變體1、突變體2和突變體3中選擇材料，設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn).判斷突變體3是否屬于情況Ⅲ。雜交實(shí)驗(yàn)方案：預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：①若所結(jié)籽粒，則突變體3屬于情況Ⅰ或Ⅱ。②若所結(jié)籽粒，則突變體3屬于情況Ⅲ?！敬鸢浮?1)顯性一和二兩突變體1與突變體2雜交，F(xiàn)2中飽滿籽粒：正常籽?！?：9(2)11/36(3)突變體3分別與突變體1和突變體2雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)所結(jié)籽粒的表型一組全部為飽滿籽粒，另一組全部為正常籽粒兩組全部為正常籽?！痉治觥坑捎诮M別一和二中F2的表型及比例均為飽滿籽粒:正常籽粒=1：3，說明正常籽粒為顯性性狀?！驹斀狻浚?）由于組別一和二中F2的表型及比例均為飽滿籽粒:正常籽粒=1：3，說明正常籽粒為顯性性狀。由組別三的親子代關(guān)系可知，突變體1與突變體2雜交，F(xiàn)2中飽滿籽粒：正常籽?！?：9，符合9：3：3：1的變式，說明突變體1與突變體2的籽粒飽滿性狀至少由兩對(duì)等位基因控制。（2）由（1）分析可知，突變體1與突變體2的籽粒飽滿性狀由兩對(duì)等位基因控制。若籽粒正常與飽滿這一性狀由基因A/a、B/b控制，則雜交組別三中F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中正常籽粒的基因型及其比例為AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，甲F2正常籽粒單獨(dú)種植，開花后自花傳粉，所結(jié)種子中飽滿籽粒占1/9×0+2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×7/16=11/36。（3）突變體3發(fā)生的是單基因隱性突變，其基因型可能為：Ⅰ.屬于突變體1或突變體2的一種，設(shè)為aaBB或AAbb；Ⅱ.突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因發(fā)生新的突變，設(shè)為a1a1BB或AAb1b1；Ⅲ.一個(gè)新的非等位基因突變，設(shè)為AABBcc。判斷突變體3的突變基因類型，雜交實(shí)驗(yàn)方案可以是突變體3分別與突變體1和突變體2雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)所結(jié)籽粒的表型。①若突變體3的基因型為aaBB或AAbb，突變體3分別與突變體1和突變體2雜交，所結(jié)籽粒一組全部為飽滿籽粒，另一組全部為正常籽粒；則突變體3屬于情況Ⅰ②若突變體3的基因型為a1a1BB成AAb1b1，突變體3分別與突變體1和突變體2雜交，所結(jié)籽粒一組全部為飽滿籽粒，另一組全部為正常籽粒；則突變體3屬于情況Ⅱ。③若突變體3的基因型為AABBcc，突變體3分別與突變體1和突變體2雜交，所結(jié)籽粒全部為正常籽粒，則突變體3屬于情況Ⅲ。23．家蠶（2n=56）的性別決定方式為ZW型，雄蠶桑葉利用率高、蠶絲質(zhì)量高，為了快速篩選出雄蠶，科研者開展了一系列的實(shí)驗(yàn)研究，請(qǐng)分析回答：

(1)家蠶體色的黑與赤是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)實(shí)驗(yàn)一雜交可以判斷是顯性性狀，相關(guān)基因位于染色體上，由此利用雌性黑蠶與赤色雄蠶雜交，選擇體色為色的家蠶繼續(xù)飼養(yǎng)。(2)根據(jù)體色選擇雄蠶費(fèi)時(shí)費(fèi)力，為此研究者開展了實(shí)驗(yàn)二研究，先用4000R的Co60-γ射線處理親本的雌性黑蠶蠶蛹，誘發(fā)突變，再進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)以篩選出Z染色體上的隱性致死突變體。①如果沒有誘發(fā)隱性致死突變，則F2代性狀分離比為雌赤蠶：雄赤蠶：雌黑蠶：雄黑蠶=；如果誘發(fā)相關(guān)致死突變，則F2代中觀察不到個(gè)體。利用該方法獲得3個(gè)Z染色體上隱性致死突變體：突116、突117和突118（攜帶的致死基因分別用d1、d2、d3表示）．②在研究過程中人們偶然得到一雌性個(gè)體（T31），其Z染色體正常，但W染色體上多了一段來自Z染色體的片段，讓T31分別與突變體突116、突117和突118雄蠶進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示：雜交組合子代雌蠶總數(shù)/只子代雄蠶總數(shù)/只T31×突11677154T31×突117202194T31×突118112251分析雜交結(jié)果可知，致死基因的等位基因分布于易位片段。③性致死基因d1和一定是非等位基因，有研究者提出利用這兩個(gè)致死基因構(gòu)建“平衡致死系”家蠶，該品系的雄家蠶與正常的雌家蠶雜交，后代只有雄蠶存活，這樣不用選擇即可實(shí)現(xiàn)專養(yǎng)雄蠶的目的?！敬鸢浮?1)黑色Z黑色(2)1：1：1：1黑色雌性d2d2【分析】蠶的性別決定是ZW型，雄蠶和雌蠶的性染色體組成分別是ZZ和ZW，由圖可知，實(shí)驗(yàn)一中雄性黑蠶與雌性赤蠶雜交，后代全為黑蠶，說明黑色為顯性，赤色為隱性，由于正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明控制體色的基因型為Z染色體上．假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽、b,則實(shí)驗(yàn)一的親本為ZBW和ZbZb、ZbW和ZBZB?！驹斀狻浚?）由圖可知，實(shí)驗(yàn)一中雄性黑蠶與雌性赤蠶雜交，后代全為黑蠶，說明黑色為顯性，赤色為隱性，由于正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明控制體色的基因型為Z染色體上；用Bb表示控制該性狀的基因，雌性黑蠶（ZBW）與赤色雄蠶（ZbZb），子代基因型是ZBZb和ZbW，雄性全為黑色，所以選擇體色較為黑色的個(gè)體繼續(xù)飼養(yǎng)。（2）①雌性黑蠶蠶蛹的基因型為ZBW，與赤蠶ZbZb雜交，子一代的基因型為ZBZb、ZbW，子代再進(jìn)行相互交配，若F2代性狀分離比為雌赤蠶（ZbW）：雄赤蠶（ZbZb）：雌黑蠶（ZBW）：雄黑蠶（ZBZb）=1：1：1：1，說明沒有誘發(fā)隱性致死突變，如果誘發(fā)相關(guān)致死突變，則F2代中觀察不到黑色雌性個(gè)體；②由于圖示的方法得到的是Z染色體上隱性致死突變體，蠶的性別決定是ZW型，雄蠶和雌蠶的性染色體組成分別是ZZ和ZW，故由于親本雌性個(gè)體T31Z染色體正常，與突變體突116、突117和突118雄蠶雜交，由于Z染色體上隱性致死突變體，若d1、d2、d3位于非同源區(qū)段，則后代雌性個(gè)體應(yīng)有一半的雌性個(gè)體全部死亡，與表格數(shù)據(jù)相比較，說明d1、d3位于ZW的非同源區(qū)段，且沒有位于易位的片段；T31×突117雜交后代雌性：雄性=1：1，且T31個(gè)體Z染色體正常，但部分正常Z染色體片段易位到W染色體上，說明該個(gè)體Z染色體和W染色體上都有正?；?，且W染色體上的正?；騺碜杂谝孜?，后代才會(huì)出現(xiàn)雌性：雄性=1：1，所以d2分布于易位片段。③由②分析可知，致死基因d1和d2屬于非等位基因，因?yàn)橛呻s交子代的雌雄比例推知，d1在易位片段上無等位基因，而d2在易位片段上有等位基因，所以兩者一定為非等位基因．24．在對(duì)果蠅的遺傳學(xué)研究中，科學(xué)家常采用不同的方法構(gòu)建并保存能穩(wěn)定遺傳特定基因的品系。請(qǐng)回答下列問題：(1)現(xiàn)有黑身果蠅雌雄若干，置于適宜環(huán)境中繁殖數(shù)代，在某一代繁殖后，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)極少量灰身雌雄果蠅。讓這些灰身果蠅自由交配，后代中有1/4的果蠅體色為黑身，且雌雄數(shù)量相等。①出現(xiàn)極少量灰身果蠅的原因最可能是位于（填“?！被颉靶浴保┤旧w上的控制體色的基因發(fā)生了（填“顯性”或“隱性”）突變。②為了保存控制灰身的基因，科學(xué)家嘗試構(gòu)建并保存灰身果蠅品系：將發(fā)現(xiàn)的灰身果蠅作為親本進(jìn)行自由交配，子代去除黑身果蠅，讓灰身果蠅自由交配數(shù)代，每次交配后都去除黑身果蠅，自由交配代后控制灰身的基因的頻率達(dá)到75%。(2)已知果蠅的展翅是由III號(hào)染色體上的顯性基因D控制，且D基因具有純合致死效應(yīng)，現(xiàn)有展翅果蠅雌雄若干。①不能通過（1）中②的方法來構(gòu)建并保存展翅果蠅品系，原因是。②為了構(gòu)建并保存展翅果蠅品系，科學(xué)家引入Ⅲ號(hào)染色體上的另一具有純合致死效應(yīng)的粘膠眼基因G。將粘膠眼正常翅果蠅和正常眼展翅果蠅交配，選取子代中的粘膠眼展翅果蠅相互交配，后代只有粘膠眼展翅果蠅，稱為粘膠眼展翅平衡致死系。請(qǐng)?jiān)趫D中畫出粘膠眼展翅平衡致死系個(gè)體G/g基因和D/d基因在Ⅲ號(hào)染色體上的位置（圖中染色體上的黑色橫線代表基因的位置）。(3)平衡致死系可用于基因定位。為研究控制體色的基因是否位于Ⅲ號(hào)染色體上，科學(xué)家選取粘膠眼展翅平衡致死系黑身雄果蠅與純合正常眼正常翅灰身雌果蠅作為親本雜交獲得子一代，選取子一代中的（填“雌”或“雄”）果蠅與親本雜交。不考慮變異的情況下，若后代中灰身：黑身=，則控制體色的基因位于Ⅲ號(hào)染色體上；若后代中灰身：黑身=，則控制體色的基因不位于Ⅲ號(hào)染色體上?！敬鸢浮?1)常顯性三/3(2)能夠穩(wěn)定遺傳的DD基因型個(gè)體具有純合致死效應(yīng)(3)雌2：11：1【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）①黑身果蠅雌雄若干，置于適宜環(huán)境中繁殖數(shù)代出現(xiàn)極少量灰身果蠅，出現(xiàn)了新的性狀，最可能是由于基因突變產(chǎn)生了新的基因，灰身果蠅自由交配，后代中有1/4的果蠅體色為黑身，且雌雄數(shù)量相等，說明灰