2024-2025學(xué)年高中化學(xué)專題4烴的衍生物專題綜合測(cè)試含解析蘇教版選修5

PAGEPAGE25專題綜合測(cè)試四時(shí)間：90分鐘滿分：100分第Ⅰ卷(共40分)一、選擇題(每小題2分，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是(D)A．溴丙烷和氫氧化鈉溶液反應(yīng)制丙醇；丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；甲苯和高錳酸鉀反應(yīng)制苯甲酸C．1－氯環(huán)己烷制環(huán)己烯；丙烯與溴反應(yīng)制1,2－二溴丙烷D．苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯解析：溴丙烷和氫氧化鈉溶液反應(yīng)制丙醇，為水解反應(yīng)；丙烯與水反應(yīng)制丙醇，為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故A不選。甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯，為取代反應(yīng)；甲苯和高錳酸鉀反應(yīng)制苯甲酸，為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故B不選。1－氯環(huán)己烷制環(huán)己烯，為消去反應(yīng)；丙烯與溴反應(yīng)制1,2－二溴丙烷，為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故C不選。苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，為水解反應(yīng)；乙酸和乙醇制乙酸乙酯，為酯化反應(yīng)，水解反應(yīng)與酯化反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，故選D。2．下列八種物質(zhì)：①丙烯、②甲苯、③聚氯乙烯、④乙醇、⑤丙炔、⑥乙酸乙酯、⑦環(huán)己烯、⑧溴乙烷，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是(D)A．①③④⑤⑦ B．②④⑤⑦C．④⑤ D．①⑤⑦解析：①丙烯、⑦環(huán)己烯均含碳碳雙鍵，⑤丙炔含碳碳叁鍵，則三者均既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應(yīng)而褪色；而②甲苯、③聚氯乙烯、④乙醇、⑥乙酸乙酯、⑧溴乙烷均不與溴水反應(yīng)，故D正確。3．下列敘述正確的是(D)A．甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色B．有機(jī)物的消去產(chǎn)物有2種C．有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)肯定是CH2=CH—COOCH3D．可用溴水鑒別直餾汽油、四氯化碳和乙酸解析：甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；的消去產(chǎn)物只有1種；A的結(jié)構(gòu)還可能是CH2=CH—CH2COOH。4.物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它常被用于制香料或作為飲料酸化劑，在醫(yī)學(xué)上也有廣泛用途。下列關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法正確的是(D)A．X的分子式為C6H7O7B．X分子內(nèi)全部原子均在同一平面內(nèi)C．1mol物質(zhì)X最多可以和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體的物質(zhì)的量相同解析：A項(xiàng)，X的C原子數(shù)為6，O原子數(shù)為7，不飽和度為3，H原子數(shù)為6×2＋2－3×2＝8，故X的分子式為C6H8O7，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X分子中有3個(gè)飽和碳原子，X分子內(nèi)全部原子不行能均在同一平面內(nèi)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X分子中的碳氧雙鍵不是羰基，是羧基，X不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1個(gè)X分子中含有3個(gè)羧基和1個(gè)醇羥基，與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)的官能團(tuán)都只有羧基，反應(yīng)生成CO2氣體，則足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體的物質(zhì)的量相同，正確。5．甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及常見的反應(yīng)類型如下：①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤銀鏡反應(yīng)⑥與新制的Cu(OH)2反應(yīng)⑦酯化反應(yīng)下列對(duì)它們能發(fā)生的反應(yīng)類型的推斷中正確的是(B)A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦C．丙：①②③④⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦解析：依據(jù)各官能團(tuán)的性質(zhì)作出推斷。6．分子式為C7H14O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，且生成的醇沒(méi)有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有(C)A．12種 B．16種C．24種 D．28種解析：分子式為C7H14O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，該有機(jī)物為飽和一元酯，且生成的醇沒(méi)有相同的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，則醇只能為甲醇或乙醇。若醇為甲醇，則羧酸為C5H11—COOH，可看作是C5H12中的1個(gè)H原子被—COOH取代，C5H12共有8種等效氫，則C5H11—COOH有8種；若醇為乙醇，則羧酸為C4H9—COOH，可看作是C4H10中的1個(gè)H原子被—COOH取代，C4H10有4種等效氫，故C4H9—COOH有4種。所以羧酸共有8＋4＝12種，醇共有2種，酸和醇重新組合可形成的酯共有12×2＝24種，故選C。7．熒光素因顯亮綠色的熒光常用作吸附指示劑。它是用鄰苯二甲酸酐和間苯二酚在無(wú)水氯化鋅作用下合成的，下列說(shuō)法正確的是(D)A．上述3種有機(jī)物均屬于芳香烴B．鄰苯二甲酸酐苯環(huán)上的二氯代物共有3種C．1mol間苯二酚與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗6molBr2D．常溫下1mol熒光素與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH解析：烴只含有碳、氫元素，題述3種有機(jī)物因含有氧元素而均不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；鄰苯二甲酸酐苯環(huán)上的二氯代物共有4種，故B錯(cuò)誤；酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可與溴水反應(yīng)，所以1mol間苯二酚與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2，故C錯(cuò)誤；熒光素分子含有1個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基，所以常溫下1mol熒光素與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，故D正確。8．(雙選)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為：下列說(shuō)法正確的是(BD)A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有兩種解析：A項(xiàng)，香蘭素也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液檢測(cè)反應(yīng)中是否有阿魏酸生成；B項(xiàng)，香蘭素和阿魏酸分子中的酚羥基均能與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)；C項(xiàng)，香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項(xiàng)，符合題意的有兩種。9．以下試驗(yàn)：①為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；②試驗(yàn)室里用無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯；③用鋅和稀硝酸反應(yīng)制取氫氣，用排水法收集氫氣；④在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰來(lái)檢驗(yàn)醛基；⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。其中可能失敗的試驗(yàn)是(A)A．①②③④⑤ B．①④⑤C．③④⑤ D．③⑤解析：為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH水溶液混合后，需先加過(guò)量稀硝酸酸化后再加入AgNO3溶液，①錯(cuò)誤；試驗(yàn)室里用無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱快速升溫至170℃制乙烯，②錯(cuò)誤；鋅和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮，沒(méi)有氫氣生成，③錯(cuò)誤；運(yùn)用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基的方法：在試管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰，④錯(cuò)誤；用苯和液溴在Fe催化下可制得溴苯，⑤錯(cuò)誤。10．用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不須要除雜的是(B)乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液溴水解析：A項(xiàng)中，生成的乙烯中含有乙醇等雜質(zhì)氣體，乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不除雜不能檢驗(yàn)乙烯的生成，A項(xiàng)錯(cuò)誤。乙醇不與Br2反應(yīng)，B項(xiàng)正確。乙醇與濃硫酸加熱到170℃生成乙烯，同時(shí)部分濃硫酸被還原生成SO2，SO2也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤。SO2在水溶液中與Br2發(fā)生反應(yīng)生成H2SO4和HBr，不除雜也不能檢驗(yàn)乙烯的生成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11．化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：下列有關(guān)敘述正確的是(B)A．Ⅰ的分子式為C9H10O4B．Ⅱ中全部原子有可能都共面C．可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物Ⅰ和ⅢD．1mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5mol解析：依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知Ⅰ的分子式為C9H12O4，故A錯(cuò)誤；Ⅱ中全部原子有可能都共面，故B正確；Ⅰ和Ⅲ中均含有酚羥基，都可發(fā)生顯色反應(yīng)，不行用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物Ⅰ和Ⅲ，故C錯(cuò)誤；Ⅲ中含有酚羥基，可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol，故D錯(cuò)誤。12．漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是(B)A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類削減1種解析：由漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，漢黃芩素分子中含有16個(gè)碳原子、5個(gè)氧原子，結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)、一個(gè)雜環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳氧雙鍵。不飽和度為4×2＋3＝11，則分子中的氫原子個(gè)數(shù)為16×2＋2－11×2＝12，故分子式為C16H12O5，A錯(cuò)誤。分子中含有酚羥基，遇氯化鐵溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確。酚羥基的鄰位碳原子上的氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，雜環(huán)中的碳碳雙鍵能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多消耗2molBr2，C錯(cuò)誤。苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，原有的官能團(tuán)有(酚)羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，加成后的官能團(tuán)有羥基、醚鍵，故與H2發(fā)生加成后削減的官能團(tuán)的種類數(shù)為2，D錯(cuò)誤。13．麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑，能有效地防止腎移植排斥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)麥考酚酸的說(shuō)法正確的是(D)A．麥考酚酸的分子式為C17H23O6B．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．在肯定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D．1mol麥考酚酸最多能與3molNaOH反應(yīng)解析：該有機(jī)物由碳、氫、氧三種元素組成，依據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為C17H20O6，A錯(cuò)誤；麥考酚酸分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯(cuò)誤；麥考酚酸分子結(jié)構(gòu)中，羥基干脆連在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；1mol麥考酚酸含有1mol酯基，可消耗1molNaOH，含有1mol酚羥基，可消耗1molNaOH，含有1mol羧基，可消耗1molNaOH，故最多能與3molNaOH反應(yīng)，D正確。14．乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：下列敘述正確的是(C)A．該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)B．乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4C．FeCl3溶液可用于鑒別香蘭素與乙酸香蘭酯D．乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素解析：A項(xiàng)，對(duì)比反應(yīng)物與生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙酸香蘭酯的分子式是C10H10O4，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，香蘭素分子中有酚羥基，與Fe3＋反應(yīng)，溶液顯紫色，而乙酸香蘭酯無(wú)此現(xiàn)象，正確；D項(xiàng)，乙酸香蘭酯在NaOH溶液中水解得到CH3COONa和，錯(cuò)誤。15．貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成的反應(yīng)方程式(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A．FeCl3溶液可區(qū)分阿司匹林和撲熱息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D．C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物解析：A項(xiàng)，撲熱息痛含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確。B項(xiàng)，阿司匹林在堿性條件下水解生成和CH3COONa，故1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，貝諾酯中有兩個(gè)酯基，均為憎水基，故其在水中的溶解度比撲熱息痛的小，正確。D項(xiàng)，撲熱息痛的水解產(chǎn)物之一為，正確。16．某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈，分子式為C4H6O5；1.34gM與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在肯定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：Meq\o(→,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))Aeq\o(→,\s\up17(Br2))Beq\o(→,\s\up17(足量NaOH溶液))C(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是(D)A．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOHB．B的分子式為C4H4O4Br2C．與M的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體有2種D．C不能溶于水解析：由M的分子式可知，其相對(duì)分子質(zhì)量為134，故1.34gM的物質(zhì)的量為0.01mol，與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含有2個(gè)羧基，又M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈，M可發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCH2COOH。M→A發(fā)生的是消去反應(yīng)，A→B發(fā)生的是加成反應(yīng)，B→C的反應(yīng)包括—COOH與NaOH溶液的中和反應(yīng)及—Br的水解反應(yīng)，C分子中含有多個(gè)親水基，C可溶于水，A、B項(xiàng)均正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；符合條件的M的同分異構(gòu)體有，共2種，C項(xiàng)正確。17．下列裝置或操作能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是(D)A．試驗(yàn)室制乙烯B．試驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔能發(fā)生氧化反應(yīng)C．試驗(yàn)室中分餾石油D．若甲為醋酸，乙為貝殼(粉狀)，丙為苯酚鈉溶液，驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱解析：A項(xiàng)，裝置中沒(méi)有溫度計(jì)；B項(xiàng)，氣體發(fā)生裝置是簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器，制取乙炔不能用簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器；C項(xiàng)，溫度計(jì)水銀球的位置和冷凝水的流向不對(duì)。18．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路途(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D．步驟(2)產(chǎn)物中殘留的丙烯醇可用溴水檢驗(yàn)解析：苯酚含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；苯酚含有酚羥基，可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，菠蘿酯含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故B正確；苯氧乙酸含有羧基，具有酸性，菠蘿酯含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，都可與NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；菠蘿酯和丙烯醇都含有碳碳雙鍵，都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，不能用溴水檢驗(yàn)，故D錯(cuò)誤。19．綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列關(guān)于綠原酸推斷正確的是(C)A．分子中全部的碳原子均可能在同一平面內(nèi)B．1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHD．綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：A項(xiàng)，由于“”不是平面結(jié)構(gòu)，所以全部碳原子不行能共平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，最多應(yīng)消耗4molBr2(苯環(huán)上取代3mol，碳碳雙鍵加成1mol)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，酚—OH、—COOH、水解均能和NaOH溶液反應(yīng)，而醇—OH不和NaOH溶液反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)的水解產(chǎn)物不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。20.貝諾酯是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，其結(jié)構(gòu)如下所示，下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是(D)A．貝諾酯使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同B．貝諾酯中含有3種含氧官能團(tuán)C．1mol貝諾酯最多可以消耗9molH2D．1mol貝諾酯最多可以消耗5molNaOH解析：A項(xiàng)，前者萃取，后者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，貝諾酯中只有酯基、肽鍵2種含氧官能團(tuán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，貝諾酯最多消耗6molH2(2個(gè)苯環(huán))，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，2mol酚酯消耗4molNaOH,1mol肽鍵水解可以消耗1molNaOH，正確。第Ⅱ卷(共60分)二、非選擇題(共60分)21．(20分)常溫下，在鎂屑和無(wú)水乙醚的混合體系中滴加鹵代烷，反應(yīng)后得到的有機(jī)鎂化合物稱為格氏試劑。制備的格氏試劑不須要分別就可干脆用于有機(jī)合成，是重要的有機(jī)合成中間體。反應(yīng)原理如下：(1)物質(zhì)A的名稱為環(huán)戊醇；A→B的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(2)寫出由A制備環(huán)戊酮的化學(xué)方程式：(3)寫出由F生成G、G生成H的化學(xué)方程式：(4)D的同分異構(gòu)體中含有六元環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有5種。(5)寫出符合下列要求的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(寫一種即可，已知同一個(gè)C原子上不能連接2個(gè)羥基)。①芳香族化合物②二元醇③分子中有5種化學(xué)環(huán)境的H原子解析：(1)通過(guò)A的結(jié)構(gòu)可知，A分子為五個(gè)碳原子之間以單鍵連接構(gòu)成的五元環(huán)，環(huán)上連接一個(gè)羥基，故A的名稱為環(huán)戊醇，環(huán)戊醇在濃硫酸加熱的作用下，發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯。(2)環(huán)戊醇可以在Cu的催化作用下加熱得到環(huán)戊酮，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)通過(guò)F和I的結(jié)構(gòu)可知，五元環(huán)上增加一個(gè)雙鍵，故F應(yīng)先與溴發(fā)生加成反應(yīng)，引入兩個(gè)溴原子，生成G，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；G在NaOH醇溶液的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成H，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2NaBr＋3H2O，生成的H在酸性條件下生成I。(4)D的同分異構(gòu)體中含有六元環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)可以是，此種結(jié)構(gòu)可以形成六元環(huán)上的鄰、間、對(duì)位的3種同分異構(gòu)體；還可以是，所以符合條件的D的同分異構(gòu)體共有5種。(5)I的同分異構(gòu)體中，若為芳香族化合物，則結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有苯環(huán)；屬于二元醇，則結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有2個(gè)醇羥基；分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則2個(gè)羥基上的H應(yīng)等效，與2個(gè)羥基連接的碳原子上的H等效，剩余一個(gè)碳原子構(gòu)成的甲基上的H等效，所以苯環(huán)上的H還有2種，故其結(jié)構(gòu)應(yīng)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可以是22．(20分)H是一種新型香料的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。H的合成路途如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)：①RCH=CH2＋CH2=CHR′eq\o(→,\s\up17(催化劑))CH2=CH2＋RCH=CHR′。②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。③D和G是同系物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)用系統(tǒng)命名法命名(CH3)2C=CH2：2－甲基丙烯。(2)A→B反應(yīng)過(guò)程中涉及的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)。(3)寫出D分子中含有的官能團(tuán)名稱：羧基、羥基。(6)同時(shí)滿意下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③苯環(huán)上有2個(gè)取代基的G的同分異構(gòu)體有9種(不包括立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為5組峰的為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析：依據(jù)信息RCH=CH2＋CH2=CHR′eq\o(→,\s\up17(催化劑))CH2=CH2＋RCH=CHR′可以推動(dòng)身生如下反應(yīng)：(1)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，主鏈從最靠近官能團(tuán)的一邊起先編號(hào)，(CH3)2C=CH2用系統(tǒng)命名法命名為2－甲基丙烯。(2)A→B反應(yīng)過(guò)程中先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生加成反應(yīng)。(3)D為，含有的官能團(tuán)名稱是羧基和羥基。(6)G的分子式為C8H8O3，①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，②能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，③苯環(huán)上有2個(gè)取代基，滿意條件的有23．(20分)工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯：，下列反應(yīng)①～⑥是其合成過(guò)程，其中某些反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物或生成物未注明?；卮鹣铝袉?wèn)題：(3)試劑X是酸性KMnO4溶液。(5)合成路途中設(shè)計(jì)③、⑤兩步反應(yīng)的目的