2024高考生物二輪復(fù)習(xí)板塊3遺傳專題跟蹤檢測(cè)7遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病含解析

PAGEPAGE7專題跟蹤檢測(cè)(七)遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(建議用時(shí)：45分鐘)考點(diǎn)基礎(chǔ)過(guò)關(guān)實(shí)力提升孟德?tīng)栠z傳定律的應(yīng)用1,2,3,4人類遺傳病和伴性遺傳5,6,8,9遺傳的概率計(jì)算問(wèn)題10,117,12,13,14一、選擇題1．(2024·廣西南寧、梧州等八市調(diào)研)孟德?tīng)栠\(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”發(fā)覺(jué)了基因的分別定律，下列相關(guān)敘述正確的是()A．孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)視察等位基因伴同源染色體分開(kāi)而分別發(fā)覺(jué)問(wèn)題B．生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說(shuō)的內(nèi)容之一C．F1與隱性純合子雜交，預(yù)料后代產(chǎn)生1∶1的性狀分別比是孟德?tīng)栆罁?jù)假說(shuō)進(jìn)行的演繹推理D．分別定律的實(shí)質(zhì)是F2出現(xiàn)3∶1的性狀分別比C解析孟德?tīng)栍眉兎N高莖豌豆與純種矮莖豌豆作為親本，F(xiàn)2中出現(xiàn)了3∶1的性狀分別比，由此提出：是什么緣由導(dǎo)致遺傳性狀在雜種后代按肯定比例分別的呢？該過(guò)程屬于發(fā)覺(jué)問(wèn)題，A項(xiàng)錯(cuò)誤。雄性生物產(chǎn)生的配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性生物產(chǎn)生的配子數(shù)量，B項(xiàng)錯(cuò)誤。F1與隱性純合子雜交，預(yù)料后代產(chǎn)生1∶1的性狀分別比是孟德?tīng)栆罁?jù)假說(shuō)進(jìn)行的演繹推理，C項(xiàng)正確。分別定律的實(shí)質(zhì)是在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)伴同源染色體的分開(kāi)而分別，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因限制，生物愛(ài)好小組的同學(xué)用300對(duì)親本均分為2組進(jìn)行了下表所示的試驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是()組別雜交方案雜交結(jié)果甲組高產(chǎn)×低產(chǎn)高產(chǎn)∶低產(chǎn)＝7∶1乙組低產(chǎn)×低產(chǎn)全為低產(chǎn)A．高產(chǎn)為顯性性狀，低產(chǎn)為隱性性狀B．限制高產(chǎn)和低產(chǎn)的基因的堿基排列依次不同C．甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/3D．甲組中高產(chǎn)親本個(gè)體自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/16C解析由甲組的雜交結(jié)果可推知，高產(chǎn)為顯性性狀，低產(chǎn)為隱性性狀，A項(xiàng)正確；限制高產(chǎn)和低產(chǎn)的基因的堿基排列依次不同，因而表達(dá)的蛋白質(zhì)不同，B項(xiàng)正確；假設(shè)高產(chǎn)由基因M限制，低產(chǎn)由基因m限制，甲組的雜交后代中高產(chǎn)∶低產(chǎn)＝7∶1，即后代中低產(chǎn)所占比例是1/8，說(shuō)明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生m配子的比例是1/8，進(jìn)而推知甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲組高產(chǎn)親本中，只有雜合個(gè)體(Mm)自交才能產(chǎn)生低產(chǎn)子代個(gè)體(mm)，因甲組高產(chǎn)親本中Mm的比例是1/4，所以自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/4×1/4＝1/16，D項(xiàng)正確。3．(2024·江西名校聯(lián)考)玉米有早熟和晚熟兩個(gè)品種，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因(A、a與B、b)，探討發(fā)覺(jué)純合的親本雜交組合中出現(xiàn)了下圖兩種狀況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．在試驗(yàn)2的F2早熟植株中，雜合子占的比例為8/15B．玉米的晚熟是隱性性狀，該相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律C．若讓試驗(yàn)1中的F2隨機(jī)交配，則后代中早熟和晚熟的性狀分別比是3∶1D．據(jù)試驗(yàn)1可知有兩種親本組合類型，則每一種親本組合的F2中早熟的基因型有兩種A解析由試驗(yàn)2中F1早熟自交后代早熟∶晚熟＝15∶1可知，玉米的晚熟是隱性性狀，該相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，B項(xiàng)正確；試驗(yàn)1親本的基因型為AAbb×aabb或aaBB×aabb，F(xiàn)2的基因型及比例為1AAbb∶2Aabb∶1aabb或1aaBB∶2aaBb∶1aabb，若讓F2隨機(jī)交配，則后代中早熟和晚熟的性狀分別比是3∶1(按配子計(jì)算，后代的基因型比例不變)，C、D項(xiàng)正確；試驗(yàn)2的F2早熟植株中，純合子的基因型有3種，AABB、aaBB、AAbb，則雜合子所占比例為1－3/15＝4/5，A項(xiàng)錯(cuò)誤。4．據(jù)探討，某種植物的某品種能合成兩種對(duì)治療人類疾病有醫(yī)療價(jià)值的藥物成分，其合成途徑如圖所示：現(xiàn)有兩純種植物，一種只能合成藥物1，另一種兩種藥物都不能合成，這兩種植物雜交，F(xiàn)1都只能合成藥物1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是：只能合成藥物1∶兩種藥物都能合成∶兩種藥物都不能合成＝9∶3∶4。那么，能正確表示F1中所探討的兩對(duì)基因位置的圖示是()A解析依據(jù)題干信息可推想兩親本基因型為MMNN和mmnn，F(xiàn)1的基因型為MmNn。F1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型比例為9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，故限制藥物合成的基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，限制藥物合成的這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，如A項(xiàng)圖示。5．某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因限制，基因型為A_bb的植株開(kāi)藍(lán)花，基因型為aaB_的植株開(kāi)黃花。將藍(lán)花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交，取F1紅花植株自交得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花∶黃花∶藍(lán)花∶白花＝7∶3∶1∶1，則下列分析中正確的是()A．F2中基因型為Aa__的雜合子致死B．F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死C．親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型肯定為AAbbD．F1產(chǎn)生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死D解析由F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶黃花∶藍(lán)花∶白花＝7∶3∶1∶1可知，所取F1紅花植株基因型為AaBb，由F2白花基因型為aabb可推知，含有ab的雌、雄配子可育，又由A_bb(藍(lán)花)的份數(shù)為1而不是3，可推知含有Ab的雌配子或雄配子致死，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確；結(jié)合以上分析可進(jìn)一步推知，F(xiàn)2中藍(lán)花植株的基因型和親本藍(lán)花植株的基因型都是Aabb，C項(xiàng)錯(cuò)誤。6．(2024·安徽毛坦廠中學(xué)聯(lián)考)半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病，患者由于基因缺陷而缺乏半乳糖－1－磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶(GPUT)，以致血漿半乳糖累積，出現(xiàn)低血糖和白內(nèi)障等癥狀。限制GPUT合成的基因Gt＋突變?yōu)橹虏』騡t后，基因gt不能限制GPUT的合成；基因Gt＋的另一突變正?；蚴荊tD，基因組合為GtD_的個(gè)體表現(xiàn)正常，但其GPUT活性較基因型為Gt＋Gt＋的個(gè)體低。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．人群中與GPUT合成有關(guān)的基因組合共有6種B．半乳糖血癥患者的基因型有Gt＋gt、GtDgt、gtgtC．基因型為Gt＋gt的個(gè)體的GPUT活性可能高于基因型為GtDgt的個(gè)體的D．基因型為Gt＋gt與GtDgt的個(gè)體婚配，生出患該病男孩的概率為1/8B解析人群中與GPUT合成有關(guān)的基因有Gt＋、GtD、gt，因此有關(guān)的基因型有3×2＝6種，A項(xiàng)正確；半乳糖血癥患者的基因型為gtgt，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Gt＋和GtD都是正?；?，Gt＋對(duì)gt為顯性，Gt＋對(duì)GtD為不完全顯性，因此基因型為Gt＋gt的個(gè)體的GPUT活性可能高于基因型為GtDgt的個(gè)體的，C項(xiàng)正確；基因型為Gt＋gt與GtDgt的個(gè)體婚配，生出患病男孩gtgt的概率為1/4×1/2＝1/8，D項(xiàng)正確。7．孟買血型是由兩對(duì)等位基因I/i(位于第9號(hào)染色體)和H/h(位于第19號(hào)染色體)相互作用產(chǎn)生的，使ABO血型的表型比例發(fā)生變更，其機(jī)理如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B．H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)C．父母均為O型血時(shí)，可生出B型血的后代D．依據(jù)ABO血型可以明確推斷親子關(guān)系D解析依據(jù)題干信息可知，限制孟買血型的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，A項(xiàng)正確。據(jù)圖分析可知，當(dāng)含hh(沒(méi)有H)時(shí)都表現(xiàn)為O型血；當(dāng)H存在時(shí)，出現(xiàn)IA不出現(xiàn)IB時(shí)表現(xiàn)為A型血，出現(xiàn)IB不出現(xiàn)IA時(shí)表現(xiàn)為B型血，同時(shí)出現(xiàn)IA、IB表現(xiàn)為AB型血，只有ii時(shí)表現(xiàn)為O型血，故H存在時(shí)才會(huì)出現(xiàn)A、B型血，說(shuō)明H基因的表達(dá)產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)，B項(xiàng)正確。據(jù)圖分析可知，O型血的基因型比較多，當(dāng)父母的基因型為IB_hh、iiH_時(shí)，可以生出B型血的后代，因而不能簡(jiǎn)潔地依據(jù)ABO血型推斷親子關(guān)系，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．摩爾根用灰身長(zhǎng)翅果蠅(BBVV)與黑身殘翅果蠅(bbvv)雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為1∶1∶24∶24。下列分析不正確的是()A．F1雌果蠅產(chǎn)生了4種基因型的配子B．限制果蠅體色和翅型這兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳C．限制親本果蠅的灰身長(zhǎng)翅性狀的基因位于同一條常染色體上D．F1雌果蠅可形成基因型為BbVV的次級(jí)卵母細(xì)胞B解析灰身長(zhǎng)翅果蠅(BBVV)與黑身殘翅果蠅(bbvv)雜交，F(xiàn)1的基因型為BbVv，F(xiàn)1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅的測(cè)交結(jié)果有4種表現(xiàn)型，說(shuō)明F1雌果蠅產(chǎn)生了4種配子，A項(xiàng)正確；假如限制果蠅翅型和體色的這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則F1測(cè)交結(jié)果應(yīng)當(dāng)是1∶1∶1∶1，所以這兩對(duì)基因應(yīng)當(dāng)位于一對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)，可能出現(xiàn)了交叉互換現(xiàn)象，B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；F1雌果蠅基因型為BbVv可能因交叉互換而產(chǎn)生基因型為BbVV的次級(jí)卵母細(xì)胞，D項(xiàng)正確。9．(2024·陜西六模)造成人類遺傳病的緣由有多種。在不考慮基因突變的狀況下，下列說(shuō)法正確的是()A．21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異樣造成的B．貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中缺失1條造成的遺傳病C．冠心病屬于多基因遺傳病，這類遺傳病在群體中發(fā)病率較高D．若父母表現(xiàn)型均正常，生一個(gè)患紅綠色盲男孩的概率為1/4C解析21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體為3條，是染色體數(shù)目變異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征是1條5號(hào)染色體片段缺失造成的遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；冠心病屬于多基因遺傳病，易受環(huán)境影響，這類遺傳病在群體中發(fā)病率較高，C項(xiàng)正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母表現(xiàn)型均正常，則父親不患病，母親為攜帶者或不攜帶致病基因的正常人，所以生一個(gè)患紅綠色盲男孩的概率為1/4或0，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(2024·河南鄭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校四調(diào))人類的XY染色體存在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖，已知致病基因(B、b)位于性染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．限制該遺傳病的基因位于染色體的Ⅱ區(qū)B．1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb和XbYBC．3號(hào)和4號(hào)婚配生育一個(gè)患病女孩的概率是1/2D．6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常，男孩均患病C解析已知限制該遺傳病的基因位于性染色體上，據(jù)圖2分析，3號(hào)和6號(hào)女性患病，說(shuō)明致病基因不位于Ⅲ片段；1號(hào)、2號(hào)正常，生出了患病的女兒6號(hào)，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，且2號(hào)的X染色體上攜帶致病基因，Y染色體上有正?；?，則該致病基因不位于Ⅰ片段，而位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅱ片段上，A項(xiàng)正確；依據(jù)以上分析可以推知，1號(hào)和2號(hào)的基因型為XBXb和XbYB，B項(xiàng)正確；3號(hào)基因型為XbXb,4號(hào)基因型為XbYB或XBYB，則他們生育患病女孩的概率為1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤；6號(hào)基因型為XbXb，8號(hào)基因型為XbYb，則7號(hào)基因型為XBYb，因此6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常，男孩均患病，D項(xiàng)正確。11．如圖為某遺傳病的家系圖(黑色表示患者，Ⅱ4不含致病基因)。下列說(shuō)法正確的是()A．若該致病基因?yàn)楹嘶?，則該病為伴X染色體顯性遺傳病B．若該致病基因?yàn)橘|(zhì)基因，則Ⅲ4的致病基因來(lái)自Ⅰ1C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子，正常的概率為50%D．若該致病基因?yàn)楹嘶?，則Ⅲ5和一個(gè)正常女性婚配，子女中帶有致病基因的概率為50%D解析若此遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2患病，Ⅲ3必患病，而圖中Ⅲ3正常，因此該遺傳病肯定不是伴X染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤。若該致病基因?yàn)橘|(zhì)基因，則Ⅲ4的致病基因來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來(lái)自Ⅰ2，故Ⅲ4的致病基因來(lái)自Ⅰ2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。依據(jù)題干所給條件，Ⅱ4不含致病基因，再結(jié)合遺傳系譜圖推斷，此遺傳病為細(xì)胞質(zhì)遺傳或常染色體顯性遺傳病，由于無(wú)法推斷其遺傳方式，故無(wú)法確定Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)正常孩子的概率為多少，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若該致病基因?yàn)楹嘶?，則該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，Ⅲ5為雜合子，其和一個(gè)正常女性(隱性純合子)婚配，子女中帶有致病基因的概率為50%，D項(xiàng)正確。12．如圖是某單基因遺傳病在某家庭中的遺傳系譜圖。通過(guò)大范圍的調(diào)查得知，該病在某地區(qū)男性中的發(fā)病率為1/25，但目前該病對(duì)人們的生活、生殖實(shí)力沒(méi)有影響。下列分析推斷錯(cuò)誤的是()A．假如Ⅰ1不攜帶該病的致病基因，則理論上該病在該地區(qū)女性中的發(fā)病率是1/625B．假如Ⅰ1攜帶有該病的致病基因，則Ⅱ3與本地一表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，所生男孩中患病的概率為1/18C．假如Ⅱ2是一特性染色體組成為XYY的患者，但不影響生育，則他與一個(gè)正常女子結(jié)婚，生一個(gè)染色體組成為XYY孩子的概率為1/4D．假如Ⅱ2患的是一種常染色體顯性遺傳病，他與一個(gè)正常女子結(jié)婚，生育一個(gè)患病兒子的概率最可能是1/4C解析由題圖可知該病屬于隱性遺傳病。假如Ⅰ1不攜帶該病的致病基因，則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，依據(jù)該病在男性中的發(fā)病率為1/25可知，致病基因的頻率為1/25，則該病在女性中的發(fā)病率為1/25×1/25＝1/625，A項(xiàng)正確；設(shè)該病相關(guān)基因?yàn)锽、b，假如Ⅰ1攜帶該病的致病基因，則該病屬于常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3(2/3Bb)與正常男性婚配[該正常男性基因型為Bb的概率為(2×1/5×4/5)÷(1－1/25)＝1/3]，所生男孩中患病的概率為2/3×1/3×1/4＝1/18，B項(xiàng)正確；性染色體組成為XYY的個(gè)體產(chǎn)生的精子類型及比例為XY∶Y∶X∶YY＝2∶2∶1∶1，其中基因組成為YY的配子占1/6，則與正常女子(XX)婚配，生一特性染色體組成為XYY孩子的概率為1/6，C項(xiàng)錯(cuò)誤；假如Ⅱ2患的是一種常染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，則該病是由基因突變引起的，因此Ⅱ2的基因型最可能是Bb，他與正常女子bb婚配，生育一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確。二、非選擇題13．某種動(dòng)物的體色由兩對(duì)等位基因E、e和F、f限制，E和e分別限制黑色和白色，并且當(dāng)F存在時(shí)，E基因不能表達(dá)。某人做了相關(guān)的雜交試驗(yàn)，其部分結(jié)果如表所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：親本組合子一代(F1)子二代(F2)白色×白色白色白色∶黑色＝13∶3(1)該動(dòng)物限制體色的基因的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(2)兩親本白色個(gè)體的基因型分別為_(kāi)_______________，F(xiàn)1的基因型為_(kāi)_______。(3)現(xiàn)有一黑色雄性個(gè)體和多只基因型為eeff(甲)、eeFF(乙)的雌性個(gè)體，要確定黑色雄性個(gè)體的基因型，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)，并預(yù)料試驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論：①設(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)：______________________________________________________。②預(yù)料試驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論：_____________________________________。解析(1)體色是由兩對(duì)等位基因限制的，且F2的表現(xiàn)型及比例為白色∶黑色＝13∶3，是9∶3∶3∶1的變形，因此遵循基因自由組合定律。(2)依據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例可推知，F(xiàn)1的基因型為EeFf，則兩個(gè)親本都是純合子，結(jié)合表格中親本的表現(xiàn)型，可推出基因型為EEFF、eeff。(3)因?yàn)楹谏珎€(gè)體基因組成為E_ff，若要確定該黑色個(gè)體是純合還是雜合，應(yīng)選擇測(cè)交法，即選擇甲與其雜交，依據(jù)后代的表現(xiàn)型確定其基因型。假如后代全為黑色個(gè)體，則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為EEff；假如后代出現(xiàn)白色個(gè)體，則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為Eeff。答案(1)遵循(2)EEFF、eeffEeFf(3)①讓黑色雄性個(gè)體和多只基因型為eeff(甲)雜交，視察后代的表現(xiàn)型②假如后代全為黑色個(gè)體，則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為EEff；假如后代出現(xiàn)白色個(gè)體，則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為Eeff14．進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良是一種單基因限制的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床癥狀主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，妻子M有一個(gè)患該病的弟弟，但其父母均不患該病，且父親經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)不含該病致病基因；丈夫N無(wú)該病家族史，M和N婚后生下一個(gè)患該病的孩子C，請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題(不考慮基因突變和交叉交換，相關(guān)基因用A、a表示)。(1)依據(jù)題干信息分析，C為男性的概率要________(填“大于”“小于”或“等