湖北騰云聯(lián)盟2025屆高三8月聯(lián)考化學(xué)（含答案）

湖北省“騰·云”聯(lián)盟2024—2025學(xué)年度上學(xué)期八月聯(lián)考高三化學(xué)試卷考試時(shí)間：2024年8月13日下午14：30—17：05試卷滿分：100分注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑.寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi).寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16N14Mg24Br80Bi209一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.中學(xué)生幫做家務(wù)既可培養(yǎng)勞動(dòng)習(xí)慣，又能將化學(xué)知識(shí)應(yīng)用于實(shí)踐。下列有關(guān)做法及其解釋均合理的是（）A.用富含淀粉的谷物釀酒，因?yàn)榈矸鬯馍梢掖糂.清洗鐵鍋后及時(shí)擦干，能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹C.制作面點(diǎn)時(shí)加入食用純堿，利用中和發(fā)酵過程產(chǎn)生的酸D.用加酶洗衣粉洗滌真絲織品，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)遇酶能發(fā)生水解可快速去污2.化學(xué)用語可以表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)過程，下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是（）A.的空間填充模型B.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：C.用電子式表示的形成過程：D.制備維綸（聚乙烯醇縮甲醛纖維）化學(xué)方程式為：3.材料的發(fā)展體現(xiàn)了“中國技術(shù)”和“中國力量”。下列說法正確的是（）A.生產(chǎn)集成電路底板的酚醛樹脂屬于聚酯類化合物B.鋼的熔點(diǎn)比鐵高，硬度比鐵大，而鐵的用途更廣泛C.量子通信材料螺旋碳納米管TEM屬于膠體分散系，該材料具有較強(qiáng)的吸附能力D.在合金中加入適量稀土金屬，能大大改善合金的性能，因而，稀土元素又被稱為“冶金工業(yè)的維生素”4.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是（）事實(shí)解釋A在常溫常壓下為氣體分子為正八面體形的非極性分子B表面活性劑可以降低水的表面張力表面活性劑在水面形成單分子膜，破壞了水分子間的氫鍵C聚乳酸可用于免拆型手術(shù)縫合線、人造皮膚支架聚乳酸中含有酯基，易降解D石墨粉常作潤滑劑石墨層內(nèi)碳原子的2p軌道存在肩并肩重疊5.下列有關(guān)離子方程式書寫錯(cuò)誤的是（）A.濁液中通入變黑：B.與溶液反應(yīng)：C.向含的溶液中加入足量的溶液沉錳：D.工業(yè)上，可通過電解KF的無水HF溶液（含和）制取，則在陰極放電反應(yīng)為：6.我國科學(xué)家首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)到淀粉的合成，其路線如下，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）A.298K時(shí)，①是焓減熵增的反應(yīng)B.1mol淀粉含有的羥基數(shù)目為C.中雜化的原子數(shù)為D.由生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)為7.基本概念和理論是化學(xué)思維的基石.下列說法錯(cuò)誤的是（）A.在第三能層中，自旋狀態(tài)相同的電子最多有4個(gè)B.在元素周期表中，非金屬元素不都在p區(qū)C.若基態(tài)氮原子價(jià)電子排布式寫為，則違反洪特規(guī)則D.可用光譜儀攝取某元素原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的吸收光譜，從而進(jìn)行元素鑒定8.腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體，結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.腺嘌呤核苷酸具有兩性B.水解生成的戊糖的核磁共振氫譜有7組峰C.水解生成的堿基的分子式為D.每個(gè)腺嘌呤核苷酸中含有4個(gè)手性碳原子9.關(guān)注“實(shí)驗(yàn)室化學(xué)”并加以實(shí)踐能有效提高同學(xué)們的實(shí)驗(yàn)素養(yǎng)。用如圖所示裝置（部分夾持裝置省略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD在鐵制品上鍍致密銅鍍層配制溶液探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響檢驗(yàn)有碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D10.脫落酸是一種植物激素，在植物發(fā)育的多個(gè)過程中起重要作用.其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說法錯(cuò)誤的是（）A.存在順反異構(gòu)，且分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)B.1mol脫落酸最多能消耗C.若發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，所得產(chǎn)物分子中具有兩個(gè)六元環(huán)D.1mol脫落酸與按物質(zhì)的量加成，可得到5種不同的產(chǎn)物（不考慮立體異構(gòu)）11.實(shí)驗(yàn)室從廢定影液[含和等]中回收Ag和的主要步驟為：下列說法正確的是（）A.在空氣中用蒸發(fā)皿高溫灼燒制取AgB.分液時(shí)先從下口放出有機(jī)相，再從上口倒出水相C.為加快過濾速度，可以用玻璃棒輕輕攪拌漏斗中的液體D.“操作X”中需要的玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、直形冷凝管等12.一種鎳磷化合物催化氨硼烷（）水解釋氫的可能機(jī)理如圖所示，其中中間體Ⅱ中與B原子相連的氫原子被水中的羥基取代生成中間體Ⅲ。下列說法錯(cuò)誤的是（）中間體Ⅰ 中間體Ⅱ 中間體ⅢA.氨硼烷屬于分子晶體，其沸點(diǎn)高于乙烷B.用代替作反應(yīng)物，有HD生成C.“中間體Ⅰ”中B、N上所連H也可以分別吸附在P和Ni上D.氨硼烷水解的最終產(chǎn)物為和13.科學(xué)家研究利用晶體釋放出的和脫除硅烷，拓展了金屬氟化物材料的生物醫(yī)學(xué)功能。晶胞如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.晶胞中填充在相鄰形成的四面體空隙中B.晶體中，每個(gè)周圍距離相等且最近的有8個(gè)C.圖中A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D.若脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力，則脫硅能力14.我國科學(xué)家發(fā)明了一種以和為電極材料的新型電池，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)如下圖，其中a、b、c三區(qū)電解質(zhì)溶液的酸堿性不同。放電時(shí)，電極材料轉(zhuǎn)化為.下列說法錯(cuò)誤的是（）A.充電時(shí)，a區(qū)溶液pH增大B.充電一段時(shí)間后，b區(qū)濃度減小C.放電時(shí)，電子從電極N經(jīng)過導(dǎo)線傳導(dǎo)到電極MD.放電時(shí)，電極N的電極反應(yīng)式為15.時(shí)，向的溶液（）中通入或加入調(diào)節(jié)pH，不考慮溶液體積變化且過程中無氣體逸出。含碳（或氮）微粒的分布分?jǐn)?shù)[如：]與pH關(guān)系如圖。下列說法正確的是（）A.的B.溶液在時(shí)存在：C.曲線M表示的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化D.該體系在時(shí)，溶液中二、非選擇題（本題共4小題，共55分）16.（13分）格氏試劑（RMgX，R表示烴基，X表示鹵原子）是重要的有機(jī)試劑。的制備原理（）及實(shí)驗(yàn)過程如下。已知：該制備實(shí)驗(yàn)需在無水、無氧的環(huán)境下進(jìn)行。一般不易發(fā)生，常需引發(fā)劑，引發(fā)后，反應(yīng)劇烈且放熱。Ⅰ.試劑的預(yù)處理（1）乙醚[沸點(diǎn)：，密度為，微溶于水，混有過氧乙醚（）、少量水]的處理：①過氧乙醚的檢驗(yàn)：取少量樣品滴于淀粉試紙中央，出現(xiàn)______現(xiàn)象，說明其中含有過氧乙醚。②除過氧乙醚：將乙醚轉(zhuǎn)入分液漏斗中，加入適量的硫酸亞鐵溶液，充分振蕩，靜置分層，打開玻璃塞、打開分液漏斗活塞，分離出下層水相。最后將有機(jī)相轉(zhuǎn)移至蒸餾裝置中蒸餾，收集餾分。③將經(jīng)蒸餾獲得的乙醚注入棕色試劑瓶中，壓入鈉絲，蓋上有毛細(xì)管的瓶蓋。壓入鈉絲的目的是____________。Ⅱ.的制備如圖組裝裝置（加熱和夾持裝置已略），向儀器X中加入鎂條和1小粒碘，裝好裝置，向儀器Y中加入溴乙烷和乙醚，混勻后開始滴入儀器X中，反應(yīng)中保持微沸，加完后，溫水浴加熱回流直至鎂條完全反應(yīng)。（2）儀器Y的名稱是______。（3）該實(shí)驗(yàn)中，乙醚除排盡裝置內(nèi)空氣外，另一個(gè)作用是____________。（4）實(shí)驗(yàn)裝置存在缺陷，導(dǎo)致制備的格氏試劑易水解，改進(jìn)措施為______。（5）打開儀器Y上口的玻璃塞，加入乙醛，之后打開其下口使乙醛逐滴與反應(yīng)，然后滴加飽和溶液生成產(chǎn)物Z（伴有一種鹽和堿性氣體產(chǎn)生）。將Z從混合液中提純后，其質(zhì)量為，對(duì)Z進(jìn)行了氫譜和質(zhì)譜的表征，結(jié)果如下：①與乙醛反應(yīng)生成Z的總反應(yīng)為____________。②在“制備”中的產(chǎn)率為______%（“與乙醛反應(yīng)”過程中反應(yīng)均完全，且提純Z無損耗）。17.（14分）以輝鉍礦（主要成分為，含有、雜質(zhì)）和軟錳礦（主要成分為）為原料制備超細(xì)氧化鉍的工藝流程如下：已知：易與形成，易發(fā)生水解，其反應(yīng)的離子方程式為：。（1）Bi元素位于第6周期ⅤA族，其價(jià)電子軌道表示式為____________。（2）為提高酸浸時(shí)金屬元素的浸出率，除適當(dāng)增加濃鹽酸用量、適當(dāng)升高酸浸溫度外，還可采取的措施有______。（3）濾渣的主要成分的晶體類型為______。（4）“聯(lián)合焙燒”時(shí)，和在空氣中反應(yīng)生成和。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。（5）能被有機(jī)萃取劑（TBP）苯取，其萃取原理可表示為：（水層）（有機(jī)層）（有機(jī)層）（水層）。“萃取”時(shí)需向溶液中加入固體調(diào)節(jié)濃度，萃取率隨變化關(guān)系如下左圖所示。最佳為的可能原因是____________。（6）“沉淀反萃取”時(shí)生成草酸鉍[]晶體.為得到含較少的草酸鉍晶體，“萃取”后有機(jī)相與草酸溶液的混合方式為邊攪拌邊將______（填標(biāo)號(hào)）。A.有機(jī)相溶液滴到草酸溶液 B.草酸溶液滴到有機(jī)相溶液（7）（相對(duì)分子質(zhì)量為）的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（棱長為），晶胞密度為______（用含a、、的代數(shù)式表示；為阿伏加德羅常數(shù)的值）。18.（14分）雜環(huán)化合物在藥物中廣泛存在，依托度酸（Q）用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，具有耐受性好、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)等特點(diǎn)，尤其適用于老年患者。以下為其合成路線：已知：硝基苯中硝基使苯環(huán)上與硝基間位的氫原子活化（1）由苯制備物質(zhì)A，應(yīng)先引入______（填“乙基”或“硝基”）。（2）的系統(tǒng)命名為______，該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體，其中一定條件下能與溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體有______種。（3）的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________。（4）主要經(jīng)歷的反應(yīng)類型依次為______、______。（5）在醫(yī)院里腸桿菌等細(xì)菌的鑒定常利用吲哚實(shí)驗(yàn)，轉(zhuǎn)換反應(yīng)式如下：①吲哚的結(jié)構(gòu)如圖所示，已知所有原子共面，則N原子的孤電子對(duì)位于______軌道。A.s軌道 B.p軌道 C.雜化軌道②柯氏試劑M化學(xué)式為，該步反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為，則M結(jié)構(gòu)簡式為______。19.（14分）乙醇被廣泛應(yīng)用于能源、化工、食品等領(lǐng)域，工業(yè)上可用以下兩種方法制備乙醇。Ⅰ.工業(yè)上采用催化乙烯水合制乙醇（），該反應(yīng)過程中能量變化如圖所示：（1）反應(yīng)物分子有效碰撞幾率最大的步驟對(duì)應(yīng)的基元反應(yīng)為____________。（2）已知：的反應(yīng)速率表達(dá)式為，，其中、為速率常數(shù)。若其他條件不變時(shí)，降低溫度，則下列推斷合理的是______。A.增大，減小 B.減小，增大C.減小的倍數(shù)大于 D.減小的倍數(shù)小于Ⅱ.乙酸甲酯（）催化加氫制取乙醇。包括以下主要反應(yīng)：①②（3）已知、、、的燃燒熱（）分別為，，，，______。（4）其他條件相同，將乙酸甲酯與氫氣按一定流速通過固體催化劑表面，乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率隨氫酯比（）的關(guān)系如圖所示。已知固體催化劑作用下的反應(yīng)速率與催化劑表面各反應(yīng)物的吸附率有關(guān)。當(dāng)氫酯比大于8，乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率反而降低，其原因是：____________。（5）時(shí)在1L密閉容器內(nèi)通入和，初始?jí)簭?qiáng)為100MPa，發(fā)生反應(yīng)①和②，達(dá)到平衡時(shí)體系壓強(qiáng)變成90MPa且的分壓為分壓的5倍，反應(yīng)①的平衡常數(shù)______。（6）研究發(fā)現(xiàn)，在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸，可使電池持續(xù)大電流放電，工作原理如圖。①負(fù)極的電極反應(yīng)式為____________。②當(dāng)向正極通入且全部被消耗時(shí)，理論上負(fù)極溶液質(zhì)量變化為______g（保留兩位小數(shù)）。

湖北省“騰·云”聯(lián)盟2024—2025學(xué)年度上學(xué)期8月聯(lián)考高三化學(xué)試卷1.B【詳解】A.淀粉在無氧環(huán)境下發(fā)酵生成乙醇，可用富含淀粉的谷物來釀酒，而淀粉水解是生成葡萄糖，不能水解得到乙醇，故A錯(cuò)誤；B.鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí)，正極上得電子結(jié)合水生成氫氧根離子，清洗鐵鍋后及時(shí)擦干，除去了鐵鍋表面的水分，沒有了電解質(zhì)溶液，能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹，B正確；C.食用純堿主要成分為，制作面點(diǎn)時(shí)加入食用純堿，利用了中和發(fā)酵過程產(chǎn)生的酸，C錯(cuò)誤；C.真絲織品的主要成分是蛋白質(zhì)，加酶洗衣粉不宜洗滌真絲織品，是因?yàn)槊甘拐娼z中的蛋白質(zhì)水解，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；故選：B。2.B解析A.分子是正四面體結(jié)構(gòu)，且原子半徑大于C，其空間填充模型為，故A錯(cuò)誤；B.氫鍵的表示方法為，X和Y都應(yīng)該是電負(fù)性強(qiáng)的原子，用氫鍵表示法表示鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵為，B正確；C.用電子式表示的形成過程為：，C錯(cuò)誤；D.一個(gè)維綸的鏈節(jié)需要2個(gè)聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水，所以反應(yīng)的方程式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤3.D【詳解】A.酚醛樹脂是由酚類和甲醛縮聚成的，不含酯基，不屬于聚酯，A錯(cuò)誤；B.合金熔點(diǎn)一般低于成分金屬而硬度大于成分金屬，鋼的熔點(diǎn)比鐵低，B錯(cuò)誤；C.碳納米管屬于碳單質(zhì)，不是膠體分散系，C錯(cuò)誤；D.稀土金屬能大大改善合金的性能，使得合金性能更為優(yōu)良，因而稀土元素又被稱為“冶金工業(yè)的維生素”，D正確；故選：D。4.DB.表面活性劑在水面形單分子膜，破壞了水分子間的氫鍵，所以表面活性劑可以降低水的表面張力，故B正確；C.聚乳酸含有酯基發(fā)生水解反應(yīng)，可用作可降解的材料，可用于免拆型手術(shù)縫合線、人造皮膚支架，故C正確；D.石墨中層與層之間存在微弱的范德華力，易滑動(dòng)，起潤滑作用，D錯(cuò)誤。5.B【詳解】A.濁液中通入變黑，生成硫化銀和鹽酸，反應(yīng)的離子方程式為：，選項(xiàng)A正確；B.CIF中F為價(jià)，則CIF與溶液反應(yīng)：，故B錯(cuò)誤；C.向含的溶液中加入足量的溶液沉錳：，C正確；D.工業(yè)上，可通過電解KF的無水溶液（含和離子）制取，陰極得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，因此制時(shí)在陰極放電，電極方程式為：，D正確；故選：B。6.C【詳解】A.298K時(shí)甲醇是液體，①是焓減熵減的反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.淀粉是高分子聚合物，含有的羥基數(shù)目不是，B錯(cuò)誤；C.DHA中雜化的原子為2個(gè)亞甲基中的碳原子和2個(gè)羥基中的氧原子，共4個(gè)原子，即，C正確；D.被氧化生成1個(gè)轉(zhuǎn)移2個(gè)電子，則生成轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol，即，D錯(cuò)誤；故選：C。7.A【詳解】A.在第三能層中最多有9個(gè)原子軌道，最多可填充18個(gè)電子，故自旋狀態(tài)相同的電子最多有9個(gè)，故A錯(cuò)誤；B.在元素周期表中，非金屬元素不都在p區(qū)，如H在s區(qū)，故B正確；C.基態(tài)氮原子價(jià)電子排布式為，若基態(tài)氮原子價(jià)電子排布式為，則違反洪特規(guī)則，故C正確；D.某元素原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)得到吸收光譜，故D正確；故選：A。8.B【詳解】A.腺嘌噙核苷酸中有磷酸二氫根具有酸性，有氨基具有堿性，故A正確；B.腺嘌呤核苷酸水解生成的戊糖是核糖，核磁共振氫譜有9組峰，B錯(cuò)誤；C.腺嘌呤核苷酸水解生成的堿基是腺嘌呤，分子式為，C正確；D.腺嘌呤核苷酸中的手性碳原子如圖所示，所以1mol腺嘌呤核苷酸4mol手性碳原子，故D正確；故選：C。9.A【詳解】A.一般情況下，在鐵制品上鍍銅時(shí)用純銅作陽極，電極反應(yīng)為：，電解質(zhì)溶液為溶液，鐵作陰極，電極反應(yīng)為：，但若用和過量氨水作電解質(zhì)溶液，加入氨水可以形成銅氨絡(luò)離子，使游離的銅離子濃度維持在一個(gè)穩(wěn)定的狀態(tài)，此時(shí)鍍上的鍍銅層會(huì)更一致，鍍層的孔隙率下降，使鐵制品上鍍致密銅鍍層，A正確；B.容量瓶不宜用于溶解固體，B錯(cuò)誤；C.該反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，不能用該實(shí)驗(yàn)探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，C錯(cuò)誤；D.過量銀氨溶液呈堿性，與反應(yīng)褪色，而不能說明是碳碳雙鍵的緣故，D錯(cuò)誤；故選：A。10.C【詳解】A.該有機(jī)物含3個(gè)碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳原子所連的基團(tuán)均不同，均存在立體異構(gòu)，有順反異構(gòu)，且分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)羰基、羧基、羥基，A正確；B.脫落酸中只有羧基能和反應(yīng)，B正確；C.脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在羥基和羧基，其發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)構(gòu)成環(huán)狀酯，所得結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)七元環(huán)，C錯(cuò)誤；D.脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在共軛結(jié)構(gòu)，當(dāng)1mol脫落酸與發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可通過1，加成的方式得到3種不同的產(chǎn)物，還可通過發(fā)生類似1，加成的反應(yīng)得到1種不同于之前的產(chǎn)物，1個(gè)羰基也可以與發(fā)生加成共得到1種不同的產(chǎn)物，D正確；故答案為：C。11.D【詳解】A.灼燒固體應(yīng)在坩堝中，不能用蒸發(fā)皿，A錯(cuò)誤；C.分液時(shí)，先使下層液體從下口流出，再將上層液體從上口倒出，用苯萃取，苯的密度小于水，故有機(jī)相在上層，水相在下層，故應(yīng)先從下口放出水相，再從上口倒出有機(jī)相，B錯(cuò)誤；C.過濾時(shí)攪拌易搗破濾紙，應(yīng)使水自然流下，操作不合理，C錯(cuò)誤；D.從有機(jī)相蒸餾分離出溴，應(yīng)選蒸餾燒瓶、直形冷凝管等儀器，球形冷凝管易殘留餾分，D正確：故選：D。12.C【詳解】A.氨硼烷屬于分子晶體，為極性分子，分子間易形成氫鍵，故A正確；B.由反應(yīng)原理可知，水解過程中B原子所連的H原子被取代，用代替作反應(yīng)物，有HD生成，故B正確；C.電負(fù)性，，所以B上所連H帶負(fù)電性、N上所連H帶正電性、P帶負(fù)電性、Ni帶正電性，因?yàn)椴煌娦蚤g原子相互吸引，所以B、N上所連H只能分別吸附在Ni和P上；C錯(cuò)誤；D.由反應(yīng)原理可知，水解過程中B原子所連的H原子被取代，最終得到和，故D正確；故答案選C。13.B【詳解】A.由圖可知，晶胞中填充在相鄰4個(gè)形成的四面體空隙中，A正確；B.由于晶體中鈣離子、氟離子交替排列，所以假設(shè)這個(gè)晶胞的體心上是，那么三個(gè)頂點(diǎn)就是，則每個(gè)周圍距離相等且最近的有6個(gè)，故B錯(cuò)誤；C.若A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，C點(diǎn)處于四面體填隙，根據(jù)立體幾何關(guān)系，則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故C正確；D.三種氟化物均為離子晶體，晶體提供自由氟離子的能力越強(qiáng)，陰陽離子間形成離子鍵越弱，鋇離子、鈣離子、鎂離子的電荷數(shù)相同，離子半徑依次減小，則、、三種晶體中的離子鍵依次增強(qiáng)，晶體提供自由氟離子的能力依次減弱，脫硅能力依次減弱，即脫硅能力，故D正確；故選：B。14.A【分析】放電時(shí)，電極材料轉(zhuǎn)化為，電極反應(yīng)，是原電池的負(fù)極，陽離子增多，陽離子進(jìn)入b區(qū)，f二氧化錳得電子變成錳離子，是原電池的正極，電極反應(yīng)為，陽離子減少，陰離子需要通過陰離子交換膜進(jìn)入b區(qū)，電極N為負(fù)極，故c區(qū)為堿性溶液，a區(qū)為酸性溶液?！驹斀狻緼.充電時(shí)，a區(qū)有生成，pH減??；A錯(cuò)誤；B.充電時(shí)，b區(qū)的向a區(qū)移動(dòng)，向c區(qū)移動(dòng)，所以b區(qū)濃度減??；B正確；C.放電時(shí)，電極N為原電池的負(fù)極，所以電子從電極N經(jīng)過導(dǎo)線傳導(dǎo)到電極M；C正確；D.放電時(shí)，電極N為原電池的負(fù)極，電極反應(yīng)，D正確；故選：A。15.B【詳解】A.的，圖中時(shí)，此時(shí)，得到的，A錯(cuò)誤；B.溶液中電荷守恒關(guān)系為，物料守恒關(guān)系為，則，時(shí)，，，B正確；C.曲線M表示的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化，右側(cè)虛線曲線表示的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化，C錯(cuò)誤；D.由圖可知，時(shí)，此時(shí)的電離平衡常數(shù)，體系中，得到，當(dāng)pH為8.3時(shí)，，D錯(cuò)誤；故選：B。16.（1）試紙變藍(lán) 讓鈉與水反應(yīng)，除水（2）恒壓滴液漏斗（3）作溶劑（4）在球形冷凝管后加一個(gè)裝有堿石灰的干燥裝置（5）①②【詳解】（1）①過氧乙醚具有強(qiáng)氧化性，少量過氧乙醚可以將KI氧化產(chǎn)生，遇淀粉變?yōu)樗{(lán)色，故過氧乙醚檢驗(yàn)時(shí)，取少量樣品與酸性淀粉試紙一起振搖，出現(xiàn)藍(lán)色，說明其中含有過氧乙醚；②將經(jīng)蒸餾獲得的乙醚注入棕色試劑瓶中，壓入鈉絲，蓋上有毛細(xì)管的瓶蓋，讓鈉與水反應(yīng)，以達(dá)到除水目的。（2）儀器Y的名稱是恒壓滴液漏斗。（4）實(shí)驗(yàn)裝置存在缺陷，導(dǎo)致制備的格氏試劑易水解，改進(jìn)的措施是在球形冷凝管后加一個(gè)裝有堿石灰的干燥裝置。（5）由H-NMR可知生成產(chǎn)物Z有5種H原子，個(gè)數(shù)比為，又質(zhì)譜顯示相對(duì)質(zhì)量為74，則結(jié)構(gòu)為堿性氣體為，通過原子守恒可知生成的鹽為，反應(yīng)方程式為：。由實(shí)驗(yàn)步驟可知Mg過量，（0.12mol）少量，乙醛（0.2mol）過量，故的理論產(chǎn)量為0.12mol，而，則的實(shí)際產(chǎn)量為，故產(chǎn)率為。17.（1） （2）加快攪拌速度或粉碎濾渣等（3）共價(jià)晶體 （4）（5）時(shí)，鉍離子萃取平衡（水層）（有機(jī)層）（有機(jī)層）（水層）逆向移動(dòng)，萃取率下降，鐵離子萃取率上升；時(shí)，鉍離子水解（）程度增大，不利于鉍離子的萃取提純（6）A （7）【詳解】（1）Bi元素位于第6周期ⅤA族，其價(jià)電子表示式為，其價(jià)電子軌道表示式為（3）濾渣為，是由共價(jià)鍵形成的共價(jià)晶體；（4）“聯(lián)合焙燒”時(shí)，和在空氣中反應(yīng)生成和，元素由價(jià)下降到價(jià)，中O元素由0價(jià)下降到價(jià)，S元素由價(jià)上升到價(jià)，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平方程式為：。（6）為使萃取充分，萃取時(shí)邊攪拌邊將有機(jī)相溶液滴加到草酸溶液中，答案選A；（7）根據(jù)“均攤法”，晶胞中含個(gè)Bi、6個(gè)0，則晶體化學(xué)式為，密度為。18.（1）乙基 （2）羥基丁醛 6（3）（4）加成反應(yīng) 取代反應(yīng)（5）①B ②【詳解】（1）甲苯中甲基使苯環(huán)上與甲基鄰、對(duì)位的氫原子活化，硝基苯中硝基使苯環(huán)上與硝基間位的氫原子活化，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式，可知最好先引入乙基（2）主鏈上有4個(gè)碳原子，根據(jù)系統(tǒng)命名的方法可知為羥基丁醛。能與溶液的化合物分為羧酸和酯兩類，屬于羧酸的有、；屬于酯的有、、