山東省泰安市泰山外國語學(xué)校復(fù)讀部2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期8月測(cè)試生物試題（解析版）VIP

泰山外國語學(xué)校復(fù)讀部生物學(xué)科試卷考試時(shí)間45min滿分80分一、單選題（共10題，2分/題，共20分）1.下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程中相關(guān)物質(zhì)間的關(guān)系。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)a上含有決定氨基酸的密碼子B.組成物質(zhì)a、b、c、d的基本單位共有8種C.過程①的產(chǎn)物中有些具有生物催化作用D.過程②的場(chǎng)所是核糖體，該過程中有水生成【答案】A【解析】【詳解】據(jù)圖分析可知，物質(zhì)a為基因、物質(zhì)b為mRNA、物質(zhì)c為tRNA、物質(zhì)d為具有催化作用的RNA（即酶）。決定氨基酸的密碼子位于mRNA上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，其基本單位是四種脫氧核苷酸，RNA（包括b、c、d）的基本組成單位是四種核糖核苷酸，B項(xiàng)正確；過程①是以DNA為模板生成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，少數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA，具有生物催化作用，C項(xiàng)正確；過程②表示翻譯，其場(chǎng)所是核糖體，在該過程中會(huì)發(fā)生氨基酸脫水縮合生成水和肽鏈，D項(xiàng)正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是依據(jù)圖中呈現(xiàn)的信息，準(zhǔn)確識(shí)別a、b、c、d所示物質(zhì)的名稱，正確推斷①②所示生理過程，據(jù)此與所學(xué)知識(shí)有效地結(jié)合起來，進(jìn)行圖文轉(zhuǎn)換，實(shí)現(xiàn)對(duì)知識(shí)的整合和遷移。2.SREBP前體由S蛋白協(xié)助從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域，隨后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)。白樺醋醇能特異性結(jié)合S蛋白并抑制其活化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.膽固醇不溶于水，在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸B.SREBP前體常以囊泡形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體加工C.S蛋白可以調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄D.白樺醋醇能抑制膽固醇合成并降低血液中膽固醇含量【答案】C【解析】【分析】1、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性與氨基酸的數(shù)目、種類、排列順序，肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)。2、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，mRNA可作為翻譯的模板，在核糖體上合成蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇，不溶于水，膽固醇構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，A正確；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體并不直接相連，SREBP前體常以囊泡形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體加工，B正確；C、由題干“SREBP前體在高爾基體中經(jīng)酶切后，產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的N端結(jié)構(gòu)域，隨后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核，激活下游膽固醇合成途徑相關(guān)基因的表達(dá)”，SREBP前體經(jīng)酶切后產(chǎn)生可調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程的結(jié)構(gòu)域，而不是S蛋白，C錯(cuò)誤；D、白樺醋醇通過抑制S蛋白活性，從而減少SREBP經(jīng)酶切產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域，使膽固醇合成途徑相關(guān)的基因不能表達(dá)，即抑制膽固醇合成，從而降低血液膽固醇含量，D正確。故選C。3.尿糖試紙是用來檢測(cè)尿糖情況的專用試紙，試紙將葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶以及顯色劑固定在紙條上，根據(jù)葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下形成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的催化作用下形成水和原子氧，以及原子氧可以將某種無色的化合物氧化成有色物質(zhì)的原理，測(cè)定尿液中葡萄糖的相對(duì)含量。下列敘述正確的是（）A.該尿糖試紙檢測(cè)原理與斐林試劑檢測(cè)還原糖的原理相同B.顯色劑變色的原因是H2O2將無色化合物氧化為有色化合物C.尿液中葡萄糖被葡萄糖氧化酶分解后會(huì)影響測(cè)量的準(zhǔn)確性D.使用尿糖試紙檢測(cè)糖尿病患者的尿液一定會(huì)產(chǎn)生顯色反應(yīng)【答案】D【解析】【分析】根據(jù)葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下形成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的催化作用下形成水和原子氧，以及原子氧可以將某種無色的化合物氧化成有色的化合物的原理，將上述兩種酶和無色化合物固定在紙條上，制成測(cè)試尿糖含量的酶試紙?！驹斀狻緼、該尿糖試紙的檢測(cè)原理是根據(jù)葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下形成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的催化作用下形成水和原子氧，以及原子氧可以將某種無色的化合物氧化成有色的化合物的原理，與斐林試劑檢測(cè)還原糖的原理不相同，A錯(cuò)誤；B、顯色劑變色的原因是原子氧將無色化合物氧化為有色化合物，B錯(cuò)誤；C、尿液中葡萄糖被葡萄糖氧化酶形成葡萄糖酸和過氧化氫，再進(jìn)行下一步的反應(yīng)，不影響測(cè)量結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、糖尿病患者的尿液中含有葡萄糖，使用尿糖試紙檢測(cè)糖尿病患者的尿液一定會(huì)產(chǎn)生顯色反應(yīng)，D正確。故選D。4.2023年1月，西湖大學(xué)施一公團(tuán)隊(duì)在阿爾茨海默病領(lǐng)域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)——找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”，為人類對(duì)付阿爾茨海默病帶來一線曙光?？茖W(xué)家利用基因測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風(fēng)險(xiǎn)基因。APOE基因主要負(fù)責(zé)編碼APOE蛋白。APOE蛋白在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3種亞型。研究發(fā)現(xiàn)，APOE2的攜帶者，不易患阿爾茨海默病；而APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險(xiǎn)成倍增加。因此，找到APOE4的受體，可能是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，施一公團(tuán)隊(duì)找到了阿爾茲海默癥最強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)因子APOE4受體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.施一公團(tuán)隊(duì)從分子水平找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”B.APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險(xiǎn)成倍增加，可能與細(xì)胞膜上的受體蛋白有關(guān)C.APOE蛋白存在不同的亞型只與肽鏈的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)D.這一發(fā)現(xiàn)對(duì)理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開展針對(duì)性的藥物設(shè)計(jì)具有重要意義【答案】C【解析】【分析】蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結(jié)構(gòu)千差萬別?！驹斀狻緼、施一公團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默癥最強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)因子APOE4受體，是破解阿爾茨海默病的關(guān)鍵，找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機(jī)關(guān)”，A正確；B、科學(xué)家利用基因測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)，APOE4是阿爾茨海默病最大的風(fēng)險(xiǎn)基因，施一公團(tuán)隊(duì)找到了阿爾茨海默癥最強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)因子APOE4受體，APOE4的攜帶者，患病風(fēng)險(xiǎn)成倍增加，可能與細(xì)胞膜上的受體蛋白APOE4受體有關(guān)，B正確；C、蛋白質(zhì)分子的種類與組成它的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序以及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、在阿爾茨海默病領(lǐng)域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)對(duì)理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開展針對(duì)性的藥物設(shè)計(jì)具有重要意義，D正確。故選C。5.蛋白水解酶分內(nèi)切酶和外切酶2種，外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵，內(nèi)切酶則作用于肽鏈內(nèi)部特定區(qū)域。若某蛋白內(nèi)切酶作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，某四十九肽經(jīng)該內(nèi)切酶作用后的情況如下圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.形成短肽A、B、C共消耗2分子水B.短肽A、B、C比四十九肽的氧原子數(shù)少1個(gè)C.該四十九肽苯丙氨酸存在于第17、31、32號(hào)位上D.若用蛋白外切酶處理該多肽，最終會(huì)得到49個(gè)氨基酸【答案】A【解析】【分析】1、構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基，且都有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基連接在同一個(gè)碳原子上，這個(gè)碳原子還連接一個(gè)氫和一個(gè)R基，氨基酸的不同在于R基的不同。2、氨基酸通過脫水縮合形成多肽鏈，而脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一個(gè)氨基酸分子的氨基（-NH2）相連接，同時(shí)脫出一分子水的過程。3、分析題圖：題圖是某四十九肽經(jīng)內(nèi)切酶和外切酶作用后的情況，其中內(nèi)切酶作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，經(jīng)內(nèi)切酶處理該多肽后，形成1-16、18-30、33-49三個(gè)片段，說明第17、31和32號(hào)為苯丙氨酸?！驹斀狻緼、短肽A、B、C的形成過程中共去掉3個(gè)苯丙氨酸（C9H11NO2），這需要斷裂5個(gè)肽鍵，消耗5個(gè)水分子，A錯(cuò)誤；B、由以上分析知，短肽A、B、C的形成過程中共去掉第17、31和32位苯丙氨酸（C9H11NO2）3個(gè)，此過程共需要斷裂5個(gè)肽鍵（分別位于16和17號(hào)、17和18號(hào)、30和31號(hào)、31位和32號(hào)、32位和33號(hào)）、消耗5個(gè)水分子，每個(gè)苯丙氨酸含有2個(gè)氧原子、每個(gè)水分子含有1個(gè)氧原子，所以短肽A、B、C比該四十九肽的氧原子數(shù)少2×3-5=1個(gè)，B正確；C、題圖是某四十九肽經(jīng)內(nèi)切酶和外切酶作用后的情況，其中內(nèi)切酶作用于苯丙氨酸（C9H11NO2）兩側(cè)的肽鍵，經(jīng)內(nèi)切酶處理該多肽后，形成1-16、18-30、33-49三個(gè)片段，說明第17、31和32號(hào)為苯丙氨酸，C正確；D、外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵，若該四十九肽用蛋白外切酶處理，可得到49個(gè)氨基酸，D正確。故選A。6.科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽（SP）以及信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測(cè)正確的是（）A.微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B.細(xì)胞中每個(gè)基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C.SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，抗體會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶【答案】D【解析】【分析】分泌蛋白先在游離的核糖體合成，形成一段多肽鏈后，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）識(shí)別信號(hào)，再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上信號(hào)識(shí)別受體DP結(jié)合，將核糖體-新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，SRP脫離，信號(hào)引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，形成折疊的蛋白質(zhì)，隨后，核糖體脫落?！驹斀狻緼、分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成多肽鏈含有信號(hào)肽（SP）以及信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP），且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測(cè)微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A錯(cuò)誤；B、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，信號(hào)肽（SP）是由控制“信號(hào)肽”（SP）合成的脫氧核苷酸序列合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，細(xì)胞中每個(gè)基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，如配子或減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞等，B錯(cuò)誤；C、SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，SP合成缺陷的細(xì)胞中，不會(huì)合成SP，因此不會(huì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，C錯(cuò)誤；D、經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號(hào)肽”，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號(hào)肽”被切除，進(jìn)而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的有機(jī)物（酶），D正確。故選D。7.研究發(fā)現(xiàn)一類稱做“分子伴侶”的蛋白質(zhì)可識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并通過改變自身空間結(jié)構(gòu)與多肽的某些部位相結(jié)合，從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn)，其本身不參與組成最終產(chǎn)物并可循環(huán)發(fā)揮作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.酵母菌內(nèi)“分子伴侶”發(fā)揮作用的場(chǎng)所可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.“分子伴侶”介導(dǎo)加工的環(huán)狀八肽化合物中至少含有8個(gè)氧原子和8個(gè)氮原子C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)一旦發(fā)生改變，則一定不可逆轉(zhuǎn)D.“分子伴侶”折疊蛋白質(zhì)的過程中可能涉及氫鍵的形成【答案】C【解析】【分析】蛋白質(zhì)變性是指天然蛋白質(zhì)因受物理、化學(xué)因素的影響，使蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象發(fā)生了異常變化，從而導(dǎo)致生物活性的喪失以及物理、化學(xué)性質(zhì)的異常變化。蛋白質(zhì)變性不涉及蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，即由氨基酸構(gòu)成的肽鏈并不發(fā)生改變。【詳解】A、酵母菌是真核生物，“分子伴侶”發(fā)揮作用的場(chǎng)所可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A正確；B、每一個(gè)氨基酸至少含有一個(gè)氨基（-NH2）和一個(gè)羧基（-COOH），環(huán)狀八肽化合物由8個(gè)氨基酸脫去8個(gè)水形成，其中8個(gè)氨基酸中至少的氧原子數(shù)為8×2=16，至少的氮原子數(shù)為8×1=8，8分子水（H2O）包含的氧原子數(shù)8，氮原子數(shù)為0，則環(huán)鏈八肽化合物至少有氧原子8×2－8=8，氮原子8×1=8，B正確；C、由題干信息可知，分子伴侶在發(fā)揮作用時(shí)會(huì)改變自身空間結(jié)構(gòu)，并可循環(huán)發(fā)揮作用，因此可以判斷“分子伴侶”的空間結(jié)構(gòu)的改變是可以逆轉(zhuǎn)的，C錯(cuò)誤；D、“分子伴侶”折疊蛋白質(zhì)的過程中，即蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)形成，其過程中可能涉及二硫鍵、氫鍵的形成，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】8.葉綠素是由谷氨酸分子經(jīng)過一系列酶的催化作用，在光照條件下合成的。葉綠素a的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，其頭部和尾部分別具有親水性和親脂性。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.葉綠素a分子與催化其合成的酶共有的元素是CHONB.葉綠素a的元素組成說明無機(jī)鹽能構(gòu)成復(fù)雜的化合物C.尾部對(duì)于葉綠素a分子在類囊體膜上的固定起重要作用D.葉片變黃一定是光照不足導(dǎo)致葉綠素合成減少造成的【答案】D【解析】【分析】1、組成生物體的化學(xué)元素根據(jù)其含量不同分為大量元素和微量元素兩大類。（1）大量元素是指含量占生物總重量萬分之一以上的元素，包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其中C、H、O、N為基本元素，C為最基本元素，O是含量最多的元素。（2）微量元素是指含量占生物總重量萬分之一以下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。2、無機(jī)鹽的主要存在形式是離子，有些無機(jī)鹽是某些復(fù)雜化合物的組成成分；許多無機(jī)鹽對(duì)于維持細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)具有重要作用，有的無機(jī)鹽還對(duì)維持滲透壓和酸堿平衡具有重要作用?！驹斀狻緼、酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，其化學(xué)元素組成都含有CHON，如圖葉綠素a分子也含有CHON元素，A正確；B、如圖葉綠素a中含有Mg，Mg屬于無機(jī)鹽，B正確；C、葉綠素a的尾部具有親脂性，而生物膜的基本骨架由磷脂雙分子層構(gòu)成，故葉綠素a的尾部有利于固定在類囊體膜上，C正確；D、葉片變黃不一定是葉綠素合成減少，也有可能是溫度下降，胡蘿卜素合成增加導(dǎo)致，還有可能是葉綠素降解加快或葉黃素等類胡蘿卜素合成增加等原因，D錯(cuò)誤。故選D。9.下列說法正確的有（）項(xiàng)①在電鏡下觀察顫藻細(xì)胞，可以看到其細(xì)胞核的主要結(jié)構(gòu)由核膜、核仁和染色體組成②線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，在其中生成的產(chǎn)物有丙酮酸、[H]、CO2和水③在“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中，鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞④礦工容易患硅肺的原因是肺泡細(xì)胞的溶酶體內(nèi)缺少分解硅塵的酶⑤細(xì)胞膜上糖蛋白減少導(dǎo)致細(xì)胞癌變，癌細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移⑥觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離的實(shí)驗(yàn)中，通常選取洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞制成臨時(shí)裝片⑦洋蔥根尖細(xì)胞中能合成水的細(xì)胞器有線粒體、葉綠體和核糖體A.一 B.二 C.三 D.四【答案】A【解析】【分析】原核生物與真核生物的主要區(qū)別在于有無核膜包被的細(xì)胞核。有氧呼吸的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體。癌細(xì)胞特點(diǎn)：無限增殖；糖蛋白減少，易分散轉(zhuǎn)移；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?！驹斀狻竣兕澰鍖儆谠思?xì)胞，無成形的細(xì)胞核，①錯(cuò)誤；②丙酮酸的產(chǎn)生場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，②錯(cuò)誤；③在“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中，鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，還可以促進(jìn)染色體中蛋白質(zhì)與DNA的分離，③正確；④礦工容易患硅肺的原因是吞噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)缺少分解硅塵的酶，④錯(cuò)誤；⑤細(xì)胞癌變導(dǎo)致糖蛋白減少，⑤錯(cuò)誤；⑥觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離的實(shí)驗(yàn)中，通常選取洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞（含紫色大液泡）制成臨時(shí)裝片，⑥錯(cuò)誤；⑦洋蔥根尖細(xì)胞無葉綠體，⑦錯(cuò)誤。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A?！军c(diǎn)睛】10.熒光漂白恢復(fù)（FPR）技術(shù)是使用熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與相應(yīng)分子偶聯(lián)，檢測(cè)所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移速率。FPR技術(shù)的原理是：利用高能激光束照射細(xì)胞的某一特定區(qū)域，使該區(qū)域內(nèi)標(biāo)記的熒光分子發(fā)生不可逆的淬滅，這一區(qū)域稱光漂白區(qū)。一段時(shí)間后，光漂白區(qū)熒光強(qiáng)度的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.熒光恢復(fù)的速度可反映熒光標(biāo)記分子的運(yùn)動(dòng)速率B.FPR技術(shù)只能用于檢測(cè)活體細(xì)胞膜蛋白的動(dòng)態(tài)變化C.圖中曲線上升是由周圍非漂白區(qū)的熒光分子遷移所致D.在適當(dāng)范圍內(nèi)提高溫度可以縮短光漂白區(qū)熒光恢復(fù)的時(shí)間【答案】B【解析】【分析】分析題意可知，高能量的激光束照射使特定區(qū)域的熒光發(fā)生不可逆的淬滅，一段時(shí)間后檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該區(qū)域熒光強(qiáng)度逐漸恢復(fù)，由此判斷細(xì)胞膜上的熒光發(fā)生了移動(dòng)，說明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。【詳解】A、熒光的恢復(fù)速度可以反映熒光標(biāo)記分子的運(yùn)動(dòng)速率，A正確；B、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)（FPR）是使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素，綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)耦聯(lián)，用于檢測(cè)所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移速率，B錯(cuò)誤；C、圖中曲線的上升是由于膜上的脂質(zhì)在運(yùn)動(dòng)，非漂白區(qū)的熒光分子遷移，才使原本淬滅的區(qū)域恢復(fù)熒光，C正確；D、適當(dāng)范圍內(nèi)升高溫度，加快細(xì)胞膜上分子的移動(dòng)速率，進(jìn)而縮短熒光恢復(fù)時(shí)間，D正確。故選B。二、多選題（共3小題，4分/題，共12分）11.已知生物毒素a是由蛋白質(zhì)b經(jīng)過糖鏈修飾的糖蛋白，通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，專一性地抑制人核糖體的功能。為研究a的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，某小組取a,b和c（由a經(jīng)高溫加熱處理獲得，糖鏈不變）三種蛋白樣品，分別加入三組等量的某種癌細(xì)胞（X）培養(yǎng)物中，適當(dāng)培養(yǎng)后，檢測(cè)X細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白的含量和X細(xì)胞活力（初始細(xì)胞活力為100%），結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析合理的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.根據(jù)圖1可知，糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響C.生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的D.生物毒素a能顯著抑制X細(xì)胞的活力，主要依賴糖鏈和蛋白質(zhì)b【答案】ABC【解析】【分析】分析題圖可知，圖1中細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白含量a和c隨樣品蛋白濃度增大而增加，b含量無明顯變化；圖2中細(xì)胞活力隨樣品蛋白a濃度增大而降低直至失活，樣品蛋白b和c處理組無明顯變化?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的加工主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行的，所以動(dòng)物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，A正確；B、根據(jù)圖1可知，細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白含量b基本不變，說明糖蛋白進(jìn)入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響，B正確；C、圖2中，a組細(xì)胞活力降低，b組細(xì)胞活力基本不變，則生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的，C正確；D、a和c都含有糖鏈，根據(jù)實(shí)驗(yàn)和圖2可知，a能正常發(fā)揮抑制X細(xì)胞活力作用，但蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)被破壞的c不能，說明a抑制X細(xì)胞活力主要是由蛋白b的空間結(jié)構(gòu)決定的，D錯(cuò)誤。故選ABC

12.膜流是指由于囊泡運(yùn)輸，生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及質(zhì)膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移。囊泡可以將“貨物”準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)侥康牡夭⒈话心ぷR(shí)別，囊泡膜與靶膜的識(shí)別原理及融合過程如圖所示，V-SNARE和T-SNARE分別是囊泡膜和靶膜上的蛋白質(zhì)。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.如果膜流的起點(diǎn)是細(xì)胞膜，與之對(duì)應(yīng)的物質(zhì)運(yùn)輸方式是胞吞和胞吐B.細(xì)胞器之間的膜流不需要V-SNARE和T-SNARE蛋白參與C.據(jù)圖分析，囊泡與靶膜之間的識(shí)別這一過程不具有特異性D.用3H標(biāo)記亮氨酸可探究某分泌蛋白通過膜流運(yùn)輸?shù)倪^程【答案】ABC【解析】【分析】由題意知，GTP具有與ATP相似的生理功能，ATP是細(xì)胞生命活動(dòng)的直接能源物質(zhì)，因此GTP能為囊泡識(shí)別、融合過程提供能量，GTP水解形成GDP；由題圖可知，囊泡上的信息分子與靶膜上的受體特異性識(shí)別，將囊泡內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)教囟ǖ牟课?，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，囊泡與靶膜融合依賴于生物膜的流動(dòng)性結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。【詳解】A、如果膜流的起點(diǎn)是細(xì)胞膜，與之對(duì)應(yīng)的物質(zhì)運(yùn)輸方式是胞吞，A錯(cuò)誤；B、膜流是指由于囊泡運(yùn)輸，生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及質(zhì)膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移，可知細(xì)胞器之間的膜流也需要V-SNARE和T-SNARE蛋白參與識(shí)別，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖分析，囊泡可以將“貨物”準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)侥康牡夭⒈话心ぷR(shí)別，囊泡與靶膜之間的識(shí)別這一過程具有特異性，C錯(cuò)誤；D、用同位素標(biāo)記法，3H標(biāo)記亮氨酸，可探究某分泌蛋白通過膜流運(yùn)輸?shù)倪^程，D正確。故選ABC。13.最新研究表明線粒體有兩種分裂方式：中區(qū)分裂和外圍分裂（圖1和圖2），兩種分裂方式都需要DRP1蛋白的參與，正常情況下線粒體進(jìn)行中區(qū)分裂，當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷時(shí)，頂端Ca2+和活性氧自由基（ROS）增加，線粒體進(jìn)行外圍分裂，產(chǎn)生大小不等的線粒體，小的子線粒體不包含復(fù)制性DNA（mtDNA），繼而發(fā)生線粒體自噬。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可利用密度梯度離心法分離出線粒體，在高倍鏡下觀察其分裂情況B.正常情況下中區(qū)分裂可增加線粒體數(shù)量，外圍分裂會(huì)減少線粒體數(shù)量C.線粒體外圍分裂可能由高Ca2+、高ROS導(dǎo)致DRP1蛋白在線粒體上的位置不同而發(fā)生D.線粒體自噬過程需溶酶體合成的多種水解酶的參與，利于物質(zhì)重復(fù)利用【答案】ABD【解析】【分析】1、線粒體：真核細(xì)胞主要細(xì)胞器（動(dòng)植物都有），機(jī)能旺盛的含量多。呈粒狀、棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場(chǎng)所，生命體95%的能量來自線粒體，又叫“動(dòng)力工廠”。含少量的DNA、RNA。2、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老損傷的細(xì)胞器和吞噬殺死侵入細(xì)胞的細(xì)菌或病毒，與細(xì)胞自噬密切相關(guān)的細(xì)胞器是溶酶體?！驹斀狻緼、分離細(xì)胞器的方法是差速離心法，在高倍鏡下可以看到線粒體的形態(tài)，A錯(cuò)誤；B、中區(qū)分裂可增加線粒體的數(shù)量，外圍分裂可產(chǎn)生大小兩個(gè)線粒體，小的線粒體發(fā)生自噬，大的線粒體仍然存在，不改變線粒體的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖分析可知，可能由高Ca2+、高ROS導(dǎo)致DRP1蛋白在線粒體上的位置不同而發(fā)生線粒體外圍分裂，C正確；D、線粒體自噬需溶酶體參與，但其中的酶是在核糖體上合成的，D錯(cuò)誤。故選ABD。三、非選擇題（共3小題，除特殊標(biāo)注外，2分/題，共48分）14.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，”熊蟲”是迄今為止發(fā)現(xiàn)的生命力最為頑強(qiáng)的動(dòng)物。熊蟲對(duì)不良環(huán)境有極強(qiáng)的抵抗力，當(dāng)環(huán)境惡化時(shí)，熊蟲會(huì)把身體蜷縮起來，一動(dòng)不動(dòng)。這時(shí)它們會(huì)自行脫掉體內(nèi)99％的水分，身體萎縮成正常情況下的一半，處于一種隱生（假死）狀態(tài)，此時(shí)會(huì)展現(xiàn)出驚人的耐力，以此來“扛”過各種極端環(huán)境。出于假死狀態(tài)的熊蟲的代謝率幾乎降到零，甚至能耐受-273℃冰凍數(shù)小時(shí)，直到環(huán)境改善為止。據(jù)研究，熊蟲進(jìn)入隱生狀態(tài)時(shí)，它們的體內(nèi)會(huì)大量產(chǎn)生一種叫做海藻糖的二糖，回答下列問題：（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖而耐受低溫是由于______結(jié)果。（2）“熊蟲”具有產(chǎn)生大量海藻糖的根本原因是“熊蟲”______________。（3）海藻糖是由______________元素組成的，若要探究它是否為還原糖，應(yīng)選取的試劑為______________,在海藻糖溶液中加入該試劑沒有發(fā)生相應(yīng)的顏色反應(yīng)，能否說明海藻糖為非還原糖，為什么？______________。（4）有人認(rèn)為“熊蟲體液中的海藻糖可以保護(hù)組織細(xì)胞，使組織細(xì)胞免受低溫造成的損傷”。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一實(shí)驗(yàn)方案，用于探究題中假設(shè)的真實(shí)性，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。Ι．為了確保實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，從化學(xué)組成及生理功能看，用于實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)具有______________的特點(diǎn)。Ⅱ．操作過程：①取適量哺乳動(dòng)物細(xì)胞，等分成甲、乙兩組（以甲組為實(shí)驗(yàn)組）；②______________；③______________；④觀察甲、乙兩組細(xì)胞生活狀況，寫出預(yù)期結(jié)果及結(jié)論結(jié)果：________________________；結(jié)論：________________________。【答案】①.長(zhǎng)期自然選擇②.具有合成海藻糖的基因③.C、H、O④.斐林試劑⑤.不能，因?yàn)闆]有水浴加熱⑥.自身不含也不能合成海藻糖⑦.甲加海藻糖乙不加海藻糖⑧.甲、乙兩組均控制⑨.-273℃冰凍數(shù)小時(shí)⑩.若甲組細(xì)胞生長(zhǎng)良好，乙組細(xì)胞死亡則假設(shè)成立，若甲、乙兩組細(xì)胞都死亡，則假設(shè)不成立【解析】【分析】本題是對(duì)“二糖海藻糖對(duì)組織細(xì)胞避免因低溫而造成的損傷的作用”的探究性實(shí)驗(yàn)，分析題干明確實(shí)驗(yàn)的目的和原理，分析出實(shí)驗(yàn)的自變量、因變量和無關(guān)變量，按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則和對(duì)照原則，完善實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并獲取結(jié)論?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意分析，“熊蟲”的動(dòng)物體含有大量海藻糖（一種二糖），海藻糖可以使組織細(xì)胞避免因低溫而造成的損傷，因此“熊蟲”能耐受零下273℃的冰凍數(shù)小時(shí)，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果。（2）“熊蟲”體內(nèi)含有控制合成海藻糖的基因，所以“熊蟲”能夠產(chǎn)生大量的海藻糖。（3）海藻糖是一種二糖，其組成元素為C、H、O；鑒定還原糖常用的試劑是斐林試劑，該試劑鑒定時(shí)需要水浴加熱，因此若在海藻糖溶液中加入該試劑沒有發(fā)生相應(yīng)的顏色反應(yīng)，并不能否說明海藻糖為非還原糖。（4）Ι．該實(shí)驗(yàn)的目的是探究海藻糖對(duì)普通哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞是否也具有抵抗低溫，防止因低溫而造成的損傷的作用，實(shí)驗(yàn)的自變量是細(xì)胞培養(yǎng)液中是否含有海藻糖，因變量是低溫條件下細(xì)胞的活性，因此為了消除細(xì)胞自身產(chǎn)生海藻糖對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，選用的作為實(shí)驗(yàn)材料的細(xì)胞應(yīng)該不含也不能合成海藻糖。Ⅱ．按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則和對(duì)照原則，實(shí)驗(yàn)步驟如下：①取適量哺乳動(dòng)物細(xì)胞，等分成甲、乙兩組（以甲組為實(shí)驗(yàn)組、乙組為對(duì)照組）；②向甲組細(xì)胞中添加含海藻糖的細(xì)胞培養(yǎng)液，向乙組細(xì)胞中添加等量的不加海藻糖的細(xì)胞培養(yǎng)液；③將甲、乙兩組細(xì)胞均控制在零下273℃的條件下冰凍數(shù)小時(shí)；④觀察并記錄兩組細(xì)胞的生活狀況?？赡艿慕Y(jié)果及結(jié)論是：若甲組細(xì)胞生長(zhǎng)良好，乙組細(xì)胞死亡，則說明該海藻糖在低溫下對(duì)普通哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞具有保護(hù)作用；若甲、乙兩組細(xì)胞都死亡，說明海藻糖對(duì)于普通哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞不具有使組織細(xì)胞避免因低溫而造成的損傷。【點(diǎn)睛】本題涉及到的知識(shí)點(diǎn)是海藻糖的作用、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容，根據(jù)題干信息分析出實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、自變量和因變量是解題的突破口，對(duì)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容的理解、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則和對(duì)照原則的理解應(yīng)用及預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并獲取結(jié)論是本題考查的重點(diǎn)。15.p21活化蛋白激酶（PAK）是一類高度保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白家族，參與多種信號(hào)通路的傳導(dǎo)。PAK4是PAK家族中最有代表性的成員，通過磷酸化下游底物蛋白，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞骨架重組、細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期進(jìn)展等。PAK4能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)以保護(hù)細(xì)胞免受某些凋亡誘導(dǎo)的刺激，在多種類型的癌癥如前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌中均存在mRNA或蛋白質(zhì)水平上調(diào)，且與腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。請(qǐng)回答下列問題：（1）下游底物蛋白的磷酸化是通過增加____________基團(tuán)，導(dǎo)致其____________發(fā)生改變，活性改變。（2）高度保守的蛋白質(zhì)往往對(duì)于生物的生命活動(dòng)至關(guān)重要，導(dǎo)致其高度保守的根本原因是____________。（3）由圖可知，PAK4數(shù)量與腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，可能是兩種原因：一是PAK4通過____________促進(jìn)基因表達(dá)形成ZEB1蛋白，從而____________，導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞解離易轉(zhuǎn)移；二是PAK4可抑制____________的作用，進(jìn)而導(dǎo)致____________，使得腫瘤細(xì)胞不易被清除而不斷增殖?！敬鸢浮浚?）①.磷酸②.空間結(jié)構(gòu)（2）高度保守的蛋白質(zhì)在進(jìn)化過程中經(jīng)歷了長(zhǎng)期的自然選擇（3）①.磷酸化ZEB1的啟動(dòng)子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄因子②.上調(diào)ZEB1的表達(dá)水平③.黏附分子④.T細(xì)胞黏附降低【解析】【分析】據(jù)題文分析，PAK4的活性可以通過磷酸化來調(diào)節(jié)。當(dāng)PAK4被激活時(shí)，它可以磷酸化下游的底物蛋白，從而調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和凋亡。因此，抑制PAK4的活性可能成為一種有效的癌癥治療策略?！拘?詳解】下游底物蛋白的磷酸化是通過增加磷酸基團(tuán)，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，活性改變。這是因?yàn)榱姿峄梢愿淖兊鞍踪|(zhì)的構(gòu)象，從而改變其功能和活性?！拘?詳解】高度保守的蛋白質(zhì)往往對(duì)于生物的生命活動(dòng)至關(guān)重要，導(dǎo)致其高度保守的根本原因是它們?cè)谶M(jìn)化過程中經(jīng)歷了長(zhǎng)期的自然選擇。這些蛋白質(zhì)對(duì)生物體具有重要的生命功能，因此被保留下來，并在進(jìn)化過程中保持高度的保守性。【小問3詳解】由圖可知，PAK4數(shù)量與腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，可能是兩種原因：一是PAK4通過磷酸化ZEB1的啟動(dòng)子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄因子促進(jìn)基因表達(dá)形成ZEB1蛋白，從而上調(diào)ZEB1的表達(dá)水平，導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞解離易轉(zhuǎn)移；二是PAK4可抑制黏附分子的作用，進(jìn)而導(dǎo)致T細(xì)胞黏附降低，使得腫瘤細(xì)胞不易被清除而不斷增殖。16