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《獸醫(yī)微生物學(xué)》復(fù)習(xí)題壹、名詞解釋:存在于自然界形體微小,數(shù)量繁多,肉眼看不見,必須借助于光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大數(shù)百倍甚至上萬(wàn)倍,才能觀測(cè)的壹群微小低等生物體。2.病原微生物:對(duì)人類和動(dòng)物、植物具有致病性的微生物稱病原微生物。3.原生質(zhì)體:革蘭陽(yáng)性菌由于其細(xì)胞壁重要由肽聚糖構(gòu)成,細(xì)菌變成細(xì)菌L型後,細(xì)胞壁完全缺失,細(xì)菌原生質(zhì)僅被壹層細(xì)胞膜包裹,稱為原生質(zhì)體
:?jiǎn)蝹€(gè)細(xì)菌經(jīng)壹定期間培養(yǎng)後形成的壹種肉眼可見的細(xì)菌集團(tuán)。:是細(xì)菌染色體以外具有遺傳功能的閉合環(huán)型DNA,其編碼的產(chǎn)物與細(xì)菌性狀有關(guān),如R、F和毒力質(zhì)粒。6、莢膜:某些細(xì)菌能分泌黏液狀物質(zhì)包圍于細(xì)胞壁外,形成壹層和菌體界線分明、不易著色的透明圈。重要由多糖構(gòu)成,少數(shù)細(xì)菌為多肽。其重要的功能是抗吞噬作用,并具有抗原性。7.芽胞:某些細(xì)菌在壹定條件下,在菌體內(nèi)形成壹種圓形或卵圓形的小體。見于革蘭陽(yáng)性菌,如需氧芽胞菌和厭氧芽胞桿菌。是細(xì)菌在不利環(huán)境下的休眠體,對(duì)外界環(huán)境抵御力強(qiáng)。:是存在于細(xì)菌表面,有蛋白質(zhì)構(gòu)成的纖細(xì),短而直的毛狀構(gòu)造,只有用電子顯微鏡才能觀測(cè),多見于革蘭陰性菌。9.細(xì)菌生長(zhǎng)曲線:在培養(yǎng)基中以培養(yǎng)的時(shí)間為橫坐標(biāo),以細(xì)菌增長(zhǎng)對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)得出的曲線。10.空斑:把單層動(dòng)物細(xì)胞上覆蓋壹薄層瓊脂進(jìn)行培養(yǎng),如某壹細(xì)胞感染有病毒,則增殖後的病毒粒子只能擴(kuò)散至鄰近的細(xì)胞,最終形成壹種與噬菌斑類似的空斑。再染色,可辨別活細(xì)胞和死細(xì)胞。:是指不存在某些特定的具有病原性或潛在病原性的微生物及其抗體或寄生蟲的動(dòng)物(或禽胚胎)。12.病毒:是超顯微的,無(wú)細(xì)胞構(gòu)造,專性活細(xì)胞內(nèi)寄生,在活細(xì)胞外具壹般化學(xué)大分子特性,壹旦進(jìn)入宿主細(xì)胞又具有生命特性。:同壹病原體不壹樣菌株間的致病能力有所差異。病原微生物致病力的強(qiáng)弱程度用毒力表達(dá)14..內(nèi)毒素:是革蘭陰性菌細(xì)胞壁中的脂多糖成分,只有菌體裂解後才釋放出來(lái)。15.外毒素:是細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖過程中合成并分泌到菌體外的毒性成分。重要由革蘭陽(yáng)性菌產(chǎn)生。16.免疫:免疫機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別“自已”與“非已”抗原物質(zhì)的過程,對(duì)自已抗原物質(zhì)形成天然免疫耐受,而對(duì)“非已”抗原物質(zhì)產(chǎn)生排已作用的壹種生理功能。17.抗原:能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答(免疫原性),并能與對(duì)應(yīng)的免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體或效應(yīng)T細(xì)胞在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結(jié)合(反應(yīng)原性)的物質(zhì)。18.抗體:抗體機(jī)體免疫系統(tǒng)接受抗原刺激後,由漿細(xì)胞合成分泌的壹類能與對(duì)應(yīng)抗原特異性結(jié)合的球蛋白??贵w按其重鏈抗原性的不壹樣可分為IgG,IgM,IgA,IgD和IgE。19.免疫活性細(xì)胞:能接受抗原刺激而發(fā)生分化、增殖形成免疫效應(yīng)物質(zhì)并能進(jìn)行特性免疫反應(yīng)的細(xì)胞。20.免疫應(yīng)答:機(jī)體免疫系統(tǒng)受抗原性異物刺激後所發(fā)生的壹系列復(fù)雜變化和產(chǎn)生免疫效應(yīng)的生理過程。21.生物制品:是以微生物、細(xì)胞、動(dòng)物或人源組織和體液等為原料,應(yīng)用老式技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成,用于人類疾病的防止、治療和診斷的藥物。22.人工積極免疫:將疫苗或類毒素接種于人體,使機(jī)體產(chǎn)生獲得性免疫力的壹種防治微生物感染的措施,重要用于防止。23.包涵體:病毒、衣原體在感染細(xì)胞的核內(nèi)或胞漿內(nèi)增殖後形成的斑塊狀構(gòu)造,由病毒顆粒和未裝配的病毒成分或衣原體的原體和始體等構(gòu)成。如皰疹病毒、沙眼衣原體可在感染細(xì)胞內(nèi)形成包涵體。24.CAMP試驗(yàn):
B群鏈球菌產(chǎn)生的CAMP因子,可增進(jìn)金黃色葡萄球菌的溶血活性,在兩菌交界處出現(xiàn)箭頭狀溶血現(xiàn)象25.病毒復(fù)制:病毒增殖只在活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行,是以病毒基由于模板,在酶的作用下,分別合成其基因及蛋白質(zhì),再組裝成完整的病毒顆粒,這種方式稱為復(fù)制。26.串珠試驗(yàn):在有微量青霉素存在時(shí),炭疽桿菌可形成L型菌,菌體呈“串珠狀”,類似“串珠狀菌鏈”;而類炭疽桿菌由于對(duì)青霉素不敏感,則不具有此特性。:具有感染性構(gòu)造完整的病毒顆粒。28.朊病毒:是壹類具有侵染性并能在寄主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的小分子,無(wú)免疫性疏水蛋白質(zhì)。
二、問答題1、與醫(yī)學(xué)有關(guān)的微生物有哪些?與醫(yī)學(xué)有關(guān)的微生物有:病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次氏體、螺旋體。2、微生物學(xué)的先驅(qū)有那些?他們的重要成績(jī)是什么?先驅(qū)有呂文虎克、巴斯德、科赫呂文虎克:拾七世紀(jì),荷蘭人呂文虎克用自制的、能放大160~200倍的顯微鏡第壹次看到了微生物巴斯德是微生物的奠基人:(1)發(fā)現(xiàn)并證明發(fā)酵是由微生物引起的;(2)徹底否認(rèn)了“自然發(fā)生”學(xué)說;著名的曲頸瓶試驗(yàn)無(wú)可反駁地證明,空氣內(nèi)確實(shí)具有微生物,是它們引起有機(jī)質(zhì)的腐敗。(3)免疫學(xué)——防止接種初次制成狂犬疫苗(4)其他奉獻(xiàn)巴斯德消毒法:60~65℃作短時(shí)間加熱處理,殺死有害微生物微生物的另壹位奠基人是壹位德國(guó)醫(yī)生柯赫(1)微生物學(xué)基本操作技術(shù)方面的奉獻(xiàn):①細(xì)菌純培養(yǎng)措施的建立②設(shè)計(jì)了多種培養(yǎng)基,實(shí)現(xiàn)了在試驗(yàn)室內(nèi)對(duì)多種微生物的培養(yǎng)(2)對(duì)病原細(xì)菌的研究作出了突出的奉獻(xiàn):詳細(xì)證明了炭疽桿菌是炭疽病的病原菌;②發(fā)現(xiàn)了肺結(jié)核病的病原菌(19獲諾貝爾獎(jiǎng))③證明某種微生物與否為某種疾病病原體的基本原則——著名的柯赫原則Lister建立消毒技術(shù)微生物學(xué)有哪些特性?體積小面積大吸取多轉(zhuǎn)化快生長(zhǎng)旺繁殖快適應(yīng)強(qiáng)易變異分布廣種類多1、個(gè)體微小、構(gòu)造簡(jiǎn)樸,大小壹般用μm(微米)或nm(納米)表達(dá);大多數(shù)是單細(xì)胞構(gòu)造2、吸取多、轉(zhuǎn)化快胃口大:消耗自身重量倍食物的時(shí)間:大腸桿菌:1小時(shí)食譜廣:纖維素、木質(zhì)素、幾丁質(zhì)、角蛋白、石油、甲醇、甲烷、天然氣、塑料、酚類、氰化物、多種有機(jī)物均可被微生物作為糧食3、種類繁多,分布廣泛:已發(fā)現(xiàn)的微生物達(dá)20萬(wàn)種以上,新種不停發(fā)現(xiàn),極端環(huán)境、土壤、空氣、水、動(dòng)植物體表及某些器官。群居混雜、相生相克,共生、協(xié)同、競(jìng)爭(zhēng),維持著生態(tài)平衡生長(zhǎng)繁殖快:大腸桿菌,20min/代,24h可繁殖72代6、適應(yīng)能力強(qiáng)、易變異:抗(逆)性強(qiáng):抗熱:有的細(xì)菌能在265個(gè)大氣壓,250℃的條件下生長(zhǎng);抗寒:有些微生物可以在―12℃~―30℃的低溫生長(zhǎng);抗酸堿:細(xì)菌能耐受并生長(zhǎng)的pH范圍:pH0.5~13;耐滲透壓:蜜餞、腌制品,飽和鹽水(NaCl,32%)中均有微生物生長(zhǎng);抗壓力:有些細(xì)菌可在1400個(gè)大氣壓下生長(zhǎng);當(dāng)環(huán)境不良時(shí),它們出現(xiàn)形態(tài)、生理、毒力的變異,如芽孢菌產(chǎn)生芽孢、霉菌形成孢子,病原菌產(chǎn)生抗藥性7、生物遺傳性狀經(jīng)典、試驗(yàn)技術(shù)體系完善4、細(xì)菌的基本構(gòu)造和特殊構(gòu)造有哪些,有何作用?細(xì)菌都具有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核體等基本構(gòu)造。有些細(xì)菌在壹定條件下還具有特殊構(gòu)造細(xì)菌的特殊構(gòu)造包括莢膜、S層、鞭毛、菌毛、芽胞等。繪出細(xì)菌的基本構(gòu)造和特殊構(gòu)造圖。細(xì)菌群體生長(zhǎng)繁殖分幾種時(shí)期?各個(gè)時(shí)期有何特點(diǎn)?細(xì)菌群體的生長(zhǎng)繁殖有4個(gè)時(shí)期:緩慢期、對(duì)數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期。緩慢期:是細(xì)菌初到新環(huán)境的適應(yīng)期。此時(shí)菌體增大、代謝活躍、合成所需酶系統(tǒng)。RNA含量明顯增多,DNA無(wú)變化,此時(shí)細(xì)菌數(shù)并不增長(zhǎng)。l-4h。對(duì)數(shù)期:細(xì)菌迅速分裂繁殖,活菌數(shù)以恒定的幾何級(jí)數(shù)增長(zhǎng),生長(zhǎng)曲線近斜線。該期病原菌致病力最強(qiáng),其形態(tài)染色及生理均較經(jīng)典,對(duì)抗菌藥物等的作用較為敏感。6-10h。穩(wěn)定期:因營(yíng)養(yǎng)消耗、代謝產(chǎn)物蓄積等,此時(shí)新繁殖的活菌與死菌平衡,活菌數(shù)最多。該期形態(tài)染色不特異。產(chǎn)生毒素等代謝產(chǎn)物。壹般持續(xù)時(shí)間8h。衰亡期:細(xì)菌死亡速度加大,繁殖速度變小。如不移植到新培養(yǎng)基,最終可所有死亡。此期菌體變形或自溶,染色不經(jīng)典,難以鑒定。試述基因水平的柯赫法則。(1)應(yīng)在治病菌株中檢出某些基因或其產(chǎn)物,而無(wú)毒力菌株中沒有(2)如有毒力菌株的某個(gè)基因被破壞,則菌株的毒力應(yīng)減弱或消除?;蛘邔⒋嘶蚩寺〉綗o(wú)毒菌株內(nèi),後者成為有毒力菌株。(3)將細(xì)菌接種動(dòng)物時(shí),這個(gè)基因應(yīng)在感染的過程中體現(xiàn)(4)在接種動(dòng)物檢測(cè)到這個(gè)基因產(chǎn)物的抗體,或產(chǎn)生免疫保護(hù),該法也合用于細(xì)菌以外的微生物,如病毒。試述內(nèi)毒素與外毒素的區(qū)別。區(qū)別要點(diǎn)
外毒素
內(nèi)毒素
存在部位
由活得細(xì)菌釋放至細(xì)菌體外
為細(xì)菌細(xì)胞壁構(gòu)導(dǎo)致分,菌體崩解後釋出
細(xì)菌種類
以革蘭陽(yáng)性菌多見及部分G—菌
革蘭陰性菌多見
化學(xué)構(gòu)成
蛋白質(zhì)
磷脂—多糖—蛋白質(zhì)復(fù)合物(毒性重要為類脂A)
穩(wěn)定性
不穩(wěn)定,60度以上能迅速破壞
耐熱,60度耐受數(shù)小時(shí)
毒性作用
強(qiáng),微量對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物有致死作用。多種
稍弱,對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物致死作用的量比
外毒素有選擇作用,引起特殊病變,不
外毒素為大。多種細(xì)菌內(nèi)毒素的毒
引起宿主發(fā)熱反應(yīng)。有克制蛋白質(zhì)合成,
性作用大體相似。引起發(fā)熱、彌散
有細(xì)胞毒性,神經(jīng)毒性,水鹽代謝紊亂等
性血管內(nèi)凝血、粒細(xì)胞減少血癥、
施瓦茲曼現(xiàn)象等
抗原性
強(qiáng),可刺激機(jī)體產(chǎn)生高效價(jià)的抗毒素。經(jīng)
刺激機(jī)體對(duì)多糖成分產(chǎn)生抗體,不
甲醛處理,可脫毒稱為類毒素,仍有較強(qiáng)
形成抗毒素,不能經(jīng)甲醛處理成為
的抗原性,可用于人工自動(dòng)免疫
類毒素試述細(xì)菌毒力減弱的措施。1)長(zhǎng)時(shí)間在體外持續(xù)培養(yǎng)傳代病原菌在體外人工培養(yǎng)基上持續(xù)多次傳代後,毒力壹般都能逐漸減弱乃至失去毒力。2)在高于最適生長(zhǎng)溫度條件下培養(yǎng)例如炭疽工型和Ⅱ號(hào)疫苗,均是將炭疽桿菌強(qiáng)毒株在42—43℃培養(yǎng)傳代育成。3)在具有特殊化學(xué)物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)如廣為采用的結(jié)核病卡介苗(BCG),系將牛型結(jié)核桿菌在具有膽汁的馬鈴薯培養(yǎng)基上每.15天傳1代,持續(xù)傳代後育成。4)在特殊氣體條件下培養(yǎng)如無(wú)莢膜炭疽芽孢苗是半強(qiáng)毒菌株在含50%動(dòng)物血清的培養(yǎng)基上,在50%C02的條件下選育的。5)通過非易感動(dòng)物如豬丹毒弱毒苗(GC42)系將強(qiáng)致病菌和株通過豚鼠370代後,又通過雞42代選育而成。6)通過基因工程的措施清除毒力基因或用點(diǎn)突變的措施使毒力基因失活,可獲得無(wú)毒力菌株或弱毒菌株。但對(duì)多基因調(diào)控的毒力因子較難奏效。10、抗原物質(zhì)成為免疫原的條件有哪些?11、試述免疫系統(tǒng)的構(gòu)成。12、獲得性免疫分幾類?各類有什么特點(diǎn)?13、免疫球蛋白類型及特點(diǎn)。14、怎樣進(jìn)行細(xì)菌性病料的微生物學(xué)診斷?15、試述多種常見病原生物學(xué)特性(如鏈球菌、大腸桿菌、沙門氏桿菌、巴氏桿菌、裏氏桿菌、布氏桿菌、炭疽桿菌)16、病毒的基本特性有哪些?病毒的基本特性:①病毒壹般以病毒顆粒(viralparticle)或病毒子(virion)的形式存在,具有壹定的形態(tài)、構(gòu)造以及傳染性。病毒粒子極其微小,測(cè)定其大小的單位壹般用納米(nm),在電鏡下才能觀測(cè)。②病毒的形態(tài):多形性。多種病毒顆粒形態(tài)不壹,但都具有蛋白質(zhì)的衣殼及其包裹的核酸芯髓,衣殼與芯髓共同構(gòu)成核衣殼。有的病毒核衣殼外尚有嚢膜及纖突。衣殼由殼粒構(gòu)成,呈20面體對(duì)稱或螺旋狀對(duì)稱,少數(shù)為復(fù)合對(duì)稱。③構(gòu)造:完整的病毒重要由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成。每種病毒只含壹種核酸,或是DNA,或是RNA;每種核酸有雙股與單股、線狀與環(huán)狀、分節(jié)段與不分節(jié)段之分。病毒的蛋白質(zhì)也有構(gòu)造蛋白和非構(gòu)造蛋白之分。脂質(zhì)與糖是構(gòu)成是嚢膜與纖突的組分,可被氯仿或乙醚等脂溶劑破壞。③寄生生活沒有核糖體和酶系統(tǒng),不能獨(dú)立進(jìn)行代謝活動(dòng),必須在易感活細(xì)胞內(nèi)寄生,運(yùn)用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng),以核酸復(fù)制的方式增殖,有嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。④不能進(jìn)行二分裂,通過特有的復(fù)制措施進(jìn)行繁殖。⑤病毒對(duì)抗生素不敏感、干擾素能克制其增殖⑥病毒無(wú)細(xì)胞構(gòu)造17.試述病毒的構(gòu)造、化學(xué)構(gòu)成與功能
構(gòu)造
化學(xué)構(gòu)成功能
病毒基因組DNA或RNA
編碼病毒蛋白、控制病毒性狀、決定病毒復(fù)制及增值侵害
病毒衣殼
蛋白質(zhì)維持病毒的形態(tài)構(gòu)造、保護(hù)病毒核酸、黏附作用,介導(dǎo)病毒的感染和決定病毒對(duì)細(xì)胞的嗜性、良好的抗原性,誘發(fā)機(jī)體的體液免疫和細(xì)胞免疫病毒包膜脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類
病毒的重要抗原,與致病性和免疫性親密有關(guān)18、試述病毒分離培養(yǎng)的措施。①試驗(yàn)動(dòng)物:病毒必須在活細(xì)胞中方能進(jìn)行生命活動(dòng),因此初期對(duì)病毒生物學(xué)特性的研究重要通過動(dòng)物接種(小鼠、大鼠、家兔、家禽等。)以培養(yǎng)病毒。目前動(dòng)物接種僅限于研究病毒或毒株的致病性或?yàn)榇_切診斷某種病毒為病原體。②雞胚接種個(gè)別病毒(如流感病毒)必須在雞胚中進(jìn)行分離培養(yǎng)。受精雞胚的羊膜腔和尿囊腔均可用以分離流感病毒。③組織細(xì)胞:靜置、旋轉(zhuǎn)。其中細(xì)胞培養(yǎng)是培養(yǎng)病毒最常見的技術(shù)。病毒的復(fù)制周期包括哪些環(huán)節(jié)?吸附:吸附敏感的宿主細(xì)胞是病毒復(fù)制的第壹步。此過程包括靜電吸附和特異性受體吸附兩個(gè)階段。病毒的配體位點(diǎn)與細(xì)胞表面的特異受體的結(jié)合穿入與脫殼:動(dòng)物病毒穿入宿主細(xì)胞并脫殼的過程可分為:在胞漿膜穿入并脫殼、在內(nèi)吞小體脫殼、在核膜脫殼生物合成:病毒的生物合成發(fā)生在隱蔽期,非?;钴S,包括mRNA的轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)或RNA的合成等組裝與釋放:無(wú)囊膜病毒:簡(jiǎn)樸的20面體病毒產(chǎn)生的殼??勺晕医M裝形成衣殼,進(jìn)而包裝核酸形成核衣殼。大多數(shù)無(wú)囊膜的病毒蓄積在胞漿或核內(nèi),當(dāng)細(xì)胞完全裂解時(shí),釋放出病毒顆粒。有囊膜病毒:有囊摸的病毒以出芽的方式成熟,有細(xì)胞膜出芽及胞吐兩種形式。20、病毒鑒定措施。21、試述新城疫病毒重要生物學(xué)特性及檢測(cè)措施。雞新城疫病毒(NDV)是副黏病毒科(Paramyxoviridae)腮腺炎病毒屬(Rubulavirus)。它引起壹種急性發(fā)熱性、高度接觸性的傳染病,常呈敗血性通過。出現(xiàn)以呼吸困難、下痢、神經(jīng)機(jī)能紊亂、黏膜和漿膜出血等癥狀和病變。
壹、生物學(xué)特性
病毒粒子呈球形,具有囊膜,其大小差異從120~300nm,壹般為180nm左右。病毒核酸為單鏈負(fù)股、不分節(jié)的RNA。二、抵御力
NDV在雞舍內(nèi)可生存7d,雞糞內(nèi)50℃可存活5個(gè)半月,雞肉尸內(nèi)的病毒在15℃時(shí)可存活98d,骨髓內(nèi)的病毒可存活134d。對(duì)低溫的抵御力強(qiáng),4℃可存活數(shù)天,對(duì)乙醚、氯仿敏感。
三、抗原性
NDV只有壹種血清型,但毒株的毒力有著較大的差異。
四、培養(yǎng)特性
大多數(shù)病毒株可以在多種細(xì)胞上生長(zhǎng),如雞胚、成雞、猴腎、豬腎、地鼠腎細(xì)胞組織培養(yǎng)上生長(zhǎng),并且引起細(xì)胞的病變,使感染的細(xì)胞形成蝕斑
五、致病性
NDV對(duì)雞有很強(qiáng)的致病力,使雞發(fā)生新城疫。來(lái)航雞及其他雜種雞比當(dāng)?shù)仉u的易感性強(qiáng),死亡率也高。多種年齡的雞均易感,但幼雛易感性最高。對(duì)水禽致病力低,壹般不能自然感染。欣賞鳥類如孔雀、鴿、鸚鵡等都能自然感染發(fā)病。有的國(guó)家因進(jìn)口欣賞鳥類,引進(jìn)了本病毒,致使疾病廣泛傳播,導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失。
六、微生物學(xué)診斷
(壹)病毒的分離
1.雞胚分離法。
2.細(xì)胞培養(yǎng)分離法將通過處理的檢樣材料接種于雞腎單層細(xì)胞或雞胚成纖維單層細(xì)胞上,通過35~37℃孵育2d,觀測(cè)單層細(xì)胞上出現(xiàn)的蝕斑
(二)血清學(xué)試驗(yàn)
1.紅細(xì)胞凝集克制試驗(yàn)(HI)應(yīng)用已知雞新城疫病毒來(lái)檢測(cè)病雞體內(nèi)的抗體。病程5~6d以上者,血液有抗體產(chǎn)生,病程10d以上者,其抗體效價(jià)可達(dá)1:1280或更高,因此應(yīng)用已知病毒來(lái)測(cè)定可疑血清的措施更有實(shí)際意義。
七、免疫與治療
嚴(yán)格按照免疫程序接種。雛雞10~12曰齡首免,用Ⅳ系苗點(diǎn)眼和滴鼻;25~30曰齡二免,用Ⅳ系苗飲水免疫;60~70曰齡三免,用Ⅰ系苗或油乳劑滅活苗0.5ml皮下注射,後來(lái)每隔六個(gè)月加強(qiáng)免疫1次。22、試述豬繁殖與呼吸綜合征病毒特性及檢測(cè)措施。23、試述流感病毒的重要生物學(xué)特性及檢測(cè)措施。重要特性:病毒顆粒多形性,多球形,直徑80-120nm,有囊膜及纖突,甲、乙型病毒纖突上有兩種糖蛋白(棒狀的凝血素蛋白H、蘑菇狀的神經(jīng)氨酸酶蛋白N)?;蚪M為8節(jié)段線狀負(fù)股單股RNA。病毒顆粒多形性,多球形,直徑80-120nm核酸類型為單股負(fù)股RNA,分八個(gè)節(jié)段(丙型為七個(gè)節(jié)段),每壹段RNA為壹種基因,復(fù)制時(shí)發(fā)生節(jié)段之間的基因重組而導(dǎo)致變異,出現(xiàn)新的亞型。病毒構(gòu)造由內(nèi)向外分三層,內(nèi)層是關(guān)鍵,中層為內(nèi)膜蛋白,外層為脂質(zhì)雙層包膜,其間插有血凝素和神經(jīng)氨酸酶兩種刺突。抵御力較弱,對(duì)干燥、紫外線、酸及壹般化學(xué)消毒劑敏感,高溫易失活,但低溫下可生存數(shù)周。病毒分離采用雞胚羊膜腔或尿囊腔接種;通過血凝試驗(yàn)和血凝克制試驗(yàn)鑒定病毒與否生長(zhǎng)及型別。如禽流感病毒(AIV):禽流感的高致病力毒株對(duì)雞有致病性,舊稱“真性雞瘟”,現(xiàn)名高致病性禽流感(HPAI),是OIE規(guī)定的通報(bào)疫病。高致病力毒株重要有H5N1和H7N7亞型的某些毒株。禽流感病毒能感染人,某些毒株甚至可不通過豬體混合再傳染的過程,直接感染人。未裂解的H無(wú)傳染性,只有在靶器官呼吸道及腸道組織的對(duì)應(yīng)的蛋白酶作用下,曰裂解為H1和H2,暴露融合肽段,通過融合進(jìn)入宿主細(xì)胞。高致病力毒株與低致病力毒株的H裂解位點(diǎn)的氨基酸序列有差異。傳播:大量病毒可通過糞排出,在環(huán)境中長(zhǎng)期存活,尤其是在低溫的水中。病毒通過野禽傳播,尤其是野鴨,雖然在遷徙及越冬時(shí)也是如此。鳥也可帶毒導(dǎo)致雞群禽流感的流行。24、試述口蹄疫病毒重要生物學(xué)特性及檢測(cè)措施。口蹄疫是全球性最重要的動(dòng)物疫病,常在牛群、豬群大范圍流行。多種偶蹄動(dòng)物都易感。感染率很高,致死率較低。人類偶能感染,體現(xiàn)發(fā)熱、食欲差及口、手、腳產(chǎn)生水泡。致病機(jī)理①癥狀:病畜口、鼻、蹄等部位出現(xiàn)水泡為重要癥狀,且也許跛行。懷孕母牛也許流產(chǎn),而後導(dǎo)致繁殖力減少。豬則以跛蹄為最重要的癥狀。羊癥狀壹般比牛溫和。②感染:反芻類動(dòng)物感染的重要途徑是呼吸道,也可通過采食或接觸污染物感染。經(jīng)呼吸道感染時(shí),最初在咽復(fù)制,而後傳播到其他組織。③病毒排出:患畜通過度泌物、奶、飛沫大量排出病毒。某些康復(fù)動(dòng)物的咽部長(zhǎng)時(shí)間存在。牛在感染後可長(zhǎng)達(dá)兩年,綿羊可達(dá)6個(gè)月。④傳播:病毒可長(zhǎng)距離經(jīng)氣霧傳播,吹風(fēng)(低溫、高濕、陰暗)有助于其傳播。⑤免疫:康復(fù)牛對(duì)同型病毒感染的免疫力可維持1年或稍長(zhǎng)。診斷①申報(bào):被列為必須申報(bào)的疾病,診斷只能在指定的試驗(yàn)室進(jìn)行。②送檢:樣品包括水泡液、剝落水泡痂、抗凝血或血清等。死亡動(dòng)物則可采淋巴結(jié)、扁桃體。樣品應(yīng)冰凍保留,或置于pH7.6的甘油緩沖液中。③檢測(cè)措施:OIE推薦使用商品化及原則化的ELISA試劑盒用于診斷,數(shù)小時(shí)出成果。也用細(xì)胞培養(yǎng)分離病毒,分離的病毒通過LLISA或者中和試驗(yàn)加以鑒定。防止與控制①控制:由于病毒高度的傳染力,控制措施必須非常周全和嚴(yán)格。無(wú)病地區(qū)嚴(yán)禁從疫區(qū)調(diào)運(yùn)牲畜。②消滅:壹旦發(fā)病,應(yīng)立即封鎖現(xiàn)場(chǎng),焚毀或深埋病畜。疫區(qū)周圍的畜群應(yīng)接種疫苗,建立免疫防護(hù)帶。③疫苗:弱毒疫苗也許散毒,不安全。推薦使用濃縮的滅活疫苗25、試述豬瘟病毒的特點(diǎn)及檢測(cè)措施。豬瘟病毒(CSFV)是世界范圍內(nèi)最重要的豬病病毒。亞洲、非洲、中南定洲仍然不停發(fā)生豬瘟。美、加、澳及歐洲若干國(guó)家已消滅本病。①.癥狀:經(jīng)典的豬瘟為急性感染,伴有高熱、厭食、萎頓及結(jié)膜炎。潛伏期2-4d病豬白佃胞嚴(yán)重減少。仔豬可無(wú)癥狀而死亡,成年豬往往因細(xì)菌繼發(fā)感染在1周內(nèi)死亡。死亡率可高達(dá)100%。亞急性型及慢性型的潛伏期及病程均延長(zhǎng),其病毒毒力減弱。此種毒株感染懷孕母者導(dǎo)致死胎、流產(chǎn)、木乃伊胎或死產(chǎn),所產(chǎn)仔豬不死者產(chǎn)生免疫耐性,體現(xiàn)為顫動(dòng)、矮小并終身非毒,多在數(shù)月內(nèi)死亡。②.致病機(jī)理:感染:病毒的最重要的入侵途徑是通過采食,扁桃體是最先定居的器官,而後在內(nèi)皮細(xì)胞、淋巴器官及骨髓增殖,導(dǎo)致出血癥及白血細(xì)胞與血小板減少。病變:脾梗塞是特性性病變,常可見腦炎。腸黏膜的壞死性潰瘍可見于亞急性或慢性病例。③.診斷病料:在國(guó)家承認(rèn)的試驗(yàn)室進(jìn)行診斷。病料可取胰、淋巴結(jié)、扁桃體、脾及血液。措施:用熒光抗體法、免疫組化法、ELISA法可迅速檢出病毒抗原。獸醫(yī)微生物學(xué)試題壹、填空(24分)1、 測(cè)量細(xì)菌的大小認(rèn)為um單位,測(cè)量病毒的大小以nm為單位。2、 球菌的排列方式有:鏈球菌、葡萄球菌雙球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌。3、 微生物除細(xì)菌、病毒和真菌之外,還包括霉形體、衣原體、放線菌、螺旋體、立克次氏體。(5個(gè)中填其中任何兩個(gè)即可)4、 真菌菌落有三種類型,分別是酵母型、酵母樣型、絲狀菌落。5、 滿足細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的的重要條件是合適溫度、酸堿度、合適的營(yíng)養(yǎng)、壹定的氣體環(huán)境。6、 細(xì)菌生長(zhǎng)曲線可分為四個(gè)時(shí)期,分別是緩慢期、對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)期、穩(wěn)定期和衰亡期。在對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)期,細(xì)菌的生理特性最經(jīng)典;在穩(wěn)定期,總菌數(shù)最多。7、 葡萄球菌接觸酶試驗(yàn)為+性反應(yīng);鏈球菌呈—性反應(yīng)。8、 細(xì)菌的特殊構(gòu)造有芽胞、鞭毛、莢膜、菌毛。9、 吲哚試驗(yàn)又叫靛基質(zhì)試驗(yàn),該試驗(yàn)是檢查細(xì)菌能不能運(yùn)用色氨酸;過氧化氫酶試驗(yàn)又叫接觸酶試驗(yàn)。10、細(xì)菌的肽聚糖是由多糖支架、四肽側(cè)鏈、五肽橋構(gòu)成,多糖支架是由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸構(gòu)成。11、壹般固體培養(yǎng)基的基本構(gòu)成是瓊脂、蛋白胨、肉水、NaCl。12、填寫下列細(xì)菌的生化特性大腸桿菌 + - + +沙門氏菌 - +/- - +巴氏桿菌 - + + -二、單項(xiàng)選擇題(24分)1. 細(xì)菌變異最易出目前A.緩慢期B.對(duì)數(shù)期C.穩(wěn)定期D.衰亡期E.以上均可2.細(xì)菌缺乏下列哪壹種構(gòu)造仍可存活A(yù).鞭毛B.細(xì)胞膜C.細(xì)胞質(zhì)D.核質(zhì)E.以上均可3.H—O變異屬于A.毒力變異B.菌落變異C.鞭毛變異D.形態(tài)變異E.耐藥性變異4.哪種試驗(yàn)不屬于細(xì)菌的生化反應(yīng)A.糖發(fā)酵試驗(yàn)B.鞭毛染色C.VP試驗(yàn)D.靛基質(zhì)生化試驗(yàn)E.甲基紅試驗(yàn)5.用壹般顯微鏡的油鏡頭觀測(cè)細(xì)菌的總放大倍數(shù)為:A. 100倍B.900-1000倍C.400倍D.10000倍E.40000倍6.下列哪種措施可用于總菌數(shù)計(jì)數(shù)7.下列哪些物質(zhì)不是細(xì)菌的合成產(chǎn)物A熱原質(zhì)B.抗毒素C.熱D.光8.在正常機(jī)體中下列哪些部位不含任何細(xì)菌A咽喉部B氣管C.泌尿生殖道D.腎臟9..下列多種孢子除哪個(gè)孢子外,其他均屬真菌的無(wú)性孢子A分生孢子B.孢子節(jié)C孢子囊孢子D.子囊孢子10.下列哪種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)屬細(xì)菌的生長(zhǎng)因子A蛋白胨B.NaClC.血清D.瓊脂E肉水11.下列哪些試驗(yàn)是測(cè)定細(xì)菌蛋白質(zhì)代謝的A. V.P試驗(yàn)B.M.R試驗(yàn)C.硫化氫產(chǎn)生試驗(yàn)D.檸檬酸鹽運(yùn)用試驗(yàn)12.下列哪項(xiàng)的功能類似于真核細(xì)胞線粒體的功能A.細(xì)胞壁B.菌毛C.鞭毛D.核質(zhì)E.中間體13.非細(xì)胞型微生物是A衣原體B支原體C立克次氏體D放線菌E病毒14.細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物的理由是A以簡(jiǎn)樸的二分裂放式繁殖B染色體區(qū)沒有核膜包繞,也無(wú)核仁C較其他生物小得多D是單細(xì)胞生物E以上都不是A核質(zhì)DNAB胞漿顆粒C胞漿中的D核質(zhì)外DNAA大腸桿菌B鏈球菌C腦膜炎雙球菌D結(jié)核桿菌E變形桿菌A葡萄糖B色氨酸C靛基質(zhì)D胱氨酸E枸櫞酸鹽A鞭毛B壹般菌毛C中介體D性菌毛E細(xì)胞壁19.培養(yǎng)巴氏桿菌的合適培養(yǎng)基是A壹般培養(yǎng)基B沙氏培養(yǎng)基C馬鈴薯培養(yǎng)基 D馬丁培養(yǎng)基20.結(jié)核分枝桿菌對(duì)(酸,熱,)抵御力強(qiáng).噶該菌用抗酸性染色時(shí),菌體呈(蘭色,綠色,紅色,黃色),排列常為(單在,成對(duì),成叢存在)21下列細(xì)菌引起的疾病可用變態(tài)反應(yīng)性診斷A.氏桿菌B.丹毒桿菌C.李氏桿菌D.沙門氏菌E.嗜血桿菌F.結(jié)核桿菌G.鏈球菌H.炭疽桿菌I.大腸桿菌J.布氏桿菌K.魏氏梭菌。(兩個(gè)中的任何壹種即可)三、名詞解釋(5分)(1)菌落(2)化能異養(yǎng)菌(3)誘導(dǎo)酶(4)傳染(5)兼性厭氧菌四、判斷(對(duì)的用T表達(dá),錯(cuò)誤用F表達(dá),并改正錯(cuò)誤)(5分)1、細(xì)菌是屬于單細(xì)胞真核生物。F,改為原核生物2、紫外線殺菌穿透力強(qiáng)。F,改為弱,或不強(qiáng)3、葡萄球菌在液體培養(yǎng)基上其排列方式不常出現(xiàn)經(jīng)典的葡萄串狀。T4、清毒就是殺死物品上所有的微生物。F,改為病原微生物5、破傷風(fēng)類毒素屬于抗體制劑。F,抗原制劑或不屬于抗體制劑五、下列左側(cè)微生物各具右側(cè)何種特性(6分)1、巴氏桿菌A:可形成芽胞,芽胞位于菌體頂端。2、螺旋體B:?jiǎn)渭?xì)胞真核生物3、衣原體C:美藍(lán)染色呈經(jīng)典的兩極濃染4破傷風(fēng)桿菌E:原核生物,必須在活細(xì)胞內(nèi)繁殖5、酵母菌
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