2024年藥學專業(yè)畢業(yè)綜合考試復(fù)習資料

藥學專業(yè)《畢業(yè)綜合考試》復(fù)習資料一．單項選擇題1．負責新藥臨床研究申請初審的是（）A．縣級藥物監(jiān)督管理部門B．市級藥物監(jiān)督管理部門C．省級藥物監(jiān)督管理部門D．國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門E．衛(wèi)生部2．大多數(shù)藥物排泄的重要途徑是：（）A．皮膚B．腎臟C．呼吸道D．膽汁E．乳汁3．對胃腸刺激性較強的藥物應(yīng)在（）A．飯前服B．飯後服C．空腹服D．睡時服E．晨服4．《麻醉藥物專用卡》供（）A．醫(yī)療單位使用B．經(jīng)營單位使用C．教學單位使用D．科研單位使用E．經(jīng)同意的危重病人使用5．基因工程的單元操作次序是（）A．酶切—連接—轉(zhuǎn)化—篩選—驗證B．酶切—轉(zhuǎn)化—連接—篩選—驗證C．連接—轉(zhuǎn)化—篩選—驗證—酶切D．驗證—酶切—連接—篩選—轉(zhuǎn)化E．酶切—連接—篩選—轉(zhuǎn)化—驗證6．生物技術(shù)的關(guān)鍵和關(guān)鍵是（

）A．細胞工程

B．蛋白質(zhì)工程C．酶工程D．基因工程E．發(fā)酵工程7．治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()A．苯妥英鈉B．苯巴比妥鈉C．硫噴妥鈉D．地西泮E．水合氯醛8．不須具有《藥物經(jīng)營許可證》的是（）A．經(jīng)營處方藥批發(fā)企業(yè)B．經(jīng)營處方藥．非處方藥的批發(fā)企業(yè)C．經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)D．經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)E．經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)9．有效期的藥物（）A．應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛B．應(yīng)與其他藥物分開寄存C．應(yīng)分類相對集中寄存，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志D．均應(yīng)實行色標管理E．應(yīng)分開寄存[10-11]甲類OTC零售企業(yè)零售乙類OTC一般商業(yè)企業(yè)甲類OTC批發(fā)企業(yè)乙類OTC批發(fā)企業(yè)E．一般商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC11．必須具有《藥物經(jīng)營許可證》，并配置駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學技術(shù)人員才能銷售甲類OTC（）12．必須經(jīng)當?shù)氐厥屑壱陨纤幬锉O(jiān)督管理部門核發(fā)準銷標志的（）13．應(yīng)設(shè)置專門貨架或?qū)９?，并按?guī)定擺放藥物的是（）14．必須從連鎖總部統(tǒng)一采購．配送（）15．連鎖總部必須配置1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學技術(shù)人員的是（）[16-21]A．法律B．行政法規(guī)C．部門規(guī)章D．司法解釋E．現(xiàn)行憲法17．藥物管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的（）18．于1982年12月4曰由全國人大公告公布施行（）19．《藥物管理法實行條例》屬于（）20．《藥物包裝標簽和闡明書管理規(guī)定》是由國家食品藥物監(jiān)督管理局公布的（）21．最高人民法院和最高人民檢察院頒布22．肝細胞被損傷後，溶酶體數(shù)量和體積常會（）A．增長B．減少C．不變D．也許增長也許減少E．以上都不對23．下列哪種酶缺乏可引起高鐵血紅蛋白血癥？（）A．二氫葉酸還原酶B．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶C．NA合成酶D．拓撲異構(gòu)酶E．丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶24．有機磷酸酯類對神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用可導(dǎo)致（）A．能量需求障礙B．返死式神經(jīng)病C．神經(jīng)元損害D．髓鞘水腫E．神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少25．非初次進口藥物通關(guān)後，對其進行檢查的機構(gòu)是（）A．國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門指定的藥物檢查機構(gòu)B．口岸所在地藥物監(jiān)督管理部門指定的藥物檢查機構(gòu)C．口岸所在地藥物監(jiān)督管理部門D．省級藥物監(jiān)督管理部門E．國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門26．常見的具有植物毒蛋白類的藥材有（）A．蒼耳子．巴豆B．相思子．天南星C．狼毒．蟾蜍D．尋骨風．巴豆E．夾竹桃．萬年青27．如下藥物中可以引起腎性尿崩癥的是（）A．環(huán)磷酰胺B．長春新堿C．苯妥英鈉D．鋰鹽E．巴比妥28．巴比妥類過量中毒，為增進其排泄加緊，應(yīng)當()A．堿化尿液，使其解離度增大，增長腎小管再吸取B．堿化尿液，使其解離度減小，增長腎小管再吸取C．堿化尿液，使其解離度增大，減少腎小管再吸取D．酸化尿液，使其解離度增大，減少腎小管再吸取E．酸化尿液，使其解離度減小，增長腎小管再吸取()29．急救嗎啡急性中毒宜用A．尼可剎米B．咖啡因C．美沙酮D．納絡(luò)酮E．洛貝林30．下列何藥是強心甙中毒所致迅速性心律失常的首選藥：()A．苯妥英鈉B．利多卡因C．阿托品D．心得安E．普魯卡因胺31．治療指數(shù)是指()A．LD50與ED50之間的比值B．LD95與ED5之間的比值C．LD5與ED95之間的比值D．LD10與ED10之間的比值E．LD95與ED50之間的比值32．藥物出現(xiàn)副作用的重要原因是()A．藥物劑量過大B．藥物的選擇性低C．病人對藥物過敏D．藥物代謝的慢E．藥物排泄的慢33．兩種以上藥物合用，作用較本來單用時增強者稱：（）A．聯(lián)合用藥B．藥物配伍禁忌C．協(xié)同作用D．拮抗作用E．以上均是34．過敏反應(yīng)是藥物分子自身為過敏原，進入機體刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生哪種抗體？（）A．IgEB．IgMC．IgGD．CD4E．CD835．腎臟毒性最大的氨基苷類抗生素是（）A．新霉素B．卡那霉素C．慶大霉素D．鏈霉素E．奈替米星36．藥物的基本作用是指：()A．興奮和克制B．變化理化性質(zhì)C．影響酶活性D．作用于受體E．影響細胞膜通透性37．乙醇對肝臟的毒性作用重要可引起（）A．肝硬化B．肝癌C．大泡性脂肪肝D．肝昏迷E．肝炎38．血管刺激性試驗鏡下觀測，見家兔耳緣靜脈及2/3耳殼的靜脈壞死或栓塞；2/3耳殼出現(xiàn)水腫．纖維蛋白沉淀．出血或炎性浸潤，這屬于組織病理學的級數(shù)是（）A．4級B．3級C．2級D．1級E．0級39．新斯的明最強的作用是()A．興奮胃腸平滑肌B．興奮膀胱平滑肌C．縮小瞳孔D．興奮骨骼肌E．增長腺體分泌40．腎上腺素用于心跳停止的原因是()A．化學除顫B．解除迷走神經(jīng)對心臟的克制C．興奮心臟，恢復(fù)心跳D．收縮血管，升高血壓E．擴張支氣管41．敵百蟲中毒不適宜選擇何藥洗胃：()A．食鹽水B．生理鹽水C．小蘇打D．清水E．高錳酸鉀42．重要阻斷M-受體的藥物是：()A．去甲腎上腺素B．異丙腎上腺素C．腎上腺素D．阿托品E．敵敵畏43．下列藥物中，可使睪丸支持細胞的胞質(zhì)微管溶解而引起睪丸萎縮的是（）A．秋水仙堿B．烷化劑C．順鉑D．環(huán)磷酰胺E．睪酮44．美沙酮替代遞減療法被用于（）A．治療高血壓B．阿片依賴的脫毒治療C．抗休克．促醒D．治療糖尿病E．治療心臟病45．新斯的明重要用于：()A．麻醉前給藥B．催眠C．胃腸絞痛D．支氣管哮喘E．重癥肌無力46．可引起腎上腺素翻轉(zhuǎn)作用的是：()A．酚妥拉明B．安定C．去甲腎上腺素D．異丙嗪E．苯巴比妥47．可替代阿托品用于抗休克的藥物是：()A．東莨菪堿B．山莨菪堿C．普魯本辛D．後馬托品E．以上均是48．阿托品用途哪項錯誤：()A．緩和胃腸絞痛B．麻醉前給藥C．治療青光眼D．急救有機磷中毒E．治療房室傳導(dǎo)阻滯49．我國科學家承擔了人類基因組計劃測序工作的（）A．10%

B．5%

C．1%

D．7%E．9%50．基因工程菌的穩(wěn)定性至少要維持在（

）A．20代以上

B．25代以上

C．30代以上

D．35代以上

E．40代以上51．發(fā)酵生產(chǎn)中培養(yǎng)基的成分是（）A．碳源．氮源．水

B．碳源．氮源．無機鹽．微量元素．水C．碳源．硫源．無機鹽．水

D．碳源．氮源．堿土．金屬元素．水E．碳源．氮源．硫源．水52．動物細胞培養(yǎng)的最適PH為（）A．6．5-6．8

B．6．8-7．0

C．7．0-7．2

D．7．2-7．4E．7．4-7．653．經(jīng)口或灌胃給藥需在給藥前應(yīng)禁食的時間大概是（）A．4hB．8hC．12hD．16hE．24h54．同化類激素損傷肝臟血管引起（）A．脂肪肝B．肝腫瘤C．膽汁淤積D．肝紫癜E．肝硬化55．下列不屬于基因產(chǎn)品液態(tài)保留的措施是（）A．低溫保留B．低濃度保留

C．在穩(wěn)定pH條件下保留

D．加保護劑保留E．以上均不是56．藥物生產(chǎn)企業(yè)．經(jīng)營企業(yè)．醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥物的工作人員，健康檢查的周期是（）A．每年B．兩年C．三年D．四年E．五年57．目前防止乙型肝炎使用的生物制品屬于（）A．疫苗

B．菌苗

C．類毒素

D．血液制品E．抗生素58．建立基因工程藥物分離純化工藝時，應(yīng)當?shù)脑蚴牵ǎ〢．含目的的產(chǎn)物的初始物料的特點B．物料中雜質(zhì)的種類和性質(zhì)；C．目的產(chǎn)物特性D．產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)定E．以上均是59．生產(chǎn)藥物的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是（）。A．生產(chǎn)企業(yè)B．藥物生產(chǎn)企業(yè)C．質(zhì)量保證D．質(zhì)量體系E．質(zhì)量60．每隔一種t1/2給藥一次，為迅速到達坪值，可將初次劑量增長：（）A．一倍B．二倍C．三倍D．四倍E．五倍61．國家對藥物不良反應(yīng)實行匯報制度是（）A．逐層匯報B．定期匯報C．越級匯報D．季度匯報E．逐層定期匯報62．醫(yī)藥商品為待檢品時應(yīng)掛（）。A．規(guī)定標志B．紅色標志C．黃色標志D．綠色標志E．藍色標志63．在下列強心甙的適應(yīng)癥中，哪一項是錯誤的：()A．充血性心力衰竭B．室上性心動過速C．心房顫動D．心房撲動E．室性心動過速64．藥物庫房的濕度保持在45%~75%，溫度應(yīng)低于2℃的是（）。A．醫(yī)藥商業(yè)B．冷庫C．陰涼庫D．常溫庫E．六專放65．下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是()A．甲藥LD50＝50mg，ED50=100mgB．乙藥LD50＝100mg，ED50=50mgC．丙藥LD50＝500mg，ED50=250mgD．丁藥LD50＝50mg，ED50=10mgE．戊藥LD50＝100mg，ED50=25mg66．屬于外用藥物應(yīng)掛（）。A．規(guī)定標志B．紅色標志C．黃色標志D．綠色標志E．藍色標志67．核發(fā)零售企業(yè)《藥物經(jīng)營許可證》的是（）A．所在地省級藥物監(jiān)督管理部門B．企業(yè)所在地市級藥物監(jiān)督管理部門C．企業(yè)所在地縣級以上藥物監(jiān)督管理部門D．國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門E．工商行政管理部門68．局麻藥引起局麻作用的電生理學機制是()A．增進Na＋內(nèi)流B．阻滯Na＋內(nèi)流C．增進Ca2＋內(nèi)流D．阻滯Ca2＋內(nèi)流E．阻滯K＋外流69．毒性藥物．麻醉藥物．一類精神藥物．放射性藥物．危險品．不合格藥物應(yīng)分開專庫或?qū)９窦拇鏋椋ǎ?。A．醫(yī)藥商業(yè)B．冷庫C．陰涼庫D．常溫庫E．六專放70．短期用藥後常見的肝毒性是（）A．肝硬化B．肝癌C．脂肪變性D．肝昏迷E．肝炎71．下列不屬于化學破碎細胞措施的是（）A．滲透沖擊B．增溶法C．脂溶法D．酶溶法E．以上均是72．國家對藥物經(jīng)營企業(yè)實行（）。A．許可證管理制度B．許可證的年檢制度C．合格證．許可證的有效期限管理制度和年檢制度D．許可證的驗證制度E．合格證的認證制度73．奧美拉唑?qū)儆谙率瞿念愃幬铮?)A．H1受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．抗酸藥D．H+泵克制藥E．H2受體阻斷藥74．憑“麻醉藥物專用卡”到指定醫(yī)療單位開方取藥，一次取藥最多為（）。A．3平常用量B．5平常用量C．7平常用量D．2年E．3年75．可以進行廣告宣傳是（）A．麻醉藥物B．第一類精神藥物C．第二類精神藥物D．毒性藥物E．戒毒治療輔助藥物76．作為一種優(yōu)良的產(chǎn)酶菌種，下列描述不對的的是（）A．繁殖快．產(chǎn)酶高，最佳是產(chǎn)生胞內(nèi)酶的菌株B．不是致病菌，也不產(chǎn)生有毒物質(zhì)C．產(chǎn)酶性能穩(wěn)定．不易變異退化D．所需原料穩(wěn)定，來源廣泛，價格低廉E．以上均不是77．第二類精神藥物的處方，每次不超過（）。A．3平常用量B．5平常用量C．7平常用量D．2年E．3年78．用反轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因，首先必須獲得（）A．tRNA

B．cDNA

C．rRNAD．mRNAE．以上均不是79．醫(yī)生和藥師根據(jù)臨床醫(yī)療需要，結(jié)合本院用藥經(jīng)濟，整頓選定一批處方，經(jīng)藥事管理委員會審查和院領(lǐng)導(dǎo)同意作為本院常規(guī)處方是（）。A．醫(yī)院藥事管理B．處方C．調(diào)劑D．協(xié)定處方E．臨床藥學80．通過凝膠過濾法分離蛋白組分，依賴的是（）

A．分子大小B．帶電狀態(tài)C．分子質(zhì)量D．解離狀態(tài)E．極性大小81．某藥物批號為990514，有效期為3年，醫(yī)院藥房于1999年11月17曰分裝，分裝後該藥物的有效期終止曰期是（）。A．11月17曰B．11月16曰C．5月13曰D．5月14曰E．5月15曰82．既可用于支氣管哮喘發(fā)作又可用于心源性哮喘治療的是：A．異丙腎上腺素B．異丙阿托品C．色甘酸鈉D．氨茶堿E．沙丁胺醇83．醫(yī)院藥事管理委員會是（）。A．對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織B．為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥．合理用z藥，對醫(yī)院藥事各項重點問題做出專門決定，并使藥物在各個環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構(gòu)C．為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計劃用藥．合理用藥，使藥物在各個環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構(gòu)D．協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計劃用藥．合理用藥的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)E．發(fā)揮科學管理，防止藥物濫用和揮霍的醫(yī)藥專家顧問機構(gòu)84．核發(fā)《藥物生產(chǎn)許可證》的是（）A．所在地省級藥物監(jiān)督管理部門B．企業(yè)所在地市級藥物監(jiān)督管理部門C．企業(yè)所在地縣級以上藥物監(jiān)督管理部門D．國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門E．工商行政管理部門85．酶經(jīng)固定化後，其最適pH值一般都（）A．升高

B．下降

C．不變

D．升高或下降E．先升後降86．鏈霉素抗生素合成基因組的經(jīng)典特性是（）A．高G-C堿基構(gòu)成，含量高達90%；三聯(lián)體密碼子的第三個堿基的G,C比例極高B．高A-T堿基構(gòu)成，含量高達70%；三聯(lián)體密碼子的第三個堿基的G,C比例極高C．高G-C堿基構(gòu)成，含量高達70%；三聯(lián)體密碼子的第三個堿基的A,T比例極高D．高G-C堿基構(gòu)成，含量高達70%；三聯(lián)體密碼子的第三個堿基的G,C比例極高E．高A-T堿基構(gòu)成，含量高達90%；三聯(lián)體密碼子的第三個堿基的A,T比例極高87．醫(yī)院制劑室的“制劑許可證”的有效期是（）。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年88．下列有關(guān)藥物引起的溶血性貧血的說法中，錯誤的是（）A．不是由免疫機制所介導(dǎo)B．抗瘧藥奎寧可引起溶血性貧血C．抗心律失常藥奎尼丁可引起溶血性貧血D．降血糖藥氯磺丙脲可引起溶血性貧血E．藥物可與紅細胞膜結(jié)合形成復(fù)合物89．對藥物的廣告宣傳，下列說法對的的是()。A．闡明藥物的適應(yīng)癥和功能主治B．運用患者簡介藥物的作用C．自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳D．宣傳與某大學的研究機構(gòu)合作研究開發(fā)E．運用某演員作宣傳90．藥物監(jiān)督管理部門對也許危害人體健康的藥物采用的查封扣押行政強制措施，假如不須檢查（）A．應(yīng)在3曰內(nèi)作出行政處理決定B．應(yīng)在4曰內(nèi)做出行政處理決定C．應(yīng)在5曰內(nèi)做出行政處理決定D．應(yīng)在7曰內(nèi)做出行政處理決定E．應(yīng)在15曰內(nèi)做出行政處理決定91．下列色譜措施中，根據(jù)分子篩作用來純化基因工程藥物的是（

）A．離子互換色譜B．親和色譜C．凝膠色譜D．氣相色譜E．液相色譜92．內(nèi)包裝標簽可根據(jù)其尺寸的大小，盡量包括藥物名稱．適應(yīng)癥或者功能主治．使用方法用量．規(guī)格．貯藏．生產(chǎn)曰期．生產(chǎn)批號．有效期．生產(chǎn)企業(yè)等標示內(nèi)容，但必須標注（）A．藥物通用名．生產(chǎn)批號．有效期B．藥物名稱．規(guī)格．生產(chǎn)批號C．藥物名稱．生產(chǎn)批號．生產(chǎn)曰期D．藥物劑型．規(guī)格．生產(chǎn)批號E．藥物名稱．劑型．生產(chǎn)曰期93．國務(wù)院有權(quán)限制或嚴禁出口的藥物是（）A．中藥材B．化學藥物C．原料藥D．國內(nèi)供應(yīng)局限性的藥物E．血液制品94．解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱特點是：()A．使發(fā)熱病人體溫降至正常如下B．也能使正常人體溫降至正常如下C．使發(fā)熱病人體溫降至正常水平D．配合物理降溫，能將體溫降至正常如下E．以上均不是95．藥物的致癌．致畸形．致突變作用是（）。A．藥物物理指標B．藥物化學指標C．生物藥劑學指標D．安全性指標E．穩(wěn)定性指標96．對企業(yè)經(jīng)營藥物的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責任的是（）A．企業(yè)重要負責人B．質(zhì)量管理機構(gòu)C．銷售部門D．質(zhì)量保證部門E．質(zhì)量檢查機構(gòu)97．下列影響目的基因在大腸桿菌中體現(xiàn)的原因是（）A．外源基因的劑量B．外源基因的體現(xiàn)的體現(xiàn)效率C．體現(xiàn)產(chǎn)物的穩(wěn)定性D．工程菌的培養(yǎng)條件E．以上均是98．具有嚴重生殖發(fā)育毒性的藥物是（）A．注射用青霉素鈉B．紅霉素C．沙利度胺D．去甲腎上腺素E．以上均不是99．是執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機構(gòu)（）。A．國家人事部和國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B．各省級藥物監(jiān)督管理部門C．各省級人事或職改部門D．執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)E．國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門100．忽然停用如下哪種藥物可引起藥源性急性腎上腺功能不全？A．氯丙嗪B．胺碘酮C．鋰劑D．糖皮質(zhì)激素E．嗎啡101．下列哪項不是藥物對神經(jīng)系統(tǒng)毒性作用的類型？（）A．神經(jīng)元損害B．軸索損害C．髓鞘損害D．線粒體損害E．與神經(jīng)傳遞有關(guān)的損害102．實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥物是（）A．招標采購的藥物B．GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥物C．新藥D．進口藥物E．列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥物103．下列不具有抗風濕作用的藥物是：()A．吲哚美辛B．阿司匹林C．布洛芬D．吡羅昔康E．對乙酰氨基酚104．下列哪項不屬于去甲腎上腺素的不良反應(yīng)：()A．局部組織缺血壞死B．急性腎功能衰竭C．血壓急劇身高D．血壓驟然下降E．過敏反應(yīng)105．實行政府定價藥物，由價格主管部門制定（）。A．出廠價B．批發(fā)價C．最高零售價D．指導(dǎo)價106．《麻醉藥物購用印鑒卡》是（）A．設(shè)有病床具有進行手術(shù)或一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位經(jīng)同意，核定供應(yīng)級別後核發(fā)的該單位應(yīng)按照麻醉藥物購用限量的規(guī)定，向指定的麻醉藥物經(jīng)營單位購用的憑證B．危重病人購置麻醉藥物的憑證C．運送憑證D．醫(yī)生處方權(quán)的標志E．藥物經(jīng)營單位購用麻醉藥物的憑證107．國家食品藥物監(jiān)督管理總局負責對藥物的（）。A．研究．生產(chǎn)．流通．使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督B．研究．流通進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督C．研究．流通．生產(chǎn)．使用進行技術(shù)監(jiān)督D．研究．生產(chǎn)．流通．使用進行行政監(jiān)督E．生產(chǎn)．使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督108．醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是（）A．執(zhí)業(yè)藥師B．從業(yè)藥師C．藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員D．藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員E．依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員109．我國藥物質(zhì)量監(jiān)督檢查具有（）。A．權(quán)威性B．仲裁性C．公正性D．權(quán)威性．仲裁性和公正性E．公開性110．下列基因工程制藥特性描述對的的是（）A．高技術(shù)．高投入．高風險．高收益．長周期B．高技術(shù)．高投入．低風險．高收益．長周期C．高技術(shù)．低投入．高風險．高收益．長周期D．高技術(shù)．高投入．高風險．低收益．短周期E．高技術(shù)．低投入．低風險．高收益．短周期111．苯巴比妥對肺的毒性作用可導(dǎo)致（）A．肺癌B．肺炎C．肺纖維化D．肺栓塞E．肺出血112．國家食品藥物監(jiān)督管理局藥物注冊司（）A．重要負責化學藥物．生物制品．體外診斷試劑．中藥的新藥申請，進口藥物和已經(jīng)有國標申請進行技術(shù)審評工作B．是詳細負責藥物注冊的業(yè)務(wù)部門C．是我國法定的藥物注冊管理機構(gòu)D．負責國家藥物原則的制定工作E．負責藥物質(zhì)量原則復(fù)核工作113．藥物所含成分的名稱與國家藥物原則或者?。灾螀^(qū)．直轄市藥物原則規(guī)定不符合的；以非藥物冒充藥物或者以他種藥物冒充此種藥物的是（）。A．藥物B．新藥C．非處方藥D．假藥E．劣藥114．對乙酰氨基酚引起肝壞死的特性是（）A．特性性地損害3帶B．特性性地損害2帶C．特性性地損害1帶D．特性性地損害肝小葉E．特性性地損害肝腺泡115．下列不屬于生物藥物藥理學特性的是（）A．治療的針對性強

B．藥理活性高C．毒副作用小D．營養(yǎng)價值低E．生理副作用時有發(fā)生116．精神藥物分類的根據(jù)是（）A．根據(jù)精神藥物的安全性B．根據(jù)精神藥物使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度C．根據(jù)精神藥物的療效D．根據(jù)精神藥物的不良反應(yīng)E．根據(jù)精神藥物的毒性117．國家基本藥物的特點具有（）。A．療效好．不良反應(yīng)小B．質(zhì)量穩(wěn)定C．價格合理D．使用以便E．療效好．不良反應(yīng)?。|(zhì)量穩(wěn)定．價格合理．使用以便118．下列與基因工程菌的生長代謝無關(guān)的是（）A．碳源RNA聚合酶C．核糖體D．產(chǎn)物的分子量E．以上均不是119．生產(chǎn)銷售假藥，局限性以危害人體健康，但銷售金額在20萬元以上不滿50萬的（）A．處三年如下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五拾以上二倍如下罰金B(yǎng)．處二年以上七年如下有期徒刑，并處銷售金額百分之五拾以上二倍如下罰金C．處七年以上有期徒刑．無期徒刑，并處銷售金額百分之五拾以上二倍如下罰金或沒收財產(chǎn)D．處拾五年有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五拾以上二倍如下罰金E．處二年如下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五拾以上二倍如下罰金二．多選題1．根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，不能在零售藥店銷售的藥物是（）A．麻醉藥物