2024-2025學(xué)年新教材高中生物綜合測(cè)評(píng)B含解析新人教版必修第二冊(cè)

PAGE11-綜合測(cè)評(píng)(B)(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題3分,共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.植物的幼葉細(xì)胞分裂旺盛,其細(xì)胞的分裂方式和DNA復(fù)制的場(chǎng)所分別為()A.有絲分裂,細(xì)胞質(zhì)B.減數(shù)分裂,細(xì)胞核C.有絲分裂,細(xì)胞核D.有絲分裂,細(xì)胞核、線粒體、葉綠體答案:D解析:由于幼葉中的葉肉細(xì)胞不僅具有細(xì)胞核,還有線粒體和葉綠體,所以DNA復(fù)制的場(chǎng)全部細(xì)胞核、線粒體、葉綠體,其中細(xì)胞核是DNA復(fù)制的主要場(chǎng)所。2.基因突變肯定會(huì)導(dǎo)致()A.性狀變更B.遺傳信息的變更C.遺傳規(guī)律的變更D.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的變更答案:B解析:堿基的替換、增加或缺失肯定會(huì)變更基因的堿基排列依次,從而變更遺傳信息。3.自然界中蝴蝶的性別確定方式為ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合體。下圖是其形成示意圖,則陰陽蝶的出現(xiàn)是由于其早期胚胎細(xì)胞發(fā)生了()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異答案:D解析:蝴蝶的性別是由性染色體確定的,為ZW型,其中ZZ表示雄性,ZW表示雌性。陰陽蝶的形成是由W染色體的丟失造成的,屬于染色體數(shù)目的變異。4.下圖是一個(gè)DNA分子的片段,從圖中不能得到的信息是()A.DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)B.堿基嚴(yán)格互補(bǔ)配對(duì)C.嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)D.兩條脫氧核苷酸鏈反向平行答案:D解析:由圖示可以看出,DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu),且兩條鏈之間堿基嚴(yán)格互補(bǔ)配對(duì),即嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)。從圖中不能看出兩條鏈的方向。5.真核細(xì)胞內(nèi)某基因由1000對(duì)脫氧核苷酸組成,其中堿基A占20%。下列說法正確的是()A.該基因肯定存在于染色體上B.該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)的值為3/2C.解旋酶能催化該基因水解為多個(gè)脫氧核苷酸D.該基因復(fù)制3次,需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2800個(gè)答案:B解析:真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的基因不在染色體上;依據(jù)已知條件可知,在該基因中,A=T=1000×2×20%=400(個(gè)),G=C=600(個(gè)),則(C+G)/(A+T)=3/2,DNA分子中一條單鏈的(C+G)/(A+T)的值與整個(gè)DNA分子中(C+G)/(A+T)的值相等;解旋酶只能將DNA解旋,不能將基因水解成脫氧核苷酸;該基因復(fù)制3次,需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為600×(23-1)=4200(個(gè))。6.(2024全國(guó)Ⅰ理綜)用體外試驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU,若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈,所需的材料組合是()①同位素標(biāo)記的tRNA②蛋白質(zhì)合成所需的酶③同位素標(biāo)記的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液A.①②④ B.②③④ C.③④⑤ D.①③⑤答案:C解析:在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈模擬的是翻譯過程,該過程在細(xì)胞內(nèi)是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上完成的。在體外合成時(shí),除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液中含有蛋白質(zhì)合成所需的核糖體、tRNA、ATP及相關(guān)的酶等,還須要同位素標(biāo)記的苯丙氨酸(原料)及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸(模板)。7.下列不屬于生物進(jìn)化的分子水平證據(jù)的是()A.大多數(shù)現(xiàn)存生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB.恒河猴和兔的血紅蛋白基因中部分堿基序列有肯定的相像性C.不同生物細(xì)胞色素c的氨基酸序列存在很高的相像度D.細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)所須要的能量幾乎全部來自細(xì)胞呼吸答案:D解析:細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)所須要的能量幾乎全部來自細(xì)胞呼吸屬于細(xì)胞水平的證據(jù)。8.依據(jù)下表中的已知條件,推斷蘇氨酸的密碼子是()DNA雙鏈TGmRNAtRNA反密碼子A氨基酸蘇氨酸A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU答案:C解析:反密碼子與密碼子互補(bǔ),所以蘇氨酸的密碼子的第三個(gè)堿基為U,且密碼子由mRNA上的堿基組成,不含堿基T,所以A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤。依據(jù)mRNA與DNA中模板鏈互補(bǔ)可推知蘇氨酸的密碼子為UGU或ACU。9.視察下圖,下列說法錯(cuò)誤的是()A.基因突變發(fā)生于Ⅰ過程,基因重組發(fā)生于Ⅱ過程B.Ⅲ過程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的C.有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組,增加了生物變異性D.Ⅲ過程可能發(fā)生基因突變,不會(huì)發(fā)生基因重組答案:A解析:圖中Ⅰ為減數(shù)分裂,可能發(fā)生基因突變和基因重組;Ⅱ?yàn)槭芫饔?Ⅲ為細(xì)胞的分裂(有絲分裂)和分化,可能發(fā)生基因突變,不會(huì)發(fā)生基因重組。10.右圖是某生物的細(xì)胞分裂模式圖,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期B.該細(xì)胞不含同源染色體C.該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞不肯定是兩個(gè)精細(xì)胞答案:C解析:題圖中不存在同源染色體,也不存在姐妹染色單體,所以該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)其次次分裂后期,A、B兩項(xiàng)正確。細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行的是均等分裂,故該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或極體,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。11.(2024江蘇)鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變?cè)斐傻?血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該突變變更了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的變更C.在缺氧狀況下患者的紅細(xì)胞易裂開D.該病不屬于染色體異樣遺傳病答案:A解析:鐮狀細(xì)胞貧血是由于T—A堿基對(duì)被替換成A—T,A—T堿基對(duì)和C—G堿基對(duì)的數(shù)目均不變,故氫鍵數(shù)目不變。12.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變更的敘述,錯(cuò)誤的是()A.同源染色體分別的同時(shí),等位基因也隨之分別B.非同源染色體都能自由組合,全部非等位基因之間也都能自由組合C.染色單體分開時(shí),復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分別D.非同源染色體數(shù)目越多,非等位基因組合的種類也越多答案:B解析:在減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合,同源染色體上的非等位基因不能自由組合。13.下列有關(guān)人類性染色體的敘述,錯(cuò)誤的是()A.人的性別是由性染色體確定的B.體細(xì)胞中性染色體是成對(duì)存在的C.精子中都含有一條Y染色體D.女兒的性染色體有一條來自父親答案:C解析:人類的性別確定方式是XY型,在男性的體細(xì)胞中有一對(duì)異型性染色體XY,在女性的體細(xì)胞中有一對(duì)同型性染色體XX。男性產(chǎn)生的精子有的含有X染色體,有的含有Y染色體。女兒的兩條性染色體,一條來自父親,一條來自母親。14.正常狀況下,基因型為RRXTXT的果蠅體內(nèi),存在4個(gè)R基因的細(xì)胞為()A.初級(jí)精母細(xì)胞 B.神經(jīng)細(xì)胞C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.次級(jí)卵母細(xì)胞答案:C解析:性染色體為XX的果蠅為雌性果蠅。雌性果蠅的初級(jí)卵母細(xì)胞已完成染色體的復(fù)制,基因數(shù)目加倍,所以初級(jí)卵母細(xì)胞中存在4個(gè)R基因。15.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)患紅綠色盲的性染色體組成為XXY的孩子,從根本上說,前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)?后者的病因發(fā)生在什么時(shí)期(不考慮基因突變)?()A.與母親有關(guān),減數(shù)其次次分裂或減數(shù)第一次分裂B.與父親有關(guān),減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān),減數(shù)第一次分裂或減數(shù)其次次分裂D.與母親有關(guān),減數(shù)其次次分裂答案:D解析:假設(shè)色盲基因用a表示,一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲患者(XaXaY),推斷該夫婦的基因型為XAXa、XAY。因此,患紅綠色盲小孩的色盲基因來自其母親,即XaXa來自其母親。卵細(xì)胞中含有XaXa,是由于減數(shù)其次次分裂后期,X染色體上的兩條姐妹染色單體分開后,移向了細(xì)胞的同一極。16.果蠅的腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表型與基因型的關(guān)系如下表),紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表型有4種:有斑紅眼雌果蠅,無花白眼雄果蠅,無斑紅眼雌果蠅,有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為()基因型AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.AaXBY B.AaXbYC.AAXBY D.aaXbY答案:A解析:依據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅為_aXBX-。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX-)和無花白眼雄果蠅(基因型為aaXbY),則親本基因型為AaXBXb、AaX-Y;又因?yàn)樽哟乒壢珵榧t眼,則雄性親本的基因型為AaXBY。17.人類的兩條性染色體(XY)有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別表示正常女性和正常男性,分別代表患病女性和患病男性)致病基因不行能位于圖中Ⅱ-1區(qū)段的是()答案:D解析:Ⅰ區(qū)段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段,Ⅱ-1區(qū)段是X染色體獨(dú)有的,其上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳,Ⅱ-2區(qū)段是Y染色體獨(dú)有的,其上的基因的遺傳為伴Y染色體遺傳。A項(xiàng)可能是常染色體隱性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病。B項(xiàng)可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病。C項(xiàng)可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴Y染色體遺傳病。D項(xiàng)為常染色體顯性遺傳病。18.已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ-2為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ-5為聽覺正常的紅綠色盲患者。Ⅱ-4(不攜帶d基因)和Ⅱ-3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、患紅綠色盲、既患耳聾又患紅綠色盲的概率分別是()A.0,1/4,0 B.0,1/4,1/4C.0,1/8,0 D.1/2,1/4,1/8答案:A解析:設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎,依題意,Ⅱ-5為聽覺正常的紅綠色盲患者,則他的紅綠色盲基因來自他的母親,則Ⅰ-3的基因型為D_XBXb。又因?yàn)棰?4不攜帶d基因,所以Ⅱ-4的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ-3的基因型為DdXBY。Ⅱ-4和Ⅱ-3婚后生下一個(gè)男孩,則這個(gè)男孩患耳聾的概率為0,患紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4,既患耳聾又患紅綠色盲的概率是0。19.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其全部男性后代均正常,但是全部女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚,所生子女都正常。若女性后代與正常男性結(jié)婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()A.健康的概率為1/2 B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2,女孩正常 D.女孩的患病概率為1/2,男孩正常答案:A解析:由題意可知,這是一種伴X染色體顯性遺傳病。假設(shè)限制該病的基因?yàn)锳,患病男性的X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子,又因?yàn)槟赣H正常,所以其女性后代的基因型為XAXa,與之結(jié)婚的正常男性基因型為XaY。后代無論男女患病的概率都是1/2。20.下圖是基因M、N、P對(duì)某種生物性狀的限制關(guān)系(3對(duì)等位基因分別位于3對(duì)同源染色體上),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因表達(dá)產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過程須要3種RNA的參加B.表現(xiàn)出性狀2的個(gè)體的基因型是ppM_nnC.分別表現(xiàn)出性狀1、2、3的不同個(gè)體在某環(huán)境下可能表型相同D.基因型為PpMmNn的個(gè)體測(cè)交,后代中表現(xiàn)出性狀1的個(gè)體占3/16答案:D解析:基因表達(dá)產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,須要mRNA、tRNA、rRNA3種RNA的參加。要表現(xiàn)出性狀2,須要有酶1,而沒有酶2,因此性狀2的基因型可以用ppM_nn。生物的性狀由基因型和環(huán)境共同確定,故分別表現(xiàn)出性狀1、2、3的不同個(gè)體在某環(huán)境下表型可能相同。依據(jù)基因的自由組合定律,基因型為PpMmNn的個(gè)體產(chǎn)生的配子有8種,其中P__占1/2,pm_占1/4,故基因型為PpMmNn的個(gè)體測(cè)交,后代中表現(xiàn)出性狀1(P_____和ppmm__)的個(gè)體占3/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(共40分)21.(5分)依據(jù)遺傳系譜圖回答問題。(1)上圖為兩種病的遺傳系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-1的基因型為。

(3)假如Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為。

答案:(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32解析:(1)依據(jù)Ⅱ-4無致病基因,Ⅲ-3患甲病,可推出甲病為顯性遺傳病;又因?yàn)棰?2的女兒Ⅲ-1不患甲病,得出甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅲ-4患乙病,其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均不患乙病,且Ⅱ-4無致病基因,推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-2兩病兼患,且其母親Ⅰ-1正常,推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY。Ⅲ-1表現(xiàn)正常,但其父親Ⅱ-2兩病兼患,推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ-2患甲病,其母親Ⅱ-1正常,推出Ⅲ-2基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病,Ⅲ-3患甲病,Ⅱ-4無致病基因,推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa,有關(guān)乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病,Ⅲ-2(Aa)與Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa);單獨(dú)分析乙病,Ⅲ-2(XBY)與Ⅲ-3(1/2XBXB、1/2XBXb)生出正常孩子的概率為1-1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)=7/8,所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8=7/32。22.(14分)將親代大腸桿菌的DNA用15N標(biāo)記,并將該親代大腸桿菌放在含有14N的培育基上培育。右圖是DNA復(fù)制示意圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)圖中長(zhǎng)方形A表示,圖中的箭頭B表示,圖中體現(xiàn)DNA復(fù)制的特點(diǎn)是。

(2)DNA復(fù)制完1次后,2個(gè)子代DNA分子共有個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。分析得知,新合成的DNA分子中,A=T,G=C,這個(gè)事實(shí)說明DNA的復(fù)制遵循原則。

(3)15N標(biāo)記的DNA分子在含14N的培育基中復(fù)制4次后,含14N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的。若該DNA分子共有300個(gè)堿基對(duì),其中胞嘧啶為260個(gè),則第4次復(fù)制時(shí),消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸為個(gè)。

答案:(1)DNA聚合酶DNA復(fù)制的方向邊解旋邊復(fù)制(2)4堿基互補(bǔ)配對(duì)(3)100%320解析:(1)圖中A催化游離的脫氧核苷酸連接到子鏈上,是DNA聚合酶,箭頭B代表的是DNA復(fù)制的方向,從圖中能夠看出DNA邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)。(2)DNA分子的每一條鏈都有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán),所以復(fù)制后形成的2個(gè)DNA分子共有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán);在DNA復(fù)制的過程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則。(3)由于DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),經(jīng)4次復(fù)制共產(chǎn)生了16個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子中都含14N;含300個(gè)堿基對(duì)的DNA分子中,胞嘧啶有260個(gè),則腺嘌呤有40個(gè),第4次復(fù)制過程中,會(huì)增加8個(gè)新DNA分子,所以須要320個(gè)游離的腺嘌呤。23.(8分)山羊的性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因限制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題。(1)據(jù)系譜圖推想,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設(shè)限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。

(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中肯定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。

答案:(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2解析:(1)由Ⅱ-1、Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ-1表現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)若限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則該性狀應(yīng)當(dāng)由雄性親本傳給雄性子代。Ⅱ-1不具有該性狀,所以Ⅲ-1也應(yīng)不具有該性狀;Ⅱ-3具有該性狀,所以Ⅲ-4應(yīng)具有該性狀,Ⅲ-3不應(yīng)具有該性狀。(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則全部雄性個(gè)體都不行能是雜合子。假設(shè)該性狀由基因A、a限制,則Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4的基因型分別是XAXa、XAXa、XAXa,Ⅲ-2的基因型為XAXA或XAXa。24.(6分)某科學(xué)家做噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)時(shí),用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形態(tài)、大小完全一樣。比較項(xiàng)目噬菌體細(xì)菌DNA或核苷酸32P標(biāo)記31P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸35S標(biāo)記32S標(biāo)記(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的(填元素)。

(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中,都沒有(填元素),由此說明;子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含(填元素),這是因?yàn)椤?3)試驗(yàn)中用放射性同位素標(biāo)記噬菌體時(shí),選取35S和32P,這兩種同位素分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA的緣由是。

答案:(1)32P和31P(2)35S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中32S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)以32S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的(3)S僅存在于蛋白質(zhì)外殼中,而P則幾乎