化學(xué)-四川省成都市蓉城名校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)考試試題和答案

高三入學(xué)考試化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Ca40是符合題目要求的.1．勞動(dòng)成就夢(mèng)想，創(chuàng)造美好生活．下列對(duì)相關(guān)勞動(dòng)實(shí)踐項(xiàng)目的原因解釋錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)勞動(dòng)實(shí)踐項(xiàng)目原因解釋A環(huán)保：宣傳使用聚乳酸制造的包裝材料聚乳酸在自然界可生物降解B興趣：新榨果汁提取液可使酸性KMnO4溶液褪色果汁中含有還原性物質(zhì)，能氧化KMnO4,使其褪色C幫廚：幫食堂師傅準(zhǔn)備午餐——煎雞蛋加熱使蛋白質(zhì)變性D探究：用檸檬酸除去水垢檸檬酸酸性強(qiáng)于碳酸2．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是()A．NH3分子的VSEPR模型：B．硼的基態(tài)原子軌道表示式：C．順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D．CH3CH(CH2CH3)2的名稱：3-甲基戊烷3．運(yùn)用分類法可發(fā)現(xiàn)物質(zhì)及其變化的規(guī)律．下列物質(zhì)分類正確的是()選項(xiàng)堿性氧化物非金屬單質(zhì)酸醇類AH2C3H7OHBMgOCl2H2SO4CCO2N2HNO甘油D4．《Nature》雜志評(píng)選出的2019年世界十大科技進(jìn)展之一是我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)用于“點(diǎn)擊化學(xué)”的一種新化合物，如圖所示．W、X、Y、Z為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大，X原子最外層有兩個(gè)未成對(duì)電子，X、Z同主族，Y元素在周期表中電負(fù)性最大，其原子的最外層電子數(shù)與W原子的核外電子總數(shù)相等．下列說法A．原子半徑：Z>X>WB．第一電離能：Y>X>WC．簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：Z>XD．X在其氫化物中均為sp3雜化5．下列解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的離子方程式錯(cuò)誤的是()A．Al(OH)3溶于燒堿溶液：Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-B．向硫酸銅溶液中滴加過量氨水：Cu2++4NH3.H2O=Cu(NH3)42++4H2OC．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2,出現(xiàn)白色渾濁：2C6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH+CO-D．向飽和碳酸鈉溶液中通入足量CO2:2Na++CO-+H2O+CO2=2NaHCO3↓6．部分含Na或含Cu物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示．下列推斷不合理的是()A．能與H2O反應(yīng)生成c的物質(zhì)只有bB．a(chǎn)位于元素周期表中的s區(qū)或ds區(qū)C．在一定條件下，d可與葡萄糖反應(yīng)生成bD．若b能與H2O反應(yīng)生成O2,則b中含既離子鍵又含非極性共價(jià)鍵7．下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溴水中加入苯，振蕩后靜置水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)BCl2通入淀粉-KI溶液中溶液變藍(lán)氧化性：Cl2>I2C乙醇和濃硫酸共熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色乙醇一定發(fā)生了消去反應(yīng)D向久置于空氣中的漂白粉中加入鹽酸產(chǎn)生氣泡，且無色無味漂白粉的有效成分是CaCO38．下列除雜的實(shí)驗(yàn)方法正確的是()A．除去溴乙烷中的少量Br2：加入過量氫氧化鈉溶液，加熱充分反應(yīng)后，分液B．除去乙醛中少量的乙醇：加入過量酸性高錳酸鉀溶液，充分反應(yīng)后，蒸餾C．除去苯中少量的苯酚：加入過量氫氧化鈉溶液，充分反應(yīng)后，過濾D．除去乙烷中少量的乙烯：將氣體通入溴水進(jìn)行洗氣9．下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A．苯酚既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B．聚氯乙烯薄膜均可用作食品包裝材料C．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體，均屬于寡糖10．以N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羥乙酯(HEMA)為原料合成高聚物A的路線如下：高聚物A下列說法錯(cuò)誤的是()A．HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物AB．1molNVP最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．高聚物A可以發(fā)生水解、消去、氧化反應(yīng)D．HEMA中含有3種官能團(tuán)11．厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術(shù)（如圖下列說法錯(cuò)誤的是()A．1molNO所含質(zhì)子總數(shù)為23NA（NA為阿伏加德羅常數(shù)值其空間結(jié)構(gòu)為V形B．N2H2中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為1:1C．過程Ⅳ中，NO發(fā)生還原反應(yīng)D．每處理1molNH,需要1molNO12．制備(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O實(shí)驗(yàn)中需對(duì)過濾出產(chǎn)品的母液(pH<1)進(jìn)行處理．室溫下，分別取母液并向其中加入指定物質(zhì)，反應(yīng)后溶液中主要存在的一組離子錯(cuò)誤的是()B．加入少量NaClO溶液：NH、Fe3+、H+、SO—、Na+、Cl—C．加入過量NaOH溶液：Na+、Fe2+、NH、SO—、OH—13．下列有關(guān)一種新型有機(jī)液體儲(chǔ)氫介質(zhì)咔唑（）的說法錯(cuò)誤的是()A．電負(fù)性：N>C>HB．與C同周期元素中第二電離能小于N的有5種C．咔唑的沸點(diǎn)比的沸點(diǎn)低D．基態(tài)氮原子外圍電子軌道表示式不能寫為，因?yàn)檫`背了洪特規(guī)則14．實(shí)驗(yàn)室利用廢棄舊電池的銅帽（主要成分為鋅銅合金）回收Cu并制備ZnCl2的部分實(shí)驗(yàn)過程如圖所示．下列說法錯(cuò)誤的是()A．“溶解”時(shí)Cu發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2OB．銅的第一電離能小于鋅的第一電離能C．“調(diào)節(jié)pH=2”后，溶液中大量存在的離子有Cu2+、Zn2+、H+、Na+、Cl—D．H2O2為含有極性鍵的非極性分子1515分）羥基乙酸(C2H4O3)是一種重要的有機(jī)化合物，為無色易潮解晶體．能溶于水、甲醇、乙醇等，在水中溶解度隨溫度變化較大，微溶于乙醚（極易揮發(fā)溫度偏高會(huì)形成二聚分子．羥基乙酸作為一種高效的化學(xué)滅活劑引入到經(jīng)皮瘤內(nèi)注射治療肝癌中，具有很強(qiáng)的腫瘤抑制作用．實(shí)驗(yàn)室可用乙二醛(OHC—CHO)在強(qiáng)堿性條件下合成羥基乙酸，其原理如下：OHCCHO+OH→HCCOO酸化→HOHCCOOH|OH實(shí)驗(yàn)裝置如右圖（部分裝置已略去實(shí)驗(yàn)步驟如下：①向500mL的儀器A中加入48.0gCa(OH)2及300mL的水，水浴冷卻至20℃,在不斷攪拌的情況下，持續(xù)滴入72.5g乙二醛，滴完后，繼續(xù)攪拌0.5小時(shí)；②反應(yīng)后的混合液用略過量的濃硫酸酸化，濾出沉淀，洗滌沉淀，洗滌液一并轉(zhuǎn)入濾液；③向?yàn)V液中加入略過量的濃醋酸鋇溶液，然后過濾、洗滌，再次得到濾液；④在溫度不超過60℃的條件下，將濾液進(jìn)行減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過濾，洗滌，干燥，稱其質(zhì)量為76.0g.回答下列問題：（1）裝置圖中儀器A、B的名稱分別是、.（2）合成羥基乙酸時(shí)，使用的堿是Ca(OH)2而不是NaOH,其理由是.（3）濃縮時(shí)，控制溫度不超過60℃,可采用的加熱方式是；減壓濃縮的原因是.（4）步驟④中，冷卻結(jié)晶后的晶體最適宜使用的洗滌試劑是（填標(biāo)號(hào)證明晶體己洗凈的方法（5）若要進(jìn)一步提高產(chǎn)品的純度，可采用的提純方法的名稱是.（6）由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，該實(shí)驗(yàn)合成羥基乙酸的產(chǎn)率為（保留3位有效數(shù)字）.41614分）業(yè)上可采用鉻鐵礦（主要成分為FeCr2O4,還含有少量Al2O3及其它不溶于水的雜質(zhì)）進(jìn)行金屬鉻的冶煉，其流程如下：已知：①白云石主要成分為CaMg(CO3)2；②常溫下，Mg2+完全沉淀的pH約為9.4. 回答下列問題：（1）含鉻8%左右的鉻鐵礦通過“搖床粗選、中礦再選”兩段選別的操作，得到含鉻34%左右的精礦．對(duì)原料進(jìn)行上述操作，在化學(xué)上叫做元素的.（2）工業(yè)上，高溫下用Al將Cr2O3中的鉻還原為金屬鉻的方法被稱為法.（3）“水浸”后的浸取液pH略小于10．經(jīng)檢測(cè)，其中幾乎不存在鈣、鎂元素，其原因可能是.（4）取“沉鋁”后的濾液于小燒杯中，用激光筆照射，發(fā)現(xiàn)沿著光線方向，濾液中出現(xiàn)一條明亮的光帶，說明該濾液中存在（填分散質(zhì)粒子名稱）.（5）“沉鋁”時(shí)若pH過?。铀徇^多后續(xù)過程會(huì)耗費(fèi)較多原料，其原因是.（6）“沉鋁”后的濾液（含CrO—）在酸性環(huán)境下用Na2S還原為Cr3+的離子方程式為.（7）鉻常用于電鍍行業(yè)，使金屬表面覆蓋一層既美觀又抗腐蝕的鉻，但電鍍液會(huì)殘留含劇毒的Cr2O—,一般用FeSO4將其轉(zhuǎn)化為對(duì)環(huán)境影響不大的Cr3+,若處理含0.1molCr2O—的電鍍液，處理過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 （阿伏加德羅常數(shù)為NA）.1714分）鋰離子電池大量應(yīng)用到手機(jī)、相機(jī)、汽車、無人機(jī)等多個(gè)領(lǐng)域．錳酸鋰(LiMnxOy)是新型鋰離子電池常用的正極材料，其晶胞如下圖甲所示．甲可看作是由下圖中相鄰A、B兩種基本單元交替結(jié)合而成（頂面的Li+已標(biāo)注，其余位置的Li+未畫出O2—、Mn3+、Mn4+均位于單元中體對(duì)角線上離頂點(diǎn)1處.回答下列問題：（1）LiMnxOy中的x、y分別為、,其形成的晶體類型是.（2）Mn3+的價(jià)層電子軌道表示式為.（3）Mn的第一電離能(7.43eV)小于第二電離能(15.6eV),其原因是.（4）Mn的最高價(jià)為+7，形成的MnO4—的空間結(jié)構(gòu)為.（5）若晶胞中單元B標(biāo)★的位置Li+原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)，則圖甲中箭頭所指的B單元中離標(biāo)★的位置Li+距離最遠(yuǎn)的錳離子（Mn3+或Mn4+）的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為.（6）由LiMnxOy（相對(duì)分子質(zhì)量為M）形成晶體的晶胞參數(shù)（晶胞邊長(zhǎng)）為apm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,其晶體的密度表達(dá)式為g.cm—3.1815分）檸檬醛是一種黃色液體，呈濃郁檸檬香味，可直接用于配制檸檬、柑橘和什錦水果型香精添加到飲料、食品、)為原料合成檸)為原料合成檸回答下列問題：（1）C的化學(xué)式為,含有的官能團(tuán)名稱是.（2）工業(yè)上可直接在催化劑存在條件下，由A通過聚合反應(yīng)得到橡膠，其聚合反應(yīng)的方程式為.（3）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是.（4）1molH最多能夠與molHCN發(fā)生反應(yīng).（5）H至J轉(zhuǎn)化的目的是.（6）寫出任意一種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含碳碳雙鍵；③核磁共振氫譜有4組峰.OOCCH|（7）參照檸檬醛合成路線，寫出由2—丙醇和乙炔為原料合成CH3—C—CH2—CH3的路線圖（無機(jī)試劑任|CH3高三入學(xué)考試化學(xué)參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是符合題目要求的.1~5BDADC6~10ABDAA11~14BCCD1515分）（1）三頸（燒）瓶（1分）球形冷凝管（1分）（2）價(jià)格相對(duì)便宜；Ca2+在后續(xù)加硫酸過程中可除去，避免后續(xù)結(jié)晶時(shí)，金屬離子引入到產(chǎn)品中（2分，各（3）水浴加熱（1分）降低溶劑的沸點(diǎn)，使其在低壓條件下蒸發(fā)，避免溫度過高使羥基乙酸形成二聚分子而降低產(chǎn)率（2分）（4）D（2分）取最后一次洗滌液，加入稀硫酸，不產(chǎn)生白色沉淀（2分）（5）重結(jié)晶（2分6）80.0%（2分）1614分）（1）富集（2分2）鋁熱（或“熱還原”2分）（3）碳酸鈉過量，堿性較強(qiáng)，鈣、鎂離子均被沉淀（2分）（4）膠體粒子（或膠粒、Al(OH)3,2分）（5）后續(xù)沉淀鉻離子時(shí)，要先中和掉多余的酸（2分）（6）2CrO—+16H++3S2—=3S↓（7）0.6NA（2分）1714分1）2（1分）4（1分）離子晶體（2分）（22分）（3）Mn+帶一個(gè)單位正電荷，對(duì)再失去的1個(gè)電子有較強(qiáng)吸引力（2分）（4）正四面體形（2分）（52分）1815分）（1）C8H14O（2分）碳碳雙鍵、（酮）羰基（2分，各1分）（22分，不要求順反異構(gòu)）（3）加成反應(yīng)（1分4）3（2分5）將產(chǎn)品分離提純（2分）（62分，任寫一個(gè)即可，或其它合理答案）H3CCH2H3CCH3H3CH3C（72分，合理即可）【解析】A．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，聚乳酸與淀粉等混合制成生物降解塑料．B．果汁中的還原性物質(zhì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化.A．NH3分子的VSEPR模型為四面體形．B．硼的基態(tài)原子軌道表示式違背了泡利原理．C．順—2—丁烯的甲基在同側(cè).B．屬于酚類物質(zhì)．C．CO2為酸性氧化物．D．Cu屬于金屬.由題分析知W、X、Y、Z分別為N、O、F、S．A．原子半徑：N>O．B．第一電離能：F>N>O.C．因H2O分子間含有氫鍵，故簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：H2O>H2S．D．O元素?zé)o論在H2O中還是在H2O2中均為sp3雜化.C．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2,出現(xiàn)白色渾濁：C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-.A．能與H2O反應(yīng)生成c(NaOH)的物質(zhì)有b（Na2O或Na2O2）和a(Na).A．向溴水中加入苯，振蕩后靜置，發(fā)生了萃取，溴單質(zhì)從水層到苯層，并未發(fā)生反應(yīng)．C．乙醇和濃硫酸共熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水褪色，可能是生成的二氧化硫使溴水褪色．D．久置空氣中的漂白粉中次氯酸鈣會(huì)與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣，碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳，但漂白粉的有效成分為次氯酸鈣.A．除去溴乙烷中的少量Br2：加入過量氫氧化鈉溶液，加熱后溴乙烷也會(huì)發(fā)生反應(yīng)．B．除去乙醛中少量的乙醇：加入過量酸性高錳酸鉀溶液，兩種物質(zhì)均會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化．C．除去苯中少量的苯酚：加入過量氫氧化鈉溶液，充分反應(yīng)后分液分離出苯．D．除去乙烷中少量的乙烯：將氣體通入溴水，乙烯與溴單質(zhì)反應(yīng)生成無色液體物質(zhì).B．聚氯乙烯在制取過程中會(huì)加入增塑劑，有毒，不可用作生產(chǎn)食品包裝材料．C．烷烴的沸點(diǎn)高低取決于碳原子數(shù)的多少，對(duì)于有同分異構(gòu)體的烷烴還要看支鏈的多少．D．葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于單糖.A．由反應(yīng)可知該反應(yīng)為加聚反應(yīng).B．N2H2的結(jié)構(gòu)式H—N=NH,σ鍵和C．制備(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O的濾出產(chǎn)品的母液為飽和溶液，溶液中有NH、Fe2+、SO—，此時(shí)溶液呈酸性，所以加入過量的NaOH溶液后，不可能還有Fe2+、NH.C．咔唑的沸點(diǎn)比的沸點(diǎn)高，因咔唑可形成分子間氫鍵.D．H2O2為含有極性鍵的極性分子.1515分）（1）裝置圖中儀器A、B的名稱分別是三頸（燒）瓶、球形冷凝管.（2）合成羥基乙酸時(shí)，使用的堿是Ca(OH)2而不是NaOH,其理由是：Ca(OH)2價(jià)格相對(duì)便宜；Ca2+在后續(xù)加硫酸過程中可除去，避免后續(xù)結(jié)晶時(shí)，金屬離子引入到產(chǎn)品中.（3）濃縮時(shí)，控制溫度不超過60℃,可采用的加熱方式是水浴加熱；減壓濃縮的原因是降低溶劑的沸點(diǎn)，使其在低壓條件下蒸發(fā)，避免溫度過高使羥基乙酸形成二聚分子而降低產(chǎn)率.（4）步驟④中，冷卻結(jié)晶后的晶體最適宜使用的洗滌試劑是乙醚．證明晶體已洗凈的方法是取最后一次洗滌液，加入稀硫酸，不產(chǎn)生白色沉淀.（5）若要進(jìn)一步提高產(chǎn)品的純度，可采用的提純方法的名稱是重結(jié)晶.（6）由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，該實(shí)驗(yàn)合成羥基乙酸的產(chǎn)率為×100%=80.0%.1614分）（1）含鉻8%左右的鉻鐵礦通過“搖床粗選、中礦再選”兩段選別的操作，得到含鉻34%左右的精礦，對(duì)原料進(jìn)行這樣的操作，在化學(xué)上叫做元素的富集.（2）工業(yè)上，高溫下用Al將Cr2O3中的鉻還原為金屬的方法被稱為鋁熱法（或熱還原法）.（3）水浸后的浸取液幾乎不存在鈣、鎂元素，其原因可能是碳酸鈉過量，堿性較強(qiáng)，鈣、鎂離子均被沉淀.（4）濾液中出現(xiàn)一條明亮的光帶，說明該濾液中存在膠體粒子（或膠粒）.（5）“沉鋁”時(shí)，若pH過?。铀徇^多后續(xù)沉淀鉻離子時(shí)，要先中和掉多余的酸.（6）“沉鋁”后的濾液在酸性環(huán)境下用Na2S還原為Cr3+的離子方程式如下：+16H++3S2=3S↓+2Cr3++8H2O（7）用FeSO4將Cr2O—轉(zhuǎn)化為Cr3+，若處理含0.1molCr2O