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2017屆高三復習課必修二基因的表達鐮刀型紅細胞&正常紅細胞豌豆皺粒&豌豆圓粒真核生物：核基因先轉(zhuǎn)錄后翻譯原核生物：邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯4具有7個內(nèi)含子的真核基因轉(zhuǎn)錄后加工外顯子內(nèi)含子細菌的基因表達RNA聚合酶DNA核糖體翻譯后加工蛋白水解糖基化磷酸化【實驗】檢測胰島細胞和成紅細胞中的胰島素基因、血紅蛋白基因是否存在、表達核酸分子雜交細胞內(nèi)DNA細胞內(nèi)RNA成紅細胞胰島細胞成紅細胞胰島細胞血紅蛋白基因胰島素基因+表示可檢測到該DNA或RNA-++++++-色氨酸合成途徑漫長，消耗大量能量和前體物，是細胞內(nèi)最昂貴的代謝途徑之一，因此受到嚴格調(diào)控，資料閱讀啟動子合成色氨酸所需的酶大腸桿菌基因組的部分基因mRNA分子EDCBA操縱基因信息簡化處理后呈現(xiàn)的簡化圖像：操縱基因轉(zhuǎn)錄起始啟動子高濃度色氨酸低濃度色氨酸失活的阻抑物酶mRNA基因打開色氨酸有活性的阻抑物操縱基因基因關閉當色氨酸濃度高時,合成色氨酸相關酶的表達途徑是：___________________________________________________色氨酸和阻抑物結合形成有活性的阻抑物，有活性的阻抑物與操縱基因結合阻擋RNA聚合酶結合，轉(zhuǎn)錄關閉轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控抑癌基因臨近基因轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄5’

3’

5’

3’mRNA美國約翰霍普金斯的研究小組發(fā)現(xiàn)，癌細胞的抑癌基因下游存在臨近基因轉(zhuǎn)錄……癌細胞中抑癌基因的表達被抑制的原因是：Dicer酶將雙鏈RNA切割成較小的片段siRNA雙鏈RNA經(jīng)Dicer酶切后形成siRNA，由于此siRNA上具有與抑癌基因mRNA互補的堿基序列，RISC能夠識別靶序列，誘發(fā)細胞針對這些mRNA的剪切，干擾翻譯抑癌基因mRNA與臨近基因mRNA互補形成原癌基因等構建重組質(zhì)粒導入受體細胞人工合成目的基因轉(zhuǎn)錄想要沉默的基因病毒特異基因組名處理方式結果1234+無處理空質(zhì)粒+質(zhì)粒+干擾序列-質(zhì)粒+非干擾序列+轉(zhuǎn)錄前調(diào)控染色體DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控操縱基因轉(zhuǎn)錄

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