第三章烴的衍生物單元練習(xí)題高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修32

第三章《烴的衍生物》單元練習(xí)題一、單選題1．下列說法中正確的是A．乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，兩者的反應(yīng)原理相同B．鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)C．相同物質(zhì)的量的乙烯和甲烷完全燃燒消耗的氧氣的量相同D．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同2．化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列說法正確的是A．生石灰和活性炭可作食品袋中的除氧劑B．可用于飲用水的凈化和消毒C．用稀NaOH溶液清洗沾在皮膚上的苯酚D．為了防控新冠肺炎，勤用“84”消毒液洗手3．氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于氰基丙烯酸異丁酯的說法正確的是A．其分子式為B．分子中只含極性鍵C．分子中可能共平面的碳原子最多有6個(gè)D．氰基丙烯酸異丁酯含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵，二者均能發(fā)生加聚反應(yīng)4．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中正確的是A．該有機(jī)物的分子式為：C19H14O8B．1mol該有機(jī)物最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物與稀硫酸混合加熱可生成3種有機(jī)物D．1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH5．某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確的是A．該分子中含有三種含氧官能團(tuán)B．該分子最多只能與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)C．該有機(jī)物可發(fā)生加成反應(yīng)、中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)和聚合反應(yīng)D．該有機(jī)物中的碳原子有3種雜化方式6．異丙酚是一種鎮(zhèn)靜劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于異丙酚的說法中正確的是A．異丙酚的分子式為C12H16O B．異丙酚與苯酚互為同系物C．異丙酚易溶于水 D．異丙酚中所有碳原子都在同一平面上7．阿莫西林克拉維酸鉀復(fù)合片(阿莫西林和克拉維酸鉀的物質(zhì)的量之比為)是用于治療微生物敏感菌株引起的感染，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．克拉維酸鉀易溶于水B．阿莫西林可發(fā)生聚合反應(yīng)C．克拉維酸鉀的化學(xué)式為D．含有克拉維酸鉀的復(fù)合片，最多消耗8．化合物M和N是合成紫草酸藥物的兩大中間體，下列說法錯(cuò)誤的是A．除氫原子外，M中其他原子可能共平面B．M和N均含有兩種官能團(tuán)C．1molN最多消耗3molNaOHD．N在酸性條件下水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)9．用括號(hào)內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì)，正確的是（

）A．溴苯中含有溴（水、分液）B．苯中含有苯酚（濃溴水，過濾）C．乙酸鈉中含有碳酸鈉（乙酸、蒸發(fā)）D．乙酸中含有乙酸乙酯（飽和碳酸鈉溶液、分液）10．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由甲烷與氯氣反應(yīng)制氯仿C．由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D．氯乙烷與NaOH水溶液共熱；氯乙烷與NaOH醇溶液共熱11．由溴乙烷制取乙二醇的過程中，依次發(fā)生的反應(yīng)的反應(yīng)類型可能為A．取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng) B．消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)C．水解反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng) D．消去反應(yīng)、水解反應(yīng)、取代反應(yīng)12．有機(jī)物命名正確的是A．2—乙基—3—戊醇 B．4—乙基—3—戊醇C．4—甲基—3—己醇 D．3—羥基—4—甲基己烷13．我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一，一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．分子中C原子有、兩種雜化方式，N原子均為雜化B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)D．該物質(zhì)既有酸性又有堿性14．下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是A． B．C． D．15．當(dāng)室內(nèi)空氣中甲醛(HCHO)含量超過0.1mg?m3時(shí)，人會(huì)有不適感，甚至?xí)霈F(xiàn)免疫功能異常的現(xiàn)象，下列說法正確的是A．原子半徑：O＞C＞HB．碳元素在元素周期表中位于第二周期第VIA族C．甲醛分子中原子個(gè)數(shù)之比為N(C)：N(H)：N(O)=1：2：1D．0.1mol甲醛的體積約為2.24L二、填空題16．一定量的有機(jī)物A在9.6gO2中恰好完全燃燒生成8.8gCO2和0.3molH2O。其質(zhì)譜圖如圖一所示，核磁共振氫譜如圖二所示，且峰a、b、c面積之比為2∶1∶3。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，與A互為官能團(tuán)類型異構(gòu)的有機(jī)物是。(2)A與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)圖二中峰b是有機(jī)物A中(填原子團(tuán)名稱)上的H顯示的峰。(4)A也可以通過某烯烴與H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)制得，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。17．已知：在一定條件下，可以發(fā)生RCH=CH2+HX→

(X為鹵素原子)。A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中A、B分別是分子式為的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫下列空白：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①A→C：；②E→D：。18．(1)干冰易升華但卻不易分解的主要原因是。(2)羥胺(NH2OH)是共價(jià)化合物，各原子均滿足稀有氣體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。羥胺的電子式是。(3)苯酚和乙醇分子中都含有羥基，但在與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí)，羥基的性質(zhì)表現(xiàn)出較大的差異。原因是。19．(1)分子中含有18個(gè)氫原子的鏈狀烷烴的分子式為。(2)異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃燒消耗O2的量由少到多為(用分子式表示)。(4)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。20．酰胺(1)胺①定義：取代氨分子中的氫原子而形成的化合物。②通式可表示為，官能團(tuán)的名稱為，如甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為，苯胺的結(jié)構(gòu)簡式為。③主要性質(zhì)：胺類化合物具有堿性。苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。④用途：胺的用途很廣，是重要的化工原料。例如，甲胺和苯胺都是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等的重要原料。(2)酰胺①定義：羧酸分子中被所替代得到的化合物。②通式表示為，其中叫做，叫做。③常見酰胺的結(jié)構(gòu)簡式：乙酰胺，苯甲酰胺，N，N-二甲基甲酰胺④酰胺()的水解反應(yīng)方程式a.酸性(HCl溶液)：，b.堿性(NaOH溶液)：。⑤應(yīng)用酰胺常被用作溶劑和化工原料。例如，N，N-二甲基甲酰胺是良好的溶劑，可以溶解很多有機(jī)化合物和無機(jī)化合物，是生產(chǎn)多種化學(xué)纖維的溶劑，也用于合成農(nóng)藥、醫(yī)藥等。21．某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，回答下列問題：(1)1mol該油脂一定條件下可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到的主要成分。(3)與其互為同分異構(gòu)體且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種，寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。22．Ⅰ.按要求回答下列問題：(1)已知X能使紫色石蕊溶液變紅，且可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。以X、Y為原料的合成轉(zhuǎn)化如下：①有機(jī)化合物X中含有的官能團(tuán)是(寫名稱)；Y的結(jié)構(gòu)簡式是。②向Z中加入下列物質(zhì)中，可使Z轉(zhuǎn)化為。A．單質(zhì)Na

B．NaOH溶液

C．溶液

D．溶液③在加熱時(shí)，0.1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。(2)已知酸性：。推測酸性：(填“>”或“<”)。Ⅱ.離子液體是一種由離子構(gòu)成的很有研究價(jià)值的溶劑，研究顯示最常見的離子液體主要由如圖1所示正離子和負(fù)離子構(gòu)成，圖1中正離子有令人驚奇的穩(wěn)定性。(3)分子中的大π鍵可用符號(hào)表示，其中m代表形成大π鍵的原子數(shù)，n代表形成大π鍵的電子數(shù)(圖2為苯分子的結(jié)構(gòu)簡式，苯分子中的大π鍵可表示為)，則圖1正離子中的大π鍵表示為。三、解答題23．巨豆三烯酮(F)是一種重要的香料，其合成路線如下：

(1)化合物C含有的官能團(tuán)的名稱為。(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中，步驟②的目的是，寫出步驟②的化學(xué)方程式。(4)寫出符合下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a．屬于芳香族化合物；b．核磁共振氫譜顯示，分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；c．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOHd．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(5)兔耳草醛(

)也是一種重要的香料，主要用于食品、化妝品等工業(yè)中。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，以對(duì)異丙基苯甲醛(

)和丙醛為原料合成兔耳草醛(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。提示：①2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO②合成過程中無機(jī)試劑任選；③合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2

24．根據(jù)反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)①②的反應(yīng)類型分別是，②的反應(yīng)方程式是。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。25．下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為：。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為：。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：。(4)反應(yīng)②、④的反應(yīng)類型分別是：、。(5)物質(zhì)B的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上有且只有兩個(gè)取代基；②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③屬于酯類物質(zhì)。參考答案：1．B【詳解】A．乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，褪色原理不相同，故A錯(cuò)誤；B．若苯環(huán)存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯只有兩種結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故B正確；C．1mol烴CxHy完全燃燒耗氧量為(x+)mol，乙烯分子與甲烷分子都有4個(gè)氫原子，乙烯分子中碳原子數(shù)目比甲烷中的大，則相同物質(zhì)的量的甲烷和乙烯完全燃燒，乙烯消耗氧氣的量更大，故C錯(cuò)誤；D．乙醇的官能團(tuán)是羥基，乙酸的官能團(tuán)是羧基，所以乙醇和乙酸中的官能團(tuán)不同，故D錯(cuò)誤；故選：B。2．B【詳解】A．生石灰、活性炭都不能除氧，生石灰可以除水蒸氣，活性炭可以除異味，A錯(cuò)誤；B．高鐵酸鉀有強(qiáng)氧化性且能生成氫氧化鐵膠體，可用于飲用水的凈化和消毒，B正確；C．氫氧化鈉會(huì)灼傷皮膚，不能用NaOH溶液清洗沾在皮膚上的苯酚，C錯(cuò)誤；D．84”消毒液有強(qiáng)氧化性，不能用“84”消毒液洗手，D錯(cuò)誤；答案選B。3．A【詳解】A．結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分子式為，A項(xiàng)正確；B．該分子中既含極性鍵又含非極性鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該分子中可能共平面的原子最多有7個(gè)，可標(biāo)號(hào)表示為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．氰基丙烯酸異丁酯的碳氧雙鍵是酯基的一部分，其不能發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。4．A【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可以知道，分子中含酚羥基、酯基(包括甲酸酯)、羧基和碳碳雙鍵，結(jié)合酚、酯、羧酸、醛和烯烴的性質(zhì)來解答。【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可以知道，該有機(jī)物的分子式為：C19H14O8，故A正確；B．分子中苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物與稀硫酸混合加熱發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成和HCOOH兩種有機(jī)物，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物水解可生成酚羥基、羧基，都能與NaOH反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗7molNaOH，故D錯(cuò)誤；答案選A。5．C【詳解】A．該分子中含有羧基、羥基兩種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)上可以消耗溴單質(zhì)，碳碳雙鍵加成1mol溴單質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)，因?yàn)楹恤然土u基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基的物質(zhì)具有酸性可以發(fā)生中和反應(yīng)，C正確；D．C的雜化方式有sp3、sp2，兩種，D錯(cuò)誤；故答案為：C。6．B【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C12H18O，故A錯(cuò)誤；B.異丙酚與苯酚結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差6個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，故B正確；C.物理性質(zhì)與苯酚相似，酚類物質(zhì)難溶于水，故C錯(cuò)誤；D.分子中含有飽和烴基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有碳原子不可能都在同一平面上，故D錯(cuò)誤；答案選B。7．D【詳解】A．克拉維酸鉀含羥基，且也是一種有機(jī)鹽，故易溶于水，故A項(xiàng)正確；B．阿莫西林分子中含有羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B項(xiàng)正確；C．克拉維酸鉀的化學(xué)式為，故C項(xiàng)正確；D．復(fù)合片含有克拉維酸鉀，則含有阿莫西林，一個(gè)克拉維酸鉀含有一個(gè)酰胺鍵，克拉維酸鉀能消耗，一分子阿莫西林含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基、兩個(gè)酰胺鍵，阿莫西林共消耗，最多消耗，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；故本題選D。8．A【詳解】A．中“*”標(biāo)示的飽和碳原子和與其直接相連的3個(gè)碳原子不都在同一平面上，故M中除氫原子外其他原子不可能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．M中含有醛基和酚羥基兩種官能團(tuán)，N中含有醚鍵和酯基兩種官能團(tuán)，B項(xiàng)正確；C．1個(gè)N中含1個(gè)普通酯基和1個(gè)酚酯基，故1molN最多消耗3molNaOH，C項(xiàng)正確；D．N在酸性條件下的水解產(chǎn)物為CH3COOH和，CH3COOH中含羧基，含羧基和酚羥基，故兩者都能與Na2CO3溶液反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選A。9．C【詳解】A.溴和溴苯互溶不能用分液除去溴苯中的溴，可用NaOH溶液洗滌，再經(jīng)分液而除去，故A錯(cuò)誤；B.苯酚與溴水反應(yīng)，但溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)選NaOH、分液，故B錯(cuò)誤；C.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉，加熱蒸發(fā)得到乙酸鈉，故C正確；D.乙酸會(huì)和飽和碳酸鈉反應(yīng)，把需要的物質(zhì)除去了，故D錯(cuò)誤；故選C。10．B【詳解】A．由溴乙烷水解制乙醇，發(fā)生水解反應(yīng)；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇，發(fā)生加成反應(yīng)，A不符合題意；B．由苯硝化制硝基苯，發(fā)生取代反應(yīng)；由甲烷與氯氣反應(yīng)制氯仿，發(fā)生取代反應(yīng)，B符合題意；C．由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯，發(fā)生消去反應(yīng)；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷，發(fā)生加成反應(yīng)，C不符合題意；D．氯乙烷與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)；氯乙烷與NaOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，D不符合題意；故選B。11．B【分析】以此來解答?！驹斀狻坑射逡彝橹迫∫叶?，依次發(fā)生CH2BrCH3+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH'CH2OHCH2OH+2NaBr，依次發(fā)生的反應(yīng)類型消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)；答案選B。12．C【詳解】在3號(hào)位有羥基，系統(tǒng)命名為4—甲基—3—己醇，故選C。13．D【詳解】A．該分子中左邊的N原子為碳氮雙鍵、有一個(gè)孤對(duì)電子和兩個(gè)σ鍵，為sp2雜化，右邊的N原子形成碳氮單鍵、有一個(gè)孤對(duì)電子和三個(gè)σ鍵，為sp3雜化，故A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子，該有機(jī)物中沒有手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．該分子存在苯環(huán)、碳氮雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，有鹵素原子、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，氯原子聯(lián)在苯環(huán)上、不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性，該物質(zhì)中還含有，具有堿性，故D正確；故選D。14．A【分析】發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)是連鹵素原子的碳的相鄰碳原子有碳?xì)滏I才能發(fā)生消去反應(yīng)?！驹斀狻緼.能發(fā)生消去反應(yīng)，得到一種單烯烴，故A符合題意；B.能發(fā)生水解反應(yīng)，得到兩種單烯烴，故B不符合題意；C.能發(fā)生水解反應(yīng)，得到三種單烯烴，故C不符合題意；D.能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意。綜上所述，答案為A。【點(diǎn)睛】一般是脂肪鹵代烴易發(fā)生水解反應(yīng)，發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴的結(jié)構(gòu)是連鹵素原子的碳的相鄰碳原子有碳?xì)滏I才能發(fā)生消去反應(yīng)。15．C【詳解】A．電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，質(zhì)子數(shù)越多半徑越小，C、H、O的原子半徑：C＞O＞H，A錯(cuò)誤；B．碳原子序數(shù)為6，在元素周期表中位于第二周期第ⅣA族，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)甲醛分子式為CH2O，原子個(gè)數(shù)之比為N(C)：N(H)：N(O)=1：2：1，C正確；D．甲醛存在狀態(tài)未知，無法確定其體積，D錯(cuò)誤；故選C。16．CH3CH2OHCH3OCH32CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑羥基CH2=CH2+H2OCH3CH2OH【分析】由圖一可知，有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為46，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為46；8.8g二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.2mol，含有的碳原子物質(zhì)的量為0.2mol、氧原子的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol；0.3mol水分子中含有的氫原子個(gè)數(shù)為0.3mol×2=0.6mol、含有的氧原子的物質(zhì)的量為0.3mol，9.6g氧氣分子中含有的氧原子個(gè)數(shù)為×2=0.6mol，由氧原子個(gè)數(shù)守恒可知，有機(jī)物A中含有氧原子的物質(zhì)的量為(0.4+0.30.6)mol=0.1mol，由原子個(gè)數(shù)守恒可知，有機(jī)物A中碳原子、氫原子和氧原子的個(gè)數(shù)比為0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，則A的最簡式為C2H6O，由A的相對(duì)分子質(zhì)量為46可知，A的分子式為C2H6O；由圖二可知，有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰，且峰a、b、c面積之比為2∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH?！驹斀狻?1)由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；與乙醇的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的同分異構(gòu)體為乙醚，結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3CH2OH；CH3OCH3；(2)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；(3))由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，則圖二中峰b為羥基，故答案為：羥基；(4)乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)為催化劑作用下，乙烯與水共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。17．【詳解】有兩種同分異構(gòu)體，分別為和，由、的轉(zhuǎn)化關(guān)系可得E為丙烯，由由已知可知，B中的氯原子連在端位碳原子上，則A為，B為，據(jù)此可得出答案。(1)B的結(jié)構(gòu)簡式：；故答案為：。(2)①A→C：；故答案為：。②E→D：；故答案為：。18．干冰升華時(shí)破壞分子間作用力，而CO2分解時(shí)破壞共價(jià)鍵，分子間作用力比共價(jià)鍵能小得多苯環(huán)的存在，使羥基變得活潑，易電離出H+；而乙基的存在，使羥基變得不活潑，難電離出H+【詳解】(1)干冰升華時(shí)，改變的是分子間的距離，二氧化碳分解時(shí)，破壞的是分子內(nèi)原子間的共價(jià)鍵，所以干冰易升華但卻不易分解的主要原因是干冰升華時(shí)破壞分子間作用力，而CO2分解時(shí)破壞共價(jià)鍵，分子間作用力比共價(jià)鍵能小得多。答案為：干冰升華時(shí)破壞分子間作用力，而CO2分解時(shí)破壞共價(jià)鍵，分子間作用力比共價(jià)鍵能小得多；(2)羥胺(NH2OH)是共價(jià)化合物，各原子均滿足稀有氣體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則H原子與N、O原子間都形成1對(duì)共用電子，N與O原子間也形成1對(duì)共用電子，所以羥胺的電子式是。答案為：；(3)苯酚能與氫氧化鈉反應(yīng)，乙醇與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，則表明苯酚與乙醇電離產(chǎn)生H+的能力不同，產(chǎn)生較大差異的原因是苯環(huán)的存在，使羥基變得活潑，易電離出H+；而乙基的存在，使羥基變得不活潑，難電離出H+。答案為：苯環(huán)的存在，使羥基變得活潑，易電離出H+；而乙基的存在，使羥基變得不活潑，難電離出H+。19．C8H18CH3CH(CH3)2C2H2、C2H4、C2H6【詳解】(1)鏈烷烴的通式符合CnH2n+2，含18個(gè)H原子，則含C原子數(shù)為(18?2)/2=8，即分子式為C8H18；(2)異丁烷即2甲基丙烷，主鏈上有3個(gè)碳原子，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)支鏈，故結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)2；(3)有機(jī)物中含氫越多，等質(zhì)量燃燒時(shí)，消耗氧氣的量越大，等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃燒耗氧量由少到多為C2H2、C2H4、C2H6；(4)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，化學(xué)方程式為：。20．(1)烴基RNH2氨基CH3NH2+HCl(2)羥基氨基?；０坊?HCl+NH4Cl+NaOH+NH3↑【詳解】（1）胺是烴基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，通式為RNH2，官能團(tuán)為氨基，如甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為CH3NH2、苯胺的結(jié)構(gòu)簡式為；胺類化合物具有堿性，如苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl，故答案為：烴基；RNH2；氨基；CH3NH2；；+HCl；（2）酰胺是羧酸分子中羥基被氨基所替代得到的化合物，通式為，其中叫做?；⒔凶鲺０坊?；酰胺在溶液中能發(fā)生水解反應(yīng)，如在鹽酸溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為+HCl+NH4Cl，在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為+NaOH+NH3↑，故答案為：烴基；；?；货０坊?；+HCl+NH4Cl；+NaOH+NH3↑。21．(1)1(2)肥皂(3)、【解析】略22．(1)醛基、羧基BC0.3mol(2)<(3)【詳解】（1）①X能使紫色石蕊溶液變紅，且可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X為OHCCOOH，含有的官能團(tuán)是：醛基、羧基；X與Y發(fā)生加成反應(yīng)生成Z，結(jié)合Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y為。②A．Z中酚羥基、醇羥基、COOH均能與單質(zhì)Na反應(yīng)，所以不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，A錯(cuò)誤；B．酚羥基、COOH都能和NaOH溶液反應(yīng)，但醇羥基和NaOH溶液不反應(yīng)，所以能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，B正確；C．酚羥基、COOH都能和溶液反應(yīng)，但醇羥基和溶液不反應(yīng)，所以能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，C正確；D．只有COOH能和溶液反應(yīng)生成COONa，所以不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤；答案選BC。③W中酚羥基、溴原子、酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)，在加熱時(shí)，0.1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，共消耗NaOH0.3mol。（2）若分子中含有強(qiáng)吸電子基團(tuán)，能使OH上的氫原子活潑性增強(qiáng)而使該物質(zhì)的酸性增強(qiáng)，吸電子能力F>Cl>Br>I，一鹵乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱，因此的酸性小于。（3）由圖示可知，正離子中有5個(gè)原子形成大π鍵，5個(gè)原子共提供了6個(gè)電子，因此圖1正離子中的大π鍵表示為：。23．(1)碳碳雙鍵、酯基(2)

(3)保護(hù)羥基，使之不被氧化

+CH3COOH

+H2O(4)

(5)

【分析】第①步，A在硼氫化鈉作用下發(fā)生還原反應(yīng)得到B，酮基還原成羥基。在濃硫酸加熱下B和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到C．C在三氧化鉻的作用下生成含有酮基的D．第④步，D在酸性條件下發(fā)生酯的水解重新變回到醇。第⑤步發(fā)生消去反應(yīng)得到巨豆三烯酮?！驹斀狻浚?）化合物C中含有碳碳雙鍵和酯基。故答案為碳碳雙鍵酯基；（2）化合物F是巨豆三烯酮，是E發(fā)生消去反應(yīng)生成的，含有三個(gè)碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為

；（3）步驟②是把羥基轉(zhuǎn)化為酯基，在第④步酯基又轉(zhuǎn)化回羥基，所以步驟②的目的是保護(hù)羥基，步驟②發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其反應(yīng)的方程式為：

+CH3COOH

+H2O。故答案為保護(hù)羥基，使之不被氧化，

+CH3COOH

+H2O；（4）D的分子式為C15H22O3，D有5個(gè)不飽和度，D的同分異構(gòu)體要求屬于芳香族化合物，苯環(huán)有四個(gè)不飽和度，所以苯環(huán)上應(yīng)該有一個(gè)不飽和度。苯環(huán)上連有9個(gè)碳原子，3個(gè)氧原子。要求D同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以可以用這一個(gè)不飽和度和一個(gè)氧原子組成醛基。苯環(huán)上共有9個(gè)碳原子，除了醛基的1個(gè)碳原子還剩8個(gè)碳原子。要求D的同分異構(gòu)體只有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，所以分子結(jié)構(gòu)應(yīng)非常對(duì)稱。所以把這8個(gè)碳原子分成兩組，每組4個(gè)碳原子，而且連成每個(gè)碳原子連三個(gè)甲基的形式。該同分異構(gòu)體1mol最多消耗2molNaOH，所以可以有兩個(gè)羥基，這樣可以寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

；（5）以對(duì)異丙基苯甲醛和丙醛為原料合成兔耳草醛。根據(jù)提示①，對(duì)異丙基苯甲醛首先和丙醛在氫氧化鉀作用下得到羥基醛，再加熱失水得到