2021屆高考化學(xué)三輪沖刺:化學(xué)平衡(A)_第1頁(yè)
2021屆高考化學(xué)三輪沖刺:化學(xué)平衡(A)_第2頁(yè)
2021屆高考化學(xué)三輪沖刺:化學(xué)平衡(A)_第3頁(yè)
2021屆高考化學(xué)三輪沖刺:化學(xué)平衡(A)_第4頁(yè)
2021屆高考化學(xué)三輪沖刺:化學(xué)平衡(A)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2021屆高考化學(xué)三輪沖刺:化學(xué)平衡(A)

1.下圖為可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)C(g)(正反應(yīng)放熱)生成物C的濃度隨壓強(qiáng)變

化并建立平衡的關(guān)系圖,則”值與壓強(qiáng)Pl、P2的關(guān)系正確的是()

時(shí)間t

A.P2>PI,n<3B.P2>PI,〃>3C.Pi>P2?n<3D.PI>P2?n>3

2.下列反應(yīng)在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行的是()

A.2O3(g)^3O2(g)AH<0B.CaCO3(s)^CaO(s)+CO2(g)AH>0

C.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)AH<0D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)AH>0

3.一定條件下,在恒壓絕熱容器中發(fā)生反

應(yīng):2SO2(g)+Q(g)2s03倡)公〃=-197江010廠下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()

A.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),%⑼)=2%(SC)2)

B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)

C.加入OZmolso。和O.lmolo2,充分反應(yīng)后放出熱量19.7kJ

D.向容器中充入二氧化硫,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小

4.一定溫度下,一固定體積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(s)

+3B(g)=2C(g)+D(g),下列描述中不能說(shuō)明該反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是()

①混合氣體的壓強(qiáng)不再變化

②單位時(shí)間內(nèi)生成2amolC,同時(shí)生成3amolB

③氣體密度不再變化

④A的質(zhì)量不再變化

⑤氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化

⑥2加(C)=33B)

A.①③B.②⑤C.①⑥D(zhuǎn).④⑤

5.在兩個(gè)恒容的密閉容器中分別進(jìn)行反應(yīng)甲:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),

乙:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)o其中能表明甲、乙反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài)的

是()

A.恒溫時(shí),氣體壓強(qiáng)不再改變

B.斷裂0—H鍵的速率是斷裂H—H鍵的速率的2倍

C.混合氣體密度不變

D.單位時(shí)間內(nèi),消耗水蒸氣的質(zhì)量與生成氫氣的質(zhì)量比為9:1

6.在一定溫度下的定容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí),能說(shuō)明

I2(g)+H2(g)2Hl(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是:()

①混合氣體的壓強(qiáng)

②混合氣體的密度

③混合氣體的總物質(zhì)的量

④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量

⑤混合氣體的顏色

⑥各反應(yīng)物或生成物的濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比

⑦某種氣體的百分含量

A.①②B.⑤⑦C.④⑥⑦D.②④⑥⑦

7.在體積一定的密閉容器中給定物質(zhì)A、B、C的量,在一定條件下發(fā)生

反應(yīng)建立的化學(xué)平衡:°A(g)+6B(g)xC(g),符合下圖所示的關(guān)系(c%表示

平衡混合氣中產(chǎn)物C的百分含量,T表示溫度,p表示壓強(qiáng))。在圖中,

Y軸是指()

A.反應(yīng)物A的百分含量B.平衡混合氣中物質(zhì)B的百分含量

C.平衡混合氣的密度D.平衡混合氣的平均

摩爾質(zhì)量

8.定溫度下,在三個(gè)容積均為L(zhǎng)OL的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):

CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)AH<0o下列說(shuō)法正確的是()

物質(zhì)的起始濃度/moll-乙酸的平衡

容器溫度平衡常

濃度

編號(hào)/KC(CH3OH)c(CO)C(CH3COOH)數(shù)

/(mol.廠)

I5300.500.5000.40£

II5300.200.200.40K2

III510000.50

A.三個(gè)容器中的平衡常數(shù):

B.達(dá)平衡時(shí),容器I與容器n中的總壓強(qiáng)之比為3:4

C.達(dá)平衡時(shí),容器I中CH30H轉(zhuǎn)化率與容器III中CH3coOH轉(zhuǎn)化率之和小于1

D.達(dá)平衡時(shí),容器ni中的正反應(yīng)速率比容器I中的大

9.下列反應(yīng)限度最大的是()

A.工業(yè)合成氨的反應(yīng)

B.工業(yè)制硫酸接觸室中的反應(yīng)

C.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯

D.實(shí)驗(yàn)室用NaOH溶液吸收多余的5

10.對(duì)于下列化學(xué)平衡在一定條件下發(fā)生移動(dòng)的描述,不巧砸的是()

A.C12+H2O^HC1+HC1O,氯水中加入碳酸鈣,漂白性增強(qiáng)

B.ZnS+Cu2+oCuS+Zn2+,閃鋅礦(ZnS)遇Cuso,溶液轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS)

C.2NO2^N2O4AH<0,將裝有NO2的玻璃球浸入熱水中,紅棕色變淺

D.GX(橙色)+H2O02CrO:(黃色)+2H+,KzCr。溶液中滴加幾滴濃硫

酸,橙色加深

11.已知某可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)qC(g)AH在密閉容器中進(jìn)行。如圖表示

在不同時(shí)刻入溫度T和壓強(qiáng)p下B物質(zhì)在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)研B)的

變化情況。下列推斷中正確的是()

A.px>p2,TX<T2,m-\~n>q,AH<0

B?Pi<p2fT{>T2,m-\-n>q,AH>0

C.px>p2,TX<T2,m-\~n<q,AH<0

D.px<p2,TX>T2,m+n<q,AH>0

12.關(guān)于反應(yīng)速率、反應(yīng)限度的下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()

A.其它條件不變時(shí),升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快

B.其它條件不變時(shí),增大濃度化學(xué)反應(yīng)速率加快

C.化學(xué)反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度時(shí),反應(yīng)物的濃度與生成物的濃度相等

D.化學(xué)反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度時(shí),正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等

13.反應(yīng)I、II、III均會(huì)在工業(yè)生產(chǎn)硝酸過(guò)程中發(fā)生,其中反應(yīng)I、II發(fā)

生在氧化爐中,反應(yīng)ni發(fā)生在氧化塔中,不同溫度下各反應(yīng)的化學(xué)平衡常

數(shù)如下表所示。下列說(shuō)法正確的是()

溫化學(xué)平衡常數(shù)

度反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)

(K)T:4NH、+5O.—4NO+6H-OFT:4NH、+3O一一2N一+6HCITT:2NO+O一一2NO一

5001.1xlO267.1X10341.3xl02

7002.1xl0192.6xlO251.0

A.使用選擇性催化反應(yīng)I的催化劑可增大氧化爐中NO的含量

B.通過(guò)改變氧化爐的溫度可促進(jìn)反應(yīng)I而抑制反應(yīng)n

c.通過(guò)改變氧化爐的壓強(qiáng)可促進(jìn)反應(yīng)I而抑制反應(yīng)n

D.氧化爐出氣在進(jìn)入氧化塔前應(yīng)進(jìn)一步提高溫度

14.N2+3H2)化槃2NH3,是工業(yè)上制造氮肥的重要反應(yīng)。下列關(guān)于該反應(yīng)

的說(shuō)法正確的是:()

A.達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率:V(正)=V(逆)=0

B.增加N2的濃度能加快反應(yīng)速率

C.降低體系溫度能加快反應(yīng)速率

D.若在反應(yīng)的密閉容器加入1mol此和過(guò)量的凡,最后能生成2moiNH3

15.82+4應(yīng)催化劑鵬+2應(yīng)0是CO?綜合利用的一種方法。下列關(guān)于該反應(yīng)的

說(shuō)法正確的是()

A.適當(dāng)升溫能加快反應(yīng)速率B.催化劑對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響

C.達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)速率為0D.達(dá)到平衡時(shí),co2

能100%轉(zhuǎn)化為CH4

16.一定不會(huì)影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素是()

A.溫度

B.濃度

C.催化劑

D.壓強(qiáng)

17.回答下面各題。

I:已知:反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g),某溫度下,在2L的密閉容器中投入一

定量的A、B,兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。

時(shí)間/S

(1)經(jīng)測(cè)定前4s內(nèi)v(C)=0.05mol.L,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式

(2)若上述反應(yīng)分別在甲、乙、丙三個(gè)相同的密閉容器中進(jìn)行,經(jīng)同一

段時(shí)間后,測(cè)得三個(gè)容器中的反應(yīng)速率分別為甲:v(A)=0.3mol-L-1.s-1;

乙:v(B)=0.12mol-L-1-s-1;丙:v(C)=9.6mol-L-1-min-1,則甲、乙、丙二個(gè)容

器中反應(yīng)速率由快到慢的順序?yàn)椋ㄓ眉?、乙、丙?/p>

示)。

II:某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸

中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣(氣體體積已折合

成標(biāo)準(zhǔn)狀況),實(shí)驗(yàn)記錄如表(累計(jì)值):

時(shí)間/min123456

氫氣體積/mL50120224392472502

(3)哪一時(shí)間段反應(yīng)速率最大—(填0?1、1?2、2?3、3?4、4?5、

5?6min,下同),原因是

(4)如果反應(yīng)太激烈,為了減緩反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,他

在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液,你認(rèn)為可行的是(填字

母)

A.CH3COONaB.NaNC>3溶液C.KC1溶液D.Na2cO3溶液

III:(5)下列說(shuō)法可以證明凡伍)+1.)2Hl(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是

A.單位時(shí)間內(nèi)生成“mol凡的同時(shí),生成"molHI

B.一個(gè)H—H鍵斷裂的同時(shí)有兩個(gè)H—I鍵斷裂

C.溫度和體積一定時(shí),混合氣體顏色不再變化

D.反應(yīng)速率v(H2)=v(L)=gv(HI)

E.溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化

F.溫度和體積一定時(shí),混合氣體的密度不再變化

18.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)式流

程圖如下:

Inmivv

(i)步驟n中制氫氣的原理如下:

1

①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)AH=+206.4kJ-moK

1

②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)A^=-41kJ-mor

對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中凡的百分含量,又能加快反應(yīng)速率

的措施是O

a.升高溫度b.減小CO濃度c.加入催化劑d.降低壓強(qiáng)

利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2的產(chǎn)量。若將1molCO和

4moiHQ的混合氣體充入一容積為2L的容器中反應(yīng),若第4分鐘時(shí)達(dá)到

平衡時(shí)放出32.8kJ的能量,則前4分鐘的平均反應(yīng)速率v(co)為

1

(2)步驟V的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92.4kJ-mor

①合成氨工業(yè)采取的下列措施不可用平衡移動(dòng)原理解釋的是

(填選項(xiàng))。

A.采用較高壓強(qiáng)(20MPa?50MPa)

B.采用500℃的高溫

C.用鐵觸媒作催化劑

D.將生成的氨液化并及時(shí)從體系中分離出來(lái)

②450℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)500℃時(shí)的平衡常數(shù)(填

或“=”)0

③合成氨工業(yè)中通常采用了較高壓強(qiáng)(20MPa?50MPa),而沒(méi)有采用

lOOMPa或者更大壓強(qiáng),理由是o

(3)天然氣的主要成分為CH「CH,在高溫下的分解反應(yīng)相當(dāng)復(fù)雜,一般

情況下溫度越高,小分子量的產(chǎn)物就越多,當(dāng)溫度升高至上千度時(shí),CH4

就徹底分解為凡和炭黑,反應(yīng)如下:2cH+2H2。該反應(yīng)在初期階段

的速率方程為:r=kxc(CHj,其中左為反應(yīng)速率常數(shù)。

①設(shè)反應(yīng)開始時(shí)的反應(yīng)速率為n,甲烷的轉(zhuǎn)化率為a時(shí)的反應(yīng)速率為/?2,

貝r2=r{o

②對(duì)于處于初期階段的該反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是O

A.增加甲烷濃度,廠增大B.增加氫氣濃度,r增大

C.氫氣的生成速率逐漸增大D.降低反應(yīng)溫度,上減小

19.某溫度時(shí),在2L密閉容器中,三種氣態(tài)物質(zhì)X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)

間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析可得:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

(2)反應(yīng)開始至2min,用Y表示的平均反應(yīng)速率為,X的轉(zhuǎn)化率為

(3)在一定溫度下,下列情況可作為上述反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度的標(biāo)志的是

A.X、Y、Z的濃度相等

B.X、Y、Z的分子數(shù)比為3:1:2

C.Z的生成速率是Y的生成速率的二倍

D.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolY,同時(shí)生成3nmolX

(4)在密閉容器里,通入amolA(g)和bmolB(g),發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)=2C(g),

當(dāng)改變下列條件時(shí),會(huì)加快反應(yīng)速率的是(填序號(hào)).

①降低溫度②保持容器的體積不變,充入氫氣

③加入催化劑④保持容器的體積不變,增加A(g)的物質(zhì)的量.

參考答案

L答案:D

解析:根據(jù)圖像可知,P1曲線首先達(dá)到平衡狀態(tài),說(shuō)明壓強(qiáng)是P1大于P2。壓

強(qiáng)大,但C的濃度小,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即正反應(yīng)是體積

增大的,所以n大于3,答案選D。

2.答案:D

3.答案:D

解析:A.速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比為正反應(yīng)速率之比,達(dá)到

化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),2v/o2)=V/SO2),說(shuō)明二氧化硫正逆反應(yīng)速率相同,反

應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),但曦(。2)=2%(SOP不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同,不能說(shuō)

明反應(yīng)大多平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)前后氣體體積變化,恒壓絕熱容器中,壓強(qiáng)始終不變,不能說(shuō)明

反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;

C.加入0.2molS02和0」mol。2,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),充分反應(yīng)后放出

熱量小于19.7kJ,故C錯(cuò)誤;

D.向恒壓絕熱容器中充入二氧化硫,正反應(yīng)速率增大,體積增大后逆反

應(yīng)速率會(huì)減小,故D正確;

故選:D。

4.答案:C

5.答案:B

解析:乙反應(yīng)前后氣體的體積相同,壓強(qiáng)始終不變,所以壓強(qiáng)不變不能說(shuō)

明乙反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;斷裂O—H鍵的速率是斷裂H—H

鍵的速率的2倍,說(shuō)明甲、乙反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率均相等,即甲、乙反應(yīng)

均達(dá)到了平衡狀態(tài),故B項(xiàng)正確;由于乙反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相同

的純氣體反應(yīng),容器的容積不變,所以混合氣體的密度始終不變,故C項(xiàng)

錯(cuò)誤;單位時(shí)間內(nèi),消耗水蒸氣的質(zhì)量與生成氫氣的質(zhì)量比為9:1,即物

質(zhì)的量之比為1:1,表示的都是正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相

等,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.答案:B

7.答案:D

8.答案:C

解析:正反應(yīng)放熱,溫度越高,K越小,三個(gè)容器中的平衡常數(shù)

KUA錯(cuò)誤;由容器I相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算出平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為

0.6mob530K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)為40。容器H中

:"々8。要=IO<K,反應(yīng)正向進(jìn)行,氣體壓強(qiáng)減小,平衡時(shí),容器I

C(CH3OH)-C(CO)

與容器n中的總壓強(qiáng)之比大于3:4,B錯(cuò)誤;若容器III為530K,則平衡

時(shí),容器I中CHQH轉(zhuǎn)化率與容器III中CH£OOH轉(zhuǎn)化率之和等于1;容器III

溫度為510K,降低溫度,平衡向生成CH'COOH的方向移動(dòng),平衡時(shí),容器

I中CH30H轉(zhuǎn)化率與容器ni中CH38OH轉(zhuǎn)化率之和小于1,c正確;容器in

溫度比容器1溫度低,起始投料相當(dāng),達(dá)平衡時(shí),容器ni中的正反應(yīng)速率

比容器I中的小,D錯(cuò)誤。

9.答案:D

解析:工業(yè)合成氨:N2+3H2<>2NH3,屬于可逆反應(yīng);工業(yè)制硫酸接

觸室中的反應(yīng):2so"2s0一屬于可逆反應(yīng);實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙

酯:CH3COOH+C2H5OH^^±CH3COOC2H5+H2O,屬于可逆反應(yīng);用NaOH溶

液吸收多余的5的反應(yīng)不屬于可逆反應(yīng)。故選D。

10.答案:C

解析:A.氯水中加入碳酸鈣,HC1與碳酸鈣反應(yīng),平衡正向移動(dòng),則

HC1O濃度增大,漂白性增強(qiáng),故A正確;

B.發(fā)生ZnS+CJ+CuS+ZF,溶解度大的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶解度小的物質(zhì),溶解度

ZnS>CuS,則閃鋅礦(ZnS)遇Cuso,溶液轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS),故B正確;

C.升高穩(wěn)定,平衡逆向移動(dòng),則紅棕色變深,故C錯(cuò)誤;

D.增大氫離子濃度,平衡逆向移動(dòng),則橙色加深,故D正確。

故選:Co

11.答案:D

解析:由圖象可知,溫度為工時(shí),根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間可知且壓強(qiáng)越

大,3的含量高,說(shuō)明壓強(qiáng)增大平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為氣體

體積增大的反應(yīng),即小+“<?;

壓強(qiáng)為《時(shí),根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間可知7;>小且溫度越高,5的含量低,說(shuō)

明溫度升高平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即AH>。,

故選D.

12.答案:C

13.答案:A

解析:A.在氧化爐中使用選擇性催化反應(yīng)I

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論