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文檔簡介
電化學(xué)
一、選擇題(本題共20小題,每題只有一個選項符合題意)
1.糕點(diǎn)包裝中常見的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸
氧腐蝕相同。下列分析正確的是
A.脫氧過程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長糕點(diǎn)保質(zhì)期
B.脫氧過程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-3e=Fe"
C.脫氧過程中碳作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H20+02+4e=4011
D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣0.015mol
【答案】D
【解析】A.脫氧過程是放熱反應(yīng),可吸收氧氣,延長糕點(diǎn)保質(zhì)期,A不正確;B.脫氧過程
中鐵作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2',B不正確;C.脫氧過程中碳作原電池正極,
電極反應(yīng)為2IM+02+4e=40H,C不正確;D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,鐵的物質(zhì)的量為
0.02mol,其最終被氧化為氫氧化鐵,電子轉(zhuǎn)移總量為0.06mol,理論上最多能吸收氧氣
0.015mol,D正確。故選D。
2.“自煮火鍋”發(fā)熱包的成分為碳酸鈉、硅藻土、鐵粉、鋁粉、活性炭、焦炭粉、NaCl、生
石灰,向發(fā)熱包中加入冷水,可用來蒸煮食物。下列說法錯誤的是
A.活性炭作正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng)
B.負(fù)極反應(yīng)為Al-3e+4OH=A1O#2HQ
C.Na,由活性炭區(qū)向鋁粉表面區(qū)遷移
D.硅藻土結(jié)構(gòu)疏松,使各物質(zhì)分散并均勻混合,充分接觸
【答案】C
【解析】發(fā)熱包發(fā)熱過程中有微小原電池形成,如鋁粉和活性炭在水溶液中,活性炭作正極,
得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:02+2H20+4e=40Fr,鋁粉作負(fù)極,失去電子發(fā)生氧
化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Al-3e+4OH=AlO-+2H2O,A.根據(jù)分析,活性炭作正極,0?得到
電子發(fā)生還原反應(yīng),A正確;B.若鋁粉作負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:
Al-3e+4OH=A1O-+2H2O,B正確;C.活性炭作正極,鋁粉作負(fù)極,原電池中陽離子向正
極移動,即Na,向活性炭區(qū)遷移,C錯誤;D.硅藻土結(jié)構(gòu)疏松,可以使各物質(zhì)分散并均勻混
合,充分接觸,D正確;答案選C。
3.電解法處理酸性含鋁廢水(主要含有CnO/)時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中存在
2t3t3+
反應(yīng)Cr20,'+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H20,最后Cd"以Cr(OH)a形式除去。下列說法不正確的
是
A.陽極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2'
B.電解過程中溶液pH不斷減小
C.過程中有Fe(OH),沉淀生成
I).電路中每轉(zhuǎn)移6moi電子,最多有0.5molCnO:被還原
【答案】B
【解析】A.Fe板作陽極,為活性電極,F(xiàn)e失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,陽極反應(yīng)
為Fe-2e=Fe?.,故A正確;B.由反應(yīng)式CrQ,+6Fe2'+14H'—2Cr"+6Fe,7&0可知,處理過
程中消耗氫離子,溶液的酸性減弱,溶液pH增大,故B錯誤;C.陰極發(fā)生還原反應(yīng),溶液
中的氫離子得到電子減少,同時生成氫氧根,CriO,+6Fe**+14H1--2Cr!+6Fe3,+7H20,有Fe"
生成,所以有Fe(0H)3沉淀生成,故C正確;D.Fe-2e'=Fe2',則轉(zhuǎn)移電子數(shù)6mol需要3moiFe,
再根據(jù)能夠處理的關(guān)系式,得3Fe?6e?3Fe"?0.5CnO;,故被還原的Cr20^的物質(zhì)的量為
0.5mol,故D正確;故選B。
4.某化學(xué)興趣小組在實驗室中設(shè)計如圖所示裝置(a、b、c、d均為惰性電極),以去離子
水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水。下列分析錯誤的是
甲乙
A.乙裝置中,d極上發(fā)生氧化反應(yīng),CO:移向該電極
B.理論上d極消耗的Clh與b極生成的0?物質(zhì)的量之比為1:2
C.氣體X為CO?,且c極通入的CO?與d極冒出的C0?不相等
D.一段時間后,甲裝置中生成的與消耗的6物質(zhì)的量相等
【答案】D
【解析】A.在原電池中,陰離子CO;向負(fù)極移動。在乙裝置中,通入甲烷的d極為負(fù)極,
失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),d極上發(fā)生氧化反應(yīng),則CO;向d極移動,A正確;B.在d電極
反應(yīng)中每有1molCH,發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO”轉(zhuǎn)移8mol電子;在b電極上每反應(yīng)產(chǎn)生1mol
02,轉(zhuǎn)移41noi電子,在同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,所以理論上d極消耗的CH」與
b極生成的&物質(zhì)的量之比為1:2,B正確;C.在c電極上電極反應(yīng)式:0z+4e+2COz=2CO:,
d電極上電極反應(yīng)式:CH4-8e+4CO>5C02t+2H。則轉(zhuǎn)移8mol電子時,c極通入4moic0”
d極冒出的5moicOz,兩者質(zhì)量不相等,C正確;D.a電極與負(fù)極連接,作陰極,發(fā)生反應(yīng):
+
Oz+2e+2H,=HM:b電極與電源正極連接,作陽極,電極反應(yīng)式為:2H20-4e=4H+02t,由于
同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,所以a電極消耗的與b電極產(chǎn)生的02的物質(zhì)的量的
比是2:1,生成氧氣的量和消耗氧氣的量不相等,D錯誤;故選D。
5.LiOH是制備鋰離子電池的材料電解LiCl溶液制備LiOH的裝置如圖所示。下列說法正
確的是
氣體MH2
ituT」L
惰
,用
性
性
電電
極極
且
A一
陽離子交換膜
A.電極A連接電源的負(fù)極
B.B極區(qū)電解液為LiCl溶液
C.電極每產(chǎn)生22.4L氣體M,電路中轉(zhuǎn)移2mole
申解
D.電池總反應(yīng)為:2LiCl+2IL0=H2t+C12t+2LiOH
【答案】D
【解析】電解制備LiOH,兩電極區(qū)電解液分別為LiOH和LiCl溶液,由圖可知,右側(cè)生成
氫氣,則B上氫離子放電,可知B為陰極,在B側(cè)制備LiOH,Li*由A經(jīng)過陽離子交換膜向
B移動,A中為LiCl溶液,氯離子放電生成氯氣。A.由分析可知,A為陽極,與正極相連,
故A錯誤;B.通過以上分析知,B極區(qū)電解液為LiOH,否則無法得到純凈的LiOH,故B錯
誤;C.沒有指明氣體所處狀態(tài),無法計算其物質(zhì)的量,所以無法計算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量,
故C錯誤;D.電解池的陽極上是氯離子失電子,陰極上是氫離子得電子,電解的總反應(yīng)方
電解
程式為:2LiCl+2H20=H2t+C12t+2LiOH,故D正確;故選D。
6.用電滲析法可將含硝酸鈉的廢水再生為硝酸和氫氧化鈉,其裝置如圖所示。下列敘述不
正確的是
氣體氣體
陰
陽
極
極
室
室
產(chǎn)品端£,產(chǎn)品
A.膜a、膜c分別是陰離子交換膜、陽離子交換膜
B.陽極室、陰極室的產(chǎn)品分別是硝酸、氫氧化鈉
C.陽極的電極反應(yīng)式為2H2。-4仁=4H++Oj
1).該裝置工作時,電路中每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,兩極共生成氣體3.36L
【答案】D
【解析】連接正極的陽極室水電離產(chǎn)生的氫氧根離子失電子產(chǎn)生氧氣,同時生成氫離子,膜
a為陰離子交換膜,允許硝酸根離子通過進(jìn)入陽極室,得到產(chǎn)品硝酸;連接負(fù)極的陰極室水
電離產(chǎn)生的氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,同時生成氫氧根離子,膜c為陽離子交換膜,允許鈉離
子通過進(jìn)入陰極室,得到產(chǎn)品氫氧化鈉。A.由分析知,膜a、膜c分別是陰離子交換膜、
陽離子交換膜,A正確;B.由分析知,陽極室、陰極室的產(chǎn)品分別是硝酸、氫氧化鈉,B
正確;C.陽極的電極反應(yīng)式為2H20-4e=4H'+02t,C正確;D.當(dāng)電路中每轉(zhuǎn)移0.21noi電
子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子關(guān)系:0j4e「、玲~23,知產(chǎn)生60.05mol,產(chǎn)生lb0.1mol,故兩極共
產(chǎn)生氣體0.15mob但題目未說明標(biāo)準(zhǔn)狀況,故0.15mol氣體不一定是3.36L,D錯誤;
故答案選D。
7.下列有關(guān)電化學(xué)過程的說法正確的是
A.用惰性電極電解飽和食鹽水,陰極逸出的氣體可使?jié)駶櫟牡矸?KI試紙變藍(lán)
B.在鍍件上電鍍銅時,鍍件應(yīng)連接電源的負(fù)極
C.用惰性電極電解MgCL溶液的離子反應(yīng)為2C1+2H2O—CLt+H,t+20H
D.電解精煉銅時,若電路中通過2mole,陽極質(zhì)量減少64g
【答案】B
【解析】A.用惰性電極電解飽和食鹽水,在陰極發(fā)生的反應(yīng)是:21W+2e=H2t+20H,不能
使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),故A錯誤;B.電鍍銅時,Cu作陽極,在鍍件上銅離子得到電子生
成Cu,鍍件連接電源的負(fù)極,故B正確;C.惰性電極電解MgCb溶液,離子方程式:
,電解
2+
Mg+2Cl+2H20=Mg(0H)2I+C12t+H,t,故C錯誤;D.粗銅中含有雜質(zhì)鐵、鋅等,所以陽
極減少64g時,電路中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量不一定為2mol,故D錯誤;故選B。
8.深埋在潮濕土壤中的鐵管道,在硫酸鹽還原菌作用下,能被硫酸根離子腐蝕,其電化學(xué)
腐蝕原理如下圖所示。下列轉(zhuǎn)述正確的是
A.此鐵管道發(fā)生的是吸氧腐蝕
B.輸送暖氣的管道也易發(fā)生此類腐蝕
C.在這種情況下,土壤的c(OH)增大
D.若管道上刷富銅油漆可以延緩管道的腐蝕
【答案】C
【解析】A.由題意可知:原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng),由圖示可知發(fā)生的電極反應(yīng)為SO:
+5HzO+8e=HS+90H,故不是發(fā)生吸氧腐蝕,A錯誤;B.硫酸鹽還原菌中的蛋白質(zhì),在高溫
下易變性,失去催化效率,則輸送暖氣的管道不易發(fā)生此類腐蝕,B錯誤;C.由圖示可知
正極發(fā)生的電極反應(yīng)為SO:+5H20+8e=HS+90^^,負(fù)極上是Fe失電子的氧化反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)生
0H,使溶液中c(OH)增大,導(dǎo)致土壤的pH增大,C正確;D.管道上刷富銅油漆,形成Cu-Fe
原電池,F(xiàn)e作為負(fù)極,會加快管道的腐蝕,D錯誤;故合理選項是C。
9.為探究電解的離子放電規(guī)律,進(jìn)行如下實驗:
序號陽極材料陰極材料電解質(zhì)陽極產(chǎn)物陰極產(chǎn)物
①石墨石墨0.1mol/LCuC12溶液Cl2Cu
②
石墨石墨0.1mol/LNaCl溶液CLH2
③石墨石墨0.2mol/LCuSO,溶液02Cu
④銅石墨0.2mol/LCuSOi溶液Cu2+Cu
⑤石墨石墨MgCk熔融液MgCL
下列說法錯誤的是
A.對比①②可知,陰極離子放電順序是Ci?+>H+>Na+
B.對比①③可知,陽極離子放電順序是Cl>0H>S0;
C.對比③④可知,陽極是銅時?,會先于溶液中的離子放電
D.對比①⑤可知,金屬的冶煉都可通過電解鹽溶液得到
【答案】D
【解析】A.根據(jù)①知道銅離子的氧化性強(qiáng)于氫離子,根據(jù)②知道氫離子的氧化性強(qiáng)于鈉離
子,得電子能力強(qiáng)(氧化性強(qiáng))的離子優(yōu)先放電,所以對比①②可知,陰極放電順序是:Cu2
+>H+>Na+,故A正確;B.根據(jù)①知道,離子放電順序是:C1>OH,根據(jù)③知道離子放
電順序是:OH>S0;',所以陽極離子放電順序是Cl>011>S0;,故B正確;C.電解池的
陽極若是活潑電極,則金屬電極本身失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),對比③④可知,陽極是銅時,
會先于溶液中的離子放電,故C正確;D.根據(jù)⑤可知金屬的冶煉還可通過電解熔融的鹽得
到,故D錯誤。故選D。
10.氨氣中氫含量高,是一種優(yōu)良的小分子儲氫載體。利用太陽能電池電解N&得到高純Hz
的裝置如圖所示。下列說法正確的是
陰
高
交
換
股
KOH溶液KOH溶液
A.該裝置工作時,只發(fā)生兩種形式能量的轉(zhuǎn)化
B.電解過程中0H由b極區(qū)向a極區(qū)遷移
C.電解時b極區(qū)溶液中n(KOH)減少
D.電解過程中ImolNH3參與反應(yīng),得到3X6.02X10”個電子
【答案】B
【解析】A.裝置中有太陽能轉(zhuǎn)為電能,電能轉(zhuǎn)為化學(xué)能,有3種能量的轉(zhuǎn)化,A錯誤;B.a
處,陽轉(zhuǎn)化為N2,N的化合價升高,失去電子,則電極a為陽極,0H移向陽極,B正確;C.陽
+
極反應(yīng)式為:2NH3-6e+60H=弗t+6H。陰極反應(yīng)式為:2H+2e=H2t或2H20+2e=H2t
+2011,b極區(qū)溶液中n(KOH)增大,C錯誤;D.ImolNH3轉(zhuǎn)化為用時,失去3moie,D
錯誤。答案選B。
11.鐵銘液流電池是一種在酸性介質(zhì)中,正、負(fù)極活性物質(zhì)均為液體的電池,其工作原理如
圖所示,已知氧化性:Fe">Cr'下列說法錯誤的是
A.放電時,電子由a電極經(jīng)負(fù)載流向b電極
B.放電時,電池的總反應(yīng)為Cr2'+Fe"=C/+Fe2.
C.充電時,陰極電極反應(yīng)式為Cr"+e=Cr2*
D.充電時,I「由左側(cè)電極室經(jīng)交換膜移向右側(cè)
【答案】A
【解析】由離子的氧化性強(qiáng)弱順序可知,電池放電時,a為原電池的正極,鐵離子在正極得
到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe*+e=Fe。b為負(fù)極,C產(chǎn)在負(fù)極失去
失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cr",電極反應(yīng)式為Cr"—e=Cr。充電時,a與直流電源的正
極相連,是電解池的陽極,b與負(fù)極相連,是陰極。A.由離子的氧化性強(qiáng)弱順序可知,電
池放電時,a為原電池的正極,電子由b電極經(jīng)負(fù)載流向a電極,A錯誤;B.由離子的氧化
性強(qiáng)弱順序可知,電池的總反應(yīng)為Cr"與Fe"反應(yīng)生成Cr"和Fe,總反應(yīng)方程式為Cr"
+F/=Cr3*+Fe*故B正確;C.充電時,b與直流電源的負(fù)極相連,是電解池的陰極,Cr*
在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cr,電極反應(yīng)式為Cr"+e=Cr*故C正確;D.充電時,
陽離子向陰極移動,則H,由左側(cè)電極室經(jīng)交換膜移向右側(cè),故D正確;故選A。
12.四甲基氫氧化鍍[(CH3),NOH]常用作電子工業(yè)清洗劑。以四甲基氯化鍍[(CHJ,NC1]為原料,
采用電滲析法合成(CHJNOH的工作原理如圖所示(a、b極為石墨電極,c、d、e膜為離子
交換膜)。下列說法正確的是
NaCl
(CH;)4NC1
濃溶液稀溶液
dc
(CHO4NOH
濃溶液
(CH5)4NOH^
r*?,*.?A--L
稀溶液溶液
(CHMN。稀溶液NaCl濃溶液
A.電極a上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.b極的電極反應(yīng)式為40H+4e=02t+2H20
C.c、e膜均為陽離子交換膜,d膜為陰離子交換膜
D.電路中轉(zhuǎn)移電子2mol,則a、b兩極共產(chǎn)生氣體33.6L
【答案】C
【解析】以四甲基氯化鏤KCH3NC1]為原料-,采用電滲析法合成[(CH3N0H]的過程中,根據(jù)
第三個池中濃度變化得出:鈉離子從第四池通過e膜,氯離子從第二池通過d膜,得到c、
e均為陽離子交換膜,a為陰極b為陽極,陽極電極反應(yīng)式為40H-4e=at+2H2。。A.a為
陰極,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯誤;B.b為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),
b極電極反應(yīng)式:4011—4e=02t+2H2。,故B錯誤;C.鈉離子從第四池通
過e膜,氯離子從第二池通過d膜,得到c、e均為陽離子交換膜,d為陰離子交換膜,故
C正確;D.沒有給出氣體的狀態(tài),無法計算氣體的體積,故D錯誤;故選C。
13.LiPON薄膜鋰離子電池是目前研究最廣泛的全固態(tài)薄膜鋰離子電池。下圖為其工作示意
圖,LiPON薄膜只允許Li+通過,電池反應(yīng)為LixSi+LizCoOz/^Si+LiCoO”下列有關(guān)說
法正確的是
導(dǎo)電介呢UPON薄膜導(dǎo)電介磯d
A.LiPON薄膜在充放電過程中質(zhì)量發(fā)生變化
B.導(dǎo)電介質(zhì)C可為Li2sO,溶液
C.放電時b極為正極,發(fā)生反應(yīng):Li.^CoO.+xe+xLi^LiCoO,
D.充電時,當(dāng)外電路通過0.2mol電子時,非晶硅薄膜上質(zhì)量減少1.4g
【答案】C
【解析】由題干信息中電池總反應(yīng)可表示為LixSi+Li—CoOzW^Si+LiCoO?可知,電極a
為非晶硅薄膜,充電時Li,得電子成為Li嵌入該薄膜材料中,則電極a為陰極,電極反應(yīng)式
為xL「+xe+Si=LixSi,電極b為陽極,電極反應(yīng)式為LiCoO?—xe-Li-CoOz+xLi*,放電時
電極a為負(fù)極,電極反應(yīng)為LixSi-xe—Si+xLi',電極b為正極,電極反應(yīng)式為
Li.-x^+xLi+xe—LiCo02?A.LiPON薄膜在充放電過程中僅僅起到鹽橋的作用,并未參與
電極反應(yīng),故其質(zhì)量不發(fā)生變化,A錯誤;B.由于2Li+2Ha=2LiOH+H2t,故導(dǎo)電介質(zhì)C中
不能有水,則不可為Li2so4溶液,B錯誤;C.由分析可知,放電時b極為正極,發(fā)生反應(yīng):
LilxCoO2+xe+xLi'=LiCoO2,C正確;D.由分析可知,充電時,電極a為陰極,電極反應(yīng)
式為xLi'+xe+Si=L£Si,則當(dāng)外電路通過0.2mol電子時,非晶硅薄膜上質(zhì)量增重
0.2molX7g-inor1=1.4g,D錯誤;故答案為C。
14.科研人員通過控制光沉積的方法構(gòu)建CuzO-Pt/SiC/LrO*型復(fù)合材料光催化劑,然后以
Fe>和Fe"離子滲透Nafion膜構(gòu)建了一個還原和氧化反應(yīng)分離的人工光合體系,其反應(yīng)機(jī)理
如圖:
HCOOH
Nafion膜
下列說法正確的是
一定條件
A.該人工光合體系的總反應(yīng)為COz+HQHC00H+02
B.該反應(yīng)能量轉(zhuǎn)化形式為光能一化學(xué)能
C.圖中a、b分別代表Fe\Fe2t
D.Cu20—Pt上發(fā)生的反應(yīng)為C02+2e+2H20=HC00H+20H
【答案】B
【解析】在可見光照射下,水分子在光催化劑Pt/WQ,表面失去電子釋放出氧氣,電子由Pt
傳輸給溶液中的Fe>生成Fe2',Fe"透過Nafion膜抵達(dá)光催化劑CsO-Pt/SiC/IrO,表面,在
光照、催化下失去電子重新變?yōu)镕e"并通過Nafion膜返回,CO,在催化劑表面得到電子并結(jié)
合『生成HCOOH。A.Fe"和Fe*離子滲透Nafion膜可協(xié)同CO?、HQ分別反應(yīng),構(gòu)建了一個
人工光合作用體系,圖中物質(zhì)轉(zhuǎn)化得到,光合作用反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CO2+2H2O七天溫
2HCOOH+O,,故A錯誤;B.構(gòu)建了人工光合作用體系,該反應(yīng)能量轉(zhuǎn)化形式為光能一化學(xué)能,
故B正確;C.左邊水變化為氧氣,發(fā)生氧化反應(yīng),則鐵離子發(fā)生還原反應(yīng),右邊二氧化碳
生成甲酸發(fā)生了還原反應(yīng),鐵元素發(fā)生氧化反應(yīng),則圖中a、b分別代表Fe"、Fe>,故C錯
誤;D.介質(zhì)為酸性,CO?在催化劑表面得到電子并結(jié)合H'生成HCOOH,電極反應(yīng)式為:
C02+2e+2H'=HC00H,故D錯誤:故選B。
15.中科院福建物構(gòu)所YaobingWang團(tuán)隊首次構(gòu)建了一種可逆水性Zn—CO?電池,實現(xiàn)了CO?
和HCOOH之間的高效可逆轉(zhuǎn)換,其反應(yīng)原理如圖所示:
已知雙極膜可將水解離為H,和0H,并實現(xiàn)其定向通過。下列說法中錯誤的是
A.放電時,負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-=Zn(OH)j
B.CO?轉(zhuǎn)化為HCOOH過程中,Zn電極的電勢低于多孔Pd電極的
C.充電過程中,甲酸在多孔Pd電極表面轉(zhuǎn)化為CO?
D.當(dāng)外電路通過2moi電子時,雙極膜中離解水的物質(zhì)的量為Imol
【答案】D
【解析】由圖中可知,Zn發(fā)生失去電子的反應(yīng),為電池的負(fù)極;CO,得電子生成HC001L多
孔Pd為電池的正極。A.根據(jù)圖中知,Zn發(fā)生失去電子的反應(yīng),電極反應(yīng)式為
Zn+4OH--2e-=Zn(OH)j,A項正確;B.C0,轉(zhuǎn)化為HCOOH時為放電過程,Zn電極為負(fù)
極,多孔Pd電極為正極,負(fù)極電勢較低,B項正確;C.充電過程中,HCOOH轉(zhuǎn)化為CO?,C
項正確;D.根據(jù)溶液呈電中性,可知外電路通過2moi電子時,雙極膜中離解的水的物質(zhì)的
量為2mol,D項錯誤。
16.如下所示電解裝置中,通電后向石墨電極H附近滴加石蕊溶液,出現(xiàn)紅色,下列判斷錯
考的是
石墨「石器
電極一直流電源電極II
O.OImolFtsOj
Cu(l>溶----、町SO」溶液
陰離子交換膜質(zhì)子交換膜
A.a是電源的負(fù)極
B.通電一段時間后,石墨電極II上有G生成,F(xiàn)ezOs逐漸溶解
C.隨著電解的進(jìn)行,CuCL溶液濃度變大
D.當(dāng)0.OlmolFezCh完全溶解時,至少產(chǎn)生氣體336mL(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
【答案】C
【解析】向石墨電極n附近滴加石蕊溶液,出現(xiàn)紅色,說明電極n附近溶液顯酸性,結(jié)合圖
示電解池結(jié)構(gòu),電極II應(yīng)是&o失去電子生成氧氣,氫離子濃度增大,即石墨電極n是陽極,
則b是正極,a是負(fù)極,石墨電極I附近溶液C/.得電子生成Cu。A.據(jù)分析,a是電源的負(fù)
極,A正確;B.據(jù)分析,通電一段時間后,石墨電極n上失去電子生成a,上「通過質(zhì)子
交換膜往左移動與Fea反應(yīng),F(xiàn)en逐漸溶解,B正確;C.據(jù)分析,隨著電解的進(jìn)行,石墨
電極I附近溶液Cu"得電子生成Cu,CuCk溶液濃度變小,C錯誤;D.據(jù)分析,當(dāng)0.01molFe203
完全溶解時,消耗由物質(zhì)的量0.06mol,則至少產(chǎn)生O2O.015mol,氣體體積為336mL(折合
成標(biāo)準(zhǔn)狀況下),D正確;故選C。
17.開發(fā)和利用新能源成為越來越迫切的需求。氫氣作為能源,越來越受到人們的關(guān)注。可
用電解H£的方法制備氫氣,該法制氫的過程如圖所示。下列敘述錯誤的是
-A^F-
FeCl,溶液F產(chǎn)離子交
情
望
-忖
電
反電
極
極b
池
溶
液
H1s
S沉淀
A.A為電源的正極
B.B電極的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2T
C.離子交換膜為陰離子交換膜
D.反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng):2FeCl3+H2S=2FeCl2+S+2HC1
【答案】C
【解析】A.由圖可知,a電極為Fe"轉(zhuǎn)化為Fe%發(fā)生氧化反應(yīng),a為陽極,A為電源正極,
+
A正確;B.b電極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,2H+2e=H2T,B正確;C.左邊陽極室產(chǎn)生
的鹽酸中的H,通過離子交換膜進(jìn)入右邊陰極室得電子生成H2)故該離子交換膜應(yīng)為陽離子交
換膜,C錯誤;D.由圖可知,反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)為氯化鐵和硫化氫生成氯化亞鐵和硫單質(zhì)
和氯化氫,2FeCl3+H,S=2FeCl2+Si+2HC1,D正確。故選C。
18.利用電解法將CO2轉(zhuǎn)化為CH,的原理如圖所示。下列說法正確的是
A.電極a應(yīng)連接電源負(fù)極
B.電解過程中,1『由a極區(qū)向b極區(qū)遷移
C.電極b上反應(yīng)為CO2+8HCO3-8e=CHi+8C0j+21L0
D.電解時N&SO,溶液濃度保持不變
【答案】B
【解析】根據(jù)題意可知該裝置為電解池,由a極生成0,可以判斷出a極為陽極,則b為陰
極。A.a為陽極,應(yīng)連接電源正極,A錯誤;B.電解池中陽離子向陰極遷移,a為陽極,b
為陰極,所以I1由a極區(qū)向b極區(qū)遷移,B正確;C.根據(jù)裝置圖可知電解過程中在KHCQ,
溶液中CO?在陰極得電子被還原為CIL,電極反應(yīng)式應(yīng)為C02+8nC0/8e=CH,+8C0j+21l20,C
錯誤;D.電解時a電極上反應(yīng)為2H4e=。2t+4H*,實質(zhì)是電解水,溶液中的水消耗,所
以Na2soi溶液的濃度是增大的,D錯誤;故答案為B。
19.2020年《科學(xué)》報道科研人員研發(fā)了一種將乙烯高效轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷的電化學(xué)合成方
法,工作原理如圖。電解結(jié)束后,將陰陽極電解液輸出混合,便可生成環(huán)氧乙烷。下列說法
錯誤的是
1電源卜
KCI溶液
弟
箔
電
甲
極
隔
室
泡
乙
膜壬~溶液
沫KC1
銀
Q室^
電/
/
極o
■H-
rxHe:H
O反應(yīng)IV-
△<-----------------------------------KOH溶液
A.泡沫銀電極為電解池的陽極
B.鉛箔電極的電極反應(yīng):2HQ+2e=H2t+20H
C.甲室中發(fā)生了取代反應(yīng)
D.反應(yīng)I的離子方程式為<,]+0H—廣^+0一+比。
【答案】C
【解析】A.根據(jù)泡沫保電極的C1生成Ck,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極,故A正確;B.泡
沫銀電極為陽極,則伯箔電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:2HQ+2e=壓t+20H,故
B正確;C.泡沫保電極為陽極,電極反應(yīng)為:2Cl-2e=CLt,飴箔電極為陰極,電極反應(yīng)
為:2H20+2e=H2t+20IF,繼續(xù)發(fā)生CL+H/OH+Cl+HC10、CH2=CH2+HC1O——為
加成反應(yīng),故C錯誤;D.由圖可知,反應(yīng)物為K0H和Cl-abCH「0H,生成物為小,反應(yīng)I
<)H
的離子方程式為Cl+OH-A+Cr+H2O,故D正確;故選C。
20.科學(xué)家設(shè)計微生物原電池,用于處理廢水(酸性)中的有機(jī)物及脫除硝態(tài)氮,該裝置示
意圖如圖。有關(guān)該微生物電池說法正確的是
負(fù)載
質(zhì)子交換膜
A.電子由m極轉(zhuǎn)移到n極
B.每生成ImolCOz轉(zhuǎn)移e的物質(zhì)的量為8mol
C.m電極反應(yīng)式為2NO3+6H,0+10e=N2+120H
D.H’可通過質(zhì)子交換膜移向左側(cè)極室
【答案】D
【解析】A.m極N0;得電子生成甌發(fā)生還原反應(yīng),m是正極,電子由n極經(jīng)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到m
極,故A錯誤;B.n極CILO,失電子生成CO2,碳元素化合價由0升高為+4價,每生成lmolC02
轉(zhuǎn)移e的物質(zhì)的量為4m故B錯誤;C.質(zhì)子交換膜能通過氫離子,m極N0;得電子生成
N2,電極反應(yīng)式為2N0:+12H'+10e=N2+6HQ,故C錯誤;D.m極NO;得電子生成即m是正
極,n是負(fù)極,H,可通過質(zhì)子交換膜移向左側(cè)極室,故D正確;選D。
二、非選擇題
21.電化學(xué)原理在工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮著巨大的作用。
I.NazFeO,是制造高鐵電池的重要原料?,同時也是一種新型的高效凈水劑,在工業(yè)上通常
利用如圖裝置生產(chǎn)NazFeO」
a%NaOH溶液濃NaOH溶液
(1)陽極的電極反應(yīng)式為一
(2)陰極產(chǎn)生的氣體為
(3)右側(cè)的離子交換膜為(填“陰”或“陽”)離子交換膜,陰極區(qū)a%b%
(填“或
II.如圖是一種用電解原理來制備BO?,并用產(chǎn)生的H2O2處理廢氨水的裝置。
(4)Ir-Ru惰性電極吸附6生成上。2,其電極反應(yīng)式為。
(5)理論上電路中每轉(zhuǎn)移3moi電子,最多可以處理廢氨水中溶質(zhì)(以NH:;計)的質(zhì)量是
___________g。
【答案】(1)Fe-6e+80H=FeOj+4HQ
(2)H2
(3)陰<
(4)0,+2H+2e=H,02
(5)17
【解析】(1)根據(jù)圖示,Cu電極為陰極,F(xiàn)e電極為陽極。陽極上Fe失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)
生成FeO:,電極反應(yīng)式為Fe-6e+80H=FeO:+他0;
(2)印的放電能力大于Na',Cu電極上水電離產(chǎn)生的I『得電子產(chǎn)生氫氣,電極反應(yīng)式為
2H,0+2e=H2t+20H,答案為H2i
(3)根據(jù)陽極電極反應(yīng)式Fe—6e+80H=FeO:+4H20,0H「參與反應(yīng),OH移向右側(cè),即右側(cè)
的離子交換膜為陰離子交換膜;根據(jù)陰極反應(yīng)式2H20+2e=H/+20H,陰極上產(chǎn)生OH,即
Na'通過交換膜移向左側(cè),生成NaOH,氫氧化鈉濃度增大,即a%<b%;
(4)利用電解法制HQ”在該電解池中,Ir-Ru惰性電極有吸附6作用,氧氣得電子發(fā)生
還原反應(yīng),02+2H*+2e—HQz,故答案為:Oz+2H*+2e-HQ;
(5)4陽3+30202帥+6生0中,氨氣中的氮元素從-3價變?yōu)榈獨(dú)庵械?價,4mol氨氣轉(zhuǎn)移12mol
電子,所以轉(zhuǎn)移3moi電子,最多可以處理廢氨水中溶質(zhì)(以陽3計)的物質(zhì)的量是Imol,
質(zhì)量為lmolxl7g/mol=17go
22.某學(xué)習(xí)小組探究某濃度濃硝酸和稀硝酸與鐵的反應(yīng)。
實tn[Heu
驗Fc節(jié),HNO]
Fe導(dǎo)HN6Fe叫M
11111
口中:連接導(dǎo)線,一段時間后Fe表面產(chǎn)生
I中:Fe表面產(chǎn)生大量H中:Fe表面產(chǎn)生
現(xiàn)紅棕色氣泡,而后停止;隨即又產(chǎn)生紅棕色
無色氣泡,液面上方變紅棕色氣泡,過一
象氣泡,而后停止,……如此往復(fù)多次。Cu
為紅棕色會兒停止
表面始終產(chǎn)生紅棕色氣泡
(1)I中液面上方氣體由無色變?yōu)榧t棕色的化學(xué)方程式為。
(2)取少量I中溶液,加入(填名稱),溶液變成紅色,說明產(chǎn)生了Fe:
(3)II中現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng)。說明硝酸具有一
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