2022-2023學(xué)年黑龍江省齊齊哈爾市八校聯(lián)考高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3黑龍江省齊齊哈爾市八校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題（每題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1.有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動(dòng)物的基因型是Aa，若該動(dòng)物的某細(xì)胞在四分體時(shí)期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時(shí)期是（）A.有絲分裂的后期 B.有絲分裂的末期C.減數(shù)第一次分裂 D.減數(shù)第二次分裂〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；主要特點(diǎn)是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，可能發(fā)生同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換，后期同源染色體分開，同時(shí)非同源染色體自由組合，實(shí)現(xiàn)基因的重組，減數(shù)第二次分裂則為姐妹染色單體的分離?！驹斘觥緼B、有絲分裂過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體的過程，也不會(huì)發(fā)生交叉互換，不會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的現(xiàn)象，A、B錯(cuò)誤；CD、根據(jù)題意，某動(dòng)物基因型是Aa，經(jīng)過間期復(fù)制，初級性母細(xì)胞中有AAaa四個(gè)基因，該動(dòng)物的某細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換，涉及A和a的交換，交換后兩條同源染色體的姐妹染色單體上均分別具有A和a基因，減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體分開，兩組Aa彼此分開進(jìn)入次級性母細(xì)胞，至此減數(shù)第一次分裂完成，所以不會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a的現(xiàn)象；而在減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致其上的等位基因A和a分開進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，C錯(cuò)誤，D正確。故選D。2.小鼠毛色由常染色體上的一對等位基因A/a的控制。研究發(fā)現(xiàn)，若基因A發(fā)生甲基化修飾（甲基化修飾的基因用AY表示），則小鼠毛色變成灰色。某實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果如下圖。下列相關(guān)分析，不合理的是（）A.兩實(shí)驗(yàn)中黃色鼠的基因型為Aa，黑色鼠的基因型為aaB.基因A與基因AY的堿基序列不同，控制性狀的表現(xiàn)不同C.控制小鼠毛色的三個(gè)基因之間的顯隱性關(guān)系為AY>A>aD.實(shí)驗(yàn)二F1中灰色鼠與黑色鼠隨機(jī)雜交，后代中黃色鼠占1/4〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖可知，實(shí)驗(yàn)一的黃色鼠交配，子代出現(xiàn)黑色鼠，說明黑色鼠是隱性性狀；若基因A發(fā)生甲基化修飾（甲基化修飾的基因用AY表示），則小鼠毛色變成灰色，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)一的黃色鼠交配，子代出現(xiàn)黑色鼠，說明黑色鼠是隱性性狀，則兩實(shí)驗(yàn)中黃色鼠的基因型為Aa，黑色鼠的基因型為aa，A正確；B、分析題意，AY是由基因A發(fā)生甲基化修飾而成，屬于表觀遺傳，表觀遺傳不改變基因的堿基序列，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合A可知，實(shí)驗(yàn)一的親本組合是Aa×Aa，子代黃色：黑色=2:1，應(yīng)是AA純合致死；實(shí)驗(yàn)二黃色鼠Aa×AYa，子代為AYA：AYa：Aa：aa=1:1:1:1，表現(xiàn)為黃色：灰色：黑色=1:2:1，據(jù)此推測控制小鼠毛色的三個(gè)基因之間的顯隱性關(guān)系為AY>A>a，C正確；D、實(shí)驗(yàn)二F1中灰色鼠（1/2AYA、1/2AYa）與黑色鼠（aa）隨機(jī)雜交，子代出現(xiàn)黃色鼠Aa的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。3.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A.需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.充分?jǐn)嚢枋菫榱私o細(xì)菌提供更多的氧氣D.若用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要分布在沉淀物中〖答案〗D〖祥解〗1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、需用分別含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌，A錯(cuò)誤；BC、攪拌是為了使大腸桿菌與親代噬菌體外殼分離開來，BC錯(cuò)誤；D、3H標(biāo)記可DNA和蛋白質(zhì)，若用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體均被3H標(biāo)記，離心后放射性（子代噬菌體）主要分布在沉淀物中，D正確。故選D。4.遺傳物質(zhì)為+RNA的某病毒感染宿主細(xì)胞后增殖的部分過程如下圖，圖中①-⑤表示遺傳信息流動(dòng)過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.遺傳物質(zhì)+RNA既是翻譯的模板，也是RNA復(fù)制的模板B.過程②③表示RNA復(fù)制，需要的酶可由過程①提供C.過程①⑤表示翻譯，該過程在病毒的核糖體上完成D.過程①-⑤中都存在A與U、G與C的堿基互補(bǔ)配對〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：①⑤表示翻譯，②③表示RNA復(fù)制過程。病毒沒有獨(dú)立生存的能力，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，+RNA可通過①過程合成酶，也可通過②過程形成-RNA，說明+RNA既是翻譯的模板，也是RNA復(fù)制的模板，A正確；B、過程②③形成的產(chǎn)物都是RNA，可表示RNA復(fù)制，需要的RNA復(fù)制酶可由過程①提供，B正確；C、過程①⑤表示翻譯，該過程在宿主細(xì)胞的核糖體上完成，C錯(cuò)誤；D、過程①-⑤中涉及RNA復(fù)制和翻譯，都存在A與U、G與C的堿基互補(bǔ)配對，D正確。故選C。5.下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的兩條核苷酸鏈反向平行，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)B.一條核苷酸鏈上相鄰兩個(gè)堿基通過氫鍵相連C.在DNA復(fù)制的過程中，解旋和復(fù)制同時(shí)進(jìn)行D.DNA連續(xù)復(fù)制4次，含最初模板鏈的DNA占1/8〖答案〗B〖祥解〗1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。2、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制?！驹斘觥緼、DNA分子的兩條核苷酸鏈反向平行，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、一條核苷酸鏈上相鄰兩個(gè)堿基通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，C正確；D、DNA連續(xù)復(fù)制4次，形成16個(gè)DNA分子，含最初模板鏈的DNA為2個(gè)，占1/8，D正確。故選B。6.隨著生活水平的提高和醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善，人類的傳染性疾病大多已經(jīng)逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢。下列關(guān)于人類遺傳病的說法錯(cuò)誤的是（）A.就白化病和血友病來說，若父母表型均正常，則女兒只可能患白化病，兒子只可能患血友病B.原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病發(fā)病率高，易受環(huán)境因素影響C.貓叫綜合征是染色體異常引起的遺傳病，該遺傳病患者也會(huì)產(chǎn)生正常的配子D.基因檢測可以精確的診斷某些遺傳病的病因，但也會(huì)帶來某些負(fù)面影響〖答案〗A〖祥解〗遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。【詳析】A、白患病屬于常染色體隱性遺傳病，若父母表型均正常，則兒子和女兒都有可能患白化病，血友病屬于伴X隱性遺傳病，若父母表型均正常，女兒不會(huì)患血友病，兒子可能會(huì)患血友病，A錯(cuò)誤；B、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病發(fā)病率高，易受環(huán)境因素影響，B正確；C、貓叫綜合征是5號染色體中的一條片段缺失引起的遺傳病，由于減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，所以該患者形成的配子中一半正常，一半含有缺失一段的5號染色體，即該遺傳病患者也會(huì)產(chǎn)生正常的配子，C正確；D、基因檢測可以精確的診斷某些遺傳病的病因，但也會(huì)帶來某些負(fù)面影響，如產(chǎn)生對患者的歧視，D正確。故選A。7.達(dá)爾文列舉了大量的證據(jù)證明自己的生物進(jìn)化理論。后來，隨著研究的深入，人們又發(fā)現(xiàn)了許多支持達(dá)爾文生物進(jìn)化理論的新證據(jù)。下列哪項(xiàng)最可能屬于這些新證據(jù)（）A.所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的，這可以作為生物有共同祖先的證據(jù)B.人和其他動(dòng)物的DNA堿基序列或某種蛋白質(zhì)氨基酸序列的比較，屬于細(xì)胞和分子水平上的證據(jù)C.比較解剖學(xué)通過比較不同脊椎動(dòng)物以及人的胚胎發(fā)育過程，支持了人和其他脊椎動(dòng)物有共同祖先的觀點(diǎn)D.比較不同生物與人的細(xì)胞色素氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)黑猩猩與人的差異最小，在一定程度上說明人和黑猩猩的親緣關(guān)系更近〖答案〗D〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斘觥緼、有些生命活動(dòng)不需要能量，如水的吸收，A錯(cuò)誤；B、人和其他動(dòng)物DNA的堿基序列或某種蛋白質(zhì)的比較，屬于分子水平上的證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、比較不同脊椎動(dòng)物以及人的胚胎發(fā)育過程屬于生物有共同祖先的胚胎學(xué)證據(jù)，C錯(cuò)誤；D、比較不同生物與人的細(xì)胞色素氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)黑猩猩與人的差異最小，在一定程度上說明人和黑理猩的親緣關(guān)系更近，D正確。故選D。8.進(jìn)行有性生殖的某種二倍體動(dòng)物，在細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生以下四種類型的變異，下列有關(guān)說法正確的是（）A.圖中四種類型的變異在光學(xué)顯微鏡下都可以觀察到B.圖中四種類型變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.四種類型變異中，會(huì)改變DNA分子堿基序列的是甲和丁D.圖丙所代表的變異類型是生物變異的根本來源〖答案〗B〖祥解〗圖甲為染色體結(jié)構(gòu)變異，圖乙為染色體數(shù)目變異，圖丙為基因重組，圖丁為染色體結(jié)構(gòu)變異。【詳析】A、光學(xué)顯微鏡下能觀察到染色體變異，不能觀察到基因突變和基因重組，圖甲中染色體上增加了c所在的片段，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，圖乙中一組同源染色體為三條，為染色體數(shù)目變異，圖丙是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，為基因重組，圖丁是發(fā)生在非同源染色體間的互換，為易位，因此丙的變異類型在顯微鏡下不可見，A錯(cuò)誤；B、染色體變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂中，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，因此圖中四種類型變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異、基因突變和基因重組，均會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序，因此均會(huì)改變DNA分子中堿基序列，C錯(cuò)誤；D、生物變異的根本來源是基因突變，而丙為基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。9.下圖表示果蠅進(jìn)行細(xì)胞分裂和受精作用過程中，細(xì)胞中核DNA含量變化。將果蠅的一個(gè)未被標(biāo)記的精原細(xì)胞置于含32P的培養(yǎng)基中完成圖中a，b過程后，與未被標(biāo)記的卵細(xì)胞結(jié)合并置于不含32P的培養(yǎng)基中完成圖中c過程。有關(guān)分析不正確的是（）A.DE段所形成的子細(xì)胞中，所有核DNA的被標(biāo)記情況均為僅一條單鏈被標(biāo)記B.JL段所形成的子細(xì)胞中，兩條鏈均被標(biāo)記的核DNA數(shù)可能為0、1、2、3、4C.LM段代表受精作用，所形成受精卵中的核DNA有4條被標(biāo)記，4條未被標(biāo)記D.PQ段所形成的子細(xì)胞中，可能所有核DNA均未被標(biāo)記，也可能均被標(biāo)記〖答案〗D〖祥解〗1、分析曲線圖：圖示為果蠅進(jìn)行細(xì)胞分裂和受精作用過程中，細(xì)胞中核DNA含量變化。圖中AE段表示有絲分裂過程，其中BC段表示間期，CD段表示有絲分裂前期、中期、后期和末期，E點(diǎn)后表示子細(xì)胞形成；FL段表示減數(shù)分裂過程，其中FG段表示減數(shù)第一次分裂前的間期，GH段表示減數(shù)第一次分裂，IJ段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期和末期，K點(diǎn)后表示子細(xì)胞形成，LM表示受精作用，MQ為受精卵的有絲分裂過程。2、根據(jù)DNA復(fù)制是半保留復(fù)制的特點(diǎn)，以一個(gè)DNA分子為例進(jìn)行分析：用32P標(biāo)記細(xì)胞中的DNA雙鏈的細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，子細(xì)胞中的DNA分子都是32P-31P，繼續(xù)培養(yǎng)，細(xì)胞分裂間期染色體復(fù)制，一個(gè)DNA分子形成2個(gè)DNA分子，為32P-31P、31P-31P?！驹斘觥緼、DE段表示有絲分裂結(jié)束形成子細(xì)胞的過程，因DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，在a過程中，DNA進(jìn)行一次半保留復(fù)制，由于未被標(biāo)記的精原細(xì)胞在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制出來的DNA一條鏈含有32P，另一條鏈不含有32P，故子細(xì)胞中所有核DNA僅一條單鏈被標(biāo)記，A正確；B、JL段表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束，由A選項(xiàng)可知，在a過程結(jié)束后，精原細(xì)胞中所有核DNA僅一條單鏈被標(biāo)記。在b過程中，DNA又在含32P的培養(yǎng)基進(jìn)行一次半保留復(fù)制，標(biāo)記鏈復(fù)制后的DNA兩條鏈都被標(biāo)記，未標(biāo)記鏈復(fù)制后的DNA一條鏈被標(biāo)記，另一條鏈未被標(biāo)記；果蠅精原細(xì)胞中的8條染色體，每條染色體都含這樣的2個(gè)DNA分子，因此在減數(shù)分裂完成后，形成的子細(xì)胞中兩條鏈均被標(biāo)記的核DNA數(shù)為可能0、1、2、3、4，B正確；C、由上述分析可知，經(jīng)過a、b過程，形成的精子中每個(gè)核DNA都被標(biāo)記，故與未被標(biāo)記的卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵中，來自精子的4條核DNA被標(biāo)記，來自卵細(xì)胞的4條未被標(biāo)記，C正確；D、由于受精卵中一半的核DNA被標(biāo)記，且有的是DNA雙鏈均被標(biāo)記，因此，在不含32P的培養(yǎng)基中完成c過程（有絲分裂）后，依據(jù)DNA復(fù)制為半保留復(fù)制可知，所形成的子細(xì)胞中，不可能均未被標(biāo)記，D錯(cuò)誤。故選D。10.下列對生物變異的理解，正確的是（）A.遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生了變化B.減數(shù)分裂時(shí)基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)出現(xiàn)生物性狀變異C.基因重組、染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果是改變基因排列而不改變基因數(shù)量D.利用二倍體獲得的三倍體無子西瓜不可育，無子性狀屬于不可遺傳變異〖答案〗A〖祥解〗1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型。3、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，因此遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生了改變，A正確；B、基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合，產(chǎn)生新的基因型，因而會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、基因重組包括自由組合和交叉互換，在自由組合過程中，同一條染色體上的基因的數(shù)量和排列次序是不改變的，而交叉互換過程中，同一條單體上的基因的數(shù)量不變，排列次序改變；染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、易位、倒位，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列次序發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、三倍體無子西瓜的培育原理是染色體變異，屬于可遺傳變異，D錯(cuò)誤。故選A。11.血友病是伴X染色體隱性遺傳病，比較某女性攜帶者有絲分裂后期和某男性患者減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞（不考慮變異），下列說法錯(cuò)誤的是（）A.血友病致病基因數(shù)目之比為1:1B.同源染色體對數(shù)目之比為2:1C.性染色體數(shù)目之比為2:1D.染色單體數(shù)目比例為2:1〖答案〗D〖祥解〗血友病是伴X染色體隱性遺傳病，（設(shè)相關(guān)基因用B、b表示），則男性患者的基因型為XbY，女性紅綠色盲基因攜帶者的基因型為XBXb，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、女性攜帶者在有絲分裂后期致病基因數(shù)目為2個(gè)，而男性患者在件數(shù)第一次分裂后期致病基因數(shù)目也為2，兩者相同，A正確；B、女性患者在有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，同源染色體數(shù)目也加倍，為46對，而男性患者在減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞同源染色體對數(shù)為23對，兩者的數(shù)目比為2:1，B正確；C、女性攜帶者在有絲分裂后期含有4條性染色體（X染色體），男性患者減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞有兩條性染色體（XY），故兩者性染色體數(shù)目之比為2:1，C正確；D、有絲分裂后期因?yàn)橹z點(diǎn)分裂，細(xì)胞中無姐妹染色單體，D錯(cuò)誤。故選D。12.剪秋羅是雌雄異體的高等植物，性別決定方式是XY型寬葉（B）和窄葉（b）是一對相對性狀。讓雄性寬葉植株和雌性窄葉植株雜交，子代中寬葉：窄葉=2:3。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.若控制葉型的基因位于常染色體，則可能是含基因B的花粉有1/3致死B.若控制葉型的基因位于常染色體，則子代中寬葉植株的基因型為BB或BbC.若控制葉型的基因位于X染色體，則可能是基因型為XB的配子有1/3致死D.若控制葉型的基因位于X染色體，則子代中雌性植株:雄性植株=2:3〖答案〗B〖祥解〗由題干寬葉（B）和窄葉（b）是一對相對性狀，雄性寬葉植株和雌性窄葉植株雜交，子代中寬葉：窄葉=2：3，可判斷為測交，正常情況下，子代寬葉：窄葉=1：1，則說明雄性寬葉植株產(chǎn)生的兩種配子的比例不是1:1，而是2:3?！驹斘觥緼、若控制葉型的基因位于常染色體，已知寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，雄性寬葉植株和雌性窄葉植株雜交，子代中既有寬葉又有窄葉，說明親本基因型為Bbbb，后代寬葉：窄葉=2：3，原因可能是含基因B的花粉有1/3致死，即親本Bb產(chǎn)生的配子的種類和比例為2/5B：3/5b，導(dǎo)致子代2/5Bb(寬葉)：3/5bb（窄葉），A正確；B、由選項(xiàng)A可得出子代中寬葉植株的基因型為Bb，B錯(cuò)誤；C、若控制葉型的基因位于X染色體，則親本基因型為XBYXbXb，后代寬葉：窄葉=2：3，原因可能是基因型為XB的配子有1/3致死，即親本XBY產(chǎn)生的配子的種類和比例為2/5XB：3/5Y，導(dǎo)致子代2/5XBXb(寬葉)：3/5XbY（窄葉），C正確；D、由選項(xiàng)C可得出則子代中雌性植株:雄性植株=2：3，D正確。故選B。13.圖1是某遺傳病患者家系圖，圖2為該家系成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果（相關(guān)基因用A/a表示）。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.該病是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ-2的基因型是XAXaC.Ⅲ-1致病基因來自于Ⅰ-1或Ⅰ-2 D.Ⅲ-2是該病攜帶者的概率為1/2〖答案〗B〖祥解〗1、題圖分析，圖1表示某遺傳病患者家系圖，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，所生兒子Ⅱ-3患病，可以判斷該病是一種隱性遺傳病。再結(jié)合圖2中男患者的父親不攜帶致病基因，可以確定該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。2、分析圖2：表示該家系成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果，患者Ⅱ-3含有條帶乙，說明條帶乙為致病基因，條帶甲為正?；?。根據(jù)圖2可以判斷Ⅱ-3的致病基因來自Ⅰ-2，Ⅲ-1致病基因來自于Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因來自Ⅰ-2?！驹斘觥緼、結(jié)合分析可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該病是伴X染色體隱性遺傳病，結(jié)合圖2可知，Ⅱ-2的基因型是XAXa，B正確；C、據(jù)分析可知，Ⅲ-1致病基因來自于Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因來自Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖2可知，Ⅲ-2含有條帶甲和乙，而條帶甲為正?；?，條帶乙為致病基因，因此Ⅲ-2是該病的攜帶者（100%），D錯(cuò)誤。故選B。14.TATA框（TATAbox）位于真核生物基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，基本上由A一T堿基對組成，其一致順序?yàn)門ATAATAAT，為RNA聚合酶的結(jié)合處之一，RNA聚合酶與TATA框牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.TATAbox被徹底水解后共得到4種小分子B.TATAbox上可能含有起始密碼子，所以與轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)C.TATAbox的功能是保證轉(zhuǎn)錄的正確定位，誘變?nèi)笔?huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄錯(cuò)誤D.鑒于TATAbox在基因轉(zhuǎn)錄中的功能，可考慮主動(dòng)“關(guān)閉”某異常基因的表達(dá)〖答案〗B〖祥解〗1、DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G。2、密碼子：mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子?！驹斘觥緼、TATAbox本質(zhì)是DNA，且基本上由A一T堿基對組成，其一致順序?yàn)門ATAATAAT，徹底水解后得到4種小分子，分別是磷酸、脫氧核糖、腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T），A正確；B、密碼子位于mRNA上，TATAbox本質(zhì)是DNA，TATAbox上不可能含有密碼子，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息“RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄”可知，其功能是保證轉(zhuǎn)錄的正確定位，誘變?nèi)笔?huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄錯(cuò)誤，C正確；D、根據(jù)題干信息“RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄”可推知，該研究為人們主動(dòng)“關(guān)閉“某個(gè)異常基因提供了思路，D正確。故選B。15.研究人員發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病患者的卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致女性不孕，研究人員將其命名為“卵子死亡”。研究發(fā)現(xiàn)，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，由一種細(xì)胞連接蛋白（PANX1）基因發(fā)生突變導(dǎo)致，且PANX1基因存在不同的突變。下列說法正確的是（）A.該遺傳病是由單個(gè)基因控制的B.“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，在男女中發(fā)病率相等C.“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方D.PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性〖答案〗C〖祥解〗1、單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。2、基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、突變率很低和多害少利性等特點(diǎn)?！驹斘觥緼、由題意可知，該病是單基因顯性遺傳病，所以該遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，卵子死亡是卵子在體外放置一段時(shí)間或者受精后一段時(shí)間死亡的，在男性中不會(huì)發(fā)病，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意，該病是常染色體顯性遺傳病，含致病基因的卵子會(huì)退化凋亡，因此其母親只能提供不含有致病基因的卵細(xì)胞，故“卵子死亡”患者的致病基因只能來自于父方，C正確；D、PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，所以產(chǎn)生了多種不同的突變，D錯(cuò)誤。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題（每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分）16.對小鼠（2N=40）睪丸切片進(jìn)行顯微觀察，將處于分裂期的細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目分為A、B、C三組，每組細(xì)胞數(shù)目所占比例如下表，下列敘述正確的是（）A組B組C組染色體數(shù)目（條）804020細(xì)胞數(shù)目（%）155530A.A組細(xì)胞處于有絲分裂，每個(gè)細(xì)胞中含有4條性染色體B.B組細(xì)胞可能處于有絲分裂，不含姐妹染色單體C.C組細(xì)胞處于減數(shù)分裂，含有同源染色體D.B組細(xì)胞數(shù)目多，可能是因?yàn)锽組細(xì)胞所占的分裂時(shí)期多〖答案〗ABD〖祥解〗分析表格：A組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；B組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂間期、前期、中期、末期，也可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期；C組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期。【詳析】A、A組細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為體細(xì)胞的二倍，只能表示有絲分裂后期，由于染色體加倍，因此該雄性動(dòng)物的細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體和兩條Y染色體，A正確；B、B組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可以表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂間期、前期、中期以及末期，有絲分裂間期DNA未復(fù)制時(shí)細(xì)胞內(nèi)不含染色單體，有絲分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞內(nèi)也不含染色單體，B正確；C、C組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期，細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，C錯(cuò)誤；D、B組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期、末期，也可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期，因此B組細(xì)胞數(shù)目多，可能是因?yàn)锽組細(xì)胞所占的分裂時(shí)期多，D正確。故選ABD。17.先天性夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，是伴X染色體遺傳病。某家族患有兩種遺傳病，其中一種為先天性夜盲癥，其家族遺傳系譜如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.先天性夜盲癥致病基因的根本來源是基因突變B.該家族中乙遺傳病是先天性夜盲癥C.Ⅱ－1與Ⅱ－3基因型相同的概率為2/3D.Ⅲ－2與正常男性結(jié)婚，女兒可能患“雀蒙眼”〖答案〗AB〖祥解〗分析題文描述和遺傳系譜圖可知：先天性夜盲癥是伴X染色體遺傳病。由“Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-3的表型”可推知：甲乙兩種病都是隱性遺傳病。Ⅰ-1患甲病，所生兒子Ⅱ－3表現(xiàn)正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是先天性夜盲癥，先天性夜盲癥是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、先天性夜盲癥是單基因遺傳病，致病基因的根本來源是基因突變，A正確；B、先天性夜盲癥是伴X染色體遺傳病。表現(xiàn)正常的Ⅱ－1與Ⅱ－2所生的兒子Ⅲ－3患甲乙兩種病，說明甲乙兩種病都是隱性遺傳病。又依據(jù)“Ⅰ-1患甲病、所生兒子Ⅱ－3表現(xiàn)正?！笨赏浦?，甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是先天性夜盲癥，為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；C、假設(shè)控制甲、乙病的相關(guān)基因分別為A和a、B和b。只考慮甲?。孩?1和Ⅲ－3都患甲病，二者的基因型均為aa；Ⅱ－1和Ⅱ－3都不患甲病，二者的基因型均為Aa。只考慮乙?。孩颍?和Ⅱ－3均為正常男性，二者的基因型均為XBY。綜上分析，Ⅱ－1和Ⅱ－3的基因型均為AaXBY，二者相同的概率為100%，C錯(cuò)誤；D、乙病是先天性夜盲癥，俗稱“雀蒙眼”。只考慮乙病：Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型分別為XBY、XBXb，進(jìn)而推知Ⅲ－2的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－2與基因型為XBY的正常男性結(jié)婚，女兒不會(huì)患“雀蒙眼”，D錯(cuò)誤。故選AB。18.下列有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是（）①未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體②基因型是abcd的生物體一般是單倍體③生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體④基因型是aaaBBBCcc的植株定是單倍體⑤含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體A.③④⑤ B.②③④ C.①③⑤ D.②④⑤〖答案〗A〖祥解〗單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。細(xì)胞中的每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，若體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的則為二倍體；若體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體。【詳析】①未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，其體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子中的染色體數(shù)目相同，一定是單倍體，①正確；②基因型是abcd的生物體，其體細(xì)胞中一般沒有同源染色體，一般是單倍體，②正確；③生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，不是單倍體，③錯(cuò)誤；④基因型是aaaBBBCcc的植株，其體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，若是由配子發(fā)育而來的則是單倍體，若是由受精卵發(fā)育而來的則是三倍體，④錯(cuò)誤；⑤含有兩個(gè)染色體組的生物體，若是由配子發(fā)育而來的則是單倍體，若是由受精卵發(fā)育而來的則是二倍體，⑤錯(cuò)誤。綜上所述，③④⑤不正確，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。19.現(xiàn)有一個(gè)含有n個(gè)堿基對的雙鏈DNA分子，已知其含有胸腺嘧啶a個(gè)，下列關(guān)于該DNA分子的敘述，正確的是（）A.該DNA分子含有氫鍵（3n－a）個(gè)B.該DNA分子中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)C.該DNA分子復(fù)制第五次時(shí)，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸[31（n－a）]個(gè)D.該鏈狀DNA分子含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)〖答案〗ABD〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)中，兩條多脫氧核苷酸鏈構(gòu)成反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖和磷酸交替連接在螺旋結(jié)構(gòu)的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補(bǔ)，通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合。堿基互補(bǔ)配對的原則為A－T、G－C，因此嘌呤數(shù)目（A+G）=嘧啶數(shù)目（T+C）。DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一個(gè)單鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一個(gè)親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制。【詳析】A、DNA中G-C含3個(gè)氫鍵，A-T含2個(gè)氫鍵，該DNA分子含有的氫鍵數(shù)目是（3n－a）個(gè)，A正確；B、DNA含雙鏈，A=T，G=C，該DNA分子中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)，B正確；C、胞嘧啶為n-a，該DNA分子復(fù)制第五次時(shí)，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為〔25-1（n－a）〕=〔16（n－a）〕，C錯(cuò)誤；D、該鏈狀DNA分子含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，分別位于DNA的兩條鏈的兩端，D正確。故選ABD。20.某果蠅的基因型為AaBb，下列關(guān)于該果蠅減數(shù)分裂過程的敘述不正確的是（）A.該果蠅能產(chǎn)生基因型AB、Ab、ab、aB4種卵細(xì)胞，可能是因?yàn)榉墙忝萌旧珕误w的互換B.該果蠅只產(chǎn)生基因型AB、ab2種卵細(xì)胞，說明該果蠅的A和b基因在一條染色體上C.基因型AaXBXb個(gè)體的減數(shù)分裂過程中A、a和B、b2對等位基因會(huì)發(fā)生自由組合D.若一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型AB、Ab、ab3種配子，最可能是因?yàn)榛騜突變成了B〖答案〗BD〖祥解〗分析題文描述可知：基因型為AaBb的果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂，若產(chǎn)生的配子有4種，AB、Ab、aB、ab，且它們的數(shù)量比為1∶1∶1∶1，則說明兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律。若產(chǎn)生的4種配子呈現(xiàn)兩多量少的數(shù)量比，則說明兩對等位基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂中發(fā)生了交叉互換，不遵循自由組合定律?！驹斘觥緼、該果蠅的兩對等位基因若位于一對同源染色體上且產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB4種卵細(xì)胞，說明在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；該果蠅的兩對等位基因若分別位于兩對同源染色體上，則會(huì)產(chǎn)生4種比例相等的卵細(xì)胞，A正確；B、該果蠅只產(chǎn)生基因型AB、ab的2種卵細(xì)胞，說明該果蠅的基因A和B位于一條染色體上，基因a和b位于與基因A和B所在的染色體同源的另一條染色體上，且沒有發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；C、基因型AaXBXb個(gè)體在減數(shù)分裂過程中，由于A和a和位于常染色體上、B和b位于X染色體上，即A、a和B、b位于非同源染色體上，因此這2對等位基因在減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生自由組合，C正確；D、若一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型AB、Ab、ab的3種配子，最可能的原因是基因B突變成了b，D錯(cuò)誤。故選BD。二、非選擇題（總共5題，共計(jì)55分）21.將原產(chǎn)某地的某種一年生植物a，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開花時(shí)期如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群ab和c之間形成______，種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常受粉，說明已產(chǎn)生了______。種群b和種群c是否為同一物種____________。（2）在對植物b的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個(gè)體生存能力相同），第二年對同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，此時(shí)D的基因頻率為______，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化______理由是__________________。（3）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：______是生物進(jìn)化的基本單位，______決定生物進(jìn)化的方向；______、自然選擇和______是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，而是______的?！即鸢浮剑?）①.地理隔離②.生殖隔離③.不是（2）①.20%②.沒有③.該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化（3）①.種群②.自然選擇③.突變和基因重組④.隔離多樣性⑤.共同進(jìn)化（協(xié)同進(jìn)化）〖祥解〗現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。【小問1詳析】地理隔離是指同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，因此這樣原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間形成地理隔離；種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常受粉，說明已產(chǎn)生了生殖隔離，生殖隔離的形成是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志，因此種群b和種群c不是同一物種?！拘?詳析】調(diào)查植物乙種群，第一年基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%，則Dd所占的比例為20%，由此可以計(jì)算出D的基因頻率為10%+20%×12=20%，d的基因頻率為80%，第二年基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，則Dd所占的比例為32%，由此可以計(jì)算出D的基因頻率為4%+32%×12=20%，d的基因頻率為80%；在這一年中，該植物種群的基因頻率沒有發(fā)生變化，由于生物進(jìn)化的過程是基因頻率發(fā)生改變的過程，因此這一年中該種群沒有發(fā)生進(jìn)化?！拘?詳析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位；自然選擇決定生物進(jìn)化方向；突變和基因重組、自然選擇和隔離是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，而是在相互作用中共同進(jìn)化的，即任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，而是共同進(jìn)化的。22.圖甲、乙為真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題：（1）圖甲中過程①發(fā)生的場所主要是______。這一致病基因通過控制______直接控制生物體的性狀。過程②中核糖體移動(dòng)的方向是______（填字母：A．從右到左B．從左到右）。（2）若圖甲中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“－脯氨酸－苯丙氨酸－”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGUAAC，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為____________。圖乙過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序______（填“相同”或“不相同”），判斷的理由是__________________。（3）若該基因一條單鏈中（G＋T）/（C＋A）＝2/3，則其互補(bǔ)鏈中（G＋T）/（C＋A）＝___________；用X射線照射青蒿以后，cyp基因中一小段堿基序列發(fā)生變化，使cyp酶的結(jié)構(gòu)改變，這種變異屬于可遺傳變異中的______?！即鸢浮剑?）①.細(xì)胞核②.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)③.A（2）①.GGTAAC②.相同③.合成T1、T2、T3這三條多肽鏈的模板mRNA相同（3）①.3/2②.基因突變〖祥解〗圖甲中的過程①與過程②分別表示轉(zhuǎn)錄與翻譯，物質(zhì)a表示DNA，物質(zhì)b表示mRNA。圖乙表示翻譯，X表示核糖體，N是mRNA，T1、T2、T2都是正在合成的多肽鏈?！拘?詳析】圖甲中過程①表示轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的場所主要是細(xì)胞核。過程②表示翻譯，其產(chǎn)物是膜上的異常蛋白質(zhì)，說明這一致病基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。核糖體上正在合成的多肽鏈越長，說明是最早開始合成的，過程②中核糖體移動(dòng)的方向是A選項(xiàng)所示的從右到左?！拘?詳析】若圖甲中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“－脯氨酸－苯丙氨酸－”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGU、AAC，則mRNA上的密碼子分別為CCA、UUG，進(jìn)而推知物質(zhì)a所示的DNA中模板鏈的堿基序列為GGTAAC。圖乙過程最終合成的T1、T2、T3這三條多肽鏈中的氨基酸的順序相同，因?yàn)楹铣蛇@三條多肽鏈的模板mRNA相同?！拘?詳析】該基因一條單鏈中堿基A、T、C、G分別與其互補(bǔ)鏈中的堿基T、A、G、C配對。若該基因一條單鏈中（G＋T）/（C＋A）＝2/3，則依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可推知：其互補(bǔ)鏈中（G＋T）/（C＋A）＝3/2。用X射線照射青蒿以后，cyp基因中一小段堿基序列發(fā)生變化，使cyp酶的結(jié)構(gòu)改變，這種變異屬于可遺傳變異中的基因突變。23.西葫蘆是一年生雌雄同株植物，開單性花。其果實(shí)的黃皮與綠皮為一對相對性狀，控制色素合成的基因?yàn)閅、y；另有一對基因T、t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)。以下是利用白皮西葫蘆與黃皮西葫蘆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的過程圖，請分析回答：（1）該實(shí)驗(yàn)中，親本黃皮西葫蘆和白皮西葫蘆的基因型分別為____________和____________，實(shí)驗(yàn)過程中，對母本進(jìn)行的操作為____________________________________。（2）控制西葫蘆皮色的這兩對等位基因，遺傳時(shí)______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律：還可以通過設(shè)計(jì)______實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證，該驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)子代的表型及比例應(yīng)為______。（3）F2中白皮西葫蘆的基因型有______種，其中純合子所占比例為______。（4）西葫蘆花香吸引一種小蜂，小蜂中的雌雄蜂均有紅眼和白眼類型，如何用一次交配實(shí)驗(yàn)證明紅眼（R）和白眼（r）這對基因位于X染色體上還是常染色體上，請寫出親本的表型，并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：_________________結(jié)果和結(jié)論：________________〖答案〗（1）①.YYtt②.yyTT③.給未成熟的雌花套袋，待雌花成熟后進(jìn)行人工授粉，再套袋（2）①.遵循②.測交③.白皮∶黃皮∶綠皮=2∶1∶1（3）①.6##六②.1/6（4）①.讓白眼雌蜂與紅眼雄蜂雜交，觀察子代表現(xiàn)型②.子代中雌蜂全為紅眼，雄蜂全為白眼，則這對基因位于X染色體上；如果子代中雌雄蜂均有紅眼，說明基因位于常染色體上〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】分析題意，F(xiàn)2中分離比為12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1“的變式，可知兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，又根據(jù)另有一對基因（T、t）也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，子二代白色∶有色（黃、綠）=3∶1，說明T存在時(shí)表現(xiàn)為白色，即白色的基因型為__T_，綠皮的基因型為yytt，黃皮基因型為Y_tt，根據(jù)子二代分離比可知子一代基因型為YyTt，因此親本基因型為yyTT（白皮）和YYtt（黃皮）；西葫蘆是一年生雌雄同株植物，開單性花，因此實(shí)驗(yàn)過程中，為防止同一植株的雄蕊為雌蕊授粉，需要給母本未成熟的雌花套袋，并待雌花成熟后進(jìn)行人工授粉再套袋?！拘?詳析】F2中分離比為12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1“的變式，可知控制西葫蘆皮色的這兩對等位基因，遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律；除雜合子自交外，對自由組合定律的驗(yàn)證可選擇測交實(shí)驗(yàn)，即讓子一代與綠皮西葫蘆雜交，若后代出現(xiàn)白皮西葫蘆∶黃皮西葫蘆∶綠皮西葫蘆=2∶1∶1，即可說明兩對基因遵循自由組合定律?！拘?詳析】結(jié)合（1）分析可知，白色的基因型為__T_，有3×2=6種基因型；其中純合子為YYTT、yyTT，占子二代白皮的1/4×1/3+1/4×1/3=1/6?！拘?詳析】在伴X遺傳中，母本是隱性純合子時(shí)，子代雄性肯定是隱性性狀，故題目中要求用一次交配實(shí)驗(yàn)確定這對基因位于X染色體上還是常染色體上，可以選擇白眼雌蜂（隱性性狀）×紅眼雄蜂（顯性性狀）進(jìn)行雜交，觀察子代表現(xiàn)型：結(jié)果和結(jié)論：如果子代中雌蜂全為紅眼，雄蜂全為白眼，則這對基因位于X染色體上（即XrXr×XRY→XRXr、XrY）；如果子代中雌雄蜂均有紅眼，說明跟性別無關(guān)，這對基因位于常染色體上（即rr×RR→Rr或rr×Rr→Rr、rr）。24.西紅柿果實(shí)有紅色、黃色和白色三種顏色，分別由A/a、B/b、D/d三對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。白色的西紅柿沒有色素，黃色的西紅柿沒有紅色素，相關(guān)色素的合成與基因之間的關(guān)系如圖所示?；卮鹣铝袉栴}:（1）在結(jié)紅色果實(shí)的植株中，基因型共有____________種。（2）能通過兩種途徑合成紅色素的純合植株因甲基化導(dǎo)致基因B均不表達(dá)，該植株與結(jié)黃色果實(shí)的植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到的后代其表型及比例為____________。（3）若某結(jié)紅色果實(shí)的植株自交子代出現(xiàn)了3種顏色的果實(shí)，則結(jié)紅色果實(shí)的植株基因型是____________或____________，其子代中結(jié)白色果實(shí)的植株出現(xiàn)的概率為____________。（4）西紅柿果實(shí)顏色的控制過程，體現(xiàn)出基因控制性狀的方式是____________?！即鸢浮舰?20②.紅色∶黃色=3∶1③.AaBbDd④.AabbDd⑤.3/16⑥.基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而（間接）控制生物的性狀〖祥解〗分析題圖：圖示顯示的是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制西紅柿果實(shí)顏色。結(jié)合題圖分析可知，基因ａ和Ｄ不表達(dá)時(shí)，番茄為白色，則白色番茄基因型為A－－－ｄｄ；基因Ｄ和Ｂ同時(shí)不表達(dá)，且ａ表達(dá)時(shí)，番茄為黃色，則黃色番茄基因型為ａａｂｂｄｄ；紅色番茄可通過種途徑產(chǎn)生：①基因ａ和B同時(shí)表達(dá)，番茄為紅色，②基因Ｄ存在時(shí)，番茄皆為紅色?！驹斘觥浚?）由題意可知，紅柿果實(shí)有紅色、黃色和白色三種顏色，分別由A/a、B/b、D/d三對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，則與番茄果實(shí)顏色相關(guān)的基因型有3×3×3=２７種；結(jié)合題圖分析可知，基因ａ和Ｄ不表達(dá)時(shí)，番茄為白色，則白色番茄基因型為A－－－ｄｄ，有2×3×1=６種；基因Ｄ和Ｂ同時(shí)不表達(dá)，且ａ表達(dá)時(shí)，番茄為黃色，則黃色番茄基因型為ａａｂｂｄｄ，有１種；則紅色番茄植株的基因型共有：２７－６﹣１＝２０種。（2）結(jié)合分析可知，能通過兩種途徑合成紅色素的純合植株基因型為ａａＢＢＤＤ，該植株與結(jié)黃色果實(shí)的植株ａａｂｂｄｄ雜交得到的F1的基因型為ａａＢｂＤｄ，因甲基化導(dǎo)致基因B均不表達(dá)，則F1自交ａａＢｂＤｄ×ａａＢｂＤｄ得到的后代表型及比例與ａａｂｂＤｄ×ａａｂｂＤｄ→３ａａｂｂＤ－：１ａａｂｂｄｄ相同，即紅色∶黃色=3∶1。（3）某結(jié)紅色果實(shí)的植株自交子代出現(xiàn)了3種顏色的果實(shí)，白色番茄基因型為A－－－ｄｄ，由此推測該植株能產(chǎn)生Ａ－ｄ的配子，則該植株含基因Ａ，即該植株無法表達(dá)基因ａ，故該結(jié)紅色果實(shí)的植株必定同時(shí)含基因Ａ和Ｄ；黃色番茄基因型為ａａｂｂｄｄ，由此推測該植株能產(chǎn)生ａｂｄ的配子；綜上所述，結(jié)紅色果實(shí)的植株基因型是AaBbDd或AabbDd。由于白色番茄基因型為A－－－ｄｄ，所以自交子代植株基因型為A－ｄｄ即可結(jié)白色果實(shí)，概率為（３/４）×（１/４）=3/16。（4）由題圖可知，基因ａ、Ｂ、Ｄ分別通過控制酶１、２、３的合成來控制西紅柿果實(shí)顏色，體現(xiàn)出基因控制性狀的方式是基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而（間接）控制生物的性狀。25.如圖表示以某種農(nóng)作物（二倍體，體細(xì)胞中染色體條數(shù)為18），用①和②兩種品種分別培育出④⑤⑥三種品種，據(jù)圖回答下列問題：（1）通過過程Ⅰ和過程Ⅱ培育⑤所依據(jù)的原理是________________________。（2）單倍體育種包括圖中的____________過程，其原理是__________________，與過程Ⅰ、Ⅱ相比較其優(yōu)點(diǎn)是__________________。④Ab個(gè)體高度不育，原因是________________________。（3）基因型為Aa的某植物幼苗經(jīng)秋水仙素處理發(fā)育成的四倍體基因型是____________。該四倍體產(chǎn)生的配子經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后，可獲得的后代有__________________種基因型，其中aa的個(gè)體占全部后代的比例為__________________。（4）在③④⑥品種的體細(xì)胞中，染色體組數(shù)是________________________。⑤與⑥雜交，后代體細(xì)胞中含有染色體條數(shù)為______?！即鸢浮剑?）基因重組（2）①.Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ②.染色體數(shù)目變異##染色體變異③.明顯縮短育種年限④.細(xì)胞中沒有同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，無法產(chǎn)生正常配子（3）①.AAaa②.3##三③.1/6（4）①.二、一、四##2、1、4②.27##二十七〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：題中所涉及的育種方式有雜交育種（Ⅰ→Ⅱ）、單倍體育種（Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ）和多倍體育種（Ⅰ→Ⅳ），原理分別是基因重組、染色體變異和染色體變異。Ⅰ→Ⅵ是誘變育種，原理是基因突變，基因突變具有不定向性?！拘?詳析】通過過程Ⅰ和過程Ⅱ培育⑤是雜交育種的過程，原理是基因重組?！拘?詳析】圖中的Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ是單倍體育種的過程，其原理是染色體數(shù)目變異。單倍體育種與雜交育種相比最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。④Ab個(gè)體是單倍體，高度不育，原因是細(xì)胞中沒有同源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，無法產(chǎn)生正常配子?！拘?詳析】秋水仙素可以使染色體數(shù)目加倍，因此基因型為Aa的某植物幼苗經(jīng)秋水仙素處理發(fā)育成的四倍體基因型是AAaa，其產(chǎn)生的配子經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后，可獲得的后代1AA、4Aa、1aa共3種基因型，其中bb占1/6?！拘?詳析】根據(jù)體細(xì)胞中控制同一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，可知在③④⑥品種的體細(xì)胞中，染色體組數(shù)分別是二、一、四，⑤（二倍體）與⑥（四倍體）雜交，由于該農(nóng)作物是二倍體，體細(xì)胞中染色體條數(shù)為18，即一個(gè)染色體組含有9條染色體，后代體細(xì)胞（三倍體）中含有染色體條數(shù)為27條。黑龍江省齊齊哈爾市八校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題（每題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1.有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動(dòng)物的基因型是Aa，若該動(dòng)物的某細(xì)胞在四分體時(shí)期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時(shí)期是（）A.有絲分裂的后期 B.有絲分裂的末期C.減數(shù)第一次分裂 D.減數(shù)第二次分裂〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；主要特點(diǎn)是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，可能發(fā)生同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換，后期同源染色體分開，同時(shí)非同源染色體自由組合，實(shí)現(xiàn)基因的重組，減數(shù)第二次分裂則為姐妹染色單體的分離。【詳析】AB、有絲分裂過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體的過程，也不會(huì)發(fā)生交叉互換，不會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的現(xiàn)象，A、B錯(cuò)誤；CD、根據(jù)題意，某動(dòng)物基因型是Aa，經(jīng)過間期復(fù)制，初級性母細(xì)胞中有AAaa四個(gè)基因，該動(dòng)物的某細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換，涉及A和a的交換，交換后兩條同源染色體的姐妹染色單體上均分別具有A和a基因，減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體分開，兩組Aa彼此分開進(jìn)入次級性母細(xì)胞，至此減數(shù)第一次分裂完成，所以不會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a的現(xiàn)象；而在減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致其上的等位基因A和a分開進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，C錯(cuò)誤，D正確。故選D。2.小鼠毛色由常染色體上的一對等位基因A/a的控制。研究發(fā)現(xiàn)，若基因A發(fā)生甲基化修飾（甲基化修飾的基因用AY表示），則小鼠毛色變成灰色。某實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果如下圖。下列相關(guān)分析，不合理的是（）A.兩實(shí)驗(yàn)中黃色鼠的基因型為Aa，黑色鼠的基因型為aaB.基因A與基因AY的堿基序列不同，控制性狀的表現(xiàn)不同C.控制小鼠毛色的三個(gè)基因之間的顯隱性關(guān)系為AY>A>aD.實(shí)驗(yàn)二F1中灰色鼠與黑色鼠隨機(jī)雜交，后代中黃色鼠占1/4〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖可知，實(shí)驗(yàn)一的黃色鼠交配，子代出現(xiàn)黑色鼠，說明黑色鼠是隱性性狀；若基因A發(fā)生甲基化修飾（甲基化修飾的基因用AY表示），則小鼠毛色變成灰色，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)一的黃色鼠交配，子代出現(xiàn)黑色鼠，說明黑色鼠是隱性性狀，則兩實(shí)驗(yàn)中黃色鼠的基因型為Aa，黑色鼠的基因型為aa，A正確；B、分析題意，AY是由基因A發(fā)生甲基化修飾而成，屬于表觀遺傳，表觀遺傳不改變基因的堿基序列，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合A可知，實(shí)驗(yàn)一的親本組合是Aa×Aa，子代黃色：黑色=2:1，應(yīng)是AA純合致死；實(shí)驗(yàn)二黃色鼠Aa×AYa，子代為AYA：AYa：Aa：aa=1:1:1:1，表現(xiàn)為黃色：灰色：黑色=1:2:1，據(jù)此推測控制小鼠毛色的三個(gè)基因之間的顯隱性關(guān)系為AY>A>a，C正確；D、實(shí)驗(yàn)二F1中灰色鼠（1/2AYA、1/2AYa）與黑色鼠（aa）隨機(jī)雜交，子代出現(xiàn)黃色鼠Aa的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。3.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A.需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.充分?jǐn)嚢枋菫榱私o細(xì)菌提供更多的氧氣D.若用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要分布在沉淀物中〖答案〗D〖祥解〗1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、需用分別含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌，A錯(cuò)誤；BC、攪拌是為了使大腸桿菌與親代噬菌體外殼分離開來，BC錯(cuò)誤；D、3H標(biāo)記可DNA和蛋白質(zhì)，若用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體均被3H標(biāo)記，離心后放射性（子代噬菌體）主要分布在沉淀物中，D正確。故選D。4.遺傳物質(zhì)為+RNA的某病毒感染宿主細(xì)胞后增殖的部分過程如下圖，圖中①-⑤表示遺傳信息流動(dòng)過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.遺傳物質(zhì)+RNA既是翻譯的模板，也是RNA復(fù)制的模板B.過程②③表示RNA復(fù)制，需要的酶可由過程①提供C.過程①⑤表示翻譯，該過程在病毒的核糖體上完成D.過程①-⑤中都存在A與U、G與C的堿基互補(bǔ)配對〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：①⑤表示翻譯，②③表示RNA復(fù)制過程。病毒沒有獨(dú)立生存的能力，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，+RNA可通過①過程合成酶，也可通過②過程形成-RNA，說明+RNA既是翻譯的模板，也是RNA復(fù)制的模板，A正確；B、過程②③形成的產(chǎn)物都是RNA，可表示RNA復(fù)制，需要的RNA復(fù)制酶可由過程①提供，B正確；C、過程①⑤表示翻譯，該過程在宿主細(xì)胞的核糖體上完成，C錯(cuò)誤；D、過程①-⑤中涉及RNA復(fù)制和翻譯，都存在A與U、G與C的堿基互補(bǔ)配對，D正確。故選C。5.下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的兩條核苷酸鏈反向平行，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)B.一條核苷酸鏈上相鄰兩個(gè)堿基通過氫鍵相連C.在DNA復(fù)制的過程中，解旋和復(fù)制同時(shí)進(jìn)行D.DNA連續(xù)復(fù)制4次，含最初模板鏈的DNA占1/8〖答案〗B〖祥解〗1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。2、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制。【詳析】A、DNA分子的兩條核苷酸鏈反向平行，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、一條核苷酸鏈上相鄰兩個(gè)堿基通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，C正確；D、DNA連續(xù)復(fù)制4次，形成16個(gè)DNA分子，含最初模板鏈的DNA為2個(gè)，占1/8，D正確。故選B。6.隨著生活水平的提高和醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善，人類的傳染性疾病大多已經(jīng)逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢。下列關(guān)于人類遺傳病的說法錯(cuò)誤的是（）A.就白化病和血友病來說，若父母表型均正常，則女兒只可能患白化病，兒子只可能患血友病B.原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病發(fā)病率高，易受環(huán)境因素影響C.貓叫綜合征是染色體異常引起的遺傳病，該遺傳病患者也會(huì)產(chǎn)生正常的配子D.基因檢測可以精確的診斷某些遺傳病的病因，但也會(huì)帶來某些負(fù)面影響〖答案〗A〖祥解〗遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。【詳析】A、白患病屬于常染色體隱性遺傳病，若父母表型均正常，則兒子和女兒都有可能患白化病，血友病屬于伴X隱性遺傳病，若父母表型均正常，女兒不會(huì)患血友病，兒子可能會(huì)患血友病，A錯(cuò)誤；B、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病發(fā)病率高，易受環(huán)境因素影響，B正確；C、貓叫綜合征是5號染色體中的一條片段缺失引起的遺傳病，由于減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，所以該患者形成的配子中一半正常，一半含有缺失一段的5號染色體，即該遺傳病患者也會(huì)產(chǎn)生正常的配子，C正確；D、基因檢測可以精確的診斷某些遺傳病的病因，但也會(huì)帶來某些負(fù)面影響，如產(chǎn)生對患者的歧視，D正確。故選A。7.達(dá)爾文列舉了大量的證據(jù)證明自己的生物進(jìn)化理論。后來，隨著研究的深入，人們又發(fā)現(xiàn)了許多支持達(dá)爾文生物進(jìn)化理論的新證據(jù)。下列哪項(xiàng)最可能屬于這些新證據(jù)（）A.所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的，這可以作為生物有共同祖先的證據(jù)B.人和其他動(dòng)物的DNA堿基序列或某種蛋白質(zhì)氨基酸序列的比較，屬于細(xì)胞和分子水平上的證據(jù)C.比較解剖學(xué)通過比較不同脊椎動(dòng)物以及人的胚胎發(fā)育過程，支持了人和其他脊椎動(dòng)物有共同祖先的觀點(diǎn)D.比較不同生物與人的細(xì)胞色素氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)黑猩猩與人的差異最小，在一定程度上說明人和黑猩猩的親緣關(guān)系更近〖答案〗D〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳析】A、有些生命活動(dòng)不需要能量，如水的吸收，A錯(cuò)誤；B、人和其他動(dòng)物DNA的堿基序列或某種蛋白質(zhì)的比較，屬于分子水平上的證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、比較不同脊椎動(dòng)物以及人的胚胎發(fā)育過程屬于生物有共同祖先的胚胎學(xué)證據(jù)，C錯(cuò)誤；D、比較不同生物與人的細(xì)胞色素氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)黑猩猩與人的差異最小，在一定程度上說明人和黑理猩的親緣關(guān)系更近，D正確。故選D。8.進(jìn)行有性生殖的某種二倍體動(dòng)物，在細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生以下四種類型的變異，下列有關(guān)說法正確的是（）A.圖中四種類型的變異在光學(xué)顯微鏡下都可以觀察到B.圖中四種類型變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.四種類型變異中，會(huì)改變DNA分子堿基序列的是甲和丁D.圖丙所代表的變異類型是生物變異的根本來源〖答案〗B〖祥解〗圖甲為染色體結(jié)構(gòu)變異，圖乙為染色體數(shù)目變異，圖丙為基因重組，圖丁為染色體結(jié)構(gòu)變異。【詳析】A、光學(xué)顯微鏡下能觀察到染色體變異，不能觀察到基因突變和基因重組，圖甲中染色體上增加了c所在的片段，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，圖乙中一組同源染色體為三條，為染色體數(shù)目變異，圖丙是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，為基因重組，圖丁是發(fā)生在非同源染色體間的互換，為易位，因此丙的變異類型在顯微鏡下不可見，A錯(cuò)誤；B、染色體變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂中，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，因此圖中四種類型變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異、基因突變和基因重組，均會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序，因此均會(huì)改變DNA分子中堿基序列，C錯(cuò)誤；D、生物變異的根本來源是基因突變，而丙為基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。9.下圖表示果蠅進(jìn)行細(xì)胞分裂和受精作用過程中，細(xì)胞中核DNA含量變化。將果蠅的一個(gè)未被標(biāo)記的精原細(xì)胞置于含32P的培養(yǎng)基中完成圖中a，b過程后，與未被標(biāo)記的卵細(xì)胞結(jié)合并置于不含32P的培養(yǎng)基中完成圖中c過程。有關(guān)分析不正確的是（）A.DE段所形成的子細(xì)胞中，所有核DNA的被標(biāo)記情況均為僅一條單鏈被標(biāo)記B.JL段所形成的子細(xì)胞中，兩條鏈均被標(biāo)記的核DNA數(shù)可能為0、1、2、3、4C.LM段代表受精作用，所形成受精卵中的核DNA有4條被標(biāo)記，4條未被標(biāo)記D.PQ段所形成的子細(xì)胞中，可能所有核DNA均未被標(biāo)記，也可能均被標(biāo)記〖答案〗D〖祥解〗1、分析曲線圖：圖示為果蠅進(jìn)行細(xì)胞分裂和受精作用過程中，細(xì)胞中核DNA含量變化。圖中AE段表示有絲分裂過程，其中BC段表示間期，CD段表示有絲分裂前期、中期、后期和末期，E點(diǎn)后表示子細(xì)胞形成；FL段表示減數(shù)分裂過程，其中FG段表示減數(shù)第一次分裂前的間期，GH段表示減數(shù)第一次分裂，IJ段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期和末期，K點(diǎn)后表示子細(xì)胞形成，LM表示受精作用，MQ為受精卵的有絲分裂過程。2、根據(jù)DNA復(fù)制是半保留復(fù)制的特點(diǎn)，以一個(gè)DNA分子為例進(jìn)行分析：用32P標(biāo)記細(xì)胞中的DNA雙鏈的細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，子細(xì)胞中的DNA分子都是32P-31P，繼續(xù)培養(yǎng)，細(xì)胞分裂間期染色體復(fù)制，一個(gè)DNA分子形成2個(gè)DNA分子，為32P-31P、31P-31P?！驹斘觥緼、DE段表示有絲分裂結(jié)束形成子細(xì)胞的過程，因DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，在a過程中，DNA進(jìn)行一次半保留復(fù)制，由于未被標(biāo)記的精原細(xì)胞在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制出來的DNA一條鏈含有32P，另一條鏈不含有32P，故子細(xì)胞中所有核DNA僅一條單鏈被標(biāo)記，A正確；B、JL段表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束，由A選項(xiàng)可知，在a過程結(jié)束后，精原細(xì)胞中所有核DNA僅一條單鏈被標(biāo)記。在b過程中，DNA又在含32P的培養(yǎng)基進(jìn)行一次半保留復(fù)制，標(biāo)記鏈復(fù)制后的DNA兩條鏈都被標(biāo)記，未標(biāo)記鏈復(fù)制后的DNA一條鏈被標(biāo)記，另一條鏈未被標(biāo)記；果蠅精原細(xì)胞中的8條染色體，每條染色體都含這樣的2個(gè)DNA分子，因此在減數(shù)分裂完成后，形成的子細(xì)胞中兩條鏈均被標(biāo)記的核DNA數(shù)為可能0、1、2、3、4，B正確；C、由上述分析可知，經(jīng)過a、b過程，形成的精子中每個(gè)核DNA都被標(biāo)記，故與未被標(biāo)記的卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵中，來自精子的4條核DNA被標(biāo)記，來自卵細(xì)胞的4條未被標(biāo)記，C正確；D、由于受精卵中一半的核DNA被標(biāo)記，且有的是DNA雙鏈均被標(biāo)記，因此，在不含32P的培養(yǎng)基中完成c過程（有絲分裂）后，依據(jù)DNA復(fù)制為半保留復(fù)制可知，所形成的子細(xì)胞中，不可能均未被標(biāo)記，D錯(cuò)誤。故選D。10.下列對生物變異的理解，正確的是（）A.遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生了變化B.減數(shù)分裂時(shí)基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)出現(xiàn)生物性狀變異C.基因重組、染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果是改變基因排列而不改變基因數(shù)量D.利用二倍體獲得的三倍體無子西瓜不可育，無子性狀屬于不可遺傳變異〖答案〗A〖祥解〗1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型。3、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，因此遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生了改變，A正確；B、基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合，產(chǎn)生新的基因型，因而會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、基因重組包括自由組合和交叉互換，在自由組合過程中，同一條染色體上的基因的數(shù)量和排列次序是不改變的，而交叉互換過程中，同一條單體上的基因的數(shù)量不變，排列次序改變；染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、易位、倒位，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列次序發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、三倍體無子西瓜的培育原理是染色體變異，屬于可遺傳變異，D錯(cuò)誤。故選A。11.血友病是伴X染色體隱性遺傳病，比較某女性攜帶者有絲分裂后期和某男性患者減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞（不考慮變異），下列說法錯(cuò)誤的是（）A.血友病致病基因數(shù)目之比為1:1B.同源染色體對數(shù)目之比為2:1C.性染色體數(shù)目之比為2:1D.染色單體數(shù)目比例為2:1〖答案〗D〖祥解〗血友病是伴X染色體隱性遺傳病，（設(shè)相關(guān)基因用B、b表示），則男性患者的基因型為XbY，女性紅綠色盲基因攜帶者的基因型為XBXb，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、女性攜帶者在有絲分裂后期致病基因數(shù)目為2個(gè)，而男性患者在件數(shù)第一次分裂后期致病基因數(shù)目也為2，兩者相同，A正確；B、女性患者在有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，同源染色體數(shù)目也加倍，為46對，而男性患者在減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞同源染色體對數(shù)為23對，兩者的數(shù)目比為2:1，B正確；C、女性攜帶者在有絲分裂后期含有4條性染色體（X染色體），男性患者減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞有兩條性染色體（XY），故兩者性染色體數(shù)目之比為2:1，C正確；D、有絲分裂后期因?yàn)橹z點(diǎn)分裂，細(xì)胞中無姐妹染色單體，D錯(cuò)誤。故選D。12.剪秋羅是雌雄異體的高等植物，性別決定方式是XY型寬葉（B）和窄葉（b）是一對相對性狀。讓雄性寬葉植株和雌性窄葉植株雜交，子代中寬葉：窄葉=2:3。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.若控制葉型的基因位于常染色體，則可能是含基因B的花粉有1/3致死B.若控制葉型的基因位于常染色體，則子代中寬葉植株的基因型為BB或BbC.若控制葉型的基因位于X染色體，則可能是基因型為XB的配子有1/3致死D.若控制葉型的基因位于X染色體，則子代中雌性植株:雄性植株=2:3〖答案〗B〖祥解〗由題干寬葉（B）和窄葉（b）是一對相對性狀，雄性寬葉植株和雌性窄葉植株雜交，子代中寬葉：窄葉=2：3，可判斷為測交，正常情況下，子代寬葉：窄葉=1：1，則說明雄性寬葉植株產(chǎn)生的兩種配子的比例不是1:1，而是2:3?！驹斘觥緼、若控制葉型的基因位于常染色體，已知寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，雄性寬葉植株和雌性窄葉植株雜交，子代中既有寬葉又有窄葉，說明親本基因型為Bbbb，后代寬葉：窄葉=2：3，原因可能是含基因B的花粉有1/3致死，即親本Bb產(chǎn)生的配子的種類和比例為2/5B：3/5b，導(dǎo)致子代2/5Bb(寬葉)：3/5bb（窄葉），A正確；B、由選項(xiàng)A可得出子代中寬葉植株的基因型為Bb，B錯(cuò)誤；C、若控制葉型的基因位于X染色體，則親本基因型為XBYXbXb，后代寬葉：窄葉=2：3，原因可能是基因型為XB的配子有1/3致死，即親本XBY產(chǎn)生的配子的種類和比例為2/5XB：3/5Y，導(dǎo)致子代2/5XBXb(寬葉)：3/5XbY（窄葉），C正確；D、由選項(xiàng)C可得出則子代中雌性植株:雄性植株=2：3，D正確。故選B。13.圖1是某遺傳病患者家系圖，圖2為該家系成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果（相關(guān)基因用A/a表示）。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.該病是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ-2的基因型是XAXaC.Ⅲ-1致病基因來自于Ⅰ-1或Ⅰ-2 D.Ⅲ-2是該病攜帶者的概率為1/2〖答案〗B〖祥解〗1、題圖分析，圖1表示某遺傳病患者家系圖，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，所生兒子Ⅱ-3患病，可以判斷該病是一種隱性遺傳病。再結(jié)合圖2中男患者的父親不攜帶致病基因，可以確定該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。2、分析圖2：表示該家系成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果，患者Ⅱ-3含有條帶乙，說明條帶乙為致病基因，條帶甲為正?；?。根據(jù)圖2可以判斷Ⅱ-3的致病基因來自Ⅰ-2，Ⅲ-1致病基因來自于Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因來自Ⅰ-2?！驹斘觥緼、結(jié)合分析可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該病是伴X染色體隱性遺傳病，結(jié)合圖2可知，Ⅱ-2的基因型是XAXa，B正確；C、據(jù)分析可知，Ⅲ-1致病基因來自于Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因來自Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖2可知，Ⅲ-2含有條帶甲和乙，而條帶甲為正?；?，條帶乙為致病基因，因此Ⅲ-2是該病的攜帶者（100%），D錯(cuò)誤。故選B。14.TATA框（TATAbox）位于真核生物基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，基本上由A一T堿基對組成，其一致順序?yàn)門ATAATAAT，為RNA聚合酶的結(jié)合處之一，RNA聚合酶與TATA框牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.TATAbox被徹底水解后共得到4種小分子B.TATAbox上可能含有起始密碼子，所以與轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)C.TATAbox的功能是保證轉(zhuǎn)錄的正確定位，誘變?nèi)笔?huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄錯(cuò)誤D.鑒于TA