版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
阿克蘇市第四高級(jí)中學(xué)20232024學(xué)年第一學(xué)期高三年級(jí)第一次月考化學(xué)試卷考試時(shí)間:60分鐘滿(mǎn)分:100分注意事項(xiàng):1.答題前填寫(xiě)好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息;2.請(qǐng)將答案正確填寫(xiě)在答題卡上;一、單選題(每小題4分,共48分)1.家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列說(shuō)法不正確的是A.可用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯 B.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C.丁烷中所有碳原子處于同一直線上 D.液化石油氣改裝為天然氣要調(diào)小進(jìn)風(fēng)口【答案】C【解析】【詳解】A.丙烯能使溴水褪色,可用溴水來(lái)鑒別丙烷與丙烯,故A正確;B.丙烯和丁烯都含碳碳雙鍵,均能發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C.正丁烷的所有碳原子都在同一條主鏈上,并非是同一條直線上,故C錯(cuò)誤;D.液化石油氣分子中碳原子數(shù)大于甲烷,碳原子數(shù)越少耗氧量越小,所以改裝為天然氣要調(diào)小進(jìn)風(fēng)口,故D正確;選C。2.以苯為原料,不能通過(guò)一步反應(yīng)制得的有機(jī)物是A. B. C. D.【答案】B【解析】【詳解】A.苯與濃硝酸和濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)得到硝基苯,A不符合題意;B.苯不能一步反應(yīng)得到苯酚,B符合題意;C.苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,C不符合題意;D.苯與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,D不符合題意;答案選B。3.下列各組物質(zhì),可用分液漏斗將它們分離的是A.苯和乙醇 B.苯和液溴 C.苯和水 D.苯和汽油【答案】C【解析】【分析】分液漏斗可將互不相容的兩種液體分離,據(jù)此分析解答?!驹斀狻勘胶鸵掖迹胶鸵轰?,苯和汽油,每組兩種物質(zhì)均互溶,不能用分液漏斗分離,A、B、D不符合題意,苯和水不互溶,可用分液漏斗分離,符合題意,故選C。4.下列分子中所有碳原子肯定不在同一平面上的是A. B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCH2CH3 D.【答案】A【解析】【分析】【詳解】A.為四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子一定不在一個(gè)平面上,故A正確;B.CH3CH=CHCH3含有雙鍵確定平面,所有碳原子共面,故B錯(cuò)誤;C.CH2=CHCH2CH3含有雙鍵確定平面,但是CH3的碳原子不一定在這個(gè)平面上,故C錯(cuò)誤;D.,苯環(huán)上的碳原子共面,其余碳原子可能不與苯環(huán)的碳在同一平面,故D錯(cuò)誤;故選A。5.含有一個(gè)叁鍵的炔烴,氫化后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)式為A.1種 B.2種 C.3種 D.4種【答案】A【解析】【詳解】根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理可知,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個(gè)氫原子的碳原子間是才可以形成碳碳三鍵,由烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該烷烴有如下所示的2個(gè)位置可以形成碳碳三鍵:,由于兩位置相同,故該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)式只有1種,答案選A。6.有6種物質(zhì):①乙烷;②聚乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥丙烯;其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色的是A.①②④⑥ B.①②④ C.①④⑥⑦ D.①②③⑤【答案】B【解析】【詳解】①乙烷是烷烴,屬于飽和烴,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色,符合題意;②聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色,符合題意;③乙炔含有碳碳三鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴的CCl4溶液褪色,不符合題意;④苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色,符合題意;⑤甲苯能中的甲基被氧化為羧基,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使溴水褪色,不符合題意;⑥丙烯含有碳碳雙鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴的CCl4溶液褪色,不符合題意;既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色的是①②④,故選B。7.有機(jī)物的種類(lèi)繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A.2甲基3丁炔B.3甲基丁烯C.2甲基丁烷D.CH2ClCH2Cl二氯乙烷【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,編號(hào)應(yīng)該從碳碳三鍵一端開(kāi)始,名稱(chēng)為3甲基1丁炔,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知名稱(chēng)是3甲基—1—丁烯,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱(chēng)是2甲基丁烷,C正確;D.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱(chēng)是1,2—二氯乙烷,D錯(cuò)誤;答案選C。8.2,6二甲基苯氧乙酸是合成藥物洛匹那韋的原料之一,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物屬于芳香烴 B.該有機(jī)物分子式為C10H16O3C.該分子能發(fā)生加成、取代反應(yīng) D.該分子中所有原子可能處于同一平面內(nèi)【答案】C【解析】【詳解】A.烴是指含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,該化合物含氧元素,不屬于烴,故A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物分子式為C10H12O3,故B錯(cuò)誤;C.該分子中苯環(huán)可發(fā)生加成和取代反應(yīng),故C正確;D.該分子苯環(huán)上甲基取代基上三個(gè)氫原子不可能處于同一平面內(nèi),故D錯(cuò)誤;故答案選C。9.下列各種觀點(diǎn)正確的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明甲苯中含有碳碳雙鍵B.1,3丁二烯能發(fā)生加成反應(yīng),因而1,3丁二烯能在一定條件下聚合生成高分子化合物C.苯的二氯代物有一種D.通常情況下呈氣態(tài)的烴含有的碳原子一定不多于四個(gè)【答案】B【解析】【詳解】A.甲苯中不含有碳碳雙鍵,甲苯中的甲基被高錳酸鉀氧化,故A錯(cuò)誤;B.1,3丁二烯能發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明含有碳碳雙鍵,因而1,3丁二烯能在一定條件下聚合生成高分子化合物,故B正確;C.苯的二氯代物有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯,共三種,故C錯(cuò)誤;D.通常情況下,C原子數(shù)小于或等于4的烴為氣體狀態(tài),碳原子數(shù)為5的新戊烷常溫下為氣體,故D錯(cuò)誤;選B;10.關(guān)于,下列結(jié)論正確的是A.該有機(jī)物分子式為C13H16,屬于苯的同系物B.1mol該有機(jī)物分子與溴水加成最多消耗5molBr2,與氫氣加成最多消耗5molH2C.該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線,最多有13個(gè)碳原子共平面D.一定條件下.該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物分子式為C13H14,由于側(cè)鏈?zhǔn)遣伙柡偷?,因此不屬于苯的同系物,故A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物側(cè)鏈含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵,因此1mol該有機(jī)物分子與溴水加成最多消耗3molBr2,由于還同時(shí)含有一個(gè)苯環(huán),故與氫氣加成最多消耗6molH2,故B錯(cuò)誤;C.由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),對(duì)角線的碳原子在同一直線上;乙炔是直線型分子,乙烯是平面分子,所以該有機(jī)物分子至少有3個(gè)碳原子共直線,最多有13個(gè)碳原子共平面,故C錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng);含有甲基,可以發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;故答案選D。11.1,6二苯基1,3,5己三烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)化合物屬于芳香烴,與苯互同系物B.該有機(jī)化合物的分子式為C18H18C.1mol該有機(jī)化合物在常溫下最多能與9molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機(jī)化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.苯的同系物應(yīng)只含一個(gè)苯環(huán),且除苯環(huán)外不含有不飽和鍵和碳環(huán),A錯(cuò)誤;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物的分子式為C18H16,B錯(cuò)誤;C.常溫下,苯環(huán)不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),該有機(jī)物中含有3個(gè)碳碳雙鍵,1mol該有機(jī)物在常溫下最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D該有機(jī)物可發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),該有機(jī)物的燃燒反應(yīng)即為氧化反應(yīng),D正確;故選D。12.在鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學(xué)鍵如下圖所示,則下列說(shuō)法正確的是A.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③B.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和④C.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①D.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和②【答案】C【解析】【詳解】A.鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),X被OH代替,被破壞的鍵是①,故A錯(cuò)誤;B.鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③,故B錯(cuò)誤;C.鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),X被OH代替,被破壞的鍵是①,故C正確;D.鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③,故D錯(cuò)誤;選C。二、填空題(每空2分,方程式3分,共16分)13.根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)甲基電子式:___________。(2)用系統(tǒng)命名法命名為_(kāi)__________。【答案】(1)(2)2,2二甲基丁烷【解析】【小問(wèn)1詳解】甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3,電子式為;【小問(wèn)2詳解】結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,系統(tǒng)命名為2,2二甲基丁烷。14.乙烯基乙炔()在工業(yè)上主要用于制備合成橡膠的原料2氯1,3丁二烯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)乙烯基乙炔中的官能團(tuán)是___________(寫(xiě)名稱(chēng))。(2)乙烯基乙炔生成2氯1,3丁二烯的反應(yīng)方程式是___________?!敬鸢浮浚?)碳碳雙鍵、碳碳三鍵(2)+HCl【解析】【小問(wèn)1詳解】乙烯基乙炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)是碳碳雙鍵、碳碳三鍵?!拘?wèn)2詳解】乙烯基乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2氯1,3丁二烯,反應(yīng)方程式是+HCl。15.A、B、C、D四種烴分子中均含有8個(gè)氫原子,其中A、B常溫下呈氣態(tài),C、D呈液態(tài)。(1)A是符合上述條件中相對(duì)分子質(zhì)量最小的,則A的分子式為_(kāi)__________;(2)B屬于鏈狀單烯烴,且與HBr加成的產(chǎn)物只有一種,試寫(xiě)出B與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(3)C屬于芳香烴,1molC最多能和3molH2加成,試寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________?!敬鸢浮浚?)C3H8(2)CH3CH=CHCH3+HBr→(3)【解析】【分析】A、B、C、D四種烴分子中均含有8個(gè)氫原子,其中A、B常溫下呈氣態(tài),C、D呈液態(tài),A是分子量最小的,說(shuō)明含有的碳原子數(shù)最少;B是鏈狀單烯烴,且與HBr加成的產(chǎn)物只有一種,說(shuō)明B的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱(chēng)性;C屬于芳香烴,1mol
C最多能和3molH2加成,說(shuō)明除了苯環(huán)外,不含有其他不飽和結(jié)構(gòu);D被氧化生成唯一產(chǎn)物丙二醛,說(shuō)明D的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱(chēng)性,據(jù)此分析解答。【小問(wèn)1詳解】(1)A是含有8個(gè)H原子的烴,且是氣態(tài)物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量最小,說(shuō)明含有的碳原子數(shù)最少,所以A是丙烷,其分子式為
C3H8;【小問(wèn)2詳解】(2)B是含有8個(gè)H原子的烴,為氣態(tài),B是鏈狀單烯烴,且與HBr加成的產(chǎn)物只有一種,說(shuō)明B的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱(chēng)性,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3,B和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2溴丁烷,反應(yīng)方程式為:CH3CH=CHCH3+HBr→;【小問(wèn)3詳解】C中含有8個(gè)H原子,且是液體,屬于芳香烴,1mol
C最多能和3molH2加成,說(shuō)明除了苯環(huán)外,不含有其他不飽和結(jié)構(gòu),所以C是甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。三、有機(jī)推斷題(每空3分,方程式4分,共17分)16.1,4—環(huán)己二醇可通過(guò)下圖所示路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未標(biāo)出):(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。(2)寫(xiě)出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式:反應(yīng)④:__________;反應(yīng)⑦:__________。(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是______,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型是______?!敬鸢浮竣?②.+2NaOH+2NaCl+2H2O③.+2NaOH+2NaBr④.消去反應(yīng)⑤.加成反應(yīng)【解析】【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4環(huán)己二醇,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(2)反應(yīng)④為在NaOH/醇、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)方程式為+2NaOH+2NaCl+2H2O,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4環(huán)己二醇,反應(yīng)方程式為+2NaOH+2NaBr,故答案為:+2NaOH+2NaCl+2H2O;+2NaOH0+2NaBr;(3)反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)⑤為溴與的1,4加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng)。四、實(shí)驗(yàn)題(每空3分,方程式4分,共19分)17.苯與液溴制取溴苯(1)溴苯制取的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________;(2)裝置A的名稱(chēng)是:___________(3)冷凝管作用:___________,冷凝水順序:___________(a、上進(jìn)下出b、下進(jìn)上出)。(4)B裝置導(dǎo)管位置為什么要處于如圖所示位置,而不能伸入液面以下,請(qǐng)解釋原因:__________(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,得到粗溴苯要用如下操作提純,①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④用10%NaOH溶液洗;⑤分液。正確操作順序是________A.⑤④②①③B.④②⑤③①C.④②⑤①③D.④⑤③①②【答案】①.+Br2+HBr②.三口
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展合同綱要
- 專(zhuān)業(yè)安全文明施工合作合同補(bǔ)充協(xié)議
- 個(gè)人知識(shí)產(chǎn)權(quán)授權(quán)合同標(biāo)準(zhǔn)范本
- 人事代理合同樣本:勞務(wù)派遣合同參考模板
- 專(zhuān)業(yè)外包服務(wù)公司員工合同協(xié)議
- 上海市標(biāo)準(zhǔn)勞動(dòng)合同參考合同
- 中藥材種植與收購(gòu)合同
- 個(gè)人林地承包經(jīng)營(yíng)合同
- 鄉(xiāng)村房產(chǎn)交易合同范本
- 租賃轉(zhuǎn)讓合同范本
- 燃?xì)庹质綘t應(yīng)急預(yù)案
- 藥劑科合理用藥課件
- 專(zhuān)題23平拋運(yùn)動(dòng)臨界問(wèn)題相遇問(wèn)題類(lèi)平拋運(yùn)和斜拋運(yùn)動(dòng)
- 超聲科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)制度內(nèi)容
- 高三開(kāi)學(xué)收心班會(huì)課件
- 蒸汽換算計(jì)算表
- 四年級(jí)計(jì)算題大全(列豎式計(jì)算,可打印)
- 科技計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)培訓(xùn)
- 591食堂不合格食品處置制度
- 220t鍋爐課程設(shè)計(jì) 李學(xué)玉
- 全英文劇本 《劇院魅影》
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論