第五章 基因突變及其他變異-2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)（人教版2019必修2）（原卷版）

IV、Y。（2）組成特點(diǎn)①形態(tài)上:細(xì)胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)上各不相同。②功能上:控制生物遺傳和變異的一組染色體,在功能上各不相同。單倍體、二倍體和多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體發(fā)育起點(diǎn)配子受精卵受精卵植株特點(diǎn)①植株弱?、诟叨炔挥？捎偾o稈粗壯②葉、果實(shí)、種子較大③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細(xì)胞中染色體組數(shù)≥12≥3四、秋水仙素和低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化的原因：抑制紡錘體的形成。【提示】(1)染色體片段的交換一定是染色體結(jié)構(gòu)變異嗎?【答案】不一定，也可能基因重組。(2)多倍體不可育就等于不可遺傳變異嗎?【答案】不是四、辨析基因突變、基因重組與染色體結(jié)構(gòu)變異1.辨析基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異（1）一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變則為基因突變，由基因中堿基的替換、增添或缺失所致（2）二看基因位置：若基因種類和基因數(shù)日未變，但染色體上的基因位置改變，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”或“倒位”2.如何辨析染色體結(jié)構(gòu)變異與基因重組？【答案】易位發(fā)生在非同源染色體之間，交叉互換發(fā)生在同源染色體之間。交叉互換易位3.辨析基因突變與基因重組交叉互換易位(1)根據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷①如果是有絲分裂中姐妹染色單體上的基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如圖甲。②如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上的基因不同,則可能發(fā)生了基因突變或互換(基因重組),如圖乙。(2)根據(jù)變異前體細(xì)胞的基因型判斷①如果親代基因型為AA或aa,則引起姐妹染色單體上A與a不同的原因是基因突變。②如果親代基因型為Aa,則引起姐妹染色單體上A與a不同的原因是基因突變或互換(基因重組)。五、染色體組數(shù)及單倍體、二倍體、多倍體的判斷1.染色體組數(shù)量的判斷方法?（1）染色體形態(tài)法：同一形態(tài)的染色體→有幾條就有幾個(gè)染色體組。如上圖中有個(gè)染色體組。（2）等位基因個(gè)數(shù)法：控制同一性狀的等位基因→有幾個(gè)就有幾個(gè)染色體組。如AAabbb個(gè)體中有個(gè)染色體組。2.“兩看法”判斷單倍體、二倍體和多倍體一看發(fā)育來源：配子發(fā)育的是單倍體，受精卵發(fā)育過來的是二倍體或多倍體。六、顯性突變和隱性突變的判斷由隱性基因突變成顯性基因叫顯性突變;由顯性基因突變成隱性基因叫隱性突變。（1）若在當(dāng)代植株中表現(xiàn)新性狀,且突變性狀由一對(duì)等位基因控制。①若該等位基因位于常染色體上,則為顯性突變,即aa突變?yōu)锳a,直接表現(xiàn)新性狀。②若該等位基因位于X染色體上,則雌性個(gè)體中為顯性突變,雄性個(gè)體中可能為顯性突變,也可能為隱性突變:XaXa突變?yōu)閄AXa;XaY突變?yōu)閄AY或者XAY突變?yōu)閄aY。③若該等位基因位于Z染色體上,則雄性個(gè)體中為顯性突變,雌性個(gè)體中可能為顯性突變,也可能為隱性突變:ZaZa突變?yōu)閆AZa;ZaW突變?yōu)閆AW或者ZAW突變?yōu)閆aW。（2）若在當(dāng)代植株中未表現(xiàn)新性狀,則為隱性突變,用當(dāng)代植株進(jìn)行自交,子代出現(xiàn)不同表現(xiàn)型,新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。注意:一般不考慮兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變,即AA不考慮其突變?yōu)閍a。四、人類遺傳病單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病并指、多指、軟骨發(fā)育不全(1)男女患病概率相等(2)連續(xù)遺傳常染色體隱性遺傳病白化病、苯丙酮尿癥(1)男女患病概率相等(2)隱性純合發(fā)病伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎(1)女性患者多于男性(2)連續(xù)遺傳(3)男患者的母親、女兒一定患病伴X隱性遺傳病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(1)男性患者多于女性(2)有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象(3)女患者的父親和兒子一定患病伴Y遺傳病外耳道多毛癥具有“男性代代傳”的特點(diǎn)多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、唇裂(1)常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象(2)易受環(huán)境影響(3)在群體中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良往往造成較嚴(yán)重的后果,甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)五、育種（一）雜交育種1.原理:基因重組。2.過程（1）培育雜合子品種：選取符合要求的純種雙親雜交(♀×♂)→F1(即所需品種)。（2）培育隱性純合子品種：選取符合要求的雙親雜交(♀×♂)→F1自交F2→選出表現(xiàn)型符合要求的個(gè)體種植并推廣。（3）培育顯性純合子品種①植物:選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交,獲得F1→F1自交→獲得F2→鑒別、選擇需要的類型,連續(xù)自交至不發(fā)生性狀分離為止。②動(dòng)物:選擇具有不同優(yōu)良性狀的親本雜交,獲得F1→F1雌雄個(gè)體交配→獲得F2→鑒別、選擇需要的類型與隱性類型測交,選擇后代表型一致的F2個(gè)體。3.優(yōu)點(diǎn):操作簡便,可以把多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起。4.缺點(diǎn):育種時(shí)間長。（二）誘變育種1.原理:基因突變。2.過程：X射線、紫外線，煙硝酸鹽處理萌發(fā)的種子。3.優(yōu)點(diǎn)：（1）可以提高突變頻率,在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。（2）大幅度地改良某些性狀。4.缺點(diǎn):有利變異個(gè)體往往不多,需要進(jìn)行大量篩選。（三）單倍體育種(以二倍體植物為例)1.原理:染色體變異。2.方法過程？花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，然后用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得可育個(gè)體。3.優(yōu)點(diǎn):明顯縮短育種年限,所得個(gè)體均為純合體。4.缺點(diǎn):技術(shù)復(fù)雜。（四）多倍體育種1.原理:染色體變異。2.處理材料:用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗。3.實(shí)例:三倍體無子西瓜【提問】兩次傳粉的意義？三倍體西瓜無子的原因？【答案】第一次授粉是獲得三倍體，第二次授粉是為了刺激三倍體西瓜的發(fā)育。三倍體西瓜細(xì)胞中存在三個(gè)染色體組，聯(lián)會(huì)紊亂，無法減數(shù)分裂形成配子?！局攸c(diǎn)】1.根據(jù)育種目的和育種要求選擇育種方法2.結(jié)合實(shí)驗(yàn)材料選擇育種方法（1）有些植物如小麥、水稻等,雜交實(shí)驗(yàn)較難操作,則最簡便的方法是自交。水稻雜交育種也可以通過雄性不育系作母本,與其他品系水稻進(jìn)行雜交。（2）若為動(dòng)物,雜交育種中純合子的獲得不能通過逐代自交,而應(yīng)通過測交實(shí)驗(yàn)直接判斷基因型。（3）若為營養(yǎng)繁殖類,如土豆、紅薯等,則只要出現(xiàn)所需性狀即可,不需要培育出純種。（4）若為原核生物,不能運(yùn)用雜交育種,細(xì)菌的育種一般采用誘變育種和基因工程育種。測題型測題型1．基因突變是生物變異的根本來源，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．所有生物都能發(fā)生基因突變B．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很高的C．基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期D．有的基因突變對(duì)生物的生存是有利的2．DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變，關(guān)于基因突變，下列說法正確的是（

）A．基因突變導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)、基因的數(shù)量和位置也發(fā)生了改變B．基因突變和基因重組都能為生物進(jìn)化提供原材料C．基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中，可遺傳給后代：若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳D．基因突變一定要有外界誘發(fā)因素的作用才可以發(fā)生3．表皮生長因子受體（EGFR）是一種跨膜蛋白，它是某原癌基因的表達(dá)產(chǎn)物。在癌細(xì)胞中，表皮生長因子與EGFR均異常表達(dá)，二者結(jié)合后能激活信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移。2024年3月，我國一科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細(xì)胞膜上EGFR的降解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．EGFR增多可能會(huì)引起肝細(xì)胞癌變B．肝癌細(xì)胞中某些代謝活動(dòng)會(huì)增強(qiáng)C．肝癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移與其膜上糖蛋白減少有關(guān)D．SERPINE2基因甲基化可促進(jìn)肝癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移4．在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間經(jīng)常會(huì)發(fā)生片段的互換。如圖是某一基因型為AaBbCc雌性果蠅的一個(gè)細(xì)胞中，發(fā)生三條染色單體參與交換的情形，下列相關(guān)說法正確的是（）A．該過程非等位基因間實(shí)現(xiàn)了自由組合B．此細(xì)胞該過程中至少有三個(gè)DNA分子的堿基序列發(fā)生改變C．此細(xì)胞最終能形成四種配子細(xì)胞D．該現(xiàn)象是生物變異的根本來源5．種植神舟十六號(hào)帶回地球的一批小麥種子，有可能出現(xiàn)高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、耐鹽堿、抗病能力強(qiáng)等表型。下列敘述不正確的是（）A．太空環(huán)境可提高小麥種子的突變率B．強(qiáng)輻射可能改變基因的堿基序列C．太空的微重力能夠避免有害突變的產(chǎn)生D．產(chǎn)生的新表型不一定能夠穩(wěn)定遺傳6．下圖是甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖，4號(hào)不攜帶甲病致病基因，其雙親均攜帶一個(gè)單堿基替換導(dǎo)致的乙病基因，且突變位點(diǎn)不同。對(duì)家庭部分成員一對(duì)同源染色體上控制乙病的基因進(jìn)行測序，非模板鏈測序結(jié)果見下表。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，以下分析不正確的是（

）家庭成員1245測序結(jié)果……G……A…………A……A……第412位

第420位……G……A…………G……G……第412位

第420位？……G……A…………G……A……第412位

第420位A．無法判斷甲病的顯隱性B．乙病基因位于X染色體C．4號(hào)控制乙病的基因測序結(jié)果為D．1號(hào)和2號(hào)生一個(gè)不患乙病孩子的概率是3/47．野生型豌豆子葉黃色（Y）對(duì)突變型豌豆子葉綠色（y）為顯性，Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如下圖。SGRY蛋白質(zhì)能促使葉綠素降解，使子葉由綠色變?yōu)辄S色：SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是（）（注：序列中的字母是氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，①、②、③表示發(fā)生突變的位點(diǎn)）A．位點(diǎn)①②突變導(dǎo)致了該蛋白的功能喪失B．位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能改變C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的表現(xiàn)型為“常綠”D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基發(fā)生缺失8．我國大面積栽培的水稻有粳稻（主要種植在北方）和秈稻（主要種植在南方）。研究發(fā)現(xiàn)粳稻的bZP73基因通過一系列作用，增強(qiáng)了粳稻對(duì)低溫的耐受性。與粳稻相比，秈稻的bZP73基因中有1個(gè)脫氧核苷酸不同，從而導(dǎo)致兩種水稻的相應(yīng)蛋白質(zhì)存在1個(gè)氨基酸的差異。判斷下列表述正確的是（

）A．粳稻和秈稻的兩個(gè)bZP73基因在雜合子中可以發(fā)生重組B．bZP73蛋白質(zhì)的1個(gè)氨基酸的差異是由基因重組導(dǎo)致的C．bZP73基因的1個(gè)核苷酸的差異是由基因突變導(dǎo)致的D．基因的堿基序列改變，一定會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性9．M基因位于常染色體上，編碼M蛋白，參與聽覺產(chǎn)生。M基因純合突變誘發(fā)耳聾，一耳聾患兒M基因存在2個(gè)片段的異常，患兒及其聽覺正常雙親M基因的片段1和片段2序列信息如圖所示，以下描述錯(cuò)誤的是（

）A．片段1突變的M基因，M蛋白的肽鏈可能變短B．片段2突變的M基因，可能表達(dá)正常M蛋白C．雖然雙親M基因均發(fā)生突變，但是聽覺正常D．M基因突變的形式，體現(xiàn)基因突變的不定向性10．油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因。科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過下圖所示部分途徑獲得抗線蟲病油菜。下列相關(guān)描述，正確的是（

）注：方框中每個(gè)大寫英文字母表示一個(gè)染色體組A．F1植株因同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂而高度不育B．BC1細(xì)胞中染色體組的組成為AACCRRC．BC2植株群體的染色體數(shù)目范圍為38—47條D．BC2再與蘿卜不斷回交并篩選可獲所需品種11．利用秋水仙素誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體時(shí)，秋水仙素作用于細(xì)胞周期的（）A．間期 B．前期 C．中期 D．后期12．減數(shù)分裂時(shí)姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分裂后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．上圖所處的細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂B．兩個(gè)環(huán)狀染色體片段的交換屬于基因重組C．上述染色體互換造成后代的變異屬于可遺傳變異D．若該個(gè)體基因型為Ee，則子細(xì)胞的基因型可能是EE13．育種工作者用某二倍體植物（2n=14）培育出一個(gè)如圖所示的三體品種（帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會(huì)），下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．如果只考慮圖示基因，此三體能產(chǎn)生2種雌配子B．減數(shù)分裂時(shí)可形成7個(gè)四分體C．可用光學(xué)顯微鏡區(qū)分三體與正常植株D．此三體品種培育的原理與雜交育種相同14．染色體片段缺失的雜合子生活力降低但能存活，片段缺失的純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡?？刂乒壖t眼和白眼的基因位于X染色體上，現(xiàn)有一紅眼雄果蠅（甲）與一白眼雌果蠅（乙）雜交，子代中出現(xiàn)一例染色體數(shù)目正常的白眼雌果蠅（丙）。相關(guān)敘述不正確的是（

）A．正常情況下，甲與乙雜交后代中只有紅眼雌蠅和白眼雄蠅B．丙的出現(xiàn)可能是甲的精子產(chǎn)生了基因突變或X染色體片段缺失C．丙與正常紅眼雄蠅雜交，統(tǒng)計(jì)后代雌雄比可確定其變異類型D．基因突變和X染色體片段缺失兩種變異均可通過顯微鏡觀察15．下圖為五倍體栽培棉的培育過程，字母A、D、E均代表一個(gè)染色體組，每組有13條染色體。下列敘述正確的是（

）A．該過程屬于單倍體育種B．栽培棉含有65條染色體C．秋水仙素可抑制染色體的著絲粒分裂D．栽培棉育性高，可留種繼續(xù)種植16．同源四倍體植物減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，同源區(qū)段配對(duì)會(huì)形成不同的結(jié)果，進(jìn)而產(chǎn)生不同染色體數(shù)目的配子，如圖（短箭頭表示在細(xì)胞分裂后期，相應(yīng)著絲點(diǎn)移動(dòng)的方向）。相關(guān)敘述不正確的是（

）A．用秋水仙素處理二倍體植物種子，可培育同源四倍體B．1個(gè)四價(jià)體和2個(gè)二價(jià)體均可實(shí)現(xiàn)同源染色體的均等分配C．圖示1個(gè)三價(jià)體包含3條同源染色體、3個(gè)DNA分子D．圖示解釋了同源四倍體通?？捎?，但育性卻有所降低17．研究人員以野生型擬南芥為材料獲得了細(xì)胞中染色體互換片段的品系甲（下圖）。品系甲自交后代染色體組成及個(gè)體數(shù)見下表。由于部分種類配子不育，三種染色體組成的個(gè)體比例接近1：2：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）染色體組成個(gè)體數(shù)（株）1，1，2，291，1'，2，2'231'，1'，2'，2'8其他類型0A．染色體1'和2'片段互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．染色體1和1'在減數(shù)分裂I后期彼此分離C．品系甲可產(chǎn)生染色體組成為1，2和1'，2'的配子，比例為1：1D．品系甲與野生型雜交后代的染色體組成有4種18．以豌豆種子為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)藻糖-6-磷酸(T6P）是一種信號(hào)分子，在植物生長發(fā)育過程中起重要調(diào)節(jié)作用。其合成轉(zhuǎn)化途徑如下圖。假設(shè)認(rèn)為：海藻糖通過促進(jìn)R基因的表達(dá)促進(jìn)種子中淀粉的積累，而形成圓粒；反之，則為皺粒。（U為基因啟動(dòng)子）請(qǐng)從①～④選擇合適的基因與豌豆植株，進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)，為上述假說提供證據(jù)，下列說法不合理的是（

）①U-R基因

②U-S基因

③突變體R植株

④U-P植株（將U-P基因轉(zhuǎn)入野生型獲得的純合植株）A．①④轉(zhuǎn)基因植株與U-P植株相比，轉(zhuǎn)基因植株種子淀粉含量增加，為圓粒B．②③轉(zhuǎn)基因植株與突變體R植株相比，轉(zhuǎn)基因植株種子的淀粉含量增加，為圓粒C．②④轉(zhuǎn)基因植株與U-P植株相比，R基因轉(zhuǎn)錄提高，淀粉含量增加，為圓粒D．①③轉(zhuǎn)基因植株與突變體R植株相比，轉(zhuǎn)基因植株種子淀粉含量增加，為圓粒19．研究者觀察到某一雄性哺乳動(dòng)物（2n=24）處于四分體時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中期的兩對(duì)同源染色體發(fā)生了特殊的聯(lián)會(huì)顯現(xiàn)，形成了如下圖所示的“四射體”，圖中的字母為染色體區(qū)段的標(biāo)號(hào)，數(shù)字為染色體的標(biāo)號(hào)。若減數(shù)第一次分裂后期“四射體”的4條染色體隨機(jī)的兩兩分離，并且只有遺傳信息完整的精子才能成活。以下分析中，不正確的是（

）A．除去“四射體”外，處于四分體時(shí)期的該初級(jí)精母細(xì)胞中還有10個(gè)四分體B．出現(xiàn)“四射體”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均為同源區(qū)段，所以發(fā)生聯(lián)會(huì)C．若不考慮致死，從染色體的組合（①-④組合）來看，該動(dòng)物能產(chǎn)生5種精子D．由于只有遺傳信息完成的精子才能成活，推測該動(dòng)物產(chǎn)生的精子有1/3會(huì)能存活20．一對(duì)父本和母本通過有性生殖產(chǎn)生的后代，個(gè)體之間總會(huì)存在一些差異，這種差異主要來自（

）A．基因突變 B．染色體變異 C．基因分離 D．基因重組二、非選擇題21．我國育種工作者發(fā)現(xiàn)了一株花藥萎縮、雌蕊正常的雄性不育突變體小麥。為將此雄性不育基因應(yīng)用于小麥育種，研究者進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(1)突變體小麥（2n=6X=42，AABBDD）是異源六倍體，其中A、B和D代表三個(gè)不同的。(2)用雄性不育株與正常小麥雜交，后代穩(wěn)定出現(xiàn)雄性不育株與可育株，且比例接近，據(jù)此推測雄性不育與可育由一對(duì)等位基因（M/m）控制，且雄性不育是顯性性狀。為確定雄性不育基因在染色體上的位置，研究者進(jìn)行了圖1所示的雜交實(shí)驗(yàn)。小麥減數(shù)分裂時(shí)不成對(duì)的染色體隨機(jī)移向兩極，且常呈落后狀態(tài)，大約有50%被遺棄在細(xì)胞質(zhì)中，最終被降解。圖1中不育株與四倍體可育小麥（2n=4X=28，AABB）雜交，所得F1均與正常小麥進(jìn)行雜交，連續(xù)進(jìn)行此操作，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)每代不育個(gè)體占比，可知不育M基因位于D組染色體。(3)為對(duì)M基因進(jìn)行精確定位，實(shí)驗(yàn)人員培育了含有D染色體組的可育小麥（AABBDD）和Dn進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)（圖2）。Dn為可育小麥D組染色體端體系列（端體是指只含有著絲粒和一個(gè)臂的染色體，“D1L”表示D組1號(hào)染色體均只有長臂，其余染色體正常；“D7S”表示D組7號(hào)染色體均只有短臂，其余染色體正常）。雄性不育株與D1S雜交，觀察F2植株育性和1號(hào)染色體形態(tài)是否正常，統(tǒng)計(jì)植株數(shù)量。據(jù)此判斷M基因在D組染色體上的具體位置：①若，則M基因位于D組1號(hào)染色體短臂。②若，則M基因位于D組1號(hào)染色體長臂。③若，則M基因不位于D組1號(hào)染色體。(4)研究發(fā)現(xiàn)控制小麥莖稈長度的基因R/r與M/m位于同一對(duì)染色體上，其中矮稈為顯性性狀。請(qǐng)選擇下列實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，寫出遺傳圖解，以實(shí)現(xiàn)用矮稈性狀標(biāo)記雄性不育基因。實(shí)驗(yàn)材料：純合高稈雄性不育小麥、雜合高稈雄性不育小麥、野生型小麥、純合的矮稈可育小麥。22．銅綠假單胞菌（Pa）是臨床上造成感染的主要病原菌之一，多見于燒傷、創(chuàng)傷等受損部位。由于Pa耐受多種抗生素，常導(dǎo)致治療失敗。為解決上述問題，噬菌體治療逐漸受到關(guān)注。(1)在侵染Pa時(shí)，噬菌體的尾絲蛋白通過與Pa細(xì)胞壁上的脂多糖結(jié)合進(jìn)而吸附在Pa表面。不同噬菌體的尾絲蛋白不同，使噬菌體的侵染具有高度的。(2)PA1和PAO1是Pa的兩種菌株?？蒲腥藛T從某地污水中分離到一株可同時(shí)高效吸附并侵染PA1和PAO1的變異噬菌體，對(duì)其尾絲蛋白基因進(jìn)行測序，部分結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖可知，與野生型噬菌體相比，變異噬菌體的尾絲蛋白基因發(fā)生了堿基替換，使尾絲蛋白，變異后的尾絲蛋白能同時(shí)結(jié)合兩種Pa的脂多糖。(3)將噬菌體加入PA1菌液中，培養(yǎng)30min后菌液變澄清，即大部分PA1已被裂解。將菌液涂布在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一段時(shí)間后出現(xiàn)少量菌落，即為噬菌體耐受菌（PAlr），對(duì)PA1和PAlr的DNA進(jìn)行測序比對(duì)，PAlr丟失了部分DNA序列，其中含有脂多糖合成的關(guān)鍵基因galU。為驗(yàn)證galU的丟失是導(dǎo)致PAlr耐受噬菌體的原因，請(qǐng)利用下列選項(xiàng)完善表格中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和預(yù)期結(jié)果。組別1234處理方法PA1+噬菌體Ⅰ敲除galU基因的PA1+噬菌體Ⅱ在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)預(yù)期結(jié)果較多噬菌斑無噬菌斑Ⅲ較多噬菌斑注：在固體培養(yǎng)基上，噬菌體侵染導(dǎo)致宿主細(xì)菌死亡形成的空斑即為噬菌體。①PAl

②PAlr

③PAlr+噬菌體

④導(dǎo)入無關(guān)基因的PAlr+噬菌體

⑤導(dǎo)入galU基因的PA1+噬菌體

⑥導(dǎo)入galU基因的PAlt4+噬菌體

⑦無噬菌斑

⑧較多噬菌斑(4)Pa的細(xì)胞周期約為40min，根據(jù)題中信息，可推斷PAlr的galU的丟失發(fā)生在噬菌體感染之（填“前”或“后”），噬菌體的感染起到了選擇作用。(5)依據(jù)本研究，在使用噬菌體治療Pa感染需注意。23．某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子由變?yōu)?。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于（填“a”或“b”）鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不發(fā)生分離的植株所占比例為。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是。(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡）實(shí)驗(yàn)步驟：①；②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表型及比例。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.若，則為圖甲所示的基因組成；Ⅱ.若，則為圖乙所示的基因組成；Ⅲ.若，則為圖丙所示的基因組成。24．家蠶的性別決定方式為ZW型，家蠶蠶卵的顏色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，蠶卵黑色（B）對(duì)白色（b）為顯性，蠶卵孵化后可得到幼蟲，幼蟲發(fā)育為成蟲后可吐絲，已知雄蠶比雌蠶吐絲多且蠶絲質(zhì)量更好。某養(yǎng)蠶基地為了實(shí)現(xiàn)大規(guī)模養(yǎng)殖雄蠶達(dá)到蠶絲優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的目的，科研人員用技術(shù)手段處理雌蠶甲，獲得了突變體乙，并希望通過對(duì)其進(jìn)一步處理可盡早從子代蠶卵顏色即分辨出雌、雄蠶，如圖是一部分育種過程，回答下列問題：(1)科研人員首先對(duì)雌蠶甲使用X射線處理，讓其發(fā)生（填“顯”或“隱”）性突變，得到突變體乙。若直接保留乙并讓其和與乙