染色體變異 同步練習 高中生物新人教版必修2（2022-2023學年）

第2節(jié)染色體變異

0基曲鞏固

一、單選題

i.甲、乙、丙三個精原細胞中，下圖甲為正常細胞，乙、丙細胞發(fā)生了染色體變異，丙細胞中染色體1的

部分片段轉移到了染色體3上。不考慮其他變異，下列敘述正確的是（）

A.甲細胞減數分裂過程中若發(fā)生自由組合，則可以產生4種基因型的配子

B.乙細胞經減數分裂可形成2種配子，一種配子正常，一種配子不正常

C.乙細胞中發(fā)生的變異只能發(fā)生在減數分裂過程中

D.乙細胞的變異類型可以通過光學顯微鏡觀察，但是丙細胞的觀察不到

2.科學家通過染色體移接技術，將果蠅的2號染色體的一部分移接到3號染色體上、含有兩條2號染色體

缺失的個體不能存活，其余個體均能存活且不影響繁殖力。相關染色體組成如圖所示的兩個親本雜交得B）,

雌雄個體相互交配得（卷翅）對（正常翅）完全顯性，（裂翅）對（非裂翅）完全顯性，不

BF2OAaBb

考慮染色體互換以及基因突變等變異類型。下列說法正確的是（）

C.B中雄性個體能產生5種配子D.親本中雄性個體能產生5種配子

3.如圖所示，一條染色體上有一對等位基因（D和d）,當染色體的端粒斷裂（圖2-②）后，姐妹染色單體

會在斷裂處發(fā)生融合（圖2-③）。融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨

機斷裂。下列說法錯送的是（）

A.端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一截

B.圖④和圖⑤分別表示細胞分裂的中期和后期

C.圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個子細胞中

D.上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異

4.下列說法中，正確的是（）

A.若a細胞的分裂期時間長于b細胞，則a細胞更適合進行有絲分裂的觀察

B.低溫誘導后，將整個不定根放入卡諾氏液中浸泡0.5~lh,以固定細胞形態(tài)

C.一個基因型為AaBb的精原細胞產生的精子為AB：ab=l：1,則兩對等位基因位于一對同源染色體上

D.DNA的堿基發(fā)生甲基化修飾或者構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾會影響基因的表達

5.在細胞分裂過程中，染色體的著絲粒異常橫裂，使染色體的兩個臂分開，從而形成兩條”等臂染色體”,

如圖所示。某基因型為Aa的二倍體生物的一個體細胞進行有絲分裂時，A、a所在的染色體中有一條形成

了“等臂染色體”，并正常移到細胞兩極，不考慮其他變異，下列有關該細胞的敘述，錯誤的是（）

A.該細胞中等臂染色體形成于有絲分裂后期

B.等臂染色體的形成屬于染色體結構變異

C.其子細胞中染色體的數目未發(fā)生改變

D.其產生的子細胞基因型為AA或aa

6.玉米植株的紫色與綠色是一對相對性狀，將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米。若用X

射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說法錯誤的是（）

A.玉米植株的紫色對綠色為顯性性狀

B.X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變

C.X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失

D.子代2綠株玉米的基因型一定相同

7.已知控制果蠅直剛毛（顯性）、卷剛毛（隱性）的基因位于X染色體；果蠅缺失1條IV染色體仍能正常

生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條IV染色體的直剛毛雄果蠅與缺失一條IV號染色體的雜合直剛

毛雌果蠅雜交得到R。下列敘述正確的是（）

A.B雄果蠅中染色體數正常的卷剛毛占1/12

B.B雄果蠅中缺失1條IV號染色體的直剛毛占1/8

C.Fi中缺失1條IV號染色體的直剛毛果蠅占1/2

D.Fi中染色體數正常的直剛毛果蠅占1/2

8.某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動物通過減數分裂產生的若干精細胞中，出現(xiàn)了如

圖6種異常精子。下列相關敘述正確的是（）

AbCD

aBCD

導堂精干ABCDAbDABCdaBCCDAbDCabCD

編號123456

A.1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數第一次分裂后期

B.2、4、5同屬于染色體結構變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂

C.3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源

D.只有2、4發(fā)生的變異改變了染色體上DNA的堿基數量

9.水稻是我國重要的糧食作物。水稻航天育種是指利用返回式衛(wèi)星或宇宙飛船將水稻種子帶到太空，利用

外太空的微重力、高輻射、高真空、弱磁場和太陽粒子等誘導種子發(fā)生可遺傳的變異，經選育獲得新品種

的方法。2022年4月16日，攜帶有水稻種子的神舟十三號安全返航。下列相關敘述正確的是（）

A.經太空輻射處理后大多數的種子都會獲得優(yōu)良的突變性狀

B.航天有種所利用的遺傳學原理是基因突變、基因重組和染色體變異

C.通過航天育種獲得的新性狀都能穩(wěn)定遺傳給后代

D.與干種子相比，攜帶的鮮種子有絲分裂旺盛，突變頻率更高

10.水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟病（R）對易感稻瘟?。╮）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳，用

一個純合易感病矮稈（抗倒伏）品種與一個純合抗病高稈（易倒伏）品種雜交?下列說法中錯誤的是（）

A.F2中既抗病又抗倒伏的基因型為ddRR和ddRrB.F2中既抗病又抗倒伏的個體占3/16

C.上述育種方法叫雜交育種D.從F2中可以直接選育出矮稈抗病新品種

匐能力提升

二、不定項

11.肌營養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構對六位患有MD的男孩進行研究，發(fā)現(xiàn)患者

還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結果如圖所示，其中1~13表示正常X

染色體的不同區(qū)段，I~VI表示不同患病男孩細胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關敘述正確的是（）

12345678910111213

1I[[][II[III1III

A.MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失

B.上述MD患者的X染色體異常，減數分裂時無法聯(lián)會

C.通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小

D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是VI號個體

12.亨廷頓?。℉D）是一種顯性遺傳病。與正常基因h相比，致病基因H增加了多個編碼谷氨酰胺的CAG

序列（如圖1）,且重復序列越多，發(fā)病年齡越早；圖2為某個HD患者的家族遺傳系譜圖，其中IH-1I（26

歲）經基因檢測也為該病患者，但尚未出現(xiàn)相關癥狀?？赡苡玫降拿艽a子：谷氨酰胺（CAA、CAG）,繳氨

酸（GUU、GUC、GUA、GUG）。下列相關分析正確的是（）

基因hCAGCAGCAGCAG

（示一條鏈）

11-34個

基因H

（示一條鏈）WWCAG—

>37個

圖1

I

OC

n89

K

mD

15

?

□O正常男性、女性去世男性、女性

■患病男性

圖2

A.HD致病基因的形成是染色體結構發(fā)生變異的結果

B.基因H表達時，以圖1所示鏈的互補鏈為模板進行轉錄

C.111-11尚未出現(xiàn)癥狀的原因可能是其基因H中CAG序列較少

D.III-10與川-11所生后代表現(xiàn)正常的概率是100%

13.有絲分裂過程中M蛋白可提供一個“等待”信號調控后期的開始，當所有染色體著絲粒排列在赤道板上

且紡錘絲與染色體正確結合后，M蛋白消失啟動后期進行。藥物A處理可導致M蛋白提前消失，藥物B

處理可導致M蛋白延遲消失。下列敘述正確的是（）

A.M蛋白是保證細胞正常分裂的重要物質

B.藥物A可能導致子細胞染色體數目異常

C.藥物B可能會導致細胞周期明顯變短

D.中心粒的活動可能會對M蛋白產生影響

14.如圖為三倍體無子西瓜的培育過程，下列敘述正確的是（）

四

O

二倍體秋々伴

TW三倍體―>三倍體西瓜媽無子

西瓜幼苗遍f種子1植株（半）1西瓜

體

A

二倍體西瓜

植株（”傳粉

A.常用秋水仙素處理幼苗莖尖，因為其細胞分裂旺盛

B.圖中四倍體植株的各組織細胞均含有4個染色體組

C.單倍體育種過程中也會用到圖中的某些技術手段

D.三倍體西瓜植株一般不能產生正常配子

三、非選擇題

15.女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制（如圖甲所

示）。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和b在性染色體上（如圖乙所示）。請據圖回答:

因一基因B

基因A基因Bn

IIII

白色11金黃色醒2

色素"色素一x

Y

圖甲圖乙

注：圖乙為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖乙中I片段），該部分基因互為等位，另一

部分是非同源的（圖乙中的I［和m片段），該部分基因不互為等位。

（1）據圖乙可知，在減數分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的變異類型是

（2）開金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或,白花植株的基因型有種。

（3）某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得B都開綠花，則白花雌株的基因型是,請用遺傳圖

解進行推導該交配結果（要求寫出配子）。

（4）要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡捷方案是。

參考答案

1.B

【分析】據圖可知，與甲正常細胞相比，乙中多了一條含a的染色體，說明在減數第二次分裂后期，含a

的兩條染色體移向了同一極：與甲正常細胞相比，丙中非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于染色體

變異中的易位。

【詳解】A、減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，甲只是一個細胞，正常減數

分裂，不考慮其他變異，最終產生4個2種基因型的配子，即RA、ra、或Ra、rA,A錯誤；

B、乙細胞中多了一條含a的染色體，不考慮其他變異，經減數分裂形成2種配子，即RAa、ra或Raa、rA

或RA、raa或Ra、rAa,不論哪一種配子組合，都是一種配子正常，一種配子不正常，B正確；

C、乙細胞中發(fā)生了染色體數目變異，這種變異既可發(fā)生在減數分裂過程中，也可發(fā)生在有絲分裂過程中，

C錯誤；

D、乙是染色體數目的變異，丙是染色體結構變異中的易位，都屬于染色體變異，在光學顯微鏡下能觀察到，

也屬于染色體結構變異，也能在光學顯微鏡下觀察到，D錯誤。

故選Bo

2.A

【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；

在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】A、圖中親本果蠅母本的基因型為AABB,父本的基因型為AAbb,由于兩對基因分別位于兩對同

源染色體上，即相關基因獨立遺傳，則可分開考慮，關于卷翅性狀，子一代的基因型為AA和A0（0表示

缺失的2號染色體），由于含有兩條2號染色體缺失的個體不能存活，因此子二代中全表現(xiàn)為卷翅，關于裂

翅性狀，子一代的基因型為BAb和Bb,二者的比例為1：1,自由交配會產生3/4的裂翅個體，綜合分析可

知，F(xiàn)2中卷翅裂翅的個體約為3/4,A正確；

B、圖中親本的基因型為AABB和AAbb,二者雜交產生的Fi個體的基因型和表現(xiàn)型為，AABAb（卷翅裂

翅）、AABb（卷翅裂翅）、ABAb（卷翅裂翅）、ABb（卷翅裂翅），即均表現(xiàn)為卷翅裂翅，B錯誤；

C、B個體的基因型分別為，AABAb,AABb、ABAb、ABb,該群體能產生的配子類型有AB、AAb.Ab、

OB,Ob、OAb,其中O代表發(fā)生缺失的2號染色體，C錯誤;

D、親本中雄性個體能產生4種配子，分別為AAb、Ab、OAb、Ob,D錯誤。

故選A。

3.B

【分析】據題意“融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機斷裂”可知，若

發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側或d基因的右側，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個子細胞中；

若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個不同的子細胞中。

【詳解】A、每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA,稱為端粒，端粒DNA序列在每次細胞分裂后會

縮短一截，A正確；

B、由圖可知，圖④的著絲粒（點）已經一分為二；圖⑤表示融合的染色體在細胞分裂后期，由于紡錘絲的

牽引而發(fā)生隨機斷裂后移向細胞兩級，故圖④和圖⑤都處于細胞分裂的后期，B錯誤；

C、據題意“融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機斷裂”可知，若發(fā)生

斷裂的部位位于D基因的左側或d基因的右側，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個子細胞中，C正

確；

D、若融合的染色體在細胞分裂后期斷裂的部位發(fā)生在某個基因內部，則可能會造成該基因部分堿基對的缺

失，而發(fā)生基因突變；若該變異發(fā)生在減數分裂的過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生片

段互換，即基因重組；由于端粒的斷裂、融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位

置發(fā)生隨機斷裂，會發(fā)生染色體（結構）變異。故上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異，

D正確。

故選B。

4.D

【分析】低溫誘導染色體數目加倍實驗

（1）低溫誘導染色體數目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從

而引起細胞內染色體數目加倍。

（2）該實驗的步驟為選材一固定一解離一漂洗一染色一制片。

（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數為15%的鹽酸溶液和體

積分數為95%的酒精溶液（解離）。

【詳解】A、分裂期在整個細胞周期中所占比值更大的細胞，更適合進行有絲分裂的觀察，a細胞分裂期時

間更長，但其分裂期在細胞周期中所占比值不一定更大，A錯誤；

B、剪取誘導處理的根尖0.5~1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h,以固定細胞的形態(tài)，B錯誤；

C、一個精原細胞產生AB：ab=l：1的兩種精子，也可能是兩對等位基因位于兩對同源染色體上，C錯誤；

D、DNA的堿基發(fā)生甲基化修飾或者構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾，可以抑制基因轉錄

的現(xiàn)象，從而影響基因的表達，D正確。

故選D。

5.D

【分析】有絲分裂后期特點：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細胞兩極，分

向兩極的兩套染色體形態(tài)和數目完全相同。

【詳解】A、有絲分裂后期著絲粒分裂，“等臂染色體”的形成是由于染色體的著絲粒異常橫裂造成的，因此

等臂染色體形成于有絲分裂后期，A正確；

B、常見的染色體結構畸變有缺失、重復、易位、倒位、環(huán)狀染色體和等臂染色體等，等臂染色體的形成屬

于染色體結構變異，B正確；

C、據圖可知，A、a所在的染色體中有一條染色體正?？v裂形成2條子染色體，異常橫裂也形成2條子染

色體，因此其子細胞中染色體的數目未發(fā)生改變，C正確；

D、據題意可知，“等臂染色體”是由于A、a所在的染色體中有一條形成的，假定是A所在的染色體形成,

則子細胞基因型為AAa或a；假定是a所在的染色體形成，則子細胞基因型為Aaa或A,D錯誤。

故選D。

6.D

【分析】基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構

上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。

【詳解】A、將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米，說明紫色對綠色為顯性性狀，A正確；

B、X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變，改變基因的結構，B正確；

C、X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失，使花粉改變，使得紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代

出現(xiàn)732紫株、2綠株，C正確;

D、親代紫株經過了X射線照射，子代2綠株玉米的基因型不一定相同，如可能是a或aa,D錯誤。

故選D。

7.C

【分析】根據題意分析：控制果蠅直剛毛和卷剛毛的基因分別用B和b基因表示，基因位于X染色體上，

則親本果蠅基因型為:XBXb和XBY,交配后代Fl的基因型及比例為XBXB：XBXb：XBY：XbY=l：1：1：1。

但由于缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3,缺失一條染色體的占2/3。

【詳解】A、由分析可知，后代正常染色體的占1/3,B雄果蠅中，卷剛毛果占1/2,因此染色體數正常的卷

剛毛果蠅=1/3x1/2=1/6,A錯誤；

B、由于缺失一條IV號染色體占2/3,且B雄果蠅直剛毛占1/2,因此B雄果蠅中缺失1條IV號染色體的

直剛毛占1/3,B錯誤；

C、由于缺失一條IV號染色體占2/3,Fi中直剛毛果蠅（XBXBXBXbXBY）占3/4,Fi中缺失1條IV號染色

體的直剛毛果蠅占2/3X3/4=1/2,C正確；

D、后代正常染色體的占1/3,R中直剛毛果蠅（XBXBX?XhXBY）占3/4,B中染色體數正常的直剛毛果蠅

占l/3x3/4=l/4,D錯誤。

故選C。

8.B

【分析】1.染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失。例如，貓叫綜合征是人的第

5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。（2）重復：染色體增

加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛

倒了180度，造成染色體內的重新排列，如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體

的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22

號染色體部分易位，夜來香也經常發(fā)生這樣的變異。2.基因突變是指基因中堿基的替換、增添或缺失，導

致基因結構發(fā)生的改變。基因突變可以產生新的基因，是生物變異的根本來源。3.交叉互換是在減數第一次

分裂的前期，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間部分片段發(fā)生纏繞并交換部分片段的現(xiàn)象，交叉互換

導致同源染色體上非等位基因之間的重組。

【詳解】A、1和6異常精子形成的原因是減數第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之

間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，兩者很可能來自同一個初級精母細胞，A錯誤；

B、2發(fā)生了染色體片段缺失、4發(fā)生了染色體片段重復、5發(fā)生了染色體片段倒位，三者都屬于染色體結構

變異，染色體結構變異的基礎是染色體片段斷裂，B正確；

C、3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變，基因突變是指基因中堿基的替換、增添或缺失，故在基因中一

定存在堿基順序的改變，C錯誤；

D、3基因突變的過程中堿基的數量也可能發(fā)生改變，D錯誤。

故選B。

9.D

【分析】誘變育種是指在人為的條件下，利用物理、化學等因素，誘發(fā)生物體產生突變，從中選擇，培育

成動植物和微生物的新品種的方法；通常用射線，激光、化學藥物處理誘發(fā)基因突變，其典型的優(yōu)缺點：

加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理。

【詳解】AB、分析題意可知，航天育種是指利用返回式衛(wèi)星或宇宙飛船將水稻種子帶到太空，利用外太空

的微重力、高輻射、高真空、弱磁場和太陽粒子等誘導種子發(fā)生可遺傳的變異，經選育獲得新品種的方法，

太空輻射育種的原理是基因突變（和染色體變異），基因突變（和染色體變異）是不定向的，故經太空輻射

處理后不一定多數都是具有優(yōu)良性狀的種子，還需要經過篩選，AB錯誤；

C、通過航天育種獲得的新性狀可能是雜合體，不能穩(wěn)定遺傳給后代，C錯誤；

D、與干種子相比，攜帶的鮮種子有絲分裂旺盛，DNA進行復制，所以突變頻率更高，D正確。

故選D。

10.D

【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；

在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】A、純合易感病的矮桿品種（ddrr）與一個純合抗病高桿品種（DDRR）雜交，F(xiàn)i的基因型為DdRr,

Fi自交得F2,F2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的基因型為ddRR和ddRr,A正確；

B、純合易感病的矮桿品種（ddrr）與一個純合抗病高桿品種（DDRR）雜交，F(xiàn)i的基因型為DdRr,Fi自交

得F2,F2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的基因型為ddR_,占的比例為1/4x3/4=3/16,B正確；

C、雜交育種是改良作物品質和提高產量的常規(guī)方法，通過雜交使得原有基因的重新組合，培育出新的優(yōu)良

性狀組合類型，c正確；

D、F2中可獲得矮稈抗病新品種，由于抗病(R)對易感稻瘟病(r)為顯性，因此F2中的矮稈抗病新品種包含雜

合子個體，需要多代自交篩選出穩(wěn)定的矮稈抗病新品種，D錯誤。

故選D。

11.AD

【分析】配對的兩條染色體，形狀和大小般都相同，一條來自父方、一條來自母方，叫作同源染色體。在

減數分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。

【詳解】A、由題圖可知六個患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區(qū)段雖然不同，但是都存在X染色體5、

6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；

B、題述MD患者的X染色體的片段缺失，屬于染色體結構變異，但減數分裂時可以進行聯(lián)會，B錯誤；

C、由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況，但不同區(qū)段具有的基因數量不清楚，因此無法比較出

不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；

D、由題圖可知，只有VI號個體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若

僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是VI號個體，D正確。

故選AD。

12.BC

【分析】基因突變是指基因的堿基對的增添、缺失或替換；染色體變異分為染色體結構變異和染色體數目

變異，染色體結構變異包括重復、缺失、易位和倒位；染色體數目變異包括單個染色體的數目變異和染色

體組的變異。

【詳解】A、由題圖1可知，致病基因H是基因內部CAG堿基對的重復導致的，屬于基因突變，A錯誤;

B、由“致病基因H增加了多個編碼谷氨酰胺的CAG序列”并結合谷氨酰胺密碼子為CAA、CAG推測，轉

錄的模板鏈應為GTC—GTC—GTC—…一GTC,由此可知I,基因H表達時是以題圖1所示鏈的互補鏈為模

板進行轉錄的，B正確；

C、致病基因H增加的CAG序列越多，發(fā)病年齡越早，HI-11經基因檢測為該病患者，但目前尚未出現(xiàn)癥

狀，原因可能是其基因H中CAG重復序列少，C正確；

D、HI-11為雜合子，其所生后代至少有1/2的概率患病，D錯誤。

故選BC。

13.ABD

【分析】細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次完成分裂時為止的過程。一般

分為兩個階段：分裂間期和分裂期。間期是真核細胞進行有絲分裂或減數分裂的準備時期，分裂期分為前

期、中期、后期和末期五個時期。

【詳解】A、分析題意可知，M蛋白可以控制細胞周期的進程，故