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文檔簡介
第一章
一、單項(xiàng)選擇題
1.下列不屬于核甘酸的基本結(jié)構(gòu)是()
A.五碳糖
B.含氮堿基
C.磷酸基團(tuán)
D.硫酸
2.堿基配對(duì)中A與T之間有幾對(duì)氫鍵()
A.1
B.2
C.3
D.4
3.核甘酸單體之間連接的鍵為()
A.二硫鍵
B.氫鍵
C.磷酸二酯鍵
D.范德華力
4.DNA所含有的核甘酸是()
A.dAMP、dTMP、dCMP、dGMP
B.dAMP、dTMP、dCMP、UMP
C.AMP、dTMP,GMP、UMP
D.dTMP、CMP、GMP、UMP
5.堿基配對(duì)中C與G之間有幾對(duì)氫鍵()
A.1
B.2
C.3
D.4
6.在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,有()種化學(xué)作用穩(wěn)定雙螺旋結(jié)構(gòu)。
A.1B.2C.3D.4
7.以下哪種生物基因組在生活史中有線性DNA與環(huán)狀DNA兩種狀態(tài)。
A.大腸桿菌染色體B.葉綠體C.哺乳類DNA病毒D.入噬菌體染色
體
8.二級(jí)結(jié)構(gòu)中a螺旋,0折疊,轉(zhuǎn)角的穩(wěn)定性決定于()
A.多肽鏈長度
B.多肽鏈中氨基酸形成的氫鍵
C.多肽鏈中氨基酸的數(shù)量
D.多肽鏈中氨基酸的種類
9.結(jié)構(gòu)域介于蛋白質(zhì)()之間
A.1級(jí)和2級(jí)結(jié)構(gòu)B.2級(jí)和3級(jí)結(jié)構(gòu)之間C.3級(jí)和4級(jí)結(jié)構(gòu)
10.以下不屬于氨基酸殘基化學(xué)修飾使蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的是()
A.糖基化B.甲基化C.乙?;疍.底物結(jié)合
11.當(dāng)使DNA分子變性的外界條件撤銷后,互補(bǔ)單鏈DNA恢復(fù)雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)
的過程為()
A.突變B.變性C.雜交D.重組
12.真核生物基因組DNA組分為非均一性,可分為集中類型()
A.1B.2C.3D.4
13.高等真核生物高度重復(fù)序列DNA在氯化鈉介質(zhì)中作密度梯度離心時(shí),可形
成特意的()
A.衛(wèi)星帶B.輻射帶C.紡錘狀D.梭形
14.哺乳動(dòng)物基因組有幾大類中度重復(fù)基因()
A.1B.2C.3D.4
15.真核生物中大型基因有()比例的重復(fù)序列
A.很高B.較高C.較低D.很低
16.下列不同進(jìn)化地位的生物C值分布范圍最大的是()
A.開花植物B.支原體C.昆蟲D.真菌
17.Cot1/2=1/k表示特定DNA序列的()
A.重復(fù)性B.復(fù)雜性C.單一性D.穩(wěn)定性
18.真核生物基因組DNA組分為非均一性,其類型不包括()
A.快速變性組分B.中間變性組分C.居間變性組分D.緩慢變性組分
19.快速變性組分代表了()
A.高度重復(fù)序列B.中度重復(fù)序列C.單一序列D.多樣性序列
20.原核生物基因組重復(fù)序列的含量()
A.很多B.較多C.很少D.無
21.組成基因的DNA成分包括()
①編碼初級(jí)轉(zhuǎn)錄物的全部序列。②為正確啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄及進(jìn)行轉(zhuǎn)錄物加工所必須的最
低要求的DNA序列。③調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄速率所必須的DNA序列。
A.①B.②C.②③D.①②③
22.細(xì)胞質(zhì)信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)組裝的骨架是.()
A.7SLRNAB.4.5SRNAC.7SKRNAD.5SrRNA
23.編碼小分子細(xì)胞核RNA(snRNA)參與()前體的剪接加工。
A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.miRNA
24.所有編碼蛋白質(zhì)的基因均由()轉(zhuǎn)錄。
A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIC.RNA聚合酶ID.RNA聚合酶II
25.基因組中一段連續(xù)的DNA序列,編碼一相關(guān)聯(lián)的彼此重疊的功能產(chǎn)物,叫
做()
A.聯(lián)合基因B.重疊基因C.假基因D.基因內(nèi)基因
26.異常結(jié)構(gòu)基因由()組成。
①重疊基因。②假基因。③基因內(nèi)基因。④反義基因
A.①②B.①②③C.①③④D.①②③④
27.與已知基因編碼序列互補(bǔ)的負(fù)鏈編碼的基因叫做()
A.基因內(nèi)基因B.反義基因C.重疊基因D.聯(lián)合基因
28.來源于功能基因但已失去活性的DNA序列稱為()
A.假基因B.基因內(nèi)基因C.重疊基因D.聯(lián)合基因
29.假基因有以下()幾種類型。
①重復(fù)的假基因②加工的假基因③分散的假基因④反義假基因⑤殘
缺基因
A.①②③B.①②④C.①②⑤D.③④⑤
30.由RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA后再整合到基因組中的假基因叫做()。
A.殘缺基因B.重疊基因C.加工的假基因D.重疊的假基因
31.端粒的功能不包括()o
A.保護(hù)染色體末端免受內(nèi)源核酸酶的破壞
B.為線性染色體末端復(fù)制提供基礎(chǔ)
C.提供細(xì)胞分裂時(shí)紡錘絲的附著區(qū)域
32.每個(gè)核小體含有()個(gè)蛋白質(zhì)分子。
A.6B.7C.8D.9
33.真核細(xì)胞中染色體主要是由()組成。
A.DNA和RNAB.DNA和組蛋白質(zhì)C.RNA和蛋白質(zhì)
34.染色質(zhì)和染色體是()
A.同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式
B.不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式
C.同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)
D.不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)
35.染色體的端粒區(qū)為()o
A、染色質(zhì)B、染色體C、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)D、兼性異染色質(zhì)
36.下列選項(xiàng)中,不屬于23對(duì)染色體的共有結(jié)構(gòu)的是()0
A.端粒B.著絲粒C.自主復(fù)制序列D.長臂和短臂
37.在核型中的每對(duì)染色體,其中一條來自父方的精子,一條來自母方的卵子,
在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同,稱為()o
A.染色單體B.姐妹染色單體C.非姐妹染色單體D.同源染色體
38.人的染色體數(shù)目為2n=46條,如果不考慮交換,則人類可形成的正常生殖
細(xì)胞類型有()種。
A.246B.223C.232D.462
39.異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中()o
A.螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)
B.螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)
C.螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)
D.螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)
40.僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱謂()o
A.兼性異染色質(zhì)
B.常染色質(zhì)
C.X染色質(zhì)
D.Y染色質(zhì)
41.下列基因組類型錯(cuò)誤的是()
A.核基因組B.線粒體基因組C.原生生物基因組D.真核生物基因組
42.人類基因組的主要組成為()
A.核基因組和真核生物基因組B.線粒體基因組和真核生物基因組
C.核基因組和原核生物基因組D.核基因組和線粒體基因組
43.下列不屬于真核生物的是()
A原生生物B.真菌C.動(dòng)物D.細(xì)菌
44.人類核基因組DNA的總長度約為()
A.lxIO,,bpB.2xl09bpC.3xIO,,bpD.4xl09bp
45.人類DNA分子最長的為()
A.240MbB.250MbC.260MbD.270Mb
46.核甘酸分子組分有()
A.脫氧核糖,磷酸基團(tuán),含氮堿基
B.核糖,磷酸基團(tuán),含氮堿基
C.含氮堿基,喋吟,嗑咤
D.磷酸基團(tuán),喋吟,喀陡
47.RNA基因有幾個(gè)類群()
A.3B.4C.5D.6
48.異常結(jié)構(gòu)基因指的是()
A.重疊基因B.基因內(nèi)基因C.反義基因D.以上三個(gè)
49.真核生物基因組DNA組分可分為()
A.快速復(fù)性組分和緩慢復(fù)性組分
B.快速復(fù)性組分和居間復(fù)性組分
C.緩慢復(fù)性組分和居間復(fù)性組分
D.快速復(fù)性組分,居間復(fù)性組分和緩慢復(fù)性組分
50.基因組學(xué)一詞系由()首創(chuàng)
A.羅德里克B.威克勒C.施來登D.施旺
二、判斷題
1.基因組所含有的遺傳信息由DNA或RNA分子中核甘酸的排列順序所決定,
他們組成獨(dú)立的結(jié)構(gòu)單位—基因。
2.遺傳信息在上下代細(xì)胞之間和個(gè)體之間的傳遞是通過DNA的復(fù)制和細(xì)胞的
分裂完成的。
3.DNA的生物學(xué)功能主要是儲(chǔ)存遺傳信息。
4.堿基配對(duì)是A對(duì)C,T對(duì)G,A與C或T與G稱為互補(bǔ)堿基對(duì)。
5.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)只是Watson提出來的。
6.基因組用以表示生物從其親代所繼承的單套染色體。
7.DNA分子均以雙鏈形式存在。
8.單鏈DNA病毒的復(fù)制必須先轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈DNA,然后以半保留方式復(fù)制再合
成單鏈DNA病毒。
9.細(xì)胞中的RNA總量是DNA的5-10倍。
10.RNA分子內(nèi)堿基配對(duì),G和U也可以配對(duì),只是穩(wěn)定性比較差。
11.基因組的類型包括原核基因組、真核基因組和細(xì)胞器基因組。
12.C值是指一個(gè)單位體基因組中DNA的總量。
13.一個(gè)特定的種屬不一定具有特征的C值。
14.低等生物單倍體基因組DNA的含量與生物復(fù)雜性呈正相關(guān),但高等生物這
種關(guān)系并不一致。
15.生物的復(fù)雜性與基因組的大小完全成比例增加。
16.C值悖理事復(fù)雜生物基因組的一個(gè)普通特征。
17.原核生物基因只含單一序列。
18.復(fù)雜性代表了一個(gè)物種基因組的基本特征,可通過DNA復(fù)性動(dòng)力學(xué)描述。
19.原核生物基因組重復(fù)序列含量很多。
20.不同生物基因組中單一序列與重復(fù)序列的比例差異不大。
21.根據(jù)表達(dá)的終極產(chǎn)物,可將基因?yàn)閮纱箢?,即編碼RNA的基因和編碼蛋白
質(zhì)的基因。
22.細(xì)胞中RNA的主要成分為tRNAo
23.目前已知的小分子干擾RNA包括三大類:miRNA,siRNA,snRNA。
24.生物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和功能復(fù)雜性越高,其所含有的基因數(shù)目越多,基因的類
型越豐富。
25.絕大多數(shù)真核生物蛋白質(zhì)編碼基因的顯著特征之一,是基因編碼序列的連續(xù)
性。
26.同一家族的基因成員在序列組成上相似,擔(dān)負(fù)類似的生物學(xué)功能。
27.超基因家族系指起源于不同祖先,具有相似功能的基因成員所構(gòu)成的群體。
28.基因內(nèi)基因在核基因組中比較普遍,常常一個(gè)基因的內(nèi)含子中包含其他基
因。
29.反義基因與正義基因的編碼序列具有多種排列方式,如轉(zhuǎn)錄的兩個(gè)mRNA
有在5端互補(bǔ)的類型,也有在3,端互補(bǔ)的類型,還有完全互補(bǔ)的類型。
30.殘缺基因缺失了或長或短的基因片段,常常位于基因家族外部,由不等交換
及重排產(chǎn)生。
31.每個(gè)細(xì)胞都有特定的染色體數(shù)目。
32.組蛋白是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白,DNA與組蛋白組成核小體,核小體與許多非
組蛋白結(jié)合成有組織的高度壓縮的染色體結(jié)構(gòu)。
33.原核生物的基因組都較小,DNA與少量蛋白結(jié)合構(gòu)成染色體。
34.核小體含4個(gè)蛋白質(zhì)分子,分別為H2A、H2B、H3、H4。
35.原核細(xì)胞有多個(gè)完整的染色體拷貝。
36.多數(shù)真核細(xì)胞是二倍體,但某些細(xì)胞是單倍體或多倍體。
37.絕大多數(shù)組蛋白都于真核細(xì)胞的DNA結(jié)合,原核生物染色質(zhì)中無組蛋白。
38.端粒的主要功能是保護(hù)染色體末端免受外源核酸酶的破壞。
39.基因占真核基因染色體較多部分。
40.著絲粒為中期染色體重要的可見結(jié)構(gòu)之一。
41.人類細(xì)胞中的基因組主要由核基因組和線粒體基因組組成。
42.線粒體是細(xì)胞中提供生理生化反應(yīng)所需能量的場所。
43.人類細(xì)胞有23對(duì)染色體。
44.真核生物細(xì)胞內(nèi)含有細(xì)胞核和細(xì)胞器。
45.原核生物有2個(gè)極為不同的類型,即真細(xì)菌和古細(xì)菌,它們?cè)谶z傳組成和生
化特性上相同。
46.基因組是指生物的整套染色體所含有的全部DNA序列。
47.基因組所含有的遺傳信息由DNA或RNA分子中核昔酸的排列順序所決定。
48.堿基配對(duì)方式為A與T配對(duì),G與C配對(duì)。
49.堿基A與T之間有2對(duì)氫鍵,G與C之間有3對(duì)氫鍵。
50.DNA與RNA結(jié)構(gòu)相似,不同的是DNA喀咤為T,RNA喀咤為U。
三、解答題
1.什么是基因組?
2.真核生物基因組有什么特點(diǎn)?
3.RNA的分類及功能?
4.為什么基因中存在大量的非編碼序列?
答案
選擇題1-50DBCACBDBBD判斷i-5oqqqxxxxqqq
BCABAABBAC
DABDACBACC
CCBACDDBCDA/X-\/XX^A/XXA/
CDDCBADDDA
問答題
1.答:基因組是指一種微生物(包括細(xì)菌和病毒)或其它生物體細(xì)胞中的
總DNA或RNA(是指逆轉(zhuǎn)錄病毒),包括核DNA,細(xì)胞器DNA(動(dòng)植物線粒體
DNA和植物葉綠體DNA)和染色體外遺傳成分(如細(xì)菌的質(zhì)粒DNA)。
2.答:①真核基因組遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于原核生物的基因組。
②真核基因具有許多復(fù)制起點(diǎn),每個(gè)復(fù)制子大小不一。
③每一種真核生物都有一定的染色體數(shù)目,除了配子為單倍體外,體細(xì)胞
一般為雙倍體,即含兩份同源的基因組。
④真核基因都出一個(gè)結(jié)構(gòu)基因與相關(guān)的調(diào)控區(qū)組成,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的單順反
子,即一分子mRNA只能翻譯成一種蛋白質(zhì)。
⑤真核生物基因組中含有大量重復(fù)順序。
⑥真核生物基因組內(nèi)非編碼的順序(NCS)占90%以上,編碼序列占5%。
3.答:
①分類
(1)信使RNA(mRNA),攜帶從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息。
(2)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA),負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成時(shí)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)。
(3)核糖體RNA(rRNA),在核糖體中起裝配和催化作用。
(4)具有催化作用的RNA,即核酶(ribozyme)和其它RNA自我催化分子。
⑸基因組RNA,指一些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。
(6)指導(dǎo)RNA,是指導(dǎo)RNA編輯的小RNA分子。
(7)mRNA樣非編碼RNA,其轉(zhuǎn)錄和加工方式同mRNA,但不翻譯為蛋白質(zhì)。
(8)tmRNA,本身既是tRNA又是mRNA。
⑼小胞質(zhì)RNA(scRNA),存在于細(xì)胞質(zhì)中的小RNA分子。如信號(hào)識(shí)別顆粒
(signalrecognitionparticle,SRP)組分中含有的7sRNA。
(10)小核RNA(snRNA),是剪接體的組分。
(11)核仁小RNA(snoRNA),參與rRNA的加工。
(12)端粒酶RNA,是真核生物端粒復(fù)制的模板。
(13)反義RNA(antisenseRNA),可通過與靶位序列互補(bǔ)而與之結(jié)合的RNA,或
直接阻止靶序列功能,或改變靶部位構(gòu)象而影響其功能,另外,在DNA復(fù)制過程
中的引物也是RNA,因其不單獨(dú)存在并很快降解,未將其作為一類。
②功能.
(1)RNA作為病毒基因組,在有些病毒中不含DNA,而是以RNA作為遺傳信
息的攜帶者
(2)RNA在蛋白質(zhì)生物合成中起重要作用:mRNA起信使和模板的作用,tRNA
起轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸和信息轉(zhuǎn)換的作用,rRNA起核糖體裝配和催化的作用,催化肽鍵
形成的肽基轉(zhuǎn)移酶活性由大亞基rRNA所承擔(dān)
(3)RNA參與轉(zhuǎn)錄后加工、編輯和修飾:這些過程依賴于各類小RNA和其蛋
白復(fù)合物,snRNP組裝成的剪接體可對(duì)mRNA前體的內(nèi)含子進(jìn)行正確的剪接,
snoRNA與rRNA前體的加工有關(guān)
(4)RNA具有重要的催化功能和其它持家功能:RNA分子在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄后加
工中具有酶活性,現(xiàn)在已知的核酶多數(shù)催化分子內(nèi)反應(yīng),它們是RNA合成后加工
的一種方式,包括自我切割、自我剪接、自我環(huán)化等;在原核和真核生物中RNA
參與染色體結(jié)構(gòu)組成或裝配
(5)RNA對(duì)基因表達(dá)和細(xì)胞功能具有重要調(diào)節(jié)作用
(6)RNA在生物進(jìn)化中起重要作用
4.答:(1)DNA在真核生物的基因組中占有大多數(shù)。一些控制基因開和關(guān)的
特殊蛋白(轉(zhuǎn)錄因子)能特異識(shí)別基因附近的非編碼DNA,通過與它們相互作用參
與基因的抑制與激活??茖W(xué)家還發(fā)現(xiàn),大多數(shù)基因的開啟和關(guān)閉是由附近的非編
碼DNA控制的。它們就像是基因的“分子”開關(guān),調(diào)節(jié)基因的活動(dòng)。
(2)在非編碼DNA家族中,還有一類特殊的群體,稱為假基因,這種假基因
編碼的“假RNA”有保護(hù)真基因免受破壞的功能。
(3)非編碼DNA還能通過合成調(diào)節(jié)性RNA發(fā)揮功能,迄今為止,細(xì)胞中的
rRNA、tRNA、snRNA、asRNA、snoRNA、miRNA、piRNA都是非編碼“垃
圾”DNA合成的。它們參與到基因活化、基因沉默、基因印記、劑量補(bǔ)償、蛋
白合成與功能調(diào)節(jié)、代謝調(diào)控等眾多生物學(xué)過程中
(4)此外,“垃圾”DNA中還存在大量的重復(fù)DNA序列,這些DNA看似沒有
意義也不能編碼蛋白質(zhì),卻能形成特殊的DNA高級(jí)結(jié)構(gòu),并以此調(diào)節(jié)附近基因
的活性
(5)植物和植物相似的單細(xì)胞基因組存在隱秘的剪切機(jī)制,以致于他們的內(nèi)含
子大小時(shí)有變化,動(dòng)物和動(dòng)物相似的基因組有完全的剪切機(jī)制,因此,他們的內(nèi)
含子是可延長的
(6)非編碼DNA還可能具有穩(wěn)定核骨架的作用。
(7)相當(dāng)一部分非編碼DNA并不是完全中立的,是適應(yīng)性進(jìn)化的結(jié)果。因此,
額外的非編碼DNA得以保留在物種基因組中,導(dǎo)致物種基因組大小的進(jìn)化。
第二章
一、選擇題
1.最小的細(xì)菌基因組長度為()。
A.580kbB.1000kbC.580bpD.1OOObp
2.作圖法測序過程中需要繪制()。
A.遺傳圖B.物理圖C.基因組整合圖D.以上都有
3.遺傳作圖中,基因間交換的概率與它們?cè)谌旧w上的距離的關(guān)系是()。
A.無關(guān)B.正比例C.反比例D.不確定
4.“人類基因組計(jì)劃”中的基因測序工作是指測定()。
A.DNA的堿基對(duì)排列順序B.mRNA的堿基排列順序
C.蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序D.RNA的堿基排列順序
5.參與人類基因組計(jì)劃的6個(gè)國家不包括()。
A.中國B.俄國C.日本D.德國
6.1994年發(fā)表的人類遺傳圖,密度達(dá)到()Mb一個(gè)標(biāo)記。
A.10B.0.7C.2.3D.0.66
7.1994年CausseMA等發(fā)表的一份較為詳細(xì)的水稻遺傳圖,總共采用了()
個(gè)分子標(biāo)記。
A.112B.5800C.726D.2275
8.能用于標(biāo)記的基因沒有以下哪個(gè)特點(diǎn)()
A簡單遺傳B易于跟蹤C(jī)便于檢測D易犯統(tǒng)計(jì)誤差的錯(cuò)誤
9.下面哪個(gè)不是高等生物用基因標(biāo)記不夠理想的主要原因?()
A高等生物許多性狀涉及多基因
B高等生物的基因組太多
C高等生物只有部分基因其等位基因成員可以通過常規(guī)試驗(yàn)予以區(qū)分
D純粹用基因標(biāo)記將在遺傳圖中留下大片無標(biāo)記區(qū)段
10.采取的方法不同可將基因組作圖分為2個(gè)主要范疇()
A遺傳作圖和物理作圖B遺傳作圖和化學(xué)作圖
C物理作圖和化學(xué)作圖D遺傳作圖和生物作圖
11.基因組全面測序的必要前提是:()
A基因組的測量B染色體與蛋白質(zhì)的分離
C基因組圖的繪制D基因組的分析研究
12.人類基因組最初六年的工作重心主要放在()
A基因組圖繪制B人類基因組搜集
C分離染色體與蛋白質(zhì)D以上都是
13.最初人們識(shí)別指令表型的基因座都是通過肉眼可分辨的形狀推定的,以下不
包括()
A果蠅的軀體顏色B豌豆苗的高矮
C豌豆的飽滿和皺縮D人類的血型
14.遺傳圖和物理圖都是采用不同方法繪制,它們有何共同之處()
A確定基因標(biāo)記在染色體上排列的位置
B確定DNA分子標(biāo)記在染色體上排列的位置
C是一種確定排列位置的方式
D以上都是
15.RFLP是()。
A.限制性片段長度多樣性B.簡單序列長度多態(tài)性
C.小衛(wèi)星序列D.單核甘酸多態(tài)性
16.以下不是RFLP被用于作圖研究的DNA標(biāo)記的特征的是()。
A.處于染色體上的位置相對(duì)固定
B,同一親本及其子代相同位點(diǎn)上的多態(tài)性片段特征不變
C.同一凝膠電泳可以顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)片段
D.RFLP具有多等位性
17.第二代分子標(biāo)記是()o
A.RFLPB.SSRC.SSLPD.SNP
18.SNP大多位于密碼子的搖擺位置,表現(xiàn)為()而被大量保留下來。
A.沉默突變B.有義突變C.點(diǎn)突變D,錯(cuò)義突變
19.孟德爾遺傳學(xué)是孟德爾根據(jù)豌豆雜交試驗(yàn)的結(jié)果提出的遺傳學(xué)中最基本的
定律,包括分離定律和()。
A.顯隱性定律B.自由組合定律C.連鎖互換定律D.平衡定律
20.孟德爾對(duì)遺傳學(xué)作出了重大貢獻(xiàn),但也犯了一個(gè)當(dāng)時(shí)難以避免的錯(cuò)誤。因?yàn)?/p>
按照孟德爾第二定律將不允許()發(fā)生。
A.分離B.自由組合C.連鎖D.不等交換
21.()由很短的重復(fù)序列組成,而且沒有編碼功能。
A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.衛(wèi)星DNA
22.假定某一群體的DNA標(biāo)記A只有兩種等位形式,它們?cè)谌后w中各占50%,
據(jù)此可計(jì)算DAN標(biāo)記A的動(dòng)態(tài)性信息量為多少?
A.10%B.30%C.50%D.60%
23.假定某一群體的DNA標(biāo)記B只有兩種等位形式,B1在群體中所占的頻率
為90%,B2在群體中所占的頻率為10%,據(jù)此可計(jì)算DAN標(biāo)記B的動(dòng)態(tài)性信
息量為多少?
A.15%B.20%C.30%D.18%
24.假定某一群體中DNA標(biāo)記C有10種等位形式,每種等位形式在群體中所
占的頻率均為10%,據(jù)此可計(jì)算DNA標(biāo)記C的多態(tài)性信息量為?
A.80%B.90%C.50%D.60%
25.SNP是繼SSLP之后發(fā)現(xiàn)的另一種分子標(biāo)記,又稱作()
A.第一代分子標(biāo)記B.第二代分子標(biāo)記C.分子標(biāo)記D.第三代分子標(biāo)
記
26.2個(gè)彼此靠近的基因之間因交換而分離的頻率()相互遠(yuǎn)離的2個(gè)基因之間
發(fā)生分離的頻率。
A.相等B.大于C.小于D.不確定
27.RFLP作圖有哪些特點(diǎn)?()
A.處于染色體上的位置相對(duì)固定
B.同一親本及其子代相同位點(diǎn)上的多態(tài)性片段特征不變
C.同一凝膠電泳可顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)性片段
D.A,B,C
28.屬于SSLP作圖類型的是()
A.小衛(wèi)星序列B.微衛(wèi)星序列C.大衛(wèi)星序列D.A和B
29.分子標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖采用的連鎖分析技術(shù)首創(chuàng)于()年。
A.1895B.1900C.1905D.1910
30.什么是雙價(jià)體?()
A.攜帶2份拷貝的同源染色體靠攏并排的同源區(qū)段
B.攜帶2份拷貝的同源染色體靠攏并排的非同源區(qū)段
C.攜帶2份拷貝的姐妹染色體并排的區(qū)段
D.攜帶2份拷貝的姐妹染色體相鄰區(qū)段
31.采用DNA分子標(biāo)記的遺傳連鎖圖又稱為()。
A.連鎖遺傳圖B.物理連鎖圖C.序列圖D.轉(zhuǎn)錄圖
32.下列哪個(gè)物種不能用有性雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行連鎖分析()。
A.果蠅B.玉米C.老鼠D.細(xì)菌
33.DNA轉(zhuǎn)移主要適用于()基因組的連鎖分析。
A.不發(fā)生減數(shù)分裂的生物
B.主要發(fā)生減數(shù)分裂的生物
C.不能進(jìn)行有計(jì)劃的遺傳實(shí)驗(yàn)的生物
D.需要有計(jì)劃的實(shí)施雜交方案的生物
34.細(xì)菌基因組的遺傳作圖面臨的主要困難不包括()。
A.不發(fā)生減數(shù)分裂
B.一般是單倍體
C.設(shè)計(jì)方法使其DNA的同源片段發(fā)生交換
D.使DNA片段從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞
35.減數(shù)分裂重組率的分析只適用于()生物。
A、有性生殖B、分裂生殖C、出芽生殖D、抱子生殖
36.單雜交能確定()個(gè)位點(diǎn)是否連鎖及其連鎖的程序。
A、1B、2C、3D、4
37.在()的后代中,會(huì)出現(xiàn)共分離現(xiàn)象。
A、有性生殖B、分裂生殖C、出芽生殖D、他子生殖
38.以下哪個(gè)不是使DNA片段從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞的常用方法()。
A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)導(dǎo)D、轉(zhuǎn)移
39.有一種紅花大葉的植株與白花小葉的植株雜交,其測交后代得到紅花大葉
370株,白花小葉342株。那么該植株上述性狀的遺傳遵循的規(guī)律是()。
A.分離規(guī)律B.自由組合規(guī)律C.完全連鎖遺傳D.不完全連鎖遺傳
40.位于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、b、c基因?yàn)橥耆@性。
用隱性性狀的個(gè)體與顯性純種個(gè)體雜交得F1.F1測交的結(jié)果
為aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,則()。
A.基因A和C連鎖
B.基因a和c連鎖,連鎖基因間無互換
C.基因A、B、C連鎖,基因a、b、c連鎖
D.連鎖基因間有互換
41.100個(gè)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂中,有40個(gè)細(xì)胞的染色體發(fā)生了一次交換,在
所形成的配子中,重組配子占()。
A.5%B.10%C.20%D.40%
42.雜合體AaBb若完全連鎖遺傳經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子可能有幾種()。
A.一種B,兩種C.三種D,四種
43.若基因A與b完全連鎖,a與B完全連鎖,有AAbb與aaBB植株雜交的
F1后,再自交,則F2的表現(xiàn)型的分離比是()?
A.1:1B.1:2:1C.3:1D5:1:5:1
44.具有兩對(duì)等位基因(均為雜合)的雜合子自交,后代只產(chǎn)生3種表現(xiàn)型,則
這兩對(duì)基因間具有()o
A.非連鎖關(guān)系B.完全連鎖關(guān)系C.不完全連鎖關(guān)系D.無法確定
45.設(shè)一個(gè)體基因型為AaBb,A基因與B基因有連鎖現(xiàn)象,但形成配子時(shí)有20%
的母細(xì)胞發(fā)生互換,若此個(gè)體產(chǎn)生了1000個(gè)配子,則基因型為Ab的配子有()o
A.125B.250C.50D.200
46.某基因型為AaBb的生物在遺傳時(shí)表現(xiàn)為不完全連鎖遺傳現(xiàn)象,那么它的測
交后代表現(xiàn)型應(yīng)該不可能是()o
A.雙雜合子較多B.雙隱形類型較多C.新類型多D.新類型少
47.基因標(biāo)記并非理想標(biāo)記,以下哪個(gè)不是原因之一()。
A.可標(biāo)記基因有限
B.標(biāo)記過程過于復(fù)雜
C.存在大量基因間隔區(qū)
D.部分基因其等位基因不能區(qū)分
48.下列哪種DNA順序是由于同源染色體同一區(qū)段DNA順序的差異()。
A.單核甘酸多態(tài)性B.微衛(wèi)星序列C.限制性片段長度多態(tài)性D.小衛(wèi)星序列
49.下列哪個(gè)不屬于微衛(wèi)星序列的特點(diǎn)()。
A.重復(fù)單位為10個(gè)核甘酸
B.多態(tài)性信息量一般大于0.75
C.由10?50個(gè)重復(fù)單位串聯(lián)組成
D.大多數(shù)有4個(gè)或更多等位型
50.分子標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖的方法不是由誰發(fā)現(xiàn)的()
A.BatesonB.ThomasHuntMorganC.PunnettD.Saunder
二、判斷題
1.作圖法測序是一種由下而上的測序策略。
2.鳥槍法測序是全基因隨機(jī)測序。
3.分子標(biāo)記在基因組的位置具有唯一性,可以準(zhǔn)確無誤地將已測序的DNA錨定
到染色體的物理位置上。
4.序列組裝時(shí),分子標(biāo)記密度越低,組裝效果越好。
5.通過遺傳圖譜,我們可以大致了解各個(gè)基因或DNA片段之間的相對(duì)距離與方
向,如哪個(gè)基因更靠近著端粒。
6.遺傳圖是指采用分子生物學(xué)技術(shù)直接將DNA分子標(biāo)記、基因或克隆標(biāo)定在基
因組的實(shí)際位置所構(gòu)建的位置圖。
7.基因是非常有用的標(biāo)記,但并非理想的標(biāo)記。
8.高等生物可用作標(biāo)記的基因十分有限。
9.與DNA標(biāo)記不同,基因標(biāo)記沒有等位型成員。
10.所有基因的等位基因成員都可以通過常規(guī)實(shí)驗(yàn)予以區(qū)分
11.物理圖的距離依作圖法而定。
12.物理作圖會(huì)產(chǎn)生偏差而遺傳作圖不會(huì)。
13.與RFLP不同的是,SSLP具多等位性,每個(gè)SSLP都有多個(gè)長度不一的變
異體。
14.小衛(wèi)星序列在基因組中分布很不均勻,大多集中在染色體的頂端和著絲粒
區(qū),而微衛(wèi)星序列則分布在整個(gè)基因組中,并且密度高。
15.人類的任何一個(gè)隨機(jī)群體中,頻率不低于1%的SNP位點(diǎn)約有1000萬個(gè),
占總SNP的90%o
16.SNP是繼SSLP之后發(fā)現(xiàn)的另一種分子標(biāo)記,又稱為第四代分子標(biāo)記。
17.衛(wèi)星DNA的著絲粒定位提示它在染色體上發(fā)揮某種結(jié)構(gòu)性功能,這種功能
可能與染色體分離過程有關(guān)。
18.孟德爾觀察到了簡單的顯隱性規(guī)律、不完全顯性現(xiàn)象和共顯現(xiàn)象。
19.小衛(wèi)星序列稱為不可變串聯(lián)重復(fù)。
20.SSLP產(chǎn)生于重復(fù)序列的可變排列,同一位點(diǎn)重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)不同,表
現(xiàn)了DAN序列的長度變化。
21.與SSLP相同的是,RFLP也具多等位性,每個(gè)RFLP都有多個(gè)長度不一的
變異體。
22.SSR標(biāo)記在基因組中的分布具有多態(tài)性頻率但分布不均勻的特點(diǎn)。
23.RFLP標(biāo)記多態(tài)性低頻率以及不同染色體區(qū)域之間分布密度相差懸殊。
24.基因組中多個(gè)核甘酸的突變?yōu)辄c(diǎn)突變。
25.根據(jù)不連鎖假設(shè),基因分配獨(dú)立,父親的基因型(DM1,dM2)和重組的
基因型(dM1,DM2)比率均為0.25?,F(xiàn)有6個(gè)子女,出現(xiàn)隨機(jī)分配組合的概
率為。00024o
26.細(xì)菌遺傳作圖采用的都是生化標(biāo)記。
27.有絲分裂細(xì)胞核發(fā)生的事件與遺傳作圖有直接關(guān)聯(lián)。
28.19世紀(jì)后期已經(jīng)能夠區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂兩種細(xì)胞分裂類型。
29.減數(shù)分裂時(shí),成對(duì)同源染色體獨(dú)立行動(dòng)。
30.有絲分裂與減數(shù)分裂的關(guān)鍵區(qū)別包括姐妹染色體交換。
31.連鎖不平衡是指群體遺傳學(xué)中有關(guān)兩個(gè)或多個(gè)不同座位的等位基因成員出
現(xiàn)在個(gè)體中的非隨機(jī)的關(guān)聯(lián)性。
32.系譜分析能進(jìn)行有計(jì)劃的遺傳實(shí)驗(yàn)。
33.連鎖分析可分為3大范疇:有性雜交實(shí)驗(yàn)、系譜分析、DNA轉(zhuǎn)移。
34.當(dāng)涉及第3個(gè)位點(diǎn)時(shí),必須采用雙雜交的方法檢測其連鎖關(guān)系及連鎖程度。
35.尋找與靶基因共分離的分子標(biāo)記是圖位克隆的一個(gè)關(guān)鍵步驟。
36.在大腸桿菌染色基因的連鎖和交換定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的。
39體接合轉(zhuǎn)移作圖中,供體染色體DNA在F質(zhì)粒的引導(dǎo)下進(jìn)入受體細(xì)胞。
轉(zhuǎn)導(dǎo)是以噬菌體作為媒介。
基因的連鎖和交換定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的。
39.在體細(xì)胞中,減數(shù)分裂時(shí)姐妹染色單體之間可發(fā)生區(qū)段交換。
40.兩個(gè)彼此靠近的基因之間因交換而分離的頻率比相互遠(yuǎn)離的兩個(gè)基因之間
發(fā)生分離的頻率要小。
41.一般情況,由女性減數(shù)分裂事件繪制的遺傳圖比男性減數(shù)分裂事件繪制的遺
傳圖短得多。
42.連鎖不平衡是指群體遺傳學(xué)中有關(guān)兩個(gè)或多個(gè)不同座位的等位基因成員出
現(xiàn)在個(gè)體中的非隨機(jī)的關(guān)聯(lián)性。
43.在基因定位研究中,連鎖不平衡分析常常用于尋找與靶基因緊密連鎖的分子
標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。
44.染色體某些位點(diǎn)之間比其他位點(diǎn)之間有更高的交換頻率,稱之為重組熱點(diǎn)。
45.在一定情況下,有絲分裂是可以發(fā)生姐妹染色體之間的重組交換。
46.SSLP是第一種被用于作圖研究的DNA標(biāo)記
47.小衛(wèi)星序列在基因組中的分布很不均勻,大多集中在染色體端部,而微衛(wèi)星
序列在整個(gè)基因組中不僅分布廣且密度高。
48.二倍體細(xì)胞中每個(gè)SNP最多只有1種等位型。
49.人的一生中要經(jīng)歷大約10中8次有絲分裂產(chǎn)生所需體細(xì)胞。
50有絲分裂時(shí)期染色體的行為解釋了為何同一染色體上的基因表現(xiàn)為部分而非
完全連鎖現(xiàn)象。
三、問答題
1.100個(gè)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂中,有50個(gè)細(xì)胞的染色體發(fā)生了一次交換,在所
形成的配子中,求交換型的所占百分比。
2.設(shè)一個(gè)體基因型為AaBb,A基因與B基因有連鎖現(xiàn)象,但形成配子時(shí)有10%
細(xì)胞發(fā)生互換,若此個(gè)體產(chǎn)生了1000個(gè)配子,則基因型為Ab的配子有多少個(gè)?
3.寫出第一代分子標(biāo)記全稱并寫出其特點(diǎn)。
4.分別寫出第一代、第二代、第三代分子標(biāo)記。
答案
選擇1-10ADBABBCDBA
10-20CADDADBABC
20-30DCDBDCDDCA
30-40BDADABADCB
40-50CBBBCCBCAB
判斷1-10XVVXVxvvxxv
10-20XVVVXjxxJJ
20-30XXJXJvxvxv
30-40vxvvvvvxxv
40-50xvvvxxjxxx
問答
1.解:交換值=重組型配子數(shù)/總配子數(shù)x100%=1/2發(fā)生交換的性母細(xì)胞的百分
比,根據(jù)上述公式,重組配子(交換型)百分率為發(fā)生互換的精母細(xì)胞百分比的
一半,即50%+2=25%
2.解:由題意可知,基因型為AaBb的個(gè)體,沒有交換的產(chǎn)生的四個(gè)配子是
ABABabab,發(fā)生交換的細(xì)胞是在復(fù)制以后再交換,所以產(chǎn)生的是
ABabAbaB,則Ab的配子是四分之一10%X1/4X1000=25
3.解:處于染色體上的位置相對(duì)固定;同一親本及其子代相同位點(diǎn)上的
多態(tài)性片段特征不變;同一凝膠電泳可顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)性片段,具有共
顯性特點(diǎn)。
4.解:限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、微衛(wèi)星序列(SSR)、單核甘酸多
態(tài)性(SNP)。
第三章
一、選擇題
1.下列不屬于限制性內(nèi)切酶的是?()
A.I型限制性內(nèi)切酶B.II型限制性內(nèi)切酶C.III型限制性內(nèi)切酶
D.IV型限制性內(nèi)切酶
2.稀有切點(diǎn)限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生的DNA片段往往超過?()
A.50kbB.60kC.70k
D.80k
3.脈沖凝膠電泳(PFGE)的DNA的分辨率最高是多少?()
A.bpB.kbC.Mb
D.目前不確定
4.以下哪個(gè)是限制性內(nèi)切酶salI的識(shí)別位點(diǎn)(5'3,)?()
A.A/CGCGTB.G/TCGAGC.C/GGCCGD.
TCG/CGA
5.以下哪個(gè)常用于分離小分子DNA片段?()
A.AGEB.PFGEC.OFAGE
D.FIGE
6.限制酶大多的識(shí)別序列為幾個(gè)堿基對(duì)?()
A.2?4B.4-6C.7
D.8
7.若基因組中4種堿基的分布是隨機(jī)的,預(yù)期產(chǎn)生的限制性DNA片段大小為多
少(n代表限制酶識(shí)別位點(diǎn)的堿基數(shù)目)?()
A.2nB.4nC.2n
D.4n
8.NotI是一個(gè)8核甘酸限制酶,靶序列(5,-GCGCGCGC-3)在人類基因組
DNA中平均每多少個(gè)堿基含有一個(gè)NotI切點(diǎn)?)
A.1MbB.2MbC.3Mb
D.4Mb
9.人類基因組DNA的A/T比例接近多少?()
A.40%B.50%C.60%
D.70%
10.大腸桿菌基因組全長為多少?()
A.4.5x103B.4.5x104C.4.5x105
D.4.5x106
11.高等植物中,基因組最小的是()
A,擬南芥B.水稻C.玉米
D.大豆
12.人類基因組是擬南芥基因組的()倍
A.10B.20C.30
D.40
13.克隆大于lOOkbDNA的突破首先是從()的發(fā)明開始的
A.噬菌體Pl載體B.細(xì)菌人工染色體C.酵母人工染色體
D.F黏粒
14.指紋作圖中的指紋有()種
A.3B.4C.5
D.6
15.下列不是YAC載體的主要基本部件的是()
A.著絲點(diǎn)B.端粒C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.自
主復(fù)制序列(ARS)
16.F質(zhì)粒與一般質(zhì)粒的不同之處()
A.①單拷貝復(fù)制②相對(duì)分質(zhì)量大B.①具有多個(gè)酶切位點(diǎn)②具有標(biāo)記基
因,啟動(dòng)子,終止子
C.①具有復(fù)制起點(diǎn)②具有較小的相對(duì)分子質(zhì)量D.①具有較高拷貝數(shù)②相
對(duì)分子質(zhì)量小
17.下列對(duì)重疊群組建說法錯(cuò)誤的是()
A.相互重疊的DNA片段組成的物理圖稱為重疊群
B.克隆重疊群的組建最早采用的是染色體步移法
C.染色體步移最初用于丫或黏粒載體的克隆重疊群構(gòu)建涉及的范圍比較廣
D.染色體步移的速度緩慢,僅適合于小基因及小區(qū)段染色體的物理圖繪制
18.下列不是克隆指紋的分析方法()
A.限制性帶型指紋B.重復(fù)序列指紋C.STS作圖指紋D熒
光原位雜交
19.擬南芥基因組為1.0xl08bp,如果克隆的DNA平均長度為40kb,覆蓋一個(gè)
單配體擬南芥基因組必需()個(gè)克隆
A.50B.500C.1500D2500
20.下列說法錯(cuò)誤的是()
A.指紋作圖中的指紋系指克隆的DNA序列所具有的的特定的DNA片段組成
B.不是每個(gè)克隆的DNA序列都有的特征性指紋
C.人類基因組中廣泛分布的重復(fù)序列Alu家族,平均密度4kb
D.一個(gè)150kb的BAC克隆中可預(yù)期獲得38個(gè)PCR產(chǎn)物。
21.原位雜交是雜交技術(shù)的一種延伸,其雜交的靶子是()?
A.完整的染色體B.DNA片段C.染色體片段
D.完整的DNA
22.在原位雜交中,要先使染色體DNA變成()?
A.單鏈B.片段C.結(jié)晶態(tài)
D.雙鏈
23.成功的原位雜交需要具有什么性質(zhì)的標(biāo)記物()?
A.高敏感性和高分辨率B.高分辨率C.高敏感性
D.以上都不對(duì)
24.下面哪個(gè)選項(xiàng)不是原位雜交利用細(xì)胞分裂中期染色體的特點(diǎn)()?
A.有可分辨的染色體帶型B.有明顯的著絲粒位置C.處于高度壓縮
狀態(tài)D.分辨力高
25.進(jìn)行原位雜交時(shí),從提高分辨力考慮()的染色體更為實(shí)用?
A.細(xì)胞分裂間期B.細(xì)胞分裂前期C.細(xì)胞分裂中期
D.細(xì)胞分裂后期
26.細(xì)胞分裂中期染色體的原位雜交不適用于()?
A.構(gòu)建可利用的染色體圖B.確定分子標(biāo)記屬于哪條染
色體
C.給出粗略的染色體定位D.機(jī)械伸展后染色體精細(xì)作
圖
27.熒光原位雜交與同位素雜交相比()?
A.原理相同,標(biāo)記物相同B.原理相同,標(biāo)記物不同
C.原理不同,標(biāo)記物相同D.原理不同,標(biāo)記物不同
28.最常用的細(xì)胞圖繪制技術(shù)為()
A.熒光原位雜交技術(shù)B.基因組原位雜交技術(shù)
C.多彩色熒光原位雜交技術(shù)D.原位PCR
29.32P同位素原位雜交的特點(diǎn)是()
A.能兼顧敏感性和分辨力B.具有敏感性但分辨力低
C.具有分辨力但敏感性弱D.輻射能量高,敏感性弱
30.原位雜交技術(shù)的應(yīng)用有()
①細(xì)胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的定位,可用于基因圖譜,基因表達(dá)和基因組進(jìn)化的
研究;
②感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位,如EB病毒mRNA、人類乳頭狀瘤
病毒和巨細(xì)胞病毒DNA的檢測;
③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)及其變化的檢測;
④基因在染色體上的定位;
⑤檢測染色體的變化,如染色體數(shù)量異常和染色體易位等;
⑥分裂間期細(xì)胞遺傳學(xué)的研究,如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的
確定,某些腫瘤的診斷和生物學(xué)劑量測定等。
A.①②③④⑤⑥B.①③④C.②⑤⑥
D.①③④⑤⑥
31.用于作圖的STS通常是一小段長度在()bp的DNA序列
A.100-300B.100-400C.100-500
32.適合用于構(gòu)建詳細(xì)的大基因組物理圖的主流技術(shù)為()
A.限制性作圖B.STS作圖C.原位雜交
33.輻射雜種作圖的分辨率可達(dá)到()kb
A.50B.60C.80
34.輻射雜種的作圖單位為()
A.毫鐳B.厘鐳C.米鐳
35.尋找STS的方法有()
A.ESTB.ASTC.SSLT
36.限制性作圖雖然快速,并可提供詳細(xì)的信息,但不適合()
A.大基因組B.小基因組C.中基因組D.微基因組
37.用于構(gòu)建詳細(xì)的大基因組物理圖的主流技術(shù)為()繪圖
A.STCB.CTSC.STSD.
CTC
38.用于作圖的STS通常是一小段長度在()bp的DNA序列
A.100-600B.200-500C.100-400D.100-500
39.第()種輻射雜種群是僅含特定的單個(gè)染色體。
A.1B.2C.3D.4
40.輻射雜種的作圖單位為()
A.李磊B.里雷C.厘鐳D.理鐳
41.人類基因組物理圖繪制誕生時(shí)期()
A.20世紀(jì)90年代B.21世紀(jì)10年代C.20世紀(jì)60年代D.20
世紀(jì)20年代
42.()圖是人類基因組的遺傳整合圖.
A.單體型B.雙體型C.無體型D.
三者皆是
43.采用輻射雜種作圖方法,將6193個(gè)基因組位點(diǎn)和5264個(gè)遺傳位點(diǎn)整合,繪
制了一份含有()個(gè)STS標(biāo)簽的人類基因組物理圖
A.15023B.15084C.15086D.
15004
44.已完成物種基因整合圖的物種是()
A.水稻B.菠蘿C.茶樹D.
白鯨
45.將來源不同的分子標(biāo)記歸并到一張整合圖上有利于什么的提高()
A.ESTB.分子標(biāo)記密度C.序列標(biāo)簽位點(diǎn)密度D.
InDie
46.YAC即酵母人工染色體,具有酵母染色體的特性,以酵母細(xì)胞為宿主,能在
()復(fù)制
A.體細(xì)胞B.酵母細(xì)胞C.雜種細(xì)胞D.
染色體
47.1987年,發(fā)表遺傳圖,含403個(gè)標(biāo)記,密度為()
A.0.7MbB.600KbC.10MbD.
100Kb
48.BAC即細(xì)菌人工染色體,具有細(xì)菌染色體的特性,以細(xì)菌細(xì)胞為宿主,能在
()中復(fù)制
A.酵母細(xì)胞B.染色體C.細(xì)菌細(xì)胞D.
體細(xì)胞
49.基因組物理圖制作主要通過哪種方法進(jìn)行校正()
A.系譜分析作圖B.限制性作圖C.STS標(biāo)記作圖D.
遺傳作圖
50.以下哪一種序列標(biāo)簽常用于基因組物理圖繪制()
A.ESTB.SSRC.RAPDD.
STS
二、判斷題
1.正向交變凝膠電泳(OFAGE)中,兩對(duì)相互垂直的交變電場的兩個(gè)電流方
向是固定的。
2.交變電場分辨大分子DNA的范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出常規(guī)電泳,可將酵母染色體彼此
分開。
3.正向交變凝膠電泳(OFAGE)中,小分子DNA比大分子DNA更易在凝膠
中重新定向,因而遷移速度更慢。
4.DNA分子的長度與其在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率一直呈線性關(guān)系。
5.選用稀有切點(diǎn)限制酶繪制稀有切點(diǎn)限制圖時(shí),當(dāng)識(shí)別位點(diǎn)中含有非特異性序
列時(shí),片段的長度比預(yù)期的大。
6.常規(guī)電泳凝膠中,約大于30kp以上的DNA會(huì)形成單一DNA遷移條帶。
7.稀有切點(diǎn)限制酶系指該酶識(shí)別的堿基序列在基因組中只有很少數(shù)量,因此可
產(chǎn)生較大的DNA片段。
8.RFLP標(biāo)記是由限制性內(nèi)切核酸酶酶切產(chǎn)生的一段DNA片段。
9.I型限制性內(nèi)切酶可以催化宿主DNA的甲基化。
10.II型限制性內(nèi)切酶是目前已知3種限制酶中唯一可用于DNA限制性作圖的
酶。
11.20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的細(xì)菌質(zhì)粒載體通常適合克隆大分子DNA。
12.黏粒載體所能克隆的DNA片段的大小決定于Y噬菌體頭部的容量。
13.高等植物中,最小的擬南芥基因組為1.0x108bp。而人類基因組是擬南芥基
因組的30倍。
14.YAC克隆存在插入子的穩(wěn)定性問題以及同一酵母細(xì)胞多個(gè)YAC引起交換產(chǎn)
生嵌合序列。但是,YAC載體對(duì)人類基因組富含GC區(qū)的克隆效率比較高。
15.P1基因組比丫基因組更大。
16.F黏粒,其功能與黏粒類似,只是拷貝數(shù)低,但避免了不穩(wěn)定性。
17.克隆大于lOOkbDNA的突破首先從酵母菌人工染色體(YAC)的發(fā)明開始。
18.在基因組范圍內(nèi)查找重疊的克隆,最好的方法首推克隆指紋。
19.常規(guī)的質(zhì)粒載體不適用于大分子DNA的克隆。
20.端粒能保持人工染色體的穩(wěn)定性。
21.原位雜交是雜交技術(shù)的一種延伸,其雜交的靶子是完整的染色體。
22.原位雜交是雜交技術(shù)的一種延伸,其雜交的靶子是染色體片段。
23.在原位雜交中,不比使染色體DNA變成單鏈。
24.DNA熒光染料(非同位素標(biāo)記化合物)的發(fā)現(xiàn)根本上改進(jìn)了原位雜交的效
果。
25.成功的原位雜交不需要同位素兼顧們感性與分辨率。
26.原位雜交的探針中的重復(fù)序列只和特異的位點(diǎn)雜交。
27.在某些特定的探針中,原位雜交所顯示的中期染色體熒光信號(hào)所處位置與染
色體短臂末端的相對(duì)距離是不變的。
28.機(jī)械伸展的染色體和非中期相染色體更為伸展,適用于精細(xì)作圖。
29.溫和的染色體DNA變形方法首先將樣品涂抹在載玻片上自然干燥,然后用
甲酰胺處理。
30.熒光原位雜交與同位素雜交的原理和標(biāo)記物都不同。
31.在進(jìn)行STS作圖時(shí),收集的必須是來自同一染色體的DNA片段。
32.合格的STS必須在染色體上有獨(dú)一無二的位置,即每個(gè)STS都是單一序列。
33.熒光原位雜交的分辨率高于輻射雜種作圖的分辨率。
34.人類基因組輻射雜種作圖最初采用的是特定染色體而非整個(gè)基因組。
35.采用不同的輻射劑量,可以獲得分辨率不同的輻射雜種圖。
36.尋找STS的標(biāo)準(zhǔn)序列標(biāo)簽位點(diǎn)不包含EST。
37.作為合格的STS要滿足2個(gè)條件。
38.STS作圖時(shí),不必收集來自同一染色體或整個(gè)基因組隨機(jī)斷裂的DNA片段。
x輻射雜種作圖的分辨率可達(dá)到60kbo
39.輻射雜種作圖的可信度高于克隆重疊群繪制圖。
40.重疊群是由相互重疊的DNA片段組成的物理圖。
41.基因組遺傳圖和物理圖繪制的原理相同。
42.單種作圖方法可以獲得基因組物理圖或遺傳圖。
43.分子標(biāo)記片段在物理圖和遺傳圖的位置可能出現(xiàn)差異。
44.將基因組的遺傳圖和物理圖單種作圖分析就可以獲得基因組整合圖。
45.YAC、PAC是基因組測序常用的人工染色體。
46.由于染色體不同區(qū)段交換值的差別,遺傳圖與物理圖的相對(duì)位置有很大差
別。
47.任何單一DNA順序都可作為STS,特別是已在連鎖分析中(遺傳圖中)定
位的SSLP不可以建立物理與遺傳圖之間的聯(lián)系。
48.染色體步移的缺點(diǎn)是速度緩慢,只適合小基因組或小區(qū)段染色體物理繪制。
49.基因組范圍內(nèi)查找重疊克隆的最好方法是首推克隆指紋排序。
50.PAC即P1人工染色體插入的外源DNA沒有明顯的嵌合和缺失象;可以插入
約300kb的外源片段;
但不可以穩(wěn)定遺傳及高校擴(kuò)增。
三、問答題
1.簡要說明目前已知的3種限制性內(nèi)切酶的特點(diǎn)?
2.作為合格的STS需要滿足什么條件?
3.染色體步移的缺點(diǎn)是什么?
4.請(qǐng)簡述基因組整合圖繪制的目的與原理?
答案
選擇題1-50DACBABDACD判斷題1-50WxxxWWx
ACCCCACDDBxKxWWW
AAADAABABAxxxx<A/<x
CAABAACDBCWxWxdxW
AACABBCCCDxxWWxWx
問答題:
1.參考答案:I型限制性內(nèi)切酶兼有限制性內(nèi)切酶和修飾酶活性的蛋白復(fù)合體,
可催化宿主DNA的甲基化,不產(chǎn)生確定的限制片段和明確的條帶;II型限制性
內(nèi)切酶產(chǎn)生確定的限制性片段和條帶,可用于DNA限制性作圖的酶;III型限制
性內(nèi)切酶兼有限制性酶切和修飾兩種功能的酶,可催化宿主DNA甲基化。
2.參考答案:
①它應(yīng)是一段序列已知的片段;
②STS必須在染色體上具有獨(dú)一無二的位置,即每個(gè)S
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