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文檔簡介

專題1基因工程(170空)

1.基因工程是按照人們的愿望,改造生物性狀。通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù),賦予生物以

新的,從而創(chuàng)造處更符合人們需要的新的生物類型和o由于基因工程是在

水平上進(jìn)行設(shè)計和施工的,因此又叫做DNA重組技術(shù)。

2.基因工程的基本工具是:基因的剪刀(分子手術(shù)刀)一一;基因的針線(分子縫合針)一

-;基因的運(yùn)載體(分子運(yùn)輸車)一一(列舉)。

3.限制酶(全稱):主要從中分離純化出來;能夠識別雙鏈DNA分子的

某種,并且使每一條鏈中的兩個核甘酸之間的斷開,

因此具有oDNA分子經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端有和兩種形式。

例如,EcoRI限制酶識別的序列是,在之間切割;Smal限制酶識別的序列

是,在之間切害U。

4.DNA連接酶的作用是將拼接(形成,注意不是形成氫鍵)成新的DNA分

子(注意DNA聚合酶只能在有的條件下將力口至IJDNA片段的,

形成磷酸二酯鍵);E-coliDNA連接酶來源于菌,只能將雙鏈DNA片段之間

連接起來;而口DNA連接酶還能縫合,但連接平末端的之間的效率o

5.最常用的載體是,它是一種、結(jié)構(gòu)簡單、獨(dú)立于細(xì)菌之外,

并的很小的DNA分子。

6.真正被用作載體的質(zhì)粒都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過的,其上有一個至多個

,供外源DNA片段(基因)插入其中;還有特殊的,供-

7.重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞后,在細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制(具有),或上,

隨染色體DNA進(jìn)行同步復(fù)制;在基因工程中使用的載體除質(zhì)粒外,還有、等。

8.基因工程的基本操作流程:一一

9.目的基因主要是指,也可以是一些;目的基因

可以從自然界中已有的物種中分離出來(直接分離建立從中獲取或通過擴(kuò)

增),也可以人工合成(通過mRNA反轉(zhuǎn)錄得到;如果基因比較小且核甘酸序列已知,也可以通過

用化學(xué)方法直接人工合成)。

10.基因組文庫的構(gòu)建:將某種生物體內(nèi)的提取出來,選用適當(dāng)?shù)?將DNA切

成一定范圍大小的DNA片段,然后,將這些DNA片段分別與連接起來,導(dǎo)入中

儲存,每個受體細(xì)菌都含有了一段不同的DNA片段,而這個群體包含了這種生物的。

11.cDNA:用某種生物發(fā)育的通過產(chǎn)生(互補(bǔ)DNA)。

12.cDNA文庫屬于o與基因組文庫比較:cDNA文庫較小,無等,

僅含有某種生物的部分基因,進(jìn)行物種間的基因交流;而基因組文庫較大,含有某種生物的

全部基因,進(jìn)行物種間的基因交流。

13.PCR是的縮寫,它是一?項利用的原理在生物

的核酸合成技術(shù)。反應(yīng)中需要加入的物質(zhì)有、、

的DNA聚合酶)、等;基本過程是:加熱至90?95℃使-

冷卻至55?60℃使加熱至70?75℃使,

如此反復(fù)進(jìn)行,目的基因以形式擴(kuò)增。

14.是基因工程的核心,其目的是,

并且可以,同時,使目的基因能夠?

15.基因表達(dá)載體的組成:、、、、。

啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的,位于基因的,是的部位,能驅(qū)動基

因;終止子也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的,位于基因的,其作用是使

;標(biāo)記基因的作用是為了,

從而將含有目的基因的細(xì)胞出來,最常用的標(biāo)記基因是o

16.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法是,另外還有和

等。

17.農(nóng)桿菌是一種生活在土壤中的原核生物,能在自然條件下感染和裸子植物,而對大

多數(shù)植物沒有感染能力。當(dāng)植物體受到損傷,傷口處的細(xì)胞會分泌大量的,吸引農(nóng)

桿菌移向這些細(xì)胞,這時農(nóng)桿菌中的上的(可轉(zhuǎn)移的DNA)可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并且

到受體細(xì)胞上o

18.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因插入到上,通過農(nóng)桿菌的作用,使目的基

因進(jìn)入植物細(xì)胞并插入到植物細(xì)胞中上;基因槍法是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力,將包裹在金屬顆

粒表面的表達(dá)載體DNA打入受體細(xì)胞中,使目的基因與其整合并表達(dá)的方法,是常用的一種基

因轉(zhuǎn)化方法;花粉管通道法是在植物受粉后,,剪去柱頭,然后滴

加表達(dá)載體DNA,使目的基因借助進(jìn)入受體細(xì)胞。

19.將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最常用的方法是,基本的操作程序是:提純含有目的基因的

表達(dá)載體一從雌性動物體內(nèi)取出(體內(nèi)受精或體外受精均可以)一采用顯微注射儀進(jìn)行顯微注射一早期

胚胎培養(yǎng)一胚胎移植(哺乳動物)。

20.原核生物通常作為受體細(xì)胞的原因是、、等,

其中以應(yīng)用最為廣泛。

21.將目的基因?qū)氪竽c桿菌(細(xì)菌):先用處理細(xì)胞,使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子

的生理狀態(tài),即,再將溶于緩沖液中與該狀態(tài)下的細(xì)胞混合。

22.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,是否可以其遺傳特性,需要通過:

(1)首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上,檢測方法是采用,

即在上用等作標(biāo)記,以此作為,使探針與待

檢基因組DNA雜交,如果顯示出,則表明目的基因已插入染色體DNA中;

(2)其次要檢測目的基因,檢測方法是采用,原理與(1)相似;

(3)最后要檢測目的基因,檢測方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取,用相應(yīng)

的進(jìn)行,若出現(xiàn),則表明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品;

(4)有時還要進(jìn)行的鑒定,如需要做抗蟲或抗病的,又如需要將

基因工程產(chǎn)品與天然產(chǎn)品的功能進(jìn)行活性比較。

23.用于轉(zhuǎn)基因植物的抗蟲基因有、、

、等。Bt毒蛋白基因是從中

分離出來的,Bt毒蛋白被害蟲的消化酶降解后會成為,但對哺乳動物無毒害作用。

24.用于轉(zhuǎn)基因植物的抗病基因有(抗病毒)、(抗病毒)、

(抗真菌)、(抗真菌)等。

25.用于轉(zhuǎn)基因植物的抗逆基因有(抗鹽堿和抗干旱)、抗除草劑基因、

(抗寒)等。

26.(乳房生物反應(yīng)器)技術(shù):將與等

調(diào)控組件重組在一起,通過等方法,導(dǎo)入哺乳動物的中,然后,再送入母體內(nèi),

使其生長發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。

27.是治療遺傳病的最有效的手段,它通過把導(dǎo)入病人體內(nèi),使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮

功能,從而達(dá)到治療疾病的目的。用于基因治療的基因有三類:、和o

28.是指以作為基礎(chǔ),

通過或,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生

活的需求,由于蛋白質(zhì)工程的操作對象是,因此是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸而來的。

(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界蛋白質(zhì))

29.蛋白質(zhì)工程的基本途徑:—f

一o(天然蛋白質(zhì)合成的過程:基因表達(dá)一

形成氨基酸序列的多肽鏈f形成具有高級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)一行使生物功能)

30.因為蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的,而目前科學(xué)家對其了解還很不夠,因此

蛋白質(zhì)工程成功難度很大。目前蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用主要是、等。

專題2細(xì)胞工程(145空)

31.細(xì)胞工程是通過在水平或水平上的操作,按照人的意愿來改變細(xì)胞內(nèi)的

或獲得的一門綜合科學(xué)技術(shù)。

32.細(xì)胞的全能性是指生物體的每個細(xì)胞都具有這種生物的,因此具有

的潛能。在生物的生長發(fā)育過程中,細(xì)胞并不表現(xiàn)出全能性,這是因為在特定的時間和空間條

件下,細(xì)胞中的基因會o

33.細(xì)胞表達(dá)全能性的首要條件是和;全能性表達(dá)的難易程度:>

生殖細(xì)胞〉;植物細(xì)胞動物細(xì)胞。

34.植物組織培養(yǎng)技術(shù):在和人工控制條件下,將(外植體),

培養(yǎng)在上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其(已經(jīng)分化的細(xì)胞失去

而轉(zhuǎn)變成的過程)產(chǎn)生(具有分生能力的薄壁細(xì)胞),再將其轉(zhuǎn)接到

培養(yǎng)基上,誘導(dǎo)其形成或,然后再移栽到大田,培養(yǎng)成正常植株。在培養(yǎng)過程

中使用的關(guān)鍵激素為和0

35.胡蘿卜的組織培養(yǎng):外植體必須(方法是先用處理30s后用沖洗,

再用處理30min后用沖洗);實驗中要強(qiáng)調(diào)所用器械的和實驗人員的無菌操作以

防止雜菌污染;外植體最好切取含有的部分,原因是這部分細(xì)胞=

36.植物體細(xì)胞雜交技術(shù):將不同種的植物細(xì)胞,在一定條件下融合成,并把它培育成新的

植物體的技術(shù),其最大的突破是克服了不同種生物的障礙。

37.人工誘導(dǎo)植物細(xì)胞的融合:植物細(xì)胞在融合前必須先利用法(酶和酶)去除

而獲得具有活力的;人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有物理法(、、等)和化學(xué)

法(一般是用,即作為誘導(dǎo)劑)兩種。

38.微型繁殖:本質(zhì)是用于快速繁殖優(yōu)良品種的技術(shù)。該技術(shù)的最大優(yōu)點是不僅可以

保持優(yōu)良品種的,還可以高效地實現(xiàn)種苗的大量繁殖。

39.作物脫毒:原理是感染病毒的植物在其附近極少甚至沒有病毒;方法是切取一定大小的

進(jìn)行植物組織培養(yǎng)。

40.人工種子:以技術(shù)得到的、不定芽、頂芽和腋芽等為材料,經(jīng)過人工薄膜

(即,含有養(yǎng)分、無機(jī)鹽、碳源、、有益菌及等)包裝得到的種子。

41.單倍體育種:利用獲得單倍體植株,后即可得到穩(wěn)定遺傳的優(yōu)

良品種,極大的縮短了=

42.突變體的利用:在植物組織培養(yǎng)過程中,由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷的狀態(tài),因此容易受

到培養(yǎng)條件和外界壓力(如射線、化學(xué)物質(zhì)等)的影響而產(chǎn)生o

43.動物細(xì)胞工程包括、、等,

其中技術(shù)是其他動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。

44.動物細(xì)胞培養(yǎng)是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成,然后,放在適宜的培養(yǎng)基

中,讓這些細(xì)胞和o動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程:取動物組織塊(的組織細(xì)胞較老齡動物的

組織細(xì)胞更易于培養(yǎng))剪碎一用酶(或酶)處理分散成單個細(xì)胞一制成一

轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)(結(jié)果是貼壁生長的細(xì)胞相互接觸停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為)

一貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶解法處理分散成單個細(xì)胞,制成一轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)。

45.傳代培養(yǎng):細(xì)胞一般傳至一代就不易傳下去了;當(dāng)傳到代左右時,增殖會,

部分細(xì)胞的可能會發(fā)生變化(目前使用的或冷凍保存的細(xì)胞通常為一代以內(nèi));少部分細(xì)胞由于發(fā)

生了會獲得朝著的方向發(fā)展,。

46.動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件:

①、的環(huán)境:培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具應(yīng)進(jìn)行處理;通常還要在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定

量的,以防培養(yǎng)過程中的污染;同時應(yīng),以防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞造成危害。

②營養(yǎng):培養(yǎng)基是含有糖、、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等的培養(yǎng)基(若為液體培養(yǎng)

基,不需要加入),通常還需加入等一些天然成分。

③溫度和pH:哺乳動物多以℃為宜,多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為0

④氣體環(huán)境:所需氣體主要是,前者是所必需的,后者的主要作用

是。進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶培養(yǎng),將其置于含有

____________________________的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),

47.動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用:生產(chǎn)病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等,

,,等。

48.動物細(xì)胞的全能性會隨著動物的提高而逐漸受到限制,目前還不能用類似植物組織培養(yǎng)的

方法獲得完整的動物個體,因此,用動物體細(xì)胞克隆的動物,實際是通過來實現(xiàn)的。哺乳

動物核移植可以分為核移植和核移植,由于前者,恢復(fù)其全能性

相對容易,因此,兩種核移植的難度有明顯差異。

49.體細(xì)胞核移植的過程(以克隆高產(chǎn)奶牛為例):從奶牛(高產(chǎn)奶牛)身體的某一部位(如耳)上

取一細(xì)胞培養(yǎng)一將細(xì)胞注入(采集的卵母細(xì)胞需在體外培養(yǎng)到,再通

過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的)一通過電激使兩細(xì)胞,供體核進(jìn)入受體卵母細(xì)胞一構(gòu)建

胚胎一將胚胎移入(代孕)母牛體內(nèi)一生出與供體奶牛__________基本相同的犢牛。

50.體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用:加速家畜進(jìn)程,促進(jìn)良畜群繁育;保護(hù)瀕危物種;讓轉(zhuǎn)基因

克隆動物作為生產(chǎn)醫(yī)用蛋白;轉(zhuǎn)基因克隆動物細(xì)胞、組織和器官作為移植的供體;人

的核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)分化,形成相應(yīng)的組織、器官后,可用于的移植等。

51.動物細(xì)胞融合也稱,是指兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程。融合后形成的

具有原來兩個或多個細(xì)胞的細(xì)胞,稱為雜交細(xì)胞。細(xì)胞融合技術(shù)突破了的

局限,使成為可能,是研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。其原

理與植物原生質(zhì)體融合基本相同,與植物相比特有的誘導(dǎo)因素是o

52.哺乳動物感染病原體(如病毒、細(xì)菌等)后,體內(nèi)會形成相應(yīng)的(實際上是漿細(xì)胞),每一個該

細(xì)胞細(xì)胞只分泌抗體,因此要想獲得大量的單一抗體,必須克隆,

形成細(xì)胞群。

53.單克隆抗體的制備:

給小鼠注射-從小鼠的中獲取B淋巴細(xì)胞一誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞與小鼠的

細(xì)胞融合一用特定的培養(yǎng)基(HAT培養(yǎng)基)進(jìn)行篩選(和

都會死亡,只有融合的才能生長)一獲得細(xì)胞(既

能,又能)一進(jìn)行培養(yǎng)和檢測,篩選出所需要的細(xì)

胞一在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)(或注射到內(nèi)增殖)一從(或)中提取出大量

的單克隆抗體(特異性強(qiáng)、、)o

54.生物導(dǎo)彈:把的單克隆抗體跟放射性同位素、化學(xué)藥物或細(xì)胞毒素相結(jié)合,制成生物

導(dǎo)彈,注入體內(nèi),借助單克隆抗體的作用,能將藥物帶到癌細(xì)胞所在位置,在殺死癌細(xì)胞。

優(yōu)點是既不損傷,又減少了用藥劑量。

專題3胚胎工程

(-)生殖細(xì)胞的發(fā)生和受精作用

1.精子與卵細(xì)胞的發(fā)生過程

(1)精子的發(fā)生:精原細(xì)胞先進(jìn)行______分裂后進(jìn)行_______分裂;變形過程中,_

變?yōu)榫宇^的主要部分,發(fā)育為頂體,演變?yōu)榫拥奈?在

尾基部形成線粒體鞘膜,其他物質(zhì)濃縮為直至脫落。[為精子運(yùn)動提供能量]

(2)卵子的發(fā)生:卵原細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成[被卵泡細(xì)胞包圍],減數(shù)第一次分裂在

完成,形成次級卵母細(xì)胞和第一極體進(jìn)入準(zhǔn)備受精;減數(shù)第二次分裂是在

—過程中完成的。

(3)精子與卵細(xì)胞發(fā)生過程比較

項目精子的發(fā)生過程卵子的發(fā)生過程

發(fā)生場所

發(fā)生時間

發(fā)生過程是否連續(xù)

是否變形

2.受精作用:

(1)受精場所:是母體的

(2)受精前的準(zhǔn)備

a.(在雌性動物生殖道內(nèi));

b.卵子的準(zhǔn)備(排出的卵子要在輸卵管中進(jìn)一步成熟到才具備受精能力);

(3)受精過程[卵子周圍的結(jié)構(gòu)由外到內(nèi):、、],

A:精子釋放頂體酶溶解卵丘細(xì)胞之間的物質(zhì),穿越放射冠。

B頂體酶可將透明帶溶出孔道,精子穿入,在精子觸及卵黃膜的瞬間阻止后來精子進(jìn)入

透明帶的生理反應(yīng)[它是防止多精子入卵受精的第一道屏障];

C:精子外膜和卵黃膜融合,精子入卵后,卵黃膜會拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)的過程[它

是防止多精子入卵受精的第二道屏障];精子尾部脫落,原有核膜破裂形成雄原核,同時卵子完成減數(shù)二

次分裂,排出第二極體,形成雌原核

[注意:受精標(biāo)志是的形成;受精完成標(biāo)志

(二)動物胚胎發(fā)育的基本過程

1.胚胎發(fā)育是指受精卵發(fā)育成的過程

2.胚胎發(fā)育的各個階段的特點:

(1)卵裂期:特點:細(xì)胞進(jìn)行分裂,細(xì)胞數(shù)量不斷增加,但胚胎的總體體積。

(2)桑根胚:特點:胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到一個左右時,胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán),形似桑根,是細(xì)胞。

(3)囊胚:特點:細(xì)胞開始出現(xiàn)(該時期細(xì)胞的全能性仍比較高)。聚集在胚胎一端個體較大的

細(xì)胞群稱為,將來發(fā)育成胎兒的各種組織。而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育

成;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)含有液體的囊腔叫[注:囊胚的擴(kuò)大會導(dǎo)

致透明帶的破裂,胚胎伸展出來,這一過程叫.

(4)原腸胚:特點:有了的分化,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層的細(xì)胞發(fā)育成,下方的細(xì)胞發(fā)育

成同時具有原腸腔。

(三)胚胎工程的應(yīng)用

胚胎工程:指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),由、、

、胚胎冷凍保存技術(shù)和技術(shù)等組成的現(xiàn)代生物技術(shù)。

1.體外受精和胚胎的早期培養(yǎng)

(1)卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng):

主要方法:用處理,使其排出更多的卵子,然后,從沖取卵子,直接與獲能的精子

在體外受精。第二種方法:從剛

中采集卵母細(xì)胞;第三種方法是借助超聲波探測儀、腹腔鏡等直接從中

吸取卵母細(xì)胞。采集的卵母細(xì)胞,都要在體外經(jīng)后,才能與獲能的精子受精。

(2)精子的采集和獲能:在體外受精前,要對精子進(jìn)行處理。

(3)受精:獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵細(xì)胞在溶液或溶液中完成受精過程。

(4)胚胎的早期培養(yǎng):精子與卵子在體外受精后,應(yīng)將受精卵移入中繼續(xù)培養(yǎng),以檢查

和o培養(yǎng)液成分較復(fù)雜,除一些無機(jī)鹽和有機(jī)鹽外,還需添加等

營養(yǎng)成分,以及等物質(zhì)。當(dāng)胚胎發(fā)育到適宜的階段時,可將其取出向或。

不同動物胚胎移植的時間不同。(牛、羊一般要培育到或階段才能進(jìn)行移植,小鼠、家兔等實

驗動物可在更早的階段移植,人的體外受精胚胎可在階段移植。)

2.胚胎移植

(1).胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎,或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎,移植到

其它動物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。其中提供胚胎的個體稱為“”,接受胚胎的個

體稱為“”。(供體為優(yōu)良品種,作為受體的雌性動物應(yīng)為常見或存量大的品種。)

地位:如轉(zhuǎn)基因、核移植,或體外受精等任何一項胚胎工程技術(shù)所生產(chǎn)的胚胎,都必須經(jīng)過胚胎移植技術(shù)

才能獲得后代,是胚胎工程的最后一道“工序”。

(2)胚胎移植的意義:大大縮短了,充分發(fā)揮o

(3)生理學(xué)基礎(chǔ):

①、動物發(fā)情排卵后,同種動物的供、受體生殖器官的是相同的。

這就為供體的胚胎移入受體提供了。

②、早期胚胎在一定時間內(nèi)處于狀態(tài)。這就為o

③、受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生o這為

④、供體胚胎可與受體子宮建立正常的聯(lián)系,但供體胚胎

的在孕育過程中不受影響。

(4)基本程序主要包括:

①、o選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體,供

體和受體是同一物種。并用激素進(jìn)行,用對供體母牛做發(fā)情處理。

②、配種或人工授精。

③、。配種或輸精后第7天,用特制的沖卵裝置,把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎

沖洗出來(也叫沖卵)。對胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查,此時的胚胎應(yīng)發(fā)育到或階段。直接向

受體移植或放入一196℃的液氮中保存。

④、對胚胎進(jìn)行移植。

⑤、。對受體母牛進(jìn)行是否妊娠的檢查。

3.胚胎分割

(1)、概念:是指采用機(jī)械方法將切割2等份、4等份等,經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。

(2)、意義:來自同一胚胎的后代具有蛔的遺傳物質(zhì),屬于繁殖。

(3)、材料:發(fā)育審下形態(tài)正常的o(桑植胚至囊胚的發(fā)育過程中,細(xì)胞開始分化,但其全能

性仍很高,也可用于胚胎分割。)

(4)、操作過程:對囊胚階段的胚胎分割時,要將均等分割,否則會影響分割后。

(四)胚胎干細(xì)胞及其應(yīng)用

1.胚胎干細(xì)胞

(1)、哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞,來源于_____________或____________中分離出來。

(2)、具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上表現(xiàn)為—小,大,明顯;在功能上,具有發(fā)育

的,可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外,在體外培養(yǎng)的條件下,可以而不

發(fā)生,可進(jìn)行冷凍保存,也可進(jìn)行遺傳改造。

(3)、胚胎干細(xì)胞的主要用途是:(了解)

①、可用于研究哺乳動物;

②、是在體外條件下研究的理想材料,在培養(yǎng)液中加入,如牛黃酸等化學(xué)物質(zhì)時,

就可以誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化,這為揭示的機(jī)理提供了有效的手段;

③、可以用于治療,如帕金森綜合癥、少年糖尿病等;

④、利用可以被誘導(dǎo)分化形成的特性,移植ES細(xì)胞可使的部位得以

修復(fù)并恢復(fù)正常功能;

⑤、隨著組織工程技術(shù)的發(fā)展,通過ES細(xì)胞,定向培育出,用

于,解決供體器官不足和器官移植后的問題。

專題4生物技術(shù)的安全性和倫理問題

1.對于轉(zhuǎn)基因生物,公眾在安全、安全和安全方面產(chǎn)生了爭論。安全主要是指

公眾擔(dān)心轉(zhuǎn)基因生物會產(chǎn)生出蛋白或蛋白;安全是擔(dān)心轉(zhuǎn)基因生物可能會影響

到;安全是指轉(zhuǎn)基因生物可能對環(huán)境造成或O

2.擔(dān)憂轉(zhuǎn)基因生物安全性的原因:對、以及等了解有限;轉(zhuǎn)移的基因

雖然功能已知,但不少是的基因;外源基因插入宿主基因組的部位往往是o

3.轉(zhuǎn)基因生物或其產(chǎn)品的研究應(yīng)遵循的道德:把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有的生物上;

對用大腸桿菌作為轉(zhuǎn)基因受體的菌株,限定必須使用的菌株;避免產(chǎn)生對人體

蛋白質(zhì);一旦發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了安全性問題,馬上O

4.從胚胎中取出干細(xì)胞用于醫(yī)學(xué)研究和治療,叫做;將胚胎移植到受體代孕產(chǎn)生后代個體則

叫做-中國政府的態(tài)度是,不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人

的實驗,但不反對O

5.試管嬰兒技術(shù)的目的是;設(shè)計試管嬰兒技術(shù)在植入前要對胚胎進(jìn)

行O

6.生物武器的種類包括、、,以及經(jīng)過的致病菌、病毒等,如炭疽桿

菌、天花病毒、肉毒桿菌(肉毒桿菌毒素分子可以阻滯神經(jīng)末稍釋放從而引起肌肉麻痹)等。

專題5生態(tài)工程

7.生態(tài)工程是人類應(yīng)用、等學(xué)科的基本原理和方法,通過系統(tǒng)設(shè)計和調(diào)控技術(shù)組

裝,對的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行修復(fù)、重建,對造成和的傳統(tǒng)生產(chǎn)方式進(jìn)行改

善,并提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力,追求、、效益的統(tǒng)一。

8.生態(tài)工程所遵循的基本原理:(如無廢棄物農(nóng)業(yè))、(物種繁多而復(fù)雜

的生態(tài)系統(tǒng)具有較高的)、(即需要考慮)、(自然生態(tài)系統(tǒng)是

通過、之間的而形成的一個不可分割的有機(jī)整體)、(系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)決定功能

原理:如把很多通過優(yōu)化組合,有機(jī)地整合在一起,成為一個新的高效生態(tài)系統(tǒng);系統(tǒng)整體性原理:

系統(tǒng)各組分之間要有,以實現(xiàn)的效果)。

專題1基因工程答案

1.定向遺傳特性生物產(chǎn)品DNA分子

2.限制酶DNA連接酶質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒等。

3.限制性核酸內(nèi)切酶原核生物特定核昔酸序列特定部位磷酸二酯鍵專一性

黏性末端平末端-GAATTC-G與A-CCCGGG-C與G

4.DNA片段磷酸二酯鍵模板鏈單個核昔酸末端大腸桿菌互補(bǔ)的黏性末端平末端低

5.質(zhì)粒裸露的擬核DNA具有自我復(fù)制能力雙鏈環(huán)狀

6.人工改造限制酶切割位點標(biāo)記基因,重組DNA的鑒定和選擇

7.復(fù)制原點整合到染色體DNA入噬菌體的衍生物、動植物病毒

8.獲取目的基因一構(gòu)建基因表達(dá)載體一將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞一目的基因的檢測與鑒定

9.編碼蛋白質(zhì)的基因具有調(diào)控作用的因子基因組文庫PCRcDNADNA合成儀

10.全部DNA限制酶載體受體菌的群體所有基因

11.某個時期的mRNA反轉(zhuǎn)錄cDNA載體

12.部分基因文庫啟動子、終止子、內(nèi)含子全部可以部分基因可以進(jìn)行物種間的基因交流

13.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)DNA雙鏈復(fù)制體外復(fù)制特定DNA片段模板DNA、DNA引物、Taq酶(耐

高溫原料(四種游離的脫氧核甘酸)DNA解鏈一引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈一Taq聚合酶

從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成,指數(shù)

14.基因表達(dá)載體的構(gòu)建使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在遺傳給下一代表達(dá)和發(fā)揮作用

15.啟動子、目的基因、終止子、標(biāo)記基因、復(fù)制原點DNA片段首端RNA聚合酶識

別和結(jié)合轉(zhuǎn)錄出mRNADNA片段尾端轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止鑒別受體細(xì)胞

中是否含有目的基因篩選抗生素抗性基因

16.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法

17.雙子葉植物單子葉植物酚類化合物Ti質(zhì)粒T-DNA整合染色體的DNA上

18.Ti質(zhì)粒的T-DNA轉(zhuǎn)化染色體的DNA單子葉植物花粉形成的花粉管還未愈合前

花粉管通道

19.顯微注射技術(shù)卵

20.繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少大腸桿菌

21.Ca2+感受態(tài)重組表達(dá)載體DNA分子

22.穩(wěn)定維持和表達(dá)檢測與鑒定

(1)是否插入了目的基因DNA分子雜交技術(shù)含有目的基因的DNA片段放射性同位素

探針雜交帶

(2)是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA核酸分子雜交技術(shù)放射性同位素標(biāo)記的目的基因探針mRNA;

(3)是否翻譯成蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)抗體抗原一抗體雜交雜交帶

(4)個體生物學(xué)水平接種實驗活性比較

23.Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因蘇云金芽抱桿

菌有毒的多肽

24.病毒外殼蛋白基因病毒的復(fù)制酶基因幾丁質(zhì)酶基因抗毒素合成基因

25.調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓的基因魚的抗凍蛋白基因

26.乳腺生物反應(yīng)器藥用蛋白基因(目的基因)乳腺蛋白基因的啟動子顯微注射受

精卵

27.基因治療正常基因正?;蚍戳x基因自殺基因。

28.蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系基因修飾或基因合成

基因(DNA分子)第二代基因工程已存在的

29.從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)一設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測應(yīng)有的氨基酸序列一找到相對應(yīng)的

脫氧核甘酸序列

30.高級結(jié)構(gòu)生產(chǎn)速效性藥品制作電子元件

專題2細(xì)胞工程答案

31.細(xì)胞細(xì)胞器遺傳物質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)品

32.全部遺傳信息發(fā)育成完整個體選擇性的表達(dá)出各種蛋白質(zhì)

33.離體一定的營養(yǎng)和激素受精卵體細(xì)胞>

34.無菌離體的植物器官、組織、細(xì)胞人工配置的培養(yǎng)基脫分化特有的結(jié)構(gòu)和功能

未分化愈傷組織分化胚狀體叢芽生長素細(xì)胞分裂素

35.消毒酒精溶液

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