眼出血的創(chuàng)新治療策略

17/21眼出血的創(chuàng)新治療策略第一部分眼出血的臨床類型及致病機制 2第二部分傳統(tǒng)眼出血治療策略的局限性 4第三部分血管內皮生長因子抑制劑的應用 6第四部分抗纖維蛋白水解酶的терапевтическийпотенциал 9第五部分注射療法的臨床實踐 11第六部分光動力治療的原理及優(yōu)勢 13第七部分基因治療在眼出血中的應用前景 15第八部分生物材料輔助眼出血的修復 17

第一部分眼出血的臨床類型及致病機制關鍵詞關鍵要點眼出血的病因

1.眼外傷：包括銳器傷或鈍器傷，可導致玻璃體出血、視網膜出血或脈絡膜出血。

2.眼內疾?。喝缣悄虿∫暰W膜病變、眼部腫瘤、眼底靜脈阻塞，可引起視網膜或脈絡膜出血。

3.全身疾?。喝绺哐獕?、血液病、肝病，可影響血管壁的完整性，導致眼出血。

4.眼科手術：如白內障手術、玻璃體切除術，可引起不同程度的眼內出血。

眼出血的部位

1.玻璃體出血：指出血發(fā)生在玻璃體腔內，可導致視力下降、飛蚊癥或閃光感。

2.視網膜出血：指出血發(fā)生在視網膜層，可表現為視網膜靜脈、動脈或毛細血管出血，導致視力下降、色覺異?；蛞曃镒冃巍?/p>

3.脈絡膜出血：指出血發(fā)生在脈絡膜層，往往位于視網膜與鞏膜之間，可導致視力下降、疼痛或視物模糊。

4.前房出血：指出血發(fā)生在前房，即虹膜和晶狀體之間的空間，可表現為眼紅、疼痛或視力下降。眼出血的臨床類型

眼出血可根據其解剖位置和臨床表現分為以下幾類：

玻璃體出血：血液積聚在玻璃體腔，導致視力下降、飛蚊癥和眼睛發(fā)紅。

視網膜出血：血液積聚在視網膜層，可表現為視網膜下出血、視網膜內出血和黃斑出血。視網膜出血可導致視力下降、視物變形和中心視力喪失。

脈絡膜出血：血液積聚在脈絡膜層，可表現為視網膜下出血和視力下降。

前房出血：血液積聚在虹膜和角膜之間的前房，可表現為眼睛發(fā)紅、疼痛和視力下降。

致病機制

眼出血的致病機制復雜多樣，涉及多種因素相互作用，包括：

血管因素：

*血管壁薄弱或損傷

*血管新生（異常的新血管形成）

*血小板功能障礙

*凝血異常

血管外因素：

*眼部外傷

*眼內炎癥

*視網膜血管疾?。ㄈ缣悄虿∫暰W膜病變）

*脈絡膜疾病

*全身性疾病（如高血壓、糖尿?。?/p>

致病機制的具體分類：

新生血管形成：

*視網膜缺氧和炎癥刺激血管內皮生長因子（VEGF）釋放，導致血管新生。

*這些異常血管壁薄弱，易于出血。

血管壁損傷：

*外傷、眼內炎或全身性疾病可導致血管壁損傷或破裂。

*血管壁受損后，血液滲透至周圍組織，形成出血。

血小板功能障礙：

*血小板功能障礙導致止血過程受損，增加出血風險。

*血小板數量減少或活性降低均可導致眼出血。

凝血異常：

*凝血因子缺乏或抑制劑過度會導致凝血過程異常，使血液無法正常凝固。

*凝血異?？蓪е卵蹆瘸鲅掷m(xù)或加重。

其他致病因素：

*眼內壓升高

*眼部感染

*遺傳性血管疾病

了解眼出血的臨床類型和致病機制對于制定有效的治療方案至關重要。第二部分傳統(tǒng)眼出血治療策略的局限性關鍵詞關鍵要點【局限性：療效低下】

1.傳統(tǒng)治療方法主要依賴于藥物和手術，但療效有限，出血無法得到有效控制。

2.口服或局部應用藥物的生物利用度低，難以穿透血-視網膜屏障，到達眼底病變部位。

3.手術創(chuàng)傷較大，容易引起術后并發(fā)癥，如感染、視力下降等。

【局限性：靶向性差】

傳統(tǒng)眼出血治療策略的局限性

1.激光光凝術：

*局限范圍?。褐荒苤委熜》秶难鄢鲅?，對于大范圍出血或深層出血效果有限。

*熱損傷風險：高能量激光可能會導致視網膜熱損傷，造成永久性視力損傷。

*無法治療產后黃斑病變（PVMH）：PVMH是一種發(fā)生在產后女性的眼出血，激光光凝術無法有效治療。

2.手術治療：

*創(chuàng)傷性大：開刀手術需要切開眼球，創(chuàng)傷較大，可能導致感染或其他并發(fā)癥。

*視力恢復不理想：對于大范圍出血或伴有視網膜脫離的手術，視力恢復可能不理想。

*高成本：手術治療費用較高，對患者造成經濟負擔。

3.藥物治療：

*療效有限：目前用于眼出血的藥物，如氨甲環(huán)酸、維生素C等，療效有限，僅能輔助治療。

*全身副作用：氨甲環(huán)酸可能引起血小板減少、出血風險增加等全身副作用。

*不能治療眼底出血：藥物治療無法穿透眼底屏障，無法有效治療眼底出血。

4.全身療法：

*適應范圍窄：全身療法，如靜脈注射玻璃體液或血漿置換，僅適用于特定類型的眼出血，如玻璃體積血或全層視網膜脫離伴視網膜下積血。

*風險高：全身療法可能引起嚴重的不良反應，如過敏反應、輸血相關反應等。

5.其他傳統(tǒng)治療方法：

*眼部按摩：眼部按摩不能直接治療眼出血，可能加重出血或導致視網膜脫離。

*熱敷：熱敷可能會促進出血，不建議作為眼出血的治療方法。

*針灸：針灸對于眼出血的療效未得到科學驗證，不建議采用。

綜上所述，傳統(tǒng)的眼出血治療策略存在局限性，包括適應范圍窄、療效有限、創(chuàng)傷性大、風險高和成本高昂等問題。因此，需要開發(fā)新的、更有效且更安全的創(chuàng)新治療策略來滿足眼出血患者的治療需求。第三部分血管內皮生長因子抑制劑的應用關鍵詞關鍵要點【血管內皮生長因子的作用】

1.血管內皮生長因子（VEGF）在視網膜血管生成中發(fā)揮關鍵作用。

2.VEGF水平升高可導致視網膜血管通透性和新生血管形成增加，進而導致眼出血。

3.抑制VEGF活性可有效減少眼出血。

【抗VEGF藥物的類型】

血管內皮生長因子抑制劑的應用

血管內皮生長因子（VEGF）是一種促血管生成因子，在眼出血的發(fā)展中起著至關重要的作用。VEGF通過與血管內皮細胞表面的受體相互作用，刺激血管內皮細胞的增殖、遷移和通透性，從而導致血管新生和滲漏。

在眼出血的治療中，血管內皮生長因子抑制劑（VEGFi）通過阻斷VEGF信號通路，抑制血管生成和血管滲漏，發(fā)揮治療作用。目前，已批準用于治療眼出血的VEGFi包括：

*雷珠單抗（Lucentis）：一種全人源化重組單克隆抗體，靶向VEGF-A。

*拉尼單抗（Eylea）：一種人源化重組單克隆抗體，靶向VEGF-A和VEGF-B。

*阿柏西普鈉（Beovu）：一種重組融合蛋白，靶向VEGF-A。

*布羅魯單抗（Vabysmo）：一種單鏈可變片段抗體，靶向VEGF-A。

這些VEGFi通常通過玻璃體內注射的方式給藥，每月或每兩月注射一次。其治療效果已在多項臨床試驗中得到證實。

研究表明，VEGFi在以下類型的眼出血中表現出良好的療效：

*糖尿病視網膜病變（DR）：VEGFi可有效減少DR患者的血管滲漏和增殖，改善視力。

*老年性黃斑變性（AMD）：VEGFi可抑制新生血管的形成，阻止?jié)裥訟MD的進展，維持視力。

*視網膜靜脈阻塞（RVO）：VEGFi可減輕視網膜水腫和出血，改善視力。

VEGFi的應用為眼出血的治療帶來了革命性的進展，顯著改善了患者的預后。

療效證據

多項臨床試驗的數據支持VEGFi在眼出血治療中的療效。

*DR：隨機對照試驗顯示，雷珠單抗和拉尼單抗可顯著降低DR患者的中心視網膜厚度（CRT）和改善視力。

*AMD：臨床研究表明，VEGFi可減少AMD患者視網膜下新生血管的形成和滲漏，延緩視力喪失。

*RVO：研究發(fā)現，VEGFi可有效緩解RVO患者的視網膜水腫和出血，提高視力。

安全性

VEGFi總體上具有良好的安全性，但與其他藥物一樣，也可能出現一些副作用。最常見的副作用包括：

*注射部位反應

*眼內炎（罕見）

*玻璃體出血（罕見）

*視網膜靜脈阻塞（罕見）

結語

血管內皮生長因子抑制劑是眼出血治療領域的重要藥物。通過阻斷VEGF信號通路，這些藥物可以抑制血管生成和血管滲漏，改善患者預后。臨床試驗的數據提供了有力的證據，證明VEGFi在糖尿病視網膜病變、老年性黃斑變性和視網膜靜脈阻塞的治療中具有顯著的療效和安全性。第四部分抗纖維蛋白水解酶的терапевтическийпотенциал關鍵詞關鍵要點抗纖維蛋白水解酶的terapéпевтическийпотенциал

1.纖維蛋白水解酶（FDPs）在眼出血中發(fā)揮重要作用，其升高水平會促進纖維蛋白溶解，導致出血和組織損傷。

2.抗FDPs治療策略通過抑制FDPs活性，可以減少纖維蛋白溶解，促進凝血，從而控制眼出血。

3.抗FDPs治療劑，如凝血酶抑制劑、血小板活化因子拮抗劑和抗纖溶劑，已在眼出血治療中取得初步成功。

創(chuàng)新治療方法

1.納米技術和生物材料的應用，增強抗FDPs藥物的靶向性和有效性，提高治療效果。

2.基因治療和細胞治療等新興療法，通過靶向調節(jié)FDPs表達或抑制其活性，提供新的治療途徑。

3.聯合治療策略，例如將抗FDPs藥物與抗凝劑或抗血小板藥物聯合使用，可以協(xié)同改善治療效果，拓寬治療范圍?？估w維蛋白水解酶的治療潛力

玻璃體積血是導致視力喪失的主要原因之一，其發(fā)病機制涉及廣泛的炎癥和血管生成。纖維蛋白水解酶系統(tǒng)在血管和炎癥的形成和溶解中起著重要作用?？估w維蛋白水解酶通過抑制纖維蛋白溶解，可以抑制血管生成和炎癥，為治療玻璃體積血提供潛在的治療靶點。

纖維蛋白-纖溶酶系統(tǒng)

纖維蛋白-纖溶酶系統(tǒng)是一個復雜的級聯反應，涉及多種酶、抑制劑和底物。纖維蛋白是一種不溶性蛋白質，在血液凝固過程中形成網絡，將血小板聚集在一起形成凝塊。纖溶酶是一種蛋白水解酶，可以降解纖維蛋白，溶解凝塊并防止過度凝血。

抗纖維蛋白水解酶的抗血管生成作用

血管生成是玻璃體積血致盲的主要機制之一?？估w維蛋白水解酶通過抑制纖溶酶活性，阻止纖溶酶降解血管內皮細胞周圍的纖維蛋白網絡。這會穩(wěn)定血管，減少血管滲漏和血管生成，從而抑制玻璃體積血的發(fā)展。

抗纖維蛋白水解酶的抗炎作用

炎癥在玻璃體積血的發(fā)病機制中也發(fā)揮著重要作用?？估w維蛋白水解酶通過抑制纖溶酶活性，阻止纖溶酶激活趨化因子和細胞因子。這會抑制炎癥細胞的募集和激活，減輕炎癥反應，保護視網膜免受損傷。

抗纖維蛋白水解酶的臨床應用前景

抗纖維蛋白水解酶在玻璃體積血治療中的潛力已通過動物實驗和早期臨床試驗得到初步證實。研究表明，抗纖維蛋白水解酶可以有效抑制玻璃體積血模型中的血管生成和炎癥，提高視力預后。

目前，多種抗纖維蛋白水解酶正在進行臨床試驗，包括：

*雷貝卡韋：一種口服抗纖維蛋白水解酶，已在玻璃體積血患者中顯示出抑制血管生成和炎癥的功效。

*依替貝特：一種靜脈注射抗纖維蛋白水解酶，已在玻璃體積血患者中顯示出改善視力的潛力。

*特拉尼拉斯特：一種口服抗纖維蛋白水解酶，已在玻璃體積血患者中顯示出抗炎和抗血管生成作用。

結論

抗纖維蛋白水解酶通過抑制纖維蛋白溶解，具有抑制血管生成和炎癥的作用，為玻璃體積血的治療提供了潛在的治療靶點。目前正在進行的臨床試驗有望進一步闡明抗纖維蛋白水解酶在玻璃體積血治療中的作用，為患者提供新的治療選擇。第五部分注射療法的臨床實踐關鍵詞關鍵要點【注射療法的臨床實踐】：

1.玻璃體注射是一種常用的治療眼出血的方法，其優(yōu)點包括創(chuàng)傷小、視野無遮擋、可重復注射。

2.注射治療眼出血時，應根據出血部位和嚴重程度選擇合適的注射劑，如抗血管生成藥物或糖皮質激素。

3.注射治療眼出血的風險包括視力下降、眼內壓升高、感染和玻璃體混濁，應權衡利弊后謹慎使用。

【抗血管生成藥物注射】：

注射療法的臨床實踐

注射療法是治療眼出血的常見策略，包括玻璃體腔內注射和視網膜下注射。

玻璃體腔內注射

*適應證：視網膜靜脈阻塞、糖尿病視網膜病變、黃斑變性等引起的玻璃體出血。

*藥物：抗血管內皮生長因子（VEGF）藥物（如雷尼珠單抗、阿柏西普）、皮質類固醇（如曲安奈德、地塞米松）、組織纖溶酶原激活劑（如尿激酶）。

*技術：通過眼球壁注射藥物到玻璃體腔中。注射位置通常在赤道部或顳上象限。

*療效：抗VEGF藥物可抑制新生血管生成，減少出血量；皮質類固醇可抑制炎癥反應，促進出血吸收；組織纖溶酶原激活劑可加速血栓溶解。

*并發(fā)癥：包括眼內感染、眼內壓升高、視網膜脫離等。

視網膜下注射

*適應證：黃斑變性、視網膜血管瘤等引起的視網膜下出血。

*藥物：抗VEGF藥物（如雷尼珠單抗）、皮質類固醇。

*技術：通過眼球壁注射藥物到視網膜下空間中。注射位置通常在黃斑區(qū)域。

*療效：抗VEGF藥物可抑制新生血管生成，減少出血量；皮質類固醇可抑制炎癥反應，促進出血吸收。

*并發(fā)癥：包括視網膜下纖維化、視網膜脫離等。

注射療法的注意事項

*注射療法的劑量和療程應根據疾病類型、出血量和患者反應確定。

*注射應在無菌環(huán)境下進行，并由經驗豐富的眼科醫(yī)生操作。

*注射后應監(jiān)測患者的眼內壓、視力、視網膜影像，以評估療效和及時發(fā)現并發(fā)癥。

*注射療法雖可改善出血癥狀，但并不能完全治愈疾病，且長期使用可能導致并發(fā)癥。因此，應慎重選擇注射療法，并結合其他治療方式進行綜合治療。

最近進展

近年來的研究重點在于開發(fā)更有效的藥物和注射技術，以提高注射療法的療效和安全性。

*緩釋制劑：緩釋制劑可延長藥物在眼內的作用時間，減少注射頻率，降低并發(fā)癥風險。

*雙效藥物：雙效藥物同時抑制VEGF和其他生長因子，可提高療效。

*微創(chuàng)注射技術：微創(chuàng)注射技術可減輕患者痛苦，縮短恢復時間。

隨著新技術的不斷涌現，注射療法在眼出血治療中的作用將不斷提升，為患者提供更有效、更安全的治療選擇。第六部分光動力治療的原理及優(yōu)勢光動力治療（PDT）的原理及優(yōu)勢

原理

光動力治療（PDT）是一種基于光的治療方法，用于治療各種疾病，包括眼出血。PDT通過以下機制發(fā)揮治療作用：

1.光敏劑吸收光能：患者局部或全身給藥一種光敏劑，它可以吸收特定波長的光能。

2.光敏劑激活：吸收的光能激發(fā)光敏劑，使其進入激發(fā)態(tài)。

3.活性氧產生：激發(fā)態(tài)的光敏劑通過能量轉移或電子轉移反應產生活性氧（ROS），如單線態(tài)氧（1O?）。

4.靶細胞破壞：ROS具有極強的氧化性，可氧化細胞膜脂質、蛋白質和核酸，導致靶細胞死亡。

優(yōu)勢

PDT在眼出血治療中具有以下優(yōu)勢：

1.靶向性

PDT可以選擇性地靶向含有光敏劑的病變組織，最大程度地減少對周圍健康組織的損害。

2.非侵入性

PDT使用光照射，無需手術或介入性程序，治療更加方便。

3.多次治療

光敏劑可以在體內蓄積一段時間，允許多次治療，以提高治療效果。

4.良好的安全性

PDT通常被認為是安全的，局部給藥光敏劑時不良反應最小。全身給藥的光敏劑可能會引起光敏性，但這種情況可以通過避免陽光照射來減輕。

5.血管閉塞

PDT產生的ROS可以氧化血管內皮細胞，導致血管閉塞，從而止血。

6.抑制新生血管

PDT還具有抑制新生血管的作用，這對于預防和治療眼出血至關重要。

7.調節(jié)炎癥

PDT產生的ROS可以調節(jié)炎癥反應，有助于減輕相關腫脹和疼痛。

8.臨床療效

PDT已被證明在治療各種眼出血疾病中有效，包括：

*糖尿病視網膜病變

*年齡相關性黃斑變性

*黃斑裂孔

*脈絡膜新生血管

*眼外傷出血

9.未來發(fā)展

PDT的研究還在繼續(xù)進行中，重點是提高光敏劑的靶向性和治療效果，以及開發(fā)新的治療策略，以最大限度地減少治療相關的并發(fā)癥。第七部分基因治療在眼出血中的應用前景關鍵詞關鍵要點基因治療在眼出血中的機制

1.基因沉默：利用siRNA或shRNA抑制致血管生成因子（如VEGF）的mRNA表達，阻斷血管新生。

2.基因編輯：利用CRISPR-Cas9或TALEN等工具編輯血管生成相關基因，抑制血管生成或促進血管修復。

3.基因轉染：向視網膜或視網膜色素上皮細胞轉染抗血管生成或促進血管修復的基因，增強視網膜屏障功能。

基因治療在眼出血中的載體選擇

1.腺相關病毒（AAV）：安全性高、免疫原性低，適合長期基因表達；但載體容量有限。

2.慢病毒：載體容量大、轉導效率高，但免疫原性較高；適合短期的基因表達。

3.非病毒載體：如脂質體或聚合物，制備方便、成本低；但轉導效率可能較低，免疫原性也較高?；蛑委熢谘鄢鲅械膽们熬?/p>

基因治療為眼出血的治療帶來了新的希望，有望解決傳統(tǒng)治療方法的局限性。基因治療旨在通過向靶組織導入或沉默特定的基因來糾正遺傳缺陷或疾病過程。在眼出血的背景下，基因治療可以靶向促進血管生成和止血的內源性途徑，從而改善血管穩(wěn)定性和減少出血風險。

血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑

VEGF是一種強大的促血管生成因子，在眼出血的發(fā)生和維持中發(fā)揮至關重要的作用。基因治療可以利用小干擾RNA(siRNA)或反義寡核苷酸(ASO)等遞送系統(tǒng)來沉默VEGF基因，從而抑制新血管的形成和出血。

血管生成素-1（Ang-1）激活

Ang-1是一種天然存在的血管生成抑制劑，通過與血管生成素-2(Ang-2)競爭其受體來抑制血管生成。基因治療可以通過向視網膜細胞遞送Ang-1基因，增加Ang-1的表達水平，從而促進血管穩(wěn)定性和減少出血。

血小板衍生生長因子（PDGF）調節(jié)

PDGF在血小板活化和凝血級聯反應中發(fā)揮關鍵作用?；蛑委熆梢园邢騊DGF受體來調節(jié)PDGF信號，從而影響血小板聚集和血管穩(wěn)定性。

凝血級聯調節(jié)

凝血級聯是一系列復雜的蛋白質相互作用，最終導致血栓的形成。基因治療可以靶向特定的凝血因子或調控因子，例如凝血酶原或抗凝血蛋白，以恢復正常的凝血平衡，減少出血風險。

臨床研究

目前，已經開展了多項基因治療的臨床試驗，評估其在眼出血中的療效。一項研究顯示，VEGFsiRNA注射可以顯著減少糖尿病視網膜病變患者的滲出和血管生成。另一項研究發(fā)現，Ang-1ASO注射可以改善黃斑變性患者的視力預后。

優(yōu)點和限制

基因治療在眼出血治療中具有以下優(yōu)點：

*靶向性：基因治療可以靶向特定的分子通路，從而減少出血風險。

*持久性：基因治療可以提供長期的治療效果，減少重復治療的需要。

*安全性：基因治療通常被認為是安全的，因為遞送系統(tǒng)僅限于靶組織。

然而，基因治療也存在一些限制：

*免疫原性：遞送系統(tǒng)可能會引起免疫反應，從而限制其長期療效。

*脫靶效應：基因治療可能會意外影響非靶細胞，導致副作用。

*成本：基因治療可能具有很高的開發(fā)和治療成本。

結論

基因治療在眼出血治療中具有廣闊的前景，為解決傳統(tǒng)治療方法的局限性提供了新的途徑。通過靶向關鍵的血管生成和止血途徑，基因治療有望改善血管穩(wěn)定性，減少出血風險，并提高患者的視力預后。然而，需要進一步的研究來優(yōu)化遞送系統(tǒng)，減輕免疫原性，并降低成本，以使基因治療成為眼出血患者的可行治療選擇。第八部分生物材料輔助眼出血的修復生物材料輔助眼出血的修復

簡介

眼出血是常見的致盲性疾病，包括玻璃體出血、視網膜出血和視網膜前出血。傳統(tǒng)治療方法通常涉及手術干預，如玻璃體切除術或視網膜激光光凝術。然而，這些方法可能存在侵入性、創(chuàng)傷性和高成本等問題。

生物材料輔助修復的進展

近年來的研究關注于利用生物材料輔助眼出血的修復，提供了一種創(chuàng)新的、非侵入性或微創(chuàng)性的治療策略。生物材料在眼出血修復中的主要作用包括：

1.凝血劑遞送：

生物材料可作為凝血劑的載體，促進眼部凝血和出血停止。例如，基于纖維蛋白或明膠的生物材料已被用于局部遞送血小板衍生因子(PDGF)、促凝血酶原酶(tPA)和凝血因子(如凝血酶和凝血因子的II)。

2.血管生成抑制：

血管生成過度是眼出血的主要推動因素。生物材料可遞送抗血管生成劑，如血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑和成纖維細胞生長因子(FGF)抑制劑，抑制血管生成和出血。

3.組織再生和修復：

生物材料可提供支持性的支架，促進組織再生和視網膜功能恢復?；谀z原、明膠或絲素的生物材料已被用于重建受損的視網膜組織，促進視網膜神經元和血管內皮細胞的再生。

4.炎癥調控：

眼出血通常伴有炎癥反應，可能加重出血和組織損傷。生物材料可遞送抗炎劑，如糖皮質激素和環(huán)氧合酶(COX)抑制劑，以抑制炎癥并促進愈合。

臨床應用

生物材料輔助眼出血修復已在多個臨床試驗中評估，結果令人鼓舞。表1總結了近期臨床試驗中的代表性研究：

|研究|干預措施|主要結果|

||||

|[1]|基于纖維蛋白的凝血劑遞送|玻璃體出血患者的出血停止率提高|

|[2]|基于明膠的抗血管生成劑遞送|視網膜靜脈阻塞患者的視力改善|

|[3]|基于膠原的組織再生支架|視網膜脫離患者的視網膜重建和視力恢復|

|[4]|基于絲素的抗炎劑遞送|糖尿病性視網膜病變患者的炎癥反應和出血減少|

結論

生物材料輔助眼出血修復代表了一種有前途的創(chuàng)新治療策略。通過遞送凝血劑、抑制血管生成、促進組織再生和調節(jié)炎癥，生物材料可為眼出血患者提供非侵入性、有效的治療選擇。隨著持續(xù)的研究和臨床轉化，生物材料有望在眼出血的治療中發(fā)揮越來越重要的作用。

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