山東省日照市五蓮縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期模塊檢測(cè)期中試題含解析

PAGE26-山東省日照市五蓮縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期模塊檢測(cè)（期中）試題（含解析）時(shí)間：90分鐘分值：100分第I卷（選擇題共45分）一、選擇題：本大題包括1~30題，1~15題每題1分，16~30題每題2分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列不屬于相對(duì)性狀的是（）A.豌豆的葉腋花與莖頂花 B.果蠅的紅眼與棒眼C.番茄的紅果皮與黃果皮 D.雞的光腿與毛腿【答案】B【解析】【分析】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。推斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀須要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳解】A、豌豆的葉腋花與莖頂花屬于同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對(duì)性狀，A不符合題意；B、果蠅的紅眼與棒眼屬于同種生物的不同性狀的不同表現(xiàn)類型，不屬于相對(duì)性狀，B符合題意；C、番茄的紅果皮與黃果皮屬于同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對(duì)性狀，C不符合題意；D、雞的光腿與毛腿屬于同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對(duì)性狀，D不符合題意。故選B。2.下列關(guān)于同源染色體的敘述，正確的是（）A.大小、形態(tài)相同的兩條染色體 B.含等位基因的兩條染色體C.形成四分體的兩條染色體 D.分別來(lái)自父方和母方的兩條染色體【答案】C【解析】【分析】同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體肯定是同源染色體。據(jù)此答題?！驹斀狻緼、形態(tài)和大小都相同的染色體不肯定是同源染色體，如著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體，A錯(cuò)誤；B、含有等位基因的兩條染色體可能是發(fā)生交叉互換或基因突變的姐妹染色單體分開(kāi)后形成的兩條染色體，不是同源染色體，B錯(cuò)誤。C、同源染色體的兩兩配對(duì)叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)形成四分體的兩條染色體肯定是同源染色體，C正確；D、一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體不肯定是同源染色體，如來(lái)自父方的第2號(hào)染色體和來(lái)自母方的第3號(hào)染色體，D錯(cuò)誤。故選C。3.孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，能直觀體現(xiàn)分別定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F1只表現(xiàn)為一種親本性狀 B.測(cè)交后代的比例為1：1C.F2基因型的比例為1：2：1 D.F1產(chǎn)生的雌雄配子比例為1：1【答案】B【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、基因分別定律的實(shí)質(zhì)是在產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分別，分別進(jìn)入到不同的配子中。“F1只表現(xiàn)為一種親本性狀”沒(méi)有出現(xiàn)分別，不能體現(xiàn)基因分別定律實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、由于隱性純合子只產(chǎn)生一種含隱性基因的配子，測(cè)交后代的比例為1∶1，可說(shuō)明F1的雜合子產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，能驗(yàn)證基因的分別定律，通過(guò)視察測(cè)交后代表現(xiàn)型分別比能直觀體現(xiàn)基因分別定律的實(shí)質(zhì)，B正確；C、F2基因型的比例為1∶2∶1，體現(xiàn)的是子二代的基因型種類及比例，不能直觀體現(xiàn)基因分別定律實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生的雌雄配子比例不是1∶1，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選B。4.自由組合定律中的“自由組合”發(fā)生在A.不同類型的卵細(xì)胞與不同類型精子的結(jié)合過(guò)程中B.前期I同源染色體的非姐妹染色單體片段交換的過(guò)程中C.后期I非同源染色體組合被拉向細(xì)胞兩極的過(guò)程中D.后期II著絲粒斷裂，染色體拉向細(xì)胞兩極的過(guò)程中【答案】C【解析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！昂笃贗非同源染色體組合著拉向細(xì)胞兩極的過(guò)程”屬于基因重組的自由組合，C項(xiàng)正確；“不同類型的卵細(xì)胞與不同類型精子的結(jié)合過(guò)程”屬于受精作用，不發(fā)生自由組合，A項(xiàng)錯(cuò)誤；“前期I同源染色體的非姐妹染色單體片段交換的過(guò)程”屬于基因重組中的交叉互換，不發(fā)生自由組合，B項(xiàng)錯(cuò)誤；“后期II著絲粒斷裂，染色體拉向細(xì)胞兩極的過(guò)程”發(fā)生的是相同基因的分別，不發(fā)生自由組合，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.下列各項(xiàng)試驗(yàn)，能驗(yàn)證基因自由組合定律的是A.F1個(gè)體的自交試驗(yàn)B.不同類型純種親本之間的雜交試驗(yàn)C.F1個(gè)體與隱性個(gè)體的測(cè)交試驗(yàn)D.鑒定親本是否為純種的自交試驗(yàn)【答案】C【解析】【分析】【詳解】驗(yàn)證基因自由組合定律的方法是測(cè)交試驗(yàn)，即選用親本F1和隱性純合子雜交目的是為了驗(yàn)證F1的基因型。故選C。6.下列基因型個(gè)體中（遵循基因的自由組合定律），能產(chǎn)生4種配子的是（）A.eeFF B.AaBB C.AaBbCc D.BbDDEe【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、eeFF為純合子，只能產(chǎn)生1種配子，即eF，A錯(cuò)誤；B、AaBB只含有1對(duì)等位基因，只能產(chǎn)生兩種配子，即AB、aB，B錯(cuò)誤；C、AaBbCc含有3對(duì)等位基因，能產(chǎn)生2×2×2=8種配子，C錯(cuò)誤；D、BbDDEe含有2對(duì)等位基因，能產(chǎn)生2×1×2=4種配子，D正確。故選D7.下列關(guān)于一個(gè)四分體的敘述，正確的是（）A.兩條染色體的四條染色單體 B.具有四個(gè)著絲點(diǎn)的一對(duì)同源染色體C.具有四條染色單體的一對(duì)同源染色體 D.四分體中含有四條脫氧核苷酸鏈【答案】C【解析】【分析】四分體指的是在動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)第一次分裂（減I）的前期，兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體聯(lián)會(huì)形成的四條染色單體的組合體?！驹斀狻緼、兩條同源染色體的四條染色單體可形成四分體，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)四分體就是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，含有2個(gè)著絲點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、四分體是聯(lián)會(huì)時(shí)一對(duì)同源染色體含有四條染色單體，C正確；D、四分體中含有4個(gè)DNA分子，其中含有8條脫氧核苷酸鏈，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】8.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.雌、雄配子數(shù)量相等使其彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等B.染色體的自由組合是配子多樣性的唯一緣由C.精子和卵細(xì)胞各供應(yīng)了受精卵中一半的遺傳物質(zhì)D.精細(xì)胞和卵細(xì)胞形成過(guò)程中染色體的行為變更相同【答案】D【解析】【分析】在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，出現(xiàn)了兩次細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，導(dǎo)致初級(jí)卵母細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)大部分進(jìn)入卵細(xì)胞；受精時(shí)，精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎都是卵細(xì)胞的；一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)精子，一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，并且卵原細(xì)胞的數(shù)量是有限的，因此精子的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞的數(shù)目。【詳解】A、雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，但是它們的數(shù)量并不相等，一般是精子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)卵細(xì)胞的數(shù)量，A錯(cuò)誤。B、確定配子中染色體組合多樣性的因素是同源染色體分別導(dǎo)致非同源染色體自由組合，同源染色體非姐妹染色單體上等位基因交叉互換，B錯(cuò)誤；C、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自于卵細(xì)胞，一半來(lái)自于精子，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)一般幾乎全部來(lái)自于卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、精細(xì)胞和卵細(xì)胞形成過(guò)程中染色體的行為變更相同，D正確。故選D。9.下列關(guān)于伴X顯性遺傳病特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.女性患者多于男性 B.母親患病，兒子肯定患病C.男性患者的女兒全患病 D.兒子患病，母親肯定患病【答案】B【解析】【分析】伴X染色體的顯性遺傳病的特點(diǎn)是：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相傳；

（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常?！驹斀狻緼、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一為女患者多于男患者，A正確；B、母親含兩條X染色體，只傳給兒子其中一條。母親患病，可能是含致病基因的純合子，也可能是含致病基因的雜合子，若為雜合子，則兒子不肯定患病，B錯(cuò)誤；C、男性患者的X染色體上的致病基因肯定會(huì)傳給女兒，女兒攜帶致病基因即表現(xiàn)為患病，C正確；D、兒子的X染色體來(lái)自母親，兒子患病，則母親肯定患病，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)學(xué)問(wèn)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念，駕馭伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。10.下圖顯示一次減數(shù)分裂中，某染色單體的基因序列出現(xiàn)變更，該變更屬于A.染色體畸變中的一小段染色體倒位B.染色體畸變中的一小段染色體缺失C.基因突變中DNA分子中堿基對(duì)的倒位D.基因突變中DNA分子中堿基對(duì)的缺失【答案】B【解析】【詳解】染色體結(jié)構(gòu)的變異是指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等變更。依據(jù)題意和圖示分析可知：由于斷裂，結(jié)果缺失了基因C和基因D，因此，該染色單體的基因序列出現(xiàn)變更的緣由是染色體上的基因發(fā)生了缺失，即發(fā)生了一小段染色體缺失，綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。11.下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.沒(méi)有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變 B.基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期C.DNA中堿基對(duì)的替換不肯定發(fā)生基因突變 D.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代【答案】D【解析】【分析】基因突變是基因中堿基對(duì)的增加、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境確定的?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向的、低頻性、多害少利的。基因突變變更生物性狀：突變引起密碼子變更，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能變更，從而影響生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥?！驹斀狻緼、誘發(fā)基因突變的因素有外界因素，也有內(nèi)因，所以沒(méi)有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變，A正確；B、基因突變具有隨機(jī)性，表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，B正確；C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中發(fā)生堿基對(duì)替換則不會(huì)引起基因突變，C正確；D、發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳，但植物體細(xì)胞中的基因突變可以通過(guò)植物組織培育技術(shù)遺傳給后代，D錯(cuò)誤。故選D。12.下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因重組可以產(chǎn)生新的基因型B.基因重組會(huì)變更基因中的遺傳信息C.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組D.同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組【答案】B【解析】【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。【詳解】A、基因重組不產(chǎn)生新基因，但可以產(chǎn)生新的基因型，A正確；B、基因重組是非等位基因重新組合，不會(huì)變更基因中的遺傳信息，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因重組，C正確；D、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組，D正確。故選B。13.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因B.性染色體上的基因不肯定限制性別C.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子【答案】B【解析】【分析】位于性染色體上的基因，在遺傳過(guò)程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過(guò)程中遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律。XY型性別確定方式的生物，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含性染色體為X，雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含的性染色體為X或Y?！驹斀狻緼、性染色體上的基因也可在體細(xì)胞中表達(dá)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；B、確定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別確定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別確定無(wú)關(guān)，B正確；C、并不是各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體，無(wú)性別之分的生物沒(méi)有性染色體，如大部分植物是沒(méi)有常染色體和性染色體之分的，例如豌豆，C錯(cuò)誤；D、含X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，含Y染色體的配子都是雄配子，D錯(cuò)誤。故選B。14.下列關(guān)于單倍體的敘述，正確的是（）A.單倍體的體細(xì)胞中都含一個(gè)染色體組 B.單倍體生物可由卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)C.單倍體的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是奇數(shù) D.單倍體生物都是高度不育的個(gè)體【答案】B【解析】【分析】單倍體是指具有配子染色體數(shù)的個(gè)體，是由本物種的配子不經(jīng)受精干脆發(fā)育而成?！驹斀狻緼、凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱為單倍體，單倍體的體細(xì)胞中可以含有一個(gè)或幾個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的個(gè)體為單倍體，B正確；C、同源四倍體的單倍體中含有兩個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、假如是四倍體配子干脆發(fā)育而來(lái)的單倍體是可育的，D錯(cuò)誤。故選B。15.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.近親結(jié)婚時(shí)發(fā)病率均增加B.患遺傳病的個(gè)體都攜帶致病基因C.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在患者家系中進(jìn)行D.通過(guò)遺傳詢問(wèn)和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防【答案】D【解析】【分析】遺傳病是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生變更所引起的疾病，人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病?！驹斀狻緼、近親結(jié)婚時(shí)，隱性遺傳病的發(fā)病率增加，A錯(cuò)誤；B、患遺傳病的個(gè)體不肯定攜帶致病基因，如染色體異樣遺傳病，B錯(cuò)誤；C、調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)當(dāng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)遺傳詢問(wèn)和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在肯定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D正確。故選D。16.某生物愛(ài)好小組在視察蝗蟲(chóng)精巢細(xì)胞分裂固定裝片后，推想每個(gè)細(xì)胞A.分裂前都進(jìn)行DNA分子的復(fù)制B.分裂時(shí)同源染色體都進(jìn)行聯(lián)會(huì)C.分裂時(shí)姐妹染色單體都會(huì)分別D.分裂后的子細(xì)胞中都含性染色體【答案】D【解析】【分析】減Ⅰ和減Ⅱ過(guò)程的不同點(diǎn)（假設(shè)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2N）項(xiàng)目

減數(shù)第一次分裂

減數(shù)其次次分裂

染色體間期是否復(fù)制

復(fù)制

不復(fù)制

分裂過(guò)程中細(xì)胞名稱

性原細(xì)胞→初級(jí)性母細(xì)胞→次

級(jí)性母細(xì)胞（或極體）

次級(jí)性母細(xì)胞（或極體）→

精細(xì)胞或卵細(xì)胞和極體

著絲點(diǎn)變更

不分裂

分裂

染色體數(shù)目變更

2N→N（減半）

N→2N→N

DNA數(shù)目變更

2N→4N→2N

2N→N（減半）

染色體主要行為

有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象；四分體的非姐妹染色單體交叉互換；同源染色體分別，非同源染色體自由組合

著絲點(diǎn)分裂，染色單體

分開(kāi)

染色單體

無(wú)（0）→有（4N）→有（2N）

有（2N）→無(wú)（0）

同源染色體

有（N對(duì)）

無(wú)

【詳解】A、減數(shù)其次次分裂前不進(jìn)行DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤。B、減數(shù)其次次分裂沒(méi)有同源染色體，只有在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)進(jìn)行聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤。C、只有減數(shù)其次次分裂后期姐妹染色單體會(huì)分別，C錯(cuò)誤。D、每次分裂后的子細(xì)胞中都含有1條性染色體，D正確。故選D。17.某二倍體植物的細(xì)胞中含30條染色體，30個(gè)DNA分子，且細(xì)胞中存在紡錘絲，則該細(xì)胞正處于（）A.有絲分裂中期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期 D.減數(shù)其次次分裂后期【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題干信息分析，該植物為二倍體，則其體細(xì)胞中應(yīng)當(dāng)有2個(gè)染色體組，有絲分裂后期會(huì)出現(xiàn)4個(gè)染色體組；由題干數(shù)據(jù)可知該植物細(xì)胞中染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)目相同，且存在紡錘絲，說(shuō)明該細(xì)胞處于著絲點(diǎn)分裂的后期；又因?yàn)樵摷?xì)胞中染色體數(shù)目是30條，不是4的倍數(shù)，說(shuō)明該細(xì)胞應(yīng)當(dāng)不處于有絲分裂后期，而應(yīng)當(dāng)處于減數(shù)其次次分裂后期。【詳解】A、有絲分裂中期染色體數(shù)目是DNA分子數(shù)的一半，而該細(xì)胞中染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)目相同，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂后期細(xì)胞中有4個(gè)染色體組，而該細(xì)胞中染色體數(shù)目為30條，不行能含有4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)目是DNA分子數(shù)的一半，而該細(xì)胞中染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)目相同，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)以上分析已知，該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，D正確。故選D。18.下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)敘述，錯(cuò)誤的是（）A.試驗(yàn)過(guò)程中孟德?tīng)栠\(yùn)用了雜交試驗(yàn)法和假說(shuō)–演繹法B.用閉花傳粉的豌豆做人工雜交試驗(yàn)，結(jié)果既牢靠又簡(jiǎn)單分析C.“成對(duì)的遺傳因子彼此分別”是孟德?tīng)柼岢黾僬f(shuō)的主要內(nèi)容D.假說(shuō)能說(shuō)明F1自交出現(xiàn)3：1分別比的緣由，所以假說(shuō)成立【答案】D【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)遺傳定律用了假說(shuō)-演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交試驗(yàn)）→得出結(jié)論。

2、孟德?tīng)柅@得勝利的緣由：

（1）選材：豌豆。豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分別狀況，總結(jié)遺傳規(guī)律。

（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先探討1對(duì)相對(duì)性狀，再探討多對(duì)相對(duì)性狀）。

（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。

（4）科學(xué)的試驗(yàn)程序和方法。

（5）具有酷愛(ài)科學(xué)和鍥而不舍的精神。

3、孟德?tīng)栠z傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的生物的核基因的遺傳?！驹斀狻緼、孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)探討的過(guò)程所運(yùn)用的科學(xué)探討方法是假說(shuō)-演繹法，A正確；B、豌豆為自花閉花授粉植物，自然狀態(tài)下為純種，用豌豆做人工雜交試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果牢靠且又簡(jiǎn)單分析，B正確；C、“成對(duì)的遺傳因子彼此分別”是孟德?tīng)柼岢黾僬f(shuō)的主要內(nèi)容，C正確；D、假說(shuō)能說(shuō)明F1自交出現(xiàn)3∶1分別比的緣由，但不能說(shuō)明假說(shuō)成立，還需設(shè)計(jì)測(cè)交試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。故選D。19.豌豆高莖（T）對(duì)矮莖（t）為顯性性狀，腋生花（A）對(duì)頂生花（a）為顯性性狀。用高莖腋生花的豌豆與高莖頂生花的豌豆進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為高莖腋生花：高莖頂生花：矮莖腋生花：矮莖頂生花=3：3：1：1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B.F1中兩對(duì)基因均為純合子的概率為C.F1中兩對(duì)性狀均為隱性的概率為D.F1中高莖腋生花的基因型為TTAa【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意分析，用高莖腋生花的豌豆（T_A_）與高莖頂生花的豌豆（T_aa）雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為高莖腋生花、高莖頂生花、矮莖腋生花、矮莖頂生花，且其比例為3：3：1：1，分析每一性狀，高莖：矮莖=3：1，說(shuō)明親本相關(guān)基因型是Tt與Tt；頂生花：腋生花=1：1，說(shuō)明親本相關(guān)基因型是Aa與aa，所以親本的基因型是TtAa×Ttaa，且兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、依據(jù)以上分析可知，兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、依據(jù)以上分析可知，親本的基因型是TtAa×Ttaa，則子一代中兩對(duì)基因均為純合子的概率=1/2×1/2=1/4，B正確；C、依據(jù)以上分析可知，親本的基因型是TtAa×Ttaa，則子一代中兩對(duì)性狀均為隱性（ttaa）的概率=1/4×1/2=1/8，C正確；D、依據(jù)以上分析可知，親本的基因型是TtAa×Ttaa，則子一代中高莖腋生花的基因型為TTAa或TtAa，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是駕馭基因的分別定律、自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，能夠依據(jù)題干信息寫出親本可能的基因型，再依據(jù)每一對(duì)性狀的分別比確定親本的基因型，進(jìn)而利用基因的分別定律解決自由組合定律的相關(guān)問(wèn)題。20.小鼠的體色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因限制，E確定有色素，e確定無(wú)色素（白色），F(xiàn)確定黃色，f確定鼠色。用多對(duì)雜合鼠色雄鼠與雜合白色雌鼠交配，理論上子代群體的表現(xiàn)型種類及比例為（）A.2種，1：1 B.2種，1：3 C.3種，1：1：2 D.4種，1：1：1：1【答案】C【解析】【分析】依據(jù)題意分析：小鼠的體色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因限制，遵循基因的自由組合定律。E確定有色素，e確定無(wú)色素（白色），F(xiàn)確定黃色，f確定鼠色，則親本中，雜合鼠色雄鼠的基因型為Eeff，雜合白色雌鼠的基因型為eeFf。【詳解】依據(jù)E確定有色素，e確定無(wú)色素（白色），F(xiàn)確定黃色，f確定鼠色，推斷雜合鼠色雄鼠與雜合白色雌鼠的基因型分別為Eeff和eeFf。多對(duì)雜合鼠色雄鼠與雜合白色雌鼠交配，后代的基因型為EeFf、Eeff、eeFf、eeff，比例為1：1：1：1。因此，子代群體的表現(xiàn)型種類及比例為黃色（EeFf）：鼠色（Eeff）：白色（eeFf、eeff）=1：1：2，C正確。故選C。21.關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)和摩爾根證明基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.兩試驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)B.試驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因限制C.兩試驗(yàn)都采納了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)D.兩試驗(yàn)均采納了“假說(shuō)—演繹”的探討方法【答案】A【解析】【分析】1、孟德?tīng)栆酝愣篂樵囼?yàn)材料，運(yùn)用假說(shuō)——演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分別定律和自由組合定律。2、薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)——演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、兩試驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，A錯(cuò)誤；B、試驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因限制，B正確；C、兩試驗(yàn)都采納了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過(guò)后代的性狀及比例，分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，C正確；D、兩試驗(yàn)均采納了“假說(shuō)——演繹”的探討方法，D正確。故選A。22.圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的推斷是A.母親和子女可能都是純合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該病是伴X染色體隱性遺傳病 D.子女中的致病基因不行能來(lái)自父親【答案】A【解析】【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、若該病為常染色體隱性遺傳病，則母親和子女都是純合子，A正確；B、若這種遺傳病的致病基因位于常染色體上，則男性和女性的發(fā)病率相同，B錯(cuò)誤；C、男性正常個(gè)體的女兒患病，說(shuō)明該病不行能是伴X染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女中的致病基因來(lái)自父親和母親，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】23.紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅551800雄蠅2710289設(shè)眼色基因?yàn)镋、e，翅長(zhǎng)基因?yàn)镕、f。則親本的基因型是（）A.EeXFXf、EeXFY B.FfXEXe、FfXEYC.EeFf、EeFf D.EEFf、EeFF【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意可知，紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅雄果蠅交配，后代雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Ff×Ff）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型。【詳解】分析表格，雌果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅≈3：1，雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅≈3：1，說(shuō)明限制翅長(zhǎng)的基因與性別無(wú)關(guān)，位于常染色體上，且雙親中限制翅長(zhǎng)的基因都是雜合子，即Ff。雌果蠅都是紅眼，雄果蠅中既有紅眼又有白眼，說(shuō)明紅眼、白眼的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此限制眼色的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)雄果蠅有紅眼和白眼，說(shuō)明親本雌果蠅是雜合子X(jué)EXe；子代雌果蠅都是紅眼，說(shuō)明親本雄果蠅的基因型為XEY，綜上，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題以生物的遺傳和變異為核心命題點(diǎn)，考查伴性遺傳、基因自由組合定律等學(xué)問(wèn)，考查考生的理解、推理實(shí)力?？忌軌蛞罁?jù)表格中的比例對(duì)基因逐對(duì)分析，確定親本的基因型。24.某植株的花色由多對(duì)等位基因限制，每對(duì)等位基因至少都有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，其余開(kāi)白花。某個(gè)每對(duì)基因均雜合的個(gè)體自交，子代中紅花：白花=27：37。則該植物的花色至少由幾對(duì)等位基因限制（）A.1對(duì) B.2對(duì) C.3對(duì) D.4對(duì)【答案】C【解析】【分析】1、依據(jù)題意分析可知：個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)，即A_B_C_才開(kāi)紅花，其余均開(kāi)白花。

2、由于子代的性狀分別比之和等于64，說(shuō)明親本產(chǎn)生了8種雌雄配子，即花色至少涉及3對(duì)等位基因，位于三對(duì)同源染色體上，且遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻磕持仓甑幕ㄉ啥鄬?duì)等位基因限制，每對(duì)等位基因至少都有一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，其余開(kāi)白花。某個(gè)每對(duì)基因均雜合的個(gè)體自交，子代中紅花∶白花=27∶37，即紅色個(gè)體占全部個(gè)體的比例為27÷（27+37）=27÷64=（3/4）3，所以可推斷該植物的花色至少由3對(duì)等位基因限制。即C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。25.下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變更B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因限制的性狀【答案】A【解析】【分析】基因與染色體的平行關(guān)系：基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；在體細(xì)胞中基因和染色體均成對(duì)存在，配子中只含有成對(duì)的配子中的一個(gè)和成對(duì)的染色體中的一條；體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；同源染色體也是如此；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂的后期也是自由組合?！驹斀狻克^平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一樣，基因突變是DNA上的某一基因發(fā)生變更（微觀變更），而染色體（宏觀）沒(méi)有變更，A項(xiàng)符合題意；非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合；二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半；Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因限制的性狀，即A也發(fā)生缺失，均表現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系，B、C、D項(xiàng)不符合題意。故選A?！军c(diǎn)睛】基因與染色體是否存在平行關(guān)系，要看二者的行為變更如分別、組合、數(shù)目變更是否是同步的。26.某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若該生物進(jìn)行自交，則其后代出現(xiàn)純合子的概率為()A.30% B.26% C.36% D.35%【答案】A【解析】【分析】純合體是指由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab：aB：AB：ab=1：2：3：4，則其中Ab配子的比例為1/10、aB配子的比例為1/5、AB配子的比例為3/10、ab配子的比例為2/5。【詳解】由以上分析可知，該生物能產(chǎn)生4種配子，且Ab占1/10、aB占1/5、AB占3/10、ab占2/5。只有相同基因型的配子結(jié)合才能形成純合子，所以該生物進(jìn)行自交后代出現(xiàn)純合體的概率為1/10×1/10+1/5×1/5+3/10×3/10+2/5×2/5＝3/10，即30%。

故選A。27.已知等位基因A和a、B和b在染色體上的位置有如下圖甲、乙、丙所示的三種狀況。下列敘述不正確的是(不考慮交叉互換）A.甲能產(chǎn)生基因型為AB、ab的兩種配子B.乙自交產(chǎn)生的子代基因型共有9種C.甲與丙個(gè)體雜交的子代中純合子占1/4D.丙測(cè)交的子代有兩種基因型，且比例是1:1【答案】C【解析】甲細(xì)胞中基因連鎖，只能產(chǎn)生AB、ab兩種配子，A正確；乙圖中兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，所以其自交產(chǎn)生的后代基因型有3×3=9種，B正確；甲產(chǎn)生的配子是AB、ab，丙產(chǎn)生的配子是Ab、aB，所以兩者雜交，后代不行能出現(xiàn)純合子，C錯(cuò)誤；丙測(cè)交的子代基因型及比例為Aabb:aaBb=1:1，D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂、基因自由組合定律和連鎖與交換定律的相關(guān)學(xué)問(wèn)，要求學(xué)生理解自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能利用減數(shù)分裂過(guò)程分析配子的形成類型，甲和丙中兩對(duì)基因的連鎖是解答本題的難點(diǎn)。28.R(紅色)和r(白色)是位于某種蛾類常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有紅色和白色兩種，雌性只有白色一種。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型推斷其性別的是()A.♀Rr×♂rr B.♀rr×♂RR C.♀rr×♂rr D.♀Rr×♂Rr【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題干可推知：雄性個(gè)體中R_表現(xiàn)為紅色，而rr表現(xiàn)為白色；雌性個(gè)體中R_和rr均表現(xiàn)為白色。若要依據(jù)子代的表現(xiàn)型推斷性別，就要使子代的基因型為R_，假如子代個(gè)體的表現(xiàn)型為紅色則為雄性，假如子代個(gè)體的表現(xiàn)型為白色則為雌性。【詳解】A.♀Rr×♂rr，子代為Rr、rr，子代中紅色肯定為雄性，但白色個(gè)體無(wú)法確定性別，A錯(cuò)誤；B.♀rr×♂RR，子代均為Rr，若子代為白色肯定是雌性，為紅色肯定是雄性，B正確；C.♀rr×♂rr，子代均為rr，雌雄個(gè)體均為白色，C錯(cuò)誤；D.♀Rr×♂Rr，子代有RR、Rr、rr，紅色肯定為雄性，但白色個(gè)體無(wú)法確定性別，D錯(cuò)誤。29.利用物理因素或化學(xué)因素處理二倍體水毛茛，其體內(nèi)黃花基因q1突變?yōu)榛騫2。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.正常狀況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B.基因q2和基因q1的堿基對(duì)數(shù)目可能不同C.與基因q1相比，基因q2的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變更D.再次處理該生物，基因q2不肯定突變?yōu)榛騫1【答案】A【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)變更?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中一般不能遺傳?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)大，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性?！驹斀狻緼、基因突變后產(chǎn)生的是等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分別，因此正常狀況下，q1和q2不行能存在于同一個(gè)配子中，A錯(cuò)誤；BC、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)變更，基因q1突變?yōu)榛騫2，基因結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，堿基對(duì)數(shù)目可能發(fā)生變更，BC正確；D、基因突變具有不定向性特點(diǎn)，再次處理該生物，基因q2不肯定突變?yōu)榛騫1，D正確。故選A。30.下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異通常對(duì)生物體是不利的B.兩條染色體間的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因數(shù)目的變更D.減數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程中都有可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【分析】1、染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)導(dǎo)致基因數(shù)目變更，但不變更基因種類。

2、同源染色體上的交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異?！驹斀狻緼、變異具有多害少利性，大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡，A正確；B、兩條同源染色體間的交叉互換屬于基因重組，兩條非同源染色體間的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯(cuò)誤；C、基因是位于DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因數(shù)目的變更，C正確；D、染色體結(jié)構(gòu)變異在減數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程中都有可能發(fā)生，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查染色體變異的有關(guān)學(xué)問(wèn)，意在考查考生的識(shí)記實(shí)力和理解所學(xué)學(xué)問(wèn)要點(diǎn)，把握學(xué)問(wèn)間內(nèi)在聯(lián)系的實(shí)力；能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)，對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出精確的推斷。第II卷（共55分）二、非選擇題31.下列是某高等二倍體動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。圖2是一0個(gè)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變更曲線。回答下列問(wèn)題：（1）圖1中含同源染色體的細(xì)胞是____________，乙細(xì)胞中的染色體組數(shù)是____個(gè)。（2）丙細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是____________，推斷理由是___________________。（3）圖2中，a時(shí)期染色體數(shù)目變更的緣由是____________，bc段對(duì)應(yīng)圖1中的_______圖細(xì)胞的染色體變更。（4）依據(jù)圖示推斷該動(dòng)物的性別是____________性，推斷理由是__________________?！敬鸢浮?1).甲(2).2(3).減數(shù)其次次分裂中期(4).細(xì)胞中不含有同源染色體,染色體的著絲點(diǎn)整齊的排列在赤道板上(5).同源染色體分別(6).乙(7).雌(8).乙圖中減數(shù)其次次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂【解析】【分析】題圖分析，圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，故該細(xì)胞為有絲分裂后期；圖乙細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，其中無(wú)同源染色體而且表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)不均等分開(kāi)的趨勢(shì)，故該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)其次次分裂后期；圖丙細(xì)胞中圖同源染色體，且著絲點(diǎn)排在細(xì)胞中心赤道板的部位，處于減數(shù)其次次分裂中期。圖2表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變更?！驹斀狻浚?）結(jié)合分析可知，圖1中含同源染色體的細(xì)胞只有甲，乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂其次次后期，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組。（2）丙細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)位于細(xì)胞中心赤道板的部位，據(jù)此可推斷該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂中期。（3）圖2中，a時(shí)期染色體數(shù)目減半的緣由是同源染色體分別，隨后進(jìn)入不同的細(xì)胞中，bc段染色體數(shù)目短暫加倍，且其中不含同源染色體，故對(duì)應(yīng)圖1中的乙圖細(xì)胞的染色體變更。（4）由圖乙細(xì)胞中的染色體行為可推斷該動(dòng)物為雌性，因?yàn)橐覉D中處于減數(shù)其次次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)表現(xiàn)為不均等分裂，該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞?！军c(diǎn)睛】熟知減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中的染色體行為變更是解答本題的關(guān)鍵，辨圖實(shí)力是正確解答本題的前提。32.如圖是以二倍體水稻（2N=24）為親本的幾種不同育種方法示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中A→D表示的育種方法稱為_(kāi)___________育種，其育種原理是____________。（2）圖中A→C表示的育種方法的育種原理是____________，該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是__________________。（3）圖中所示育種途徑中，最不易獲得所需品種的是______________方法，緣由是____________。（4）圖中F過(guò)程常用的處理方法是____________其作用機(jī)理是____________?！敬鸢浮?1).雜交(2).基因重組(3).染色體變異(4).明顯縮短育種年限(5).E(6).基因突變具有低頻性和不定向性的特點(diǎn)(7).用秋水仙素處理(8).抑制紡錘體的形成【解析】【分析】誘變育種：誘變育種是指利用人工誘變的方法獲得生物新品種的育種方法原理：基因突變方法：輻射誘變，激光、化學(xué)物質(zhì)誘變，太空（輻射、失重）誘發(fā)變異→選擇育成新品種優(yōu)點(diǎn)：能提高變異頻率，加速育種過(guò)程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。缺點(diǎn)：有利變異少，須大量處理材料；誘變的方向和性質(zhì)不能限制。改良數(shù)量性狀效果較差。

雜交育種：雜交育種是指利用具有不同基因組成的同種（或不同種）生物個(gè)體進(jìn)行雜交，獲得所須要的表現(xiàn)型類型的育種方法。其原理是基因重組。方法：雜交→自交→選優(yōu)優(yōu)點(diǎn)：能依據(jù)人的預(yù)見(jiàn)把位于兩個(gè)生物體上的優(yōu)良性狀集于一身。缺點(diǎn)：時(shí)間長(zhǎng)，需剛好發(fā)覺(jué)優(yōu)良性狀。

單倍體育種：?jiǎn)伪扼w育種是利用花藥離體培育技術(shù)獲得單倍體植株，再誘導(dǎo)其染色體加倍，從而獲得所須要的純系植株的育種方法。其原理是染色體變異。優(yōu)點(diǎn)是可大大縮短育種時(shí)間。原理：染色體變異，組織培育方法：選擇親本→有性雜交→F1產(chǎn)生的花粉離體培育獲得單倍體植株→誘導(dǎo)染色體加倍獲得可育純合子→選擇所須要的類型。優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短育種年限，加速育種進(jìn)程。缺點(diǎn)：技術(shù)較困難，需與雜交育種結(jié)合，多限于植物。

多倍體育種：原理：染色體變異（染色體加倍）方法：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。優(yōu)點(diǎn)：可培育出自然界中沒(méi)有的新品種，且培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，養(yǎng)分豐富。缺點(diǎn)：只適于植物，牢固率低。【詳解】（1）A-D過(guò)程中進(jìn)行了雜交→自交→選優(yōu)等方法，該育種方法為雜交育種，其原理為基因重組。（2）圖中A→C表示的育種方法為單倍體育種，該育種原理是染色體變異，該育種方法的典型優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限，快速獲得穩(wěn)定遺傳的純合子。（3）由于基因突變具有不定向性，因此圖中E育種途徑即誘變育種最不易獲得所需品種．（4）圖中F過(guò)程為染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗來(lái)實(shí)現(xiàn)。秋水仙素能作用于有絲分裂前期抑制紡錘體的形成?！军c(diǎn)睛】熟知各種育種方法的流程及其原理是解答本題的關(guān)鍵，能正確辨別圖中的有用信息并能加以綜合是解答本題的前提。33.下圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異樣mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別而發(fā)生降解的過(guò)程，該過(guò)程被稱為NMD作用，能阻擋有害異樣蛋白的表達(dá)。NMD作用常見(jiàn)于人類遺傳病中，如我國(guó)南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥（AUG、UAG分別為起始和終止密碼子）。（1）圖中異樣mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同，推想終止密碼子提前出現(xiàn)的緣由是基因中發(fā)生了___________________。（2）異樣mRNA來(lái)自突變基因表達(dá)的________過(guò)程，其降解產(chǎn)物為_(kāi)_________。假如異樣mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生肽鏈較__________的異樣蛋白。（3）現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)地中海貧血癥的女孩和一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩，遺傳系譜圖如右圖：①該遺傳病屬于______遺傳病。②分析這家成員的表現(xiàn)型可知，母親和患病女兒的基因型分別是__________（相關(guān)基因用A、a表示）。假如圖中表現(xiàn)型正常的男孩成年后與一個(gè)地中海貧血癥基因攜帶者女孩結(jié)婚，后代患病的概率是_______?！敬鸢浮?1).堿基對(duì)替換(2).轉(zhuǎn)錄(3).核糖核苷酸(4).短(5).常染色體隱性(6).Aa、aa(7).【解析】【分析】據(jù)圖分析，異樣mRNA與正常mRNA一樣長(zhǎng)，說(shuō)明其含有的堿基數(shù)目相同，但是異樣mRNA的中間位置出現(xiàn)了終止密碼UAG，即堿基序列發(fā)生了變更，說(shuō)明發(fā)生了堿基對(duì)的替換；依據(jù)遺傳系譜圖分析，圖中雙親都正常，但是有一個(gè)患病的女兒，具有“無(wú)中生有病女”的特點(diǎn)，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）依據(jù)以上分析已知，異樣mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)的緣由是基因中發(fā)生了堿基對(duì)替換。（2）基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，異樣mRNA是由突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，其降解后產(chǎn)生的產(chǎn)物是核糖核苷酸；由于異樣mRNA上終止密碼子提前，因此若異樣mRNA不發(fā)生降解，細(xì)胞內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生肽鏈較短的異樣蛋白。（3）①依據(jù)以上分析已知，地中海貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病。②已知該病為常染色體隱性遺傳病，若致病基因用a表示，則父母的基因型都為Aa，患病女兒的基因型為aa，而正常兒子的基因型為AA或Aa，該男孩與一個(gè)地中海貧血癥基因攜帶者女孩（Aa）結(jié)婚，后代患病的概率=2/3×1/4=1/6?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是駕馭基因突變和人類遺傳病的相關(guān)學(xué)問(wèn)點(diǎn)，能夠依據(jù)圖中兩種mRNA的長(zhǎng)度相同分析基因突變的類型，并能夠親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系推斷遺傳病的遺傳方式，寫出各個(gè)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算。34.果蠅中灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性、長(zhǎng)翅（E）對(duì)殘翅（e）為顯性是兩對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳。用灰身長(zhǎng)翅的雌蠅與灰身殘翅的雄蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中47只為灰身長(zhǎng)翅，49只為灰身殘翅，17只為黑身長(zhǎng)翅，15只為黑身殘翅?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）依據(jù)F1推想B、b和E、e兩對(duì)等位基因位于_______（填“同源”或“非同源”）染色體上；親本雌蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成為_(kāi)___________。（2）上述子代中表現(xiàn)型為灰身長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型為_(kāi)________，黑身長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型為_(kāi)__________。（3）探討發(fā)覺(jué)，將純合長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲(chóng)，在35℃溫度條件下培育（正常培育溫度為25℃），長(zhǎng)成的成體果蠅卻成為殘翅，這種現(xiàn)象稱為“表型模擬”。上述試驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明_________________________；這種模擬的表現(xiàn)性狀不能遺傳給后代，緣由是__________________________?！敬鸢浮?1).非同源(2).BE或Be或bE或be(3).BBEe或BbEe(4).bbEe(5).表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境相互作用的結(jié)果(