課后分層檢測(cè)案12-1

課后分層檢測(cè)案12重組DNA技術(shù)的基本工具【基礎(chǔ)強(qiáng)化題組】（學(xué)業(yè)水平一、二、三）1．基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于（）A．染色體變異B．基因突變C．基因重組D．不遺傳的變異2．如圖為某個(gè)基因的部分片段，關(guān)于該結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A．①所圈定的部位是腺嘌呤B．DNA連接酶作用于②處C．限制酶作用于③處D．解旋酶作用于④處3．“分子縫合針”縫合的部位是（）A．堿基對(duì)之間的氫鍵B．堿基與脫氧核糖C．DNA雙鏈上的磷酸二酯鍵D．磷酸與脫氧核糖4．下列黏性末端屬于同一種限制酶切割而成的是（）A．①②B．①③C．①④D．②③5．在基因工程中用來(lái)修飾改造生物基因的工具酶是（）A．限制酶和載體B．限制酶和水解酶C．DNA連接酶和載體D．限制酶和DNA連接酶6．關(guān)于限制酶和DNA連接酶的說(shuō)法中，正確的是（）A．其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)B．DNA連接酶可恢復(fù)DNA分子中的氫鍵C.在基因工程中DNA聚合酶可以替代DNA連接酶D．限制酶切割后一定能產(chǎn)生黏性末端7．如圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性?xún)?nèi)切核酸酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是（）A．①②③④B．①②④③C．①④②③D．①④③②8．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是，限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是。根據(jù)下圖判斷下列操作正確的是（）A．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割B．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割C．質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割D．質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割9．下列有關(guān)“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．用蒸餾水使家兔的紅細(xì)胞漲破，可獲取富含DNA的濾液B．DNA不溶于酒精，但可溶于2mol/L的NaCl溶液C．植物材料需先用洗滌劑破壞細(xì)胞壁再吸水漲破，釋放DNAD．鑒定DNA時(shí)，應(yīng)將絲狀物直接加入到二苯胺試劑中并進(jìn)行沸水浴10．酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量高，可用于生產(chǎn)食品和藥品等?？茖W(xué)家將大麥細(xì)胞中的LTP1基因植入啤酒酵母菌細(xì)胞中，獲得的啤酒酵母菌可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒，基本的操作過(guò)程如圖。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）該技術(shù)能定向改變酵母菌的遺傳性狀，其遺傳學(xué)原理是，該技術(shù)又稱(chēng)為或。該技術(shù)是在DNA上進(jìn)行的水平的設(shè)計(jì)施工。（2）本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇?xì)胞內(nèi)，所用的載體是。該載體的化學(xué)本質(zhì)是，除此外，目前常用的載體還有。（3）要使載體與LTP1基因連接，首先應(yīng)使用進(jìn)行切割，該酶作用的化學(xué)鍵是。（4）切割完成后，利用將載體與LTP1基因連接，該過(guò)程遵循的原則是?！揪C合應(yīng)用題組】（學(xué)業(yè)水平四）11．用XhoⅠ和SalⅠ兩種限制性?xún)?nèi)切核酸酶分別處理同一DNA片段（限制酶在對(duì)應(yīng)切點(diǎn)一定能切開(kāi)），酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．如圖中兩種酶識(shí)別的核苷酸序列不同B．如圖中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAC．泳道①中是用SalⅠ處理得到的酶切產(chǎn)物D．圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA12．用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ和二者的混合物分別降解一個(gè)1000bp（1bp即1個(gè)堿基對(duì)）的DNA分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場(chǎng)的作用下，降解產(chǎn)物分開(kāi)，凝膠電泳結(jié)果如下圖所示。該DNA分子的酶切圖譜（單位：bp）正確的是（）A．B．C．D．13．表1列舉了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)（箭頭表示相關(guān)酶的切割位點(diǎn)）。圖2是酶切后產(chǎn)生的幾種末端。下列說(shuō)法正確的是（）表1圖2A.BamHⅠ切割的是磷酸二酯鍵，AluⅠ切割的是氫鍵B．能被Sau3AⅠ識(shí)別的序列，一定也能被BamHⅠ識(shí)別C．DNA連接酶能連接②⑤，也能連接②④D．E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶都能連接①③14．下表關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的表述，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)試劑操作作用A研磨液與生物材料混合提取DNAB2mol/LNaCl溶液與提取出的DNA混合溶解DNAC冷卻的酒精加入離心后的上清液中溶解DNAD二苯胺試劑加入溶解有DNA的NaCl溶液中鑒定DNA15.如表所示為幾種限制酶的識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）從表中四種酶的切割位點(diǎn)看，可以切出平末端的酶是。（2）將目的基因與質(zhì)粒DNA縫合依靠的是酶，它的作用是形成磷酸二酯鍵；兩條鏈間的堿基對(duì)通過(guò)連接起來(lái)。（3）圖1中的質(zhì)粒分子可被表中限制酶切割，切割后的質(zhì)粒含有個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。（4）在相關(guān)酶的作用下，圖1中的甲與圖2中的乙（填“能”或“不能”）拼接起來(lái)。請(qǐng)說(shuō)明理由：_____________________________________________________________________________________________________________________________。【素養(yǎng)養(yǎng)成練】16．目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示。（1）構(gòu)建人工質(zhì)粒時(shí)要有抗性基因，以便于________________________________________________________________________。（2）pBR322分子中有單個(gè)EcoRⅠ限制酶作用位點(diǎn)，EcoRⅠ只能識(shí)別序列—GAATTC—，并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)EcoRⅠ的切點(diǎn)，請(qǐng)畫(huà)出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端。________________________________________________________________________。（3）pBR322分子中另有單個(gè)的BamHⅠ限制酶作用位點(diǎn)，現(xiàn)將經(jīng)BamHⅠ處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因，通過(guò)DNA連接酶的作用恢復(fù)鍵，成功地獲得了重組質(zhì)粒，這說(shuō)明________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）為了檢測(cè)上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無(wú)Ampr和Tetr的大腸桿菌，