藥劑復(fù)習(xí)試題新完整的

...wd......wd......wd...一、填空題〔每空1分，共20分〕1.藥物劑型按形態(tài)分類可分為〔液體制劑〕〔固體制劑〕〔半固體制劑〕〔氣體制劑〕。2.劑型按給藥途徑分為〔經(jīng)胃腸道給藥制劑〕〔非經(jīng)胃腸道給藥制劑〕。3.劑型按分散系統(tǒng)分為〔溶液型液體制劑〕〔膠體型液體制劑〕〔乳劑型液體制劑〕〔混懸型液體制劑〕〔固體分散體〕〔氣體分散體〕。微粒分散型4.外表活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為〔陰離子型外表活性劑〕〔陽離子型外表活性劑〕〔兩性離子型外表活性劑〕〔非離子型外表活性劑〕。5.等量的司盤-80〔HLB4.3〕與吐溫-80〔HLB15.0〕混合后的HLB值是〔9.65〕。6.外表活性劑中的潤濕劑的HLB值范圍應(yīng)是〔7—9〕。7.HLB值可用于〔外表活性劑的親油或親水程度〕的分類，其數(shù)值越大說明親〔水〕性越強。8.肥皂是〔陰離子〕型外表活性劑，可做〔〕型乳化劑。9.由I2+KI→KI3可知，碘化鉀是碘的〔助溶劑〕，可增加碘的溶解度。10.碘酊溶液中含有碘和〔碘化鉀〕，后者的作用是〔助溶劑〕。11.芳香水劑為〔揮發(fā)性〕藥物的〔飽和或近飽和水〕溶液。12.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為〔85％〕。以g/g表示應(yīng)為64.7％13.單糖漿的濃度為〔85％g/ml〕，糖漿劑中糖的濃度不應(yīng)低于〔45％g/ml〕。14.為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可參加穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括〔助懸劑〕〔潤濕劑〕和〔絮凝劑與反絮凝劑〕等。15.在復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份中：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，CMC-Na5g，加蒸餾水至1000ml。CMC-Na的作用為〔助懸劑〕，甘油的作用為〔潤濕劑〕。16.乳劑在放置過程中，由于分散相和分散介質(zhì)的〔密度差〕不同而分層。17.乳劑由〔水〕相，〔油〕相和〔乳化劑〕組成。18.乳劑的類型主要取決于〔乳化劑的性質(zhì)〕與〔乳化劑的HLB值〕。19.乳劑的類型主要取決于乳化劑的〔HLB〕值和油水兩相的〔量比〕。20.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的〔分層〕。21乳劑出現(xiàn)的穩(wěn)定性問題中屬于可逆的有(分層)(絮凝)。22.一般注射液的pH值范圍應(yīng)為〔4～9〕。我國目前法定制備注射用水的方法是〔蒸餾法〕。23.10ml裝量的普通藥物注射劑的灌裝增加量是〔0.50〕ml。24.注射劑生產(chǎn)中參加EDTA-2Na是用做〔金屬螯合劑〕。25.延緩注射劑主藥氧化的方法可參加〔抗氧劑〕〔金屬螯合劑〕〔惰性氣體〕。26.注射劑車間布局一般分為〔一般生產(chǎn)區(qū)〕〔控制區(qū)〕〔干凈區(qū)〕三個區(qū)，其中環(huán)境質(zhì)量要求最高的是〔控制區(qū)〕。27.注射用無菌粉末在臨用前以〔滅菌注射用水〕水稀釋。28.工業(yè)篩的目數(shù)是指每〔英寸〕長度上孔的數(shù)目。29.最細粉是指其中能通過〔七〕號篩的細粉含量不少于95%。30.細粉是指其中能通過〔六〕號篩的細粉的含量不少于95%。31.眼用散劑的粉末細度應(yīng)到達〔200〕目。32.制備散劑時，組分比例差異過大時，為混合均勻應(yīng)采取〔等量遞加法〕的方法。33.藥物粉末混合的方法有〔研磨混合〕〔過篩混合〕〔攪拌混合〕。34.制備顆粒時首先參加〔物料、黏合劑、潤濕劑〕進展制軟材。35.硬膠囊殼按其大小一般有〔8〕種規(guī)格。36.空膠囊規(guī)格有〔8〕種，其中2號膠囊體積比0號膠囊〔小〕。37.片劑處方中四大輔料是指〔填充劑〕〔潤濕劑與黏合劑〕〔崩解劑〕〔潤滑劑〕。38.在枯燥物料的過程中，溫度應(yīng)〔逐漸或徐徐〕升高。39.包糖衣的工序分為〔隔離層〕〔粉衣層〕〔糖衣層〕〔色糖衣層〕〔打光〕。40.眼膏劑的材料粉末細度應(yīng)過〔200〕目篩。41.凡士林屬于軟膏劑的〔油脂〕類型基質(zhì)42.軟膏劑基質(zhì)分為〔油脂性基質(zhì)〕〔水溶性基質(zhì)〕〔乳劑型基質(zhì)〕三類。43.DMSO的全稱是〔二甲基亞砜〕，軟膏劑中起〔透皮吸收促進劑〕的作用。44.乳膏劑分為〔W/O型〕〔O/W型〕兩類。45.栓劑基質(zhì)分為〔油脂性基質(zhì)〕和〔水溶性基質(zhì)〕兩類。47.浸出制劑制備常用的浸出方法有〔滲漉法〕〔回流法〕〔循環(huán)回流浸出法〕、、〔煎煮法〕〔浸漬法〕。索氏提取法48.浸出方法中屬于動態(tài)浸出的是〔循環(huán)回流浸出法〕。49.浸出制劑的浸出過程分為〔浸潤〕〔溶解〕〔擴散〕〔置換〕。50.藥典規(guī)定流浸膏劑濃度，每1ml相當于原藥材〔1g〕。二、單項選擇題〔每題1分，共10分〕1.以下關(guān)于劑型的表達中，不正確的選項是〔D〕A．劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式B．同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C．藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)D．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是一樣的3.不能增加藥物溶解度的方法是〔C〕A．參加助溶劑B．參加增溶劑C．參加潤濕劑D．使用適宜的潛溶劑4.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是〔D〕A．延緩水解B．防腐作用C．增溶作用D．助溶作用5.外表活性劑性質(zhì)不包括〔D〕A．親水親油平衡值B．克氏點和曇點C．膠團D．適宜的粘稠度6.A、B兩種外表活性劑〔HLBA=12，HLBB=4〕，按WA:WB=3:1混合使用，所得混合液的HLB值為〔C〕A.6B.87.A和B兩種外表活性劑混合使用，其中HLBA=15，HLBB=4，欲制備HLB＝10的混合乳化劑100g，需B(B)A.54.5gB.45.5gC.34.58.以下溶劑中屬于半極性的是(D)。A.蒸餾水B.植物油C.甘油D.乙醇9.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯誤的選項是〔D〕A．液體制劑均應(yīng)澄明B．制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C．含量應(yīng)準確D．常用的溶劑為蒸餾水10.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的〔C〕A．潤濕性B．穩(wěn)定性C．溶解速度D．溶解度11.溶液劑的附加劑不包括〔B〕A．助溶劑B．潤濕劑C．抗氧劑D．增溶劑12.碘酊屬于哪一種劑型的液體制劑(D)A．膠體溶液型B．混懸液型C．乳濁液型D．溶液型13.以下哪個不屬于矯味劑(A)A．潤濕劑B．甜味劑C．膠漿劑D．泡騰劑14.高分子水溶液在低溫時會發(fā)生凝固的現(xiàn)象叫做〔C〕A．固化B．溶膠C．膠凝D．沉降15.混懸劑的附加劑不包括〔A〕A．增溶劑B．助懸劑C．防腐劑D．絮凝劑16.制備混懸液時，參加親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為〔C〕A增溶劑B潤濕劑C.助懸劑D絮凝劑17.以下公式,用于評價混懸劑中助懸劑效果的是〔C〕A．ζ=4πηV/eE B.f=W/G-(M-W)C．β=F/F∞18.混懸劑中參加助懸劑是為了(A)A．增加溶液的黏度B．改變?nèi)芤旱膒H值C．降低溶液的黏度D．增加藥物溶解度19.在混懸液中參加適當電解質(zhì)，使微粒形成疏松的絮狀體，此現(xiàn)象稱為(B)。A.乳化B.絮凝C.沉降D.潤濕20.乳劑的類型主要取決于〔C〕A乳化劑的HLB值B乳化劑的量C乳化劑的HLB值和兩相的量比D制備工藝21.乳劑的附加劑中不包括〔B〕A．增溶劑B．抗氧劑C．乳化劑D．防腐劑22.W/O型的乳化劑是〔C〕A．硬脂酸鈉B．阿拉伯膠C．硬脂酸鈣D．十二烷基硫酸鈉23.對乳劑的表達正確的選項是〔D〕A．乳劑的基本組成是水相與油相B．司盤類是O/W型乳化劑C．W/O型乳劑能與水混合均勻D．外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型24.不屬于均相液體制劑的是〔D〕A．溶液劑B．溶液型注射劑C．芳香水劑D．溶膠劑25在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是〔C〕A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.EDTA-2NaD.硫代硫酸鈉26.無抗氧活性的物質(zhì)是〔B〕A．VcB.NaHSO4C.NaHSO3D.Na2SO27.水針灌封后常用哪種方法滅菌〔A〕A.流通蒸汽滅菌法B.熱壓滅菌法C.煮沸法D.火焰法28.注射劑的灌封車間屬于(C)A.生產(chǎn)區(qū)B.控制區(qū)C.干凈區(qū)D.無要求29.維生素C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是(B)A．焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉B．焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉C．亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉D．硫代硫酸鈉或亞硫酸鈉30.注射劑滅菌后應(yīng)立即檢查(D)A．熱原B．pHC．澄明度D．漏氣31.藥典篩中孔最細的是(C)。A.一號篩B.10目篩C.九號篩D.200目篩32.我國工業(yè)用標準篩號常用“目〞表示，“目〞系指〔A〕A．每1英寸長度上的篩孔數(shù)目B．每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目C．每1市寸長度上的篩孔數(shù)目D．每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目33.關(guān)于混合的表達不正確的選項是〔D〕A．混和的目的是使含量均勻B．混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合C．等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合D．為使混合均勻，混合時間越長越好34.散劑的質(zhì)量檢查工程不包括〔D〕A．均勻度B．粒度C．水分D．崩解度35.一步制粒法指的是〔B〕A．過篩制粒B．流化噴霧制粒C．高速攪拌制粒D．大片法制粒36.一步制粒機完成的工序是〔C〕A．制?！旌稀菰顱．過篩→混合→制?！菰顲．混和→制?！菰顳．粉碎→混合→枯燥→制粒37.最宜制成膠囊劑的藥物是〔B〕A．藥物的水溶液B．有不良嗅味的藥物C．易溶性的刺激性藥物D．吸濕性強的藥物38.以下藥物一般不宜制成硬膠囊劑的是〔C〕A．小劑量刺激性藥物B．難溶于水的藥物C．吸濕性強的藥物D．光敏藥物39.同一藥物化學(xué)穩(wěn)定性最差的劑型是〔A〕A．溶液劑B．顆粒劑C．膠囊劑D．散劑40.制顆粒的目的不包括〔B〕A．增加物料的流動性B．防止粉塵飛揚C．減少物料與模孔間的摩擦力D．增加物料的可壓性41.現(xiàn)制備某片劑1000片，得到305.5kg干顆粒，參加滑石粉3kg，則每片片重應(yīng)為(B)A.0.3025gB.0.3085gC.0.3355gD.0.3055g42.以下輔料既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的是〔D〕A.糊精B．甲基纖維素C．滑石粉D．微晶纖維素43.不屬于濕法制粒的方法是〔B〕A．過篩制粒B．滾壓式制粒C．流化沸騰制粒D．噴霧枯燥制粒44.可作為腸溶衣的高分子材料是〔B〕A．丙烯酸樹脂Ⅳ號B．丙烯酸樹脂Ⅱ號C．丙烯酸樹脂E型D．羥丙基甲基纖維素〔HPMC〕45.不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是〔B〕A．應(yīng)均勻、細膩，稠度適宜B．含水量合格C．性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D．含量合格46.以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質(zhì)時，應(yīng)采用的制法是〔A〕A．研和法B．熔和法C．乳化法D．熱熔法47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物質(zhì)是(A)A．羊毛脂B．硅酮C．石蠟D．植物油48.軟膏劑中參加能增加藥物透皮吸收的成分稱為(A)。A.促透劑B.潤濕劑C.基質(zhì)D.附加劑49.在浸出過程中有效成分擴散的推動力是(B)A．粉碎度B．濃度梯度C．pHD．外表活性劑50.藥材始終與空白溶劑接觸，保持最大的濃度差的浸出方法是(D)。A.煎煮法B.浸漬法C.回流法D.滲漉法51.浸膏劑的濃度標準為1g藥材相當于原藥材(D)。A.10gB.20gC.1gD.2～5g52.浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分，調(diào)整濃度至規(guī)定標準。通常為〔A〕A．1g相當于原藥材的2-5g B．1ml相當于原藥材的1gC．1g相當于原藥材的5g D．1ml相當于原藥材的2-5g三、多項選擇題〔每題2分，共20分〕1．關(guān)于劑型分類的表達正確的選項是〔ABCD〕A．按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B．按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來說明各類劑型的特征C．浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的D．芳香水劑、甘油劑、膠漿劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E．按形態(tài)分類，僅包括固體、氣體和液體三類劑型2.劑型按形態(tài)分為〔ABDE〕A.液體制劑B.半固體制劑C.浸出制劑D.氣體制劑E.固體制劑3.藥物劑型分類可以〔ABD〕A.按形態(tài)分類B.按給藥途徑分類C.按中西藥命名分類D.按分散系統(tǒng)分E.按藥物顏色分4.藥物劑型的重要性有〔ABCD〕A．可以改變藥物的作用性質(zhì)B．可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C．可使藥物產(chǎn)生靶向作用D．可降低藥物的毒副作用E．方便患者使用5．外表活性劑在藥劑學(xué)中的作用〔ACDE〕A．增溶B．助溶C．潤濕D．去污E．殺菌6.吐溫的全稱為〔B〕作用為〔E〕，司盤的全稱為〔A〕，作用為〔F〕。A.脫水山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯C.山梨醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯E.O/W型乳化劑F.W/O型乳化劑7．可在口服液體制劑中選用的防腐劑有〔ABD〕A．羥苯酯類B．苯甲酸C．新潔而滅D．薄荷油E．胡蘿卜素8.肥皂類的外表活性劑按構(gòu)造分包括〔AD〕A.高級脂肪酸鹽B.硫酸酯鹽C.低級脂肪酸鹽D.季胺鹽E.磺酸鹽9.屬于外表活性劑類的附加劑有〔ABC〕A．增溶劑B．乳化劑C．潤濕劑D．絮凝劑E．抗氧劑10.用于表示外表活性劑特性的有〔BCDE〕A．RHB．CMCC．HLB值D．克拉費特點E．曇點11．屬于液體藥劑的有〔ABCDE〕A．磷酸可待因糖漿B．鹽酸麻黃堿滴鼻劑C．碘酊D．復(fù)方硼酸鈉溶液E．克霉唑乳膏12可考慮制成混懸劑的有〔ACE〕A．難溶性藥物B．劇毒藥C．為了使藥效緩慢、持久D．劑量小的藥物E.藥物的劑量超過了溶解度13.根據(jù)Stokes定律，影響微粒沉降速度的有〔ABCDE〕A．微粒的半徑B．微粒的密度C．分散介質(zhì)的黏度D．重力加速度E．分散介質(zhì)的密度14.根據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施有〔AC〕A．降低藥物粒度B．增加藥物的溶解度C．增加分散介質(zhì)的粘度D．增加分散相與分散介質(zhì)的密度差E．增加藥物的外表積16..混懸劑中參加適量的電解質(zhì)作附加劑，其作用是〔CD〕A．助懸劑B．潤濕劑C．絮凝劑D．反絮凝劑E．分散劑17.可作為乳化劑使用的物質(zhì)有〔ABC〕A.外表活性劑B.明膠C.固體粉末D.氮酮E.蒸餾水18.可用于偏堿性的注射劑中的抗氧劑有〔DE〕A.0.22μm微孔濾膜B.0.45μm微孔濾膜C.4號垂熔玻璃濾器D.5號垂熔玻璃濾器E.6號垂熔玻璃濾器20.可作為抗氧劑的物質(zhì)是〔CE〕A.NaHCO3B.NaHSO4C.NaHSO3D.CaSO4E.Na2S221以下哪些可常選擇熱壓滅菌〔BDE〕A.注射用油B.右旋糖酐注射液C.無菌室空氣D.葡萄糖輸液E.氯霉素注射劑22.不適合填充軟膠囊的物料有〔CD〕A．油類液體藥物B．藥物的油溶液C．藥物的水溶液D．藥物的乙醇溶液E．藥物的PEG400混懸液23.濕法制粒包括〔ABCD〕A．軟材擠壓過篩制粒B．一步制粒C．噴霧枯燥制粒D．高速攪拌制粒E．大片法制粒26.可做片劑崩解劑的是〔〕A．淀粉漿B．干淀粉C．羧甲基淀粉鈉D．硬脂酸鎂E．羧甲基纖維素鈉27.片劑包衣的目的是〔ABC〕A．掩蓋藥物的不良氣味B．增加藥物的穩(wěn)定性C．控制藥物釋放速度D．防止藥物的首過效應(yīng)E．提高藥物的生物利用度28.以下有關(guān)片劑制備的表達中，正確的選項是〔BD〕A.顆粒硬度小，壓片后崩解快B.顆粒過干會造成裂片C.粒中細粉過多會造成粘沖D.隨壓力增大，片劑的崩解時間會延長E.可壓性強的物料壓成的片劑，崩解慢29.引起片重差異超限的原因是〔ACDE〕A．顆粒中細粉過多B．壓力不恰當C．顆粒的流動性不好D．沖頭與?？孜呛闲圆缓肊．加料內(nèi)物料的重量波動30.片劑制備時產(chǎn)生松片的原因〔BCD〕A．黏合劑黏性太差B．壓力不夠C．物料受壓的時間不夠D．黏合劑用量不夠E．潤滑劑用量不夠31.在壓片過程中壓力過大會出現(xiàn)〔AD〕A.裂片B.松片C.粘沖D.崩解緩慢E.色斑32.可作為腸溶衣的高分子材料是〔AC〕A．丙烯酸樹脂Ⅱ號B．丙烯酸樹脂Ⅳ號C．丙烯酸樹脂L型D．羥丙基甲基纖維素〔HPMC〕E.型羥丙基甲基纖維素酞酸酯〔HPMCP〕33.可用做腸溶衣材料的輔料有〔BC〕A.淀粉B.CAPC.丙稀酸樹脂S型D.丙稀酸樹脂E型E.聚乙二醇類34.關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點正確的有〔ABCD〕A．由水相、油相、乳化劑三局部組成B．分為W/O、O/W二類C．W/O乳劑基質(zhì)被稱為“冷霜〞D．O/W乳劑基質(zhì)被稱為“雪花膏〞E．濕潤性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)36.需參加保濕劑的基質(zhì)有〔ABCD〕A.甘油明膠B.甲基纖維素C.卡波姆D.雪花膏E.凡士林38.制備栓劑時，選用潤滑劑的原則錯誤的有〔ABCD〕A.任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑B.水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑C.油脂性基質(zhì)采用油溶性潤滑劑D.無需用潤滑劑E.水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑39.可增加透皮吸收性的物質(zhì)有〔DE〕A.月桂醇硫酸鈉B.尿素C.山梨醇D.氮酮類E.二甲基亞砜40.中藥材常用的浸出方法有〔ABCDE〕A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流法E.索氏提取42.以下哪種方法可以有效的提高濃度差從而促進浸出過程〔CD〕A加強攪拌B.懸浮藥材C.更換溶媒D.采用滲漉法E增加藥材量四、處方分析題〔每空1分，共20分〕1.魚肝油乳劑魚肝油500ml〔主藥〕阿拉伯膠125g〔乳化劑〕西黃蓍膠7g〔輔助乳化劑〕杏仁油1ml〔芳香劑〕糖精鈉0.1g〔甜味劑〕三氯甲烷2ml〔防腐劑〕蒸餾水加至1000ml〔溶劑〕2.爐甘石洗劑〔混懸劑〕：爐甘石150g〔主藥〕氧化鋅50g〔輔藥〕羧甲基纖維素鈉2.5g〔助懸劑〕甘油50ml〔潤濕劑〕蒸餾水加至1000ml〔溶劑〕3.氯霉素注射液：氯霉素125g〔主藥〕丙二醇800ml〔替溶劑〕焦亞硫酸鈉0.2g〔抗氧劑〕EDTA-2Na0.05g〔金屬螯合物〕注射用水加至1000ml〔溶劑〕4.右旋糖酐注射液：右旋糖酐60g〔主藥〕氯化鈉9g〔等滲調(diào)節(jié)劑〕注射用水加至1000ml〔溶劑〕5.鹽酸普魯卡因注射劑：鹽酸普魯卡因5g〔主藥〕氯化鈉8g〔等滲調(diào)節(jié)劑〕0.1mol/L鹽酸適量〔pH調(diào)節(jié)劑〕注射用水加至1000ml〔溶劑〕6.復(fù)方細胞色素C注射液：細胞色素C7.65g〔主藥〕雙甘氨肽7.65g〔主藥〕亞硫酸鈉1.275g〔抗氧劑〕亞硫酸氫鈉1.275g〔pH調(diào)節(jié)劑〕注射用水加至1000ml〔溶劑〕7.醋酸可的松注射劑：醋酸可的松25g〔主藥〕鹽酸利多卡因5g〔局麻劑〕海藻酸鈉5g〔助懸劑〕吐溫802g〔增溶劑〕注射用水加至1000ml〔溶劑〕8.鹽酸腎上腺素注射液：鹽酸腎上腺素10g〔主藥〕36%鹽酸5.47ml〔pH調(diào)節(jié)劑〕氯化鈉88g〔等滲調(diào)節(jié)劑〕焦亞硫酸鈉2g〔抗氧劑〕EDTA-2Na2g〔金屬螯合物〕注射用水加至10000ml〔溶劑〕9.維生素B2片：核黃素5g〔主藥〕淀粉26g〔填充劑和崩解劑〕糊精42g〔填充劑〕50%乙醇適量〔潤滑劑〕硬酯酸鋅0.7g〔潤滑劑〕10.阿司匹林片：阿司匹林25g〔主藥〕淀粉32g〔填充劑〕羥丙基纖維素4g〔崩解劑〕10%淀粉漿適量〔黏合劑〕滑石粉適量〔潤滑劑〕11復(fù)方阿司匹林片處方〔25萬片量〕：乙酰水楊酸56.70kg〔主藥〕非那西丁40.50kg〔主藥〕咖啡因8.75kg〔主藥〕淀粉16.50kg〔填充劑和崩解劑〕17%淀粉漿22.00kg〔黏合劑〕滑石粉2.80kg〔潤滑劑〕酒石酸0.675kg〔穩(wěn)定劑〕12.雙氯滅痛片劑：雙氯芬酸鈉25g〔主藥〕淀粉32g〔填充劑〕MCC30g〔填充劑〕L-HPC4g〔崩解劑〕2%HPMC適量〔黏合劑〕硬脂酸鎂適量〔潤滑劑〕滑石粉適量〔潤滑劑〕13.當歸浸膏片：當歸浸膏262g〔主藥〕淀粉40g〔填充劑〕輕質(zhì)氧化鎂60g〔吸收劑〕滑石粉80g〔潤滑劑〕硬脂酸鎂7g〔潤滑劑〕14.撲爾敏片〔萬片量〕：馬來酸氯苯那敏40g〔主藥〕淀粉450g〔填充劑〕糖粉350g〔填充劑〕微晶纖維素50g〔崩解劑〕硬脂酸鎂4.5g〔潤滑劑〕蒸餾水適量〔潤濕劑〕15．醋酸膚輕松乳膏：醋酸膚輕松0.25g〔主藥〕十八醇90.0g〔輔助乳化劑〕白凡士林100.0g〔油相基質(zhì)〕月桂醇硫酸鈉10.0g〔乳化劑〕液狀石蠟60.0g〔潤滑劑〕二甲基亞砜15.0g〔促滲劑〕甘油50.0ml〔保濕劑〕尼泊金乙酯1.0g〔防腐劑〕蒸餾水加至1000.0ml〔水相基質(zhì)〕此處方屬于〔O/W〕類型乳膏16.〔O/W〕類型軟膏基質(zhì)：硬脂酸4.8g〔油相〕液狀石蠟2.4g〔油相調(diào)節(jié)稠度〕白凡士林0.4g〔油相調(diào)節(jié)稠度〕羊毛脂2.0g〔油相調(diào)節(jié)吸濕性〕單硬脂酸甘油酯1.4g〔輔助乳化劑〕三乙醇胺0.16g〔水相；與硬脂酸形成有機皂為主乳化劑〕蒸餾水加至40g〔水相〕17．蓖麻油乳膏：蓖麻油100g〔主藥〕液體石蠟100g〔油相〕三乙醇胺8g〔乳化劑/水相〕甘油40g〔保濕劑〕吐溫802g〔乳化劑〕蒸餾水450ml〔水相〕18.以下是〔O/W〕類型的醋酸洗必泰乳膏醋酸洗必泰50g〔主藥〕十六醇250g〔乳化劑〕白凡士林250g〔防腐劑〕甘油120g〔保濕劑〕對羥基苯甲酸甲酯0.25g〔防腐劑〕對羥基苯甲酸丙酯0.15g〔防腐劑〕蒸餾水加至1000g〔水相〕19.環(huán)丙沙星乳膏：〔O/W〕類型乳膏環(huán)丙沙星2g〔主藥〕硬脂酸120g〔油相〕十八醇60g〔乳化劑〕尼泊金0.5g〔防腐劑〕吐溫-8050g〔乳化劑〕甘油50g〔保濕劑〕蒸餾水加至1000ml〔水相〕五、簡答題：〔每題5分，共20分〕2.連線題A．博洛沙姆a.陰離子外表活性劑EB．卵磷脂b.陽離子外表活性劑CC．新潔而滅c.兩性離子外表活性劑BD．亞硫酸氫鈉d.非離子外表活性劑AE．月桂醇硫酸鈉e.抗氧劑D3.下面是關(guān)于壓片時遇到的問題，請將正確原因連線：A．裂片a．疏水性潤滑劑用量過大B．松片b．壓力不夠C．粘沖c．顆粒流動性不好D．崩解緩慢d．壓力分布不均勻E．片重差異大e．沖頭外表銹蝕4.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性問題，請連線：A．分層a.乳滴外表的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象B．絮凝b.由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象C．轉(zhuǎn)相c.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象D．酸敗d.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象E．合并e.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象6.增加藥物溶解度的方法有哪幾種請舉例說明。有1．制成可溶性鹽類2．引入親水基團3．使用潛溶劑4．參加助溶劑5．參加增溶劑7.外表活性劑按其在水中的解離程度分哪幾類?并舉例。陰離子型外表活性劑陽離子型外表活性劑兩性離子型外表活性劑非離子型外表活性劑8.舉例說明注射劑生產(chǎn)車間的分區(qū)及干凈度要求。區(qū)域工序干凈度要求一般生產(chǎn)區(qū)滅菌、燈檢、包裝等無控制區(qū)容器清洗、配液等100000級干凈區(qū)過濾、灌封等100級或10000級9.某藥的氯化鈉等滲當量為0.15，假設(shè)制備500ml含2%該藥的溶液，需參加多少克氯化鈉才能使該溶液等滲(注：寫出計算公式)X＝0.009V－EW＝0.009×500—0.15×500×2％＝3g10.噻孢霉素鈉的等滲當量為0.24，欲配制3%的注射劑500ml，需加氯化鈉多少克〔注：請寫出公式?！巢⒄f明為什么要加氯化鈉。X＝0.009V－EW＝0.009×500—0.24×500×3％＝0.9g11.寫出固體制劑的總的工藝流程圖。12．《中華人民共和國藥典》2010版是若何確定藥物粉末分等標準的13.藥典按粉末粗細將粉末分為哪幾類，若何分等等級分等標準最粗粉全部通過一號篩，混有能通過三號篩不超過20％的粉末粗粉全部通過二號篩，混有能通過四號篩不超過40％的粉末中粉全部通過四號篩，混有能通過五號篩不超過60％的粉末細粉全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95％的粉末最細粉全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95％的粉末極細粉全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95％的粉末14.片劑崩解劑有哪些類型并寫出在制備片劑時崩解劑參加的方法。纖維素類衍生物淀粉類：淀粉，CMS-Na泡騰崩解劑外表活性劑方法：內(nèi)加法：制粒時參加外加法：壓片時參加內(nèi)外加法：一份內(nèi)加法參加(50％～75％)一份外加法參加(25％～50％)15.乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素0.1g,制成顆粒后,測得顆粒中的含主藥量為48.5%，現(xiàn)計算片重范圍?！矊懗鲇嬎愎健常剑?.2116.現(xiàn)制備0.25g的四環(huán)素10萬片，共制得36.3kg的干顆粒，又參加0.4kg的硬脂酸鎂，請計算出片重范圍?！矊懗龉郊坝嬎悴襟E〕＝=0.367g17.簡述濕法制粒壓片的工藝流程。18.對乙酰氨基酚難溶于水，今將其制成口服片劑〔規(guī)格為0.3克〕，試驗發(fā)現(xiàn)有裂片和崩解時限不合格的問題。試分析原因，并討論應(yīng)采取哪些相應(yīng)的措施。(1)、裂片：原因：1、片劑各局部彈性復(fù)原率不同；2.顆粒過細或過粗，細粉過多；3.選取黏合劑不當或用量缺乏；4.顆粒中油性成分過多；5.顆粒在枯燥過程中，過分枯燥；6.壓力過大；7.沖模不符合要求。措施：1.調(diào)整壓力；2.降低車速?！?〕、崩解時限不合格：原因：1.顆粒過硬過粗；2,。黏合劑過多或粘性過強；3.崩解劑不當；4.疏水性潤滑劑使用過多；5.壓力過大。措施：1.用適當適量的黏合劑、潤滑劑；2.減小壓力。20.寫出浸出方法中滲漉法的工藝流程。藥材粉碎→藥粉潤濕→裝器→排氣→靜置浸漬→滲漉→漉液的收集和提取23.寫出以下字母代表物質(zhì)的全稱1〕CMC-Na：羥甲基纖維素鈉2〕DMSO：二甲基亞砜3〕MCC：微晶纖維素4〕Tweens：吐溫—聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯5〕