河南省商丘市商師聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省商丘市商師聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2．答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3．考生作答時(shí)，請(qǐng)將〖答案〗答在答題卡上。選擇題每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4．本卷命題范圍：人教版選擇性必修2、3。5．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16S32Zn65一、選擇題（本大題共14小題，每小題3分，共計(jì)42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．我國(guó)研發(fā)一款擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的超薄銣原子鐘，每3000萬年誤差僅1秒。Rb是第五周期第ⅠA族元素，下列有關(guān)說法中正確的是（）A．第一電離能： B．銣原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有37種C．單質(zhì)沸點(diǎn)： D．最高能級(jí)電子排布式為2．下列物質(zhì)的晶體熔化時(shí)，化學(xué)鍵沒有被破壞的是（）A．冰醋酸 B．過氧化鈉C．二氧化硅 D．碳酸鉀3．下列化學(xué)用語表示正確的是（）A．氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖：B．HClO的結(jié)構(gòu)式：C．的電子式：D．乙烯分子的空間填充模型：4．下列有關(guān)說法正確的是（）A．、、的能量不相等B．同周期元素，從左到右，第一電離能依次增大C．不同原子中，2p、3p、4p能級(jí)的軌道數(shù)相等D．排布圖違反了泡利原理5．“不粘鍋”涂層的主要成分是聚四氟乙烯。下列說法正確的是（）A．聚四氟乙烯的單體是乙烯 B．聚四氟乙烯有固定的熔點(diǎn)C．聚四氟乙烯可使的溶液褪色 D．聚四氟乙烯性質(zhì)穩(wěn)定，耐腐蝕、耐高溫6．有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述不能說明上述觀點(diǎn)的是（）A．酚易與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能B．甲苯可使酸性溶液褪色，而乙烷不能C．甲酸乙酯能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而乙酸乙酯不能D．苯酚與濃溴水反應(yīng)而苯與液溴在催化下反應(yīng)7．為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與主要分離方法均正確的是（）選項(xiàng)不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯（甲苯）酸性溶液，NaOH溶液分液B乙醇（醋酸）NaOH溶液分液C溴苯（液溴）NaOH溶液過濾D苯（苯酚）濃溴水過濾8．某配合物W的化學(xué)式為，下列說法正確的是（）A．中心離子提供空軌道B．的W溶液中C．基態(tài)鈦原子的價(jià)層電子數(shù)為2D．配體中氫原子提供孤電子對(duì)9．如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．①中反應(yīng)方程式為B．②中溶液里會(huì)有黑色沉淀生成C．反應(yīng)結(jié)束時(shí)，③中液體出現(xiàn)分層現(xiàn)象D．實(shí)驗(yàn)時(shí)可用長(zhǎng)頸漏斗代替分液漏斗10．如圖是乙烯催化氧化的過程（部分離子未畫出），下列描述錯(cuò)誤的是（）A．“過程Ⅱ”中乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)B．反應(yīng)過程中部分碳原子雜化類型由C．分子中鍵與鍵數(shù)目之比為D．“過程Ⅴ”中消耗的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為11．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．該有機(jī)物的分子式為B．該有機(jī)物分子中所有原子共平面C．1mol該有機(jī)物最多與3mol發(fā)生加成反應(yīng)D．該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化和水解反應(yīng)12．觀察下列兩種物質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．NaCl晶體屬于離子晶體B．Na位于元素周期表的s區(qū)C．圖甲可知鋰的某種氧化物的化學(xué)式為D．圖乙可知與每個(gè)等距離且最近的所圍成的空間結(jié)構(gòu)為正四面體13．二縮三乙二醇（C）可用于制備新型的手機(jī)電池離子導(dǎo)體材料，其合成過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．C的分子式為 B．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．1個(gè)B分子中含有2個(gè)羥基 D．反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的原子利用率均小于100%14．某物質(zhì)W（摩爾質(zhì)量為）的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（為阿伏加德羅常數(shù)的值）。下列有關(guān)說法中正確的是（）A．W的化學(xué)式為 B．熔融狀態(tài)下W一定能導(dǎo)電C．每個(gè)晶胞的質(zhì)量為 D．X、Y配位數(shù)分別為2、4二、非選擇題（本題共4小題，共58分）15．（14分）環(huán)己酮（）主要用作有機(jī)合成的原料和溶劑，實(shí)驗(yàn)室常用環(huán)己醇氧化法制備：，其（溫度過高時(shí)，會(huì)有較多副反應(yīng)發(fā)生）?；卮鹣铝袉栴}：（1）制備環(huán)己酮實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（夾持及加熱儀器已省略）。已知：環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)如表所示（“*”括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)）。物質(zhì)沸點(diǎn)（℃）密度（，20℃）溶解性環(huán)己醇161.1（97.8）0.96能溶于水環(huán)己酮155.6（95.0）0.95微溶于水水100.01.00①儀器X的名稱為______，反應(yīng)在55~60℃進(jìn)行，適宜的控溫方式為______。②實(shí)驗(yàn)時(shí)，將酸性溶液緩慢滴加入三頸燒瓶中，其原因是______。③反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95~100℃的餾分，得到由環(huán)己酮和水組成的混合物，蒸餾不能分離環(huán)己酮和水，其原因是______。（2）提純環(huán)己酮實(shí)驗(yàn)室提純環(huán)己酮的操作有：a．蒸餾，收集155~156℃的餾分；b．過濾；c．向環(huán)己酮和水的混合物中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液；d．加入無水固體，除去有機(jī)物中的少量水。①上述操作的正確順序是______（填字母，下同）。②操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需______。③操作c中，加入NaCl固體的作用是______。④若初始加入50.0mL環(huán)己醇于三頸燒瓶中，最后獲得30.0mL環(huán)己酮，則環(huán)己酮的產(chǎn)率為______（保留三位有效數(shù)字）。16．（14分）磷及其化合物用途廣泛?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)P原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有______種。（2）氟磷酸鈣也稱氟磷灰石，它的化學(xué)式為，是牙釉的主要成分。①基態(tài)F原子價(jià)層電子排布式為______。②組成該化合物的四種元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開_____。（3）在常溫常壓下為無色無味的有毒氣體，在空氣中相當(dāng)穩(wěn)定，常用作氟化劑，其與的空間結(jié)構(gòu)及相應(yīng)的鍵角如圖1所示。①分子的空間結(jié)構(gòu)為______。②穩(wěn)定性：______（填“”“”或“”）；鍵角：的原因是______。（4）三苯基膦與三苯基硼的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2所示。下列說法正確的是______（填字母）。A．均為極性分子 B．B、P的雜化方式相同C．兩種分子中所有原子均可共面 D．三苯基膦的沸點(diǎn)比三苯基硼的高（5）磷鍺鋅晶體是一種紅外非線性晶體，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，圖中A點(diǎn)Zn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，B點(diǎn)P原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。①C點(diǎn)P原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為______。②磷鍺鋅晶體的化學(xué)式為______。17．（15分）ZnO能溶解在由氯化銨和氨水組成的緩沖溶液中，發(fā)生的反應(yīng)為?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)鋅原子的價(jià)層電子軌道表示式為______，基態(tài)鋅原子的核外占據(jù)最高能層電子的電子云輪廓圖形狀為______。（2）N、O元素的第一電離能大小關(guān)系是______，理由是______。（3）中不存在的化學(xué)鍵有______（填字母）。A．金屬鍵 B．離子鍵 C．極性鍵 D．配位鍵 E．非極性鍵（4）中氮原子的雜化方式為______，分子中的鍵角：______（填“大于”或“小于”）。（5）工業(yè)上可以閃鋅礦（主要成分是ZnS）為原料制備鋅，ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖，則鋅的配位數(shù)為______；已知晶胞參數(shù)為acm，則該晶體的密度為______（寫出計(jì)算式，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為）。18．（15分）由和制備聚乙烯醇縮苯丙醛（M）的合成路線如圖所示：已知：（R、代表氫原子或烴基）。回答下列問題：（1）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是______、______。（2）E的化學(xué)名稱是______，F(xiàn)中官能團(tuán)名稱是______。（3）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；反應(yīng)③的化學(xué)方程式是______。（4）寫出一種滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。①有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能與銀氨溶液反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)。（5）參照上述合成路線和信息，寫出以乙醇為原料合成的合成路線：______（無機(jī)試劑任選）。

——★參考答案★——1．B〖解析〗Rb、K同族，鉀的第一電離能較大，A項(xiàng)錯(cuò)誤；每個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)均不相同，B項(xiàng)正確；金屬鍵鍵能：，沸點(diǎn)Na的較高，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Rb是第ⅠA族元素，最高能級(jí)電子排布式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．A〖解析〗冰醋酸是分子晶體，熔化時(shí)只需要克服范德華力和分子間氫鍵，A項(xiàng)符合題意。3．C〖解析〗氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；HClO的結(jié)構(gòu)式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；為乙烯的球棍模型，乙烯的空間填充模型為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．C〖解析〗、、能量相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；電子排布時(shí)，p、d、f等軌道電子處于半滿或全滿時(shí)穩(wěn)定，所以同一周期第一電離能：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2p、3p、4p能級(jí)的軌道數(shù)均為3，C項(xiàng)正確；違反洪特規(guī)則，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．D〖解析〗聚四氟乙烯的單體是四氟乙烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；聚四氟乙烯是混合物，沒有固定的熔點(diǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵等不飽和鍵，故不能使的溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；不粘鍋需承受高溫條件，長(zhǎng)時(shí)間在加熱情況下與氧氣等物質(zhì)接觸，故需具備耐腐蝕、耐高溫等性質(zhì)，D項(xiàng)正確。6．C〖解析〗苯酚因?yàn)榱u基直接與苯環(huán)相連，苯環(huán)對(duì)羥基的影響使得羥基上的氫更活潑，能電離出氫離子，苯酚顯弱酸性能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能，A項(xiàng)不符合題意；甲苯可使酸性溶液褪色，而乙烷不能，是因?yàn)楸江h(huán)使得甲基變得活潑，B項(xiàng)不符合題意；甲酸乙酯能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)是因?yàn)楹腥┗宜嵋阴]有醛基，不能說明分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變，C項(xiàng)符合題意；苯酚與反應(yīng)條件比苯更簡(jiǎn)單，則苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代，說明由于酚羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯酚苯環(huán)上H原子更活潑，D項(xiàng)不符合題意。7．A〖解析〗酸性可以把甲苯氧化為苯甲酸，NaOH與苯甲酸反應(yīng)然后分液，可達(dá)到除雜的目的，A項(xiàng)正確；醋酸可以和氫氧化鈉反應(yīng)，但乙醇可與水互溶，無法通過分液將其與水溶液分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；NaOH溶液和液溴反應(yīng)，溴苯不溶于水，然后分液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；和苯酚反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚沉淀，溴單質(zhì)和2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，無法用過濾的方法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．B〖解析〗由化合價(jià)規(guī)則知中心離子為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；W的電離方程式為，B項(xiàng)正確；鈦是第ⅣB族元素，價(jià)層電子數(shù)為4，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氫原子沒有孤電子對(duì)但氧原子有，配體水是氧原子提供孤電子對(duì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9．D〖解析〗電石與水反應(yīng)生成與乙炔，同時(shí)還有雜質(zhì)生成，遇可形成黑色的CuS沉淀，A、B項(xiàng)正確；溴水與乙炔反應(yīng)生成不溶于水的溴代物，C項(xiàng)正確；逐滴加入飽和食鹽水可將一種反應(yīng)物用量維持在較小的范圍內(nèi)，從而能控制生成乙炔的速率，故不能用長(zhǎng)頸漏斗代替分液漏斗，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．A〖解析〗由圖知，乙烯在反應(yīng)過程Ⅱ中碳碳雙鍵保持不變，因此不是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯中碳原子為雜化，乙醛中碳原子為、雜化，B項(xiàng)正確；分子中有4個(gè)“”鍵、1個(gè)“”鍵，1個(gè)碳氧鍵，1個(gè)碳氧鍵，C項(xiàng)正確；過程Ⅴ反應(yīng)為，其中氧化劑是、還原劑是，其物質(zhì)的量之比為，D項(xiàng)正確。11．B〖解析〗該有機(jī)物的分子式為，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol該有機(jī)物最多與3mol發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化和水解反應(yīng)，D項(xiàng)正確。12．D〖解析〗NaCl晶體中與等距離且最近的所圍成的空間結(jié)構(gòu)為正八面體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．D〖解析〗由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為，A項(xiàng)正確；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B項(xiàng)正確；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，1個(gè)該分子中含有2個(gè)羥基，C項(xiàng)正確；反應(yīng)物中的原子全部進(jìn)入生成物中，反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ中原子利用率均為100%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．C〖解析〗由圖知X位于頂點(diǎn)與面上，Y位于晶胞內(nèi)，由均攤法可求出一個(gè)晶胞中含有4個(gè)X、4個(gè)Y，化學(xué)式為XY（或YX），A項(xiàng)錯(cuò)誤：不能確定W是離子晶體，B項(xiàng)錯(cuò)誤：晶胞中，故．C項(xiàng)正確：由晶胞圖知，每個(gè)Y周圍存在四個(gè)等距離且最近的X，即Y的配位數(shù)是4，故X的配位數(shù)也是4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15．（1）①溫度計(jì)；水浴加熱（各1分）②反應(yīng)放熱，緩慢滴加，可以減少副反應(yīng)發(fā)生（2分）③環(huán)己酮和水形成具有固定組成的混合物，一起被蒸出（或環(huán)己酮與水在95.0℃以上會(huì)發(fā)生共沸，或其他合理〖答案〗，2分）（2）①c、d、b、a（2分）②ab（2分）③降低環(huán)己酮在水