2024-2025學年新教材高中生物第四章生物的變異過關檢測含解析浙科版必修2

PAGEPAGE15第四章過關檢測(時間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(每題只有一個正確答案。共25小題,每小題2分,共50分)1.已知水稻的抗病對感病為顯性,有芒對無芒為顯性?，F有抗病有芒和感病無芒兩個品種的水稻,要想在最短的時間內選育出抗病無芒的新品種,應選用的育種方法是()A.雜交育種 B.多倍體育種C.誘變育種 D.單倍體育種答案D2.(2024浙江6月學考)同一玉米棒上存在多種顏色玉米粒的現象稱為“斑駁”。科學家在探討“斑駁”的成因時,發(fā)覺某些染色體片段可以在非同源染色體間跳動。這種染色體結構變異屬于()A.缺失 B.重復C.倒位 D.易位解析染色體片段在非同源染色體間跳動,這種變異是易位。答案D3.(2024浙江4月選考)將某種海魚的抗凍基因導入西紅柿細胞中,培育成耐低溫的西紅柿新品種,這種導入外源基因的方法屬于()A.雜交育種 B.轉基因技術C.單倍體育種 D.多倍體育種答案B4.下列可以通過分析染色體組型進行診斷的遺傳病是()A.先天性心臟病 B.克蘭費爾特綜合征C.苯丙酮尿癥 D.青少年型糖尿病解析先天性心臟病屬于多基因遺傳病,不能通過分析染色體組型進行診斷,A項錯誤;克蘭費爾特綜合征屬于染色體數目異樣遺傳病,可以通過分析染色體組型進行診斷,B項正確;苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,不能通過分析染色體組型進行診斷,C項錯誤;青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,不能通過分析染色體組型進行診斷,D項錯誤。答案B5.(2024浙江4月選考)人類某遺傳病的染色體核型如下圖所示。該變異類型屬于()A.基因突變 B.基因重組C.染色體結構變異 D.染色體數目變異解析染色體數目變異是指生物細胞中染色體數目的增加或削減,圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條,屬于染色體數目變異,D項正確。答案D6.下列關于作物育種的敘述,正確的是()A.雜交育種一般可以將兩個不同物種的優(yōu)良性狀組合在一起B(yǎng).誘變育種的原理是基因突變和染色體畸變,轉基因育種的原理是基因重組C.雜合二倍體水稻經花藥離體培育獲得單倍體的過程稱為單倍體育種D.不育的三倍體無籽西瓜形成,屬于不行遺傳變異解析雜交育種一般可以將同一物種兩個不同品種的優(yōu)良性狀組合在一起,A項錯誤;誘變育種的原理是基因突變和染色體畸變,轉基因育種的原理是基因重組,B項正確;單倍體育種包括花藥離體培育獲得單倍體幼苗和用秋水仙素處理幼苗產生純合二倍體的過程,C項錯誤;三倍體無籽西瓜的遺傳物質發(fā)生了變更,屬于可遺傳變異,D項錯誤。答案B7.(2024浙江6月學考)育種工作者用某二倍體作物進行單倍體育種。下列敘述錯誤的是()A.單倍體育種的目的是獲得單倍體植株B.單倍體育種能解除顯隱性的干擾,提高效率C.花藥離體培育是獲得單倍體植株的有效方法D.用秋水仙素處理單倍體幼苗后可獲得純合植株答案A8.下列疾病中,不行能從患者傳遞給下一代的是()A.21-三體綜合征 B.特納綜合征C.艾滋病 D.多指解析21-三體綜合征是染色體異樣遺傳病,可以遺傳給下一代,A項錯誤;特納綜合征是性染色體異樣遺傳病,患者無生殖實力,因此不能遺傳給下一代,B項正確;艾滋病是獲得性免疫缺陷綜合征,屬于傳染病,可能從患者傳遞給下一代,C項錯誤;多指是單基因遺傳病,可以遺傳給下一代,D項錯誤。答案B9.下列有關遺傳病與人類健康的敘述,正確的是()A.多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升B.近親結婚是造成畸形胎的環(huán)境緣由之一,所生育子女死亡率高C.靈長類無法自己合成維生素C,在正常環(huán)境中就會患敗血癥D.若經過遺傳基因診斷和飲食治療,苯丙酮尿癥患者都能與正常人一樣生活和產生后代,其基因頻率隨著世代相傳而增多解析多基因遺傳病是指涉及很多個基因和很多種環(huán)境因素的遺傳病,其發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加而快速上升,A項正確;畸形胎產生的緣由有遺傳和環(huán)境兩方面,近親結婚是造成畸形胎的遺傳緣由之一,所生育子女死亡率高,B項錯誤;人類缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因,無法自己合成維生素C,但可以通過食物補充維生素C,因此在正常環(huán)境中不會患敗血癥,C項錯誤;苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病,經過遺傳基因診斷和治療其患者都能與正常人一樣生活和產生后代,這時遺傳應當是平衡的,其基因頻率隨著世代相傳而保持不變,D項錯誤。答案A10.下列關于染色體組和基因組的敘述中,錯誤的是()A.測定水稻的基因組,可以干脆測定一個染色體組中全部的DNA序列B.測定人類的基因組,須要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上全部的DNA序列C.人類基因組安排對于診治人類遺傳病具有重要的意義D.對于某多倍體植物來說,體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組解析水稻無性別分化,無性染色體,故測定水稻的基因組,可以干脆測定一個染色體組中全部的DNA序列,A項正確;人的性別確定為XY型,故測定人類的基因組,須要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上全部的DNA序列,B項正確;人類基因組安排對于診治人類遺傳病具有重要的意義,C項正確;對于無性別分化的某多倍體植物來說,體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組,但有性別分化的植物則不是,D項錯誤。答案D11.人類的鐮刀形細胞貧血癥是由血紅蛋白基因中一個堿基對A—T替換成了T—A,引起血紅蛋白結構變更所致。該實例不能說明的是()A.該變異屬于致死突變B.基因突變是可逆的C.堿基對替換會導致遺傳信息變更D.基因限制生物性狀解析基因中一個堿基對的替換,不能說明基因突變是可逆的。答案B12.(2024浙江名校協作體高三3月其次次聯考)下列關于遺傳與變異的敘述,正確的是()A.染色體斷裂后必導致其結構變異B.果蠅的復眼由橢圓形變成“棒眼”是基因突變的結果C.不同個體任何細胞內均可發(fā)生基因突變,體現了其普遍性特點D.AAaa自交出現35∶1的性狀分別比,這是基因重組和配子隨機結合的結果解析染色體的斷裂若發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間,則不會引起其結構的變異,A項錯誤;果蠅X染色體上某個區(qū)段發(fā)生重復,增加了某個相同的片段,導致其復眼由正常的橢圓形變成“棒眼”,這屬于染色體結構變異中的重復,B項錯誤;基因突變在生物個體發(fā)育的不同階段、不同個體的任何細胞內均可發(fā)生,這說明基因突變具有普遍性,C項正確;AAaa自交出現35∶1的性狀分別比,這是基因分別和配子隨機結合的結果,D項錯誤。答案C13.在視察細胞減數分裂過程中發(fā)覺一個細胞中染色體的配對出現如甲圖所示的“環(huán)”狀結構,另一個細胞中出現如乙圖所示的“環(huán)”狀結構,且相應細胞中都只有一對染色體出現這樣的異樣配對狀況。下列相關敘述正確的是()A.甲和乙所示的變異都發(fā)生在后期ⅠB.甲圖出現的緣由是染色體①發(fā)生了重復C.乙圖出現的緣由是染色體③或④發(fā)生了倒位D.由乙圖所在細胞形成的子細胞中都有異樣染色體解析對甲圖分析可知,細胞中染色體的配對出現如甲圖所示的“環(huán)”狀結構,可能是染色體①發(fā)生了重復,也可能是染色體②發(fā)生了缺失。對乙圖分析可知,細胞中出現如乙圖所示的“環(huán)”狀結構,可能是③或④發(fā)生了倒位。甲和乙所示的變異可發(fā)生在減數第一次分裂前期同源染色體配對之前,A項錯誤;甲圖出現的緣由是染色體①發(fā)生了重復或染色體②發(fā)生了缺失,B項錯誤;乙圖出現的緣由是染色體③或④發(fā)生了倒位,C項正確;由乙圖所在細胞形成的子細胞中含異樣染色體的細胞占1/2,D項錯誤。答案C14.能夠使植物體表達動物蛋白的育種方法是()A.單倍體育種 B.轉基因技術C.雜交育種 D.多倍體育種解析轉基因技術是指將目的基因導入受體細胞并使其表達的技術手段,能克服遠源雜交不親和的現象,從而使動物基因在植物細胞中表達(或植物基因在動物細胞中表達),B項正確,A、C、D三項錯誤。答案B15.某高等動物的一個DNA分子片段如下圖所示,a、b、c分別是DNA上的基因。下列敘述正確的是()A.基因重組和染色體畸變只變更基因排列依次,不變更基因數量B.DNA分子中少數核苷酸對的缺失引起a、b、c中任何一個不表達,屬于染色體畸變C.若a基因中缺失或替換了某個堿基對,則該基因編碼的肽鏈長度就會發(fā)生變更D.基因突變和基因重組均有可能使得該DNA上的基因c變?yōu)镃解析染色體畸變可使位于染色體上的基因數目和排列依次發(fā)生變更,A項錯誤;DNA分子中少數核苷酸對的缺失引起a、b、c中任何一個不表達,沒有導致染色體結構或數目變異,不屬于染色體畸變,B項錯誤;由于同一氨基酸可以有多個密碼子,若a基因中替換了某個堿基對,則該基因編碼的肽鏈長度和氨基酸依次不肯定會發(fā)生變更,C項錯誤;基因突變和基因重組均有可能使得該DNA上的基因c變?yōu)镃,D項正確。答案D16.蘿卜和甘藍雜交,能得到的種子一般是不育的,但偶然發(fā)覺個別種子種下去后可能產生可育的后代。出現這種現象的緣由是()A.基因自由組合B.基因突變C.染色體結構變異D.染色體加倍解析個別種子種下去后可產生可育的后代,說明其體細胞中肯定有能聯會的同源染色體,即由某種緣由引起細胞中染色體數目加倍。答案D17.西瓜是夏季的重要水果,病毒是影響其品質和產量的重要緣由之一。下圖是某科研小組以二倍體西瓜(aa)為試驗材料培育抗病毒無籽新品種的過程,以下分析正確的是()A.②⑥過程均發(fā)生了基因重組B.③⑦過程要運用秋水仙素才能實現抗蟲無籽新品種的培育C.基因型為AAAA和AAAB的植株雜交,產生的子代有2種基因型D.基因型為AAaa的植株可產生比例為1∶4∶1的3種配子解析基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,限制不同性狀的基因重新組合,②過程是自交,只涉及一對等位基因,不屬于基因重組,⑥過程導入了外源基因B,為轉基因技術,屬于基因重組,A項錯誤;③⑦過程可以運用秋水仙素,也可以通過低溫處理的方式獲得,B項錯誤;因⑥過程導入了1個外源基因B,因此由基因型為AAA的三倍體植株通過⑥過程形成的植株,其體細胞內含有的染色體組數不變,仍舊是3個。該植株在減數分裂形成配子的過程中,因同源染色體聯會紊亂,不能產生可育的配子,C項錯誤;AAaa是四倍體,其產生的配子類型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶4∶1,D項正確。答案D18.我國科學家合成了4條釀酒酵母染色體,合成的染色體刪除了探討者認為無用的DNA,加入了人工接頭,總體長度比自然染色體縮減8%,為染色體疾病、癌癥和蒼老等供應探討與治療模型,下列說法錯誤的是()A.合成人工染色體須要氨基酸和脫氧核糖核苷酸作為原料B.染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對插入屬于基因突變C.若某基因缺失了單個堿基對,則該基因編碼的肽鏈長度不肯定會變短D.釀酒酵母可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變解析染色體的主要成分是DNA和蛋白質,而合成DNA和蛋白質的原料分別是脫氧核糖核苷酸和氨基酸,因此合成人工染色體須要脫氧核糖核苷酸和氨基酸作為原料,A項正確;染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對插入,假如發(fā)生的位置在基因與基因之間的區(qū)域,而沒有引起基因結構的變更,則不屬于基因突變,B項錯誤;若某基因缺失了單個堿基對,可能會變更終止密碼子的位置,使肽鏈延長,C項正確;釀酒酵母為真核生物,可能會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變,D項正確。答案B19.下圖表示減數分裂過程中的染色體的部分行為變更。下列說法錯誤的是()A.圖示的變異類型為基因重組B.甲圖中的姐妹染色單體完成了片段的交換C.甲圖兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBbD.乙圖表示產生的重組型配子是aB、Ab解析題圖表示減數分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,該變異類型為基因重組,A項正確;甲圖中的非姐妹染色單體發(fā)生了互換,而不是姐妹染色體單體之間發(fā)生交換,B項錯誤;甲圖發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換,互換后兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBb,C項正確;乙圖表示產生的重組型配子是aB、Ab,D項正確。答案B20.下列關于變異的敘述中,正確的是()A.引起基因突變的外因往往有物理、化學等因素,但沒有生物因素B.基因突變具有普遍性,因此在自然狀態(tài)下,突變率也較高C.基因重組為動植物育種供應了豐富的物質基礎,是變異的根原來源D.發(fā)生了染色體畸變的細胞中,其基因數目不肯定削減或增加解析引起基因突變的外因有物理因素、化學因素和生物因素,A項錯誤;基因突變具有普遍性、稀有性等特點,B項錯誤;生物變異的根原來源是基因突變,C項錯誤;發(fā)生了染色體畸變的細胞中,其基因數目不肯定削減或增加,如染色體結構的變異中的倒位,D項正確。答案D21.基因型為AaBb的二倍體生物,減數分裂時幾個不同時期的圖像如下圖所示。下列敘述錯誤的是()A.圖甲細胞曾發(fā)生過基因突變B.圖乙細胞內有2個染色體組C.圖丙細胞沒有發(fā)生基因重組D.圖丁細胞內不存在同源染色體解析該生物基因型為AaBb,據甲圖分析可知,1號染色體上發(fā)生了基因突變,A項正確;圖乙細胞處于減數其次次分裂后期,細胞內有2個染色體組,B項正確;圖丙細胞處于減數第一次分裂后期,正在發(fā)生非同源染色體的自由組合,即發(fā)生基因重組,C項錯誤;圖丁細胞正處于減數其次次分裂中期,細胞內不存在同源染色體,D項正確。答案C22.要將基因型為AaBB的生物,培育出以下基因型的生物:①AaBb;②AaBBC;③aB。則對應的育種方法依次是()A.誘變育種、轉基因技術、花藥離體培育B.雜交育種、花藥離體培育、轉基因技術C.花藥離體培育、誘變育種、多倍體育種D.多倍體育種、誘變育種、轉基因技術解析基因型為AaBB的生物要培育出AaBb的生物,可通過誘變育種獲得;要培育出基因型為AaBBC的生物,可以通過轉基因技術獲得;要培育出基因型為aB的生物,可通過花藥離體培育獲得。答案A23.將寬葉、不抗病(AAbb)和窄葉、抗病(aaBB)的兩個煙草品種進行雜交得到F1;再對F1的花藥進行離體培育,得到能穩(wěn)定遺傳的寬葉、抗病(AABB)煙草的概率是()A.1/16 B.1/9C.1/4 D.0解析將寬葉、不抗病(AAbb)和窄葉、抗病(aaBB)的兩個煙草品種進行雜交,F1的基因型為AaBb;F1產生的配子的基因型及其比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1;對F1的花藥進行離體培育,得到的個體的基因型及其比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,其中,沒有能穩(wěn)定遺傳的寬葉、抗病(AABB)煙草。答案D24.圖中甲是果蠅體細胞示意圖,圖乙、丙是果蠅細胞中部分染色體在細胞分裂中的行為。下列說法正確的是()A.圖甲中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中的一條染色體和X、Y染色體組成一個染色體組B.若圖甲果蠅一個精原細胞產生的一個精子基因組成為bcXDXD,則其余的三個精子的基因組成為BCYd、BCYd、bcXDXDC.圖乙所示的果蠅細胞中A、a基因屬于等位基因,位于同源染色體上D.圖丙中姐妹染色單體上出現基因A和a是基因突變或交叉互換的結果解析圖甲中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中的一條染色體和X染色體或Y染色體組成一個染色體組,即果蠅的一個染色體組的組成為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y,A項錯誤;圖甲果蠅的基因型為BbCcXDYd,若圖甲果蠅一個精原細胞產生的一個精子基因組成為bcXDXD,則其余的三個精子的基因組成為bc、BCYd、BCYd,B項錯誤;圖乙所示的果蠅細胞正處于有絲分裂后期,其中A、a基因屬于等位基因,是基因突變產生的,不在同源染色體上,C項錯誤;圖丙所示的果蠅細胞正處于減數第一次分裂后期,同源的一對染色體的兩條姐妹染色單體相同位置上均出現了基因A和a,這是基因突變或交叉互換的結果,D項正確。答案D25.(2024湖州高二上學期期末)下列遺傳系譜圖標示了兩個家系部分成員的血型,其余成員血型未知。Ⅱ10個體患甲病,已知100個正常人中有1人攜帶甲病致病基因。限制血型的基因和甲病基因獨立遺傳。下列敘述正確的是()A.甲病是常染色體隱性遺傳病或X連鎖隱性遺傳病B.Ⅱ8的血型與雙親各不相同是基因重組的結果C.Ⅱ7與Ⅰ3血型相同的概率為1/4D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率為1/1600解析假設甲病的相關基因為D、d,由題圖可知,Ⅱ10個體患甲病,Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,說明甲病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;Ⅱ8是AB血型,父母Ⅰ1和Ⅰ2是A血型和B血型,血型受到3個復等位基因IA、IB、i限制,位于一對同源染色體上,其遺傳遵循分別定律,B項錯誤;Ⅱ7的父母Ⅰ1和Ⅰ2分別是A血型IAi和B血型IBi,Ⅱ7的血型為IAIB、IAi、IBi和ii的概率各占1/4。Ⅰ3是A血型IAi,Ⅱ7與Ⅰ3血型相同的概率為1/4,C項正確;Ⅱ11和Ⅱ12分別是O血型ii和AB血型IAIB,Ⅲ14是A血型的概率為1/2,甲病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ11不患病,基因型為1/3DD或2/3Dd,Ⅱ12不患病,是攜帶者的概率為1/100,Ⅲ14患甲病的概率為2/3×1/4×1/100=1/600,則Ⅲ14是A血型且患甲病概率為1/600×1/2=1/1200,D項錯誤。答案C二、非選擇題(共4小題,共50分)26.(10分)由于基因突變,導致蛋白質中的一個賴氨酸發(fā)生了變更。下圖中Ⅰ和Ⅱ表示物質代謝過程,①至⑥表示核苷酸鏈。依據下列圖表回答問題。第一個字母其次個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是,Ⅱ過程叫。

(2)除賴氨酸以外,圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小?。緣由是。

(3)若圖中X是甲硫氨酸,且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同,那么⑤鏈不同于②鏈上的那個堿基是。

解析(1)Ⅰ過程為翻譯,在細胞質中的核糖體上進行。Ⅱ過程是轉錄,主要在細胞核中進行。(2)由賴氨酸與表格中其他氨基酸的密碼子對比可知:賴氨酸與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬氨酸、精氨酸的密碼子相比,只有一個堿基的差別,而賴氨酸與絲氨酸密碼子有兩個堿基的差別,故圖解中X是絲氨酸的可能性最小。(3)由表格中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子知:②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC,差別的堿基是A。答案(1)核糖體轉錄(2)絲氨酸要同時突變兩個堿基(3)A27.(14分)克蘭費爾特綜合征是人類的一種遺傳病,現有一對表型正常的夫婦生了一個患克蘭費爾特綜合征的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答下列問題。(1)克蘭費爾特綜合征屬于遺傳病。

(2)若這個患克蘭費爾特綜合征的男孩同時患有紅綠色盲,寫出該家庭部分成員的基因型(紅綠色盲等位基因以B和b表示):母親,兒子。

(3)導致上述紅綠色盲男孩患克蘭費爾特綜合征的緣由是他的(填“父親”或“母親”)的有關細胞在進行分裂形成配子時,發(fā)生了染色體不分別現象。

(4)假設上述夫婦的染色體不分別只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現克蘭費爾特綜合征患者?。②他們的孩子中患紅綠色盲的概率是。

解析(1)克蘭費爾特綜合征患者的染色體組成為44+XXY,多了一條X染色體,所以屬于染色體異樣遺傳病。(2)由于父母表現正常,兒子患有紅綠色盲,所以致病基因來自母方,母親的基因型為XBXb,兒子的基因型為XbXbY。(3)紅綠色盲男孩中的兩個色盲基因都來自母親,而且是由于母親的有關細胞在減數其次次分裂后期,著絲粒分開后,兩條X染色體移向了細胞的同一極引起的。(4)由于體細胞遺傳物質不能遺傳給后代,所以他們的孩子中不會出現克蘭費爾特綜合征患者。上述夫婦女方是紅綠色盲基因攜帶者,男方是正常的,所以后代中患者基因型為XbY,占后代的1/4。答案(1)染色體異樣(2)XBXbXbXbY(3)母親減數其次次(4)不會1/428.(14分)某雌雄同株異花植物的籽粒顏色受兩對基因A(a)和B(b)限制,這兩對基因與籽粒顏色的關系如下圖所示,此外,只要有一個a基因存在就會抑制B基因的表達。籽粒非甜味與甜味則受基因D(d)限制。上述三對基因獨立遺傳?，F有白色非甜味(aabbDD)和紫色甜味(AABBdd)的種子,欲培育純合紫色非甜味品種。請回答下列問題。(1)籽粒顏色的遺傳遵循定律?；駻和基因B通過限制來限制代謝過程,進而限制籽粒顏色,這一過程體現了基因具有表達的功能。

(2)若采納雜交育種,可將上述兩個親本雜交得F1,雜交時須要對母本上的雌花進行,F1再自由交配得F2。F2紫色非甜味籽粒中雜合子占,所以須要對表型符合要求的個體進行處理,最終獲得純合紫色非甜味品種。

(3)采納單倍體育種也可獲得純合紫色非甜味品種,此育種方法不但縮短育種年限,還能解除干擾,提高效率。

解析(1)該植物籽粒顏色的遺傳受A(a)、B(b)兩對基因限制,兩對基因獨立遺傳,說明籽粒顏色的遺傳遵循自由組合定律。由圖中信息可知,基因A和基因B通過限制酶的合成來限制代謝過程,進而限制籽粒顏色,這一過程體現了基因具有表達遺傳信息的功能。籽粒顏色與基因型的關系如下:AAB_為紫色,AaB_、A_bb為紅色,aaB_、aabb為白色。(2)該植物為雌雄同株異花植物,即一株植物上會開雌花和雄花兩種花,雜交時須要對母本上的雌花進行套袋、人工授粉、套袋等操作,母本不須要去雄。白色非甜味(aabbDD)和紫色甜味(AABBdd)親本雜交,F1為AaBbDd,F1基因型相同,自由交配與自交結果相同,F2紫色非甜味籽粒為AAB_D_,占F2總數的1/4×3/4×3/4=9/64,純合紫色非甜味籽粒為AABBDD,占F2總數的1/4×1/4×1/4=1/64,所以F2紫色非甜味籽粒中雜合子占(9/64-1/64)÷9/64=8/9。為獲得純合