四川省南充市閬中中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期期中試題

PAGEPAGE7四川省南充市閬中中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期期中試題留意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名和座位號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、單選題（每小題6分，共42分）1．中心法則概括了自然界生物的遺傳信息的流淌途徑，下列說法正確的是A．①②④過程只須要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶三種酶參加B．若①和④的產(chǎn)物都是同一段DNA，則合成該DNA的模板也相同C．①②③④⑤均有堿基互補(bǔ)配對(duì)，其中配對(duì)方式相同的是②③④D．一個(gè)基因可能影響多種性狀，一種性狀也可能由多個(gè)基因限制2.下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹南拗七^程,下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖中①②過程的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、核糖體B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的干脆緣由是血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的變更C.人體蒼老引起白發(fā)的主要緣由是圖中的酪氨酸酶活性下降D.該圖反映了基因?qū)π誀畹南拗剖峭ㄟ^限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀3．下列關(guān)于可遺傳變異變異的敘述，正確的是A．貓叫綜合征是人的第五號(hào)染色體缺失引起的疾病，屬于染色體數(shù)目變異。B．減數(shù)C．培育中國(guó)黑白花牛與轉(zhuǎn)基因棉花的變異都屬于基因重組D．基因突變既可能會(huì)產(chǎn)生新的基因，也可能會(huì)導(dǎo)致原基因缺失4．如圖所示為某二倍體生物體內(nèi)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，M和N分別為①和④上的一個(gè)基因，下列敘述正確的是MNA．若等位基因M和m分別位于①和⑤上，則肯定是基因突變的結(jié)果B．該細(xì)胞有2個(gè)染色體組，其中①②③④可稱為一個(gè)染色體組C．該細(xì)胞分裂后肯定產(chǎn)生兩個(gè)精細(xì)胞D．細(xì)胞在圖示分裂過程中實(shí)現(xiàn)了基因重組5．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是A．人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C.高海拔等惡劣環(huán)境中多倍體植物較多，可能是因?yàn)槎啾扼w植物適應(yīng)惡劣環(huán)境的能力較強(qiáng)D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都有含4個(gè)染色體組6．在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯(cuò)誤的是A．用基因的“剪刀”切割煙草花葉病毒的核酸B．用基因的“針線”連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和運(yùn)載體C．將重組DNA分子導(dǎo)入煙草細(xì)胞D．用含除草劑的培育基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞7．下列是某物種遷入新環(huán)境后一對(duì)等位基因的基因頻率變更狀況，分析這些數(shù)據(jù)不能得出的結(jié)論是A．該種群發(fā)生了進(jìn)化，并形成了新的物種B．A基因頻率限制的性狀不利于該物種適應(yīng)環(huán)境C．D．基因頻率的變更是通過環(huán)境對(duì)生物個(gè)體的選擇而實(shí)現(xiàn)的填空題（每空2分，共48分）8.（12分）下圖為某種動(dòng)物線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖。請(qǐng)回答下列問題：（1）結(jié)構(gòu)Ⅰ中通過①合成的一種RNA能降低化學(xué)反應(yīng)所須要的活化能，說明該RNA具有________作用。完成過程①須要的物質(zhì)是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的，它們是ATP、_______________。從圖中分析，基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場(chǎng)全部______________________。依據(jù)圖及下表推斷：Ⅲ為________(填名稱)，攜帶的氨基酸是________（終止密碼子UGA，絲氨酸AGU、UCA，蘇氨酸ACU）。②過程中核糖體的移動(dòng)方向是____________（填“送左向右”或“從右向左”）（12分）如圖表示植物的五種不同的育種方法，請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)從A到D方向所示的途徑表示雜交育種方式，一般從F2起先選種，這是因?yàn)閺腇2才起先出現(xiàn)______________現(xiàn)象。(2)E方法所利用的原理是_____________，通過該方法獲得優(yōu)良性狀是不簡(jiǎn)單的，其原因是____________________（答2點(diǎn)即可）。(3)G→J過程中涉及到基因工程中所須要的酶有_________________________________。(4)上述育種過程中，C與_________過程所利用的原理相同，兩者在用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍時(shí)，處理對(duì)象的區(qū)分在于______________________________________10．（12分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題。(1)甲病遺傳方式為________，乙病遺傳方式為________。

(2)Ⅱ-6的基因型為________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_____________，不患病的概率是__________，醫(yī)生可通過___________和產(chǎn)前診斷等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。11.（12分）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問題。(1)現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是__________。材料一某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬年之后，此種蛾中的一部分當(dāng)感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，便會(huì)運(yùn)用困難的飛行模式，逃脫危急，其身體也發(fā)生了一些其他變更。當(dāng)人工使變更后的蛾與祖先蛾交配后，產(chǎn)出的受精卵不具有生命力。材料二蛙是幼體生活于水中，成體可生活于水中或陸地的動(dòng)物。由于猛烈的地質(zhì)變更，使某種蛙生活的水體分開，蛙被隔離為兩個(gè)種群。千百萬年之后，這兩個(gè)種群不能自然交配。依據(jù)以上材料，回答下列問題。(2)這兩則材料中發(fā)生的相像事務(wù)是________(填編號(hào))。A．共同進(jìn)化B．地理隔離C．生存競(jìng)爭(zhēng)D．生殖隔離(3)在材料一中，蛾困難飛行模式的形成是________的結(jié)果。(4)在材料二中，若發(fā)生猛烈地質(zhì)變更后，其中一個(gè)蛙種群生活的水體漸漸干枯，種群中個(gè)體數(shù)削減，導(dǎo)致該種群的________變小。下表為V基因在種群A和B中的基因型個(gè)體數(shù)?；蛐蚔aVbVaVaVbVcVcVcVaVcA種群（個(gè)）20050100150100B種群（個(gè)）01202005080(5)計(jì)算Va在A種群中的頻率________。(6)就V基因而言，比較A種群和B種群遺傳多樣性的凹凸，并利用表中數(shù)據(jù)陳述推斷依據(jù)_____________________________________________________________。

閬中中學(xué)校2024年秋高2024級(jí)期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物答案及解析1.D解析：DNA的復(fù)制還須要解旋酶，故A錯(cuò)誤；①表示DNA的復(fù)制，④表示逆轉(zhuǎn)錄，模板分別是DNA的兩條鏈和RNA單鏈，故B錯(cuò)誤；堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同的是轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄，都是一條DNA鏈和一條RNA鏈互補(bǔ)配對(duì)，故C錯(cuò)。2.D解析：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，場(chǎng)所分別是細(xì)胞核和核糖體，A正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是氨基酸的替換導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，從而導(dǎo)致患病，屬于基因通過對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的限制，從而限制生物性狀，故B正確；由圖可知黑色素須要以絡(luò)氨酸為原料在絡(luò)氨酸酶的催化下，才能合成，故C正確；途中基因一是基因通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制，基因二是通過限制沒的合成，從而限制細(xì)胞代謝，間接限制生物性狀，故D錯(cuò)誤。3.C解析：貓叫綜合征是人的第五號(hào)染色體片段缺失導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故A錯(cuò)誤；減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，故B錯(cuò)誤；中國(guó)黑白花牛是雜交育種，轉(zhuǎn)基因棉花是基因工程，原理都屬于基因重組，故C正確；基因突變只變更基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)，不變更基因數(shù)目和位置，故D錯(cuò)誤。4.B解析：分析圖可知，該細(xì)胞處于件數(shù)其次次分裂后期，①和⑤來自于同一條染色體的兩條姐妹染色單體，基因M和m的形成緣由可能是交叉互換或基因突變，故A錯(cuò)誤；由于該生物的性別未知，而細(xì)胞質(zhì)又是均等分裂，該細(xì)胞分裂后可能產(chǎn)生兩個(gè)精細(xì)胞，也可能產(chǎn)生兩個(gè)極體，故C錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減Ⅰ前期和后期，此圖為減Ⅱ后期，故D錯(cuò)誤；選B。5.C解析：一個(gè)染色體組中包含了該物種的全部遺傳信息，且不重復(fù)，所以不行能存在等位基因，故A錯(cuò)誤；21-三體綜合征是第21號(hào)染色體多了一條，屬于個(gè)別染色體數(shù)目增加的變異，故B錯(cuò)誤；用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中并不都是含4個(gè)染色體組，故D錯(cuò)誤；高海拔等惡劣環(huán)境下，紫外線較強(qiáng)，植物易發(fā)生基因突變，而多倍體的遺傳物質(zhì)有多套，可以削減因突變?cè)斐傻膿p害，適應(yīng)環(huán)境的實(shí)力故而更強(qiáng)，C正確。6.A解析：本題考查基因工程的工具和基本操作步驟，意在考查考生對(duì)基因工程技術(shù)過程的理解及應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)生活中的實(shí)力。限制性核酸內(nèi)切酶切割的是DNA，而煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，故A錯(cuò)誤。7.A解析：依據(jù)已有表格不能確定該物種是否存在生殖隔離，而生殖隔離是新物種形成的標(biāo)記，故A錯(cuò)誤。8.（1）催化（2）核糖核苷酸、RNA聚合酶（3）細(xì)胞核、線粒體（4）tRNA蘇氨酸從右向左解析：（1）具有降低化學(xué)反應(yīng)所需活化能的物質(zhì)是酶，在化學(xué)反應(yīng)過程中發(fā)揮催化作用。（2）①過程是轉(zhuǎn)錄，須要細(xì)胞質(zhì)中供應(yīng)ATP、原料和酶。（3）由圖可知道Ⅰ和Ⅱ分別是細(xì)胞核、線粒體，其中①和③都是轉(zhuǎn)錄過程。（4）Ⅲ為tRNA，反密碼子是UGA，則密碼子為ACU，對(duì)應(yīng)蘇氨酸，②表示翻譯過程，肽鏈從右到左依次增長(zhǎng)，故翻譯方向是從右向左。9.（1）性狀分別（2）基因突變突變是不定向性、多害少利性、低頻性（任選兩點(diǎn)）（3）限制酶、DNA連接酶（4）F前者只能處理單倍體幼苗，而后者處理的是萌發(fā)的種子或幼苗解析：（1）圖中A至D是雜交育種，F(xiàn)2才會(huì)出現(xiàn)性狀分別，有利于選種E方法表示誘變育種，其原理是基因突變，由于基因突變是不定向的，大多是有害的，以及突變頻率很低，故該方法不簡(jiǎn)單獲得優(yōu)良性狀。基因工程中須要限制酶對(duì)目的基因進(jìn)行切割，DNA連接酶鏈接粘性末端。C是單倍體育種，原理是染色體變異和F多倍體育種的原理一樣，只是前者只能處理幼苗（單倍體沒有種子），后者既可處理種子又可處理幼苗。10.（1）常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳（2）aaXBY（3）2/37/24遺傳詢問【解析】（1）3號(hào)和4號(hào)個(gè)體是甲病患者，子代9號(hào)是正常女性，推斷甲是常染色體顯性遺傳病。1號(hào)和2號(hào)都不是乙病患者，子代6號(hào)是正常男性，7號(hào)是患病男性，則推斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。（2）利用自由組合定律中的分枝法，可計(jì)算出所需個(gè)體的基因型及其概率。由7號(hào)可知1號(hào)是乙病的攜帶者，由6號(hào)可得出2號(hào)是甲病的攜帶者，所以推斷出1號(hào)、2號(hào)的基因型是aaXBXb、AaXBY。6號(hào)個(gè)體是正常男性，基因型只能是aaXBY。（3）應(yīng)先推斷10號(hào)個(gè)體和13號(hào)個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因分開考慮。因?yàn)?號(hào)和11號(hào)都表現(xiàn)正常，推斷3號(hào)和4號(hào)都是甲病的雜合子(都是Aa)，10號(hào)是甲病患者，基因型是AA的概率為1/3，是Aa的概率為2/3，而13號(hào)個(gè)體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常(aa)的概率是1/3，患病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，13號(hào)個(gè)體的基因型是XbY，3號(hào)是正常男性，基因型是XBY，由1號(hào)和2號(hào)得出4號(hào)的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各為1/2，所以10號(hào)個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率為3/4)和XBXb(概率為1/4)。所以10號(hào)和13號(hào)的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。醫(yī)生可通過遺傳詢問和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。（1）種群（2）D（3）自然選