化學(xué)-黑龍江省哈爾濱市第三中學(xué)2024-2025學(xué)年高三10月月考試題和答案_第1頁
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文檔簡介

哈三中2024—2025學(xué)年度上學(xué)期高三學(xué)年10月月考化學(xué)試卷1.2024年9月20日,華為首款三折疊手機橫空出世。以下涉及到的化學(xué)知識有錯誤的是A.華為公司自主研發(fā)的麒麟芯片是業(yè)界領(lǐng)先的手機芯片,其基本材料是單晶硅B.手機屏舍棄前幾代使用的無色聚酰亞胺材料,改用超薄柔性玻璃,其中聚酰亞胺屬于合成有機高分子材料C.使用液晶高分子聚合物(LCP)做天線膜材料,可以提高信號傳輸速率的同時,降低介電損耗,其中液晶是介于晶態(tài)和液態(tài)之間的物質(zhì)狀態(tài)D.內(nèi)置超冷跨軸石墨烯散熱系統(tǒng),其中12g石墨烯中含有六元環(huán)的個數(shù)為1.204×10242.下列轉(zhuǎn)化中,需要加入氧化劑才能實現(xiàn)的是A.MnO-→Mn2+B.NO2→NO3-C.Cr2O-→CrO-D.S2-→HSO3-3.足量鋅和稀硫酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率又不影響產(chǎn)生氫氣的總量,可采用的措施是A.加硝酸鈉固體B.加醋酸鈉固體C.加硫酸銅固體D.通入HCl氣體4.下列離子方程式書寫正確的是A.將碳酸氫鈣溶液與少量的澄清石灰水混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O-45.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.常溫常壓下0.1molNH3與0.1molHCl充分反應(yīng)后所得產(chǎn)物含有的分子數(shù)為0.1NAB.常溫常壓下,20gNO2和26gN2O4的混合氣體中氧原子總數(shù)為2NAC.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中,含O-H鍵的數(shù)目為7NAD.在25℃時,1LpH為2的H2SO4溶液中含有H+數(shù)目為0.01NA6.已知氰[(CN)2]、硫氰[(SCN)2]的化學(xué)性質(zhì)與Cl2類似,被稱為“擬鹵素”,且陰離子的還原性順序為I->SCN->CN->Br->Cl-。下列說法中不正確的是A.若(CN)2、(SCN)2發(fā)生泄漏,可噴灑石灰水進行處理B.Cl2與KSCN溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2SCN-=(SCN)2+2Cl-C.SCN-與Fe3+溶液能反應(yīng),可證明SCN-的還原性大于Fe2+D.(CN)2加入到NaBr和KSCN的混合溶液中發(fā)生反應(yīng):(CN)2+2SCN-=2CN-+(SCN)27下列實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論完全正確的是選項實驗操作解釋或結(jié)論A將含有二氧化硫的氣體通入酸性高錳酸鉀中,然后加入足量氯化鋇溶液通過測定白色沉淀的質(zhì)量,可推算二氧化硫的物質(zhì)的量B相同溫度下,分別測飽和NaHCO3和NaHSO3溶液的pHpH后者小于前者,C元素的非金屬性弱C實驗室用濃硫酸和乙醇制取乙烯,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中若溴水褪色,則證明混合氣體中有乙烯D向淀粉溶液中加稀硫酸,加熱,一段時間后取樣,向其中加入過量氫氧化鈉溶液,再加入新制氫氧化銅,加熱若出現(xiàn)磚紅色沉淀,則證明淀粉溶液已水解8.下列敘述或數(shù)據(jù)正確的是A.室溫下用廣泛pH試紙測得某氯水的pH=4B.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿溶液分批次緩慢倒入酸溶液中C.酸堿中和滴定測待測液濃度時,裝待測液的滴定管水洗后再用待測液潤洗2~3次D.配制溶液時,定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加水至刻度線9.用下列實驗裝置(部分夾持裝置略去)進行相應(yīng)實驗,下列說法正確的是A.比較N、C、Si的非金屬性強弱B.利用該裝置檢驗氯化銨受熱分解產(chǎn)物C.Na在空氣中加熱D.萃取后從下口放出碘的苯溶液10.某生物質(zhì)電池原理如下圖所示,充、放電時分別得到高附加值的醇和羧酸。下列說法正確的是A.放電時,負極電極反應(yīng)式為:B.放電時,每當(dāng)1molCo0.2Ni0.8(OH)2轉(zhuǎn)化為Co0.2Ni0.8OOH,外電路轉(zhuǎn)移1mol電子C.充電時,Rh/Cu電極與電源正極相連D.充電時,K+通過交換膜從右室向左室遷移11.對于白磷引起的中毒,硫酸銅溶液是一種解毒劑,有關(guān)反應(yīng)如下:11P4+60CuSO4+96H2O=20X+24H3PO4+60H2SO4,關(guān)于該反應(yīng)下列說法不正確的是A.X中銅的化合價為+1價,CuSO4僅作氧化劑B.48molH2O參加反應(yīng)時,被CuSO4氧化的P4為3molC.每消耗1.1molP4時,有12mol電子轉(zhuǎn)移D.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為6∶512.實驗室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜質(zhì),焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣),下列說法正確的是A.管式爐加熱前,用試管在④處收集氣體并點燃,通過聲音判斷氣體純度B.①、②、③中依次盛裝KMnO4溶液、濃H2SO4、焦性沒食子酸溶液C.裝置Q(啟普發(fā)生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣D.結(jié)束反應(yīng)時,先關(guān)閉活塞K,再停止加熱13.工業(yè)上以鉻酸鉀為原料,采用電化學(xué)的方法制備重鉻酸鉀。制備裝置如下圖所示。若實驗開始時在右室下列說法不正確的是A.通電后,陽極室產(chǎn)生的現(xiàn)象為惰性電極上有氣泡產(chǎn)生,陽極區(qū)溶液由黃色變橙色B.該制備過程,總反應(yīng)的離子方程式為4CrO-+4H2O=2Cr2O-+4OH-+2H2↑+O2↑C.t分鐘時,陽極室與陰極室溶液質(zhì)量變化之差為0.7g(陽極室溶液質(zhì)量變化的絕對值減去陰極室溶液質(zhì)量變化的絕對值)D.t分鐘時,溶液中K2CrO4和K2Cr2O7的物質(zhì)的量之比為2:114.全釩液流儲能電池是在不同價態(tài)釩離子的硫酸電解液中,通過外接泵把電解液壓入電池堆體內(nèi),在機械動力作用下,使其在不同的儲液罐和半電池的閉合回路中循環(huán)流動,并采用質(zhì)子交換膜作為電池組的隔膜。已知該電池放電時,左罐顏色由黃色變?yōu)樗{色。離子種類VOVO2+V3+V2+顏色黃色藍色綠色紫色下列說法正確的是B.電池儲能時,電池負極溶液顏色變?yōu)樽仙獵.a和b接用電器時,左罐電動勢小于右罐D(zhuǎn).a和b接電源時,理論上當(dāng)電路中通過3mole-時,必有3molH+由右側(cè)向左側(cè)遷移15.一定溫度下,將Cl2通入適量Ca(OH)2溶液中,產(chǎn)物中可能有CaCl2、Ca(ClO)2、Ca(ClO3)2,Cl-)/c(ClO-)的值與溫度高低有關(guān)。當(dāng)參加反應(yīng)的n[Ca(OH)2]=amol時,下列說法錯誤的是A.若某溫度下,反應(yīng)后c(Cl-)/c(ClO-)=13/3,則溶液中c(ClO-)/c(ClO)=3/2B.參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量一定等于amolC.改變溫度,產(chǎn)物中ClO3-的最大理論產(chǎn)量為1/6amolD.改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:amol≤ne≤5/3amol16.(14分)鈧(Sc)在國防、航天、核能等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。從鋁土礦廢料“赤泥”中提鈧的一種工藝流程如圖:回答下列問題:(1)基態(tài)Sc的價電子軌道表示式是。(2)“焙燒”過程生成Sc2O3的化學(xué)方程式為。-4,“調(diào)pH”過程中控制pH=5,則調(diào)節(jié)pH后三。_____________________(4)“脫水除銨”過程中,復(fù)鹽3NH4Cl.ScF3.6H2O(已知M=370.5g/mol)分解,固體質(zhì)量與溫度的關(guān)(5)傳統(tǒng)制備ScF3的方法是先得到ScF3.6H2O沉淀,再高溫脫水得ScF3,但通常含有ScOF雜質(zhì),原因是(用化學(xué)方程式表示)。(6)已知鈧比鋅活潑,工業(yè)常用鋅和石墨做電極,電解熔融S(填“鋅”或“石墨”)。(7)Sc的一種氫化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該氫化物的化學(xué)式為:ScH2,已知晶胞邊長為apm。①A、B原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。②設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為。17.(12分)工業(yè)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)的重大突破,其反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)≈2NH3(g)ΔH=-92.4kJ.mol-1。合成氨原料中的N2一般由分離液態(tài)空氣法得到,H2可來源于水煤氣,相關(guān)反應(yīng)如下:a.C(s)+H2O(g)≈CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ.mol-1b.CO(g)+H2O(g)≈CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ.mol-1回答下列問題:(1)C(s)+2H2O(g)≈CO2(g)+2H2(g)ΔH= (2)在恒溫恒容密閉容器中同時發(fā)生反應(yīng)a、b,下列說法正確的是 。A.增大壓強,反應(yīng)b平衡不移動B.使用催化劑提高CO平衡轉(zhuǎn)化率C.混合氣體密度保持不變可以認為反應(yīng)達到平衡狀態(tài)D.反應(yīng)a有非極性鍵的斷裂與形成(3)實驗室模擬合成水煤氣,一定溫度下在初始壓強p的恒容密閉容器中加入2.00molC(s)與8.00molH2O(g)發(fā)生反應(yīng)a、b,在tmin達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)?.15p,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率25.0%,平衡時CO的分壓為,計算反應(yīng)b的平衡常數(shù)Kx=(Kx為用各組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的平衡常數(shù),結(jié)果保留2位小數(shù))。(4)合成氨總反應(yīng)在起始反應(yīng)物=3時,在不同條件下達到平衡,設(shè)體系中NH3的體積分?jǐn)?shù)為x(NH3),在T=400℃下的x(NH3)~p總、p總=30MPa下的x(NH3)~T如圖所示,圖中對應(yīng)等壓過程的曲線是(填“I”或“II”400℃時Kp=(結(jié)果保留2位小數(shù)達到平衡狀態(tài)后增大H2投料則H2的平衡轉(zhuǎn)化率(填“增大”、“減小”或“不變”)。18.(14分)二氯四氨合鈀Pd(NH3)4Cl2是重要的鈀化合物,廣泛應(yīng)用在化學(xué)催化及電鍍工業(yè)。利用鈀粉制備二氯四氨合鈀的實驗過程和部分裝置如下:I.稱取21.2g鈀粉,加入適量的王水n(HNO3):n加熱趕出溶液中的含氮化合物,經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過濾、洗滌后得到四氯合鈀酸(H2PdCl4);Ⅱ.將四氯合鈀酸加入到裝置c中,用3倍體積的去離子水溶解,加入攪拌磁子;Ⅲ.將裝置c中的混合物在100℃條件下恒溫加熱2小時;Ⅳ.在不斷攪拌并持續(xù)保溫下,緩慢加入濃氨水,開始時裝置c中產(chǎn)生白煙,溶液內(nèi)有沉淀產(chǎn)生,繼續(xù)滴加濃氨水,溶液逐漸澄清,最后得到淺黃色的Pd(NH3)47」Cl2溶液;V.淺黃色溶液經(jīng)過一系列操作,得到29.4g純凈的二氯四氨合鈀Pd(NH3)47」Cl2產(chǎn)品。已知:二氯四氨合鈀Pd(NH3)47」Cl2(M=245g/mol)是易溶于水、氨水,不溶于鹽酸的淡黃色粉末。室溫下穩(wěn)定,120℃分解。回答下列問題:(1)“步驟I”中溶解鈀粉的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(2)裝置c的儀器名稱為;裝置b的作用為。(3)“步驟Ⅲ”中最佳的加熱方式為(填選項字母)。A.酒精燈加熱B.酒精噴燈加熱C.水浴加熱D.油浴加熱(4)裝置c中產(chǎn)生的白煙的成分可能為。(5)根據(jù)實驗分析,比較在題述實驗條件下,NH3、Cl-與鈀的配位能力為:Cl-NH3(填“強于”“弱于”或“等于”)。二氯四氨合鈀Pd(NH3)47」Cl2中配位原子為。(6)“步驟V”中的一系列操作為:,過濾、洗滌、50°C真空干燥后得到純凈的二氯四氨合鈀。(7)本實驗中產(chǎn)品產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。19.(15分)有機化學(xué)中可用1,3-丁二烯和順丁烯二酸酐來合成一種六元環(huán)的內(nèi)酯,路線如下圖,請回答以下問題:(1)物質(zhì)C的分子式是:。(2)已知物質(zhì)F的分子式為C8H14O4,,請對物質(zhì)F用系統(tǒng)命名法進行命名:。(3)物質(zhì)D中所含的官能團名稱是。(4)1mol物質(zhì)F與2molC2H5OH反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型是 。(5)物質(zhì)B發(fā)生加聚反應(yīng),生成順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)已知M是J的同系物,且M的相對分子質(zhì)量比J大14,滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體有種:①包含六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)②能發(fā)生水解反應(yīng)其中,六元環(huán)上的一氯代物有三種的是:。哈三中2024-2025

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