提升卷-2021-2022學年高二化學下學期期中考前必刷卷（人教版2019選擇性必修3）（全解全析）

20212022學年高二化學下學期期中考前必刷卷高二化學·全解全析12345678910111213141516CDACBCCCCDACCCCB1.【答案】C【解析】A．新型無機非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機非金屬材料有了很大的提高，可適用于不同的要求，如高溫結構陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導陶瓷等都屬于新型無機非金屬材料，故A錯誤；B．醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯是乙烯中H原子被氟原子取代，四氟乙烯的結構簡式為CF2=CF2，屬于鹵代烴，故B錯誤；C．聚氨酯薄膜是有機合成高分子化合物，常用于“新冠疫情”醫(yī)用防護服使用的防水透濕功能材料，故C正確；D．碳纖維是碳單質，為無機物，不是有機高分子材料，故D錯誤；答案為C。2.【答案】D【解析】A．所含六元環(huán)，不是苯環(huán)、不屬于芳香族化合物，A錯誤；B．題目中的圖形為丙烷分子的球棍模型，B錯誤；C．CCl4的電子式中每個氯原子的3對未共用電子對(孤電子對)也應標出，C錯誤；D．只用鍵線來表示碳架，每個端點和拐角處都代表一個碳，分子中的碳氫鍵、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留，D正確；答案為D。3.【答案】A【解析】①烷烴分子中，只含有碳碳單鍵(甲烷除外)、碳氫單鍵，故①正確；②烷烴均不能被酸性KMnO4溶液氧化，故②錯誤；③隨碳原子數的增加，烷烴的熔、沸點升高，故③正確；④烷烴的特征反應為取代反應，所有烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應，故④正確；⑤丙烷分子中的碳原子都是飽和碳原子，與碳原子相連的4個原子形成像甲烷一樣的四面體結構，所以丙烷分子中的所有碳原子不可能在一條直線上，故⑤錯誤；綜合以上所述，①③④正確；答案選A。4.【答案】C【解析】同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；A．C3H6與C5H10的通式為CnH2n，可能屬于單烯烴，也可能是環(huán)烷，不一定屬于同系物，A不符合題意；B．C2H2為乙炔，C2H4為乙烯，結構不同，不是同系物，B不符合題意；C．CH4是甲烷，C2H6是乙烷，結構相似且相差CH2，屬于同系物，C符合題意；D．C2H2是乙炔，C6H6可以是苯，結構不同，不屬于同系物，D不符合題意；故選C。5.【答案】B【解析】A．苯環(huán)上沒有碳碳雙鍵，lmol苯乙烯中含有碳碳雙鍵數為NA，故A錯誤；B．60g丙醇的物質的量為=1mol，含有的共價鍵的物質的量為=11mol，故B正確；C．標準狀況下，三氯甲烷為液體，不是氣體，不能計算2.24LCHC13含有的分子數，故C錯誤；D．乙炔和苯乙烯的最簡式均為CH，故26g混合物中含CH的物質的量為n==2mol,故含原子為4NA個，故D錯誤；故選B。6.【答案】C【解析】苯和濃硝酸反應生成硝基苯和水，屬于取代反應，據此解答。A．乙烯通入溴水中發(fā)生加成反應，A錯誤；B．乙酸和氫氧化鈉溶液混合發(fā)生中和反應，B錯誤；C．甲烷和氯氣混合并光照發(fā)生取代反應，C正確；D．乙醛與銀氨溶液反應，屬于氧化反應，D錯誤；答案選C。7.【答案】C【解析】先取少量1溴丁烷，加入氫氧化鈉溶液，然后加熱進行水解，溶液冷卻后，加入硝酸中和過量的氫氧化鈉，再加入硝酸銀觀察是否有沉淀，故正確順序為：③⑤②⑥④①；故選C。8.【答案】C【解析】A．氯苯在氫氧化鈉溶液中不會得到苯酚，苯酚會與氫氧化鈉反應，故A不符合題意；B．CH3CH2Cl和氫氧化鈉溶液加熱條件下反應生成CH3CH2OH，在氫氧化鈉醇溶液中加熱得到乙烯，故B不符合題意；C．乙烯和HBr發(fā)生加成反應得到CH3CH2Br，CH3CH2Br和氫氧化鈉溶液加熱條件下反應生成CH3CH2OH，在氫氧化鈉醇溶液中加熱得到乙烯，故C符合題意；D．CH3CHO催化氧化反應生成CH3COOH，不能通過乙醛和水反應得到，故D不符合題意。綜上所述，答案為C。9.【答案】C【解析】A．李比希的元素分析儀只能測定出元素種類，不能確定有機物的分子式，A錯誤；B．質譜儀能根據最大的碎片離子確定有機物的相對分子質量，B錯誤；C．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有任何化學鍵或官能團的信息，來確定有機物中的官能團或化學鍵，C正確；D．核磁共振氫譜圖中吸收峰的數目等于氫原子的種類數目，各峰的面積之比等于各類氫原子的數目之比，故核磁共振氫譜可以推測出有機物分子中氫原子的種類和各類氫原子的個數之比，D錯誤；故答案為：C。10.【答案】D【解析】A．乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應，A錯誤；B．鹽酸和碳酸氫鈉反應生成的二氧化碳氣體中含有氯化氫，應先除去氯化氫氣體后再通入苯酚鈉溶液，B錯誤；C．加碘水后溶液變藍，說明溶液中還有淀粉，淀粉未水解或部分水解，該實驗不能證明淀粉未水解，C錯誤；D．用于檢驗醛基存在的新制氫氧化銅懸濁液必須是堿性試劑，向試管中加入2mL5%NaOH溶液，再滴加數滴2%CuSO4溶液，保證了氫氧化鈉溶液過量，D正確；故選D。11.【答案】A【解析】A．HCHO與CH3CHO在氫氧化鈉水溶液中加熱生成的CH2=CHCHO和水，屬于先加成后消去而轉化，A符合題意；B．OH取代原來的溴原子，屬于取代反應，B不符合題意；C．酯化反應屬于取代反應，C不符合題意；D．CH2=CHCH3中甲基上的氫原子在高溫條件下與氯原子發(fā)生取代反應，D不符合題意；故選A。12.【答案】C【解析】由題給結構可知，該有機物含苯環(huán)、COOH，其余結構飽和。①該有機物含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，①正確；②含苯環(huán)的有機物不屬于脂肪族化合物，②錯誤；③該有機物含COOH，屬于有機羧酸，③正確；④該有機物相對分子質量不夠大，不屬于有機高分子化合物，④錯誤；⑤該有機物含O，不屬于芳香烴，⑤錯誤；綜上所述，①③符合題意，故答案選C。13.【答案】C【解析】A．混合物中的甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸、苯甲酸和氫氧化鈉溶液反應生成可溶于水的苯甲酸鈉、通過分液可以分離出苯，A正確；B．混合氣體中的乙烯和溴水發(fā)生加成反應被吸收、從洗氣瓶里出來的乙烷中會有溴蒸氣、再通過氫氧化的溶液吸收，故此法可提純乙烷，B正確；C．乙酸乙酯、乙酸均能和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，應選用飽和碳酸鈉溶液處理混合物、再分液，C不正確；D．氧化鈣吸收水、通過蒸餾可得到無水乙醇，D正確；答案選C。14.【答案】C【解析】圖1中，可得出該有機物的相對分子質量為46；圖2中，可得出該有機物分子中含有3種不同性質的氫原子。A．CH3OCH3，相對分子質量為46，但只有1種氫原子，A不合題意；B．CH3CHO，相對分子質量為44，B不合題意；C．CH3CH2OH，相對分子質量為46，氫原子有3種，C符合題意。D．CH3CH2CH2COOH，相對分子質量為88，氫原子有4種，D不合題意；故選C。15.【答案】C【解析】A．含酚羥基的有機物遇溶液顯紫色，可以用溶液鑒別X與Y，故A錯誤；B．X分子中與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子，其結構類似于甲烷的四面體結構，所有原子不可能在同一平面上，故B錯誤；C．手性碳原子是指連有四個不同原子或原子團的碳原子，X、Y分子中各有1個，故C正確；D．1molX與溴水充分反應，其中碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，消耗的物質的量為1mol，酚羥基鄰位的兩個氫原子與溴水發(fā)生取代反應消耗的物質的量為2mol，所以1molX與溴水充分反應，最多消耗的物質的量為3mol，故D錯誤；答案選C。16.【答案】B【解析】A．與2個苯環(huán)相連的C為四面體結構，則所有碳不能共面，故A錯誤；B．雙酚分子中碳原子的雜化方式有2種，即苯環(huán)上碳原子是sp2雜化，飽和碳原子是sp3雜化，故B正確；C．苯環(huán)是平面正六邊形結構，飽和碳原子是四面體結構，則雙酚一定共線的碳原子有3個，故C錯誤；D．雙酚結構對稱，其一氯代物(不考慮的取代)有3種，其中苯環(huán)上兩種，甲基上一種，故D錯誤；故選B。17.（共5分，每空1分）【答案】(1)有機化合物(2)取代(3)羥基(4)酸(5)滴入的酸性高錳酸鉀溶液褪色【解析】(1)有機物是含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等除外)或碳氫化合物及其衍生物的總稱，故丹參素屬于有機化合物；(2)丹參素與CH3CH2OH反應屬于酯化反應，故屬于取代反應；(3)根據丹參素的結構簡式可知，丹參素中含氧官能團有羥基和羧基；(4)石蕊試液，是酸性指示劑，溶液顏色變紅說明溶液具有酸性；(5)酸性KMnO4溶液具有強氧化性，滴入幾滴丹參素溶液，可觀察到的現象為紫紅色變淺或者褪去。18.（共12分，除標注外每空2分）【答案】(1)

CH3CH2CH3

（1分）同系物（1分）(2)2，3二甲基丁烷(3)①⑤(4)③>⑦>④>①(5)+Br2+HBr(6)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】(1)烷烴的通式為：CnH2n+2，相對分子質量為44的烷烴，則12n+2n+2=44，所以n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3；它與⑧()的結構相似，且分子組成相差3個CH2基團，兩者互為同系物。(2)⑦用系統(tǒng)命名法命名的名稱2，3二甲基丁烷。(3)在120℃，1.01×105Pa條件下，生成的水為氣態(tài)，由CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，則1+(x+)=x+，解得y=4，即分子式中氫原子數目為4，為甲烷或乙烯，序號為①⑤。(4)烷烴中碳原子個數越多，沸點越大，相同碳原子個數的烷烴中支鏈多的沸點低，則沸點為③>⑦>④>①。(5)苯在催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，反應的化學方程式為+Br2+HBr。(6)有機物②乙醇與CuO反應生成乙醛、Cu和水，反應的化學方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O。19.（共12分，除標注外每空2分）【答案】(1)

四氯化碳(CCl4)

（1分）

除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(2)AgNO3溶液（1分）(3)向三口燒瓶中加入少量氫氧化鈉溶液，振蕩，轉入分液漏斗，分液(4)2Fe+3Br2=2FeBr3；+Br2+HBr(5)E中產生淡黃色沉淀【解析】實驗時，關閉F活塞，打開C活塞，在裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入少量液溴，再加入少量鐵屑，塞住A口。由于該反應較劇烈，由于液溴易揮發(fā)，則D裝置應盛裝四氯化碳吸收揮發(fā)的溴；然后將氣體通入到盛有硝酸銀溶液的E裝置中；為了防止溴化氫進入空氣中，所以用氫氧化鈉溶液吸收尾氣，為了防止倒吸，所以用連有倒扣的漏斗，據此分析解答。(1)由于反應放熱，液溴易揮發(fā)，苯和溴極易溶于四氯化碳，用四氯化碳(CCl4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣，以防干擾檢驗H+和Br；(2)E試管內裝的試劑的作用為檢驗生成的溴化氫，可以利用溴化氫電離出的溴離子和銀離子反應，AgNO3+HBr=AgBr↓生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀，由此來檢驗溴和苯發(fā)生了取代反應，故答案為AgNO3溶液；(3)2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，所以除去溴苯中混有的Br2雜質的試劑用氫氧化鈉，NaBr和NaBrO與溴苯不互溶，所以向三口燒瓶中加入少量氫氧化鈉溶液，振蕩，轉入分液漏斗，分液即可；(4)三口燒瓶中的物質為鐵粉、液溴以及苯。鐵粉能與液溴反應生成溴化鐵；然后苯與溴在溴化鐵催化下反應生成溴苯和溴化氫，則其方程式分別為：2Fe+2Br2=2FeBr3；+Br2+HBr；(5)由于揮發(fā)的溴蒸氣被四氯化碳所吸收，所以進入E裝置的為HBr，HBr在E與硝酸銀溶液反應生成淡黃色沉淀，則說明溴與苯的反應是取代反應；20.（共11分，除標注外每空1分）【答案】(1)BCD（2分）(2)

飽和碳酸鈉溶液

（2分）

分液

分液漏斗

H2SO4(硫酸)

（2分）

蒸餾

b

118℃【解析】乙酸乙酯不溶于水、密度小于水，在飽和碳酸鈉溶液中溶解度小，而碳酸鈉溶液顯堿性，能夠與乙酸反應，乙醇能夠溶于碳酸鈉溶液中，據此產生實驗現象；分離該混合液時，因經靜置后分層、進行分液操作得到乙酸乙酯A，溶液B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉，利用乙醇的沸點較低的性質進行蒸餾操作（操作2），得到乙醇E，溶液C為乙酸鈉、碳酸鈉的混合液，加入足量的稀硫酸，得到乙酸和硫酸鈉的混合液，最后進行蒸餾操作（操作3）得到純凈的乙酸。(1)當飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。則：A．從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯、乙酸和乙醇，振蕩過程中，乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收，乙酸乙酯不溶于水、密度小于水，在飽和碳酸鈉溶液中溶解度小，則出現分層現象、上層液體變薄，故A錯誤；B．乙酸乙酯的密度小于水的密度，在上層，下層為飽和碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液顯堿性，滴入酚酞，溶液變紅，試管A中蒸出的乙酸，與碳酸鈉反應，產生二氧化碳，溶液紅色變淺或變?yōu)闊o色，故B正確；C．根據B選項分析可知，有氣體產生，故C正確；D．乙酸乙酯具有水果的香味，故D正確；選BCD；(2)欲分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，則：①碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，然后采用分液操作進行乙酸乙酯的分離，因此試劑1為飽和碳酸鈉溶液。②操作1為分液，所用的主要儀器名稱是分液漏斗。③要把溶液C所含乙酸鈉轉變?yōu)橐宜嵩僬麴s才能得到純凈的乙酸，故試劑2是難揮發(fā)性強酸，則試劑2最好選用H2SO4(硫酸)。④B中含有乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉，利用乙醇的揮發(fā)性質，采用蒸餾的方法得到乙醇；即操作2為蒸餾。⑤操作3為蒸餾，需要測量蒸氣的溫度，溫度計的水銀球在蒸餾燒瓶支管口處，即b處；根據圖表信息，乙酸的沸點為118℃，因此收集乙酸的適宜溫度是118℃。21.（共12分，除標注外每空2分）【答案】CH3CHClCH3