2024-2025學年河北省衡水市中學高考模擬測試化學試題(二)含解析_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學年河北省衡水市中學高考模擬測試化學試題(二)注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關能量的判斷和表示方法正確的是A.由C(s,石墨)=C(s,金剛石)?H=+1.9kJ/mol,可知:石墨比金剛石更穩(wěn)定B.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量更多C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)?H=-57.3kJ/mol,可知:含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量等于57.3kJD.2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)?H=-285.8kJ/mol2、阿伏加德羅常數為NA。關于l00mLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液,下列說法正確是A.加NaOH可制得Fe(OH)3膠粒0.2NAB.溶液中陽離子數目為0.2NAC.加Na2CO3溶液發(fā)生的反應為3CO32-+2Fe3+=Fe2(CO3)3↓D.Fe2(SO4)3溶液可用于凈化水3、下列敘述正確的是()A.合成氨反應放熱,采用低溫可以提高氨的生成速率B.常溫下,將pH=4的醋酸溶液加水稀釋,溶液中所有離子的濃度均降低C.反應4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常溫下能自發(fā)進行,該反應的ΔH<0D.在一容積可變的密閉容器中反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達平衡后,保持溫度不變,縮小體積,平衡正向移動,的值增大4、下列關于氨堿法和聯(lián)合制堿法說法錯誤的是()A.兩者的原料來源相同B.兩者的生產原理相同C.兩者對食鹽利用率不同D.兩者最終產品都是Na2CO35、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是()A.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NAB.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應制備PCl5(g),增加2NA個P-Cl鍵C.92.0甘油(丙三醇)中含有羥基數為1.0NAD.高溫下,0.1molFe與足量水蒸氣反應,生成的H2分子數為0.3NA6、下圖是新型鎂-鋰雙離子二次電池,下列關于該電池的說法不正確的是()A.放電時,Li+由左向右移動B.放電時,正極的電極反應式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.充電時,外加電源的正極與Y相連D.充電時,導線上每通過1mole-,左室溶液質量減輕12g7、下列各組離子:(1)K+、Fe2+、SO42-、ClO-(2)K+、Al3+、Cl-、HCO3-(3)ClO-、Cl-、K+、OH-(4)Fe3+、Cu2+、SO42-、Cl-(5)Na+、K+、AlO2-、HCO3-(6)Ca2+、Na+、SO42-、CO32-在水溶液中能大量共存的是A.(1)和(6) B.(3)和(4) C.(2)和(5) D.(1)和(4)8、下列由相關實驗現象所推出的結論正確的是A.NH4Cl和NH4HCO3受熱都能分解,說明可以用加熱NH4Cl和NH4HCO3固體的方法制氨氣B.向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現白色沉淀,說明該溶液中一定有SO42-C.Fe

與稀HNO3、稀H2SO4反應均有氣泡產生。說明Fe

與兩種酸均發(fā)生置換反應D.NH3遇到濃鹽酸產生白煙,說明二者發(fā)生反應生成白色固體9、垃圾分類,有利于資源充分利用,下列處理錯誤的是A.廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料B.舊報紙等廢紙回收再生產紙C.電池等電子產品有毒需特殊處理D.塑料袋等白色垃圾掩埋處理10、下列化學用語對事實的表述正確的是()A.碳酸比苯酚酸性強:2C6H5ONa+CO2+H2O=2C6H5OH+Na2CO3B.實驗室用氯化鋁溶液和氨水制備氫氧化鋁:Al3++3OH-=Al(OH)3↓C.工業(yè)上用電解法制鎂:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑D.向NaOH溶液中通入過量的二氧化硫:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O11、下列轉化,在給定條件下能實現的是①NaCl(aq)Cl2(g)FeCl3(s)②Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3③N2NH3NH4Cl(aq)④SiO2SiCl4SiA.①③ B.⑨④ C.①②④ D.①②⑧④12、19世紀中葉,門捷列夫的突出貢獻是A.提出了原子學說 B.提出了元素周期律C.提出了分子學說 D.提出了化學平衡移動原理13、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是選項實驗操作和現象結論A向FeBr2溶液中通入適量Cl2,溶液由淺綠色變?yōu)辄S色Cl2氧化性強于Br2B常溫下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別加水稀釋,溶液導電能力如圖HA酸性比HB弱C向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現白色沉淀X具有氧化性D取久置的Na2O2粉末,向其中滴加過量的鹽酸,產生無色氣體氣體為氧氣A.A B.B C.C D.D14、科學家利用CH4燃料電池(如圖)作為電源,用Cu-Si合金作硅源電解制硅可以降低制硅成本,高溫利用三層液熔鹽進行電解精煉,下列說法不正確的是()A.電極d與b相連,c與a相連B.電解槽中,Si優(yōu)先于Cu被氧化C.a極的電極反應為CH4-8e-+8OH-=CO2+6H2OD.相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,會影響硅的提純速率15、化學與生活、生產密切相關。下列敘述不正確的是A.高純硅可用于制作光導纖維B.二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒C.氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板D.海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護16、中華民族有著光輝燦爛的發(fā)明史,下列發(fā)明創(chuàng)造不涉及氧化還原反應的是A.火法煉銅 B.轉輪排字 C.糧食釀酒 D.鉆木取火二、非選擇題(本題包括5小題)17、3-正丙基-2,4-二羥基苯乙酮(H)是一種重要的藥物合成中間體,合成路線圖如下:已知:+(CH3CO)2O+CH3COOH回答下列問題:(1)G中的官能固有碳碳雙鍵,羥基,還有____和____。(2)反應②所需的試劑和條件是________。(3)物質M的結構式____。(4)⑤的反應類型是____。(5)寫出C到D的反應方程式_________。(6)F的鏈狀同分異構體還有____種(含順反異構體),其中反式結構是____。(7)設計由對苯二酚和丙酸制備的合成路線(無機試劑任選)____。18、化合物M是一種藥物中間體。實驗室以烴A為原料制備M的合成路線如圖所示。請回答下列問題:已知:①R1COOH+R2COR3。②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烴基(1)的核磁共振氫譜中有________組吸收峰;B的結構簡式為________。(2)的化學名稱為________;D中所含官能團的名稱為________。(3)所需的試劑和反應條件為________;的反應類型為________。(4)的化學方程式為________。(5)同時滿足下列條件的M的同分異構體有________種不考慮立體異構。①五元環(huán)上連有2個取代基②能與溶液反應生成氣體③能發(fā)生銀鏡反應(6)參照上述合成路線和信息,以甲基環(huán)戊烯為原料無機試劑任選,設計制備的合成路線:________。19、草酸亞鐵晶體(FeC2O4-2H2O,M=180g.mol-1)為淡黃色固體,難溶于水,可用作電池正極材料磷酸鐵鋰的原料。回答下列問題:實驗1探究純草酸亞鐵晶體熱分解產物(1)氣體產物成分的探究,設計如下裝置(可重復選用)進行實驗:①裝置B的名稱為____。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序為a→___→點燃(填儀器接口的字母編號)。③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,實驗前應進行的操作是____。④C處固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁,則證明氣體產物中含有____。(2)固體產物成分的探究,待固體熱分解充分后,A處殘留黑色固體。黑色固體可能是Fe或FeO,設計實驗證明其成分為FeO的操作及現象為____。(3)依據(1)和(2)結論,A處發(fā)生反應的化學方程式為____。實驗2草酸亞鐵晶體樣品純度的測定工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質,測定其純度的流程如下圖:(4)草酸亞鐵晶體溶解酸化用KMnO4溶液滴定至終點的離子方程式為____。(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為____(用代數式表示),若配制溶液時Fe2+被氧化,則測定結果將____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。20、水合肼(N2H4·H2O)又名水合聯(lián)氨,無色透明,具有腐蝕性和強還原性的堿性液體,它是一種重要的化工試劑,利用尿素法生產水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl實驗一:制備NaClO溶液。(實驗裝置如右圖所示)(1)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外還有(填標號)。A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒(2)錐形瓶中發(fā)生反應的離子方程式是。(3)設計實驗方案:用中和滴定原理測定反應后錐形瓶中剩余NaOH的濃度(實驗提供的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、0.10mol·L-1鹽酸、酚酞試液):。實驗二:制取水合肼。(實驗裝置如右圖所示)(4)控制反應溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應。加熱蒸餾三頸燒瓶內的溶液,收集108~114℃餾分。分液漏斗中的溶液是(填標號)。A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液原因是:(用化學方程式表示)。實驗三:測定餾分中肼含量。(5)稱取餾分5.0g,加入適量NaHCO3固體,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于錐形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.10mol·L-1的I2溶液滴定。滴定過程中,溶液的pH保持在6.5左右。(已知:N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O)①滴定時,碘的標準溶液盛放在(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;本實驗滴定終點的現象為。②實驗測得消耗I2溶液的平均值為18.00mL,餾分中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數為。21、鎂帶能在CO2中燃燒,生成氧化鎂和單質碳。(1)碳元素形成的單質有金剛石、石墨、足球烯等。金剛石的熔點遠高于足球烯的原因是__________________________。24g金剛石中含有____個碳碳單鍵。(2)氧化鎂的電子式為_______,CO2的結構式為________。與鎂同周期、離子半徑最小的元素,其原子最外層的電子排布式為________________,其中能量最高的電子有______個。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.由C(s,石墨)=C(s,金剛石)?H=+1.9kJ/mol可知:石墨比金剛石具有的總能量低,因此石墨比金剛石更穩(wěn)定,A正確;B.硫蒸氣轉化為硫固體要放熱,等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出的熱量更多,B錯誤;C.CH3COOH電離吸收能量,則含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3kJ,C錯誤;D.2gH2為1mol,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學方程式為H2(g)+O2(g)=H2O(l)?H=-285.8kJ/mol,D錯誤;答案選A。2、D【解析】

A.Fe2(SO4)3加NaOH反應生成Fe(OH)3沉淀,而不是膠粒,故A錯誤;B.l00mLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液中n[Fe2(SO4)3]=1mol?L?1×0.1L=0.1mol,n(Fe3+)=0.2mol,鐵離子水解Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,根據水解方程式得到溶液中陽離子數目大于0.2NA,故B錯誤;C.加Na2CO3溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳氣體,其反應為3CO32?+2Fe3++3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,故C錯誤;D.Fe2(SO4)3溶液水解生成膠體,膠體具有吸附雜質功能,起凈水功能,因此可用于凈化水,故D正確。綜上所述,答案為D。鐵離子與碳酸根、碳酸氫根、偏鋁酸根、硅酸根等離子要發(fā)生雙水解反應。3、C【解析】

A、降低溫度,會減慢氨的生成速率,選項A錯誤;B、常溫下,將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中氫離子的濃度降低,由c(OH-)=可知氫氧根離子的濃度增大,選項B錯誤;C、反應4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s),△S<0,常溫下能自發(fā)進行,說明△H-T?△S<0,因此可知△H<0,選項C正確;D、可看作該反應的平衡常數的倒數,溫度不變,平衡常數不變,則該值不變,選項D錯誤。答案選C。4、A【解析】

A.氨堿法:以食鹽(氯化鈉)、石灰石(經煅燒生成生石灰和二氧化碳)、氨氣為原料;聯(lián)合制堿法:以食鹽、氨和二氧化碳(來自合成氨中用水煤氣制取氫氣時的廢氣)為原料,兩者的原料來源不相同,故A錯誤;B.氨堿法其化學反應原理是NH3+CO2+H2O+NaClNaHCO3↓+NH4Cl,聯(lián)合制堿法包括兩個過程:第一個過程與氨堿法相同,將氨通入飽和食鹽水而形成氨鹽水,再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉沉淀,經過濾、洗滌得NaHCO3晶體,再煅燒制得純堿產品,第二個過程是從含有氯化銨和氯化鈉的濾液中結晶沉淀出氯化銨晶體,故B正確;C.氨堿法的最大缺點在于原料食鹽的利用率只有約70%,聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點是使食鹽的利用率提高到96%以上,故C正確;D.氨堿法和聯(lián)合制堿法兩者最終產品都是Na2CO3,故D正確;選A。5、A【解析】

A.過氧化鈉與水的反應中,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,過氧化鈉中氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價和-2價,故當生成0.1mol氧氣時轉移0.2NA個電子,故A正確;B.PCl3與Cl2生成PCl5的反應為可逆反應,則生成PCl5的物質的量小于1mol,增加的P-Cl鍵小于2NA,故B錯誤;C.92.0g甘油(丙三醇)的物質的量為=1mol,1mol丙三醇含有3mol羥基,即含有羥基數為3NA,故C錯誤;D.鐵與水蒸氣反應的化學方程式為:3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2↑,消耗3mol鐵生成4mol氫氣,則0.1molFe與足量水蒸氣反應生成的H2為mol,數目為NA,故D錯誤;答案選A。6、D【解析】

放電時,左邊鎂為負極失電子發(fā)生氧化反應,反應式為Mg-2e-=Mg2+,右邊為正極得電子發(fā)生還原反應,反應式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,陽離子移向正極;充電時,外加電源的正極與正極相連,負極與負極相連,結合電子轉移進行計算解答?!驹斀狻緼.放電時,為原電池,原電池中陽離子移向正極,所以Li+由左向右移動,故A正確;B、放電時,右邊為正極得電子發(fā)生還原反應,反應式為Li1﹣xFePO4+xLi++xe﹣=LiFePO4,故B正確;C、充電時,外加電源的正極與正極相連,所以外加電源的正極與Y相連,故C正確;D、充電時,導線上每通過1mole﹣,左室得電子發(fā)生還原反應,反應式為Mg2++2e﹣=Mg,但右側將有1molLi+移向左室,所以溶液質量減輕12﹣7=5g,故D錯誤;答案選D。正確判斷放電和充電時的電極類型是解答本題的關鍵。本題的難點為D,要注意電極反應和離子的遷移對左室溶液質量的影響。7、B【解析】

(1)Fe2+、ClO?發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,故錯誤;(2)Al3+、HCO3?發(fā)生互促水解反應而不能大量共存,故錯誤;(3)離子之間不發(fā)生任何反應,可大量共存,故正確;(4)離子之間不發(fā)生任何反應,可大量共存,故正確;(5)AlO2?、HCO3?發(fā)生反應生成氫氧化鋁和碳酸根離子,不能大量共存,故錯誤;(6)Ca2+與SO42?、CO32?反應生成沉淀而不能大量共存,故錯誤;故選B。8、D【解析】A、氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫,冷卻后二者又重新結合生成氯化銨,不能制備氨氣,選項A錯誤;B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現白色沉淀,在酸性條件下H+、NO3-具有強的氧化性,會把SO32-氧化產生SO42-,不能說明該溶液一定有SO42-,選項B錯誤;C、Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應均有氣泡產生,前者是由于硝酸的強氧化性,后者是由于Fe與稀硫酸發(fā)生置換反應,選項C錯誤;D、NH3遇到濃鹽酸產生白煙,說明二者發(fā)生反應生成白色固體氯化銨,選項D正確。答案選D。點睛:本題考查實驗現象及所推出的結論正誤判斷的知識。明確實驗現象以及化學反應原理是解答本題的關鍵。9、D【解析】

A.廚房菜蔬與殘羹成分為有機物,回收發(fā)酵處理后可作有機肥料,故A正確;B.舊報紙等廢紙屬于可回收垃圾,回收后可以再生產紙,故B正確;C.電池等電子產品中含有重金屬等有毒物質,可以污染土壤和水體,需特殊處理,故C正確;D.塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾,難降解,不能掩埋處理,故D錯誤。故選D。10、C【解析】

A.酸性:碳酸>苯酚>HCO3-,所以C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,A錯誤;B.氨水中的一水合氨為弱堿,不能改寫成OH-,B錯誤;C.工業(yè)上電解熔融的MgCl2制金屬鎂,C正確;D.向NaOH溶液中通入過量的二氧化硫,應生成NaHSO3,D錯誤;故選C。11、A【解析】

①NaCl溶液電解的得到氯氣,氯氣和鐵在點燃的條件下反應生成氯化鐵,故正確;②Fe2O3和鹽酸反應生成氯化鐵,氯化鐵溶液加熱蒸發(fā),得到氫氧化鐵,不是氯化鐵,故錯誤;③N2和氫氣在高溫高壓和催化劑條件下反應生成氨氣,氨氣和氯化氫直接反應生成氯化銨,故正確;④SiO2和鹽酸不反應,故錯誤。故選A。12、B【解析】A.提出原子學說的是盧瑟福,B.元素周期律的發(fā)現主要是門捷列夫所做的工作,C.提出分子學說的是阿伏加德羅,D.法國化學家勒沙特列提出了化學平衡移動原理。故選擇B。13、B【解析】

A.溶液由淺綠色變?yōu)辄S色,可能亞鐵離子、溴離子均被氧化,可能只有亞鐵離子被氧化,則由現象不能比較Cl2、Br2的氧化性,故A錯誤;B.由圖可知,稀釋時HB的導電能力變化大,則HB的酸性強,即HA酸性比HB弱,故B正確;C.白色沉淀可能為亞硫酸鋇,則X可能為氨氣,故C錯誤;D.變質的過氧化鈉中含有碳酸鈉,過氧化鈉和碳酸鈉均能與鹽酸反應生成無色氣體,生成的氣體可能為二氧化碳,故D錯誤;故選B。14、C【解析】

A.圖2是甲烷燃料電池,通入甲烷的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,圖1中d電極為陽極,與電源正極b相連,c電極為陰極,與電源負極a相連,故A正確;B.d電極為陽極硅失電子被氧化,而銅沒有,所以Si優(yōu)先于Cu被氧化,故B正確;C.通入甲烷的a電極為負極發(fā)生氧化反應,電極反應為CH4-8e-+4O2-═CO2+2H2O,故C錯誤;D.相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,電流強度不同,會導致轉移電子的量不同,會影響硅提純速率,故D正確;故選C。15、A【解析】

A選項,高純硅可用于制作光電池,二氧化硅可用于制作光導纖維,故A錯誤;B選項,二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒,故B正確;C選項,氯化鐵和銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅,因此氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板,故C正確;D選項,海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護,這種方法叫外加電流的陰極保護法,故D正確;綜上所述,答案為A。硅及其化合物在常用物質中的易錯點⑴不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半導體材料的是晶體硅而不是SiO2,用于制作光導纖維的是SiO2而不是硅。⑵不要混淆常見含硅物質的類別:①計算機芯片的成分是晶體硅而不是SiO2。②水晶、石英、瑪瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸鹽。③光導纖維的主要成分是SiO2,也不屬于硅酸鹽材料。④傳統(tǒng)無機非金屬材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸鹽。16、B【解析】

A.火法煉銅是指用氧氣與硫化亞銅制取銅的反應,屬于氧化還原反應,故A不選;B.轉輪排字屬于物理變化,故選B;C.用糧食釀酒過程實質是淀粉水解生成葡萄糖,在進行發(fā)酵生成乙醇的過程,中間有元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應,故C不選;D.鉆木取火是通過動能轉化為熱能使木材燃燒,屬于氧化還原反應,故D不選;答案:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮基醚基H2O/H+加熱取代反應+CH3COOH+H2O3【解析】

A轉化到B的反應中,A中的羰基轉化為B中的酯基,B在酸性條件下發(fā)生水解得到C,即間苯二酚,間苯二酚在ZnCl2的作用下,和CH3COOH發(fā)生在酚羥基的鄰位上引入了-COCH3,E的分子式為C3H6,根據G的結構簡式,可知E為丙烯,F的結構簡式為CH2=CHCH2Cl,D和F發(fā)生取代反應,D的羥基上的H被-CH2CH=CH2取代,根據G和H的結構簡式,以及M到H的反應條件,可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成,則M的結構簡式為。【詳解】(1)根據G的結構簡式,其官能團有碳碳雙鍵,羥基外,還有結構式中最下面的部分含有醚鍵,最上端的部分含有羰基(酮基);答案為酮基、醚鍵;(2)B中含有酯基,在酸性條件下發(fā)生水解才能得到轉化為酚羥基,在反應條件為H2O/H+加熱;(3)根據G和H的結構簡式,以及M到H的反應條件,可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成,則M的結構簡式為;(4)F的結構簡式為CH2=CHCH2Cl,結合D和G的結構簡式,D的羥基上的H被-CH2CH=CH2取代,因此反應⑤的反應類型為取代反應;(5)C的結構簡式為,結合D的結構簡式,可知C(間苯二酚)在ZnCl2的作用下,和CH3COOH發(fā)生在酚羥基的鄰位上引入了-COCH3,化學方程式為+CH3COOH+H2O;(6)F的分子式為C3H5Cl,分子中含有碳碳雙鍵,可用取代法,用-Cl取代丙烯中的氫原子,考慮順反異構,因此其同分異構體有(順)、(反)、、(F),除去F自身,還有3種,其反式結構為;(7)對苯二酚的結構簡式為,目標產物為,需要在酚羥基的鄰位引入-COCH2CH3,模仿C到D的步驟;將—OH轉化為-OOCCH2CH3,利用已知。已知信息中,需要酸酐,因此可以利用丙酸得到丙酸酐,在進行反應,因此合成流程為。18、1氯環(huán)己烷碳碳雙鍵乙醇溶液、加熱酯化反應+CH3CH2OH6【解析】

根據流程圖,烴A在氯化鐵條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B與氫氣加成生成C,結合C的化學式可知,A為,B為,C為,根據題干信息①可知,D中含有碳碳雙鍵,則C發(fā)生消去反應生成D,D為,D中碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化生成E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F為,根據信息②,F在乙醇鈉作用下反應生成M(),據此分析解答?!驹斀狻?1)的結構簡式為,A中只有1種氫原子,核磁共振氫譜中有1組吸收峰;B的結構簡式為,故答案為:1;;(2)C的結構簡式為,化學名稱為氯環(huán)己烷;D的結構簡式為,D中所含官能團為碳碳雙鍵,故答案為:氯環(huán)己烷;碳碳雙鍵;(3)C的結構簡式為,D的結構簡式為,為鹵代烴的消去反應,反應條件為NaOH乙醇溶液、加熱;E的結構簡式為,F的結構簡式為,的反應類型為酯化反應或取代反應,故答案為:NaOH乙醇溶液、加熱;酯化反應或取代反應;(4)F的結構簡式為,M的結構簡式為,根據信息②,的化學方程式為+CH3CH2OH,故答案為:+CH3CH2OH;(5)M為,同時滿足:①五元環(huán)上連有2個取代基;②能與溶液反應生成氣體,說明含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,滿足條件的M的同分異構體有:、、、、、,一共6種,故答案為:6;(6)以甲基環(huán)戊烯()合成,要想合成,需要先合成,因此需要將碳碳雙鍵打開,根據信息①,碳碳雙鍵打開后得到,只需要將中的羰基與氫氣加成即可,具體的合成路線為,故答案為:。19、洗氣瓶fg→bc→hi→de→bc先通入一段時間的氮氣CO取少量固體溶于硫酸,無氣體生成偏低【解析】

(1)①根據圖示分析裝置B的名稱;②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅、澄清石灰水檢驗CO,最后用點燃的方法處理尾氣;③用氮氣排出裝置中的空氣;④CO具有還原性,其氧化產物是二氧化碳;(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣;(3)依據(1)和(2),草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水;(4)草酸亞鐵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為Fe3+、CO2;(5)亞鐵離子消耗高錳酸鉀溶液V2mL,則草酸根離子消耗高錳酸鉀溶液V1mL-V2mL,由于樣品含有FeSO4雜質,所以根據草酸根離子的物質的量計算草酸亞鐵晶體樣品的純度?!驹斀狻浚?)①根據圖示,裝置B的名稱是洗氣瓶;②先用無水硫酸銅檢驗水,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳,用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體,再用熱的氧化銅檢驗CO,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳的生成,最后用點燃的方法處理尾氣,儀器的連接順序是a→fg→bc→hi→de→bc;③為了排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,實驗前應進行的操作是先通入一段時間的氮氣;④CO具有還原性,C處固體由黑變紅,說明氧化銅被還原為銅,其后的澄清石灰水變渾濁,說明有二氧化碳生成,則證明氣體產物中含有CO;(2)鐵與硫酸反應生成氫氣,氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣,取少量固體溶于硫酸,沒

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