河南省高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系基礎(chǔ)知識(shí)手冊(cè)

單選題1、如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對(duì)控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不正確的是（

）A．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性B．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性C．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)殡[性D．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)轱@性答案：D分析：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn):（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫；2

.伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn):

（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相傳；3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病；4

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)；5

.伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、基因位于常染色體上且致病基因?yàn)殡[性，則Ⅱ3號(hào)為aa，Ⅱ6為aa，Ⅲ7

.8

.9

.10

.11均為雜合子，A正確；B、基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳病，Ⅱ3

.Ⅱ6號(hào)基因型為Aa，B正確；C、基因位于X、Y同源區(qū)段上，Ⅱ3為XaYa，Ⅱ6基因型為XaXa，C正確；D、若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則男性患者的基因型有三種可能XAYA、XAYa、XaYA，該家系中Ⅱ-3個(gè)體無(wú)論是上述哪種基因型，其子代的表現(xiàn)均有患者，所以若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)致病基因不能為顯性，D錯(cuò)誤。故選D。2、減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無(wú)同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類(lèi)最多分別為（

）A．6；9B．6；12C．4；7D．5；9答案：A分析：正常情況下，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期分離?；蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過(guò)棋盤(pán)法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。故選A。3、假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡。現(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1000對(duì)（每對(duì)含有1個(gè)父本和1個(gè)母本），在這種環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為A．250

.500

.0B．250

.500

.250C．500

.250

.0D．750

.250

.0答案：A分析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此答題。雙親的基因型均為Bb，根據(jù)基因的分離定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對(duì)親本只能形成1個(gè)受精卵，1000對(duì)動(dòng)物理論上產(chǎn)生的受精卵是1000個(gè)，且產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的個(gè)體的概率符合基因的分離定律，即產(chǎn)生基因型為BB的個(gè)體數(shù)目為1/4×1000=250個(gè)，產(chǎn)生基因型為Bb的個(gè)體數(shù)目為1/2×1000=500個(gè)，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個(gè)體數(shù)目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。4、如圖所示為處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．a(chǎn)、b、c細(xì)胞中都有2條染色體，且都有染色單體B．a(chǎn)、b、c細(xì)胞中都有1對(duì)同源染色體C．c細(xì)胞中有1個(gè)四分體D．a(chǎn)細(xì)胞中有2個(gè)核DNA分子，b、c細(xì)胞中均有4個(gè)核DNA分子答案：A分析：分析題圖：a細(xì)胞含同源染色體，但沒(méi)有姐妹染色單體；b細(xì)胞含有一對(duì)同源染色體，處于有絲分裂前期；c細(xì)胞含有同源染色體，且正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期。A、a、b、c細(xì)胞中都有2條染色體，其中a細(xì)胞不含染色單體，b和c細(xì)胞都含有染色單體，A錯(cuò)誤；B、a、b、c細(xì)胞中都有1對(duì)同源染色體，B正確；C、四分體是由同源染色體兩兩配對(duì)形成的，因此c細(xì)胞中有1個(gè)四分體，C正確；D、a細(xì)胞中有2個(gè)核DNA分子，b、c細(xì)胞中均有4個(gè)核DNA分子，D正確。故選A。5、在對(duì)某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親和妹妹都正常，其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚，未生育，不考慮X、Y同源區(qū)段遺傳。下列對(duì)該女性及其家系的分析正確的是（

）A．該病可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳B．若其丈夫沒(méi)有該病致病基因，則該病為伴X顯性遺傳病C．若該病為常染色體隱性遺傳，則妹妹不可能生患該病的孩子D．若該女性患者與丈夫再生一個(gè)孩子，則其患病的概率為1/2答案：D分析：分析題意：根據(jù)“某單基因遺傳病女性患者的父親是正常的”可推知，該遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病；但不能排除該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病或者常染色體顯性或隱性遺傳病。A、女性患者的父親正常，可排除伴X隱性遺傳病的可能，A錯(cuò)誤；B、若某女性患者的丈夫沒(méi)有致病基因（正常），兒子患病，該病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、若該病為常染色體隱性遺傳病，則妹妹為顯性純合子或顯性雜合子，若為雜合子，其丈夫也是攜帶者時(shí)，后代也可能患病，C錯(cuò)誤；D、該病可能是常染色體顯性遺傳?。p親基因型分別為Aa、aa）、常染色體隱性遺傳?。p親基因型分別為aa、Aa）、伴X顯性遺傳?。p親基因型分別為XAXa、XaY，無(wú)論哪種情況，子代患病概率都是1/2，D正確。故選D。小提示：6、如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測(cè)Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2答案：C分析：

基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無(wú)法推測(cè)Ⅱ-5為雜合子，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2，D正確。故選C。7、二倍體動(dòng)物某個(gè)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中，依次形成四個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞，其染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)如圖所示：下列敘述正確的是A．甲形成乙過(guò)程中，DNA復(fù)制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)B．乙形成丙過(guò)程中，同源染色體分離，著絲粒不分裂C．丙細(xì)胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D．丙形成丁過(guò)程中，同源染色體分離導(dǎo)致染色體組數(shù)減半答案：A分析：根據(jù)題圖分析可知，精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中，S期、減數(shù)第一次分裂的前、中、后期均滿足甲乙兩圖中表示的2組染色體組和2N對(duì)同源染色體對(duì)數(shù)；圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時(shí)加倍的細(xì)胞；圖丁則表示減數(shù)第二次分裂末期形成精細(xì)胞后，細(xì)胞中的染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)。DNA復(fù)制前需要合成rRNA參與氨基酸的運(yùn)輸，需要合成一些蛋白質(zhì)，如DNA復(fù)制需要的酶等，A選項(xiàng)正確；乙形成丙過(guò)程中，同源染色體消失則必然伴隨著絲粒的分裂，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙圖表示圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時(shí)加倍的細(xì)胞，則性染色體應(yīng)該是兩條X染色體或兩條Y染色體，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；丙形成丁的過(guò)程中，為減數(shù)第二次分裂，已經(jīng)不存在同源染色體，是由于細(xì)胞分裂成兩個(gè)而導(dǎo)致的染色體組數(shù)減半，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。8、已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中1

.2為親代，3

.4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若1

.2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1

.2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1／4C．若3

.4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3

.4均為患病的子代，則1

.2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1／4答案：B分析：由圖可知，1號(hào)和3號(hào)為雜合子，2號(hào)和4號(hào)為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性。A、若1

.2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無(wú)法得到aa的子代4，所以該假設(shè)不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，3的基因型為：XAXa，4的基因型為XaY，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若1

.2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無(wú)法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，再生一個(gè)男孩患病的概率為1/2，B錯(cuò)誤；C、若3

.4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A，由圖可得親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無(wú)法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、若3

.4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無(wú)法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XaY，再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4，D正確。故選B。9、理論上，下列關(guān)于人類(lèi)單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案：D分析：幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2

.伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅浮④浌前l(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5

.伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯(cuò)誤；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，常染色體顯性遺傳病發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯(cuò)誤；C、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），C錯(cuò)誤；D、X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。小提示：10、在生物學(xué)的研究過(guò)程中會(huì)用到多種研究方法，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．利用熒光標(biāo)記法可觀察到某一基因在染色體上的位置B．假說(shuō)-演繹法只能用于遺傳學(xué)相關(guān)規(guī)律的研究C．分離各種細(xì)胞器常用的方法是密度梯度離心法D．摩爾根利用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上答案：A分析：科學(xué)的研究方法：1

.假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2

.離心方法：分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，研究DNA的復(fù)制方式時(shí)用密度梯度離心法；3

.類(lèi)比推理法：類(lèi)比推理指是根據(jù)兩個(gè)或兩類(lèi)對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨希ㄟ@一屬性已為類(lèi)比的一個(gè)對(duì)象所具有，另一個(gè)類(lèi)比的對(duì)象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說(shuō)“基因在染色體上”運(yùn)用了類(lèi)比推理法。A、現(xiàn)代生物學(xué)利用熒光標(biāo)記的手段，將基因定位在染色體的某一特定位置，A正確；B、假說(shuō)-演繹法，在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，可用于多種領(lǐng)域，B錯(cuò)誤；C、分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法，C錯(cuò)誤；D、薩頓利用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上，摩爾根利用假說(shuō)演繹證明基因在染色體上，D錯(cuò)誤。故選A。11、某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子答案：C分析：XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X(jué)b不育，而雌配子X(jué)b可育。由于父本無(wú)法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說(shuō)明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。12、果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，下列關(guān)于果蠅的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅易飼養(yǎng)B．果蠅后代數(shù)量多C．果蠅有易于區(qū)分的相對(duì)性狀D．果蠅體細(xì)胞中含有

4

對(duì)常染色體答案：D分析：果蠅易飼養(yǎng)，繁殖周期短，后代數(shù)量大，體細(xì)胞中染色體數(shù)較少，相對(duì)性狀多且區(qū)分明顯，所以常作為研究遺傳學(xué)的材料。ABC、果蠅易飼養(yǎng)、后代數(shù)量多、有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，因此常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，ABC正確；D、果蠅體細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體，其中3對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，D錯(cuò)誤。故選D。13、依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（

）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案：C分析：根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說(shuō)明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花。A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯(cuò)誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。14、下圖1表示一個(gè)雄性果蠅細(xì)胞處于減數(shù)分裂某時(shí)期的部分染色體，圖2為與果蠅細(xì)胞分裂相關(guān)的曲線圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．圖1所示細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的細(xì)胞為精細(xì)胞或第二極體B．圖1所示細(xì)胞的分裂過(guò)程伴隨著非同源染色體的自由組合C．處于圖2中a～b時(shí)期的細(xì)胞中存在姐妹染色單體，該階段細(xì)胞中均存在同源染色體D．圖1所示細(xì)胞處于圖2中b時(shí)期之后的時(shí)期答案：D分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、圖1表示一個(gè)雄性果蠅細(xì)胞，故圖1所示細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的細(xì)胞為精細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、圖1所示細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂，該過(guò)程為著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，無(wú)非同源染色體自由組合，B錯(cuò)誤；C、處于圖2中a～b時(shí)期的細(xì)胞，每條染色體上有2個(gè)DNA，說(shuō)明染色體已經(jīng)復(fù)制過(guò)，此時(shí)有姐妹染色單體，但不一定有同源染色體，減數(shù)第一次分裂結(jié)束無(wú)同源染色體，C錯(cuò)誤；D、圖1細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，處于圖2中b時(shí)期之后的時(shí)期，D正確。故選D。15、圖1是某家族關(guān)于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲（用B、b表示）患者。欲對(duì)Ⅲ3進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對(duì)家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律答案：C解析：分析圖1：由于Ⅰ1和Ⅰ2不近視，而Ⅱ2近視，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說(shuō)明近視是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳遵循自由組合定律。A、Ⅱ2近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBXb，Ⅱ1表現(xiàn)正常，基因型為H_XBY，故其正常女兒Ⅲ1的基因型為HhXBXB或HhXBXb，A正確；B、Ⅲ2的父親為高度近視，基因型為hh，所以Ⅲ2一定攜帶高度近視的致病基因，Ⅱ3近視，Ⅱ4不近視，根據(jù)電泳圖可知，B對(duì)應(yīng)區(qū)段為近視的致病基因，Ⅲ3的電泳圖也含有B片段，故

Ⅲ3的體細(xì)胞中一定也含有高度近視致病基因，B正確；C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，B為高度近視致病基因片段，C錯(cuò)誤；D、高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對(duì)同源染色體上，二者之間的遺傳遵循自由組合定律，D正確。故選C。多選題16、下表表示高等哺乳動(dòng)物體內(nèi)從一個(gè)卵原細(xì)胞開(kāi)始發(fā)生的連續(xù)生理過(guò)程中細(xì)胞染色體組數(shù)的變化及相關(guān)特點(diǎn)。下列說(shuō)法正確的是（

）生理過(guò)程甲乙丙丁染色體組數(shù)2→1→2→11→22→4→22相關(guān)描述性激素作用細(xì)胞膜功能體現(xiàn)遺傳信息不變功能趨向?qū)ｉT(mén)化A．甲過(guò)程中既發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)和分離，又發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂B．乙過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能C．丙過(guò)程中核膜核仁周期性消失和重建D．丁過(guò)程中遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致細(xì)胞分化答案：ABC分析：卵原細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，染色體組的變化分別為2→4→2和2→1→2→1，染色體組的變化為1→2說(shuō)明精細(xì)胞和卵細(xì)胞進(jìn)行了受精融合形成受精卵。A、甲過(guò)程為減數(shù)分裂，此過(guò)程存在發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)和分離（減數(shù)第一次分裂），又發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂（減數(shù)第二次分裂），A正確；B、乙過(guò)程染色體組的變化為1→2，為受精作用，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，B正確；C、丙過(guò)程染色體組的變化分別為2→4→2，為有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中核膜核仁周期性消失和重建，前期核膜核仁消失，末期核膜核仁重建，C正確；D、丁過(guò)程染色體組數(shù)目不變，為細(xì)胞分化，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不變，D錯(cuò)誤。故選ABC。17、某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過(guò)調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對(duì)Ⅰ1

.Ⅱ2

.Ⅱ3

.Ⅲ2的這兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說(shuō)法合理的是

（

）A．甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對(duì)III1的兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2答案：AB解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)個(gè)體不患甲病，而他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題干信息可知乙病是伴性遺傳，圖中Ⅲ1，

Ⅰ1

.

Ⅰ4

.Ⅱ1是乙病患者，結(jié)合Ⅰ1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，

Ⅱ3患甲病，對(duì)比

Ⅰ1的電泳條帶可知

①為甲病致病基因，則

③為乙病的致病基因，根據(jù)I4患乙病，

Ⅱ2未患乙病，說(shuō)明乙病是伴X顯性遺傳病。A、根據(jù)上述分析可知甲病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于染色體上”可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙病為伴X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中I4患病，Ⅱ2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2

.

Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；C、由圖可知，兩病皆患的I1的帶譜含有的條帶為①和③，Ⅱ3患甲病，說(shuō)明①條帶為甲病致病基因（假設(shè)用a表示），則③條帶為乙病致病基因（假設(shè)用XB表示），則④為不患乙病的正常基因（用Xb表示），所以可推知②為不患甲病的正?；颍ㄓ肁表示），根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2基因型為AAXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，所以Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY，故電泳條帶為②③或

①②③，C錯(cuò)誤；D、就甲病而言，I4

.Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，I4的兒子Ⅱ2未患病，則I4為雜合子，Ⅱ1的母親I2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，I4與Ⅱ1的基因型相同，D錯(cuò)誤。故選AB。18、下圖是某軟骨發(fā)育不全家族系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該病患者Ⅰ1

.Ⅱ5

.Ⅲ6的基因型相同C．Ⅲ1與正常人婚配，其子代正常的概率為1/2D．軟骨發(fā)育不全患者中，男性數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性答案：AC分析：由圖可知，Ⅱ7

.Ⅱ8患病，Ⅲ9號(hào)正常且為女性，說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病。A、由圖可知，Ⅱ7

.Ⅱ8患病，Ⅲ9號(hào)正常且為女性，符合：有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男患，母女無(wú)病在常染，說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、由于Ⅱ3正常，故Ⅰ1為Aa，由于Ⅰ2正常，故Ⅱ5為Aa，由于Ⅲ7

.9正常，故Ⅱ7

.Ⅱ8為Aa，則Ⅲ6為AA或Aa，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，Ⅱ1為Aa，則Ⅲ1為Aa，其與正常人aa婚配，其子代正常aa的概率為1/2，C正確；D、軟骨發(fā)育不全為常染色遺傳病，男性患者等于女性患者，D錯(cuò)誤。故選AC。19、某雌雄異株植物（XY型）花萼的顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，花萼的紫色和黃色由基因A、a控制，基因B、b中某個(gè)基因可使形成花萼色素的酶失活而呈現(xiàn)白色。一株紫色雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交，F(xiàn)1中雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黃色：白色=1：1：2．下列推斷正確的是（

）A．等位基因A、a位于X染色體上B．B基因抑制形成花萼色素酶的活性，雌性親本的基因型是bbXAXaC．F1雌性植株中純合子所占的比例是1/8D．F1植株中的紫色植株隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F2中黃色植株所占的比例為1/8答案：AD分析：一株紫色雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交，F(xiàn)1雌株與雄株中的表現(xiàn)型比例不同，由于花萼的顏色受到兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，說(shuō)明有一對(duì)等位基因位于X染色體上，有一對(duì)等位基因位于常染色體上。紫色植株肯定含有A基因，由于“基因B、b中某個(gè)基因可使形成花萼色素的酶失活而呈現(xiàn)白色”，如果是由B基因存在導(dǎo)致白色的形成，根據(jù)題干信息“一株紫色的雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交”，則白色純合雄株一定含有BB或XBY，子代雌株都是B_或XBX-，全部表現(xiàn)為白色，不符合題意，因此是因?yàn)閎基因的存在導(dǎo)致白色的出現(xiàn)，假設(shè)等位基因A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，單獨(dú)分析每一對(duì)等位基因，子代雄株的X染色體來(lái)自于雌株，且子代雄株出現(xiàn)了白色，因此親代雌株的基因型一定為XBXb，由于子代出現(xiàn)紫色和黃色且雄株的紫色：黃色=1：1，故雙親的基因型一定為Aa和aa。故親本紫色雌性植株的基因型為AaXBXb，而若干株親本白色純合雄性植株的基因型為aaXbY或aaXBY，若親本白色純合雄性植株只有aaXbY，則后代F1中雌株花萼紫色（AaXBXb）：黃色（aaXBXb）：白色（AaXbXb和aaXbXb）=1：1：2，若親本白色純合雄性植株只有aaXBY，則后代F1中雌株花萼紫色（AaXBX-）：黃色（aaXBX-）=1：1，無(wú)論何種情況（包括親本白色純合雄性植株同時(shí)含有aaXbY和aaXBY），F(xiàn)1中雌株花萼紫色與黃色的比例一定為1：1，與題意不符合，所以A/a基因位于X染色體上，則B/b位于常染色體上。則紫色基因型是B_XA_，黃色基因型B_XaXa和B_XaY，白色基因型是bb--。一株紫色的雌性植株（B_XAX_）與若干株白色純合雄性植株（bbX-Y）雜交，形成的F1雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黃色：白色=1：1：2，由于子代出現(xiàn)了白色，因此親代雄株一定是bb，雄株的X染色體來(lái)自于雌株，且子代雄株出現(xiàn)了黃色，因此親代紫色雌株的基因型是BbXAXa，F(xiàn)1中雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，由（3：1）（1：1）變形而來(lái)，因此親代白色純合雄性植株基因型有bbXAY：bbXaY=1：1。A、由分析可知，A/a基因位于X染色體上，B/b位于常染色體上，A正確；B、由分析可知，b基因（純合）抑制形成花萼色素酶的活性，雌性親本的基因型是BbXAXa，B錯(cuò)誤；C、親代紫色雌株的基因型是BbXAXa，親代白色純合雄性植株基因型有1/2bbXAY，1/2bbXaY，單獨(dú)分析每一對(duì)：F1雌性植株中Bb：bb=1：1，XAXA：XAXa：XaXa=1：2：1。所以純合子所占的比例是1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、單獨(dú)分析每一對(duì)，F(xiàn)1紫色植株的基因型為Bb，隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F2中B-：bb=3：1，F(xiàn)1植株中的雌性紫色植株的基因型為XAXA：XAXa=1：2，產(chǎn)生的XA：Xa=2：1，F(xiàn)1植株中的雄性紫色植株的基因型為XAY，產(chǎn)生的XA：Y=1：1，隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F2中XAXA：XAXa：XAY：XaY=2：1：2：1，故黃色植株（B-XaY）所占的比例為3/4×1/6=1/8，D正確。故選AD。20、某鱗翅目昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，其成年個(gè)體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，如下表所示。下列敘述正確的是（

）基因組合A和ZB共同存在（A

ZB

）A存在而無(wú)ZB（A

Zb

）A不存在（aa

）體色深黃色淺黃色白色A．該昆蟲(chóng)群體，與體色有關(guān)的基因型種類(lèi)雄性多于雌性B．不考慮變異，白色個(gè)體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色C．AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中雜合子占1/2D．淺黃色和白色個(gè)體雜交，后代只會(huì)出現(xiàn)淺黃色個(gè)體和白色個(gè)體答案：AB分析：該昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則跟體色有關(guān)的性染色體的基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb。A、該昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則跟體色有關(guān)的基因型雌性有A_ZBW、A_ZbW、aaZBW、aaZbW，共6種；雄性有A_ZBZB、A_ZBZb、A_ZbZb、aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb，共9種，A正確；B、從題目分析可知，含有aa基因的均為白色個(gè)體，白色個(gè)體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色aa，B正確；C、若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中雜合子占：1-1/2×1/2＝3/4，C錯(cuò)誤；D、淺黃色個(gè)體為AaZbW、白色個(gè)體為aaZBZB時(shí)，子代AaZBW和

AaZBZB表現(xiàn)為深黃色，D錯(cuò)誤。故選AB。21、某種鼠毛色的黃色與灰色是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制，讓雌雄黃鼠相互交配，F(xiàn)1中黃鼠與灰鼠的比例總為2∶1，且F1中黃鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性個(gè)體。下列有關(guān)該現(xiàn)象原因的分析，正確的是（

）A．B、b基因位于常染色體上，基因型為

BB

的個(gè)體致死B．B、b

基因位于X

染色體上，基因型為XBXB的個(gè)體致死C．B、b

基因位于X染色體上，基因型為XBXb的個(gè)體致死D．B、b基因位于X、Y

同源區(qū)段上，基因型為XBXB的個(gè)體致死答案：BD分析：由題意知：雌雄黃鼠間相互交配，F(xiàn)1中黃鼠與灰鼠的比例總為2：1，說(shuō)明黃色為顯性性狀由于F1中黃鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性個(gè)體，則控制毛色的基因可能位于X染色體上，親本的基因型是XBXb、XBY。A、若B、b基因位于常染色體上，基因型為

BB

的個(gè)體致死，則后代雌雄都是Bb：bb=2：1，與題干信息不符，A錯(cuò)誤；BC、由分析可知，親本的基因型是XBXb、XBY，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，其中XBXB致死，則XBXb：XBY：XbY=1：1：1，B正確，C錯(cuò)誤；D、若B、b基因位于X、Y

同源區(qū)段上，基因型為XBXB的個(gè)體致死，則后代為XBXb：XBYb：XbYb=1：1：1，與題干信息符合，D正確。故選BD。22、科研人員在兩個(gè)不同地區(qū)野生型果蠅（正常眼色）種群中，分別發(fā)現(xiàn)兩只突變型棕眼雌果蠅甲和棕眼雌果蠅乙，研究表明均只有一個(gè)基因突變且突變基因能獨(dú)立控制棕色素的合成而表現(xiàn)棕眼，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。為進(jìn)一步確認(rèn)果蠅甲和果蠅乙的突變是否為同一突變類(lèi)型，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，據(jù)此分析正確的是（

）實(shí)驗(yàn)組別親本子代表現(xiàn)型及比例一甲×純合正常雄果蠅正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）：棕眼（♂）≈1：1：1：1二實(shí)驗(yàn)一的子代任意棕眼雌、雄果蠅互相交配正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）：棕眼（♂）≈1：2：1：2三乙×純合正常雄果蠅正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）≈1：1：1四實(shí)驗(yàn)三的子代任意棕眼雌×子代雄果蠅正常眼（♀）：棕眼（♀）：正常眼（♂）≈1：1：1A．果蠅甲發(fā)生了顯性突變，突變基因位于常染色體上B．果蠅乙發(fā)生了隱性突變，突變基因位于Ｘ染色體上C．實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中致死的基因型相同D．讓實(shí)驗(yàn)一中F1代棕眼雄果與實(shí)驗(yàn)三中F1代棕眼雌果蠅雜交，其后代出現(xiàn)棕眼果蠅的概率是2/3答案：AD分析：1

.實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二中子代眼色性狀與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明果蠅甲的突變發(fā)生在常染色體上。實(shí)驗(yàn)一中甲（BbXaXa）×純合正常雄果蠅（bbXaY）得到F1棕眼雌雄果蠅互相交配（BbXaXa×BbXaY），后代正常：棕眼=1：2，說(shuō)明顯性純合致死，即果蠅甲發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。2

.分析實(shí)驗(yàn)三可知，突變體乙×純合正常雄果蠅雜交，后代中雌雄個(gè)體比為2：1，雄性個(gè)體中無(wú)棕眼，說(shuō)明突變基因位于X染色體上，且該突變具有致死效應(yīng)，且雄性突變基因致死，屬于顯性突變。A、實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二中子代眼色性狀與性別無(wú)關(guān)，說(shuō)明果蠅甲的突變發(fā)生在常染色體上。實(shí)驗(yàn)一中F1棕眼雌雄果蠅（BbXaXa×BbXaY）互相交配，后代正常：棕眼=1：2，說(shuō)明顯性純合（BB）致死，即果蠅甲發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)，A正確；B、分析實(shí)驗(yàn)三可知，突變體乙×純合正常雄果蠅雜交，后代中雌雄個(gè)體比為2：1，雄性個(gè)體中無(wú)棕眼，說(shuō)明突變基因位于X染色體上，且該突變具有致死效應(yīng)。假設(shè)與突變體甲的表現(xiàn)型相關(guān)的基因用A和a表示，若突變體乙發(fā)生了隱性突變，且突變基因位于X染色體上，則突變體乙的基因型為bbXaXa，純合正常眼雄果蠅的基因型為bbXAY，子代雌蠅（bbXAXa）全為正常眼，雄蠅全為棕眼（bbXaY），而實(shí)驗(yàn)三結(jié)果是雌性個(gè)體中正常：棕眼=1：1，與實(shí)驗(yàn)一信息不符，故屬于顯性突變，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)二中顯性基因純合致死，實(shí)驗(yàn)三中雄性突變基因致死，C錯(cuò)誤；D、綜合上述分析可知，實(shí)驗(yàn)一子代雌果蠅BbXaY，實(shí)驗(yàn)三中F1代棕眼雌果蠅bbXAXa雜交，由于XAY個(gè)體死亡，故后代正常眼基因型為（bbXaXa、bbXaY）=1/2×2/3=1/3，故棕眼為1-1/3=2/3，D正確。故選AD。23、下列關(guān)于高等動(dòng)物減數(shù)分裂形成配子及受精作用的描述，正確的是（

）A．每個(gè)卵細(xì)胞細(xì)胞核繼承了卵原細(xì)胞細(xì)胞核中1/4的遺傳物質(zhì)B．進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)C．受精時(shí)，精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合D．雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等答案：BC分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類(lèi)似于有絲分裂）。受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞。A、每個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂的過(guò)程中染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最后形成的四個(gè)子細(xì)胞中，其中只有一個(gè)是卵細(xì)胞，每個(gè)卵細(xì)胞細(xì)胞核繼承了卵原細(xì)胞細(xì)胞核中一半的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、受精作用進(jìn)行時(shí)，通常是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，所以進(jìn)入卵細(xì)胞的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，B正確；C、受精作用的實(shí)質(zhì)是精卵細(xì)胞核的融合，使受精卵中的染色體恢復(fù)到本物種體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，C正確；D、雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，是指每個(gè)精子均有與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)，且機(jī)會(huì)相等，但雌、雄配子數(shù)量并不相等，雄配子的數(shù)量一般多于雌配子的數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選BC。24、甲病和乙病均為單基因遺傳病。人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家族遺傳家系圖如下，已知乙病與人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式相同且在人群中其致病基因頻率為10%（控制甲病的基因?yàn)锳/a，控制乙病的基因?yàn)锽/b，）。下列說(shuō)法正確的是（

）A．Ⅱ3的基因型Ⅲ5的基因型可能相同B．Ⅲ3與Ⅲ7近親結(jié)婚，所生男孩患病的概率為1/4C．Ⅲ3與非近親表型正常的個(gè)體婚配，所生育患病孩子的概率為1/22D．若Ⅲ1的性染色體組成為XXY，則多出的X染色體一定來(lái)自其母親答案：ABC分析：1

.乙病為單基因遺傳病且乙病與人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式相同，紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病。在人群中其致病基因頻率為10%，所以Xb頻率為10%。2

.甲病為單基因遺傳病，由圖可知，Ⅱ4

.Ⅱ5患甲病而所生女兒Ⅱ7正常，“有中生無(wú)”，“有”為顯性，因此可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。A、由遺傳系譜圖可知：Ⅱ4

.Ⅱ5均患有甲病而所生女兒Ⅱ7正常，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳??；已知乙病與人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式相同，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳。因此Ⅱ3的基因型為AaXbY，Ⅲ5的基因型為AaXbY或AAXbY，A正確；B、Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ7的基因型為l/2aaXBXB或1/2aaXBXb，所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4，B正確；C、Ⅲ3的基因型為aaXBY，非近親表型正常的個(gè)體基因型為aaXBX-，又因?yàn)槿巳褐蠿b的頻率為10%，所以正常人群中，該個(gè)體基因型為aaXBXb的概率為2/11，所生育患病孩子的概率為2/11×1/4=1/22，C正確；D、其雙親的基因型為XBXb，XbY，Ⅲ1的性染色體組成為XXY，又因其不患乙病，所以其基因型為XBX-Y，X-可來(lái)自其父親或母親，D錯(cuò)誤。故選ABC。25、下圖是某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)繪制的某種遺傳病的系譜圖。相關(guān)分析正確的是（）A．Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代B．若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證隨機(jī)取樣和調(diào)查群體足夠大C．若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是1/4D．若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，純合子男孩的概率是1/2答案：ABC分析：分析系譜圖可知：由于Ⅲ8號(hào)個(gè)體患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳病。A、Ⅲ8號(hào)個(gè)體患病，因此Ⅲ7號(hào)的父母都是遺傳病攜帶者，Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代，A正確；B、若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證隨機(jī)取樣和調(diào)查群體足夠大，B正確；C、若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，此病是伴X染色體隱性遺傳病，用B、b表示顯隱性，Ⅲ7的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ10基因型為XBY，二者婚配，后代男孩患此病的概率為1/21/2=1/4，C正確；D、若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，此病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ7的基因型為1/3BB，2/3Bb；又因?yàn)棰?是患者（bb），Ⅲ10基因型可確定為Bb，二者婚配，生純合子的概率為1/31/2+2/31/21/2+2/31/21/2=1/2，生純合男孩的概率為1/21/2=1/4，D錯(cuò)誤。故選ABC。填空題26、從細(xì)菌到人類(lèi)，性狀都受基因控制。是否所有生物的基因的遺傳，都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律？__________。

為什么？__________。答案：

否

孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，該規(guī)律只適用于能進(jìn)行減數(shù)分裂的真核細(xì)胞的核遺傳。不是所有生物的基因的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。由于孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，而染色體只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，因此該規(guī)律只適用于能進(jìn)行減數(shù)分裂的真核細(xì)胞的核遺傳。27、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定的分子，與染色體上的某一基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有____________的物質(zhì)識(shí)別，通過(guò)熒光顯示，就可以知道_____________________的位置。答案：

熒光標(biāo)記

基因在染色體上解析：略28、同源染色體_______的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。答案：兩兩配對(duì)同源染色體緊密的靠在一起，兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。29、基因在雜交過(guò)程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的___________。答案：

完整性

獨(dú)立性

穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：略30、有絲分裂與減數(shù)分裂在特征上的主要區(qū)別在于有絲分裂沒(méi)有_____（注：減數(shù)第一次分裂的特征有絲分裂都沒(méi)有）。答案：聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離（非同源染色體自由組合）、同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換等解析：略31、減數(shù)分裂是進(jìn)行_______的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。答案：有性生殖減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞