2022年春4月高教自考《藥理學》試題含解析

2022年春4月高教自考《藥理學》試題一、單項選擇題1、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素2、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管3、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛4、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除5、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素6、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素7、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性8、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢9、糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少10、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失11、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸12、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用13、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾14、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮15、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A．阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B．擴張冠狀血管C．對外周小動脈擴張作用強D．半衰期長,一天用藥一次16、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關的生理學科17、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑18、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸19、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小20、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射21、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因22、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導23、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性24、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾25、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫26、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力27、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內壓,調節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內壓,調節(jié)痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內壓,調節(jié)麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內壓,調節(jié)麻痹28、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺29、奧美拉唑屬于______。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥30、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應31、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染32、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平33、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛34、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮35、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C二、填空題36、藥物的消除方式主要包括______和______。37、傳出神經系統(tǒng)的主要遞質有______和______。38、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。39、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、效價強度43、生物轉化44、吸收45、安全范圍四、簡答題46、簡述主動轉運的特點。47、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。48、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。49、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。50、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、C2、C3、C4、D5、A6、A7、D8、B9、A10、B11、A12、A13、B14、A15、D16、C17、A18、C19、B20、B21、D22、C23、D24、D25、D26、C27、B28、B29、C30、C31、C32、A33、A34、A35、A二、填空題36、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)37、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)38、H2；胃酸39、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)40、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)三、名詞解釋題41、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。42、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。43、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。44、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。45、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。四、簡答題46、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。47、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。50、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹；③解除