2023-2024學(xué)年河南省信陽市固始縣永和高中聯(lián)考高一下學(xué)期7月期末生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省信陽市固始縣永和高中聯(lián)考2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末注意事項：本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分?？荚嚂r間90分鐘，滿分100分?？忌鷳?yīng)首先閱讀答題卡上的文字信息，然后在答題卡上作答，在試題卷上作答無效。交卷時只交答題卡。第Ⅰ卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題包括25個小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題意。）1.孟德爾在一對相對性狀的雜交實驗中使用了“假說一演繹法”，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.“F?中高莖與矮莖的性狀分離比約為3：1”，屬于實驗現(xiàn)象B.“遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在”，屬于實驗假說C.“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”，屬于演繹推理D.“測交后代高莖與矮莖的數(shù)量統(tǒng)計比約為1：1”，屬于實驗結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“觀察實驗現(xiàn)象、提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、驗證假設(shè)、得出結(jié)論”六個基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律；孟德爾的假說內(nèi)容有：生物的性狀由遺傳因子決定；體細(xì)胞中遺傳因子成對存在；生物體形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，配子中只含有每對遺傳因子中的一個；受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的；為了驗證假說，孟德爾設(shè)計了測交實驗進行驗證?！驹斘觥緼、“F?中高莖與矮莖的性狀分離比約為3：1”屬于實驗現(xiàn)象，A正確；B、假說內(nèi)容包括四點：“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”，B正確；C、“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”，屬于假說內(nèi)容，C錯誤；D、“測交后代高莖與矮莖的數(shù)量統(tǒng)計比約為1：1”屬于演繹推理內(nèi)容，D正確。故選C。2.在一個蜂群內(nèi)，蜂王和工蜂為二倍體體細(xì)胞內(nèi)都含有32條染色體，雄蜂為單倍體。下列敘述錯誤的是（）A.雄蜂的體細(xì)胞中有8對染色體B.工蜂的體細(xì)胞中有16對染色體C.雄蜂的體細(xì)胞中只含一個染色體組D.雄蜂的體型通常比蜂王的體型小〖答案〗A〖祥解〗雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育的，屬于單倍體，體細(xì)胞內(nèi)都含有16條染色體；工蜂和蜂王是由受精卵發(fā)育的，屬于二倍體，體細(xì)胞內(nèi)都含有32條染色體。【詳析】A、雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育的，體細(xì)胞中有16條染色體，只有1個染色體組，不含同源染色體，A錯誤；B、工蜂是由受精卵發(fā)育的，體細(xì)胞中有16對染色體，B正確；C、雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育的，體細(xì)胞中只含一個染色體組，C正確；D、雄蜂（單倍體）的體型通常比蜂王的體型小，D正確。故選A。3.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳與變異的科學(xué)，下列有關(guān)遺傳學(xué)相關(guān)概念的敘述，錯誤的是（）A.玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交B.具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)?顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀C.雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則雙親一般都是雜合子D.性狀分離是子代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗顯性性狀與隱性性狀①顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。②隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀。③性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于自交，A正確；B、在完全顯性的條件下，具有一對相對性狀的兩純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，B正確；C、雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則說明雙親含有隱性基因，雙親一般都是雜合子，C正確；D、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯誤。故選D。4.真核生物體內(nèi)的DNA分子長期以來一直被認(rèn)為主要以線性的形式存在于細(xì)胞核中，直至1965年發(fā)現(xiàn)了一種存在于染色體外的環(huán)狀DNA分子——染色體外環(huán)狀DNA（eccDNA），如圖為eccDNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.eccDNA的基本骨架是磷酸和核糖交替連接B.eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩(wěn)定性就越差C.eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)D.若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則其氫鍵有（3n-m）個〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的結(jié)構(gòu)特點是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，即A=T，C=G?！驹斘觥緼、eccDNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接形成，A錯誤；B、熱穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)有關(guān)，C與G之間有三個氫鍵相連，A與T之間為兩個氫鍵，eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩(wěn)定性就越強，B錯誤；C、eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相等，但由于雙鏈之間通過堿基互補配對，故eccDNA分子中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)一定相等，C錯誤；D、若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則G和C有（2n－2m）個，G=C=n－m，A與T之間有兩個氫鍵相連，C與G之間有三個氫鍵相連，故該DNA分子中共有氫鍵3×（n－m）+2m=（3n－m）個，D正確。故選D。5.在遺傳學(xué)的研究中，常涉及自交和測交實驗。下列有關(guān)自交測交實驗說法錯誤的是（）A.對雜合子進行自交和測交都能用來驗證基因的分離定律B.根據(jù)測交結(jié)果可推測被測個體產(chǎn)生的配子類型及數(shù)量C.判斷某顯性個體是否為純合子可以用測交也可以用自交實驗D.根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對性狀的顯隱性關(guān)系〖答案〗B〖祥解〗（1）自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，可以是純合子（顯性純合子或隱性純合子）自交、雜合子自交。（2）測交是指雜種子一代個體與隱性類型之間的交配，主要用于測定F1的基因型，也可以用來判斷另一個個體是雜合子還是純合子?！驹斘觥緼、雜合子自交后代出現(xiàn)3：1，雜合子測交后代出現(xiàn)1：1，均可以說明雜合子產(chǎn)生兩種類型的配子比例為1：1，均能說明等位基因分離導(dǎo)致性狀分離，從而驗證基因的分離定律；故對雜合子進行自交和測交都能用來驗證基因的分離定律，A正確；B、測交后代的表型及其比例，可反映待測個體所產(chǎn)生的配子類型及其比例；故根據(jù)測交結(jié)果可推測被測個體產(chǎn)生的配子類型及比例，但無法得知配子的數(shù)量，B錯誤；C、測交后代的表型及其比例，可反映待測個體的基因組成，故判斷某顯性個體是否為純合子可以用測交也可以用自交實驗，C正確；D、根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對性狀的顯隱性關(guān)系，如純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離，不能判斷顯隱性，而雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，可以判斷顯隱性，D正確。故選B。6.下列生物學(xué)表述，正確的是（）A.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的多樣性及雌雄配子結(jié)合的隨機性，使同一雙親的后代具有多樣性B.所有生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.基因與基因、基因與環(huán)境間相互作用形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)即可調(diào)控生物體的性狀〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。此外,通過有性生殖,新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)，而通過無性生殖只能繼承單親的遺傳物質(zhì)。在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。因此，減數(shù)分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的?！驹斘觥緼、在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，A正確；B、絕大多數(shù)生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，RNA病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B錯誤；C、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體，可能是四倍體、六倍體等，C錯誤；D、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，基因與基因，基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互關(guān)系，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，D錯誤。故選A。7.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1。原因之一是（）A.雌配子:雄配子=1:1B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1D.含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1：1〖答案〗C〖祥解〗XY性別決定的生物在性染色體組成為XX時表現(xiàn)為雌性，染色體組成為XY時表現(xiàn)為雄性?！驹斘觥緼、雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子，A不符合題意；B、雌性個體的性染色體組成為XX,只能產(chǎn)生1種含X染色體的雌配子,雄性個體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生2種雄配子,含X染色體的精子和含Y染色體的精子,比例為1:1,B不符合題意；C、雄性個體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C符合題意；D、卵細(xì)胞不可能含有Y染色體，D不符合題意。故選C。8.下列關(guān)于人體細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞和表達的敘述，正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基配對方式完全不同B.不同的密碼子可決定相同的氨基酸C.不同組織細(xì)胞中所表達的基因完全不同D.性腺中只表達和性別決定相關(guān)的基因〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程發(fā)生了T-A、A-U、G-C和C-G的堿基配對方式。翻譯過程中tRNA和mRNA之間的堿基配對方式為A與U、U與A、C與G、G與C。細(xì)胞分化過程中基因選擇性表達。【詳析】A、轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生的堿基配對方式為A與U、T與A、C與G、G與C，而翻譯過程中的堿基配對方式為A與U、U與A、C與G、G與C，兩個過程中的堿基配對方式有相同的，也有不同的，A錯誤；B、密碼子具有簡并性，故不同的密碼子可決定相同的氨基酸，B正確；C、不同細(xì)胞中的基因選擇性表達，所以不同組織細(xì)胞中所表達的基因既有相同的，如與細(xì)胞正常生命活動相關(guān)的基因，也有不同的，C錯誤；D、不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達，性腺中的細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，并不是只表達和性別決定相關(guān)的基因，D錯誤。故選B。9.下圖為一只正常雄果蠅體細(xì)胞中兩對同源染色體上部分基因的分布示意圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.D與d、E與e互為等位基因，E與d、E與w互為非等位基因B.有絲分裂后期，圖中所示的基因不會同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.A與a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，其后代性狀可能與性別有關(guān)D.不考慮突變，減數(shù)分裂時若基因d、e出現(xiàn)在細(xì)胞同一極，說明發(fā)生了染色體互換〖答案〗B〖祥解〗題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體。【詳析】A、染色體1和2是同源染色體，3和4是同源染色體，染色體1與3或4是非同源染色體，D與d、E與e互為等位基因，E與d、E與w互為非等位基因，A正確；B、有絲分裂時，所有染色體經(jīng)復(fù)制形成的姐妹染色單體在后期會彼此分離，圖中所有基因會同時出現(xiàn)在細(xì)胞同一極，B錯誤；C、控制剛毛與截毛的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；D、若減數(shù)分裂四分體時期，染色體1和2發(fā)生交換，使D/d與E/e基因發(fā)生重組，再經(jīng)過減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合，則基因d、e可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。故選B。10.某植物（雌雄同株，異花受粉）群體的基因型僅有Aa和AA兩種，且數(shù)量比為4：1。若不同基因型個體生殖力相同，無致死現(xiàn)象，則理論上，該植物群體中個體自由交配和自交所得后代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例分別為（）A.1/2、2/5B.11/25、5/8C.17/32、3/5D.13/25、3/5〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：植物種群中僅有Aa和AA兩種類型個體，且Aa：AA=4：1，所以AA=1/5，Aa=4/5，則A的頻率=3/5，a的頻率=2/5?！驹斘觥吭撊后w自交后代能夠穩(wěn)定遺傳個體（AA和aa）的比例為1/5+1/2×4/5=3/5，如果自由交配AA和aa的比例為。故選D。11.分別將含有32P和35S的T2噬菌體與不含放射性的大腸桿菌混合，經(jīng)過保溫、攪拌、離心，再將沉淀出的大腸桿菌繼續(xù)在不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，并對其釋放出的子代T2噬菌體進行檢測。下列對該實驗的過程及結(jié)果分析正確的是（）A.選擇噬菌體做該實驗是因為其結(jié)構(gòu)中頭部只含DNA，尾部只含蛋白質(zhì)B.對噬菌體進行放射性標(biāo)記，需進行兩次細(xì)胞培養(yǎng)C.子代T2噬菌體中小部分含35S，大部分含有32PD.使用32P標(biāo)記后，沉淀物中放射性的強弱與其保溫時間成正相關(guān)〖答案〗B【詳析】A、選擇噬菌體做該實驗是因為其結(jié)構(gòu)成分簡單，只含DNA和蛋白質(zhì)，沒有其他化合物干擾，可以直接探究DNA和蛋白質(zhì)誰是遺傳物質(zhì)，A錯。B、噬菌體為病毒，無法獨立在培養(yǎng)基生存增殖，必須分別用含有32P和35S的培養(yǎng)基培育出分別用含有32P和35S的細(xì)菌，在分別用含有32P和35S的細(xì)菌培育出分別用含有32P和35S的噬菌體，B正確。C、親代噬菌體含35S的蛋白質(zhì)外殼不進入細(xì)菌，不參加子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，故子代噬菌體檢測不到35S，C錯。D、保溫時間過短，親代噬菌體32P標(biāo)記的DNA大部分沒有進入細(xì)菌，保溫時間過長，含32P標(biāo)記的子代噬菌體裂解細(xì)菌釋放，二者離心后再上清液，導(dǎo)致上清液放射性較高，D錯。故選B。12.柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達直接相關(guān)。植株a的Lcyc基因在開花時表達，花形態(tài)為兩側(cè)對稱；植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形態(tài)為輻射對稱。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式相同B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中表達不同D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式相同，因為堿基序列并未改變，A正確；B、植株a和b中Lcyc的堿基序列相同，只是植株b的Lcyc基因被高度甲基化，B錯誤；C、Lcyc在植株a和b的花中轉(zhuǎn)錄水平不相同，甲基化修飾后會影響轉(zhuǎn)錄，C正確；D、Lcyc的甲基化模式屬于表觀遺傳，這種甲基化可以遺傳給后代，D正確。故選B。13.雞的體型正常和矮小受等位基因D/d控制，體型正常對矮小為顯性，矮小雞飼料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色體上。研究人員選取正常雄雞和矮小雌雞進行雜交，F(xiàn)1中雞的正常：矮小=1：1，再選取F1中正常雄雞與正常雌雞雜交，F(xiàn)2性狀及比例不可能為（）A.雌性個體中正常：矮小=3：1 B.雄性個體中正常：矮小=3：1C.雄性個體中正常：矮小=1：1 D.雌性個體中正常：矮小=1：1〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥扛鶕?jù)題干信息可知等位基因D/d可能位于常染色體上，也可能只位于Z染色體上。若等位基因D/d只位于Z染色體上，則親本為ZDZd與ZdW，F(xiàn)1正常雄性為ZDZd，正常雌性為ZDW，將其雜交后，子代的基因型為ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，則雄性個體全為正常，雌性個體中正常：矮小=1：1；若等位基因D/d位于常染色體上，則親本為Dd與dd，F(xiàn)1正常為Dd，矮小為dd，用F1正常個體（Dd）雜交，則子代表型及比例為雌、雄雞均為正常：矮小=3：1，ABD正確，C錯誤。故選C。14.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一種單基因遺傳病，主要發(fā)生在嬰幼兒時期，隨病情發(fā)展，出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩、癲癇等多種癥狀。下圖為該病患者的家系圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.可通過在人群中隨機調(diào)查判斷遺傳方式B.該病為常染色體隱性遺傳病C.Ⅲ-3為雜合子的概率是2/3D.若Ⅱ-2再次懷孕，生育健康孩子的概率為3/4〖答案〗A〖祥解〗“無中生有為隱性，女病男正非伴性”，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，卻生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、應(yīng)該在患者家系中調(diào)查遺傳方式，A錯誤；B、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，卻生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型為Aa，Ⅲ-3表現(xiàn)正常，為雜合子的概率是2/3，C正確；D、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型為Aa，如果若Ⅱ-2再次懷孕，生育健康孩子（A_）的概率為3/4，D正確。故選A。15.四倍體大蒜的產(chǎn)量比二倍體大蒜高許多，科研人員欲通過實驗尋找誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的最適溫度。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.低溫處理大蒜根尖細(xì)胞使有絲分裂間期停滯，染色體數(shù)加倍B.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍C.用高倍顯微鏡可觀察到根尖細(xì)胞染色體加倍的過程D.低溫處理后的實驗材料要先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為：選材→固定→沖洗→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、甲紫溶液（染色），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斘觥緼、低溫能抑制紡錘體形成，抑制紡錘體牽引染色體移向兩極，使有絲分裂停滯在分裂期，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，A錯誤；B、該實驗可設(shè)置一系列零上低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍，零下低溫會凍傷根尖，B錯誤；C、通過解離后細(xì)胞已死亡，不能觀察到根尖細(xì)胞染色體加倍的過程，C錯誤；D、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實驗基本過程為：低溫誘導(dǎo)→卡諾試液固定→95%酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片，故先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗，D正確。故選D。16.生物大分子的合成過程往往是遵循一定的方向的，下列相關(guān)說法不正確的是（）A.DNA復(fù)制過程中，子鏈的延伸方向是從5'端到3'端B.轉(zhuǎn)錄及逆轉(zhuǎn)錄過程中，子鏈的延伸方向是從5'端到3'端C.翻譯時，氨基酸與tRNA的5'端結(jié)合后被搬到“生產(chǎn)線”上參與脫水縮合過程D.翻譯過程中，核糖體從mRNA的5'端向3'端移動〖答案〗C〖祥解〗由于DNA分子中一條鏈的走向是5′→3′方向，另一條鏈的走向是3′→5′方向，而且生物體內(nèi)的DNA聚合酶只能催化DNA從5′→3′的方向合成?！驹斘觥緼、DNA分子兩條鏈反向平行，復(fù)制時子鏈只能是從5'端向到3'端延伸，A正確；B、mRNA是由DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄而來的，轉(zhuǎn)錄過程中mRNA的延伸方向為5'端到3'端，逆轉(zhuǎn)錄過程中，子鏈的延伸方向是也從5'端到3'端，B正確；C、翻譯進行時，氨基酸與tRNA3′端結(jié)合后被搬運到“生產(chǎn)線”上參與脫水縮合過程，C錯誤；D、氨基酸結(jié)合在tRNA的3’端，根據(jù)核酸具有互補關(guān)系的兩條鏈之間的反向平行可推出，翻譯過程中，核糖體會沿著mRNA由5’端向3’端移動，D正確。故選C。17.下圖為某遺傳病的系譜圖，該病的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳〖答案〗B〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斘觥糠治鲱}圖，根據(jù)無中生有，有為隱可知，該病是隱性遺傳病，且患病女性的兒子不患病，由此可知，該病是常染色體隱性遺傳，B正確。故選B。18.真核生物中DNA的甲基化修飾普遍存在。以下關(guān)于DNA甲基化的描述錯誤的是（）A.DNA的甲基化修飾不能遺傳給后代，后代不會出現(xiàn)同樣的表型B.DNA的甲基化可在不改變基因堿基序列的前提下實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控C.除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達D.外界因素會影響DNA的甲基化水平，如吸煙會使人體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變，DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一?！驹斘觥緼、DNA的甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，A錯誤；

B、DNA的甲基化不會改變基因的堿基序列，B正確；

C、除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達，C正確；

D、外界因素會影響DNA的甲基化水平，D正確。

故選A。19.科研人員欲探究誘導(dǎo)洋蔥（2n=16）根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的最適溫度，進行了相關(guān)實驗，下列說法正確的是（）A.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍B.低溫誘導(dǎo)能抑制紡錘體的形成，進而導(dǎo)致著絲粒不能分裂C.使用卡諾氏液解離細(xì)胞，然后用95%的酒精沖洗2次D.用甲紫溶液染色制片后，在視野中可能會找到染色體數(shù)為16、32、64的細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為：選材—固定—沖洗—解離—漂洗—染色—制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、甲紫溶液（染色），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。【詳析】A、該實驗可設(shè)置一系列零上低溫條件誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目加倍，零下低溫會凍傷根尖，A錯誤；B、低溫通過抑制紡錘體的形成并不影響著絲粒的分裂，著絲粒的分裂是有關(guān)酶的水解下完成的，B錯誤；C、使用解離液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液）解離細(xì)胞，然后用95%的酒精沖洗2次，卡諾氏液是固定細(xì)胞，C錯誤；D、洋蔥低溫誘導(dǎo)加倍后部分細(xì)胞的染色體加倍為32，未加倍的細(xì)胞染色體數(shù)為16，在有絲分裂后期染色體數(shù)目可以加倍，所以在視野中可觀察到染色體數(shù)為16、32、64的細(xì)胞，D正確。故選D。20.“進化穩(wěn)定策略”是指占群體絕大多數(shù)的個體選擇某種生存策略，少數(shù)突變個體無法侵入這個群體，或在自然選擇壓力下，突變體要么改變原有生存策略而選擇絕大多數(shù)個體的生存策略，要么在進化過程中消失。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.“進化穩(wěn)定策略”有利于種群自身基因長期保存下去B.突變個體的出現(xiàn)可能會使種群的基因頻率發(fā)生改變C.少數(shù)突變個體的生存策略在競爭中獲勝的幾率很小D.“進化穩(wěn)定策略”有利于種群內(nèi)的個體協(xié)同進化〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：①種群是生物進化的基本單位，②生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、“進化穩(wěn)定策略”是指占群體絕大多數(shù)的個體選擇某種生存策略，少數(shù)突變個體無法侵入這個群體，或在自然選擇壓力下，突變體要么改變原有生存策略而選擇絕大多數(shù)個體的生存策略，要么在進化過程中消失，“進化穩(wěn)定策略”有利于種群自身基因長期保存下去，A正確；B、突變?yōu)樯镞M化提供原材料，根據(jù)題意，突變體在自然選擇的作用下要么淘汰，要么融入原種群中，故突變個體的出現(xiàn)可能會使整個群體的基因頻率發(fā)生改變，B正確；C、少數(shù)突變個體的生存策略很難適應(yīng)環(huán)境，在競爭中獲勝幾率很低，C正確；D、協(xié)同進化是指不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，而“進化穩(wěn)定策略”發(fā)生在同一物種之間，不能稱為協(xié)同進化，D錯誤。故選D。21.某植物果實的有芒（B）與無芒（b）是一對相對性狀，含基因B的花粉全部可育，含基因b的花粉50%不育。雜合有芒植株自交，后代中無芒植株所占的比例為（）A.1/9 B.1/6 C.1/4 D.1/3〖答案〗B〖祥解〗分離定律實質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時，隨同源染色體分離而分離，進入兩個不同的配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。【詳析】雜合有芒植株自交，產(chǎn)生的雌配子基因型及比例為B∶b=1∶1，因為含基因B的花粉全部可育，含基因b的花粉50%不育，故雄配子基因型比例為B∶b=2∶1，則基因型為Bb的個體自交后代中無芒植株所占的比例為1/2×1/3=1/6，B正確，ACD錯誤。故選B。22.摩爾根實驗室中的阿爾法特·斯特蒂文特做出了第一張基因圖譜，并證明了一對同源染色體上相鄰基因之間很少出現(xiàn)交換，距離較遠(yuǎn)的基因之間則易于交換。下圖表示果蠅某染色體上的基因相對位置關(guān)系。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.摩爾根用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上C.控制體色和眼色的兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律D.與A/a相比，決定果蠅觸角長短的基因更易與B/b發(fā)生交換〖答案〗C〖祥解〗基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多個基因，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因是控制性狀的基本單位?！驹斘觥緼、由圖可知，一條染色體上有很多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、摩爾根用果蠅雜交實驗通過假說-演繹法證明了基因在染色體上，B正確；C、控制體色和眼色的兩對等位基因位于同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，C錯誤；D、依題意，一對同源染色體上相鄰基因之間很少出現(xiàn)重組，距離較遠(yuǎn)的基因之間則易于重組。與A/a相比，決定果蠅觸角長短的基因距離B/b更遠(yuǎn)，更易與B/b發(fā)生重組，D正確。故選C。23.在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進而使染色質(zhì)高度螺旋化，DNA會因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是（）A.DNA甲基化，會導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻B.DNA甲基化，會導(dǎo)致基因堿基序列的改變C.DNA甲基化，可能會影響生物的性狀D.DNA甲基化，可能會影響細(xì)胞分化〖答案〗B〖祥解〗（1）基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。（2）緊扣題干信息“DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進而使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性”答題。【詳析】A、DNA甲基化，會使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性，導(dǎo)致mRNA合成受阻，A正確；B、DNA甲基化是指DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，這不會導(dǎo)致基因堿基序列的改變，B錯誤；C、DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，進而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻，這樣可能會影響生物性狀，C正確；D、細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，而DNA甲基化會導(dǎo)致mRNA合成受阻，即會影響基因表達，因此DNA甲基化可能會影響細(xì)胞分化，D正確。故選B。24.唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，60%患兒早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。關(guān)于唐氏綜合征的說法錯誤的是（）A.唐氏綜合征的患者是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的B.預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生可以采取產(chǎn)前診斷等方法C.唐氏綜合征的患者其體細(xì)胞內(nèi)含有3個染色體組D.唐氏綜合征的患兒其母親體內(nèi)不存在相應(yīng)的致病基因〖答案〗C〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，是小兒最為常見的由常染色體數(shù)目異常所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病，A正確；B、唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等方法可初步確定胎兒是否患唐氏綜合征，從而預(yù)防唐氏綜合征的發(fā)生，B正確；C、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，患者體細(xì)胞中有三條21號染色體，即體細(xì)胞中多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病，不含三個染色體組，C錯誤；D、唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，患者的父親或者母親不會含有相應(yīng)的致病基因，D正確。故選C。25.基因編輯是對基因進行定點“修改”，以改變目的基因序列和功能的技術(shù)。下圖是對某生物B基因進行編輯的過程，該過程中用sgRNA可指引核酸內(nèi)切酶Cas9結(jié)合到特定的切割位點切斷DNA。下列敘述正確的是（）A.靶基因全部堿基序列通過堿基互補配對原則與sgRNA的堿基序列互補B.Cas9可在脫氧核苷酸鏈的特定切割位點切斷核苷酸之間的化學(xué)鍵C.編輯后的B基因與編輯前的B基因一定分別控制不同的性狀D.編輯后的B基因一定不能轉(zhuǎn)錄，無法表達相關(guān)蛋白質(zhì)〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：用sgRNA可指引核酸內(nèi)切酶Cas9結(jié)合到特定的切割位點并進行切割，進而將基因Ⅱ切除，連接基因Ⅰ和Ⅲ，形成新的B基因?！驹斘觥緼、SgRNA的堿基序列與靶基因的部分堿基序列互補，A錯誤；B、核酸內(nèi)切酶Cas9可斷裂脫氧核糖核苷酸之間的化學(xué)鍵--磷酸二酯鍵，B正確；C、編輯后的B基因與編輯前的B基因不一定分別控制不同的性狀，有可能控制同一性狀，C錯誤；D、被編輯后的B基因仍能進行轉(zhuǎn)錄，D錯誤。故選B。第Ⅱ卷（非選擇題，共50分）二、非選擇題（本題包括4個小題，共50分。把〖答案〗填在答題卡橫線上）26.孟德爾利用豌豆為材料進行實驗，最終發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律。請結(jié)合所學(xué)知識，回答下列有關(guān)問題：（1）豌豆的“粒色、粒形、植株高度”等特征在遺傳學(xué)中稱之為_____。豌豆適宜作遺傳學(xué)模式生物的優(yōu)點有_____（至少列出不同層面的兩點）。（2）現(xiàn)有甲、乙兩種豌豆，甲為黃色圓粒（YyRr）豌豆，乙為綠色皺粒豌豆，進行如圖進行操作。①圖示操作過程中_____不需要進行套袋處理；甲子房中形成的配子有多種，本質(zhì)原因是_____。②圖示中A、B兩粒種子胚的基因型_____（一定、不一定，一定不）相同。若將種子A自然條件下再次種植，其能穩(wěn)定遺傳的概率是_____。（3）研究發(fā)現(xiàn)，控制花位置的基因（FA/fa）、控制莖高度的基因（LE/le）和控制豆莢形狀的基因（V/v）位于第四對染色體上，控制豆莢顏色的基因（GP/gp）位于第五對染色體上。則控制花位置的基因、控制莖高度的基因以及控制豆莢形狀的基因在染色體上的位置關(guān)系呈_____排列。若要驗證基因的自由組合定律，應(yīng)選擇_____等雜交實驗均可?！即鸢浮剑?）①.性狀②.豌豆自花傳粉，閉花授粉，自然狀態(tài)下一般都是純種或具有多對易于區(qū)分的相對性狀或豌豆花大，易于進行人工異花傳粉的操作或豌豆子代數(shù)量多，便于進行統(tǒng)計（2）①.乙②.基因重組③.不一定④.1/4（3）①.線形②.GP/gp與FA/fa、GP/gp與LE/le或GP/gp與V/v〖祥解〗圖示甲為母本，乙為父本，雜交得到的種子為子一代。豌豆是自花傳粉，閉花授粉植物，雜交時需要對母本去雄。（1）豌豆的“粒色、粒形、植株高度”等特征在遺傳學(xué)中稱之為性狀。豌豆是自花傳粉，閉花授粉植物，自然狀態(tài)下一般都是純種，具有多對易于區(qū)分的相對性狀；豌豆花大，易于進行人工異花傳粉的操作；豌豆子代數(shù)量多，便于進行統(tǒng)計，因此豌豆適宜作遺傳學(xué)模式生物。（2）①圖示操作為雜交實驗，雜交實驗需要對母本去雄并套袋，提供花粉的父本植株不需要去雄，即乙不需要進行套袋處理；由于減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，以及同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換導(dǎo)致基因重組，會導(dǎo)致甲子房中形成的配子有多種。即甲子房中形成的配子有多種，本質(zhì)原因是甲在減數(shù)分裂時發(fā)生了基因重組。②由于甲為黃色圓粒（YyRr）豌豆，可產(chǎn)生四種不同類型的配子，乙為綠色皺粒豌豆（yyrr），可產(chǎn)生一種類型的配子，因此甲的子房內(nèi)可形成四種類型的受精卵，發(fā)育成四種不同基因型的種子，故圖示中A、B兩粒種子胚的基因型不一定相同。種子A是YyRr和yyrr雜交的后代，基因型可能為YyRr或yyRr或Yyrr或yyrr，各占1/4，因此其能穩(wěn)定遺傳（yyrr）的概率是1/4。（3）同一條染色體上的非等位基因在染色體上呈線性排列。根據(jù)題意，控制花位置的基因（FA/fa）、控制莖高度的基因（LE/le）和控制豆莢形狀的基因（V/v）位于第四對染色體上，因此控制花位置的基因、控制莖高度的基因以及控制豆莢形狀的基因在染色體上的位置關(guān)系呈線性排列；非同源染色體上的非等位基因才符合自由組合定律，因此若要驗證基因的自由組合定律，選擇GP/gp與FA/fa、GP/gp與LE/le或GP/gp與V/v等雜交實驗均可。27.圖甲表示人體細(xì)胞遺傳信息的傳遞表達過程，①~⑥表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程，圖乙表示基因表達的某個過程。請回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題：（1）圖甲中①⑤⑥分別是_________，①中___________構(gòu)成了①的多樣性。a、b生理過程分別是________。美國科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，采用___________技術(shù)，證明進行a過程的方式；________為a過程的進行提供了精確的模板，_________保證了a過程能夠準(zhǔn)確的進行。（2）b過程和c過程相同的堿基配對方式是_________。C過程中一個核糖體中有__________個⑤的結(jié)合位點。（3）絕大多數(shù)氨基酸都有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼子的___________，把某種生物的基因轉(zhuǎn)入另一種生物體內(nèi)也可以正常表達，這一現(xiàn)象體現(xiàn)了密碼子的________。（4）圖乙中一條mRNA上結(jié)合多個核糖體，不同核糖體合成的多肽鏈_________（填相同或不同），原因是___________?！即鸢浮剑?）①.DNA、tRNA、mRNA②.堿基（脫氧核苷酸）排列順序的千變?nèi)f化③.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄④.同位素標(biāo)記（密度梯度離心）⑤.DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)⑥.堿基互補配對原則（2）①.A-U、G-C、C-G（或A-U、G-C或A-U、C-G）②.2（3）①.簡并（性）②.通用性（4）①.相同②.這些不同的核糖體都以同一個mRNA為模板〖祥解〗分析圖甲：①②DNA，③氨基酸，④核糖體，⑤tRNA，⑥mRNA，a代表DNA復(fù)制，b代表轉(zhuǎn)錄；圖乙代表多聚核糖體，翻譯的方向從右到左。（1）題圖分析，①為DNA，⑤為tRNA，⑥為mRNA。DNA分子中堿基（脫氧核苷酸）排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性。a為DNA復(fù)制，b為轉(zhuǎn)錄。美國科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，采用同位素標(biāo)記法和密度梯度離心技術(shù)證明DNA的半保留復(fù)制。DNA復(fù)制過程中，DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板，堿基互補配對原則保證了DNA復(fù)制的準(zhǔn)確進行。（2）b過程存在的堿基配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，c過程存在的堿基配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，則兩個過程相同的堿基配對方式為A-U、G-C、C-G。翻譯過程中，一個核糖體中有兩個tRNA的結(jié)合位點。（3）絕大多數(shù)氨基酸都有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼子的簡并性。把某種生物的基因轉(zhuǎn)入另一種生物體內(nèi)也可以正常表達，這一現(xiàn)象體現(xiàn)了密碼子的通用性，這體現(xiàn)了生物界的統(tǒng)一性。（4）圖乙中一條mRNA上結(jié)合多個核糖體，這些不同的核糖體都以同一個mRNA為模板，因此不同核糖體最終翻譯出的多肽鏈?zhǔn)窍嗤摹?8.某自花傳粉植物的花色由基因M和基因N決定，機制如圖所示，其中含基因n的花粉的育性會降低。某實驗小組利用純合植株作為親本進行了如表所示實驗，不考慮致死，回答下列問題：實驗組一二P紅花×紫花紅花×紅花F?紫花紫花F?紫花:紅花=5:1?（1）由圖可知，基因與性狀之間的數(shù)量關(guān)系為________。（2）紅花植株的基因型有________種。實驗一中純合紅花親本植株的基因型為________，判斷依據(jù)是_________________。（3）根據(jù)實驗一的結(jié)果，________（填“能”或“不能”）證明M/m、N/n的遺傳遵循自由組合定律。將實驗二中的F?自交，若子代的表型及比例為________，則可證明該兩對基因獨立遺傳?！即鸢浮剑?）基因與性狀之間并非是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系##一種性狀可能由多對基因決定（2）①.4②.MMnn③.實驗一F?自交后代表型和比例為紫花:紅花=5:1而不是3:1（3）①.不能②.紫花:紅花:白花=15:8:1〖祥解〗由題干信息可知，紫花基因型為M_N_，紅花基因型為M_nn、mmN_，白花基因型為mmnn。（1）圖中植物的花色由基因M和基因

N決定，受兩對等位基因控制，說明基因與性狀之間并非是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系或一種性狀可能由多對基因決定。（2）圖中植物的花色由基因M和基因

N決定，紅花基因型為M_nn（包括MMnn、Mmnn）、mmN_（包括mmNN、mmNn），共4種基因型。利用純合植株作為親本進行了如表所示實驗，實驗一親代紫花基因型為MMNN，紅花基因型為MMnn或mmNN，若為mmNN，則F1為MmNN，自交后代應(yīng)出現(xiàn)紫花:紅花=3:1的結(jié)果，結(jié)合題意“含基因

n的花粉的育性會降低”可知親代紅花基因型應(yīng)為MMnn，則F1為MMNn，自交時含基因

n的花粉的育性降低，后代可出現(xiàn)紫花:紅花=5:1的結(jié)果。（3）只根據(jù)實驗一的結(jié)果，不能證明M/m、N/n的遺傳遵循自由組合定律，因為無論M/m、N/n是否位于兩對同源染色體上，均可出現(xiàn)表格中的結(jié)果。實驗二親代基因型為紅花MMnn、mmNN，F(xiàn)1基因型為MmNn。實驗一F1基因型為MMNn，只考慮N/n，F(xiàn)1自交后代為MMN_:MMnn=5:1。若M/m、N/n的遺傳遵循自由組合定律，則實驗二F?為（3M_∶1mm）（5N_:1nn）=15M_N_∶3M_nn∶5mmN_∶1mmnn，即紫花:紅花:白花=15:8:1。經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)（TACE），俗稱“饑餓療法”，是中晚期肝癌患者最常用的治療方法。具體操作是：通過微導(dǎo)管向腫瘤供血動脈內(nèi)注入栓塞和化療藥物，從而使腫瘤發(fā)生缺血壞死，同時化療藥能夠進到腫瘤的區(qū)域，達到殺滅腫瘤的目的。如圖為饑餓療法的部分作用機制，回答下列問題：（1）過程①稱為____29____，該過程所需的酶是___30___，以四種____31____作為原料。（2）過程②以____32____為原料，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識別的密碼子序列為____33____。（3）過程②上核糖體的移動方向是____34____（填“從右向左”或“從左向右”），最終形成的多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸的種類和序列____35____（填“相同”或“不相同”），原因是____36____。（4）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，負(fù)載tRNA會脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達的調(diào)控。根據(jù)上圖展示的調(diào)控過程，從兩個方面說明空載tRNA是如何通過抑制蛋白質(zhì)的合成來控制癌細(xì)胞的增殖：____37____?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合酶③.核糖核苷酸（2）①.氨基酸②.5'-UUC-3'（3）①.從右向左②.相同③.翻譯的模板相同（4）缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂〖祥解〗分析題圖：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關(guān)過程。（1）過程①以DNA的一條鏈為模板合成RNA，該過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄所需的酶時RNA聚合酶，以四種核糖核苷酸為原料。（2）過程②為翻譯過程，該過程以氨基酸為原料，根據(jù)tRNA上的反密碼子與mRNA的密碼子互補配對的原則，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識別的密碼子序列為5'-UUC-3'。（3）依據(jù)圖可知，最早合成的多肽是a，其次是b、c、d，所以核糖體核糖體沿mRNA移動的方向是從右到左；因為一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，由于模板鏈相同，因此多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸種類和序列相同。（4）由圖可知，缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄減少蛋白質(zhì)的合成，空載tRNA還可以激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)的合成，減少蛋白質(zhì)的含量，從而影響癌細(xì)胞的增殖。河南省信陽市固始縣永和高中聯(lián)考2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末注意事項：本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分?？荚嚂r間90分鐘，滿分100分。考生應(yīng)首先閱讀答題卡上的文字信息，然后在答題卡上作答，在試題卷上作答無效。交卷時只交答題卡。第Ⅰ卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題包括25個小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題意。）1.孟德爾在一對相對性狀的雜交實驗中使用了“假說一演繹法”，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.“F?中高莖與矮莖的性狀分離比約為3：1”，屬于實驗現(xiàn)象B.“遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在”，屬于實驗假說C.“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”，屬于演繹推理D.“測交后代高莖與矮莖的數(shù)量統(tǒng)計比約為1：1”，屬于實驗結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“觀察實驗現(xiàn)象、提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、驗證假設(shè)、得出結(jié)論”六個基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律；孟德爾的假說內(nèi)容有：生物的性狀由遺傳因子決定；體細(xì)胞中遺傳因子成對存在；生物體形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，配子中只含有每對遺傳因子中的一個；受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的；為了驗證假說，孟德爾設(shè)計了測交實驗進行驗證。【詳析】A、“F?中高莖與矮莖的性狀分離比約為3：1”屬于實驗現(xiàn)象，A正確；B、假說內(nèi)容包括四點：“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”，B正確；C、“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”，屬于假說內(nèi)容，C錯誤；D、“測交后代高莖與矮莖的數(shù)量統(tǒng)計比約為1：1”屬于演繹推理內(nèi)容，D正確。故選C。2.在一個蜂群內(nèi)，蜂王和工蜂為二倍體體細(xì)胞內(nèi)都含有32條染色體，雄蜂為單倍體。下列敘述錯誤的是（）A.雄蜂的體細(xì)胞中有8對染色體B.工蜂的體細(xì)胞中有16對染色體C.雄蜂的體細(xì)胞中只含一個染色體組D.雄蜂的體型通常比蜂王的體型小〖答案〗A〖祥解〗雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育的，屬于單倍體，體細(xì)胞內(nèi)都含有16條染色體；工蜂和蜂王是由受精卵發(fā)育的，屬于二倍體，體細(xì)胞內(nèi)都含有32條染色體。【詳析】A、雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育的，體細(xì)胞中有16條染色體，只有1個染色體組，不含同源染色體，A錯誤；B、工蜂是由受精卵發(fā)育的，體細(xì)胞中有16對染色體，B正確；C、雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育的，體細(xì)胞中只含一個染色體組，C正確；D、雄蜂（單倍體）的體型通常比蜂王的體型小，D正確。故選A。3.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳與變異的科學(xué)，下列有關(guān)遺傳學(xué)相關(guān)概念的敘述，錯誤的是（）A.玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交B.具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)?顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀C.雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則雙親一般都是雜合子D.性狀分離是子代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗顯性性狀與隱性性狀①顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。②隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀。③性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于自交，A正確；B、在完全顯性的條件下，具有一對相對性狀的兩純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，B正確；C、雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則說明雙親含有隱性基因，雙親一般都是雜合子，C正確；D、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯誤。故選D。4.真核生物體內(nèi)的DNA分子長期以來一直被認(rèn)為主要以線性的形式存在于細(xì)胞核中，直至1965年發(fā)現(xiàn)了一種存在于染色體外的環(huán)狀DNA分子——染色體外環(huán)狀DNA（eccDNA），如圖為eccDNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.eccDNA的基本骨架是磷酸和核糖交替連接B.eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩(wěn)定性就越差C.eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)D.若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則其氫鍵有（3n-m）個〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的結(jié)構(gòu)特點是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，即A=T，C=G?！驹斘觥緼、eccDNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接形成，A錯誤；B、熱穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)有關(guān)，C與G之間有三個氫鍵相連，A與T之間為兩個氫鍵，eccDNA分子中含C—G堿基對越多，其熱穩(wěn)定性就越強，B錯誤；C、eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相等，但由于雙鏈之間通過堿基互補配對，故eccDNA分子中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)一定相等，C錯誤；D、若eccDNA分子有n個堿基對，其中T有m個，則G和C有（2n－2m）個，G=C=n－m，A與T之間有兩個氫鍵相連，C與G之間有三個氫鍵相連，故該DNA分子中共有氫鍵3×（n－m）+2m=（3n－m）個，D正確。故選D。5.在遺傳學(xué)的研究中，常涉及自交和測交實驗。下列有關(guān)自交測交實驗說法錯誤的是（）A.對雜合子進行自交和測交都能用來驗證基因的分離定律B.根據(jù)測交結(jié)果可推測被測個體產(chǎn)生的配子類型及數(shù)量C.判斷某顯性個體是否為純合子可以用測交也可以用自交實驗D.根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對性狀的顯隱性關(guān)系〖答案〗B〖祥解〗（1）自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，可以是純合子（顯性純合子或隱性純合子）自交、雜合子自交。（2）測交是指雜種子一代個體與隱性類型之間的交配，主要用于測定F1的基因型，也可以用來判斷另一個個體是雜合子還是純合子?！驹斘觥緼、雜合子自交后代出現(xiàn)3：1，雜合子測交后代出現(xiàn)1：1，均可以說明雜合子產(chǎn)生兩種類型的配子比例為1：1，均能說明等位基因分離導(dǎo)致性狀分離，從而驗證基因的分離定律；故對雜合子進行自交和測交都能用來驗證基因的分離定律，A正確；B、測交后代的表型及其比例，可反映待測個體所產(chǎn)生的配子類型及其比例；故根據(jù)測交結(jié)果可推測被測個體產(chǎn)生的配子類型及比例，但無法得知配子的數(shù)量，B錯誤；C、測交后代的表型及其比例，可反映待測個體的基因組成，故判斷某顯性個體是否為純合子可以用測交也可以用自交實驗，C正確；D、根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對性狀的顯隱性關(guān)系，如純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離，不能判斷顯隱性，而雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，可以判斷顯隱性，D正確。故選B。6.下列生物學(xué)表述，正確的是（）A.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的多樣性及雌雄配子結(jié)合的隨機性，使同一雙親的后代具有多樣性B.所有生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.基因與基因、基因與環(huán)境間相互作用形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)即可調(diào)控生物體的性狀〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。此外,通過有性生殖,新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)，而通過無性生殖只能繼承單親的遺傳物質(zhì)。在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。因此，減數(shù)分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的?！驹斘觥緼、在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，A正確；B、絕大多數(shù)生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，RNA病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B錯誤；C、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體，可能是四倍體、六倍體等，C錯誤；D、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，基因與基因，基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互關(guān)系，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，D錯誤。故選A。7.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1。原因之一是（）A.雌配子:雄配子=1:1B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1D.含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1：1〖答案〗C〖祥解〗XY性別決定的生物在性染色體組成為XX時表現(xiàn)為雌性，染色體組成為XY時表現(xiàn)為雄性?！驹斘觥緼、雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子，A不符合題意；B、雌性個體的性染色體組成為XX,只能產(chǎn)生1種含X染色體的雌配子,雄性個體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生2種雄配子,含X染色體的精子和含Y染色體的精子,比例為1:1,B不符合題意；C、雄性個體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C符合題意；D、卵細(xì)胞不可能含有Y染色體，D不符合題意。故選C。8.下列關(guān)于人體細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞和表達的敘述，正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基配對方式完全不同B.不同的密碼子可決定相同的氨基酸C.不同組織細(xì)胞中所表達的基因完全不同D.性腺中只表達和性別決定相關(guān)的基因〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程發(fā)生了T-A、A-U、G-C和C-G的堿基配對方式。翻譯過程中tRNA和mRNA之間的堿基配對方式為A與U、U與A、C與G、G與C。細(xì)胞分化過程中基因選擇性表達?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生的堿基配對方式為A與U、T與A、C與G、G與C，而翻譯過程中的堿基配對方式為A與U、U與A、C與G、G與C，兩個過程中的堿基配對方式有相同的，也有不同的，A錯誤；B、密碼子具有簡并性，故不同的密碼子可決定相同的氨基酸，B正確；C、不同細(xì)胞中的基因選擇性表達，所以不同組織細(xì)胞中所表達的基因既有相同的，如與細(xì)胞正常生命活動相關(guān)的基因，也有不同的，C錯誤；D、不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達，性腺中的細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，并不是只表達和性別決定相關(guān)的基因，D錯誤。故選B。9.下圖為一只正常雄果蠅體細(xì)胞中兩對同源染色體上部分基因的分布示意圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.D與d、E與e互為等位基因，E與d、E與w互為非等位基因B.有絲分裂后期，圖中所示的基因不會同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.A與a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，其后代性狀可能與性別有關(guān)D.不考慮突變，減數(shù)分裂時若基因d、e出現(xiàn)在細(xì)胞同一極，說明發(fā)生了染色體互換〖答案〗B〖祥解〗題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體?！驹斘觥緼、染色體1和2是同源染色體，3和4是同源染色體，染色體1與3或4是非同源染色體，D與d、E與e互為等位基因，E與d、E與w互為非等位基因，A正確；B、有絲分裂時，所有染色體經(jīng)復(fù)制形成的姐妹染色單體在后期會彼此分離，圖中所有基因會同時出現(xiàn)在細(xì)胞同一極，B錯誤；C、控制剛毛與截毛的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；D、若減數(shù)分裂四分體時期，染色體1和2發(fā)生交換，使D/d與E/e基因發(fā)生重組，再經(jīng)過減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合，則基因d、e可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。故選B。10.某植物（雌雄同株，異花受粉）群體的基因型僅有Aa和AA兩種，且數(shù)量比為4：1。若不同基因型個體生殖力相同，無致死現(xiàn)象，則理論上，該植物群體中個體自由交配和自交所得后代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例分別為（）A.1/2、2/5B.11/25、5/8C.17/32、3/5D.13/25、3/5〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：植物種群中僅有Aa和AA兩種類型個體，且Aa：AA=4：1，所以AA=1/5，Aa=4/5，則A的頻率=3/5，a的頻率=2/5?！驹斘觥吭撊后w自交后代能夠穩(wěn)定遺傳個體（AA和aa）的比例為1/5+1/2×4/5=3/5，如果自由交配AA和aa的比例為。故選D。11.分別將含有32P和35S的T2噬菌體與不含放射性的大腸桿菌混合，經(jīng)過保溫、攪拌、離心，再將沉淀出的大腸桿菌繼續(xù)在不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，并對其釋放出的子代T2噬菌體進行檢測。下列對該實驗的過程及結(jié)果分析正確的是（）A.選擇噬菌體做該實驗是因為其結(jié)構(gòu)中頭部只含DNA，尾部只含蛋白質(zhì)B.對噬菌體進行放射性標(biāo)記，需進行兩次細(xì)胞培養(yǎng)C.子代T2噬菌體中小部分含35S，大部分含有32PD.使用32P標(biāo)記后，沉淀物中放射性的強弱與其保溫時間成正相關(guān)〖答案〗B【詳析】A、選擇噬菌體做該實驗是因為其結(jié)構(gòu)成分簡單，只含DNA和蛋白質(zhì)，沒有其他化合物干擾，可以直接探究DNA和蛋白質(zhì)誰是遺傳物質(zhì)，A錯。B、噬菌體為病毒，無法獨立在培養(yǎng)基生存增殖，必須分別用含有32P和35S的培養(yǎng)基培育出分別用含有32P和35S的細(xì)菌，在分別用含有32P和35S的細(xì)菌培育出分別用含有32P和35S的噬菌體，B正確。C、親代噬菌體含35S的蛋白質(zhì)外殼不進入細(xì)菌，不參加子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，故子代噬菌體檢測不到35S，C錯。D、保溫時間過短，親代噬菌體32P標(biāo)記的DNA大部分沒有進入細(xì)菌，保溫時間過長，含32P標(biāo)記的子代噬菌體裂解細(xì)菌釋放，二者離心后再上清液，導(dǎo)致上清液放射性較高，D錯。故選B。12.柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達直接相關(guān)。植株a的Lcyc基因在開花時表達，花形態(tài)為兩側(cè)對稱；植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形態(tài)為輻射對稱。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式相同B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中表達不同D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式相同，因為堿基序列并未改變，A正確；B、植株a和b中Lcyc的堿基序列相同，只是植株b的Lcyc基因被高度甲基化，B錯誤；C、Lcyc在植株a和b的花中轉(zhuǎn)錄水平不相同，甲基化修飾后會影響轉(zhuǎn)錄，C正確；D、Lcyc的甲基化模式屬于表觀遺傳，這種甲基化可以遺傳給后代，D正確。故選B。13.雞的體型正常和矮小受等位基因D/d控制，體型正常對矮小為顯性，矮小雞飼料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色體上。研究人員選取正常雄雞和矮小雌雞進行雜交，F(xiàn)1中雞的正常：矮小=1：1，再選取F1中正常雄雞與正常雌雞雜交，F(xiàn)2性狀及比例不可能為（）A.雌性個體中正常：矮小=3：1 B.雄性個體中正常：矮小=3：1C.雄性個體中正常：矮小=1：1 D.雌性個體中正常：矮小=1：1〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥扛鶕?jù)題干信息可知等位基因D/d可能位于常染色體上，也可能只位于Z染色體上。若等位基因D/d只位于Z染色體上，則親本為ZDZd與ZdW，F(xiàn)1正常雄性為ZDZd，正常雌性為ZDW，將其雜交后，子代的基因型為ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，則雄性個體全為正常，雌性個體中正常：矮小=1：1；若等位基因D/d位于常染色體上，則親本為Dd與dd，F(xiàn)1正常為Dd，矮小為dd，用F1正常個體（Dd）雜交，則子代表型及比例為雌、雄雞均為正常：矮小=3：1，ABD正確，C錯誤。故選C。14.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一種單基因遺傳病，主要發(fā)生在嬰幼兒時期，隨病情發(fā)展，出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩、癲癇等多種癥狀。下圖為該病患者的家系圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.可通過在人群中隨機調(diào)查判斷遺傳方式B.該病為常染色體隱性遺傳病C.Ⅲ-3為雜合子的概率是2/3D.若Ⅱ-2再次懷孕，生育健康孩子的概率為3/4〖答案〗A〖祥解〗“無中生有為隱性，女病男正非伴性”，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，卻生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、應(yīng)該在患者家系中調(diào)查遺傳方式，A錯誤；B、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，卻生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型為Aa，Ⅲ-3表現(xiàn)正常，為雜合子的概率是2/3，C正確；D、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型為Aa，如果若Ⅱ-2再次懷孕，生育健康孩子（A_）的概率為3/4，D正確。故選A。15.四倍體大蒜的產(chǎn)量比二倍體大蒜高許多，科研人員欲通過實驗尋找誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的最適溫度。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.低溫處理大蒜根尖細(xì)胞使有絲分裂間期停滯，染色體數(shù)加倍B.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍C.用高倍顯微鏡可觀察到根尖細(xì)胞染色體加倍的過程D.低溫處理后的實驗材料要先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為：選材→固定→沖洗→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、甲紫溶液（染色），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。【詳析】A、低溫能抑制紡錘體形成，抑制紡錘體牽引染色體移向兩極，使有絲分裂停滯在分裂期，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，A錯誤；B、該實驗可設(shè)置一系列零上低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍，零下低溫會凍傷根尖，B錯誤；C、通過解離后細(xì)胞已死亡，不能觀察到根尖細(xì)胞染色體加倍的過程，C錯誤；D、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化實驗基本過程為：低溫誘導(dǎo)→卡諾試液固定→95%酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片，故先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗，D正確。故選D。16.生物大分子的合成過程往往是遵循一定的方向的，下列相關(guān)說法不正確的是（）A.DNA復(fù)制過程中，子鏈的延伸方向是從5'端到3'端B.轉(zhuǎn)錄及逆轉(zhuǎn)錄過程中，子鏈的延伸方向是從5'端到3'端C.翻譯時，氨基酸與tRNA的5'端結(jié)合后被搬到“生產(chǎn)線”上參與脫水縮合過程D.翻譯過程中，核糖體從mRNA的5'端向3'端移動〖答案〗C〖祥解〗由于DNA分子中一條鏈的走向是5′→3′方向，另一條鏈的走向是3′→5′方向，而且生物體內(nèi)的DNA聚合酶只能催化DNA從5′→3′的方向合成?！驹斘觥緼、DNA分子兩條鏈反向平行，復(fù)制時子鏈只能是從5'端向到3'端延伸，A正確；B、mRNA是由DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄而來的，轉(zhuǎn)錄過程中mRNA的延伸方向為5'端到3'端，逆轉(zhuǎn)錄過程中，子鏈的延伸方向是也從5'端到3'端，B正確；C、翻譯進行時，氨基酸與tRNA3′端結(jié)合后被搬運到“生產(chǎn)線”上參與脫水縮合過程，C錯誤；D、氨基酸結(jié)合在tRNA的3’端，根據(jù)核酸具有互補關(guān)系的兩條鏈之間的反向平行可推出，翻譯過程中，核糖體會沿著mRNA由5’端向3’端移動，D正確。故選C。17.下圖為某遺傳病的系譜圖，該病的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳〖答案〗B〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斘觥糠治鲱}圖，根據(jù)無中生有，有為隱可知，該病是隱性遺傳病，且患病女性的兒子不患病，由此可知，該病是常染色體隱性遺傳，B正確。故選B。18.真核生物中DNA的甲基化修飾普遍存在。以下關(guān)于DNA甲基化的描述錯誤的是（）A.DNA的甲基化修飾不能遺傳給后代，后代不會出現(xiàn)同樣的表型B.DNA的甲基化可在不改變基因堿基序列的前提下實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控C.除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達D.外界因素會影響DNA的甲基化水平，如吸煙會使人體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變，DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一?！驹斘觥緼、DNA的甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，A錯誤；

B、DNA的甲基化不會改變基因的堿基序列，B正確；

C、除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_，C正確；

D、外界因素會影響DNA的甲基化水平，D正確。

故選A。19.科研人員欲探究誘導(dǎo)洋蔥（2n=16）根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的最適溫度，進行了相關(guān)實驗，下列說法正確的是（）A.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍B.低溫誘導(dǎo)能抑制紡錘體的形成，進而導(dǎo)致著絲粒不能分裂C.使用卡諾氏液解離細(xì)胞，然后用95%的酒精沖洗2次D.用甲紫溶液染色制片后，在視野中可能會找到染色體數(shù)為16、32、64的細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為：選材—固定—沖洗—解離—漂洗—染色—制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、甲紫溶液（染色），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分