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文檔簡介
2025年云南省玉溪市民中高考化學試題模擬卷(一)注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、從海帶中提取碘的實驗中,下列操作中未涉及的是A. B. C. D.2、煉油廠的廢堿液含有廢油、苯酚鈉、碳酸鈉等,實驗室通過以下兩個步驟處理廢堿液獲取氫氧化鈉固體。下列說法正確的是A.用裝置甲制取CO2并通入廢堿液B.用裝置乙從下口放出分液后上層的有機相C.用裝置丙分離水相中加入Ca(OH)2產(chǎn)生的CaCO3D.用裝置丁將濾液蒸發(fā)結(jié)晶得到NaOH固體3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.100g46%的乙醇水溶液中含有氧原子數(shù)目為4NAB.等質(zhì)量的CO和N2含有的原子數(shù)目均為2NAC.在0.1mol?L-1的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,含有NH4+數(shù)目為0.1NAD.常溫常壓下,水蒸氣通過過量的Na2O2使其增重2g時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA4、向FeCl3、CuCl2混合溶液中加入鐵粉,充分反應(yīng)后仍有固體存在,則下列判斷不正確的是A.溶液中一定含有Fe2+ B.溶液中一定含有Cu2+C.剩余固體中一定含有Cu D.加入KSCN溶液一定不変紅5、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,以下說法正確的選項是()①1mol氯氣發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA②12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為1NA③在標準狀況下,22.4LH2O中的O原子數(shù)為NA④17g羥基中含有的電子數(shù)為10NA⑤1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA⑥20mL1mol/LFe2(SO4)3溶液中,F(xiàn)e3+和SO42-離子數(shù)的總和小于NAA.①②⑤ B.①④⑥ C.①②⑥ D.②⑤⑥6、2019年《化學教育》期刊封面刊載如圖所示的有機物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子,小球之間的“棍”表示共價鍵,既可以表示三鍵,也可以表示雙鍵,還可以表示單鍵。下列有關(guān)M的推斷正確的是A.M的分子式為C12H12O2B.M與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物的環(huán)上一氯代物有7種C.M能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.一個M分子最多有11個原子共面7、常溫下,分別向體積相同、濃度均為1mol/L的HA、HB兩種酸溶液中不斷加水稀釋,酸溶液的pH與酸溶液濃度的對數(shù)(lgc)間的關(guān)系如圖。下列對該過程相關(guān)分析正確的是A.HB的電離常數(shù)(Ka)數(shù)量級為10-3B.其鈉鹽的水解常數(shù)(Kh)大小關(guān)系是:NaB>NaAC.a(chǎn)、b兩點溶液中,水的電離程度b<aD.當lgc=-7時,兩種酸溶液均有pH=78、現(xiàn)有短周期主族元素R、X、Y、Z。若它們的最外層電子數(shù)用n表示,則有:n(X)+n(Y)=n(Z),n(X)+n(Z)=n(R)。這四種元素組成一種化合物Q,Q具有下列性質(zhì):下列說法錯誤的是A.原子半徑:Y>Z>X B.最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性:Y<ZC.X和Y組成的化合物在常溫下都呈氣態(tài) D.Y3Z4是共價化合物9、固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2、KCl和K2CO3中的若干種。為確定該固體粉末的成分,某同學依次進行了以下實驗:①將X加入足量水中,得到不溶物Y
和溶液Z②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物③用玻璃棒蘸取溶液Z滴于pH試紙上,試紙呈藍色④向乙溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀分析以上實驗現(xiàn)象,下列結(jié)論正確的是()A.X中一定不存在FeOB.Z溶液中一定含有K2CO3C.不溶物Y中一定含有MnO2和CuO,而Fe與FeO中至少含有一種D.向④中所生成的白色沉淀中滴加鹽酸,若沉淀不完全溶解,則粉末X中含有KCl10、將膽礬與生石灰、水按質(zhì)量比為1:0.56:100混合配成無機銅殺菌劑波爾多液,其成分的化學式可表示為CuSO4?xCaSO4?xCu(OH)2?yCa(OH)2,當x=3時,y為()A.1 B.3 C.5 D.711、25℃時,向20mL0.1mol/L一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液中l(wèi)g與pH關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.A點或B點所示溶液中,離子濃度最大的均是Na+B.HA滴定NaOH溶液時可用甲基橙作指示劑C.達到圖中B點溶液時,加入NaOH溶液的體積小于10mLD.對C點溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則一定增大12、以下化學試劑的保存方法不當?shù)氖蔷凭玁aOH溶液濃硫酸濃硝酸ABCDA.A B.B C.C D.D13、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()A.Al2O3具有兩性,可用于制作耐高溫材料B.FeCl3具有氧化性,可用作銅制線路板的蝕刻劑C.漂白粉在空氣中不穩(wěn)定,可用于紙漿的漂白D.明礬水解后溶液呈酸性,可用于水的凈化14、25℃時,在20mL0.1mol·L-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中1g[c(A-)/c(HA)]與pH關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.A點對應(yīng)溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)B.25℃時,HA酸的電離常數(shù)為1.0×10-5.3C.B點對應(yīng)的NaOH溶液體積為10mLD.對C點溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則c(A-)/[c(HA)c(OH-)]一定增大15、化學與人類生活、生產(chǎn)和社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.84消毒液具有強氧化性,可用于居家環(huán)境殺菌消毒B.加強生活垃圾分類與再生資源回收有利于踐行“綠水青山就是金山銀山”的理念C.中國華為自主研發(fā)的5G芯片巴龍5000的主要材料是SiD.太陽能光催化環(huán)境技術(shù)技術(shù)可以將二氧化碳轉(zhuǎn)化為燃料,該燃料屬于一次能源16、分子式為C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.3種 B.4種 C.5種 D.6種17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molNa2O2與SO2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個電子B.標準狀況下,1.2L乙醇中含有的極性共價鍵數(shù)目為2.5NAC.18g的D2O中含有的中子數(shù)為13NAD.1L3.1mol·L-1Fe2(SO4)2溶液中含有的陽離子數(shù)目小于3.2NA18、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.20g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為NAB.標準狀況下,18g冰水中共價鍵的數(shù)目為NAC.5.6g鐵與7.1gCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3NAD.7.8gNa2O2與足量的水(H218O)反應(yīng)生成的氧氣所含的中子數(shù)為0.5NA19、室溫下,pH相同的鹽酸和醋酸的說法正確的是()A.醋酸的濃度小于鹽酸B.鹽酸的導電性明顯大于醋酸C.加水稀釋相同倍數(shù)時,醋酸的pH變化更明顯D.中和兩份完全相同的NaOH溶液,消耗的醋酸的體積更小20、下圖所示是驗證氯氣性質(zhì)的微型實驗,a、b、d、e是浸有相關(guān)溶液的濾紙。向KMnO4晶體滴加一滴濃鹽酸后,立即用另一培養(yǎng)皿扣在上面。已知:2KMnO4+16HCl=2KCl+5Cl2↑+2MnCl2+8H2O對實驗現(xiàn)象的“解釋或結(jié)論”正確的是()選項實驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論Aa處變藍,b處變紅棕色氧化性:Cl2>Br2>I2Bc處先變紅,后褪色氯氣與水生成了酸性物質(zhì)Cd處立即褪色氯氣與水生成了漂白性物質(zhì)De處變紅色還原性:Fe2+>Cl-A.A B.B C.C D.D21、某有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列對該物質(zhì)的敘述中正確的是A.該有機物易溶于苯及水B.該有機物苯環(huán)上的一氯代物共有4種C.該有機物可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色D.1mol該有機物最多可與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)22、下列有關(guān)化合物X的敘述正確的是A.X分子只存在2個手性碳原子B.X分子能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C.X分子中所有碳原子可能在同一平面上D.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如所示:(1)A是有支鏈的炔烴,其名稱是___。(2)F所屬的類別是___。(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:___。24、(12分)G是一種神經(jīng)保護劑的中間體,某種合成路線如下:根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問題:(1)芳香族化合物A的名稱是___。(2)D中所含官能團的名稱是____。(3)B—C的反應(yīng)方程式為____。(4)F—G的反應(yīng)類型___。(5)G的同分異構(gòu)體能同時滿足下列條件的共有____種(不含立體異構(gòu));①芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且只有一種官能團,其中,核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的是__(寫出一種結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照上述合成路線,寫出以和BrCH2COOC2H5為原料(無機試劑任選),制備的合成路線____________。25、(12分)碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。(1)合成該物質(zhì)的步驟如下:步驟1:配制0.5mol·L-1MgSO4溶液和0.5mol·L-1NH4HCO3溶液。步驟2:用量筒量取500mLNH4HCO3溶液于1000mL三頸燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。步驟3:將250mLMgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內(nèi)滴加完后,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5。步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCO3·nH2On=1~5)。①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是_________。②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的化學方程式為__________。③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是__________。(2)測定生成的MgCO3·nH2O中的n值。稱量1.000碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應(yīng),生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應(yīng)4~5h,反應(yīng)后期將溫度升到30℃,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。①圖中氣球的作用是_________。②上述反應(yīng)后期要升溫到30℃,主要目的是______。③測得每7.8000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生標準狀況下CO2為1.12L,則n值為_______。(3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,在實驗室分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入指示劑,用0.010mol/LH2O2溶液進行滴定。平行測定四組。消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示。實驗編號1234消耗H2O2溶液體積/mL15.0015.0215.6214.98①H2O2溶液應(yīng)裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計算出菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為_________%(保留小數(shù)點后兩位)。26、(10分)二氯化二硫(S2Cl2)是一種無色液體,有刺激性、窒息性惡臭。人們使用它作橡膠的低溫硫化劑和黏結(jié)劑。向熔融的硫中通入限量的氯氣即可生成S2Cl2,進一步氯化得SCl2。S2Cl2、SCl2、S的某些性質(zhì)如下:實驗室可用如圖所示裝置制備少量S2Cl2。(1)儀器M的名稱是__。(2)實驗室中用高錳酸鉀與濃鹽酸制取Cl2的化學方程式為__。(3)欲得到較純凈的S2Cl2,上述儀器裝置的連接順序為e→__→f(按氣體流出方向)。D裝置中堿石灰的作用是_。(4)S2Cl2粗品中可能混有的雜質(zhì)是__(填化學式),從S2Cl2粗品中提純S2Cl2的操作方法是__(填操作名稱)。.(5)若產(chǎn)物S2Cl2中混入少量水,則發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為__。(6)對提純后的產(chǎn)品進行測定:取mg產(chǎn)品,加入50mL水充分反應(yīng)(SO2全部逸出),過濾,洗滌沉淀并將洗滌液與濾液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液與濃度為0.4000mol·L-1的硝酸銀溶液反應(yīng),消耗硝酸銀溶液20.00mL,則產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為__(用含有m的式子表示)。27、(12分)S2Cl2是有機化工中的氯化劑和中間體,為淺黃色液體??捎蛇m量氯氣通入熔融的硫磺而得。Cl2能將S2Cl2氧化為SCl2,SCl2遇水發(fā)生歧化反應(yīng),并且硫元素脫離水溶液。已知:回答下列問題。(1)寫出下列反應(yīng)的化學方程式①制取氯氣:________________。②SCl2與水反應(yīng):___________。(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)_____。(3)C裝置中進氣導管應(yīng)置于熔融硫上方且靠近液面,還是伸入熔融硫的下方?請判斷并予以解釋___。(4)D裝置中熱水?。?0℃)的作用是________。(5)指出裝置D可能存在的缺點_________。28、(14分)據(jù)公安部2019年12月統(tǒng)計,2019年全國機動車保有量已達3.5億。汽車尾氣排放的碳氫化合物、氮氧化物及碳氧化物是許多城市大氣污染的主要污染物。I.汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車尾氣污染。(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=?393.5kJ·mol?12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=?221.0kJ·mol?1N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+180.5kJ·mol?1CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學方程式___。(2)對于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反應(yīng)開始進行。下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是___(填字母代號)。A.比值不變B.容器中混合氣體的密度不變C.v(N2)正=2v(NO)逆D.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變(3)使用間接電化學法可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖2所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫出陰極的電極反應(yīng)式__。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理___。(4)T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H<0。實驗測得:v正=v(CO)消耗=2v(O2)消耗=k正c2(CO)·c(O2),v逆=(CO2)消耗=k逆c2(CO2),k正、k逆為速率常數(shù)只受溫度影響。不同時刻測得容器中n(CO)、n(O2)如表:時間/s012345n(CO)/mol21.20.80.40.40.4n(O2)/mol1.20.80.60.40.40.4①T1溫度時=___L/mol。②若將容器的溫度改變?yōu)門2時其k正=k逆,則T2__T1(填“>”、“<”或“=")。II.“低碳經(jīng)濟”備受關(guān)注,CO2的有效開發(fā)利用成為科學家研究的重要課題。在0.1MPa、Ru/TiO2催化下,將一定量的H2和CO2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)X:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H<0(5)為探究反應(yīng)X的反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,向恒容密閉容器中通入濃度均為1.0mol?L-1的H2與CO2。恒溫條件下,根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出反應(yīng)速率與濃度關(guān)系曲線:v正~c(CO2)和v逆~c(H2O)。則與曲線v正~c(CO2)相對應(yīng)的是如圖___曲線。(填“甲”或“乙”);該反應(yīng)達到平衡后,某一時刻降低溫度,反應(yīng)重新達到平衡,則此時曲線乙對應(yīng)的平衡點可能為___(填字母)。(6)溫度為T時,向10L密閉容器中充入5molH2和CO2的混合氣體,此時容器內(nèi)壓強為5P,兩種氣體的平衡轉(zhuǎn)化率ɑ與的關(guān)系如圖所示:①圖中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可用表示___(L1或L2)②該溫度下,反應(yīng)X的平衡常數(shù)Kp=___。(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。29、(10分)鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應(yīng)用非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)Fe原子的核外電子排布式為_________。(2)含錳奧氏體鋼是一種特殊的鐵合金,主要由Fe和Mn組成,其中錳能增加鋼鐵的強度和硬度,提高耐沖擊性能和耐磨性能。第三電離能I3(Fe)____I3(Mn)(填“大于”或“小于”),原因___。(3)工業(yè)電解熔融的FeO、Fe2O3冶煉高純鐵。FeO與Fe2O3相比,_____熔點高,其主要原因是_______。(4)FeCl3可與KSCN溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。SCN-的三種元素中電負性最大的是_______。(5)液態(tài)環(huán)戊二烯中存在的微粒間相互作用有____A范德華力B氫鍵C鍵Dπ鍵環(huán)戊二烯分子中碳原子的雜化軌道類型是_____配合物中配體提供電子對的方式包括孤對電子、π電子等。二茂鐵的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中鐵的配位數(shù)是____。(6)Fe(CO)3與NH3在一定條件下可合成一種具有磁性的氮化鐵。該磁性氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。六棱柱底邊邊長為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該磁性氮化鐵的密度為____(列出計算式)g·cm-3。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
從海帶中提取碘,涉及到海帶的灼燒、物質(zhì)的溶解,使用B裝置,然后過濾除去不溶性固體物質(zhì),使用C裝置;然后向溶液中加入有機溶劑將碘單質(zhì)萃取出來,然后分液,使用D裝置,未涉及到滴定操作,故合理選項是A。2、C【解析】
A、碳酸鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面;B、分液時避免上下層液體混合;C、CaCO3不溶于水;D、在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)結(jié)晶。【詳解】A項、濃硫酸溶于水放熱,且碳酸鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶,包裹在碳酸鈣的表面,不利用氣體的制備,應(yīng)選鹽酸與碳酸鈣反應(yīng),故A錯誤;B項、分液時避免上下層液體混合,則先從下口放出下層液體,后從上口倒出上層的有機相,故B錯誤;C項、CaCO3不溶于水,則圖中過濾裝置可分離,故C正確;D項、在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)結(jié)晶,不能在燒杯中蒸發(fā)結(jié)晶,且燒杯不能直接加熱,故D錯誤。故選C。本題考查化學實驗方案的評價,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱嶒灥脑u價性分析,把握實驗裝置的作用、氣體的制備、混合物分離提純、實驗技能為解答的關(guān)鍵。3、A【解析】
A.乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質(zhì)量為46g,物質(zhì)的量為1mol,故含1mol氧原子;水的質(zhì)量為100g-46g=54g,物質(zhì)的量為3mol,故含3mol氧原子,故此溶液中含有的氧原子的物質(zhì)的量共為4mol,個數(shù)為4NA個,故A正確;B.CO和N2相對分子質(zhì)量都是28,都是雙原子分子,所以等質(zhì)量的CO和N2的質(zhì)量的具體數(shù)值不明確,故無法計算中含有原子數(shù)目,故B錯誤;C.在0.1mol?L的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,由于沒有給出溶液的體積,無法計算出溶液的物質(zhì)的量,無法計算銨根離子的物質(zhì)的量,故C錯誤;D.過氧化鈉和水反應(yīng)時,增重為氫元素的質(zhì)量,即1molNa2O2~1molH2O~增重1molH2的質(zhì)量~轉(zhuǎn)移1mol電子,故當增重2g即1mol氫氣的質(zhì)量時,反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子即NA個,故D錯誤;答案選A。過氧化鈉與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是易錯點,過氧化鈉中的氧元素為-1價,增重1molH2的質(zhì)量~轉(zhuǎn)移1mol電子。4、B【解析】
氧化性:Fe3+>Cu2+,向FeCl3、CuCl2混合溶液中加入鐵粉,先發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,再發(fā)生Fe+Cu2+=Fe2++Cu?!驹斀狻緼、Fe+2Fe3+=3Fe2+
、Fe+Cu2+=Fe2++Cu都能生成Fe2+,所以溶液中一定含有Fe2+,故A正確;B、若鐵過量,F(xiàn)e+Cu2+=Fe2++Cu反應(yīng)完全,溶液中不含Cu2+,故B錯誤;C、鐵的還原性大于銅,充分反應(yīng)后仍有固體存在,剩余固體中一定含有Cu,故C正確;D、充分反應(yīng)后仍有固體存在,F(xiàn)e、Cu都能與Fe3+反應(yīng),溶液中一定不含有Fe3+,加入KSCN溶液一定不変紅,故D正確;選B。本題考查金屬的性質(zhì),明確金屬離子的氧化性強弱,確定與金屬反應(yīng)的先后順序是解本題關(guān)鍵,根據(jù)固體成分確定溶液中溶質(zhì)成分。5、D【解析】
①將1mol氯氣通入足量氫氧化鈉溶液中,氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)等于NA,故①錯誤;②12.0g熔融的NaHSO4的物質(zhì)的量為0.1mol,0.1mol熔融硫酸氫鈉電離出0.1mol鈉離子和0.1mol硫酸氫根離子,所以含有的陽離子數(shù)為0.1NA,故②正確;③在標準狀況下,水不是氣體,不能使用標況下氣體摩爾體積計算22.4LH2O中的物質(zhì)的量,故③錯誤;④17g羥基的物質(zhì)的量為1mol,1mol羥基中含有9mol電子,含有的電子數(shù)為9NA,故④錯誤;⑤1mol
Na2O和Na2O2的混合物中含有2mol鈉離子和1mol陰離子,總共含有3mol陰陽離子,含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA,故⑤正確;⑥20mL1mol/LFe2(SO4)3溶液中,含溶質(zhì)硫酸鐵的物質(zhì)的量為0.02mol,含有Fe3+為0.04mol,含有SO42-為0.06mol,因為鐵離子發(fā)生水解,溶液中鐵離子數(shù)目減少,所以Fe3+和SO42-離子的總物質(zhì)的量小于1mol,F(xiàn)e3+和SO42-離子的總物質(zhì)的量小于NA,故⑥正確;所以②⑤⑥符合題意;答案選D。熔融的NaHSO4的電離出鈉離子和硫酸氫根離子,而NaHSO4溶液則能電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,注意兩者區(qū)別。6、C【解析】
根據(jù)球棍模型,推出該有機物結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析;【詳解】A.根據(jù)球棍模型推出M的化學式為C12H10O2,故A錯誤;B.M與足量氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),得到,環(huán)上有10種不同的氫,因此環(huán)上一氯代物有10種,故B錯誤;C.M中有羧基和苯環(huán),能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng),故C正確;D.苯的空間構(gòu)型是平面正六邊形,M分子中含有2個苯環(huán),因此一個M分子最多有22個原子共面,故D錯誤;答案:C。7、B【解析】
A.由圖可知,b點時HB溶液中c=10-3mol·L-1,溶液中c(H+)=10-6mol·L-1,c(B-)=10-6mol·L-1,則HB的電離常數(shù)(Ka)==10-9,故A錯誤;B.與A同理,HA的電離常數(shù)Ka==10-5>HB的電離常數(shù),則HB酸性弱于HA,由酸越弱對應(yīng)的鹽水解能力越強,水解程度越大,鈉鹽的水解常數(shù)越大,故B正確;C.a、b兩點溶液中,b水解程度大,水電離程度大,水的電離程度b>a,故C錯誤;D.當lgC=-7時,HB中c(H+)=mol·L-1,HA中c(H+)=mol·L-1,pH均不為7,故D錯誤;故選B。難點A選項,從圖中讀出兩點氫離子的濃度,酸的濃度,根據(jù)電離常數(shù)的定義寫出電離常數(shù),本題易錯點為D選項,當lgc=-7時,是酸的濃度是10-7mol·L-1,不是氫離子的濃度。8、C【解析】
根據(jù)題給信息,Q溶液與FeCl3溶液反應(yīng)生成血紅色物質(zhì),可知Q溶液中含有SCN-;Q溶液與NaOH溶液共熱會生成一種使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,可知該氣體為NH3,則Q溶液中含有NH4+。由此可推斷出Q為NH4SCN。根據(jù)最外層電子數(shù)關(guān)系可知X為氫元素,Y為碳元素,Z為氮元素,R為硫元素?!驹斀狻緼.同一周期從左至右,原子半徑逐漸減小,故原子半徑:C>N,H原子只有一個電子層,原子半徑最小,故三者原子半徑大小關(guān)系為:C>N>H,A項正確;B.同一周期從左向右,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸堿性規(guī)律為:堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強。故HNO3的酸性比H2CO3強,B項正確;C.C、H組成的烴類化合物中,常溫下苯等烴類呈液態(tài),C項錯誤;D.C3N4類似于Si3N4,同屬于原子晶體,是共價化合物,D項正確;答案選C。9、B【解析】
①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z,Y可能為Fe、FeO、CuO、MnO2中的物質(zhì),Z可能為KCl和K2CO3中的物質(zhì);②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物,黃綠色氣體為氯氣,紅色不溶物為銅,可說明Y中至少含有CuO、MnO2,紅色不溶物為銅,說明反應(yīng)后有Cu生成,說明Y中含有的CuO與酸反應(yīng)生成的CuCl2被置換出來了,可說明Y中還含有Fe;③用玻璃棒蘸取溶液Z于pH試紙上,試紙呈藍色,說明溶液呈堿性,應(yīng)含有K2CO3;④向乙溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀,可能為氯化銀或碳酸銀沉淀;以此分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,不能確定X中是否存在FeO,故A錯誤;B.用玻璃棒蘸取溶液Z于pH試紙上,試紙呈藍色,說明溶液呈堿性,說明Z溶液中一定含有K2CO3,故B正確;C.根據(jù)分析,不溶物Y中一定含有MnO2、CuO和Fe,不能確定是否存在FeO,故C錯誤;D.向乙溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀,可能為氯化銀或碳酸銀沉淀,向生成的白色沉淀中滴加鹽酸,鹽酸提供了氯離子,不能說明X中含有KCl,故D錯誤;故選B。本題的易錯點為D,要注意加入的鹽酸對氯化鉀的干擾。10、D【解析】
膽礬與生石灰、水按質(zhì)量比依次為1:0.56:100混合,Cu2+離子和Ca2+離子的物質(zhì)的量比==2:5,制成的波爾多液,其成分的化學式可表示為CuSO4?xCaSO4?xCu(OH)2?yCa(OH)2,,當x=3時,解得:y=7,故選D。11、C【解析】
A.溶液在A、B點時,溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),由于c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(A-),故A、B點溶液中離子濃度最大的都不是Na+,A錯誤;B.HA為弱酸,NaOH為強堿,HA與NaOH恰好完全反應(yīng)時生成強堿弱酸鹽NaA,由于A-的水解NaA溶液呈堿性,而甲基橙作指示劑時溶液pH變化范圍是3.1~4.4,所以HA滴定NaOH溶液時不能選擇甲基橙作指示劑,B錯誤;C.溶液在B點時pH=5.3,lg=0,則c(A-)=c(HA),弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka==c(H+)=10-5.3,A-的水解平衡常數(shù)Kh=<10-5.3,若向20mL0.1mol/LHA溶液中加入10mL0.1mol/LNaOH溶液,得到的是等濃度的HA、NaA的混合溶液,由于HA的電離程度大于NaA的水解程度,則溶液中c(A-)>c(HA),即lg>0,故B點溶液時,加入NaOH溶液的體積小于10mL,C正確;D.溫度升高,鹽水解程度增大,A-的水解平衡常數(shù)會增大,會隨溫度的升高而減小,D錯誤;故答案選C。12、A【解析】
A.酒精是液體,應(yīng)該放在細口瓶中,故A錯誤;B.氫氧化鈉溶液應(yīng)該用細口試劑瓶,且瓶塞用橡皮塞,因為氫氧化鈉要腐蝕磨口玻璃塞,故B正確;C.濃硫酸裝在細口試劑瓶中,故C正確;D.濃硝酸見光分解,因此濃硝酸裝在細口棕色試劑瓶,故D正確。綜上所述,答案為A。見光要分解的物質(zhì)都要保存在棕色瓶中,比如濃硝酸、氯水、硝酸銀等。13、B【解析】
A、Al2O3是離子化合物,有較高熔點,可作耐火材料,與Al2O3具有兩性無關(guān),故A錯誤;B、FeCl3具有氧化性,能溶解Cu生成CuCl2,所以FeCl3可用作銅制線路板的蝕刻劑,故B正確;C、漂白粉有效成分是次氯酸鈣,能與空氣中的CO2反應(yīng)生成強氧化劑HClO,HClO有漂白性,所以漂白粉用于紙漿的漂白與其在空氣中不穩(wěn)定無關(guān),故C錯誤;D、明礬水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體有較強的吸附性,能吸附水中的懸浮物形成沉淀,達到凈水目的,與明礬水解后溶液呈酸性無關(guān),故D錯誤;答案選B。試題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途等為解答的關(guān)鍵,注意元素化合物知識的應(yīng)用。14、B【解析】
A.A點對應(yīng)溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),結(jié)合電荷關(guān)系判斷;
B.pH=5.3時,=0,即c(A-)=c(HA),結(jié)合HA酸的電離常數(shù)Ka的表達式進行計算;
C.在20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,根據(jù)題意判斷出電離程度與水解程度的大小關(guān)系,再分析作答;D.===,Kh為A-的水解常數(shù),據(jù)此分析判斷。【詳解】A.A點對應(yīng)溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),溶液中電荷守恒關(guān)系為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),所以離子濃度關(guān)系為c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A項錯誤;
B.pH=5.3時,=0,即c(A-)=c(HA),HA酸的電離常數(shù)Ka==c(H+)=10-pH=10-5.3,B項正確;
C.由于Ka=10-5.3>==Kh,所以20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,混合溶液以電離為主,使c(A-)>c(HA),即>0,故B點對應(yīng)的NaOH溶液的體積小于10mL,C項錯誤;
D.A-的水解常數(shù)Kh隨溫度升高而增大,所以===,隨溫度升高而減小,D項錯誤;
答案選B。15、D【解析】
A.84消毒液主要成分是NaClO,具有強氧化性,有殺菌消毒作用,因此可用于居家環(huán)境殺菌消毒,A正確;B.生活垃圾分類處理,使能夠回收利用的物質(zhì)物盡其用,再生資源回收利用,有害物質(zhì)集中處理,就可以減少污染物的排放,有利于社會持續(xù)發(fā)展,B正確;C.5G芯片主要材料是Si單質(zhì),C正確;D.太陽能光催化環(huán)境技術(shù)技術(shù)可以將二氧化碳轉(zhuǎn)化為燃料,涉及太陽能與化學能的轉(zhuǎn)移,產(chǎn)生的燃料為氫氣、CO等屬于二次能源,D錯誤;故合理選項是D。16、B【解析】
根據(jù)有機物的分子式可知,C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構(gòu)體共有4種,分別是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2;答案選B。17、A【解析】
A、Na2O2+SO2=Na2SO4,1molNa2O2與SO2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,選項A正確;B、標況下,乙醇為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,選項B錯誤;C、一個D2O中含有1×2+8=13個中子,18gD2O物質(zhì)的量==3.9mol,含有3.9NA個中子,選項C錯誤;D、鐵離子是弱堿陽離子,在溶液中會水解,由于Fe2+水解,產(chǎn)生更多的H+,故含有的陽離子數(shù)目大于3.2NA個,選項D錯誤;答案選A。本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的計算和判斷,題目難度中等,注意重水的摩爾質(zhì)量為23g/mol,為易錯點。18、A【解析】
A.20g46%的甲酸溶液中甲酸的質(zhì)量為20g×46%=9.2g,物質(zhì)的量為,0.2mol甲酸含0.4NA個氧原子,水的質(zhì)量為10.8g,水的物質(zhì)的量為,0.6mol水含0.6NA個氧原子,故溶液中共含0.4NA+0.6NA=NA個氧原子,故A正確;
B.18g冰水的物質(zhì)的量為1mol,而水分子中含2條共價鍵,故1mol水中含2NA條共價鍵,故B錯誤;
C.5.6g鐵和7.1g氯氣的物質(zhì)的量均為0.1mol,二者反應(yīng)的化學方程式為,由比例關(guān)系知,0.1mol鐵完全反應(yīng)需要0.15mol氯氣,故氯氣不足,F(xiàn)e過量,則0.1mol氯氣反應(yīng)后轉(zhuǎn)移0.2NA個,故C錯誤;
D.7.8g過氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,而過氧化鈉和水反應(yīng)時生成的氧氣全部來自于過氧化鈉,故生成的氧氣為16O2,且物質(zhì)的量為0.05mol,故含中子數(shù)為0.05mol×16NA=0.8NA個,故D錯誤;故選A。氯氣與鐵單質(zhì)反應(yīng),無論氯氣是不足量還是過量,只生成FeCl3,而不生成FeCl2,這是學生們的易錯點。1mol氯氣與足量鐵反應(yīng),轉(zhuǎn)移2mol電子;足量氯氣與1mol鐵反應(yīng),轉(zhuǎn)移3mol電子,這是??键c。19、D【解析】
鹽酸為強酸,完全電離,醋酸為弱酸,部分電離,相同pH時,醋酸的濃度大于鹽酸的濃度,據(jù)此分析;【詳解】A、醋酸為弱酸,部分電離,鹽酸為強酸,完全電離,相同pH時,醋酸的濃度大于鹽酸,故A錯誤;B、電解質(zhì)導電性與離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān),醋酸和鹽酸都是一元酸,相同pH時,溶液中離子濃度和所帶電荷數(shù)相等,導電能力幾乎相同,故B錯誤;C、加水稀釋,兩種酸的pH增大,醋酸是弱酸,加水稀釋,促進電離,稀釋相同倍數(shù)時,醋酸溶液中c(H+)大于鹽酸c(H+),即鹽酸的pH變化更明顯,故C錯誤;D、根據(jù)A選項分析,c(CH3COOH)>c(HCl),中和相同的NaOH溶液時,濃度大的醋酸消耗的體積小,故D正確;答案選D。20、D【解析】
A、a處變藍,b處變紅棕色,說明Cl2分別與KI、NaBr作用生成I2、Br2,可證明氧化性:Cl2>I2,Cl2>Br2,無法證明I2與Br2之間氧化性的強弱,A項錯誤;B、c處先變紅,說明氯氣與水生成酸性物質(zhì),后褪色,則證明氯氣與水生成具有漂白性物質(zhì),B項錯誤;C、d處立即褪色,也可能是氯氣與水生成酸性物質(zhì)中和了NaOH,C項錯誤;D、e處變紅說明Cl2將Fe2+氧化為Fe3+,證明還原性:Fe2+>Cl-,D項正確;答案選D。21、D【解析】
A.該有機物烴基較大,不溶于水(親水基較少,憎水基較多),所以易溶于苯但不溶于水,故A錯誤;B.該有機物苯環(huán)上的一氯代物與苯環(huán)上另一取代基有鄰間對3種位置,共有3種,故B錯誤;C.該有機物沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.該有機物只有一個普通酯基可與1molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;故答案為D。22、B【解析】
A.連有4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子?;衔颴分子中含有3個手性碳原子:(打*號的碳原子為手性碳原子),A項錯誤;B.X分子中含有(醇)和-CH-基團能被KMnO4氧化,醇羥基和苯環(huán)上氫原子都能發(fā)生取代反應(yīng),分子中含有的和基團都能發(fā)生消去反應(yīng),B項正確;C.X分子()中與*號碳原子相連的3個碳原子處于四面體的3個頂點上,這4個碳原子不可能在同一平面上。C項錯誤;D.因X分子中含有酯基和-Br,X能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng):+2NaOH+CH3CH2OH+NaBr。所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH。D項錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、3-甲基-1-丁炔(或異戊炔)鹵代烴CH3CH(CH3)CHOHCH2OH【解析】
A是有支鏈的炔烴,由分子式可知為CH3CH(CH3)C≡CH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的E可進一步與溴反應(yīng),則E應(yīng)為烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH=CH2,F(xiàn)為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH,一定條件下與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,由H的分子式可知H為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,據(jù)此解答該題?!驹斀狻浚?)A是有支鏈的炔烴,為CH3CH(CH3)C≡CH,名稱為3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);故答案為:3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);(2)F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,屬于鹵代烴;故答案為:鹵代烴;(3)由以上分析可知G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH;故答案為:CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。24、間苯二酚或1,3-苯二酚羰基、醚鍵、碳碳雙鍵取代反應(yīng)16種【解析】
由C的結(jié)構(gòu)簡式和逆推知B為,A為。再結(jié)合其他各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)條件進行推斷?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析可知芳香族化合物A的名稱是間苯二酚或1,3-苯二酚。答案:間苯二酚或1,3-苯二酚。(2)由D的結(jié)構(gòu)簡式可知所含官能團的名稱是羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。答案:羰基、醚鍵、碳碳雙鍵。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為,C的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)條件BC,其方程式為。答案:。(4)由F—G的結(jié)構(gòu)簡式和條件可知該反應(yīng)類型為酯基的水解反應(yīng),也可稱為取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為,同時滿足①芳香族化合物說明含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且只有一種官能團,說明含有醛基;符合條件G的同分異構(gòu)體有(移動-CH3有2種),(定-CH3移-CHO有4種),(3種),(6種),,共有16種;其中,核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的是。答案:16;。綜合考查有機物的相關(guān)知識。突破口C的結(jié)構(gòu)簡式,各步反應(yīng)條件逆推B、A的結(jié)構(gòu),根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)和各步反應(yīng)條件,推斷反應(yīng)類型,書寫反應(yīng)方程式。25、水浴加熱MgSO4+NH4HCO3+NH3?H2O+(n-1)H2OMgCO3·nH2O↓+(NH4)2SO4取最后一次洗滌液少許于試管中,加入稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,然后加入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經(jīng)洗滌干凈緩沖壓強(或平衡壓強),還可以起到封閉體系的作用使廣口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收4酸式0.13【解析】
本實驗題分為合成碳酸鎂晶須、測定MgCO3·nH2O中n值、測定菱鎂礦中鐵的含量三部分。合成碳酸鎂晶須是利用MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應(yīng)生成。測定MgCO3·nH2O中n值,采用的是加稀硫酸,和MgCO3·nH2O反應(yīng),測定產(chǎn)生的CO2的體積,可以通過計算確定MgCO3·nH2O中n值。測定菱鎂礦中鐵的含量的原理是將菱鎂礦中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe2+,用H2O2溶液滴定,根據(jù)消耗的H2O2的物質(zhì)的量以及電子守恒即可計算出菱鎂礦中鐵的含量?!驹斀狻浚?)①步驟2控制溫度在50℃,當溫度不超過100℃時,較好的加熱方法是水浴加熱。水浴加熱既可均勻加熱,又可以很好地控制溫度。②MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應(yīng)生成MgCO3·nH2O沉淀的同時還得到(NH4)2SO4,化學方程式為:MgSO4+NH4HCO3+NH3?H2O+(n-1)H2OMgCO3·nH2O↓+(NH4)2SO4。③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈,可以檢驗洗滌液中的SO42-,方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,加入稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,然后加入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經(jīng)洗滌干凈。(2)①圖中氣球可以緩沖壓強(或平衡壓強),還可以起到封閉體系的作用。②上述反應(yīng)后期要升溫到30℃,主要目的是使廣口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收。③標準狀況下1.12LCO2的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)碳守恒,有=0.05mol,解得n=4。(3)①H2O2溶液有強氧化性和弱酸性,應(yīng)裝在酸式滴定管中。②四次實驗數(shù)據(jù),第3次和其他三次數(shù)據(jù)偏離較大,舍去,計算出三次實驗消耗H2O2溶液體積的平均值為15.00mL。n(H2O2)=0.015L×0.010mol/L=1.5×10-4mol,在H2O2和Fe2+的反應(yīng)中,H2O2做氧化劑,-1價氧的化合價降低到-2價,F(xiàn)e2+中鐵的化合價升高到+3價,根據(jù)電子守恒,n(Fe2+)=2(H2O2)=3×10-4mol,則m(Fe)=3×10-4mol×56g/mol=0.0168g,實驗菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為×100%=0.13%。當控制溫度在100℃以下時,可以采取水浴加熱的方法。檢驗沉淀是否洗滌干凈時需要選擇合適的檢測離子,選擇檢測的離子一定是濾液中的離子,并且容易通過化學方法檢測。檢驗沉淀是否洗滌干凈的操作需要同學記住。26、圓底燒瓶jkhicdab吸收剩余的氯氣,并防止空氣中的水蒸氣進入裝置B使S2Cl2水解Cl2、SCl2、S分餾(或蒸餾)或【解析】
(1)根據(jù)裝置圖分析儀器M的名稱;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應(yīng),用冰水收集S2Cl2,最后用堿石灰收集多余氯氣,注意導氣管長進短出;(4)根據(jù)S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸點較低分析;(5)S2Cl2和水發(fā)生歧化反應(yīng)生成SO2、S、HCl;(6)滴定過程中反應(yīng)的離子方程式是?!驹斀狻浚?)根據(jù)裝置圖,儀器M的名稱是圓底燒瓶;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,化學方程式為;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應(yīng),用冰水收集S2Cl2,最后用堿石灰收集氯氣;上述儀器裝置的連接順序為e→j→k→h→i→c→d→a→b→f。S2Cl2易水解,所以D裝置中堿石灰的作用是吸收剩余的氯氣,并防止空氣中的水蒸氣進入裝置B使S2Cl2水解;(4)氯氣和硫可能有剩余,均有可能混入產(chǎn)品中,氯氣過量時,會生成SCl2,因此S2Cl2粗品中可能混有的雜質(zhì)是SCl2、S、Cl2;根據(jù)S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸點不同,S2Cl2粗品中提純S2Cl2的操作方法是蒸餾(或分餾);(5)S2Cl2和水發(fā)生歧化反應(yīng)生成SO2、S、HCl,根據(jù)得失電子守恒配平反應(yīng)式為;(6)滴定過程中反應(yīng)的離子方程式是,則20.00mL溶液中氯離子的物質(zhì)的量是0.4mol·L-1×0.02L=0.008mol,產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為=;27、2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O2SCl2+2H2O==S↓+SO2↑+4HCl控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應(yīng),減少因氯氣過量而生成SCl2除去SCl2沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置【解析】
(1)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣;②SCl2與水發(fā)生水解反應(yīng);(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)可通過控制分液漏斗的活塞,來調(diào)節(jié)反應(yīng)的快慢;(4)SCl2的沸點是59℃,60℃時氣化而除去;(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境。【詳解】(1)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣,化學方程式為2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;②SCl2與水發(fā)生水解反應(yīng):2SCl2+2H2O==S↓+SO2↑+4HCl;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)C裝置中進氣導管應(yīng)置于熔融硫上方且靠近液面,深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應(yīng),減少因氯氣過量而生成SCl2。(4)SCl2的沸點是59℃,60℃時氣化而除去。D裝置中熱水?。?0℃)的作用是除去SCl2。(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境。裝置D可能存在的缺點:沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置28、2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5
kJ?mol-1AD2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-80>乙CL1【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律進行計算;(2)根據(jù)平衡狀態(tài)判斷的依據(jù):正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變及由此衍生的其他物理量進行分析。(3)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖2所示,HSO3-得電子生成S2O42-,發(fā)生還原反應(yīng);吸收池中NO和S2O42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)圖示的產(chǎn)物可寫出該反應(yīng)的離子方程式;(4)①反應(yīng)達到平衡時v正=v逆,即k正c2(CO)·c(O2)=k逆c2(CO2),所以此時,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知初始投料為2molCO和1.2molO2,平衡時n(CO)=0.4mol,n(O2)=0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知生成的n(CO2)=1.6mol,容器的體積為2L,可以計算出;②T2時其k正=k逆,即=K=1<80;該反應(yīng)焓變小于零即正反應(yīng)放熱反應(yīng),平衡常數(shù)變小,據(jù)此分析溫度的大??;(5)初始投料為濃度均為1.0mol?L-1的H2與CO2,則反應(yīng)過程中CO2的濃度減小,所以與曲線v正~c(CO2)相對應(yīng)的是曲線乙;該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以降低溫度平衡正向移動c(CO2)在原平衡基礎(chǔ)上減小,且溫度降低反應(yīng)速率減慢,所以對應(yīng)的平衡點應(yīng)為C;(6)①當CO2的量一定時,增大H2的量,CO2的轉(zhuǎn)化率增大;②當反應(yīng)物投料比等于方程式中計量數(shù)之比時平衡轉(zhuǎn)化率相等,二者平衡轉(zhuǎn)化率相同時轉(zhuǎn)化率為50%,即當=時,轉(zhuǎn)化率為50%,共充入5molH2和CO2的混合氣體,則n(H2)=4mol,n(CO2)=1mol,列三段式進行相關(guān)計算,以p(CO2)、p(H2)、p(H2O)來表示平衡時各物質(zhì)的濃度,進而計算出Kp?!驹斀狻?1)CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的方程式為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g);已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ?mol-1②2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=?221.0kJ·mol?1③N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+180.5kJ·mol?1
①×2-②-③可得目標反應(yīng)方程式,根據(jù)蓋斯定律可知目標反應(yīng)方程式△H=-393.5kJ?mol-1×2+221.0kJ·mol?1-180.5kJ·mol?1=-746.5kJ?mol-1,所以CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學方程式為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ?mol-1;(2)A.初始投料為0.1molNO和0.3molCO,所以平衡前NO濃度減小,CO2濃度增大,所以當比值不變時說明反應(yīng)達到平衡,故A選;B.容器體積不變,即氣體的體積不變,反應(yīng)物和生成物都是氣體,所以氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度一直不變,故B不選;C.反應(yīng)平衡時v(N2)正=v(N2)逆,2v(N2)逆=v(NO)逆,故C不選;D.平衡正向移動時氣體的物質(zhì)的量減小,氣體總質(zhì)量不變,所以平均摩爾質(zhì)量增大,當混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變時說明反應(yīng)達到平衡,故D選;綜上所述選AD;(3)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖2所示,進入陰極室的是HSO3-,流出陰極室的是S2O42-,即HSO3-得電子生成S2O42-,陰極室中溶液的pH在4~7之間,呈酸性,故電極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O;吸收池中NO和S2O42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)圖示的產(chǎn)物可
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