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文檔簡介

4.1制定科學合理具體可行的取樣方案，確定取樣方法、取樣數(shù)量，保證抽取的樣品具有4.2取樣容器應(yīng)清潔、干燥、無污染。運輸過程應(yīng)保證樣品處于低溫干燥環(huán)境中，不會對6檢測方法-電感耦合等離子體質(zhì)譜樣品經(jīng)酸消解處理為樣品溶液，樣品溶液經(jīng)霧化由載氣送入ICP炬管中，經(jīng)過蒸發(fā)、根據(jù)質(zhì)荷比進行分離。對于一定的質(zhì)荷比，質(zhì)譜的信號強度與進入質(zhì)譜儀的離子數(shù)成正比，）：6.2.1.2質(zhì)譜調(diào)諧液：鋰、釔、鈰、鈦、鈷，推薦使用濃度6.2.1.3氬氣（Ar）：氬氣(≥99.995%）或液氬。6.2.3.2內(nèi)標儲備液（1000ng/mL鈧、鍺、銦表1砷、汞、鉛、鎘、鉻、銅混合標1砷02汞03鉛04鎘05鎘06銅06.2.4.2內(nèi)標使用液：取適量內(nèi)標單元素貯備液或內(nèi)標多元素標mL硝酸，浸泡3h～4h或過夜，然后置于微波消解儀中消解。消解參考條件見附錄A表b）發(fā)生器功率：1300W；指標，當儀器各項指標達到測定要求，編輯測定方法、選擇相關(guān)消除干擾方法，引入內(nèi)標，X—試樣中被測元素的含量，單位為毫克每千克（mg/kg)；c—試樣消化液中被測元素濃度，單位為微克每升(μg/Lc0—試樣空白消化液中被測元素濃度，單位為微克每升(μg/LV—試樣消化液總體積，單位為毫升（mL1000—換算系數(shù)。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不1砷2汞3鉛4鎘5鉻6銅鉛（以Pb計）鎘（以Cd計）鉻（以Cr計）銅（以Cu計）10.3樣品消解完畢，宜盡早測定，一般情況下保存2d～4d。10.7每批樣品至少應(yīng)分析

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