蒙醫(yī)茶酒療法衣（征求意見稿）

3T/ACCEMXXXXX—2024蒙醫(yī)茶酒療法衣本文件規(guī)定了蒙醫(yī)茶酒療法衣的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于以蒙醫(yī)理論為指導(dǎo)，采用特定材料制作，用于輔助蒙醫(yī)茶酒療法的衣物。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T2910（系列）紡織品定量化學(xué)分析GB/T2912.1紡織品甲醛的測定第1部分：游離和水解的甲醛（水萃取法）GB/T3920紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味菺B/T3922紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)秃節(jié)n色牢度GB/T5453紡織品織物透氣性的測定GB/T11048紡織品生理舒適性穩(wěn)態(tài)條件下熱阻和濕阻的測定GB18401國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1蒙醫(yī)茶酒療法衣mongolianmedicalteaandwinetherapyclothes指依據(jù)蒙醫(yī)傳統(tǒng)理論，采用特定材質(zhì)制作，專門為輔助蒙醫(yī)茶酒療法而設(shè)計(jì)的衣物（見附錄A）。3.2療法輔助作用therapeuticadjunct指蒙醫(yī)茶酒療法衣在蒙醫(yī)茶酒療法中所起到的輔助治療效果。通過衣物與人體的接觸，利用材質(zhì)的特性和特殊的設(shè)計(jì)，促進(jìn)茶酒中的有效成分被人體吸收，調(diào)節(jié)人體的生理功能，增強(qiáng)療法的治療效果。同時(shí)，還可以對(duì)人體起到保暖、防護(hù)等作用，為療法的實(shí)施創(chuàng)造良好的外部條件。4要求4.1材料要求4.1.1面料材質(zhì)要求4T/ACCEMXXXXX—20244.1.1.1安全性：面料應(yīng)符合GB18401規(guī)定的要求，不得含有對(duì)人體有害的物質(zhì)，如甲醛含量不得超過75mg/kg、可分解致癌芳香胺染料不得檢出等，確保使用者的健康安全。4.1.1.2透氣性：具有良好的透氣性，以保證在穿著過程中皮膚能夠正常呼吸。透氣率應(yīng)不低于300mm/s，可通過GB/T5453規(guī)定的要求進(jìn)行檢測。4.1.1.3舒適性：面料應(yīng)柔軟親膚，觸感舒適，避免對(duì)皮膚造成刺激或不適。4.1.2填充材料要求4.1.2.1若療法衣含有填充材料，應(yīng)采用天然、環(huán)保的材料，如蒙醫(yī)藥用植物纖維等。4.1.2.2填充材料應(yīng)具有一定的彈性和保暖性，同時(shí)不得含有雜質(zhì)和有害物質(zhì)。4.1.2.3對(duì)于填充的草藥等材料，應(yīng)明確其來源、品種和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保其符合蒙醫(yī)藥的傳統(tǒng)要求和安全規(guī)范。4.2設(shè)計(jì)要求4.2.1尺寸規(guī)格要求4.2.1.1療法衣應(yīng)提供多種尺寸規(guī)格，以適應(yīng)不同體型的使用者。4.2.1.2尺寸偏差應(yīng)控制在±2cm范圍內(nèi)，確保穿著合身。4.2.1.3具體尺寸可參考人體工程學(xué)數(shù)據(jù)和蒙醫(yī)治療的特殊需求進(jìn)行設(shè)計(jì)。4.2.1.4標(biāo)注清晰的尺碼標(biāo)識(shí)，便于使用者選擇合適的尺寸。4.2.2結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要求4.2.2.1設(shè)計(jì)應(yīng)符合人體工程學(xué)原理，便于穿著和脫卸，不影響人體正?；顒?dòng)。4.2.2.2考慮到蒙醫(yī)茶酒療法的特點(diǎn)，可在關(guān)鍵部位（如穴位對(duì)應(yīng)處）進(jìn)行特殊設(shè)計(jì)，如增加加厚層、透氣孔等，以增強(qiáng)療法的輔助效果。4.2.2.3療法衣的領(lǐng)口、袖口、下擺等部位應(yīng)設(shè)計(jì)合理，既保證穿著的舒適性，又能防止冷風(fēng)灌入或熱量散失。4.3性能要求4.3.1保溫性能4.3.1.1療法衣應(yīng)具有一定的保溫性能，以滿足蒙醫(yī)茶酒療法對(duì)溫度的要求。熱阻應(yīng)不低于0.3clo，可通過GB/T11048規(guī)定的要求進(jìn)行檢測。4.3.1.2保溫性能應(yīng)具有穩(wěn)定性，在不同的環(huán)境條件下和使用次數(shù)后，仍能保持較好的保溫效果。4.3.2吸濕性和透氣性4.3.2.1具有良好的吸濕性，能夠吸收人體排出的汗液和濕氣，保持皮膚干爽?；爻甭蕬?yīng)不低于8%。4.3.2.2透氣性良好，保證空氣流通，避免悶熱感。透氣率應(yīng)符合材料要求中規(guī)定的不低于300mm/s的標(biāo)準(zhǔn)。4.3.3耐用性4.3.3.1耐磨性能：療法衣應(yīng)具有一定的耐磨性能，能夠經(jīng)受日常穿著和洗滌的磨損。4.3.3.2耐洗性能：在正常的洗滌條件下，療法衣應(yīng)保持其形狀、顏色和性能不變。色牢度應(yīng)符合GB/T3920中不低于3級(jí)的要求和GB/T3922中不低于3級(jí)的要求。5T/ACCEMXXXXX—20244.4安全要求4.4.1有害物質(zhì)限量4.4.1.1嚴(yán)格控制療法衣中的有害物質(zhì)含量，確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。4.4.1.2除了符合面料材質(zhì)要求中的安全性規(guī)定外，還應(yīng)關(guān)注其他可能存在的有害物質(zhì)，如重金屬（鉛含量不得超過1.0mg/kg、鎘含量不得超過0.1mg/kg等）、農(nóng)藥殘留等。4.4.2衛(wèi)生要求4.4.2.1療法衣應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，無異味。在生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸和貯存過程中，應(yīng)采取有效的衛(wèi)生措施，防止污染。4.4.2.2可采用適當(dāng)?shù)南咎幚矸椒?，如紫外線消毒、高溫消毒等，確保療法衣符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。5試驗(yàn)方法5.1材料檢驗(yàn)方法5.1.1面料材質(zhì)檢驗(yàn)5.1.1.1纖維成分分析：按照GB/T2910（系列）《紡織品定量化學(xué)分析》進(jìn)行，確定面料中各種纖維的含量比例，確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求的材質(zhì)組成。5.1.1.2透氣性測試：采用GB/T5453規(guī)定的方法，使用透氣性測試儀對(duì)面料進(jìn)行測試，記錄透氣率數(shù)值，判斷是否達(dá)到不低于300mm/s的標(biāo)準(zhǔn)要求。5.1.1.3安全性檢測：依據(jù)GB18401規(guī)定的方法，對(duì)甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料等有害物質(zhì)進(jìn)行檢測。甲醛含量可按照GB/T2912.1規(guī)定的方法進(jìn)行測定，確保甲醛含量不超過75mg/kg；可分解致癌芳香胺染料通過特定的化學(xué)分析方法進(jìn)行檢測，不得檢出。5.1.1.4色牢度測試：按照GB/T3920和GB/T3922規(guī)定的方法進(jìn)行測試，確保色牢度不低于3級(jí)。5.1.2填充材料檢驗(yàn)5.1.2.1草藥等填充材料的成分鑒定：可采用化學(xué)分析、光譜分析等方法，確定填充材料的來源、品種和主要成分，確保符合蒙醫(yī)藥的傳統(tǒng)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.1.2.2有害物質(zhì)檢測：對(duì)填充材料中的有害物質(zhì)進(jìn)行檢測，如重金屬、農(nóng)藥殘留等?？蓞⒖枷嚓P(guān)的環(huán)境檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，確保填充材料安全無毒。5.2性能測試方法5.2.1保溫性能測試5.2.1.1按照GB/T11048規(guī)定的方法進(jìn)行測試，使用熱阻測試儀測量療法衣的熱阻，判斷是否達(dá)到不低于0.3clo的標(biāo)準(zhǔn)要求。5.2.1.2測試時(shí)應(yīng)考慮不同的環(huán)境條件和穿著狀態(tài)，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。5.2.2吸濕性和透氣性測試5.2.2.1吸濕性測試：通過測定療法衣面料的回潮率來評(píng)估吸濕性。按照相關(guān)的紡織材料測試標(biāo)準(zhǔn)，將一定質(zhì)量的面料樣品在特定的環(huán)境條件下放置一定時(shí)間，然后測量其重量變化，計(jì)算回潮率?；爻甭蕬?yīng)不低于8%。6T/ACCEMXXXXX—20245.2.2.2透氣性測試：如上文所述，采用GB/T5453規(guī)定的方法進(jìn)行測試，確保透氣率不低于300mm/s。5.2.3耐用性測試5.2.3.1耐磨性能測試：使用耐磨試驗(yàn)機(jī)對(duì)療法衣進(jìn)行摩擦測試，模擬日常穿著和洗滌過程中的磨損情況。經(jīng)過特定次數(shù)的摩擦后，觀察面料表面的磨損程度，判斷是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。5.2.3.2耐洗性能測試：將療法衣按照正常的洗滌方式進(jìn)行清洗，經(jīng)過一定次數(shù)的洗滌后，觀察其形狀、顏色和性能的變化。色牢度可再次按照GB/T3920和GB/T3922進(jìn)行測試，確保不低于3級(jí)；同時(shí)檢查面料是否變形、破損等，判斷耐洗性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。5.3安全檢測方法5.3.1有害物質(zhì)限量檢測除了上述檢驗(yàn)中的有害物質(zhì)檢測方法外，還可采用其他權(quán)威的檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)療法衣中的重金屬、農(nóng)藥殘留等進(jìn)行全面檢測。5.3.2衛(wèi)生檢測方法5.3.2.1微生物檢測：采用微生物培養(yǎng)和檢測方法，對(duì)療法衣表面的細(xì)菌、真菌等微生物進(jìn)行檢測，判斷是否符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。5.3.2.2異味檢測：通過嗅覺評(píng)估療法衣是否有異味，確保產(chǎn)品無不良?xì)馕?。可在特定的環(huán)境條件下進(jìn)行檢測，提高檢測的準(zhǔn)確性。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1組批6.1.1以同一生產(chǎn)批次、相同規(guī)格型號(hào)、采用相同材料和生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的蒙醫(yī)茶酒療法衣為一批。6.1.2組批數(shù)量應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際情況和質(zhì)量控制要求確定，但不宜過大或過小，以便于進(jìn)行有效的檢驗(yàn)和管理。6.2抽樣6.2.1抽樣方法應(yīng)采用隨機(jī)抽樣的方式，確保樣本的代表性。6.2.2抽樣數(shù)量應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求和批量大小確定。一般來說，對(duì)于外觀質(zhì)量等項(xiàng)目，可以按照一定比例進(jìn)行抽樣；對(duì)于性能和安全等重要項(xiàng)目，應(yīng)適當(dāng)增加抽樣數(shù)量。6.2.3抽樣時(shí)應(yīng)在生產(chǎn)線上或成品倉庫中進(jìn)行，確保抽取的樣品是在正常生產(chǎn)和儲(chǔ)存條件下的產(chǎn)品。6.3檢驗(yàn)分類6.3.1出廠檢驗(yàn)6.3.1.1每批蒙醫(yī)茶酒療法衣在出廠前都應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。6.3.1.2出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目包括外觀質(zhì)量、尺寸偏差、標(biāo)識(shí)標(biāo)志等。外觀質(zhì)量主要檢查療法衣的表面是否有破損、污漬、色差等缺陷；尺寸偏差應(yīng)符合第五章中規(guī)定的要求；標(biāo)識(shí)標(biāo)志應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)等信息，且應(yīng)清晰、完整。6.3.1.3出廠檢驗(yàn)可由生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)行，也可委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行。經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品應(yīng)出具合格證明，方可出廠銷售。7T/ACCEMXXXXX—20246.4型式檢驗(yàn)6.4.1型式檢驗(yàn)應(yīng)在以下情況下進(jìn)行：a)新產(chǎn)品投產(chǎn)時(shí)；b)原材料、生產(chǎn)工藝等發(fā)生重大變化時(shí)；c)產(chǎn)品停產(chǎn)半年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；d)國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要求時(shí)。6.4.2型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括第五章中規(guī)定的所有要求，即材料要求、設(shè)計(jì)要求、性能要求、安全要求等。6.4.3型式檢驗(yàn)應(yīng)在有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要依據(jù)。6.5判定規(guī)則6.5.1單項(xiàng)判定6.5.1.1對(duì)于每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行判定。如果檢驗(yàn)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)要求，則判定該項(xiàng)目合格；如果檢驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，則判定該項(xiàng)目不合格。6.5.1.2對(duì)于外觀質(zhì)量等項(xiàng)目，可采用缺陷分類的方法進(jìn)行判定。將缺陷分為嚴(yán)重缺陷、主要缺陷和次要缺陷，根據(jù)缺陷的數(shù)量和嚴(yán)重程度進(jìn)行綜合判定。6.5.2綜合判定6.5.2.1如果所有檢驗(yàn)項(xiàng)目均合格，則判定該批產(chǎn)品合格；如果有一個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目不合格，則判定該批產(chǎn)品不合格。6.5.2.2對(duì)于不合格的產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行原因分析，采取有效的整改措施，經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，方可出廠銷售。7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存7.1標(biāo)志產(chǎn)品標(biāo)志應(yīng)包括以下內(nèi)容：a)產(chǎn)品名稱：明確標(biāo)明“蒙醫(yī)茶酒療法衣”；b)規(guī)格型號(hào)：注明療法衣的尺寸、顏色等規(guī)格信息；c)生產(chǎn)企業(yè)名稱：標(biāo)明生產(chǎn)該療法衣的企業(yè)全稱；d)生產(chǎn)日期：采用年、月、日的格式標(biāo)注產(chǎn)品的生產(chǎn)時(shí)間；e)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：列出本團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；f)質(zhì)量等級(jí)：如有質(zhì)量等級(jí)劃分，應(yīng)明確標(biāo)明；g)使用說明：包括洗滌方法、注意事項(xiàng)等；h)標(biāo)志應(yīng)清晰、牢固，易于識(shí)別和讀取。7.2包裝7.2.1包裝材料應(yīng)符合環(huán)保要求，具有一定的強(qiáng)度和防潮性能，能夠保護(hù)療法衣在運(yùn)輸和貯存過程中不受損壞。7.2.2包裝方式可以采用塑料袋、紙盒等，根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)和需求進(jìn)行選擇。包裝應(yīng)嚴(yán)密，防止療法衣受到污染和損壞。7.2.3包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品標(biāo)志的內(nèi)容，以及包裝數(shù)量、毛重、凈重等信息。8T/ACCEMXXXXX—20247.3運(yùn)輸7.3.1運(yùn)輸過程中應(yīng)避免療法衣受到擠壓、碰撞、雨淋等損壞。可以采用合適的運(yùn)輸工具和包裝方式，確保產(chǎn)品的安全運(yùn)輸。7.3.2運(yùn)輸時(shí)應(yīng)注意防潮、防曬、防火等，避免產(chǎn)品受到不良環(huán)境因素的影響。7.3.3運(yùn)輸過程中應(yīng)按