2024年云南省職業(yè)技能大賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng)）理論參考試題庫（含答案）

考試題庫(含答案)B、為了制備H2.C、吸附能力D分配能力14.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,A、棱鏡(或光柵)+狹縫介質(zhì)中進(jìn)行，是為了()。(1)避免碘的揮發(fā)；(2)避免I-被空氣氧化；(3)A、H2N03標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)A、見光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時D、見光、放置1小時A、-0.145.15℃時，已知.25.00mL移液管在20℃時的體積是25.00mL,容納純水的質(zhì)量4.95g,則該移液管15℃時水的密度為()g/mLA、0.99746.基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是()。合金試液先用()在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+。B、三乙醇胺B、天平的“去皮”D、天平的“復(fù)稱”56.長期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔()在額定工作電流下點(diǎn)燃()。68.稱取含有PbO和Pb02的試樣1.234g,用20.00mL0.2500mol/LH2C204溶液處D、“電極調(diào)節(jié)器”A、H2C03-C032-73.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，在控制一定條件下，采用()為A、-0.01C、用水浴加熱D、用烘箱烘烤84.稱取含Cr和Mn的鋼樣0.8000g,經(jīng)處理后，得到Fe3+、Cr2072-和Mn2+溶液。在F-存在時，用0.005000mol/LKMn04標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，此時Mn(II)變成Mn(1II),用去KMn04溶液20.00mL。然后將此溶液繼續(xù)用0.04000mol/LA、0.691.在水和乙醇的溶液中存在()項(xiàng)。是()。C、燃助比1:4,是化學(xué)計量火焰D、燃助比1:5,是富焰95.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”,再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”,然后檢查調(diào)節(jié)天平的()?！扒鍧嵍取薄皽貪穸取薄皽?zhǔn)確度”B、正庚烷-異丙醇(93/7)C、0.Imol/L的硼酸鹽溶液(90/10)98.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣時，在液體吸收管后面要接上(),以防止液體吸A、干燥管C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃106.稱取3.5667g經(jīng)()℃烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水，在IL容量瓶中定109.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色pH=8~10為藍(lán)色，pH>11.6為橙色，鉻黑T與二價金屬離子的配合物顯紅色，則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。110.非水滴定測定吡啶的含量時，可選用的溶劑是()。的化合物的方法是指()D、起到鹽效應(yīng)作用加入焦磷酸的作用是()。C、氧化錳和釩D、氧化錳和還原釩136.實(shí)驗(yàn)室三級水的儲存容器()。137.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的C、柱子直徑的1/18且均勻的填料B、Ag+與EDTA配合反應(yīng)速度慢B、控制合適的進(jìn)樣量149.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時，如果選擇法揚(yáng)司法，則指示劑為()。C、光柵十凹面鏡+狹縫155.用固體氯化鈣提純五個碳以下醛(或酮)中微量醇的方法屬于()。160.配制一般溶液，稱量幾到幾十克物質(zhì)，準(zhǔn)確到0.Ig,應(yīng)選擇天平()。A、最大載荷200g,分度值0.0lgD、最大載荷2g,分度值0.01mgC、為強(qiáng)酸性D、為中性或弱酸性164.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液()和4-氨165.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰，不可能的原因是()。B、檢測系統(tǒng)沒有橋電流D、記錄系統(tǒng)衰減太大166.己知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1×10-1mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。度為0.99793g/mL,則該移液管容納純水的質(zhì)量為()g。A、紫外/可見檢測器選用()檢測器。N>2C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液194.用GC分析時，A組分相對保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間是16min,空氣出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是()min。196.高壓輸液泵中，()在輸送流動相時無脈沖。200.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏線作為分析線；(2)氘燈校正：(3)自吸收校正；(4)選用窄的光譜通帶。202.碘量法對硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定需要選用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和203.三級水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣甲基紅加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加()指示劑不顯蘭色為合格。C、紅色、甲基紅D、柱箱最高溫度+10℃進(jìn)樣系統(tǒng)：(4)色譜柱：(5)熱導(dǎo)池檢測器：(6)紫外檢測器：(7)程序升溫控制：(8)梯度洗脫。A、H2238.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水，在IL容量瓶中定容至1000mL,C、碘酸鉀(分析純)A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件B、應(yīng)加入適量的顯色劑240.下列物質(zhì)中，()不能用間接碘量法測定。應(yīng)的乙酸順利返回?zé)恐小?)()70.氣相色譜儀儀器開啟時的順序是：先接通載氣氣73.樣品在流轉(zhuǎn)過程中，應(yīng)根據(jù)需要，適當(dāng)多取點(diǎn)試85.在測定含鎂的鈣溶液時，若溶液pH值控制不當(dāng)造成的，用EDTA法測定結(jié)果86.干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干87.色譜檢測器的相對響應(yīng)值是衡量一個檢測器性能的重要指標(biāo)，各常見物質(zhì)在88.分光光度計的100%T失調(diào)的故障的主要原因有光電管靈敏度降低、放大器穩(wěn)的體積數(shù)(mL)、稱量該體積水的質(zhì)量數(shù)(g)和141.電生滴定劑要達(dá)到100%的電流效率，其最大允許電流是發(fā)生電解質(zhì)在電極143.氣相色譜中汽化室的溫度要求比樣品組分最高沸點(diǎn)高出50～100℃,比柱溫高100℃以上。195.在pH==5時(IgaY(H)==6.45)用0.01mol/L的EDTA