藥物制劑技術學習通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

藥物制劑技術學習通超星期末考試章節(jié)答案2024年藥品批準文號由（

），（

）和（

）三個部分組成。

答案:國藥準字;1位字母;8位數(shù)字藥劑學是研究藥物制劑的（

），（

），（

），（

）與合理應用的綜合應用技術科學。

答案:基本理論;處方設計;生產(chǎn)工藝;質(zhì)量控制藥物劑型按照形態(tài)分類可分為：

答案:固體劑型;半固體劑型;液體劑型;氣體劑型藥物制劑是根據(jù)藥典，藥品標準，處方手冊所收載的應用比較普遍和穩(wěn)定的處方，將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標準的（

）

答案:具體品種《

》是我國乃至世界上第一部國家藥典。

答案:新修本草藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的（

）

答案:法典《中國藥典》分為（

）部，中藥制劑相關內(nèi)容收錄在第（

）部，化學制劑相關內(nèi)容收錄在第（

）部，生物制劑相關內(nèi)容收錄在第（

）部，制劑通則與輔料等相關內(nèi)容收錄在第（

）部。

答案:四;一;二;三;四新中國成立后的第一版中國藥典是（

）年版。

答案:1953藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是（

）

答案:GMP藥物制劑的穩(wěn)定性試驗包括（

），（

）和（

）。

答案:影響因素試驗;加速試驗;長期試驗藥品有效期是指藥品降解（

）所需的時間。

答案:10%反應物消耗一半所需的時間稱為（

）。

答案:半衰期藥物制劑的穩(wěn)定性主要包括（

），（

）和生物學穩(wěn)定性三個方面。

答案:化學穩(wěn)定性;物理穩(wěn)定性藥物降解的途徑主要是（

）和（

）。

答案:水解;氧化下列常用做抗氧化劑的是（

）

答案:亞硫酸鈉;焦亞硫酸鈉;亞硫酸氫鈉;硫代硫酸鈉（

）是在接近藥品的實際儲存條件下進行，其目的是為了制定藥品的有效期提供依據(jù)。

答案:長期試驗依地酸二鈉在制劑中常用作（

）

答案:金屬離子絡合劑藥物代謝主要場所是（

）。

答案:肝臟（

）是藥物排泄的主要器官。

答案:腎臟（

）是指藥物從給藥部位進入體液循環(huán)的過程。

答案:吸收（

）是最主要的吸收場所。

答案:小腸大多數(shù)的藥物分子以（

）為主要方式透過生物膜。

答案:被動擴散全身作用的栓劑應塞入距離肛門口（

）㎝處為宜，可部分避免首關消除。

答案:2常見口服劑型的吸收順序是（

）

答案:溶液劑，混懸劑，散劑，膠囊劑，片劑，包衣片劑。潔凈室的空氣流動包括（

）和（

）。

答案:層流;紊流潔凈室溫度為（

），相對濕度為（

）。

答案:18-26℃;45%-65%注射劑的灌裝區(qū)要求（

）級潔凈級別。

答案:AA級的氣流組織為（

）。

答案:層流潔凈區(qū)室內(nèi)布局，潔凈級別不同的潔凈室之間應有壓力差，高潔凈級別的潔凈室應保持（

）壓。

答案:正（

）值常用于衡量熱壓滅菌的滅菌效果。

答案:F0（

）微米的微孔濾膜可用于過濾除菌。

答案:0.22常用（

）衡量滅菌方法的滅菌效果。

答案:能否殺滅芽孢（

）值常用于衡量干熱滅菌的滅菌效果。

答案:F橡膠，塑料及微孔濾膜常用（

）滅菌法滅菌。

答案:熱壓玻璃器具，金屬容器常用（

）滅菌。

答案:干熱空氣滅菌法不允許濕氣通過的油脂類常用（

）滅菌法。

答案:干熱空氣空氣，物體表面常用（

）滅菌法滅菌。

答案:紫外線純化水的儲存時間不超過（

）小時。

答案:24注射用水的儲存時間不得超過（

）小時。

答案:12注射用水與純化水最大的區(qū)別是無（

）。

答案:熱原離子交換法是利用（

）除去水中陰陽離子制備純化水的方法。

答案:離子交換樹脂反滲透法是利用（

）的選擇透過性除去水中陰陽離子的方法。

答案:半透膜電滲析法是在（

）的作用下，利用離子的定向遷移和離子交換膜的選擇透過性除去水中離子的方法。

答案:外加電場當組分密度相差較大時，應先把密度（

）的組分放入設備內(nèi)。

答案:小細粉是指能全部通過（

）號篩并含能通過6號篩不少于（

）的粉末。

答案:五;95%球磨機的粉碎效果決定因素是（

）。

答案:適當?shù)霓D(zhuǎn)速當各組分比例懸殊時應采用（

）法進行混合。

答案:等量遞增混合的方法有：（

），（

）和（

）。

答案:研磨混合;攪拌混合;過篩混合樹脂，樹膠等在常溫下粉碎困難的物料常用（

）進行粉碎

答案:低溫粉碎低熔點及熱敏性物料常用（

）進行粉碎

答案:流能粉碎樟腦，薄荷腦常用（

）進行粉碎。

答案:加液研磨常用目數(shù)來表示篩號及粉末粗細，以每（

）長度上有多少篩孔表示。

答案:英寸毒性，貴重，刺激性藥物，強氧化性和強還原性藥物常用（

）進行粉碎

答案:單獨粉碎朱砂，珍珠，爐甘石常用（

）進行粉碎。

答案:水飛法冷凍干燥設備主要由（

），（

），（

），（

）組成。

答案:制冷系統(tǒng);真空系統(tǒng);加熱系統(tǒng);控制系統(tǒng)（

）能直接將液態(tài)物料干燥成粉末狀或顆粒狀干燥制品。（填干燥方法）

答案:噴霧干燥冷凍干燥預凍溫度應低至（

）。

答案:共熔點以下10-20℃可在一臺設備內(nèi)進行混合，制粒，干燥，甚至包衣操作的制粒方法是（

）。

答案:流化床制粒制粒技術可分為（

）和（

）。

答案:濕法制粒技術;干法制粒技術冷凍干燥的過程分為（

），（

），（

）。

答案:預凍;升華干燥;再干燥升華干燥分為（

）和（

）兩種。溶液濃度與粘度較大時使用（

）。

答案:一次升華法;反復冷凍升華法;反復冷凍升華法表面活性劑分子形成膠束的最低濃度是（

）。

答案:臨界膠束濃度（

）離子型表面活性劑常用于洗滌去污，（

）離子型表面活性劑常用于殺菌消毒。

答案:陰;陽表面活性劑的HLB值越（

）其親水性越強，HLB值越（

）其親油性越強。（填高低）

答案:高;低表面活性劑根據(jù)解離情況可分為（

），（

），（

）和（

）。

答案:陽離子表面活性劑;陰離子表面活性劑;兩性離子表面活性劑;非離子表面活性劑HLB值在（

）的表面活性劑適合用做O/W型乳化劑。

答案:8-18HLB值在（

）的表面活性劑適合用做增溶劑。

答案:13-18HLB值在（

）的表面活性劑適合用做潤濕劑。

答案:7-9溶液劑的制備方法有（

）和（

）。

答案:溶解法;稀釋法苯甲酸和尼泊金類常作為防腐劑聯(lián)合使用，其中苯甲酸防霉作用較尼泊金類（

），防發(fā)酵能力較尼泊金類（

）。（填強或弱）

答案:弱;強常用酒石酸或枸櫞酸與（

）作為泡騰劑。

答案:碳酸氫鈉單糖漿濃度為（

）。

答案:85%（g/ml）高分子溶液的制備過程分為（

）和（

）。

答案:有限溶脹;無限溶脹碘化鉀在復方碘溶液中起（

）作用。

答案:助溶劑化學藥物糖漿劑含蔗糖量應不低于（

）。

答案:45%（g/ml）被稱為萬能溶劑的是（

）。

答案:二甲基亞砜液體制劑最常用的溶劑是（

）。

答案:水加液研磨時，1份藥物加入（

）份液體。

答案:0.4-0.6混懸劑沉降體積比應不低于（

）。

答案:0.9流浸膏劑每1ml相當于原藥材（

）g。

答案:1浸出的基本方法有（

），（

）和（

）。

答案:煎煮法;浸漬法;滲漉法混懸劑常用穩(wěn)定劑有（

），（

），（

）與反絮凝劑。

答案:助懸劑;潤濕劑;絮凝劑乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（

），（

），（

），（

）和（

）。

答案:分層;絮凝;轉(zhuǎn)相;合并與破裂;酸敗混懸劑的制備方法（

）和（

）。

答案:分散法;凝聚法乳劑的制備過程中，油水膠三者有一定的比例。油相為植物油其比例為（

），油相為揮發(fā)油其比例為（

），油相為液體石蠟其比例為（

）。

答案:4:2:1;2:2:1;3:2:1乳劑分為（

）型和（

）型。

答案:水包油;油包水浸膏劑每1g相當于原藥材（

）g。

答案:2-5乳劑由（

），（

）和（

）組成。

答案:水相;油相;乳化劑提高混懸劑穩(wěn)定性最有效的方法是（

）。

答案:盡可能減小微粒半徑下列藥物不適合制成混懸劑的是（

）。

答案:毒劇藥物或劑量太小的藥物注射劑的ph值一般控制在（

）。

答案:4-9（

）是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。

答案:熱原熱原由（

），（

）和（

）組成，其中（

）具有較強的致熱活性。

答案:脂多糖;磷脂;蛋白質(zhì);脂多糖在注射劑的制備過程中常加入亞硫酸氫鈉作為（

），依地酸二鈉作為（

），三氯叔丁醇作為（

），氯化鈉和葡萄糖作為（

）。

答案:抗氧化劑;金屬離子絡合劑;抑菌劑;滲透壓調(diào)節(jié)劑。熱原檢查方法有（

）和（

），其中（

）是藥典規(guī)定的熱原檢查法。

答案:熱原檢查法;細菌內(nèi)毒素檢查法;熱原檢查法（

）的氯化鈉注射液和（

）的葡萄糖注射液是等滲溶液。

答案:0.9%;5%下列關于除熱原方法的說法錯誤的是（

）。

答案:常在配液時加入0.1%-0.5%的活性炭下列關于熱原的說法錯誤的是（

）。

答案:熱原具有濾過性，可以用0.22微米的微孔濾膜將其截留滅菌的安瓿應在（

）小時內(nèi)使用。

答案:24輸液的種類有（

），（

），（

）和（

）。

答案:電解質(zhì)輸液;營養(yǎng)輸液;膠體輸液;含藥輸液滅菌膠塞和西林瓶存放時間不得超過（

）小時。

答案:24小容量注射劑從配液到滅菌要求在（

）小時內(nèi)完成。

答案:12下列措施可以解決冷凍干燥制品含水量偏高問題的是（

）。

答案:適當減少裝液量;確保真空度;增加干燥時的熱供應量下列措施可以解決冷凍干燥制劑噴瓶問題的是（

）

答案:降低預凍溫度;延長預凍時間;降低局部加熱溫度安瓿是玻璃材質(zhì)，常用（

）滅菌法滅菌。

答案:干熱空氣注射用油用（

）滅菌法滅菌。

答案:干熱下列可用于滴眼劑中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是（

）。

答案:葡萄糖;氯化鈉;硼砂滴眼劑的滲透壓范圍為（

）氯化鈉溶液。

答案:0.6%-1.5%下列關于滴眼劑的說法錯誤的是（

）。

答案:滴眼劑的滲透壓范圍是0.9%-1.5%氯化鈉溶液常用分劑量的方法有（

），（

）和（

），調(diào)配含毒劇藥物，貴重藥物的散劑用（

）。

答案:目測法;重量法;容量法;重量法（

）是靜止狀態(tài)下粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的夾角。

答案:休止角在小劑量毒劇藥物中添加一定量的填充劑制成的稀釋散叫做（

）。

答案:倍散休止角越（

），流動性越好（填大或?。?。

答案:小提高藥物溶出速度的措施有（

）。

答案:增加固體粒子表面積;增加藥物溶解度;減小粒徑中藥散劑除另有說明外，含水量不得超過（

）%。

答案:9化學藥和生物制品散劑除另有說明外，干燥減重不得超過（

）%。

答案:2下列關于散劑說法錯誤的是（

）。

答案:物理化學性質(zhì)穩(wěn)定下列關于固體制劑的說法錯誤的是（

）。

答案:生物利用度較高（

）是藥物在單位時間內(nèi)，特定的溶解介質(zhì)中溶解的量。

答案:溶出速度制軟材的判斷標準是：

答案:手握成團，輕按則散最常用的潤濕劑是（

）。

答案:純化水顆粒劑的粒度檢查采用雙篩分法，不能通過（

）號篩與能通過（

）號篩的總和不得超過供試量的（

）。

答案:一;五;15%制粒最常用的黏合劑是（

）。

答案:淀粉漿（

）是待輔料混合后，加入適量的潤濕劑或黏合劑進行混合，制成具有一定塑性物料的操作。

答案:制軟材（

）是指對無黏性或黏性不足的物料給予黏性，從而使物料聚結成粒的輔料。

答案:黏合劑（

）本身無黏性，但可潤濕物料并誘發(fā)其黏性的液體。

答案:潤濕劑（

）是主要用來增加制劑制劑的重量或體積。

答案:稀釋劑中藥顆粒除另有說明外，水分不得超過（

）

答案:8%對水不穩(wěn)定的藥物可選擇（

）作為潤濕劑。

答案:乙醇通常在制備膠囊的膠液中，加入甘油用做（

），加入瓊脂作為（

），加入二氧化鈦作為（

），加入尼泊金作為（

）。

答案:增塑劑;增稠劑;遮光劑;防腐劑膠囊劑是指原料藥物和適當?shù)妮o料填充于（

）中制成的固體制劑。

答案:空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材通常制備膠囊囊心物時可加入淀粉，微晶纖維素作為（

），硬脂酸鎂，滑石粉作為（

）。

答案:稀釋劑;潤滑劑膠囊的主要囊材是（

）。

答案:明膠下列哪些藥物適合制成腸溶制劑（

）。

答案:對胃有刺激性;對胃酸和胃消化酶不穩(wěn)定;需要在腸中釋放起效下列關于膠囊劑的說法正確的是（

）。

答案:膠囊殼可幫助分離外界水分，空氣和光線對藥物的影響;可掩蓋藥物的不良氣味;對濕熱和氧氣不穩(wěn)定的藥物有遮蔽保護作用;可包裹液態(tài)和固態(tài)的藥物下列不適合制成膠囊劑的是（

）。

答案:藥物的水溶液;藥物的乙醇溶液;易溶性刺激性藥物;容易風化的藥物;吸濕性強的藥物;ph8的液體藥物軟膠囊殼由（

），（

）和（

）組成。

答案:明膠;增塑劑;水（

）是藥物從緩釋制劑，控釋制劑，腸溶制劑及透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速度和程度。

答案:釋放度（

）是指活性藥物從片劑，膠囊劑或顆粒劑等制劑中在規(guī)定條件下溶出的速度和程度。

答案:溶出度硬膠囊的崩解時限為（

）分鐘，軟膠囊的崩解時限為（

）分鐘，腸溶膠囊要求在酸液中（

）小時穩(wěn)定，在人工腸液中（

）小時全部崩解。

答案:30;60;2;1軟膠囊的制備方法有（

）和（

）。

答案:滴制法;壓制法滴制法制備軟膠囊最常用的冷卻液是（

）。

答案:液體石蠟下列哪些藥物不適合制成軟膠囊劑（

）。

答案:液體藥物含水量5%以上;水溶性，揮發(fā)性藥物;醛類藥物下列適合制成軟膠囊劑的是（

）。

答案:油類液體藥物;對明膠無溶解作用的藥物溶液，混懸液;半固體藥物中藥硬膠囊劑除另有規(guī)定，含水量不得超過（

）%。

答案:9關于滴制法制備軟膠囊下列說法錯誤的是（

）。

答案:注意冷卻液保溫崩解劑的加入方法有（

），（

）和（

），其中崩解效果最好的是（

）。

答案:內(nèi)加法;外加法;內(nèi)外加法;內(nèi)外加法淀粉漿是常用的黏合劑，其制備方法主要有（

）和（

）。

答案:煮漿法;沖漿法下列常用作潤滑劑的有（

）。

答案:硬脂酸鎂;滑石粉;微粉硅膠下列可用于粉末直接壓片的是（

）。

答案:微晶纖維素;噴霧干燥乳糖;可壓性淀粉片劑制備過程中常用的輔料有（

）。

答案:填充劑;潤濕劑或黏合劑;崩解劑;潤滑劑下列片劑中起效速度最快的是（

）。

答案:舌下片關于包衣的說法錯誤的是（

）。

答案:可提高藥物的起效速度下列片劑不需要考察崩解時限的是（

）。

答案:咀嚼片增加片劑重量和體積的是（

）。

答案:填充劑能使片劑順利出料和出片，并減少粘沖降低顆粒與顆粒，藥片與?？妆谥g摩擦力，使片劑表面光滑美觀的是（

）。

答案:潤滑劑下列關于片劑的說法錯誤的是（

）。

答案:溶出度和生物利用度高在壓片時，通常以干顆粒配合一定量的細粉，細粉比例一般控制在（

）。

答案:20%-40%用于壓片的中藥干顆粒含水量一般為（

），化學藥干顆粒含水量一般為（

）。

答案:3%-5%;1%-3%下列可能引起崩解超限的原因有（

）。

答案:粘合劑粘性太強或用量太多。;壓片壓力過大壓。;潤滑劑輸水性太強或用量太多。;崩解劑選擇不當或用量不足（

）是指在片芯的外面包一層比較穩(wěn)定的高分子聚合物衣膜的技術。

答案:包薄膜衣片劑包糖衣過程中，（

）的目的是使糖衣片表面光亮美觀，兼有防潮作用。（填包糖衣某一工序）

答案:打光在片劑包糖衣工藝過程中，起到隔離片心與包衣材料作用的是（

）。（填XX層）

答案:隔離層片劑包衣的種類分為（

）和（

）。

答案:糖衣;薄膜衣（

）是指在片劑的外表面均勻的包裹上一定厚度的衣膜。

答案:包衣片劑包糖衣過程中，（

）是為了使片劑更為美觀，便于識別并起到遮光作用。（填XX層）

答案:有色糖衣層糖衣片包衣完成后需干燥（

）小時才可包裝。

答案:24片劑包糖衣過程中，（

）可使片劑表面光滑細膩堅實。（填XX層）

答案:糖衣層對濕熱不穩(wěn)定的藥物片劑包衣應選擇下列哪種包衣方法？

答案:壓制包衣法下列關于片劑的包衣說法錯誤的是（

）。

答案:可縮短藥物的起效時間，提高起效速度下列可用作腸溶衣包衣材料的是（

）。

答案:CAP普通片劑崩解時限為（

）分鐘，糖衣片崩解時限為（

）分鐘，舌下片崩解時限為（

）分鐘，泡騰片崩解時限為（

）分鐘。

答案:15;60;5;5（

）是指活性藥物從片劑，膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速度和程度。

答案:溶出度關于片劑的包裝與貯存，下列說法正確的是（

）。

答案:片劑應密封儲存，防止受潮發(fā)霉和變質(zhì)。;包裝好的片劑應放在陰涼（20℃）以下通風干燥處貯存。;對光敏感的片劑應避光保存，如用棕色包裝。;受潮后易分解變質(zhì)的片劑，應在包裝容器內(nèi)放干燥劑下列關于片劑的重量差異說法錯誤的是（

）。

答案:糖衣片糖衣片包衣前和包衣后均應檢查片重差異。采用滴制法制備滴丸劑工藝流程如下：藥物與基質(zhì)-（

）-（

）-（

）-（

）-選丸-包裝-質(zhì)檢。

答案:混懸或熔融;滴制;冷卻;干燥滴丸劑制備過程中，用于冷卻滴出的液滴使之凝成固體丸劑的液體稱為（

）。

答案:冷凝液普通滴丸的溶散時限為（

）分鐘，包衣滴丸應在（

）分鐘內(nèi)全部溶散。

答案:30;60滴丸劑常用基質(zhì)分為（

）和（

）。

答案:水溶性;非水溶性（

）是指固體或液體藥物與適宜的（

）加熱熔融后再滴入不相混溶，互不作用的（

）中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。

答案:滴丸劑;基質(zhì);冷凝液滴丸劑制備過程中所使用的冷凝液分為（

）和（

）兩大類。

答案:水溶性;非水溶性下列關于滴丸劑的說法錯誤的是（

）。

答案:滴丸劑性質(zhì)優(yōu)越應用廣泛丸劑是指飲片細粉或提取物加適宜的粘合劑或其他輔料制成的（

）制劑。

答案:球形或類球形除另有規(guī)定外，蜜丸、濃縮蜜丸所含水分不得超過（

），水蜜丸、濃縮水蜜丸所含水分不得超過（

），水丸、糊丸和濃縮水丸所含水分不得超過（

）。

答案:15%;12%;9%丸劑的容散時限，小蜜丸，水蜜丸和水丸應在（

）小時內(nèi)全部溶散，濃縮丸和糊丸應在（

）小時內(nèi)全部溶散。

答案:1;2微丸是由藥物與輔料構成的，直徑小于（

）的球狀固體制劑。

答案:2.5mm中藥丸劑常用的制備方法有（

），（

）和（

）。

答案:泛制法;塑制法;滴制法蜜丸指以（

）為粘合劑制成的丸劑，水蜜丸指以（

）為粘合劑制成的丸劑，（

）指以水為粘合劑制成的丸劑，（

）指以米粉，米糊或面糊為粘合劑制成的丸劑，蠟丸指以（

）為粘合劑制成的丸劑，

答案:蜂蜜;蜂蜜和水;水丸;糊丸;蜂蠟制備乳膏劑時，對于熱不穩(wěn)定、不溶于基質(zhì)的藥物應選用（

），對于常溫下不能與藥物混合均勻的基質(zhì)和熔點較高的基質(zhì)應選用（

），而制備乳劑型基質(zhì)軟膏應選用（

）。（填軟膏劑制備方法）

答案:研合法;熔合法;乳化法軟膏劑的基質(zhì)有（

）基質(zhì)，（

）基質(zhì)和（

）基質(zhì)。

答案:油脂性;水溶性;乳劑型軟膏劑（

）基質(zhì)吸水性和釋藥性差，主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑。

答案:油脂性軟膏劑根據(jù)不同基質(zhì)可分為（

）軟膏劑，（

）軟膏劑和（

）軟膏劑。

答案:油脂性;水溶性;乳劑型軟膏劑是指藥物與適宜的（

）混合均勻制成的，具有一定稠度的（

）外用制劑。

答案:基質(zhì);半固體眼膏劑常用的基質(zhì)一般用凡士林比液狀石蠟比羊毛脂等于（

）混合而成。（填比例）

答案:8:1:1使用于濕潤、糜爛創(chuàng)面的軟膏劑，常使用（

）基質(zhì)。（填基質(zhì)類型）

答案:水溶性軟膏劑的制備方法有（

），（

）和（

）。

答案:研合法;熔合法;乳化法（

）是大量藥物粉末，一般含量在（

）的軟膏劑。

答案:糊劑;25%-70%下列常用作凝膠劑基質(zhì)的是（

）。

答案:卡波姆噴霧劑指原料，藥物與適宜的輔料填充于特制的裝置中，使用時借助（

）的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出的制劑。

答案:手動泵氣霧劑由藥物與（

），（

），（

）組成。

答案:拋射劑;閥門系統(tǒng);耐壓容器栓劑的融變時限，脂肪性基質(zhì)的栓劑應在（

）分鐘內(nèi)全部融化，水溶性基質(zhì)的栓劑應在（

）分鐘內(nèi)全部融化。

答案:30;60栓劑在使用時塞入距肛門口（

）厘米處，可部分避免首關消除。

答案:2栓劑是指藥物與適宜機制制成的，有一定形狀供（

）給藥的固體制劑。

答案:人體腔道氣霧劑是指藥物或藥物和附加劑與適宜的（

）共同封裝于具有特制（

）的（

）中，使用時借助（

）的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出。

答案:拋射劑;閥門;耐壓容器;拋射劑（

）是指藥物與適宜的成膜材料，經(jīng)加工制成的膜狀制劑。

答案:膜劑栓劑的制備方法有（

），（

）和搓捏法，其中脂肪性基質(zhì)常用（

）。

答案:熱熔法;冷壓法;冷壓法下列關于栓劑的說法正確的是（

）。

答案:可避免藥物受到胃腸道ph值和酶的破壞。;可避免藥物對胃腸道的刺激作用。;可部分避免肝臟首關消除作用，減少藥物的肝毒性。;適合于不便于口服的患者。下列關于膜劑的說法錯誤的是（

）。

答案:載藥量高，適合于較大劑量的藥物。藥物制劑的基本要求是

答案:安全;均一;有效;穩(wěn)定藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文簡稱是

答案:GMPDDS指的是什么

答案:藥物傳遞系統(tǒng)下列關于