藥物制劑技術(shù)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

藥物制劑技術(shù)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年藥品批準(zhǔn)文號(hào)由（

），（

）和（

）三個(gè)部分組成。

答案:國(guó)藥準(zhǔn)字;1位字母;8位數(shù)字藥劑學(xué)是研究藥物制劑的（

），（

），（

），（

）與合理應(yīng)用的綜合應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

答案:基本理論;處方設(shè)計(jì);生產(chǎn)工藝;質(zhì)量控制藥物劑型按照形態(tài)分類可分為：

答案:固體劑型;半固體劑型;液體劑型;氣體劑型藥物制劑是根據(jù)藥典，藥品標(biāo)準(zhǔn)，處方手冊(cè)所收載的應(yīng)用比較普遍和穩(wěn)定的處方，將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的（

）

答案:具體品種《

》是我國(guó)乃至世界上第一部國(guó)家藥典。

答案:新修本草藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的（

）

答案:法典《中國(guó)藥典》分為（

）部，中藥制劑相關(guān)內(nèi)容收錄在第（

）部，化學(xué)制劑相關(guān)內(nèi)容收錄在第（

）部，生物制劑相關(guān)內(nèi)容收錄在第（

）部，制劑通則與輔料等相關(guān)內(nèi)容收錄在第（

）部。

答案:四;一;二;三;四新中國(guó)成立后的第一版中國(guó)藥典是（

）年版。

答案:1953藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是（

）

答案:GMP藥物制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)包括（

），（

）和（

）。

答案:影響因素試驗(yàn);加速試驗(yàn);長(zhǎng)期試驗(yàn)藥品有效期是指藥品降解（

）所需的時(shí)間。

答案:10%反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為（

）。

答案:半衰期藥物制劑的穩(wěn)定性主要包括（

），（

）和生物學(xué)穩(wěn)定性三個(gè)方面。

答案:化學(xué)穩(wěn)定性;物理穩(wěn)定性藥物降解的途徑主要是（

）和（

）。

答案:水解;氧化下列常用做抗氧化劑的是（

）

答案:亞硫酸鈉;焦亞硫酸鈉;亞硫酸氫鈉;硫代硫酸鈉（

）是在接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行，其目的是為了制定藥品的有效期提供依據(jù)。

答案:長(zhǎng)期試驗(yàn)依地酸二鈉在制劑中常用作（

）

答案:金屬離子絡(luò)合劑藥物代謝主要場(chǎng)所是（

）。

答案:肝臟（

）是藥物排泄的主要器官。

答案:腎臟（

）是指藥物從給藥部位進(jìn)入體液循環(huán)的過(guò)程。

答案:吸收（

）是最主要的吸收?qǐng)鏊?/p>

答案:小腸大多數(shù)的藥物分子以（

）為主要方式透過(guò)生物膜。

答案:被動(dòng)擴(kuò)散全身作用的栓劑應(yīng)塞入距離肛門(mén)口（

）㎝處為宜，可部分避免首關(guān)消除。

答案:2常見(jiàn)口服劑型的吸收順序是（

）

答案:溶液劑，混懸劑，散劑，膠囊劑，片劑，包衣片劑。潔凈室的空氣流動(dòng)包括（

）和（

）。

答案:層流;紊流潔凈室溫度為（

），相對(duì)濕度為（

）。

答案:18-26℃;45%-65%注射劑的灌裝區(qū)要求（

）級(jí)潔凈級(jí)別。

答案:AA級(jí)的氣流組織為（

）。

答案:層流潔凈區(qū)室內(nèi)布局，潔凈級(jí)別不同的潔凈室之間應(yīng)有壓力差，高潔凈級(jí)別的潔凈室應(yīng)保持（

）壓。

答案:正（

）值常用于衡量熱壓滅菌的滅菌效果。

答案:F0（

）微米的微孔濾膜可用于過(guò)濾除菌。

答案:0.22常用（

）衡量滅菌方法的滅菌效果。

答案:能否殺滅芽孢（

）值常用于衡量干熱滅菌的滅菌效果。

答案:F橡膠，塑料及微孔濾膜常用（

）滅菌法滅菌。

答案:熱壓玻璃器具，金屬容器常用（

）滅菌。

答案:干熱空氣滅菌法不允許濕氣通過(guò)的油脂類常用（

）滅菌法。

答案:干熱空氣空氣，物體表面常用（

）滅菌法滅菌。

答案:紫外線純化水的儲(chǔ)存時(shí)間不超過(guò)（

）小時(shí)。

答案:24注射用水的儲(chǔ)存時(shí)間不得超過(guò)（

）小時(shí)。

答案:12注射用水與純化水最大的區(qū)別是無(wú)（

）。

答案:熱原離子交換法是利用（

）除去水中陰陽(yáng)離子制備純化水的方法。

答案:離子交換樹(shù)脂反滲透法是利用（

）的選擇透過(guò)性除去水中陰陽(yáng)離子的方法。

答案:半透膜電滲析法是在（

）的作用下，利用離子的定向遷移和離子交換膜的選擇透過(guò)性除去水中離子的方法。

答案:外加電場(chǎng)當(dāng)組分密度相差較大時(shí)，應(yīng)先把密度（

）的組分放入設(shè)備內(nèi)。

答案:小細(xì)粉是指能全部通過(guò)（

）號(hào)篩并含能通過(guò)6號(hào)篩不少于（

）的粉末。

答案:五;95%球磨機(jī)的粉碎效果決定因素是（

）。

答案:適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速當(dāng)各組分比例懸殊時(shí)應(yīng)采用（

）法進(jìn)行混合。

答案:等量遞增混合的方法有：（

），（

）和（

）。

答案:研磨混合;攪拌混合;過(guò)篩混合樹(shù)脂，樹(shù)膠等在常溫下粉碎困難的物料常用（

）進(jìn)行粉碎

答案:低溫粉碎低熔點(diǎn)及熱敏性物料常用（

）進(jìn)行粉碎

答案:流能粉碎樟腦，薄荷腦常用（

）進(jìn)行粉碎。

答案:加液研磨常用目數(shù)來(lái)表示篩號(hào)及粉末粗細(xì)，以每（

）長(zhǎng)度上有多少篩孔表示。

答案:英寸毒性，貴重，刺激性藥物，強(qiáng)氧化性和強(qiáng)還原性藥物常用（

）進(jìn)行粉碎

答案:單獨(dú)粉碎朱砂，珍珠，爐甘石常用（

）進(jìn)行粉碎。

答案:水飛法冷凍干燥設(shè)備主要由（

），（

），（

），（

）組成。

答案:制冷系統(tǒng);真空系統(tǒng);加熱系統(tǒng);控制系統(tǒng)（

）能直接將液態(tài)物料干燥成粉末狀或顆粒狀干燥制品。（填干燥方法）

答案:噴霧干燥冷凍干燥預(yù)凍溫度應(yīng)低至（

）。

答案:共熔點(diǎn)以下10-20℃可在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)進(jìn)行混合，制粒，干燥，甚至包衣操作的制粒方法是（

）。

答案:流化床制粒制粒技術(shù)可分為（

）和（

）。

答案:濕法制粒技術(shù);干法制粒技術(shù)冷凍干燥的過(guò)程分為（

），（

），（

）。

答案:預(yù)凍;升華干燥;再干燥升華干燥分為（

）和（

）兩種。溶液濃度與粘度較大時(shí)使用（

）。

答案:一次升華法;反復(fù)冷凍升華法;反復(fù)冷凍升華法表面活性劑分子形成膠束的最低濃度是（

）。

答案:臨界膠束濃度（

）離子型表面活性劑常用于洗滌去污，（

）離子型表面活性劑常用于殺菌消毒。

答案:陰;陽(yáng)表面活性劑的HLB值越（

）其親水性越強(qiáng)，HLB值越（

）其親油性越強(qiáng)。（填高低）

答案:高;低表面活性劑根據(jù)解離情況可分為（

），（

），（

）和（

）。

答案:陽(yáng)離子表面活性劑;陰離子表面活性劑;兩性離子表面活性劑;非離子表面活性劑HLB值在（

）的表面活性劑適合用做O/W型乳化劑。

答案:8-18HLB值在（

）的表面活性劑適合用做增溶劑。

答案:13-18HLB值在（

）的表面活性劑適合用做潤(rùn)濕劑。

答案:7-9溶液劑的制備方法有（

）和（

）。

答案:溶解法;稀釋法苯甲酸和尼泊金類常作為防腐劑聯(lián)合使用，其中苯甲酸防霉作用較尼泊金類（

），防發(fā)酵能力較尼泊金類（

）。（填強(qiáng)或弱）

答案:弱;強(qiáng)常用酒石酸或枸櫞酸與（

）作為泡騰劑。

答案:碳酸氫鈉單糖漿濃度為（

）。

答案:85%（g/ml）高分子溶液的制備過(guò)程分為（

）和（

）。

答案:有限溶脹;無(wú)限溶脹碘化鉀在復(fù)方碘溶液中起（

）作用。

答案:助溶劑化學(xué)藥物糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于（

）。

答案:45%（g/ml）被稱為萬(wàn)能溶劑的是（

）。

答案:二甲基亞砜液體制劑最常用的溶劑是（

）。

答案:水加液研磨時(shí)，1份藥物加入（

）份液體。

答案:0.4-0.6混懸劑沉降體積比應(yīng)不低于（

）。

答案:0.9流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材（

）g。

答案:1浸出的基本方法有（

），（

）和（

）。

答案:煎煮法;浸漬法;滲漉法混懸劑常用穩(wěn)定劑有（

），（

），（

）與反絮凝劑。

答案:助懸劑;潤(rùn)濕劑;絮凝劑乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（

），（

），（

），（

）和（

）。

答案:分層;絮凝;轉(zhuǎn)相;合并與破裂;酸敗混懸劑的制備方法（

）和（

）。

答案:分散法;凝聚法乳劑的制備過(guò)程中，油水膠三者有一定的比例。油相為植物油其比例為（

），油相為揮發(fā)油其比例為（

），油相為液體石蠟其比例為（

）。

答案:4:2:1;2:2:1;3:2:1乳劑分為（

）型和（

）型。

答案:水包油;油包水浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材（

）g。

答案:2-5乳劑由（

），（

）和（

）組成。

答案:水相;油相;乳化劑提高混懸劑穩(wěn)定性最有效的方法是（

）。

答案:盡可能減小微粒半徑下列藥物不適合制成混懸劑的是（

）。

答案:毒劇藥物或劑量太小的藥物注射劑的ph值一般控制在（

）。

答案:4-9（

）是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。

答案:熱原熱原由（

），（

）和（

）組成，其中（

）具有較強(qiáng)的致熱活性。

答案:脂多糖;磷脂;蛋白質(zhì);脂多糖在注射劑的制備過(guò)程中常加入亞硫酸氫鈉作為（

），依地酸二鈉作為（

），三氯叔丁醇作為（

），氯化鈉和葡萄糖作為（

）。

答案:抗氧化劑;金屬離子絡(luò)合劑;抑菌劑;滲透壓調(diào)節(jié)劑。熱原檢查方法有（

）和（

），其中（

）是藥典規(guī)定的熱原檢查法。

答案:熱原檢查法;細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法;熱原檢查法（

）的氯化鈉注射液和（

）的葡萄糖注射液是等滲溶液。

答案:0.9%;5%下列關(guān)于除熱原方法的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:常在配液時(shí)加入0.1%-0.5%的活性炭下列關(guān)于熱原的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:熱原具有濾過(guò)性，可以用0.22微米的微孔濾膜將其截留滅菌的安瓿應(yīng)在（

）小時(shí)內(nèi)使用。

答案:24輸液的種類有（

），（

），（

）和（

）。

答案:電解質(zhì)輸液;營(yíng)養(yǎng)輸液;膠體輸液;含藥輸液滅菌膠塞和西林瓶存放時(shí)間不得超過(guò)（

）小時(shí)。

答案:24小容量注射劑從配液到滅菌要求在（

）小時(shí)內(nèi)完成。

答案:12下列措施可以解決冷凍干燥制品含水量偏高問(wèn)題的是（

）。

答案:適當(dāng)減少裝液量;確保真空度;增加干燥時(shí)的熱供應(yīng)量下列措施可以解決冷凍干燥制劑噴瓶問(wèn)題的是（

）

答案:降低預(yù)凍溫度;延長(zhǎng)預(yù)凍時(shí)間;降低局部加熱溫度安瓿是玻璃材質(zhì)，常用（

）滅菌法滅菌。

答案:干熱空氣注射用油用（

）滅菌法滅菌。

答案:干熱下列可用于滴眼劑中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是（

）。

答案:葡萄糖;氯化鈉;硼砂滴眼劑的滲透壓范圍為（

）氯化鈉溶液。

答案:0.6%-1.5%下列關(guān)于滴眼劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:滴眼劑的滲透壓范圍是0.9%-1.5%氯化鈉溶液常用分劑量的方法有（

），（

）和（

），調(diào)配含毒劇藥物，貴重藥物的散劑用（

）。

答案:目測(cè)法;重量法;容量法;重量法（

）是靜止?fàn)顟B(tài)下粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的夾角。

答案:休止角在小劑量毒劇藥物中添加一定量的填充劑制成的稀釋散叫做（

）。

答案:倍散休止角越（

），流動(dòng)性越好（填大或?。?。

答案:小提高藥物溶出速度的措施有（

）。

答案:增加固體粒子表面積;增加藥物溶解度;減小粒徑中藥散劑除另有說(shuō)明外，含水量不得超過(guò)（

）%。

答案:9化學(xué)藥和生物制品散劑除另有說(shuō)明外，干燥減重不得超過(guò)（

）%。

答案:2下列關(guān)于散劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定下列關(guān)于固體制劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:生物利用度較高（

）是藥物在單位時(shí)間內(nèi)，特定的溶解介質(zhì)中溶解的量。

答案:溶出速度制軟材的判斷標(biāo)準(zhǔn)是：

答案:手握成團(tuán)，輕按則散最常用的潤(rùn)濕劑是（

）。

答案:純化水顆粒劑的粒度檢查采用雙篩分法，不能通過(guò)（

）號(hào)篩與能通過(guò)（

）號(hào)篩的總和不得超過(guò)供試量的（

）。

答案:一;五;15%制粒最常用的黏合劑是（

）。

答案:淀粉漿（

）是待輔料混合后，加入適量的潤(rùn)濕劑或黏合劑進(jìn)行混合，制成具有一定塑性物料的操作。

答案:制軟材（

）是指對(duì)無(wú)黏性或黏性不足的物料給予黏性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。

答案:黏合劑（

）本身無(wú)黏性，但可潤(rùn)濕物料并誘發(fā)其黏性的液體。

答案:潤(rùn)濕劑（

）是主要用來(lái)增加制劑制劑的重量或體積。

答案:稀釋劑中藥顆粒除另有說(shuō)明外，水分不得超過(guò)（

）

答案:8%對(duì)水不穩(wěn)定的藥物可選擇（

）作為潤(rùn)濕劑。

答案:乙醇通常在制備膠囊的膠液中，加入甘油用做（

），加入瓊脂作為（

），加入二氧化鈦?zhàn)鳛椋?/p>

），加入尼泊金作為（

）。

答案:增塑劑;增稠劑;遮光劑;防腐劑膠囊劑是指原料藥物和適當(dāng)?shù)妮o料填充于（

）中制成的固體制劑。

答案:空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材通常制備膠囊囊心物時(shí)可加入淀粉，微晶纖維素作為（

），硬脂酸鎂，滑石粉作為（

）。

答案:稀釋劑;潤(rùn)滑劑膠囊的主要囊材是（

）。

答案:明膠下列哪些藥物適合制成腸溶制劑（

）。

答案:對(duì)胃有刺激性;對(duì)胃酸和胃消化酶不穩(wěn)定;需要在腸中釋放起效下列關(guān)于膠囊劑的說(shuō)法正確的是（

）。

答案:膠囊殼可幫助分離外界水分，空氣和光線對(duì)藥物的影響;可掩蓋藥物的不良?xì)馕?對(duì)濕熱和氧氣不穩(wěn)定的藥物有遮蔽保護(hù)作用;可包裹液態(tài)和固態(tài)的藥物下列不適合制成膠囊劑的是（

）。

答案:藥物的水溶液;藥物的乙醇溶液;易溶性刺激性藥物;容易風(fēng)化的藥物;吸濕性強(qiáng)的藥物;ph8的液體藥物軟膠囊殼由（

），（

）和（

）組成。

答案:明膠;增塑劑;水（

）是藥物從緩釋制劑，控釋制劑，腸溶制劑及透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速度和程度。

答案:釋放度（

）是指活性藥物從片劑，膠囊劑或顆粒劑等制劑中在規(guī)定條件下溶出的速度和程度。

答案:溶出度硬膠囊的崩解時(shí)限為（

）分鐘，軟膠囊的崩解時(shí)限為（

）分鐘，腸溶膠囊要求在酸液中（

）小時(shí)穩(wěn)定，在人工腸液中（

）小時(shí)全部崩解。

答案:30;60;2;1軟膠囊的制備方法有（

）和（

）。

答案:滴制法;壓制法滴制法制備軟膠囊最常用的冷卻液是（

）。

答案:液體石蠟下列哪些藥物不適合制成軟膠囊劑（

）。

答案:液體藥物含水量5%以上;水溶性，揮發(fā)性藥物;醛類藥物下列適合制成軟膠囊劑的是（

）。

答案:油類液體藥物;對(duì)明膠無(wú)溶解作用的藥物溶液，混懸液;半固體藥物中藥硬膠囊劑除另有規(guī)定，含水量不得超過(guò)（

）%。

答案:9關(guān)于滴制法制備軟膠囊下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:注意冷卻液保溫崩解劑的加入方法有（

），（

）和（

），其中崩解效果最好的是（

）。

答案:內(nèi)加法;外加法;內(nèi)外加法;內(nèi)外加法淀粉漿是常用的黏合劑，其制備方法主要有（

）和（

）。

答案:煮漿法;沖漿法下列常用作潤(rùn)滑劑的有（

）。

答案:硬脂酸鎂;滑石粉;微粉硅膠下列可用于粉末直接壓片的是（

）。

答案:微晶纖維素;噴霧干燥乳糖;可壓性淀粉片劑制備過(guò)程中常用的輔料有（

）。

答案:填充劑;潤(rùn)濕劑或黏合劑;崩解劑;潤(rùn)滑劑下列片劑中起效速度最快的是（

）。

答案:舌下片關(guān)于包衣的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:可提高藥物的起效速度下列片劑不需要考察崩解時(shí)限的是（

）。

答案:咀嚼片增加片劑重量和體積的是（

）。

答案:填充劑能使片劑順利出料和出片，并減少粘沖降低顆粒與顆粒，藥片與模孔壁之間摩擦力，使片劑表面光滑美觀的是（

）。

答案:潤(rùn)滑劑下列關(guān)于片劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:溶出度和生物利用度高在壓片時(shí)，通常以干顆粒配合一定量的細(xì)粉，細(xì)粉比例一般控制在（

）。

答案:20%-40%用于壓片的中藥干顆粒含水量一般為（

），化學(xué)藥干顆粒含水量一般為（

）。

答案:3%-5%;1%-3%下列可能引起崩解超限的原因有（

）。

答案:粘合劑粘性太強(qiáng)或用量太多。;壓片壓力過(guò)大壓。;潤(rùn)滑劑輸水性太強(qiáng)或用量太多。;崩解劑選擇不當(dāng)或用量不足（

）是指在片芯的外面包一層比較穩(wěn)定的高分子聚合物衣膜的技術(shù)。

答案:包薄膜衣片劑包糖衣過(guò)程中，（

）的目的是使糖衣片表面光亮美觀，兼有防潮作用。（填包糖衣某一工序）

答案:打光在片劑包糖衣工藝過(guò)程中，起到隔離片心與包衣材料作用的是（

）。（填XX層）

答案:隔離層片劑包衣的種類分為（

）和（

）。

答案:糖衣;薄膜衣（

）是指在片劑的外表面均勻的包裹上一定厚度的衣膜。

答案:包衣片劑包糖衣過(guò)程中，（

）是為了使片劑更為美觀，便于識(shí)別并起到遮光作用。（填XX層）

答案:有色糖衣層糖衣片包衣完成后需干燥（

）小時(shí)才可包裝。

答案:24片劑包糖衣過(guò)程中，（

）可使片劑表面光滑細(xì)膩堅(jiān)實(shí)。（填XX層）

答案:糖衣層對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物片劑包衣應(yīng)選擇下列哪種包衣方法？

答案:壓制包衣法下列關(guān)于片劑的包衣說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:可縮短藥物的起效時(shí)間，提高起效速度下列可用作腸溶衣包衣材料的是（

）。

答案:CAP普通片劑崩解時(shí)限為（

）分鐘，糖衣片崩解時(shí)限為（

）分鐘，舌下片崩解時(shí)限為（

）分鐘，泡騰片崩解時(shí)限為（

）分鐘。

答案:15;60;5;5（

）是指活性藥物從片劑，膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速度和程度。

答案:溶出度關(guān)于片劑的包裝與貯存，下列說(shuō)法正確的是（

）。

答案:片劑應(yīng)密封儲(chǔ)存，防止受潮發(fā)霉和變質(zhì)。;包裝好的片劑應(yīng)放在陰涼（20℃）以下通風(fēng)干燥處貯存。;對(duì)光敏感的片劑應(yīng)避光保存，如用棕色包裝。;受潮后易分解變質(zhì)的片劑，應(yīng)在包裝容器內(nèi)放干燥劑下列關(guān)于片劑的重量差異說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:糖衣片糖衣片包衣前和包衣后均應(yīng)檢查片重差異。采用滴制法制備滴丸劑工藝流程如下：藥物與基質(zhì)-（

）-（

）-（

）-（

）-選丸-包裝-質(zhì)檢。

答案:混懸或熔融;滴制;冷卻;干燥滴丸劑制備過(guò)程中，用于冷卻滴出的液滴使之凝成固體丸劑的液體稱為（

）。

答案:冷凝液普通滴丸的溶散時(shí)限為（

）分鐘，包衣滴丸應(yīng)在（

）分鐘內(nèi)全部溶散。

答案:30;60滴丸劑常用基質(zhì)分為（

）和（

）。

答案:水溶性;非水溶性（

）是指固體或液體藥物與適宜的（

）加熱熔融后再滴入不相混溶，互不作用的（

）中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。

答案:滴丸劑;基質(zhì);冷凝液滴丸劑制備過(guò)程中所使用的冷凝液分為（

）和（

）兩大類。

答案:水溶性;非水溶性下列關(guān)于滴丸劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:滴丸劑性質(zhì)優(yōu)越應(yīng)用廣泛丸劑是指飲片細(xì)粉或提取物加適宜的粘合劑或其他輔料制成的（

）制劑。

答案:球形或類球形除另有規(guī)定外，蜜丸、濃縮蜜丸所含水分不得超過(guò)（

），水蜜丸、濃縮水蜜丸所含水分不得超過(guò)（

），水丸、糊丸和濃縮水丸所含水分不得超過(guò)（

）。

答案:15%;12%;9%丸劑的容散時(shí)限，小蜜丸，水蜜丸和水丸應(yīng)在（

）小時(shí)內(nèi)全部溶散，濃縮丸和糊丸應(yīng)在（

）小時(shí)內(nèi)全部溶散。

答案:1;2微丸是由藥物與輔料構(gòu)成的，直徑小于（

）的球狀固體制劑。

答案:2.5mm中藥丸劑常用的制備方法有（

），（

）和（

）。

答案:泛制法;塑制法;滴制法蜜丸指以（

）為粘合劑制成的丸劑，水蜜丸指以（

）為粘合劑制成的丸劑，（

）指以水為粘合劑制成的丸劑，（

）指以米粉，米糊或面糊為粘合劑制成的丸劑，蠟丸指以（

）為粘合劑制成的丸劑，

答案:蜂蜜;蜂蜜和水;水丸;糊丸;蜂蠟制備乳膏劑時(shí)，對(duì)于熱不穩(wěn)定、不溶于基質(zhì)的藥物應(yīng)選用（

），對(duì)于常溫下不能與藥物混合均勻的基質(zhì)和熔點(diǎn)較高的基質(zhì)應(yīng)選用（

），而制備乳劑型基質(zhì)軟膏應(yīng)選用（

）。（填軟膏劑制備方法）

答案:研合法;熔合法;乳化法軟膏劑的基質(zhì)有（

）基質(zhì)，（

）基質(zhì)和（

）基質(zhì)。

答案:油脂性;水溶性;乳劑型軟膏劑（

）基質(zhì)吸水性和釋藥性差，主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑。

答案:油脂性軟膏劑根據(jù)不同基質(zhì)可分為（

）軟膏劑，（

）軟膏劑和（

）軟膏劑。

答案:油脂性;水溶性;乳劑型軟膏劑是指藥物與適宜的（

）混合均勻制成的，具有一定稠度的（

）外用制劑。

答案:基質(zhì);半固體眼膏劑常用的基質(zhì)一般用凡士林比液狀石蠟比羊毛脂等于（

）混合而成。（填比例）

答案:8:1:1使用于濕潤(rùn)、糜爛創(chuàng)面的軟膏劑，常使用（

）基質(zhì)。（填基質(zhì)類型）

答案:水溶性軟膏劑的制備方法有（

），（

）和（

）。

答案:研合法;熔合法;乳化法（

）是大量藥物粉末，一般含量在（

）的軟膏劑。

答案:糊劑;25%-70%下列常用作凝膠劑基質(zhì)的是（

）。

答案:卡波姆噴霧劑指原料，藥物與適宜的輔料填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助（

）的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出的制劑。

答案:手動(dòng)泵氣霧劑由藥物與（

），（

），（

）組成。

答案:拋射劑;閥門(mén)系統(tǒng);耐壓容器栓劑的融變時(shí)限，脂肪性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在（

）分鐘內(nèi)全部融化，水溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在（

）分鐘內(nèi)全部融化。

答案:30;60栓劑在使用時(shí)塞入距肛門(mén)口（

）厘米處，可部分避免首關(guān)消除。

答案:2栓劑是指藥物與適宜機(jī)制制成的，有一定形狀供（

）給藥的固體制劑。

答案:人體腔道氣霧劑是指藥物或藥物和附加劑與適宜的（

）共同封裝于具有特制（

）的（

）中，使用時(shí)借助（

）的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出。

答案:拋射劑;閥門(mén);耐壓容器;拋射劑（

）是指藥物與適宜的成膜材料，經(jīng)加工制成的膜狀制劑。

答案:膜劑栓劑的制備方法有（

），（

）和搓捏法，其中脂肪性基質(zhì)常用（

）。

答案:熱熔法;冷壓法;冷壓法下列關(guān)于栓劑的說(shuō)法正確的是（

）。

答案:可避免藥物受到胃腸道ph值和酶的破壞。;可避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用。;可部分避免肝臟首關(guān)消除作用，減少藥物的肝毒性。;適合于不便于口服的患者。下列關(guān)于膜劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）。

答案:載藥量高，適合于較大劑量的藥物。藥物制劑的基本要求是

答案:安全;均一;有效;穩(wěn)定藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文簡(jiǎn)稱是

答案:GMPDDS指的是什么

答案:藥物傳遞系統(tǒng)下列關(guān)于