必修二課時(shí)優(yōu)化訓(xùn)練-伴性遺傳- 高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

伴性遺傳——高一生物學(xué)人教版（2019）必修二課時(shí)優(yōu)化訓(xùn)練

一、單選題1．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè),該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(

)A.雌:雄=1︰1

B.雌:雄=1︰2

C.雌:雄=3︰1

D.雌:雄=4︰12．某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000。下列判斷錯(cuò)誤的是()A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性病B.可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，對(duì)Ⅱ4進(jìn)行核酸分子雜交確定乙病遺傳方式C.若乙病是常染色體顯性遺傳病，考慮甲乙兩病，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有4種D.若僅考慮甲病，Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后生出患甲病孩子的概率為1/1003．如圖為甲生物的染色體組成，下列描述正確的是()A.從圖中可知，甲生物含12個(gè)染色體組B.Z染色體上的基因在W染色體上均有等位基因C.從染色體組成上看，該生物可以產(chǎn)生2種精子D.甲生物染色體數(shù)目最多時(shí)為有絲分裂后期4．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖，如圖甲；然后對(duì)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，如圖乙。有關(guān)敘述正確的是()A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C.Ⅱ2基因型為AaXbYD.對(duì)Ⅲ1的兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③5．某種昆蟲的性別決定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有紅色和白色兩種性狀。一只紅眼雄蟲和一只白眼雌蟲交配，子代雄蟲都是紅眼，雌蟲都是白眼。下列相關(guān)敘述不合理的是()A.該性狀可能是伴Y染色體遺傳,因?yàn)榧t眼雄蟲的子代雄蟲還是紅眼B.若紅眼是顯性性狀,可以排除這對(duì)性狀受X染色體上基因控制的可能C.若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，則可能子代雌雄蟲的基因型相同，表型不同D.利用顯微鏡觀察子代雌雄蟲的染色體組成可判斷基因所在的位置6．下列說法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得，以后也只能傳給女兒，這在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性A.③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥7．下圖表示人類某基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患白化?。▋煞N病獨(dú)立遺傳）的兒子，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)正常女兒的概率是()A.9／16 B.3/16 C.2/3 D.1/38．人的生殖細(xì)胞、體細(xì)胞、受精卵中染色體的數(shù)目分別為()A.23條、46條、23條 B.23條、46條、46條C.46條、46條、46條 D.46條、46條、23條9．如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上（不考慮突變和互換）。據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是()A.若5為該致病基因的攜帶者，6是一個(gè)男孩，則6可能不患病B.若該致病基因是隱性基因，則1的基因型為XAYaC.若1和2再生一個(gè)子女，該子女患病的概率是1/2D.若4和5所生女兒一定患病，則該病為隱性基因控制的遺傳病10．某同學(xué)在觀察果蠅(2n=8)細(xì)胞染色體時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中共10條染色體，呈現(xiàn)5種不同的形態(tài)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.減數(shù)第一次分裂前X或Y染色體上的基因發(fā)生突變B.減數(shù)第一次分裂中X和Y染色體沒有相互分離C.減數(shù)第二次分裂中X染色單體沒有相互分離D減數(shù)第二次分裂中Y染色單體沒有相互分離11．研究發(fā)現(xiàn)，人類的紅綠色盲是隱性遺傳病，且男性患者多于女性患者，說明其致病基因位于()A.線粒體中 B.X染色體上 C.Y染色體上 D.常染色體上12．某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。控制甲病的基因用A/a表示，某遺傳標(biāo)記與A/a基因緊密連鎖，可特異性標(biāo)記并追蹤A/a基因在家系中的遺傳。圖1是該家族的遺傳系譜圖，圖2是家族中部分個(gè)體DNA標(biāo)記成分(N1、N2)的體外復(fù)制產(chǎn)物電泳結(jié)果圖，不考慮基因突變和X、Y同源區(qū)段情況。下列說法正確的是()圖1圖2A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病與血友病遺傳方式相同B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型一定相同，Ⅰ3與Ⅲ1基因可能相同C.N1和A連鎖，N2和a連鎖D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/613．如圖遺傳系譜圖中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/10000。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B.Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅱ7的基因型為AaXbYC.Ⅱ5和Ⅱ6個(gè)體再生一孩子患甲病可能性為1/303D.Ⅰ3個(gè)體可能同時(shí)攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病基因14．某種昆蟲（ZW型）的兩對(duì)相對(duì)性狀（完全顯性）分別由基因B/b與D/d控制，已知基因B/b與D/d獨(dú)立遺傳，且基因D/d位于Z染色體上。讓一對(duì)雌、雄個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)雙隱性雌性個(gè)體的概率為1/8，則親本的基因型可能是()A.BbZDZd×BbZdW B.BbZdZd×BbZDWC.BbZDZD×bbZdW D.BbZdZd×bbZdW二、多選題15．先天性夜盲癥是由一對(duì)等位基因A、a控制的遺傳病，I-3的父親不攜帶該病的致病基因?？刂迫薓N血型的基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下圖中的個(gè)體I-1和I-3的血型均為M型，I-2和I-4的血型均為N型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅱ-2與Ⅱ-3同時(shí)攜帶基因a的概率是1/4B.Ⅱ-3產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXAC.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D.若Ⅲ-1攜帶基因a，則該基因a來自I-116．雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中這條X染色體也處于失活狀態(tài)，但產(chǎn)生配子時(shí)又恢復(fù)正常。Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶），使嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中的代謝性疾病。結(jié)合下圖分析，正確的是()A.巴氏小體的形成原理為染色體數(shù)目變異B.控制HGPRT合成的基因?yàn)殡[性基因C.Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體D.Ⅲ-8的致病基因來自I-217．家蠶（性別決定類型為ZW型）的體色有棕色、灰色和白色，由常染色體上的A/a基因和Z染色體上的B/b基因共同控制。已知含有B基因的個(gè)體均為棕色，含A基因但不含B基因的個(gè)體均為灰色，其余情況為白色?，F(xiàn)有兩只棕色個(gè)體交配，產(chǎn)生足夠多的子代，子代中白色雌性個(gè)體占1/16，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代中棕色∶灰色∶白色=12∶3∶1B.雌性親本的基因型為AaZBZbC.子代棕色雌性個(gè)體中純合子占1/2D.子代灰色雄性個(gè)體占1/818．圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對(duì)圖1中部分個(gè)體的甲病相關(guān)基因切割后電泳，甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()A.乙病致病基因一定位于常染色體B.6號(hào)個(gè)體只攜帶一種致病基因的概率為1/3C.甲病致病基因是正?；虬l(fā)生了堿基的替換所致D.若9號(hào)為正常女性，與正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率為1/4三、判斷題19．性染色體上的基因都參與性別決定_________20．性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)________21．摩爾根選用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料證實(shí)了基因在染色體上。()22．某XY型性別決定的昆蟲種群中，有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型。偶爾發(fā)現(xiàn)了1只卷翅、灰體雌性個(gè)體，利用該個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表，已知卷翅與正常翅受A、a基因的控制，灰體與黃體受B、b基因的控制，請(qǐng)分析回答：卷翅、灰體卷翅、黃體正常翅、灰體正常翅、黃體組合一:卷翅、灰體(♀)×正常翅、灰體(♂)159只80只161只79只組合二:F1卷翅、灰體(♀)×F1卷翅、灰體(♂)215只108只71只36只(1)從變異角度分析，最初那只卷翅雌性個(gè)體的出現(xiàn)是的結(jié)果，子一代中卷翅、黃體個(gè)體的出現(xiàn)是 的結(jié)果。(2)從雜交后代的比例看，控制翅型與體色的兩對(duì)等位基因位于對(duì)同源染色體上，控制 (性狀）的基因純合致死。(3)為確定卷翅基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可通過統(tǒng)計(jì) (填“組合一”或“組合二”）雜交子代的性狀表現(xiàn)來確定，若 ，則該基因位于常染色體上;若 ,則該基因位于X染色體上。

參考答案1．答案：D解析：按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ（雄）︰ZW（雄）=1︰2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW（不存活）︰ZW（雌）=1︰2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌︰雄=4︰1。2．答案：D解析：A、Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4的基因型是Bb，若乙病是伴X顯性遺傳病，則Ⅱ4的基因型是XBY。因此如果乙病的正?；蚝椭虏』蛟O(shè)計(jì)的探針與Ⅱ4個(gè)體進(jìn)行核酸雜交，可判斷乙病的遺傳方式，B正確；C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ3個(gè)體的基因型可能是AABB、AABb、AaBB、AaBb共4種，C正確；D、若僅考慮甲病，Ⅲ5患甲病，雙親不患病，因此，Ⅲ3的基因型為AA或Aa，二者的比例為1:2，又知甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，則正常人群中型為Aa的概率為2×1/100×99/100=2/101，則Ⅲ3個(gè)體與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為2/101×2/3×1/4=1/303，D錯(cuò)誤；故選D。3．答案：D解析：A、從圖中可知，甲生物含有12對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、Z染色體上的基因在W染色體上不完全都有等位基因。比如控制雞羽毛的蘆花和非蘆花的一對(duì)等位基因，只在Z染色體上，B錯(cuò)誤；C、從染色體組成上看，生物體中含有Z和W兩種性染色體，屬于雌性，不能產(chǎn)生精子，C錯(cuò)誤；D、甲生物染色體數(shù)目最多時(shí)為有絲分裂后期，24條染色體，D正確。故選D。4．答案：B解析：A錯(cuò)，根據(jù)圖一分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳?。灰也∈前閄染色體顯性遺傳病。B對(duì)，根據(jù)圖二分析可知，條帶①代表甲病的致病基因（a），條帶③代表乙病的致病基因（B）。C錯(cuò)，根據(jù)圖二分析可知，條帶②代表甲病的非致病基因（A），條帶④代表乙病的非致病基因（b），因此Ⅱ2基因型為AAXbY。D錯(cuò)，Ⅲ1不患甲病，至少含有一個(gè)A基因；其患有乙病，含有B基因，所以對(duì)其兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，Ⅲ1一定含有條帶②和③。5．答案：D解析：伴Y染色體遺傳是限雄遺傳，Y染色體上的基因會(huì)隨著Y染色體傳給子代雄性，子代雄性的表型與親本雄性致，題干雜交結(jié)果中眼色遺傳符合上述特征，該性狀可能是伴Y染色體遺傳，A合理；若紅眼是顯性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，子代表型應(yīng)為雌蟲都是紅眼，雄蟲都是白眼，與題干信息不符，B合理；若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，則排除伴性遺傳的可能，該基因可能在常染色體上，子代雌雄蟲都是雜合子，但表型不同，C合理;利用顯微鏡能觀察到子代雌雄蟲的染色體組成，但不能判斷基因所在的位置，D不合理。6．答案：A解析：生物的性狀是由基因控制的，生物的性別主要是由性染色體上的基因控制的，①錯(cuò)誤；純合子和雜合子是根據(jù)生物體的基因型劃分的，不是根據(jù)染色體劃分的，②錯(cuò)誤；人體色盲基因b在X染色體的非同源區(qū)段上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B，③正確；女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因可能來自其父親，也可能來自其母親，④錯(cuò)誤；色盲基因位于X染色體上，男性的色盲基因只能來自其母親，且不傳兒子，只傳女兒，呈現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，⑤正確；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性，男性患者的男性后代都是患者，⑦正確。7．答案：B解析：由系譜圖可知，無中生有，女兒患病父親不患病，判斷該疾病為常染色體隱性遺傳病。因?yàn)?號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患白化病(兩種病獨(dú)立遺傳)的兒子，假設(shè)該遺傳病相關(guān)基因用A(a)表示，白化病用B(b)表示，可以判斷正常男性基因型為AaBb，3號(hào)個(gè)體基因型為aaBb。他們生一個(gè)正常女兒的概率是（女兒）＝，故本題正確答案為B。8．答案：B解析：生殖細(xì)胞是指精子或卵細(xì)胞中染色體應(yīng)為23條；體細(xì)胞染色體有23對(duì)，46條；受精卵中染色體是精子和卵細(xì)胞中的染色體之和，應(yīng)為46條，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選：B。9．答案：D解析：10．答案：B解析：分析題意，果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，在減數(shù)第二次分裂后期，正常情況下兩極均應(yīng)有4條染色體(共8條染色體)，呈現(xiàn)4種不同的形態(tài)，而該細(xì)胞中共有10條染色體，呈現(xiàn)5種不同的形態(tài)，說明減數(shù)第一次分裂后期有一對(duì)同源染色體沒有相互分離，且這對(duì)同源染色體最可能是X和Y(才會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)5種形態(tài))，在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離，才出現(xiàn)題干中表述的情況，B符合題意，故選B。11．答案：B解析：12．答案：B解析:A、由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性，而血友病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb，II3基因型為AaXBXb，二者基因型相同，Ⅰ3的基因型為A_XbXb，Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅲ1基因型可能為A_XbXb，二者基因型相同，B正確；C、由分析可知，Ⅰ2的基因型為Aa，Ⅱ1基因型為aa，可判斷N1和a連鎖，N2和A連鎖，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ2基因型為AaXbY，Ⅱ3基因型為AaXbXb，兩人再生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/4，D錯(cuò)誤。故選B。13．答案：C解析：A、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲，A正確；B、根據(jù)Ⅲ10（aa）和Ⅰ1（XbY）可知，Ⅱ6的基因型為AaXBXb；根據(jù)Ⅲ12（aa）可知，Ⅱ7的基因型為AaXbY，B正確；C、只考慮甲病，Ⅱ5和Ⅱ6個(gè)體的基因型均為Aa，他們?cè)偕缓⒆踊技撞〉目赡苄詾?/4，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)Ⅲ12（aaXbY）可知Ⅱ8個(gè)體同時(shí)攜帶兩種病的致病基因，由此可推知Ⅰ3個(gè)體也可能同時(shí)攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病，D正確。故選C。14．答案：B解析：根據(jù)題意，讓一對(duì)雌、雄個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)雙隱性雌性個(gè)體的概率為1/8，該雙隱性雌性個(gè)體的基因型為bbZdW=1/4×1/2，則親代雜合出現(xiàn)子代bb的概率為1/4，親代的基因型為Bb×Bb，親代雜合子代ZdW出現(xiàn)的概率為1/2，親代的基因型ZdZd×ZDZ，B正確。故選B。15．答案：BD16．答案：CD解析：A、細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，即X染色體并未消失，染色體數(shù)目并未發(fā)生改變，未發(fā)生染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；B、分析題干和系譜圖：Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶），說明控制該病的基因位于X染色體上，結(jié)合遺傳系譜圖，Ⅱ4和Ⅱ5正常個(gè)體生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故該病為伴X染色體隱性遺傳病，而題干中Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）即控制HGPRT合成的基因?yàn)轱@性基因，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B選項(xiàng)，可以判斷Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，結(jié)合題意“雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中這條X染色體也處于失活狀態(tài)”，可以推測(cè)由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體，XA正常表達(dá)，表現(xiàn)為正常個(gè)體，C正確；D、結(jié)合B選項(xiàng)，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分別為XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型為XaY，a來自Ⅱ4，而Ⅰ1為正常個(gè)體，故a只能來自于Ⅰ2個(gè)體，D正確。故選CD。17．答案：BD18．答案：ACD解析：A、依據(jù)圖1：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體不患甲病，生出的5號(hào)個(gè)體患有甲病，說明甲病為隱性遺傳??；3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患乙病，生出的7號(hào)個(gè)體患有乙病，說明乙病為隱性遺傳??；依據(jù)圖2：5號(hào)個(gè)體患有甲病，由電泳結(jié)果可知致病基因被酶切后，會(huì)得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個(gè)片段；致病基因和正?；驂A基總數(shù)一樣，可推出正?；虮幻盖泻?，會(huì)得到1.2kb和0.6kb兩個(gè)片段；電泳條帶可知，1號(hào)個(gè)體只含有1.2和0.6兩條帶，只含正?；颍?號(hào)個(gè)體含有正?；颍埠虏』?，5號(hào)個(gè)體來自他的母親，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病；由題意，兩種致病基因位于非同源染色體上，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，故乙病為常染