2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03023藥物化學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03023藥物化學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.按喹諾酮類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，喹諾酮類藥物可分為（）A、喹啉羧酸類B、吡啶并吡啶羧酸類C、萘啶羧酸類D、吡唑酮類E、A、B、C都正確2.哪個(gè)與磷酸可待因不符（）A、中樞性鎮(zhèn)咳藥B、空氣中逐漸風(fēng)化C、代謝脫甲基生成嗎啡D、無游離酚羥基E、具右旋性3.對(duì)雄性激素化學(xué)結(jié)構(gòu)改造的主要目的為（）A、增加其作用時(shí)間B、減少對(duì)肝臟的毒副作用C、增加其雄性化作用D、使藥理作用更為廣泛E、獲得蛋白同化激素4.具有Δ-3-酮不飽和酮結(jié)構(gòu)存在（）A、丙酸睪酮B、苯丙酸諾龍C、炔諾酮D、氫化可的松E、醋酸地塞米松5.以下哪些說法與前藥的概念不符（）A、前藥是一些無藥理活性的化合物B、前藥修飾是藥物潛伏化的一種方法C、前藥在生物體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為活性藥物D、前藥設(shè)計(jì)可以改變藥物的物理化學(xué)性質(zhì)E、前藥即軟藥6.藥物分子中引入酰胺基（）A、易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增加藥物的解離度和水溶性都增加D、易于通過生物膜E、增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力7.由強(qiáng)心甾和3個(gè)糖組成（）A、去乙酰毛花苷B、美西律C、地高辛D、奎尼丁E、利血平8.巴比妥類構(gòu)效關(guān)系與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)（）A、脂水分配系數(shù)B、代謝過程C、與受體的結(jié)合D、解離常數(shù)E、理化性質(zhì)9.鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名（）A、（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇鹽酸鹽B、4-［（2-異丙氨基-1-羥基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽C、（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚D、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇鹽酸鹽E、4-［2-（（1-甲基-3-（4-羥苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽10.關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的是（）A、全部為氨基酮的酯類化合物B、結(jié)構(gòu)中有6，7-位氧橋，對(duì)中樞作用增強(qiáng)C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)D、莨菪酸α-位有羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)E、以上敘述都不正確11.鹽酸阿米替林的特點(diǎn)中不包括下列哪項(xiàng)（）A、難溶于水B、金屬離子可降解其水溶液C、制劑的安瓿質(zhì)量對(duì)穩(wěn)定型有影響D、對(duì)抑郁癥可有明顯改善作用E、N-單脫甲基仍有活性12.阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚利用拼合方法得到貝諾酯的目的是（）A、提高藥物的穩(wěn)定性B、延長藥物的作用時(shí)間C、改善藥物的吸收D、消除不適宜的制劑性質(zhì)E、減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)13.下列哪個(gè)藥物是烷化劑類抗腫瘤藥（）A、米托恩醌B、他莫昔芬C、白消安D、紫杉醇E、來曲唑14.下列說法不符合維生素B的性質(zhì)有（）A、本品為白色結(jié)晶性粉末B、本品具極強(qiáng)吸濕性，故應(yīng)密閉保存C、本品穩(wěn)定性較差，堿性條件下易氧化生成硫色素D、具有硫色素鑒別反應(yīng)和氮雜環(huán)的鑒別反應(yīng)E、在體內(nèi)不易被硫胺酶破壞15.與三氯化鐵試液作用顯玫瑰紅色的是（）A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡羅昔康E、丙磺舒16.以下哪種說法與己烯雌酚不相符（）A、己烯雌酚可以很快從胃腸道吸收，口服有效B、反式的己烯雌酚有效，順式異構(gòu)體無效C、己烯雌酚含有兩個(gè)酚羥基，因而與FeCl有顯色反應(yīng)D、己烯雌酚碳鏈末尾的兩個(gè)甲基是活性官能團(tuán)，可利用其制備各種衍生物E、己烯雌酚尚可作為應(yīng)急事后避孕藥17.化學(xué)名為7，8-二甲基-10-（D-核糖型，2，3，4，5，-四羥基戊基）異咯嗪的藥物是（）A、維生素B2B、維生素EC、維生素K3D、維生素AE、維生素D218.下列藥物屬于二苯并氮雜環(huán)的抗癲癇藥物是（）A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮19.下列哪種藥物是廣譜的酶抑制劑（）A、氯霉素B、多西環(huán)素C、紅霉素D、氨曲南E、舒巴坦20.以下哪個(gè)藥物不能直接發(fā)生第Ⅱ相的代謝反應(yīng)（）A、磺胺甲噁唑B、沙丁胺醇C、苯海拉明D、卡托普利E、白消安21.鋅與鹽酸可將本品所含的硝基還原為氨基（）A、蒿甲醚B、甲硝唑C、枸櫞酸乙胺嗪D、鹽酸左旋咪唑E、吡喹酮22.甾體激素的基本骨架是（）A、環(huán)戊烷并菲B、環(huán)戊烷并多氫菲C、環(huán)己烷并多氫菲D、環(huán)己烷并菲E、環(huán)庚烷并菲23.下列關(guān)于維生素D的說法哪種是錯(cuò)誤的（）A、化學(xué)名為9，10-開環(huán)膽甾-5，7，10（19）-三烯-3β-醇B、含共軛烯穩(wěn)定性較差，遇光或空氣均易變質(zhì)C、無色針狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，具旋光性D、本身不具有生物活性E、結(jié)構(gòu)中具有丙烯醇結(jié)構(gòu)，遇酸能脫水形成維生素B24.具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)腸蟲藥（）A、鹽酸左旋咪唑B、阿苯達(dá)唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹25.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式（）A、B、C、D、E、26.以下化合物中哪個(gè)3位有酚羥基，性質(zhì)不穩(wěn)定需要加抗氧劑（）A、美沙酮B、嗎啡C、哌替啶D、鈉洛酮E、腦啡肽27.熔點(diǎn)為278℃～282℃，比旋度為～120°～140°（）A、維生素D3B、維生素B2C、維生素K3D、維生素B6E、維生素A28.堿性條件下分解產(chǎn)生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）A、維生素AB、維生素D3C、維生素B1D、維生素CE、維生素E29.屬于選擇性β受體拮抗劑，可以治療高血壓、心絞痛的是（）A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸可樂定C、鹽酸多巴胺D、阿替洛爾E、鹽酸麻黃堿30.吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（）A、布洛芬B、奧克太爾C、吡羅昔康D、安乃近E、地塞米松31.以下對(duì)頭孢菌素的結(jié)構(gòu)改造，哪個(gè)不能延長作用時(shí)間或提高活性（）A、3位引入甲基B、5位用N取代C、2位羧基成酯D、7位引入氨基噻唑E、5位用S替代32.卡托普利的特點(diǎn)不包括（）A、可治療高血壓B、有類似蒜的特臭C、分子中有兩個(gè)手性碳D、可自動(dòng)氧化生成四硫化合物E、巰基在碘化鉀和硫酸中易被氧化33.下列哪些藥物屬于雄甾烷類（）A、黃體酮B、丙酸睪酮C、炔雌醇D、潑尼松E、甲地孕酮34.抗過敏藥不包括下列哪類（）A、過敏介質(zhì)釋放抑制劑B、白三烯拮抗劑C、緩激肽拮抗劑D、H1受體拮抗劑E、H2受體拮抗劑35.下列說法與毛果蕓香堿相符的是（）A、是一種生物堿B、無色或白色結(jié)晶粉末C、是膽堿受體激動(dòng)劑D、分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性中心E、以上都對(duì)36.關(guān)于氨芐西林的敘述正確的是（）A、氨芐西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定B、水溶液穩(wěn)定C、氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質(zhì)D、本品不具有其他青霉素的開環(huán)反應(yīng)E、本品為廣譜天然青霉素，主要用于尿路感染、膽道感染等37.甲氧芐啶結(jié)構(gòu)式為（）A、B、C、D、E、38.以下哪個(gè)結(jié)構(gòu)修飾不能使黃體酮活性增強(qiáng)（）A、C-6位引入烷基或鹵素B、在6，7位間引入雙鍵C、18位引入甲基D、20位羰基還原成羥基E、在17位引入乙酰氧基39.化學(xué)名為N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽的是（）A、雷尼替丁B、法莫替丁C、枸櫞酸鉍鉀D、西咪替丁E、奧美拉唑40.對(duì)鉤端螺旋體引起的感染，下列哪個(gè)藥物可首選（）A、頭孢拉定B、慶大霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、紅霉素41.李某患系統(tǒng)性紅斑狼瘡，腎活檢表明該病例處于活動(dòng)期，發(fā)展較快。另外該患者還有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的表現(xiàn)。請從下列藥物中選擇最合適的一種（）A、氫化可的松B、潑尼松C、潑尼松龍D、醛固酮E、地塞米松42.含有2個(gè)手性碳原子的腎上腺素藥物是（）A、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿43.在苯海拉明的次甲基上引入甲基和將二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置換，可發(fā)生哪種藥效學(xué)上的變化（）A、抗組胺作用強(qiáng)度降低B、抗組胺作用時(shí)間變短C、增加其胃腸道毒性D、增加其肝臟毒性E、以上都不對(duì)44.枸櫞酸他莫昔芬（）A、抗雌激素類藥B、抗代謝藥物C、抗腫瘤抗生素D、抗腫瘤植物有效成分E、抗腫瘤金屬配合物45.異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為（）A、側(cè)鏈上的羥基B、側(cè)鏈上的氨基C、烴氨基側(cè)鏈D、苯乙胺結(jié)構(gòu)E、兒茶酚胺結(jié)構(gòu)46.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色的陰離子復(fù)合物（）A、地塞米松B、黃體酮C、炔雌醇D、雌二醇E、甲睪酮47.苯巴比妥的化學(xué)名是（）A、5.乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮B、7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮D、4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽48.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用（）A、長春新堿B、阿霉素C、博來霉素D、紫杉醇E、卡莫氟49.西替利嗪屬于哪類抗組胺藥（）A、乙二胺類B、氨基醚類C、丙胺類D、哌嗪類E、三環(huán)類50.鈣拮抗劑類抗心絞痛藥（）A、洛伐他汀B、氯貝丁酯C、硝酸異山梨酯D、鹽酸地爾硫E、甲基多巴51.天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體，3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型（）A、維生素B1B、維生素D2C、維生素K3D、維生素CE、維生素E52.維生素C化學(xué)結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳原子，有4個(gè)異構(gòu)體，其活性最強(qiáng)的是（）A、L（+）異構(gòu)體B、L（-）異構(gòu)體C、D（-）異構(gòu)體D、D（+）異構(gòu)體E、混旋體53.上述哪個(gè)鎮(zhèn)痛藥物為5環(huán)合并的結(jié)構(gòu)，且環(huán)上有5個(gè)手性碳原子（）A、嗎啡B、美沙酮C、芬太尼D、噴他佐辛E、納洛酮54.苯妥英鈉的藥物代謝為（）A、ω-1的氧化B、O-脫甲基化C、苯環(huán)的羥基化D、N-脫異丙基化E、生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；?5.結(jié)構(gòu)為甲萘琨的磺酸鈉鹽（）A、維生素D3B、維生素B2C、維生素K3D、維生素B6E、維生素A56.下列哪種藥物可預(yù)防冠心病，治療克山病（）A、維生素B2B、維生素K3C、維生素D3D、維生素CE、維生素B657.下列藥物哪種為抗代謝類抗腫瘤藥（）A、氟尿嘧啶B、順鉑C、卡莫司汀D、環(huán)磷酰胺E、塞替哌58.臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的（）A、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用59.以下說法錯(cuò)誤的是（）A、氨茶堿于早上7點(diǎn)服藥效果好B、抗貧血藥鐵劑于晚上7點(diǎn)服藥可獲得較好的效果C、心臟病患者對(duì)洋地黃的敏感性以凌晨4點(diǎn)為最高D、環(huán)磷酰胺在早上7點(diǎn)給藥致畸作用最強(qiáng)E、氮芥以早上7點(diǎn)作用最強(qiáng)，晚上7點(diǎn)作用為最弱60.維生素C（）A、供試品在堿性條件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-聯(lián)吡啶溶液和三氯化鐵溶液，顯血紅色B、取供試品的氯仿溶液，加25%的三氯化銻氯仿溶液，即顯藍(lán)色，漸變?yōu)樽霞t色C、顯氯化物的鑒別反應(yīng)D、顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)E、取供試品溶液，加二氯靛酚鈉試液，試液的紅色即消失61.對(duì)映異構(gòu)體（）A、評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性B、藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響C、作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)D、理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別E、藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象62.具有M膽堿受體激動(dòng)作用，對(duì)汗腺和唾液腺的作用強(qiáng)大，可造成瞳孔縮小，眼壓降低，臨床上用于治療原發(fā)性青光眼的藥物是（）A、氯貝膽堿B、硝酸毛果蕓香堿C、硫酸阿托品D、氯琥珀膽堿E、多萘培齊63.萘普生與下列哪個(gè)藥同屬于一類非甾體抗炎藥（）A、保泰松B、吲哚美辛C、布洛芬D、美洛昔康E、雙氯芬酸鈉64.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間關(guān)系的研究是（）A、理化關(guān)系研究B、藥動(dòng)學(xué)關(guān)系研究C、藥效學(xué)關(guān)系研究D、藥理學(xué)關(guān)系研究E、構(gòu)效關(guān)系研究65.生物堿顯堿性的原因是因?yàn)榈由嫌泄聦?duì)電子能夠接受質(zhì)子，凡是能夠增加氮原子電子云密度，堿性增強(qiáng)；減弱氮原子電子云密度，堿性減弱。下列因素除哪項(xiàng)外影響生物堿的堿性（）A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、立體效應(yīng)C、共軛效應(yīng)D、氮原子的雜化方式E、酚羥基的數(shù)量多少66.哪個(gè)藥物具有2個(gè)手性碳原子，但卻只有3個(gè)異構(gòu)體（）A、麻黃堿B、維生素CC、乙胺丁醇D、氯霉素E、磺胺嘧啶67.苯巴比妥屬于（）A、超短效類（1/4h）B、短效類（2～3h）C、中效類（4～6h）D、長效類（6～8h）E、超長效類（>8h）68.地西泮的藥物代謝為（）A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解E、苯環(huán)的羥基化69.下列關(guān)于氮芥類抗腫瘤代表藥美法侖的說法錯(cuò)誤的是（）A、化學(xué)結(jié)構(gòu)包括氮芥和苯丙氨酸的部分B、具有氨基酸兩性的性質(zhì)C、分子中含有1個(gè)手性碳原子D、對(duì)精原細(xì)胞瘤的療效較為顯著，選擇性高，但不能口服E、以上都不對(duì)70.半合成抗生素類抗結(jié)核藥（）A、環(huán)丙沙星B、乙胺丁醇C、甲氧芐啶D、利福平E、酮康唑71.在臨床上屬于預(yù)防和治療各種A型流感病毒毒株的是（）A、金剛烷胺B、利巴韋林C、齊多夫定D、拉米夫定E、阿昔洛韋72.吲哚美辛的化學(xué)名為（）A、4-丁基-1-（4-羥基苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮B、2-甲基-1-（4-氯苯甲?；?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸C、2-（4-異丁基苯基）丙酸D、（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸E、2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸鈉73.具旋光性，右旋體活性強(qiáng)，臨床用消旋體的靜脈麻醉藥是（）A、鹽酸氯胺酮B、γ-羥基丁酸鈉C、鹽酸丁卡因D、鹽酸普魯卡因E、氟烷74.下列有關(guān)組合化學(xué)的說法不正確的是（）A、組合化學(xué)方法可以快速合成數(shù)量巨大的化合物B、人們已將計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)和組合化學(xué)合成相結(jié)合來設(shè)計(jì)先導(dǎo)化合物C、利用組合化學(xué)合成技術(shù)縮短了藥物發(fā)現(xiàn)的周期D、組合化學(xué)以不同的化合物構(gòu)件單元為組合，連接反應(yīng)為特征得到了大量的化學(xué)實(shí)體E、以上都不正確75.以下說法與維生素K3相符的有（）A、水溶液中遇酸、堿或空氣中的氧，可產(chǎn)生沉淀B、本品可用于膽石癥、膽道蛔蟲引起的絞痛C、本品有引起溶血性貧血的副作用D、本品為一種離子型化合物E、以上都正確76.又名α-生育酚（）A、維生素B2B、維生素B6C、維生素CD、維生素EE、維生素K377.下列關(guān)于莨菪類M受體阻斷藥的說法錯(cuò)誤的是（）A、阿托品6，7位無氧橋B、東莨菪堿6，7位有氧橋C、山莨菪堿6，7位有氧橋D、樟柳堿6，7位有氧橋，莨菪酸2位有羥基E、以上都不對(duì)78.非甾體抗炎藥的作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、拮抗H受體C、抑制內(nèi)酰胺酶D、抑制環(huán)氧合酶E、抑制多巴胺受體79.鹽酸美西律屬于哪類鈉通道阻滯劑（）A、IaB、IbC、IcD、IdE、上述答案都不對(duì)80.不是通過抑制蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗菌作用的是（）A、鏈霉素B、紅霉素C、頭孢曲松D、四環(huán)素E、氯霉素81.使用過量中毒時(shí)以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑（）A、B、C、D、E、82.下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）A、青霉素GB、青霉素KC、青霉素XD、青霉素VE、青霉素N83.下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物名稱是（）A、戊巴比妥B、異戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫噴妥鈉E、苯巴比妥84.尿嘧啶通過結(jié)構(gòu)修飾得到抗腫瘤藥物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）A、非經(jīng)典的電子等排原理B、經(jīng)典的電子等排原理C、定量構(gòu)效原理D、硬藥原理E、前藥原理85.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑是（）A、鹽酸地爾硫B、尼群地平C、鹽酸普荼洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪86.下列不屬于半合成青霉素的是（）A、替莫西林B、氨芐西林C、苯唑西林D、阿莫西林E、青霉素G87.β-內(nèi)酰胺類不包括（）A、青霉素類B、頭孢菌素類C、碳青霉烯類D、氨基糖苷類E、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類88.1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥（）A、布洛芬B、奧克太爾C、吡羅昔康D、安乃近E、地塞米松89.藥物分子中含有-SH，具有還原性，在碘化鉀和硫酸中易于氧化，可用于含量測定的是（）A、洛伐他汀B、地爾硫C、卡托普利D、阿替洛爾E、硝酸異山梨酯90.分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺的結(jié)構(gòu)，為選擇β受體拮抗劑，用于治療高血壓（）A、阿替洛爾B、酒石酸美托洛爾C、甲基多巴D、索他洛爾E、鹽酸哌唑嗪91.巴比妥類藥物屬于（）A、乙內(nèi)酰脲類B、苯二氮類C、吩噻嗪類D、二苯并氮類E、丙二酰脲類92.下列哪項(xiàng)是鹽酸阿米替林的代謝活性物質(zhì)，本身用于抗抑郁（）A、N-雙脫甲基B、N-氧化C、苯環(huán)羥基化D、雙鍵還原E、N-單脫甲基93.下列對(duì)維生素C敘述正確的是（）A、水溶液中有四個(gè)互變異構(gòu)體，以烯醇式為主要形式B、碘酸鹽、堿性酒石酸銅不可使其氧化為脫氫抗壞血酸C、本品具有三個(gè)光學(xué)異構(gòu)體D、本品結(jié)構(gòu)中的烯二醇顯酸性，遇酸成鹽E、臨床可用于治療壞血病，預(yù)防冠心病，重金屬中毒，感冒等94.將抗腫瘤藥物美法侖進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，得到氮甲，毒副作用減低，這種結(jié)構(gòu)修飾方法為（）A、酰胺化修飾B、開環(huán)修飾C、酯化修飾D、成鹽修飾E、成環(huán)修飾95.17β-羥基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）A、苯丙酸諾龍B、黃體酮C、醋酸甲羥孕酮D、丙酸睪酮E、雌二醇96.下列哪種藥物加鹽酸羥胺溶液和酸性硫酸鐵胺試液顯紅色（）A、頭孢噻肟鈉B、頭孢曲松C、頭孢吡肟D、頭孢氨芐E、頭孢哌酮97.富馬酸酮替芬屬于哪類抗組胺藥（）A、氨基醚類B、乙二胺類C、哌嗪類D、丙胺類E、三環(huán)類98.關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序正確是（）A、美沙酮最強(qiáng)，哌替啶次之，嗎啡最弱B、美沙酮最強(qiáng)，嗎啡次之，哌替啶最弱