2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-06869實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-06869實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是（）A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任D、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)E、質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分2.二級(jí)參考測量方法（）A、適合于復(fù)雜基質(zhì)樣品分析B、不適合分析生物樣品C、特異性差D、可鑒定一級(jí)參考物質(zhì)E、一般不用一級(jí)參考物質(zhì)校準(zhǔn)3.ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任D、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)E、質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分4.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間，主要取決于（）A、臨床醫(yī)師要求B、實(shí)驗(yàn)室的保存條件C、被測物在指定條件下的穩(wěn)定性D、被測標(biāo)本的類型E、被測標(biāo)本的來源5.N（0，1）為（）A、正態(tài)分布B、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C、卡方分布D、二項(xiàng)分布E、泊松分布6.量值溯源的前提是（）A、必須有一級(jí)參考物質(zhì)B、參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近C、常規(guī)測量方法特異性高D、不存在基質(zhì)效應(yīng)E、測量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感7.診斷特異度指的是（）A、真陽性/（真陽性+假陽性）B、真陽性/（真陰性+假陽性）C、真陽性/（真陽性+假陰性）D、真陽性/（真陽性+真陰性）E、真陰性/（真陰性+假陽性）8.對(duì)定性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行方法學(xué)比較研究時(shí)，對(duì)樣本的種類和數(shù)量有何要求？9.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制對(duì)標(biāo)本量有所規(guī)定，美國病理學(xué)家學(xué)會(huì)的血液委員會(huì)（CAP-HRC）已提議，實(shí)驗(yàn)室在它們的主要工作班次處理標(biāo)本少于多少時(shí)，不能使用移動(dòng)均值法（）A、24B、50C、100D、200E、30010.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針的決策人員是：（）A、全體員工B、最高管理層人員C、中層管理人員D、基層管理人員E、有管理經(jīng)驗(yàn)的人員11.檢測標(biāo)本采集后，影響被測成分穩(wěn)定性的因素有（）A、血細(xì)胞的代謝B、微生物的分解C、水分的蒸發(fā)D、溫度E、滲透壓的改變12.ROC曲線的主要作用是易于查出任意界限值時(shí)對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)能力。13.輸血實(shí)驗(yàn)室不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室。14.表示變量值的離散程度的最佳指標(biāo)是（）A、平均數(shù)B、卡方C、標(biāo)準(zhǔn)差D、極差E、標(biāo)準(zhǔn)差指數(shù)15.為建立和評(píng)審質(zhì)量目標(biāo)提供框架的是質(zhì)量控制。16.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過±2s，提示警告，其規(guī)則（）A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10s17.持續(xù)改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪一項(xiàng)提法不能認(rèn)為是持續(xù)改進(jìn)（）A、引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件B、舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)C、對(duì)常見錯(cuò)誤的不斷糾正D、對(duì)糾正措施的評(píng)審E、對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)18.不同檢測項(xiàng)目應(yīng)有不同的標(biāo)志，但要防止張冠李戴，貼錯(cuò)標(biāo)簽，樣本容器的標(biāo)簽上可以不用注明的內(nèi)容的是（）A、送樣本科室及病床號(hào)B、患者姓名及病歷號(hào)C、送檢樣本類型D、檢驗(yàn)項(xiàng)目E、接受檢驗(yàn)師姓名19.簡述臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購招標(biāo)程序。20.分析過程質(zhì)量保證，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室完成分析檢測結(jié)束的步驟，不包括（）A、檢驗(yàn)申請(qǐng)B、患者準(zhǔn)備C、樣本檢測D、臨床的咨詢E、臨床的調(diào)查21.某方法經(jīng)反復(fù)測定得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法（）A、準(zhǔn)確度高B、精密度高C、靈敏度高D、重復(fù)性好E、特異性高22.41S規(guī)則的控制界限是（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線23.質(zhì)量管理體系審核是指依據(jù)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及審核準(zhǔn)則對(duì)組織的質(zhì)量管理體系的下列項(xiàng)目進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程：（）A、合理性B、符合性C、有效性D、符合性及有效性E、可塑性24.方法比較試驗(yàn)時(shí)的樣本數(shù)至少為100例。25.檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)放的基本要求是那些？26.用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的水是一級(jí)水。27.臨床實(shí)驗(yàn)室的組建工作包括資金籌集和人員招聘兩個(gè)方面。28.按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，推薦的標(biāo)本數(shù)是（）A、3B、4C、5D、6E、1029.分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）A、準(zhǔn)確性B、重復(fù)性C、再現(xiàn)性D、穩(wěn)定性E、反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性30.出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）A、患者本人B、患者親屬C、患者就醫(yī)科室醫(yī)師D、申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師E、護(hù)士31.患者標(biāo)本雙份測定結(jié)果的差值可以繪制在何種質(zhì)控圖上（）A、均值控制圖B、極差控制圖C、Z-分?jǐn)?shù)圖D、標(biāo)準(zhǔn)差控制圖E、Levey-Jennings控制圖32.患者的生物學(xué)變異主要包括哪些內(nèi)容？33.在沒有配備生物安全柜的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室，可否用超凈臺(tái)代替生物安全柜進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)物轉(zhuǎn)種操作？為什么？34.關(guān)于質(zhì)控品的使用，下列做法錯(cuò)誤的是（）A、若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配，并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)B、使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測來決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)C、可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值D、質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測E、更換新批號(hào)的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)35.導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的主要原因?yàn)椋ǎ〢、檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)B、未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗C、試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求D、上報(bào)的檢測結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤E、EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題36.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室⒛天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的控制線是（）A、5.0～6.0mmol/LB、4.5～6.5mmol/LC、4.0～7.0mmol/LD、3.5～7.5mmol/LE、5.0～8.0mmol/L37.條碼的種類，除外的是（）A、一維條碼B、二維條碼C、三維條碼D、隱形條碼E、金屬條碼38.從方法學(xué)評(píng)價(jià)的角度看，干擾可造成：（）A、系統(tǒng)誤差B、隨機(jī)誤差C、系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差D、比例誤差E、恒定誤差39.LIS項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的最佳候選人是臨床實(shí)驗(yàn)室主任。40.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測，下列說法不正確的是（）A、必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法B、測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣C、在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流D、實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析E、為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測定，取其平均值41.（2of3）2S規(guī)則的控制界限為（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線42.某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控物測定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，病理濃度水平測定結(jié)果的均值為8.25mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L。某一天正常濃度水平質(zhì)控物測定結(jié)果為5.0mmol/L，病理濃度水平質(zhì)控物測定結(jié)果為8.00mmol/L，這兩個(gè)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的控制狀態(tài)屬于（）A、正常濃度水平在控，病理濃度水平失控B、正常濃度水平失控，病理濃度水平在控C、均失控D、均在控E、無法確定43.每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80%得分稱為（）A、不滿意的EQA成績B、不成功的EQA成績C、滿意的EQA成績D、成功的EQA成績E、及格44.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其特異度的指標(biāo)是（）A、假失控概率B、誤差檢出概率C、在控預(yù)測值D、失控預(yù)測值E、失控效率45.某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本均在可接受范圍之內(nèi)，得分為100%，但五標(biāo)本的偏倚均為正偏倚，可提示測定系統(tǒng)存在誤差類型（）A、隨機(jī)誤差B、小的系統(tǒng)誤差C、操作誤差D、過失誤差E、試劑誤差46.樣本采集時(shí)間要依據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定，保證每天樣本采集時(shí)間恒定對(duì)于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中不正確的是（）A、最具代表性的時(shí)間B、檢出陽性率最高時(shí)間C、癥狀最穩(wěn)定時(shí)間D、診斷最有價(jià)值時(shí)間E、以清晨空腹為佳47.通過數(shù)次高性能的離子交換樹脂處理后再經(jīng)微孔濾膜過濾得到超純水，超純水的電阻率可達(dá)（）A、19MΩ?cmB、17MΩ?cmC、16MΩ?cmD、120MΩ?cmE、18MΩ?cm48.我國負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的機(jī)構(gòu)是：（）A、CDCB、SFDAC、衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心D、衛(wèi)生監(jiān)督中心E、醫(yī)學(xué)會(huì)49.下列EQA的作用正確的是（）A、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力B、作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序C、對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充D、增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度E、確定實(shí)驗(yàn)室能力50.影響正常參考范圍的因素有（）A、年齡B、性別C、民族D、居住地域E、檢驗(yàn)方法51.質(zhì)量管理的“教父”是（）A、PhilipCrosbyB、W.EdwardDemingC、ShewhartD、JosephJuranE、JamesO.Westgard52.在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列做法正確的是（）A、應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾B、應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致C、應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展D、確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員E、各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的53.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）A、5.0±0.2B、5.0±0.3C、5.0±0.392D、5.0±0.4E、5.0±0.5754.在質(zhì)量管理所需的所有資源中最根本的資源是人力資源。55.對(duì)“程序文件”描述錯(cuò)誤的是：（）A、程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范B、程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行C、不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用D、程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容E、程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)56.下列說法不正確的是（）A、生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高B、成人的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高于晚上和午夜C、肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平D、皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜E、輸液患者標(biāo)本應(yīng)在未輸液的另一側(cè)臂取血57.下列何種物質(zhì)紅細(xì)胞中含量比血漿中低（）A、CrB、LDHC、ASTD、HbE、Ca58.作臨床生化定量測定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜（）A、2小時(shí)左右B、4小時(shí)左右C、8小時(shí)左右D、12小時(shí)左右E、24小時(shí)左右59.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行。60.對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是（）A、有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)B、有參加該活動(dòng)的文件化程序C、執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果D、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果E、提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料61.參考系統(tǒng)包括參考物質(zhì)、參考測量程序、參考測量實(shí)驗(yàn)室。62.R4S規(guī)則的控制界限是（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線63.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L：其病理濃度水平質(zhì)控品測定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的控制線為（）A、5.06～5.94mmol/LB、4.84～6.16mmol/LC、5.28～5.72mmol/LD、7.70～8.80mmol/LE、7.425～9.075mmol/64.13S規(guī)則的控制界限是（）A、線B、±s線C、±2s線D、±3s線E、±4s線65.與漏診率相反的指標(biāo)是靈敏度。66.溯源至SI單位的前提是必須有（）A、二級(jí)參考物質(zhì)B、常規(guī)方法C、二級(jí)參考測量方法D、一級(jí)參考物質(zhì)E、一級(jí)參考測量方法67.關(guān)于量器類玻璃儀器說法錯(cuò)誤的是（）A、量器不能作為實(shí)驗(yàn)容器B、可量取熱溶液C、不可加熱D、不可長期存放溶液E、主要用于度量溶液的體積68.最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是（）A、Belk和SundermanB、Levey和JenningsC、J.OWestgardD、T.P.WhiteheadE、W.A·Shewhart69.一般用于定量的試劑是（）A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、化學(xué)純D、實(shí)驗(yàn)純E、生物制劑70.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)某次活動(dòng)中，血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為（）A、80%B、40%C、100%D、60%E、0%71.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)的工具有（）A、患者標(biāo)本的雙份測定B、ROC曲線C、z-分?jǐn)?shù)圖D、Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖E、操作過程規(guī)范（OPSpecs）圖72.檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作是（）A、檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放B、檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)發(fā)放C、咨詢服務(wù)D、檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢服務(wù)E、被檢標(biāo)本的處理73.下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪些是正確的（）A、是檢驗(yàn)信息的載體B、是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分C、是減少醫(yī)療糾紛的工具D、是具有法律效力的醫(yī)療文件E、體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果74.在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差不敏感的規(guī)則是（）A、13SB、22SC、41SD、10XE、（2of3）2S75.編制質(zhì)量管理體系文件時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的（）A、可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件B、可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成C、既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求D、全員參與E、形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)76.常用的平均值包括（）A、算術(shù)平均值B、幾何平均值C、中位數(shù)D、百分位數(shù)E、眾數(shù)77.咨詢服務(wù)的主題是檢驗(yàn)結(jié)果的解釋及臨床處理意見或建議。78.EQA是指全國臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制。79.主要對(duì)隨機(jī)誤差敏感的質(zhì)控規(guī)則有（）A、13SB、22SC、R4SD、41SE、10X80.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的（）A、80.7%B、85.7%C、98.7%D、99.7%E、99.9%81.質(zhì)量管理體系的建立，以下哪一說法是錯(cuò)誤的（）A、全員參與首先必須全員培訓(xùn)B、對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)審C、學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對(duì)象D、確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一E、對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn)，以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力82.Levey-Jenning質(zhì)控圖中用來確定界限的是（）A、標(biāo)準(zhǔn)差B、標(biāo)準(zhǔn)誤C、變異系數(shù)D、平均值和標(biāo)準(zhǔn)差E、極差83.在質(zhì)量管理所需的所有資源中最根本的資源是：（）A、檢測技術(shù)B、設(shè)備C、專業(yè)技能D、人力資源E、質(zhì)量管理體系文件84.有關(guān)測量不確定度的描述不正確的（）A、表明賦予被測量之值的分散性B、是一個(gè)區(qū)間C、表示的符號(hào)為正值D、不確定度愈小，測量水平愈低，測量結(jié)果的使用價(jià)值愈低E、不能說明測量結(jié)果是否接近真值85.臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的首要原則是（）A、領(lǐng)導(dǎo)作用B、以患者為中心C、全員參與D、持續(xù)改進(jìn)E、決策方法86.計(jì)量檢定具有（）A、準(zhǔn)確性B、一致性C、法制性D、有效性E、溯源性87.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，下列哪一規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差不敏感（）A、12sB、12.5sC、13sD、22sE、10s88.均數(shù)的不適用于（）A、均數(shù)適用于呈正態(tài)分布的資料B、均數(shù)用來描述一組變量值的平均水平C、均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)，對(duì)服從正態(tài)分布的資料，應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢(shì)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來，可全面地反映其分布的特征D、均數(shù)用來描述結(jié)果的變異E、均數(shù)適用于偏態(tài)分布89.質(zhì)量控制圖在實(shí)驗(yàn)室工作中起到重要作用（）A、及時(shí)直觀地反映出分析工作的穩(wěn)定性和趨向性B、及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析中的異?，F(xiàn)象和緩慢變異，如用標(biāo)準(zhǔn)偏差和極差控制圖，可以估計(jì)例行檢測過程的變動(dòng)性C、在例行實(shí)驗(yàn)室工作中，它是決定觀察值取舍的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)之一D、能及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測過程是否存在明顯的系統(tǒng)偏差，并指出偏差的方向E、為評(píng)定實(shí)驗(yàn)室分析工作質(zhì)量惟一依據(jù)，是檢驗(yàn)各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)據(jù)是否一致的惟一有效方法90.以下選項(xiàng)無關(guān)聯(lián)的是（）A、WEdwardDeming全面質(zhì)量管理的14條原則B、菲根鮑姆《全面質(zhì)量管理》C、JMJuran《QualityisFree》D、PhilipCrosby確立了質(zhì)量是一個(gè)連續(xù)的改進(jìn)過程E、JamesOWestgardWestgard多規(guī)則91.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測時(shí)，某一天測定質(zhì)控樣本其結(jié)果4.7mmol/L，應(yīng)判斷為（）A、在控B、失控C、警告D、±1s范圍內(nèi)E、±3s范圍內(nèi)92.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的中心線是（）A、4.5mmol/LB、5.0mmol/LC、5.5mmol/LD、6.0mmol/LE、6.5mmol/L93.下列哪一種情況不屬于過失性錯(cuò)誤（）A、弄錯(cuò)標(biāo)本B、漏作項(xiàng)目C、填錯(cuò)結(jié)果D、未注明檢驗(yàn)單位E、使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差94.床邊試驗(yàn)（P0CT）首先應(yīng)注意的是（）A、敏感度B、準(zhǔn)確度C、特異度D、靈敏度E、穩(wěn)定度95.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測定結(jié)果分別為5mmol/L，4.6mmol/L，4mmol/L，3.2mmol/L，3.7mmol/L，相應(yīng)的靶值為5.25mmol/L，5mmol/L，4.5mmol/L，3.5mmol/L，4mmol/L，其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值+—10%。此次血糖室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為（）A、100%B、60%C、80%D、40%E、20%96.ISO15189：2007的中文全稱是：（）A、《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》B、《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》C、《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》D、《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》97.以下關(guān)于量和檢驗(yàn)結(jié)果的描述，那種正確：（）A、量和結(jié)果試劑上意義相同B、被測量試劑上就是分析為，即所檢測的樣品物質(zhì)C、量類與廣義量同義D、臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值E、只要有參考物質(zhì)，參考方法可由可無98.為了確診，選用特異度較高的試驗(yàn)比較合適。99.參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括（）A、首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致B、研究是否由于方法學(xué)問題所致C、調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致D、與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)E、不采取任何措施100.操作過程規(guī)范圖中的操作點(diǎn)指的是（）A、不精密度B、不準(zhǔn)確度C、允許不精密度D、允許不準(zhǔn)確度E、不精密度和不準(zhǔn)確度第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：C2.參考答案：A3.參考答案：A4.參考答案：C5.參考答案：B6.參考答案：C7.參考答案：E8.參考答案：對(duì)定性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行方法比較研究，樣品最好使用常規(guī)患者的新鮮標(biāo)本，樣品量應(yīng)保證評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法和比較方法測定的需要。樣品中被測物應(yīng)穩(wěn)定，應(yīng)盡可能用評(píng)價(jià)方法和對(duì)比方法同時(shí)完成測定。作為最低要求，用對(duì)比方法測定的陰性和陽性樣品，應(yīng)分別在50例以上。常規(guī)檢測時(shí)，為保證陽性樣品達(dá)到50例，陰性樣品可能已大大超過50例，為保證正確評(píng)價(jià)陽性樣品中可能出現(xiàn)的假陰性問題