2024年高等教育醫(yī)學類自考-06869實驗室管理學考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調整）2024年高等教育醫(yī)學類自考-06869實驗室管理學考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.ISO9000：2000標準關于質量保證的定義是（）A、質量管理的一部分，致力于滿足質量要求B、質量管理的一部分，致力于增強滿足質量要求的能力C、質量管理的一部分，致力于提供質量要求會得到滿足的信任D、質量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質量的活動E、質量管理中致力于設定質量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關資源以實現(xiàn)其質量目標的部分2.二級參考測量方法（）A、適合于復雜基質樣品分析B、不適合分析生物樣品C、特異性差D、可鑒定一級參考物質E、一般不用一級參考物質校準3.ISO9000：2000標準關于質量控制的定義是（）A、質量管理的一部分，致力于滿足質量要求B、質量管理的一部分，致力于增強滿足質量要求的能力C、質量管理的一部分，致力于提供質量要求會得到滿足的信任D、質量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質量的活動E、質量管理中致力于設定質量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關資源以實現(xiàn)其質量目標的部分4.檢驗后標本的保存時間，主要取決于（）A、臨床醫(yī)師要求B、實驗室的保存條件C、被測物在指定條件下的穩(wěn)定性D、被測標本的類型E、被測標本的來源5.N（0，1）為（）A、正態(tài)分布B、標準正態(tài)分布C、卡方分布D、二項分布E、泊松分布6.量值溯源的前提是（）A、必須有一級參考物質B、參考物質的理化性質與實際臨床樣品接近C、常規(guī)測量方法特異性高D、不存在基質效應E、測量方法對基質效應不敏感7.診斷特異度指的是（）A、真陽性/（真陽性+假陽性）B、真陽性/（真陰性+假陽性）C、真陽性/（真陽性+假陰性）D、真陽性/（真陽性+真陰性）E、真陰性/（真陰性+假陽性）8.對定性實驗進行方法學比較研究時，對樣本的種類和數(shù)量有何要求？9.移動均值法質量控制對標本量有所規(guī)定，美國病理學家學會的血液委員會（CAP-HRC）已提議，實驗室在它們的主要工作班次處理標本少于多少時，不能使用移動均值法（）A、24B、50C、100D、200E、30010.醫(yī)學實驗室的質量方針的決策人員是：（）A、全體員工B、最高管理層人員C、中層管理人員D、基層管理人員E、有管理經(jīng)驗的人員11.檢測標本采集后，影響被測成分穩(wěn)定性的因素有（）A、血細胞的代謝B、微生物的分解C、水分的蒸發(fā)D、溫度E、滲透壓的改變12.ROC曲線的主要作用是易于查出任意界限值時對疾病的認識能力。13.輸血實驗室不屬于臨床實驗室。14.表示變量值的離散程度的最佳指標是（）A、平均數(shù)B、卡方C、標準差D、極差E、標準差指數(shù)15.為建立和評審質量目標提供框架的是質量控制。16.一個質控結果超過±2s，提示警告，其規(guī)則（）A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10s17.持續(xù)改進是管理者永恒的目標，作為質量體系的建立，以下哪一項提法不能認為是持續(xù)改進（）A、引進新項目，建立SOP文件B、舊項目新方法改進C、對常見錯誤的不斷糾正D、對糾正措施的評審E、對相關人員的培訓18.不同檢測項目應有不同的標志，但要防止張冠李戴，貼錯標簽，樣本容器的標簽上可以不用注明的內容的是（）A、送樣本科室及病床號B、患者姓名及病歷號C、送檢樣本類型D、檢驗項目E、接受檢驗師姓名19.簡述臨床實驗室設備和器材的采購招標程序。20.分析過程質量保證，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室完成分析檢測結束的步驟，不包括（）A、檢驗申請B、患者準備C、樣本檢測D、臨床的咨詢E、臨床的調查21.某方法經(jīng)反復測定得出的結果很接近于真值，說明該方法（）A、準確度高B、精密度高C、靈敏度高D、重復性好E、特異性高22.41S規(guī)則的控制界限是（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線23.質量管理體系審核是指依據(jù)質量管理體系標準及審核準則對組織的質量管理體系的下列項目進行客觀評價的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程：（）A、合理性B、符合性C、有效性D、符合性及有效性E、可塑性24.方法比較試驗時的樣本數(shù)至少為100例。25.檢驗報告的發(fā)放的基本要求是那些？26.用于分子生物學實驗的水是一級水。27.臨床實驗室的組建工作包括資金籌集和人員招聘兩個方面。28.按NCCLSEP6進行線性評價時，推薦的標本數(shù)是（）A、3B、4C、5D、6E、1029.分析前階段質量保證的主要目的是保證檢驗結果的（）A、準確性B、重復性C、再現(xiàn)性D、穩(wěn)定性E、反映患者當前病情的真實性30.出現(xiàn)抗HIV陽性結果，為保護患者隱私權，檢驗報告單應直接發(fā)給（）A、患者本人B、患者親屬C、患者就醫(yī)科室醫(yī)師D、申請該檢驗的醫(yī)師E、護士31.患者標本雙份測定結果的差值可以繪制在何種質控圖上（）A、均值控制圖B、極差控制圖C、Z-分數(shù)圖D、標準差控制圖E、Levey-Jennings控制圖32.患者的生物學變異主要包括哪些內容？33.在沒有配備生物安全柜的臨床微生物實驗室，可否用超凈臺代替生物安全柜進行結核分枝桿菌培養(yǎng)物轉種操作？為什么？34.關于質控品的使用，下列做法錯誤的是（）A、若使用定值質控品的定值作為室內質量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學和儀器相匹配，并被實驗室所證實B、使用質控品時實驗室要重復檢測來決定每一批號質控品在本室的統(tǒng)計學參數(shù)C、可以直接使用定值質控品的定值作為室內質量控制的靶值D、質控品必須按患者標本那樣進行檢測E、更換新批號的質控品，不需重新確立統(tǒng)計學參數(shù)35.導致室間質量評價失敗的主要原因為（）A、檢測儀器未經(jīng)過校準及有效維護B、未做室內質控或室內質控失敗C、試劑質量不穩(wěn)定和實驗人員的能力不能滿足實驗要求D、上報的檢測結果計算或抄寫錯誤E、EQA的樣品處理不當及樣品本質存在質量問題36.假定血糖在常規(guī)實驗室⒛天測定的質控結果的均數(shù)為6.5mmol/L，標準差為0.5mmol/L，在繪制單值質控圖時，其控制圖的控制線是（）A、5.0～6.0mmol/LB、4.5～6.5mmol/LC、4.0～7.0mmol/LD、3.5～7.5mmol/LE、5.0～8.0mmol/L37.條碼的種類，除外的是（）A、一維條碼B、二維條碼C、三維條碼D、隱形條碼E、金屬條碼38.從方法學評價的角度看，干擾可造成：（）A、系統(tǒng)誤差B、隨機誤差C、系統(tǒng)誤差，也可造成隨機誤差D、比例誤差E、恒定誤差39.LIS項目負責人的最佳候選人是臨床實驗室主任。40.關于室間質量評價標本的檢測，下列說法不正確的是（）A、必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法B、測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣C、在規(guī)定回報EQA結果的日期之前，實驗室之間不能進行關于E0A樣本檢測結果的交流D、實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析E、為使測定結果準確，可以進行重復測定，取其平均值41.（2of3）2S規(guī)則的控制界限為（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線42.某一實驗室在血糖測定進行室內質控時，采用兩個濃度水平質控物，正常濃度水平質控物測定結果的均數(shù)為5.5mmol/L，標準差為0.5mmol/L，病理濃度水平測定結果的均值為8.25mmol/L，標準差為0.25mmol/L。某一天正常濃度水平質控物測定結果為5.0mmol/L，病理濃度水平質控物測定結果為8.00mmol/L，這兩個質控數(shù)據(jù)的控制狀態(tài)屬于（）A、正常濃度水平在控，病理濃度水平失控B、正常濃度水平失控，病理濃度水平在控C、均失控D、均在控E、無法確定43.每次室間質評所有評價項目未達到80%得分稱為（）A、不滿意的EQA成績B、不成功的EQA成績C、滿意的EQA成績D、成功的EQA成績E、及格44.在臨床檢驗質量控制中，其特異度的指標是（）A、假失控概率B、誤差檢出概率C、在控預測值D、失控預測值E、失控效率45.某一實驗室血糖在參加室間質量評價活動，五個標本均在可接受范圍之內，得分為100%，但五標本的偏倚均為正偏倚，可提示測定系統(tǒng)存在誤差類型（）A、隨機誤差B、小的系統(tǒng)誤差C、操作誤差D、過失誤差E、試劑誤差46.樣本采集時間要依據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定，保證每天樣本采集時間恒定對于消除由日內變異造成的影響很重要。樣本采集選擇時間的最佳原則中不正確的是（）A、最具代表性的時間B、檢出陽性率最高時間C、癥狀最穩(wěn)定時間D、診斷最有價值時間E、以清晨空腹為佳47.通過數(shù)次高性能的離子交換樹脂處理后再經(jīng)微孔濾膜過濾得到超純水，超純水的電阻率可達（）A、19MΩ?cmB、17MΩ?cmC、16MΩ?cmD、120MΩ?cmE、18MΩ?cm48.我國負責臨床實驗室管理的機構是：（）A、CDCB、SFDAC、衛(wèi)生部臨床檢驗中心D、衛(wèi)生監(jiān)督中心E、醫(yī)學會49.下列EQA的作用正確的是（）A、評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力B、作為外部措施以補充實驗室內部的質量控制程序C、對權威機構進行的實驗室現(xiàn)場進行補充D、增加患者和臨床對實驗室能力的信任度E、確定實驗室能力50.影響正常參考范圍的因素有（）A、年齡B、性別C、民族D、居住地域E、檢驗方法51.質量管理的“教父”是（）A、PhilipCrosbyB、W.EdwardDemingC、ShewhartD、JosephJuranE、JamesO.Westgard52.在確定質量方針，制訂質量目標時，下列做法正確的是（）A、應充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾B、應與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調一致C、應與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調發(fā)展D、確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行，包括學習和進修人員E、各類臨床實驗室的目標是相同的53.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標準差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）A、5.0±0.2B、5.0±0.3C、5.0±0.392D、5.0±0.4E、5.0±0.5754.在質量管理所需的所有資源中最根本的資源是人力資源。55.對“程序文件”描述錯誤的是：（）A、程序文件是實驗室人員工作的行為準則和規(guī)范B、程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強制執(zhí)行C、不同臨床實驗室的程序文件可以互相通用D、程序文件是質量手冊的核心內容E、程序文件客觀反映本實驗室的現(xiàn)實和整體素質56.下列說法不正確的是（）A、生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高B、成人的紅細胞計數(shù)高于晚上和午夜C、肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平D、皮質醇一般早上高于晚上和午夜E、輸液患者標本應在未輸液的另一側臂取血57.下列何種物質紅細胞中含量比血漿中低（）A、CrB、LDHC、ASTD、HbE、Ca58.作臨床生化定量測定，一般采取空腹血液標本，空腹時間以多少時間為宜（）A、2小時左右B、4小時左右C、8小時左右D、12小時左右E、24小時左右59.程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強制執(zhí)行。60.對參加室間間評價實驗室的基本要求是（）A、有明確的職責以確保參加室間質評活動B、有參加該活動的文件化程序C、執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質評結果D、室間質評結果必須獲得滿意的結果E、提供出現(xiàn)不滿意結果時所采取的糾正活動的證明資料61.參考系統(tǒng)包括參考物質、參考測量程序、參考測量實驗室。62.R4S規(guī)則的控制界限是（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線63.在常規(guī)實驗室中，血糖正常濃度水平質控品測定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L：其病理濃度水平質控品測定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質控圖。病理濃度水平質控品的控制線為（）A、5.06～5.94mmol/LB、4.84～6.16mmol/LC、5.28～5.72mmol/LD、7.70～8.80mmol/LE、7.425～9.075mmol/64.13S規(guī)則的控制界限是（）A、線B、±s線C、±2s線D、±3s線E、±4s線65.與漏診率相反的指標是靈敏度。66.溯源至SI單位的前提是必須有（）A、二級參考物質B、常規(guī)方法C、二級參考測量方法D、一級參考物質E、一級參考測量方法67.關于量器類玻璃儀器說法錯誤的是（）A、量器不能作為實驗容器B、可量取熱溶液C、不可加熱D、不可長期存放溶液E、主要用于度量溶液的體積68.最早在臨床檢驗領域建立室內質量控制圖的人是（）A、Belk和SundermanB、Levey和JenningsC、J.OWestgardD、T.P.WhiteheadE、W.A·Shewhart69.一般用于定量的試劑是（）A、優(yōu)級純B、分析純C、化學純D、實驗純E、生物制劑70.在臨床化學室間質量評價某次活動中，血鉀五個不同批號的檢測結果均在可接受范圍之內，其得分應為（）A、80%B、40%C、100%D、60%E、0%71.最常用的室內質控方法評價和設計的工具有（）A、患者標本的雙份測定B、ROC曲線C、z-分數(shù)圖D、Levey-Jennings質控圖方法決定圖E、操作過程規(guī)范（OPSpecs）圖72.檢驗后階段質量保證的主要工作是（）A、檢驗結果的正確發(fā)放B、檢驗結果的及時發(fā)放C、咨詢服務D、檢驗結果的正確發(fā)放及咨詢服務E、被檢標本的處理73.下列對檢驗報告單的敘述，哪些是正確的（）A、是檢驗信息的載體B、是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分C、是減少醫(yī)療糾紛的工具D、是具有法律效力的醫(yī)療文件E、體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果74.在室內質控規(guī)則中，對系統(tǒng)誤差不敏感的規(guī)則是（）A、13SB、22SC、41SD、10XE、（2of3）2S75.編制質量管理體系文件時，下列哪種做法是錯誤的（）A、可以借鑒其他實驗室的文件B、可以由相關的咨詢服務機構代為完成C、既能體現(xiàn)自身特點，又能滿足質量需求D、全員參與E、形成必要的控制文件是實施質量體系評價的基礎和依據(jù)76.常用的平均值包括（）A、算術平均值B、幾何平均值C、中位數(shù)D、百分位數(shù)E、眾數(shù)77.咨詢服務的主題是檢驗結果的解釋及臨床處理意見或建議。78.EQA是指全國臨床實驗室內質量控制。79.主要對隨機誤差敏感的質控規(guī)則有（）A、13SB、22SC、R4SD、41SE、10X80.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的（）A、80.7%B、85.7%C、98.7%D、99.7%E、99.9%81.質量管理體系的建立，以下哪一說法是錯誤的（）A、全員參與首先必須全員培訓B、對質量管理體系的有效性和充分性應定期進行評審C、學習進修人員不屬于培訓對象D、確保診療方案有效實施的檢驗手段是實驗室最高管理者的任務之一E、對供應商進行必要的培訓，以提高其供應合格檢驗產(chǎn)品的能力82.Levey-Jenning質控圖中用來確定界限的是（）A、標準差B、標準誤C、變異系數(shù)D、平均值和標準差E、極差83.在質量管理所需的所有資源中最根本的資源是：（）A、檢測技術B、設備C、專業(yè)技能D、人力資源E、質量管理體系文件84.有關測量不確定度的描述不正確的（）A、表明賦予被測量之值的分散性B、是一個區(qū)間C、表示的符號為正值D、不確定度愈小，測量水平愈低，測量結果的使用價值愈低E、不能說明測量結果是否接近真值85.臨床實驗室建立質量管理體系的首要原則是（）A、領導作用B、以患者為中心C、全員參與D、持續(xù)改進E、決策方法86.計量檢定具有（）A、準確性B、一致性C、法制性D、有效性E、溯源性87.在室內質量控制規(guī)則中，下列哪一規(guī)則對隨機誤差不敏感（）A、12sB、12.5sC、13sD、22sE、10s88.均數(shù)的不適用于（）A、均數(shù)適用于呈正態(tài)分布的資料B、均數(shù)用來描述一組變量值的平均水平C、均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢，對服從正態(tài)分布的資料，應把均數(shù)與離散趨勢指標標準差結合起來，可全面地反映其分布的特征D、均數(shù)用來描述結果的變異E、均數(shù)適用于偏態(tài)分布89.質量控制圖在實驗室工作中起到重要作用（）A、及時直觀地反映出分析工作的穩(wěn)定性和趨向性B、及時發(fā)現(xiàn)分析中的異?，F(xiàn)象和緩慢變異，如用標準偏差和極差控制圖，可以估計例行檢測過程的變動性C、在例行實驗室工作中，它是決定觀察值取舍的標準和依據(jù)之一D、能及時發(fā)現(xiàn)檢測過程是否存在明顯的系統(tǒng)偏差，并指出偏差的方向E、為評定實驗室分析工作質量惟一依據(jù)，是檢驗各實驗室間的數(shù)據(jù)是否一致的惟一有效方法90.以下選項無關聯(lián)的是（）A、WEdwardDeming全面質量管理的14條原則B、菲根鮑姆《全面質量管理》C、JMJuran《QualityisFree》D、PhilipCrosby確立了質量是一個連續(xù)的改進過程E、JamesOWestgardWestgard多規(guī)則91.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質控結果的均數(shù)為5.5mmol/L，標準差為0.5mmol/L，在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進行下一個月的室內質控監(jiān)測時，某一天測定質控樣本其結果4.7mmol/L，應判斷為（）A、在控B、失控C、警告D、±1s范圍內E、±3s范圍內92.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質控結果的均數(shù)為6.0mmol/L，標準差為0.5mmol/L，在繪制單值質控圖時，其控制圖的中心線是（）A、4.5mmol/LB、5.0mmol/LC、5.5mmol/LD、6.0mmol/LE、6.5mmol/L93.下列哪一種情況不屬于過失性錯誤（）A、弄錯標本B、漏作項目C、填錯結果D、未注明檢驗單位E、使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差94.床邊試驗（P0CT）首先應注意的是（）A、敏感度B、準確度C、特異度D、靈敏度E、穩(wěn)定度95.某一實驗室血糖參加室間質量評價活動，五個批號的測定結果分別為5mmol/L，4.6mmol/L，4mmol/L，3.2mmol/L，3.7mmol/L，相應的靶值為5.25mmol/L，5mmol/L，4.5mmol/L，3.5mmol/L，4mmol/L，其評價標準為靶值+—10%。此次血糖室間質量評價的得分為（）A、100%B、60%C、80%D、40%E、20%96.ISO15189：2007的中文全稱是：（）A、《檢測和校準實驗室能力的通用要求》B、《檢測和校準實驗室能力認可準則》C、《醫(yī)學實驗室質量和能力的專用要求》D、《醫(yī)學實驗室質量和能力認可準則》E、《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》97.以下關于量和檢驗結果的描述，那種正確：（）A、量和結果試劑上意義相同B、被測量試劑上就是分析為，即所檢測的樣品物質C、量類與廣義量同義D、臨床檢驗的分析質量目標是得到真值E、只要有參考物質，參考方法可由可無98.為了確診，選用特異度較高的試驗比較合適。99.參加室間質量評價活動中出現(xiàn)不及格項目時，應采取的措施中不包括（）A、首先檢查是否由于書寫錯誤所致B、研究是否由于方法學問題所致C、調查是否由于操作技術上的問題所致D、與室間質評組織者討論靶值確定是否適當E、不采取任何措施100.操作過程規(guī)范圖中的操作點指的是（）A、不精密度B、不準確度C、允許不精密度D、允許不準確度E、不精密度和不準確度第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：C2.參考答案：A3.參考答案：A4.參考答案：C5.參考答案：B6.參考答案：C7.參考答案：E8.參考答案：對定性實驗進行方法比較研究，樣品最好使用常規(guī)患者的新鮮標本，樣品量應保證評價實驗方法和比較方法測定的需要。樣品中被測物應穩(wěn)定，應盡可能用評價方法和對比方法同時完成測定。作為最低要求，用對比方法測定的陰性和陽性樣品，應分別在50例以上。常規(guī)檢測時，為保證陽性樣品達到50例，陰性樣品可能已大大超過50例，為保證正確評價陽性樣品中可能出現(xiàn)的假陰性問題