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文檔簡介
試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁第3章《烴的含氧衍生物》同步習(xí)題一、單選題1.已知乙醛(CH3CHO)是易溶于水、沸點(diǎn)為20.8℃的液體,將乙醛和乙酸分離的正確方法是A.加熱蒸餾B.加入Na2CO3后,通過萃取的方法分離C.先加入NaOH溶液后蒸出乙醛,再加入H2SO4,蒸出乙酸D.與鈉反應(yīng)后分離2.下列裝置或原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲萃取碘水中的I2B.用裝置乙證明1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)C.用裝置丙探究CH3COOH、H2CO3、苯酚的酸性強(qiáng)弱D.用裝置丁證明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)3.下列事實(shí)與水解反應(yīng)無關(guān)的是A.油脂在堿性溶液中進(jìn)行皂化反應(yīng)B.葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.核酸在酶的作用下轉(zhuǎn)化為核苷和磷酸D.四氯化鈦與大量水在加熱條件下制備二氧化鈦4.一定條件下,以CH3CH2OH為原料可以制取CH2=CH2、CH3CHO、CH2=CHCH=CH2(1,3-丁二烯)、(環(huán)氧乙烷)及CH3COOC2H5等物質(zhì)。下列說法不正確的是A.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有2種(不包括乙酸乙酯本身,且不考慮立體異構(gòu))B.乙烯和1,3-丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化C.1,3-丁二烯分子中的所有原子可能處于同一平面D.乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體5.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活有著密切的聯(lián)系。下列說法不正確的是A.高溫時(shí)可用金屬鈉還原相應(yīng)的氯化物來制取金屬鈦B.“地溝油”經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油C.“靜電除塵”“燃煤脫硫”“汽車尾氣催化凈化”都能提高空氣質(zhì)量D.煤是由有機(jī)物和無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,其中含有煤炭、苯、甲苯、銨鹽等6.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是A.苯甲酸可作為果蔬汁飲料的防腐劑B.添入牙膏中的氟化物能預(yù)防齲齒C.制作豆腐是利用鹽鹵中等物質(zhì)使豆?jié){中的蛋白質(zhì)變性D.氧化鈣可用作食品干燥劑7.苯甲酰胺可用于合成農(nóng)藥和醫(yī)藥,其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)苯甲酰胺的說法正確的是A.分子式為C7H8NOB.分子中含1個(gè)手性碳原子C.與對(duì)硝基甲苯互為同分異構(gòu)體D.在堿性條件下加熱水解,可生成苯甲酸鹽和氨8.下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A.甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng):+Cl2
+HClB.苯酚鈉溶液通入少量:2+CO2+H2O2
+Na2CO3C.在一定條件下乙炔與水反應(yīng):D.乙醛銀鏡反應(yīng)的離子方程式:9.下列各組物質(zhì)的分類正確的是①混合物:氯水、氨水、水銀、福爾馬林、聚乙烯;②電解質(zhì):明礬、冰醋酸、純堿;③非極性分子:CO2、CCl4、CH2Cl2;④同位素:1H+、2H2、3H;⑤同素異形體:C60、C80、金剛石、石墨;⑥有機(jī)化合物:乙醇、乙烯、碳酸、苯;⑦醇類:、CH3COOH、HCHO、A.②⑤ B.①④⑤⑦ C.②③⑥⑦ D.全部正確10.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)香葉醇的敘述錯(cuò)誤的是A.香葉醇屬于芳香烴的衍生物B.能使溴的四氯化碳溶液因加成反應(yīng)而褪色C.含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基D.一定條件下,能與金屬鈉、乙酸等反應(yīng)11.某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如圖。下列說法錯(cuò)誤的是
A.吲哚的分子式為B.苯甲醛中所有原子不能共平面C.可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體D.1mol該中間體最多可與2molNaOH發(fā)生水解反應(yīng)12.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A.與足量的加成后,其一氯取代產(chǎn)物有7種B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色但不能使溴水褪色C.分子式為D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)13.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),下列裝置不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.混合反應(yīng)物 B.生成乙酸乙酯C.收集乙酸乙酯 D.分離出乙酸乙酯14.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿B鑒別甲苯和硝基苯分離苯和溴苯CD檢驗(yàn)1-溴丁烷的消去產(chǎn)物證明酸性:碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D15.某方法合成乙酸的反應(yīng)歷程如圖所示,下列說法不正確的是A.中間產(chǎn)物有6種B.既有極性鍵斷裂,也有非極性鍵斷裂C.該歷程中既存在取代反應(yīng),也存在加成反應(yīng)D.保持反應(yīng)條件不變,將起始物改為,無法制得和二、填空題16.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出乙醇分子結(jié)構(gòu)中共價(jià)鍵的斷鍵位置。(1)在條件下,乙醇與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為,斷鍵位置在。(2)乙醇與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為,斷鍵位置在。(3)銅作催化劑時(shí)乙醇與反應(yīng)的化學(xué)方程式為,斷鍵位置在。17.幾種常見官能團(tuán)的檢驗(yàn)有機(jī)化合物類別官能團(tuán)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋(1)烯烴碳碳雙鍵①向盛有少量1-己烯的試管里滴加溴水現(xiàn)象:化學(xué)方程式:②向盛有少量1-己烯的試管里滴加酸性溶液現(xiàn)象:解釋:(2)鹵代烴碳鹵鍵向試管里加入幾滴1-溴丁烷,再加入溶液,振蕩后加熱。反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱,靜置。小心地取數(shù)滴水層液體置于另一支試管中,加入稀硝酸酸化,加入幾滴溶液現(xiàn)象:化學(xué)方程式:(3)酚羥基①向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加飽和溴水現(xiàn)象:化學(xué)方程式:②向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加溶液現(xiàn)象:(4)醛醛基在試管里加入溶液,滴入幾滴溶液,振蕩。然后加入乙醛溶液,加熱現(xiàn)象:化學(xué)方程式:18.根據(jù)下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu),回答下列問題:①
②
③④
⑤
⑥⑦
⑧HCHO
⑨(1)屬于芳香醇的是(填序號(hào),下同),屬于脂肪烴的是。(2)與①互為同分異構(gòu)體的是。(3)寫出③生成六元環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式。(4)②的系統(tǒng)命名是。(5)寫出⑥在堿性條件下水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。(6)⑨中所含官能團(tuán)的名稱是。(7)寫出⑧與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。19.有下列物質(zhì):①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥,請(qǐng)回答下列問題:(1)上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有(填序號(hào))。(2)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有。(3)上述物質(zhì)能發(fā)生催化氧化的有,其中生成醛的有,生成酮的有。(4)其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,又能氧化生成相應(yīng)醛的有。20.化學(xué)概念和用語是化學(xué)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ),回答下列問題:(1)有下列幾組物質(zhì),請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi):A.和油酸()B.和石墨C.和D.和E.乙醇和乙二醇①互為同位素的是;②互為同系物的是;③互為同素異形體的是;④互為同分異構(gòu)體的是;(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①乙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng):;②2-丙醇制取丙酮;③由丙烯制取聚丙烯:;21.現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物:①;②;③;④;⑤;⑥;⑦;⑧;⑨;⑩請(qǐng)回答下列問題:(1)其中屬于芳香烴的是(填序號(hào),下同),屬于醇類的是。(2)與②互為同系物的是,②的二氯代物有種。(3)④的同分異構(gòu)體中,能在銅的催化作用下氧化成醛,寫出該反應(yīng)方程式:。(4)用系統(tǒng)命名法給⑤命名,其名稱為,寫出⑤存在順反異構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(5)⑩中含有的官能團(tuán)名稱為,寫出⑩與足量溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:。22.Ⅰ.現(xiàn)有下列兩種重要不飽和烴:①;②。請(qǐng)回答:(1)分子中的碳原子采取雜化,因此的空間構(gòu)型是,寫出與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:。(2)分子中碳原子的雜化軌道類型是,寫出實(shí)驗(yàn)室制取反應(yīng)的化學(xué)方程式:。Ⅱ.現(xiàn)有以下有機(jī)物:①
②
③
④
⑤苯酚(3)能與Na反應(yīng)的是。(4)能與NaOH溶液反應(yīng)的是。(5)能與溶液反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生的是。23.化合物G是用于治療面部皰疹藥品泛昔洛韋的合成中間體,其合成路線如下:回答下列問題:C有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上含有2個(gè)取代基③1mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生其中核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為。三、解答題24.(1)鹵代烴的用途十分廣泛。鹵代烴(填“能”或“不能”)跟硝酸銀溶液反應(yīng)生成鹵化銀沉淀。分子式為C3H7Br的鹵代烴,其結(jié)構(gòu)簡式有兩種,分別為和,它們與NaOH醇溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。為了檢驗(yàn)這種有機(jī)物,可把它通入盛有的試管中。(2)分子式為C4H10O,屬于醇的同分異構(gòu)體有種,其中一種不能氧化成醛或酮,它的結(jié)構(gòu)簡式是;另一種沒有支鏈且能被氧化成醛,寫出它與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式。25.從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分,由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程如下(已略去無關(guān)產(chǎn)物),回答相關(guān)問題。
(1)寫出物質(zhì)甲中含氧官能團(tuán)的電子式。(2)反應(yīng)Ⅱ的試劑和條件是。(3)請(qǐng)選用提供的試劑檢驗(yàn)物質(zhì)乙中含有碳碳雙鍵。提供的試劑:a.稀鹽酸、b.稀硫酸、c.新制的氫氧化銅是濁液、d.酸性溶液、e.NaOH溶液,所選試劑為(填字母)。(4)寫出乙與新制懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。Ⅱ.有機(jī)分離提純常常利用物質(zhì)的酸堿性分離混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇,其分離方案如圖:
已知:常溫下,苯酚和苯甲醇微溶于水。(5)試劑A可選擇,寫出水層中通入CO2的化學(xué)方程式。(6)填寫操作名稱:操作Ⅱ。26.有機(jī)物E為乙酸芐酯(分子式為C9H10O2),屬于酯類,無色油狀液體、具有茉莉花型特殊芳香,因價(jià)廉,多用于皂用和其他工業(yè)用香精,現(xiàn)以乙烯與甲苯為主要原料,其合成路線如下圖所示:(1)B物質(zhì)的官能團(tuán)名稱是;反應(yīng)④所需條件是。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是。(3)寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式:。(4)寫出C和D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式:。(5)有機(jī)物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種。①屬于芳香族化合物
②遇FeCl3顯紫色其中一種同分異構(gòu)體F,核磁共振氫譜有四組峰,峰的面積比為3:2:2:1,由此推測(cè)F的結(jié)構(gòu)簡式為。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.C【詳解】A.乙醛和乙酸均易揮發(fā),直接加熱蒸餾不能將乙醛和乙酸分離,A錯(cuò)誤;B.乙醛(CH3CHO)是易溶于水,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后,與乙醛混溶,不能萃取分離,B錯(cuò)誤;C.先加入NaOH溶液,乙酸與NaOH反應(yīng)增大與乙醛的沸點(diǎn)差異,蒸餾先蒸出乙醛,再加入H2SO4與乙酸鈉反應(yīng)生成乙酸,然后蒸出乙酸,能將乙醛和乙酸分離,C正確;D.乙酸與鈉反應(yīng)生成乙酸鈉,分離混合物應(yīng)再使乙酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酸,D錯(cuò)誤;故選C。2.B【詳解】A.乙醇與水互溶,不能用于萃取碘水中的I2,A錯(cuò)誤;B.1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng),生成丁烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),溴的四氯化碳溶液褪色,B正確;C.揮發(fā)出的醋酸也能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚,無法比較碳酸與苯酚的酸性強(qiáng)弱,C錯(cuò)誤;D.揮發(fā)的溴及生成的溴化氫均能與硝酸銀反應(yīng),不能證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。3.B【詳解】A.油脂屬于酯類,油脂在堿性溶液中發(fā)生水解屬于皂化反應(yīng),A不符合題意;B.葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),與水解反應(yīng)無關(guān),B符合題意;C.核酸在酶的作用下水解為核苷和磷酸,C不符合題意;D.四氯化鈦與大量水在加熱條件水解生成二氧化鈦和氯化氫,D不符合題意;故選B。4.A【詳解】A.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解,說明此物質(zhì)為酯,符合條件的是HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,有四種,故A錯(cuò)誤;B.乙烯、1,3-丁二烯都含有碳碳雙鍵,故均能被酸性KMnO4溶液氧化,故B正確;C.碳碳雙鍵兩端的原子共面;1,3-丁二烯:,乙烯的空間構(gòu)型為平面形,1,3-丁二烯可以看作是一個(gè)乙烯取代另一個(gè)乙烯上的氫原子,因此1,3-丁二烯中所有分析可能處于同一平面,故C正確;D.乙醛與環(huán)氧乙烷的分子式為C2H4O,兩者結(jié)構(gòu)不同,因此乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體,故D正確。故選A。5.D【詳解】A.鈉具有還原性,高溫時(shí)可用金屬鈉還原相應(yīng)的氯化物來制取金屬鈦,A正確;B.“地溝油”屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯,經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油,B正確;C.“靜電除塵”“燃煤脫硫”“汽車尾氣催化凈化”都可減少空氣中污染物,提高空氣質(zhì)量,C正確;D.煤是由有機(jī)物和無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,煤通過干餾發(fā)生化學(xué)變化生成苯、甲苯、銨鹽等,D錯(cuò)誤;故選D。6.C【詳解】A.苯甲酸具有防腐性,可作為果蔬汁飲料的防腐劑,故A正確;B.牙齒表面釉質(zhì)層的主要成分是難溶的Ca5(PO4)3OH,使用含氟牙膏,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成的Ca5(PO4)3F更難溶于水、且能抵抗酸的侵蝕,故牙膏中添入氟化物能有效預(yù)防齲齒,故B正確;C.制作豆腐是利用鹽鹵中MgCl2、CaSO4等物質(zhì)使豆?jié){中的蛋白質(zhì)聚沉,二者均不屬于重金屬鹽,不能讓其變性,故C錯(cuò)誤;D.氧化鈣能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,可用作食品干燥劑,故D正確;故答案選C。7.D【詳解】A.分子中含7個(gè)C原子、7個(gè)H原子、1個(gè)N原子、1個(gè)O原子,分子式為C7H7NO,故A錯(cuò)誤;B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子,該分子中不含手性碳原子,故B錯(cuò)誤;C.分子式相同結(jié)構(gòu)不同為同分異構(gòu)體,對(duì)硝基甲苯的分子式為C7H7NO2,與苯甲酰胺不同,故與對(duì)硝基甲苯不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.含酰胺鍵,可發(fā)生水解反應(yīng),堿性條件下水解生成苯甲酸鹽和氨,故D正確;故選D。8.C【詳解】A.甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),只有甲基上的氫原子可被取代,因而化學(xué)方程式為
+Cl2+HCl,故A錯(cuò)誤;B.苯酚鈉溶液通入少量CO2后變渾濁,發(fā)生反應(yīng)
+CO2+H2O→
+NaHCO3,故B錯(cuò)誤;C.在一定條件下乙炔與水反應(yīng)生成乙醛,故化學(xué)方程式為CH≡CH+H2OCH3CHO,故C正確;D.乙醛銀鏡反應(yīng)的離子方程式:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2O,故D錯(cuò)誤;故選C。9.A【詳解】①純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì),混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì),水銀為單質(zhì)、純凈物,故①錯(cuò)誤;②在水溶液里或熔融狀態(tài)下導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),明礬、冰醋酸、純堿水溶液中都可以電離出離子屬于電解質(zhì),故②正確;③非極性分子,原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,分子里電荷分布均勻,正負(fù)電荷中心重合的分子,CH2Cl2為極性分子,故③錯(cuò)誤;④同位素是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同元素的不同核素,1H+、2H2并非原子,不是氫的同位素,故④錯(cuò)誤;⑤同素異形體的概念是同種元素的不同單質(zhì),C60、C80、金剛石、石墨都是碳元素的不同單質(zhì),屬于碳元素的同素異形體,故⑤正確;⑥一般含碳的化合物為有機(jī)物,乙醇、乙烯、苯為有機(jī)物,碳酸組成和結(jié)構(gòu)性質(zhì)與無機(jī)物相似,為無機(jī)物,故⑥錯(cuò)誤;⑦鏈烴基和羥基相連的有機(jī)物為醇類化合物,CH3COOH為羧酸類化合物、HCHO為醛類化合物,故⑦錯(cuò)誤;故選A。10.A【詳解】A.香葉醇中沒有苯環(huán),不屬于芳香烴的衍生物,A錯(cuò)誤;B.含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液因加成反應(yīng)而褪色,B正確;C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基,C正確;D.含有羥基,一定條件下,能與金屬鈉、乙酸等反應(yīng),D正確;答案選A。11.B【詳解】A.結(jié)合題干物質(zhì)結(jié)構(gòu),吲哚的分子式為,故A正確;B.與苯環(huán)直接相連的原子全部共面,醛基碳相連的氧、氫均共面,苯環(huán)與醛基間是碳碳單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),苯甲醛中所有原子可能共平面,故B錯(cuò)誤;C.苯甲醛中含有醛基,中間體中無醛基,故可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體,故C正確;D.1mol該中間體中含有2mol酯基,可與2molNaOH發(fā)生水解反應(yīng),故D正確;答案為:B。12.C【詳解】A.香葉醇與足量的加成后的產(chǎn)物是,烴基上有9種等效氫,其一氯取代產(chǎn)物有9種,故A錯(cuò)誤;B.香葉醇分子中含有碳碳雙鍵,所以該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色也能使溴水褪色,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式,分子式為,故C正確;D.香葉醇分子中含有碳碳雙鍵、羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;選C。13.A【詳解】A.混合時(shí)防止暴沸,應(yīng)向乙醇中緩慢注入濃硫酸,并不斷攪拌,最后加乙酸,A錯(cuò)誤;B.乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,圖中裝置可制備乙酸乙酯,B正確;C.導(dǎo)管口在碳酸鈉溶液的液面上,可防止倒吸,可收集乙酸乙酯,C正確;D.乙酸乙酯不溶于水,與水分層,選分液漏斗可分離,D正確;故選A。14.D【詳解】A.甲苯和硝基苯均難溶于水,密度:甲苯<水,硝基苯>水,用水可以鑒別甲苯和硝基苯,故A正確;B.苯和溴苯兩者相互溶液且沸點(diǎn)相差較大,可用蒸餾分離兩者,故B正確;C.1-溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確;D.酸性:醋酸>碳酸>苯酚,因醋酸易揮發(fā),生成的二氧化碳中混有的醋酸也能使苯酚鈉生成苯酚,則不能證明碳酸>苯酚,故D錯(cuò)誤;故答案為:D。15.A【詳解】A.由圖可知,總反應(yīng)為,該歷程的中間產(chǎn)物有、、、、,共5種,和為催化劑,A符合題意;B.反應(yīng)1、3分別存在鍵和鍵的斷裂,反應(yīng)4存在鍵的斷裂,B不符合題意;C.反應(yīng)1為取代反應(yīng),而反應(yīng)3中中的碳氧雙鍵斷裂,發(fā)生加成反應(yīng),C不符合題意;D.若將起始物政為,反應(yīng)5的中和反應(yīng)無法進(jìn)行,無法制得和,D不符合題意;故選A。16.(1)②⑤(2)①(3)①③【詳解】(1)在條件下,濃硫酸作用下乙醇發(fā)生消去反應(yīng),即分子內(nèi)脫水生成乙烯,即方程式為;由反應(yīng)機(jī)理知斷鍵位置為②⑤;(2)乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,即方程式為;由反應(yīng)機(jī)理知斷鍵位置為①;(3)銅作催化劑時(shí)乙醇與反應(yīng)生成乙醛和水,即方程式為;由反應(yīng)機(jī)理知斷鍵位置為①③。17.溴水褪色溶液紫紅色褪去1-己烯中的碳碳雙鍵被酸性溶液氧化有淡黃色沉淀生成,,有白色沉淀生成顯紫色有磚紅色沉淀生成,【詳解】(1)1-己烯含有碳碳雙鍵,向盛有少量1-己烯的試管里滴加溴水,發(fā)生加成反應(yīng),溴水褪色,化學(xué)方程式,1-己烯中的碳碳雙鍵也能被酸性KMnO4氧化,溶液紫紅色褪去,所以可以用溴水或酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)碳碳雙鍵。答案:溴水褪色;;溶液紫紅色褪去;1-己烯中的碳碳雙鍵被酸性溶液氧化;(2)1-溴丁烷含碳溴鍵,能在堿性條件下發(fā)生水解,生成Br-,加入稀硝酸酸化,加入幾滴溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明含碳溴鍵,相關(guān)化學(xué)方程式,,答案:有淡黃色沉淀生成;、、;(3)苯酚中含有酚羥基,向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加飽和溴水,能發(fā)生取代反應(yīng),生成白色沉淀,化學(xué)方程式,向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴加溶液,能發(fā)生顯色反應(yīng),溶液顯紫色,所以可以用溴水或溶液檢驗(yàn)酚羥基。答案:有白色沉淀生成;;顯紫色;(4)乙醛中含有醛基,能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,化學(xué)方程式,可用該方法檢驗(yàn)醛基,制備Cu(OH)2化學(xué)方程式,答案:有磚紅色沉淀生成;,。18.(1)⑤②(2)⑦(3)(4)4-甲基-3-乙基-2-己烯(5)、(6)羰基(酮羰基)、羧基(7)【詳解】(1)屬于芳香醇的物質(zhì)含有苯環(huán)和羥基,是⑤,屬于脂肪烴的是②。(2)分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,與①互為同分異構(gòu)體的是⑦。(3)2分子③發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物,化學(xué)方程式。(4)②最長碳鏈為6,含有碳碳雙鍵,屬于烯烴,系統(tǒng)命名是4-甲基-3-乙基-2-己烯。(5)⑥在堿性條件下水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式、。(6)⑨中所含官能團(tuán)的名稱是羰基(酮羰基)、羧基。(7)⑧與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。19.(1)①②③④⑤⑥(2)②③④⑤(3)①②③④⑥①②④⑥③(4)②④【詳解】(1)含有羥基的物質(zhì)可以與HX發(fā)生取代反應(yīng),則上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有①②③④⑤⑥。(2)醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子,上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有②③④⑤。(3)醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的條件是:醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子,符合條件的是①②③④⑥;若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子,發(fā)生催化氧化生成醛,符合條件的是①②④⑥;若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,發(fā)生催化氧化生成酮,符合條件的是③。(4)醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的條件是:醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子;醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子,發(fā)生催化氧化生成醛,符合條件的是②④。20.(1)DABC(2)2+O22+2H2O【詳解】(1)A.丙烯酸和油酸的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵和羧基,是結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一元不飽和羧酸,互為同系物;B.碳60和石墨是碳元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,對(duì)硝基甲苯和間氨基苯甲酸的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體;D.和的質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同,互為同位素;E.乙醇和乙二醇的官能團(tuán)都為羥基,兩者含有的官能團(tuán)數(shù)目不同,不是同類物質(zhì),乙醇屬于飽和一元醇,乙二醇屬于飽和二元醇;①由分析可知,和互為同位素,故選D;②由分析可知,丙烯酸和油酸互為同系物,故選A;③由分析可知,碳60和石墨互為同素異形體,故選B;④由分析可知,對(duì)硝基甲苯和間氨基苯甲酸,互為同分異構(gòu)體,故選C;(2)①乙醛與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨、銀、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;②2—丙醇制取丙酮的反應(yīng)為銅做催化劑條件下2—丙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙酮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;③由丙烯制取聚丙烯的反應(yīng)為催化劑作用下丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:。21.(1)③⑨④⑧(2)①4(3)2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O(4)1-丁烯CH3-CH=CH-CH3(5)酚羥基、酯基+3NaOH+CH3COONa+2H2O【詳解】(1)含有苯環(huán)且組成元素只有C、H的屬于芳香烴,故選③⑨,羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基直接相連的有機(jī)物屬于醇,故選④⑧;(2)②為烷烴,結(jié)構(gòu)相似、組成上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物屬于同系物,故選①,給②的碳原子編號(hào),二氯代物有1,1、1,2、1,3、2,2,共4種;(3)④的同分異構(gòu)體中,能在銅的催化作用下氧化成醛說明含有-CH2OH,結(jié)構(gòu)為CH3CH(CH3)CH2OH,該反應(yīng)方程式:2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O;(4)⑤含官能團(tuán)碳碳雙鍵,按官能團(tuán)編號(hào)最小原則,用系統(tǒng)命名法給⑤命名,其名稱為1-丁烯;⑤存在順反異構(gòu)即與碳碳雙鍵一端的碳原子上相連不同基團(tuán),兩個(gè)碳原子上連接相同基團(tuán),該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH3-CH=CH-CH3;(5)⑩中含有的官能團(tuán)名稱為酚羥基、酯基;⑩中酚羥基具有弱酸性,酯基能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng),水解后產(chǎn)物中羥基與苯環(huán)連接,繼續(xù)消耗NaOH溶液,則⑩與足量溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:+3NaOH+CH3COONa+2H2O。22.(1)平面形(2)sp(3)②③⑤(4)③④⑤(5)③【詳解】(1)分子含碳碳雙鍵、則碳原子采取雜化,因此的空間構(gòu)型是平面形,與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物為1,2-二溴乙烷、其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)分子含碳碳三鍵、碳原子的雜化軌道類型是sp,實(shí)驗(yàn)室通過碳化鈣和水制取,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。Ⅱ.現(xiàn)有以下有機(jī)物:①不含羥基,不能與Na反應(yīng)、不能與NaOH溶液反應(yīng)、不能與溶液反應(yīng);②呈中性,含羥基,能與Na反應(yīng)、不能與NaOH溶液反應(yīng)、不能與溶液反應(yīng);③含羥基、呈弱酸性,能與Na反應(yīng)、能與NaOH溶液反應(yīng)、能與溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;④呈中性、不含羥基,不能與Na反應(yīng)、含酯基能與NaOH溶液反應(yīng)、不能與溶液反應(yīng);⑤苯酚含羥基、呈弱酸性、酸性比碳酸弱,能與Na反應(yīng)、能與NaOH溶液反應(yīng)、不能與溶液反應(yīng);則:(3)能與Na反應(yīng)的是②③⑤。(4)能與NaOH溶液反應(yīng)的是③④⑤。(5)能與溶液反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生的是③。23.15【詳解】C的的同分異構(gòu)體與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣說明同分異構(gòu)體分子中含有酚羥基和醇羥基,苯環(huán)上含有2個(gè)取代基的同分異構(gòu)體可以視作、、取代了1—丙醇和2—丙醇分子中烴基上的氫原子,共有3×5=15種,其中核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為。24.不能CH3CHBrCH3CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2溴水4CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O【詳解】(1)鹵代烴不溶于水,沒有自由移動(dòng)的鹵離子,所以不能和硝酸銀溶液生成鹵化銀沉淀;分子式為C3H7Br的鹵代烴,其結(jié)構(gòu)簡式有兩種,一種為1-溴丙烷、一種是2-溴丙烷,所以其結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH2CH2Br、CH3CHBrCH3;這兩種溴代烷和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)都生成丙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2;丙烯中含有碳碳雙鍵,性質(zhì)較活潑,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,所以把它通入盛有Br2的CCl4溶液(或溴水,或KMnO4酸性溶液)的試管中進(jìn)行檢驗(yàn)。故答案為不能;CH3CH2CH2Br;CH3CHBrCH3;CH3CH=CH2;Br2的CCl4溶液(或溴水,或KMnO4酸性溶液);(2)分子式為C4H10O,屬于醇,可看作丁烷中H被-OH取代,丁基有4種,則醇有4種;與-OH相連的C上不含H,則不能被氧化,其結(jié)構(gòu)簡式為;沒有支鏈且能被氧化成醛,則為1-丁醇,與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水,該反應(yīng)為CH3COOH+CH3C
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