山東省濟寧市實驗中學2025屆高三上學期10月月考生物試題 含解析

濟寧市實驗中學2022級高三10月月考生物試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.葉綠素a（C55H72MgN4O5）是由谷氨酸經(jīng)一系列酶的催化作用合成的，其頭部和尾部分別具有親水性和親脂性。下列說法正確的是（）A.鎂元素在細胞中主要以化合物的形式存在B.葉綠素a的尾部可能嵌在類囊體薄膜中C.可用無水乙醇作層析液分離出綠葉中的葉綠素aD.葉綠素a呈黃綠色，主要吸收藍紫光和紅光【答案】B【解析】【分析】1、綠葉中的色素能夠溶解在有機溶劑無水乙醇中，所以可以用無水乙醇提取綠葉中的色素。2、綠葉中的葉綠素包括葉綠素a（藍綠色）和葉綠素b（黃綠色），葉綠素主要吸收藍紫光和紅光。【詳解】A、鎂元素在細胞中主要以離子的形式存在，A錯誤；B、葉綠素a的尾部具有親脂性特點，而生物膜的基本支架由磷脂雙分子層構(gòu)成，故葉綠素a的尾部可能嵌在類囊體薄膜中，B正確；C、葉綠素a易溶于有機溶劑，所以可用無水乙醇提取，而不是用無水乙醇作為層析液，C錯誤；D、葉綠素a呈藍綠色，D錯誤。故選B。2.研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白合成的初始序列為信號序列，當它露出核糖體后，在信號識別顆粒的引導下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，信號序列穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中將信號序列切除。合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，重新進入細胞質(zhì)?；谝陨鲜聦嵉耐茰y，正確的是（）A.用3H標記亮氨酸的羧基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運輸過程B.控制信號序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會影響該蛋白的繼續(xù)合成C.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動性D.分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號肽序列后，即可運輸?shù)郊毎馄鹱饔谩敬鸢浮緽【解析】【分析】1、核糖體是一種顆粒狀的結(jié)構(gòu)，沒有被膜包裹，在真核細胞中很多核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜表面，成為附著核糖體，在原核細胞的細胞膜內(nèi)側(cè)也常有附著核糖體，還有些核糖體不附著在膜上，而呈游離狀態(tài)，分布在細胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)，稱為游離核糖體。2、分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行粗加工→高爾基體進行再加工→細胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量?！驹斀狻緼、如果用3H標記羧基，在氨基酸經(jīng)過脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過程中，會脫掉羧基上的H生成水，則無法追蹤，A錯誤；B、根據(jù)題干的信息信號序列是引導該蛋白進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，而蛋白質(zhì)的合成場所在核糖體，所以如果控制信號序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會影響該蛋白的繼續(xù)合成，B正確；C、核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成，沒有膜結(jié)構(gòu)，所以其和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合沒有依賴膜的流動性，C錯誤；D、分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號肽序列后，重新進入細胞質(zhì)，還需要進入高爾基體中加工，并未運輸?shù)郊毎猓珼錯誤。故選B。3.液泡膜ATP酶（V-ATPase）和液泡膜焦磷酸酶（V-PPase）是液泡膜上兩種含量豐富的蛋白質(zhì)。研究表明，在逆境脅迫下，提高液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性，能夠增加H+電化學勢梯度，有利于提高植物抵御干旱、鹽脅迫的能力。下列說法錯誤的是（）A.V-PPase體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有運輸、催化功能B.V-ATPase活性增強會使液泡的吸水能力增強C.H+以主動運輸?shù)姆绞竭M入液泡D.轉(zhuǎn)運蛋白運輸Cl-、NO3-時不需改變自身結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【分析】在逆境脅迫下，提高植物液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性，能夠增加H+電化學勢梯度，有利于提高植物抵御干旱、鹽脅迫的能力。【詳解】A、V-PPase將PPi水解的同時，將H+運入液泡，體現(xiàn)了其具有運輸和催化的功能，A正確；B、V-ATPase活性增強，可以將H+運入液泡，導致液泡濃度升高，從而液泡的吸水能力增強，B正確；C、從圖中看出，H+運入液泡，需要消耗ATP、PPi的能量，其運輸方式是主動運輸，所以膜外是低濃度，膜內(nèi)是高濃度，C正確；D、轉(zhuǎn)運蛋白運輸Cl-、NO3-時要改變自身結(jié)構(gòu)，D錯誤。故選D。4.關(guān)于“探究酵母菌細胞呼吸方式”的實驗，下列說法正確的是（）A.通氣條件下的酵母菌培養(yǎng)液與酸性重鉻酸鉀溶液可能會發(fā)生顏色反應B.細胞呼吸產(chǎn)生的CO2可以使溴麝香草酚藍溶液由黃變綠再變藍C.實驗中的所用澄清石灰水的濃度對實驗結(jié)果的觀察無影響D.將盛有酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶裝滿能更快地觀察到實驗現(xiàn)象【答案】A【解析】【分析】酵母菌在有氧和無氧條件下都能進行細胞呼吸。在有氧條件下，酵母菌通過細胞呼吸產(chǎn)生大量的二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌通過細胞呼吸產(chǎn)生酒精，還產(chǎn)生少量的二氧化碳。【詳解】A、由于葡萄糖能與酸性重鉻酸鉀反應發(fā)生顏色變化，通氣條件下若酵母菌培養(yǎng)液中的葡萄糖沒有耗盡也可能會發(fā)生顏色反應，A正確；B、細胞呼吸產(chǎn)生的CO2可以使溴麝香草酚藍溶液由藍變綠再變黃，B錯誤；C、實驗中的所用澄清石灰水的濃度過高或過低都會影響到對實驗結(jié)果的觀察，C錯誤；D、將盛有酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶裝滿不能更快地觀察到實驗現(xiàn)象，因為這樣會導致酵母菌的生長受到限制，影響實驗結(jié)果，D錯誤。故選A。5.RuBP羧化/加氧酶縮寫為Rubisco，CO2和O2競爭性與Rubisco結(jié)合，當CO2濃度高時，Rubisco催化C5與CO2反應；當O2濃度高時，Rubisco催化C5與O2反應生成磷酸乙醇酸和C3，磷酸乙醇酸經(jīng)過一系列化學反應，消耗ATP和NADPH，生成CO2和C3，這一過程稱為光呼吸。植物細胞產(chǎn)生的ATP和NADPH過多時會破壞細胞。如圖為小麥葉肉細胞中的部分生理活動過程，大寫字母代表相應的物質(zhì)。下列敘述合理的是（）A.植物葉肉細胞中，Rubisco能催化兩種反應，不具有酶的專一性B.A表示NADPH，C表示ATP，A與C共同為C3的還原提供活躍的化學能C.光呼吸能消耗ATP、NADPH，與光合作用相反，對農(nóng)業(yè)是非常不利的D.夏季晴朗的中午出現(xiàn)“午休現(xiàn)象”時，植物光呼吸的強度較通常會有所增大【答案】D【解析】【分析】光合作用包括光反應和暗反應兩個階段，其中光反應包括水的光解和ATP的生成，暗反應包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原等?！驹斀狻緼、酶的專一性是指一種酶只能催化一種或一類化學反應，植物葉肉細胞中，Rubisco能催化兩種反應，這兩種反應屬于同一類，仍可說明酶具有專一性，A錯誤；B、由圖可知，H++B→A，故A表示NADPH，B表示NADP+，光反應過程由C形成D，則C表示ADP+Pi，D表示ATP，NADPH和ATP共同為C3的還原提供活躍的化學能，B錯誤；C、植物細胞產(chǎn)生的ATP和NADPH過多時會破壞細胞，光呼吸能消耗過多的ATP和NADPH，故光呼吸有利于保護農(nóng)作物，C錯誤；D、夏季晴朗的中午出現(xiàn)“午休現(xiàn)象”時，氣孔關(guān)閉，二氧化碳不能正常進入葉肉細胞，但光反應正常進行，導致葉肉細胞內(nèi)氧氣濃度較高，氧氣和五碳化合物結(jié)合幾率增加，因此植物光呼吸的強度較通常會有所增大，D正確。故選D。6.對基因型為AaBb的性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A和a、B和b分別被標記為紅色和黃色、藍色和綠色。不考慮突變和互換，在熒光顯微鏡下觀察。下列說法合理的是（）A.若某四分體中4種顏色熒光點各2個，則這兩對基因不遵循自由組合定律B.減數(shù)第二次分裂后期的細胞中每一極都有紅、黃、藍、綠色熒光點各1個C.有絲分裂后期的細胞中每一極都有紅、黃、藍、綠色熒光點各2個D.減數(shù)分裂形成的精細胞中有紅、黃、藍、綠色熒光點各1個【答案】A【解析】【分析】在減數(shù)第一次分裂間期，染色體進行復制，基因（DNA）數(shù)目加倍，即含有2個A、2個a、2個B和2個b。若兩對等位基因位于2對同源染色體上，則1個四分體中會出現(xiàn)2個紅色和2個黃色熒光點或2個藍色和2個綠色熒光點；若兩對等位基因位于1對同源染色體上，則1個四分體中會出現(xiàn)2個紅色、2個黃色、2個藍色和2個綠色熒光點。【詳解】A、四分體在減數(shù)第一次分裂前期形成，此時每條染色體有2條染色單體，若等位基因A和a、B和b位于一對同源染色體上，則四分體中4種顏色熒光點各2個，這兩對基因不遵循自由組合定律，A正確；B、由于等位基因隨同源染色體的分開而分離進入不同細胞，減數(shù)第二次分裂后期的細胞中每一極只會有兩種顏色的熒光點，B錯誤；C、在有絲分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開分別移向兩極，所以，在細胞中每一極都有紅、黃、藍、綠色熒光點各1個，C錯誤；D、減數(shù)分裂后，染色體數(shù)目減半，精細胞中只含有兩個熒光點，D錯誤。故選A。7.如圖①所示，一條染色體上有一對等位基因(D和d)，當染色體的端粒斷裂(②)后，姐妹染色單體會在斷裂處發(fā)生融合(③)。融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引，可在兩個著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機斷裂。端“粒酶是細胞中負責延長端粒的一種酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成。下列說法正確的是（）A.圖示過程只能發(fā)生在細胞有絲分裂的過程中B.圖⑤后形成的子細胞的基因型可能為DdC.圖⑤后形成的兩個子細胞核中的染色體數(shù)不同D.端粒酶的兩種成分通過堿基互補配對相結(jié)合【答案】B【解析】【分析】題意分析，“融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個子細胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個不同的子細胞中?！驹斀狻緼、在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期均有可能發(fā)生染色體的端粒斷裂（②）后，姐妹染色單體會在斷裂處發(fā)生融合的現(xiàn)象，因此該變異可以發(fā)生在有絲分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；B、據(jù)題意“融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個子細胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個不同的子細胞中，故圖⑤后子細胞的基因型可能為Dd，B正確；C、據(jù)題意“融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機斷裂”可知，發(fā)生斷裂后，兩條染色體被分配到兩個子細胞中，細胞核中染色體數(shù)目相同，C錯誤；D、端粒酶是細胞中負責延長端粒的一種酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成，蛋白質(zhì)中不含堿基，可見端粒酶的兩種成分不會通過堿基互補配對相結(jié)合，D錯誤。故選B。8.下列關(guān)于孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗的說法，錯誤的是（）A.F?形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實現(xiàn)3：1的分離比必須滿足的條件B.F?自交F?出現(xiàn)性狀分離，是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果C.“測交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”屬于假說-演繹法中的演繹推理D.要鑒別和保留F?中純合高莖豌豆最簡便易行的方法是自交【答案】C【解析】【分析】假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，推出預測的結(jié)果，再通過實驗來檢驗。如果實驗結(jié)果與預測相符，就可以認為假說是正確的，反之，則可以認為假說是錯誤的。其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→

實驗驗證→得出結(jié)論。【詳解】A、F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實現(xiàn)3:1的分離比必須滿足的條件之一，此外，還需要滿足F1雌雄配子結(jié)合機會相等、F2數(shù)量足夠多且活力相同等條件，A正確；B、F1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，這是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果，B正確；C、“測交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”是測交實驗的實驗結(jié)果，屬于假說—演繹法中的實驗驗證，C錯誤；D、要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡便易行的方法是自交，若自交后代不發(fā)生性狀分離，則為純合子，否則為雜合子，D正確。故選C。9.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭曲分離比例。若E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子。某基因型為Ee的親本植株自交獲得F1，F(xiàn)1個體隨機受粉獲得F2。下列推測錯誤的是（）A.親本存活的雄配子中，E∶e＝2∶1B.F1中三種基因型個體的比例為EE∶Ee∶ee＝2∶3∶1C.F1存活的雌配子中，E∶e＝2∶1D.F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1【答案】C【解析】【分析】分析題干，E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e?！驹斀狻緼、E基因在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，親本產(chǎn)生的雄配子中，E∶e=2∶1，A正確；B、基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子比例為1/2E和1/2e，根據(jù)雌雄配子的隨機結(jié)合，可求出F1中三種基因型個體的比例為EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正確；C、F1中三種基因型個體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雌配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F(xiàn)1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C錯誤；D、F1中三種基因型個體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F(xiàn)1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，D正確。故選C。10.番茄開兩性花，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。細菌中的H基因控制某種酶的合成，導入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。將一個H基因?qū)牖蛐蜑镸m的植株中，培育出基因型為HMm的個體。不考慮基因突變和染色體交換，下列分析不正確的是（）A.基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，中雄性不育:雄性可育＝1:5B.將基因型為的種子混合均勻后種植，后代中雄性不育:雄性可育＝3:5C.正常情況下，將基因型為HMm與mm的個體雜交，在mm植株中收獲的子代可能有4或2種基因型D.在噴施萘乙酰胺情況下，讓HMm的個體自交，正常情況下后代中小花、雄性不育植株所占比例為1/4，則導入的基因H位于2號染色體【答案】D【解析】【分析】基因分離定律實質(zhì)是：在同一對基因雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、Mm的植株自交子一代中，MM:Mm:mm＝1:2:1，由于mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，不能自交，則只有Mm植株能自交產(chǎn)生基因型為mm（雄性不育）的個體，其概率＝2/3×1/4＝1/6，A正確；B、基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，將基因型為mm:Mm＝1:1的兩種種子混合均勻種植時，群體中產(chǎn)生的雌配子M:m＝1:3，雄配子M:m＝1:1，子代中mm所占比例＝3/4×1/2＝3/8，B正確；C、mm植株只能作雌株，當H基因位于2號染色體上時，基因型為HMm，能產(chǎn)生2種花粉，在mm植株中收獲的子代有2種基因型，當H基因不位于2號染色體上時，基因型為HMm，能產(chǎn)生4種花粉，在mm植株中收獲的子代有4種基因型，C正確；D、噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡，若基因H位于2號染色體，在噴施萘乙酰胺情況下，HMm的個體產(chǎn)生雌配子HM:m＝1:1（或Hm:M＝1:1），雄配子m（或M），讓其自交，正常情況下后代中小花、雄性不育植株所占比例為1/2或0，D錯誤。故選D。11.果蠅的灰身和黑身、長翅和殘翅分別由位于常染色體上的等位基因B/b、D/d控制?；蛐蜑锽bDd的灰身長翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1。下列說法錯誤的是（）A.雌雄果蠅配子種類和比例不同的原因是初級卵母細胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換B.基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，后代灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅=2∶1∶1C.基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，之后每代的灰身個體隨機交配，F(xiàn)3中Bb個體占1/8D.若雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中BD和bd類型共占n%，則初級卵母細胞中發(fā)生互換的比例為2n%【答案】C【解析】【分析】在減數(shù)分裂形成四分體時，四分體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應的片段，導致產(chǎn)生的配子類型改變?；蛐蜑锽bDd的灰身長翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，由于互換只是少數(shù)的，故Bd位于一條染色體上，bD位于另一條染色體上，出現(xiàn)配子BD、bd，是因為初級卵母細胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換?；蛐蜑锽bDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1，是因為初級精母細胞的非姐妹染色單體之間未發(fā)生了片段交換，且Bd位于一條染色體上，bD位于另一條染色體上。【詳解】A、基因型為BbDd的灰身長翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1，雌雄果蠅配子種類和比例不同的原因是初級卵母細胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換，A正確；B、基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，基因型為BbDd的灰身長翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1，由棋盤法可知5Bd1BD1bd5bD1Bd5BBdd1BBDd1Bbdd5BbDd1bD5BbDd1BbDD1bbDd5bbDD后代灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅=（1+5+5+1）：（5+1）：（5+1）=2∶1∶1，B正確；C、基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1中灰身的基因型及比例為BB：Bb=1∶2，F(xiàn)1中產(chǎn)生配子的種類及比例為B：b=2∶1，故F1中灰身的基因型及比例為BB：Bb=1∶1，F(xiàn)2中產(chǎn)生配子的種類及比例為B：b=3∶1，F(xiàn)3中基因型及比例為BB：Bb：bb=9：6：1，故F3中Bb個體占3/8，C錯誤；D、交換值＝F1重組型配子數(shù)/F1總配子數(shù)×100%＝1/2發(fā)生交換的卵母細胞的百分比，故雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中BD和bd類型共占n%，則初級卵母細胞中發(fā)生互換的比例為2n%，D正確。故選C。12.下列關(guān)于遺傳學經(jīng)典實驗的敘述，正確的是（）A.摩爾根通過果蠅眼色雜交實驗，證明了基因在染色體上呈線性排列B.格里菲思和艾弗里等人通過肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.單用煙草花葉病毒的RNA，會使煙草葉片出現(xiàn)病斑D.“DNA以半保留方式復制”的研究過程中運用了放射性同位素標記技術(shù)【答案】C【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、煙草花葉病毒感染煙草實驗說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，進而說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、摩爾根果蠅眼色遺傳實驗證明了基因在染色體上，A錯誤；B、格里菲思的實驗說明了S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，B錯誤；C、煙草花葉病毒感染煙草實驗證明了RNA是遺傳物質(zhì)，單用煙草花葉病毒的RNA，會使煙草葉片出現(xiàn)病斑，C正確；D、“DNA以半保留方式復制”的研究過程中運用了的15N是穩(wěn)定性同位素，D錯誤。故選C。13.某種鳥的羽毛有覆羽和單羽是一對相對性狀（基因為A、a）；B、b基因位于常染色體上，bb可使部分應表現(xiàn)為單羽的個體表現(xiàn)為覆羽，其余基因型無此影響。從群體中隨機選取三對組合進行雜交實驗，如下表所示。下列說法錯誤的是（）雜交組合子代組合一：單羽雄鳥×覆羽雌鳥覆羽雄鳥：單羽雌鳥=1：1組合二：覆羽雄鳥×單羽雌鳥全為覆羽組合三：覆羽雄鳥×覆羽雌鳥出現(xiàn)單羽雄鳥A.控制羽毛性狀的基因位于Z染色體上，覆羽由Z染色體上的A基因控制B.組合一親本基因型可能是bbZaZa、BBZAWC.組合二子代覆羽雄鳥基因型是ZAZa或ZAZAD.組合三子代單羽雄鳥基因型可能為bbZaZa【答案】C【解析】【分析】鳥的性別決定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色體組成分別是ZZ和ZW。組合二中覆羽雄鳥×單羽雌鳥，子代全為覆羽，說明覆羽為顯性。【詳解】A、組合二中覆羽雄鳥×單羽雌鳥，子代全為覆羽，說明覆羽為顯性，且結(jié)合題意可知，覆羽和單羽與性別相關(guān)聯(lián)，則該基因位于Z染色體上，故覆羽由Z染色體上的A基因控制，A正確；B、若組合一親本基因型為bbZaZa、BBZAW，子代的基因型及比例為BbZAZa：BbZaW=1：1，符合覆羽雄鳥：單羽雌鳥=1：1，故組合一親本基因型可能是bbZaZa、BBZAW，B正確；C、組合二中，覆羽雄鳥×單羽雌鳥的子代全為覆羽，僅考慮性染色體基因，覆羽雄鳥（ZAZA）×單羽雌鳥（ZaW）→覆羽雄鳥（ZAZa）：覆羽雌鳥（ZAW），C錯誤；D、根據(jù)題干信息“bb可使部分應表現(xiàn)為單羽的個體表現(xiàn)為覆羽”可知，子代中出現(xiàn)單羽雄鳥__ZaZa，這樣可以推出親本雌禽的基因型為bbZaW，雄禽的基因型可能為__ZAZa或bbZaZa，子代中單羽雄鳥的基因型可能為BbZaZa或bbZaZa，D正確。故選C。14.下圖表示“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實驗的部分操作步驟。下列敘述正確的是（）A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體獲得標記的噬菌體B.如果保溫時間過長，則上清液中檢測的放射性會偏高C.如果混合后未經(jīng)過攪拌，則沉淀物中放射性強度下降D.新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)均不能檢測到35S【答案】D【解析】【分析】1、噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。2、35S標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌中，攪拌不充分，少量噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面，沉淀物中出現(xiàn)放射性?！驹斀狻緼、T2噬菌體是病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基中獨立生活、增殖，實驗使用的被35S標記的噬菌體是利用侵染被35S標記的大腸桿菌培養(yǎng)獲得的，A錯誤；B、只要在充分攪拌的情況下，且使用35S標記，不管保溫時間有多長，上清液中的放射性強度不會出現(xiàn)大的變化，B錯誤；C、如果混合后未經(jīng)過攪拌，則會導致噬菌體不能與大腸桿菌分離，則沉淀物中放射性強度上升，C錯誤；D、新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)利用的是大腸桿菌內(nèi)的原料合成的，大腸桿菌內(nèi)的原料未經(jīng)35S標記，所以新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)不能檢測到35S，D正確。故選D。15.已知某病毒的鏈狀DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，G與C之和占全部堿基的35.8%。該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,其中部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'。下列敘述錯誤的是（）A.該DNA分子中含有2個游離的磷酸基團、(1.5a-m)個氫鍵B.該DNA分子復制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸7.5(a-2m)個C.已知鏈的互補鏈中T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7%D.已知鏈對應的互補鏈的部分堿基序列是5'-ACGTAGTTC3'【答案】D【解析】【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。【詳解】A、該DNA分子為鏈狀，因此，其結(jié)構(gòu)中含有2個游離的磷酸基團，其中堿基總數(shù)為a，腺嘌呤為m個，則鳥嘌呤為a/2-m，又A和T之間有2個氫鍵，G和C之間有3個氫鍵，則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2m+3（a/2-m）=(1.5a-m)個氫鍵，A正確；B、結(jié)合A項分析可知，該DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（a/2-m），該DNA分子復制4次，相當于新合成（24-1）=15個DNA分子，則該過程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為15（a/2-m）=7.5(a-2m)個，B正確；C、已知該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，且該DNA分子中G與C之和占全部堿基的35.8%，A和T堿基之和為64.2%，則其互補鏈中T的含量為64.2%-32.9%=31.3%、C占該鏈堿基總數(shù)的比例為35.8%-17.1%=18.7%，C正確；D、DNA兩條鏈的關(guān)系表現(xiàn)為反向平行關(guān)系，已知鏈部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'，則對應的互補鏈的部分堿基序列是5'-CTTGATGCA-3'，D錯誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.某小鼠的基因型為AaXBY(等位基因A、a位于8號染色體上)，其減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了一個沒有性染色體的基因型為AA的配子。不考慮突變及染色體互換，只發(fā)生下列染色體行為不會導致該配子形成的是（）A.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離B.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離C.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離D.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離【答案】AB【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻恳阎∈蟮幕蛐蜑?/p>

AaXBY(等位基因A、a位于8號染色體上)，其減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了一個沒有性染色體的基因型為AA

的配子，則小鼠8號同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，且8號染色體的姐妹染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未正常分離，接下來分析性染色體，第一種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未正常分離，且兩條性染色體和AA所在的染色體分到了不同的細胞，第二種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，AA所在染色體和其中一條性染色體分在了同一個細胞，但在減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條性染色體未正常分離，且和AA所在的染色體分到了不同的細胞，CD不符合題意，AB符合題意。故選AB。17.某果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖如下，相關(guān)敘述正確是（）A.朱紅眼色和暗栗眼色是相對性狀，基因cn與基因cl為等位基因B.有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）只會出現(xiàn)在雌配子中D.減數(shù)第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w會自由組合【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中所示常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斀狻緼、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，屬于非等位基因，A錯誤；B、在有絲分裂過程中，基因經(jīng)過復制后平均分配給兩個子細胞，因此在有絲分裂后期，細胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)，即有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色體上，X染色體可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中，C錯誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而位于同一條染色體上的非等位基因不能自由組合，所以基因cn、cl不能自由組合、基因v、w也不能自由組合，D錯誤。故選B。18.為研究某種植物高莖與矮莖、紫花與白花兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，科研人員設(shè)計了如圖所示的雜交實驗。下列預期結(jié)果正確的是（）A.控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律B.高莖與矮莖性狀由兩對基因控制C.F2中矮莖白花個體有5種基因型D.F1測交結(jié)果的表型比為3：1：9：3【答案】AC【解析】【分析】題圖分析：F2中高莖：矮莖=（27+21）：（9+7）=3：1，則株高是受一對等位基因控制，其高莖為顯性，矮莖為隱性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，說明控制花色的基因是兩對等位基因，且紫花為雙顯，白花為單顯和雙隱。假設(shè)紫花和白花由A/a和B/b兩對基因控制，紫花基因型為A_B_，其余均為白花（A_bb+aaB_+aabb）；高莖和矮莖由基因D/d控制，則親本為AAbb×aaBB，DD×dd，可有兩種組合方式，即AAbbDD×aaBBdd或AAbbdd×aaBBDD?！驹斀狻緼、由F2中高莖：矮莖=（27+21）：（9+7）=3：1，可推知高莖與矮莖性狀受1對等位基因控制（設(shè)為D/d）且高莖為顯性，矮莖為隱性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，紫花與白花性狀受2對等位基因控制（設(shè)為A/a、B/b），且紫花為雙顯，白花為雙隱和單顯，則控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，A正確；B、F2中高莖：矮莖=(27+21)：(9+7)=3：1，由一對基因控制，B錯誤；C、由A項分析結(jié)果，可推出F1基因型為AaBbDd，利用分離定律解決自由組合定律思路，即將兩對相對性狀拆成一對相對性狀考慮，F(xiàn)1中Dd自交后代F2為DD（高莖）：Dd（高莖）：dd（矮莖）=1：2：1，F(xiàn)1中AaBb自交后代F2為A_B_（紫花）：（A_bb+aaB_+aabb）（白花）=9：7，F(xiàn)2中矮莖基因型為dd，白花基因型有5種：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮莖白花基因型有1×5=5（種），C正確；D、F1（AaBbDd）與aabbdd測交，子代中高莖Dd：矮莖dd=1：1，紫花（AaBb）：白花（Aabb+aaBb+aabb）=1：3，故測交后代表型比為高莖紫花：矮莖紫花：高莖白花：矮莖白花=3：3：1：1，D錯誤。故選AC。19.下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病C.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstII識別D.乙病可能由正常基因上的兩個BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致【答案】BD【解析】【分析】分析題圖可知：分析甲病家系圖譜可知：甲病為常染色體隱性遺傳?。环治鲆也〖蚁祱D譜，結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳?！驹斀狻緼、分析題圖可知：由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，且為隱性遺傳病；乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，且乙病為隱性遺傳病，A錯誤；B、分析題圖可知：Ⅱ-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；Ⅱ-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，B正確；C、根據(jù)電泳結(jié)果，Ⅱ-3只有1350一個條帶，而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換前的序列能被MstⅡ識別，替換后的序列則不能被MstⅡ識別，C錯誤；D、Ⅰ-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致，D正確。故選BD。20.若將某雄性生物（2n=8）的一個細胞復制后的DNA雙鏈全部用放射性同位素標記，之后轉(zhuǎn)入不含放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。下列關(guān)于該細胞分裂過程中及其子細胞放射性情況的敘述，正確的是（）A.若進行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ后期8條染色體帶有放射性B.若進行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅱ后期8條染色體帶有放射性C.若進行有絲分裂，則第一次有絲分裂后期16條染色體帶有放射性，子細胞中8條染色體帶有放射性D.若進行有絲分裂，則第二次有絲分裂后期8條染色體帶有放射性，子細胞中4條染色體帶有放射性【答案】ABC【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、若進行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂前的間期細胞中進行DNA復制，由于DNA復制方式為半保留復制，因此，減數(shù)分裂Ⅰ后期8條染色體均帶有放射性，且每條染色體中含有的兩個DNA分子均為一條鏈有放射性，一條鏈沒有放射性，A正確；B、若進行減數(shù)分裂，第一次分裂是成對同源染色體分離，由于每條染色體上的2條單體都有放射性，故在減數(shù)第二次分裂時染色單體分離，此時細胞中8條染色體都含32P，B正確；C、若進行有絲分裂，第一次分裂形間期染色體復制（DNA復制），由于DNA的半保留復制，每條染色體復制后成為1條含2條染色單體，即每條染色單體含1個DNA，該DNA分子的2條鏈中均為1條帶有放射性標記，1條沒有，結(jié)果第一次有絲分裂后期16條染色體均帶有放射性，因而子細胞中8條染色體均帶有放射性，C正確；D、若進行有絲分裂，第一次形成的2個子細胞都含放射性標記，且每條染色體中含有的DNA分子表現(xiàn)為DNA一條鏈帶有放射性標記，另一條鏈不帶有放射性標記；第二次分裂間期染色體復制后形成的每條染色體成為1條含2條染色單體狀態(tài)，該染色體帶有放射性，且其中含有的兩個DNA分子中只有一條鏈帶有放射性標記，由于后期染色單體分離是隨機的，有可能剛好各一半3帶有放射性的染色體分別進入2個子細胞，也可能全部放射性標記的染色體進入1個子細胞，還可能多種不確定情況，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.圖一為某家族性疾病甲?。ㄓ苫駻、a控制）和乙病（由基因B，b控制）的遺傳系譜圖，圖二表示該家族第Ⅱ代某個體中一細胞分裂過程中染色體數(shù)量的變化，圖三表示該細胞增殖過程中的部分圖像（圖中只顯示了細胞中兩對同源染色體的變化）。請據(jù)圖答下列問題：（1）據(jù)圖可知，甲病為______（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。乙病的遺傳方式為_______，理由是________。（2）若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。①Ⅱ3的基因型是______，等位基因A/a、B/b______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律。②Ⅱ3正常情況下可產(chǎn)生______種配子，Ⅱ3體內(nèi)一個精原細胞（不考慮互換和基因突變）可產(chǎn)生______種配子。③Ⅱ2的基因型是______，所生后代M為正常男孩的概率是______。（3）圖三表示的是第Ⅱ代______（填“2”或“3”）號個體細胞增殖情況。圖三B細胞中含有a基因______個。圖二曲線中F點與圖三的______細胞相對應，G點所示細胞名稱為______。在增殖過程中，圖三中細胞的先后順序為________（用字母、箭頭表示）?！敬鸢浮浚?）①.隱性②.常染色體隱性③.遺傳根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，說明其為隱性遺傳??；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳?。?）①.BbXaY②.遵循③.4##四④.2##二⑤.BbXAXa或BBXAXa⑥.5/24（3）①.3②.2##二③.A④.精細胞⑤.B→C→A【解析】【分析】分析圖一：根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，說明甲病為隱性遺傳病。再根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出的Ⅱ1患乙病，說明乙病為隱性遺傳??；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，進一步說明乙病為常染色體隱性遺傳?。[性看女病，父子正常非伴性）。分析圖二：該圖為減數(shù)分裂過程染色體數(shù)目變化曲線。分析圖三：A細胞中著絲點分裂，且無同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；B細胞中著絲點分裂，且含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C細胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其細胞質(zhì)均分，該細胞為初級精母細胞?！拘?詳解】根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，甲病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，說明其為隱性遺傳??；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，說明乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。①母親Ⅰ4患乙?。╞b），Ⅱ3不患乙病，基因型為Bb；Ⅱ3患甲?。╔aY），可知其基因型為BbXaY。兩對基因中一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，因此遵循自由組合定律。②Ⅱ3基因型為BbXaY，根據(jù)自由組合定律，其可產(chǎn)生4種配子；一個精原細胞在不考慮互換和基因突變的情況下，可以產(chǎn)生4個配子，兩兩相同，即2種。③就乙病而言，Ⅱ1患乙?。╞b），父母（Ⅰ1、Ⅰ2）不患乙病，可知其基因型為Bb，Ⅱ2正常，基因型為2/3Bb、1/3BB；就甲病而言，父親Ⅰ1患甲?。╔aY），Ⅱ2正常，基因型為XAXa。故Ⅱ2的基因型是BbXAXa或BBXAXa。Ⅱ3的基因型為BbXaY，就乙病而言，與Ⅱ2（基因型為2/3Bb、1/3BB）結(jié)婚，子女患乙病的概率為2/3×1/4=1/6，正常的概率為1-1/6=5/6；與Ⅱ2（基因型為XAXa）結(jié)婚，子女為正常男孩（XAY）的概率為1/4。故所生后代M為正常男孩的概率是5/6×1/4=5/24?！拘?詳解】圖三C細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其均等分裂可知，此細胞為初級精母細胞，因此該個體是男性，圖三表示的是第Ⅱ代3號個體細胞的增殖情況；據(jù)前面分析可知，Ⅱ3基因型為BbXaY，圖三B細胞處于有絲分裂后期，著絲點分裂染色體數(shù)目加倍，細胞中a基因復制后還沒有分離到兩個細胞，故含a基因2個；圖二曲線中F點表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，對應圖三的A細胞；G點表示減數(shù)分裂Ⅱ完成，形成精細胞。在增殖過程中，圖三中細胞的先后順序為B→C→A。22.某農(nóng)作物光合作用主要終產(chǎn)物是淀粉和蔗糖。產(chǎn)生的蔗糖從葉片運向其他營養(yǎng)器官，其機制如圖甲。光照和溫度是影響綠色植物有機物積累的重要因素?？蒲腥藛T在一定濃度CO2和30°C條件下(呼吸最適溫度為30°C，光合最適溫度為25°C)，測定馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，結(jié)果如圖乙。分析回答:（1）圖甲中I、II是植物葉肉細胞中兩種細胞器，其中I是___，物質(zhì)A、B是細胞中重要的中間產(chǎn)物，物質(zhì)B____。（2）CO2是葉肉細胞光合作用的反應物，當光照強度為b時，馬鈴薯葉肉細胞光合作用的CO2來源是___，突然降低外界CO2濃度，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短時間內(nèi)的變化是___。（3）圖乙是在30°C條件下，測得馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，當光照強度為7klx時，紅薯吸收CO2的速率達到飽和，此刻影響紅薯光合作用的因素是___。兩曲線相交于c點，此時兩種植株固定CO2速率的差值是___mg/100cm2·h。（4）植物體光合產(chǎn)物以磷酸丙糖的形式轉(zhuǎn)運出葉綠體，同時將Pi基團轉(zhuǎn)運進葉綠體參與光反應，磷酸丙糖脫磷酸轉(zhuǎn)化生成蔗糖，蔗糖運達營養(yǎng)器官后要水解為___才能被吸收。研究發(fā)現(xiàn)，當蔗糖運輸障礙抑制蔗糖合成時，光合速率會減慢。據(jù)圖分析，原因可能是___?！敬鸢浮浚?）①.葉綠體②.丙酮酸（2）①.線粒體呼吸作用產(chǎn)生的CO2②.減少（3）①.溫度、二氧化碳濃度、色素含量、酶含量②.9.5（4）①.葡萄糖和果糖②.進入葉綠體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體(基質(zhì))中，抑制光合作用【解析】【分析】分析圖甲：圖中①為CO2的固定，②為C3的還原。分析乙：馬鈴薯光補償點為3klx，紅薯為1klx，紅薯光飽和時CO2吸收量為11mg/100cm2.h，表示凈光合作用，黑暗條件下CO2釋放量表示呼吸作用?？偣夂献饔?凈光合作用+呼吸作用。【小問1詳解】I、II是植物葉肉細胞中兩種細胞器，其中I是葉綠體，II是線粒體。物質(zhì)B進入線粒體內(nèi)，由此可以推測物質(zhì)B為丙酮酸?！拘?詳解】b是馬鈴薯的光補償點，此時光合速率等于呼吸速率，CO2來源是線粒體呼吸作用產(chǎn)生的CO2。突然降低外界CO2濃度，直接CO2固定，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短時間內(nèi)的變化是減少?！拘?詳解】圖乙是在一定濃度CO2和30°C條件下測定的，呼吸最適溫度為30°C，光合最適溫度為25°C，光飽和點時，影響紅薯光合作用的外界因素是溫度、二氧化碳濃度，內(nèi)部因素包括色素含量、酶的含量等，c點時，馬鈴薯固定的CO2為11+15=26mg/100cm2·h，而紅薯光合作用固定的CO2為11+5.5=16.5mg/100cm2·h，所以二者相差9.5mg/100cm2·h。小問4詳解】蔗糖為二糖，不能直接吸收，運達營養(yǎng)器官后要水解為葡萄糖和果糖才能被吸收。當蔗糖運輸障礙抑制蔗糖合成時，光合速率會減慢。據(jù)圖分析，原因是進入葉綠體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體(基質(zhì))中，抑制光合作用。23.圖甲是果蠅核DNA復制的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分。圖乙是圖甲中所圈部分模型圖，圖丙是圖乙所圈部分的放大。（1）DNA復制泡的形成與______酶有關(guān)，由圖甲可知，不同DNA復制泡______（是/不是）同時開始復制，形成多個DNA復制泡的意義_______，圖甲所示過程發(fā)生在______時期。（2）DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3'端，因此，DNA復制時子鏈的延伸方向是______（5'→3'或3'→5'），圖乙中b鏈和c鏈延伸方向相反的原因是_______。（3）圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對，則該DNA復制______次，可得到該位點C-G替換為T-A的新DNA.【答案】（1）①.解旋酶、DNA聚合酶②.不是③.提高了DNA復制的效率④.有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期（2）①.5'→3'②.模板鏈a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3’端（3）2##兩【解析】【分析】DNA分子復制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。【小問1詳解】DNA復制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子鏈，因此DNA復制泡的形成與解旋酶和DNA聚合酶有關(guān)，由圖甲可知，不同DNA復制泡大小不同，顯然不同起點的復制不是同時開始的，形成多個DNA復制泡可以在多個起點同時復制，提高了DNA復制的效率，圖甲所示過程為DNA復制過程，發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期?！拘?詳解】DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3'端，因此，DNA復制時子鏈的延伸方向是5'→3'，子鏈的延伸方向是從5’-3’端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行，而圖乙中b鏈和c鏈是互補的，因此延伸方向相反?！拘?詳解】圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對，由于DNA的復制方式為半保留復制，因此復制一次出現(xiàn)羥化胞嘧啶與A配對，復制兩次后出現(xiàn)A-T堿基對，即該DNA至少復制2次，可得到該位點C-G替換為T-A的新DNA，24.DNA標記是DNA（或基因）中一些穩(wěn)定特征性堿基序列。通過選擇相應的DNA標記進行PCR擴增產(chǎn)物的電泳圖譜，可進行遺傳病的基因定位。下圖1為1號家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因（包含正?；蚝椭虏』颍┒ㄎ浑娪緢D，圖2為2號家庭甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳病。甲種遺傳病的相關(guān)基因為A、a，乙種遺傳病的相關(guān)基因為B、b，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。請回答下列問題：（1）甲種遺傳病的遺傳方式是_________，乙種遺傳病的遺傳方式是_________。（2）1號家庭和2號家庭中，兒子的基因型分別是___________、____________。（3）1號家庭中兒子的精原細胞攜帶致病基因的概率是________。若1號家庭中父親患有乙種遺傳病則其兒子__________（填“患”或“不患”）該種遺傳病。（4）若要判斷1號家庭中父親是否患有甲種遺傳病，根據(jù)題中信息設(shè)計實驗步驟和結(jié)果分析如下表，請完善有關(guān)內(nèi)容。實驗步驟I.選擇____________，對其甲種遺傳病有關(guān)的DNA標記PCR擴增產(chǎn)物進行電泳II.將其電泳圖與1號家庭父親的電泳圖進行比較結(jié)果分析若二者___________（相同/不同），則說明1號家庭父親患有甲種遺傳病，反之則其不患該病【答案】（1）①.常染色體隱性遺傳②.伴X染色體顯性遺傳（2）①.AaXBY或AaXbY②.aaXbY（3）①.100%②.不患（4）①.2號家庭中兒子②.相同【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。??！拘?詳解】分析圖1：父親關(guān)于甲病的電泳條帶只有150bp一種類型，說明其為純合子，母親關(guān)于甲病的電泳條帶只有300bp一種條帶，說明其是與父親基因型不同的純合子。兒子關(guān)于甲病的電泳條帶包含150bp和300bp兩種類型，說明其基因來自父親和母親，則甲病為常染色體遺傳。又根據(jù)2號家庭中雙親都不含甲病，兒子患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳病，故乙病為顯性遺傳病，父親關(guān)于乙病的電泳條帶只有250bp一種類型，母親關(guān)于乙病的電泳條帶有250bp和100bp兩種類型，兒子只含有100bp的一種類型，因此為伴X顯性遺傳病?！拘?詳解】甲病為常染色體隱性遺傳，兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，為雜合子，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則100bp可表示B或b基因，因此1號家庭兒子的基因型為AaXBY或AaXbY。2號家庭的兒子患甲病，基因型為aa，不患乙病，由于乙病為伴X染色體顯性遺傳，因此2號家庭的兒子基因型為aaXbY?！拘?詳解】1號家庭的兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，為雜合子，一定含有甲病的致病基因，1號家庭中兒子的精原細胞（體細胞）攜帶致病基因的概率是100%。若1號家庭中父親患有乙種遺傳病，則250bp表示乙病致病基因，其兒子不含250bp條帶，一定不患該種遺傳病?！拘?詳解】根據(jù)2號家庭可知，甲病為