2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)39烴的含氧衍生物含解析

PAGE10-課時(shí)作業(yè)39烴的含氧衍生物一、選擇題1．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)料，其中正確的是（）①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaOH溶液反應(yīng)③在肯定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)④在肯定條件下可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)⑤在肯定條件下可以和新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)A．①②③B．①②③④C．①②③⑤D．①②③④⑤2．下列化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是（）3．化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是（）A．分子中兩個(gè)苯環(huán)肯定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)4．最新探討表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是（）A．咖啡酸的分子式為C9H8O4B．咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基C．咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH3mol5．玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng)，可以制得糠醛（），糠醛是重要的化工原料，用途廣泛。關(guān)于糠醛的說(shuō)法，不正確的是（）A．其核磁共振氫譜有3組汲取峰B．1mol糠醛可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．與苯酚在肯定條件下反應(yīng)得到結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的產(chǎn)物6．漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是（）A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類削減1種7．己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等，如圖所示分別取1mol己烯雌酚進(jìn)行4個(gè)試驗(yàn)。下列對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)料與實(shí)際狀況吻合的是（）A．①中生成7molH2OB．②中無(wú)CO2生成C．③中最多消耗3molBr2D．④中發(fā)生消去反應(yīng)二、非選擇題8．不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。（1）下列關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法，正確的是（）A．可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)B．化合物Ⅰ含有5種官能團(tuán)C．1mol化合物Ⅰ在肯定條件下最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)（2）下面反應(yīng)是一種由烯烴干脆制備不飽和酯的新方法。2CH3CH=CH2＋2ROH＋2CO＋O2eq\o(→,\s\up7(肯定條件))2CH3CH=CHCOOR＋2H2OⅡⅢ化合物Ⅲ與足量的NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為；反應(yīng)類型是。（3）丁烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路途如下：CH4＋COeq\o(→,\s\up7(AlCl3，HCl),\s\do5(△))CH3CHO（A）eq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(OH－，△))Beq\o(→,\s\up7(①C),\s\do5(②H＋))CH3CH=CHCOOH（D）eq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(濃H2SO4，△))E已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－，△))CH2=CHCHO＋H2O①B中官能團(tuán)的名稱為。②E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。③試劑C可選用下列中的。a．溴水b．銀氨溶液c．酸性KMnO4溶液d．新制Cu（OH）2懸濁液④B在肯定條件下可以生成高聚物F，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。9．羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路途如下圖所示：已知：RCOOR′＋R″OHeq\o(→,\s\up7(H＋),\s\do5(△))RCOOR″＋R′OH（R、R′、R″代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B中所含的官能團(tuán)是。（2）C→D的反應(yīng)類型是。（3）E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）已知：2Eeq\o(→,\s\up7(肯定條件))F＋C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：10．[2024·全國(guó)卷Ⅲ，36]近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路途如下：已知：RCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))R—CH=CH—CHO＋H2O回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為。（3）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____________________。（6）E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。課時(shí)作業(yè)39烴的含氧衍生物1．答案：D2．解析：A不能發(fā)生酯化、消去反應(yīng)，B不能發(fā)生還原、加成反應(yīng)，D不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案：C3．解析：由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)不肯定處于同一平面，A錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)中含有—COOH，能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；X結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，C正確；X結(jié)構(gòu)中的—COOH和酚酯基能與NaOH反應(yīng)，1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)（與—COOH反應(yīng)1mol，與酚酯基反應(yīng)2mol），D錯(cuò)誤。答案：C4．解析：依據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為C9H8O4，A項(xiàng)正確；咖啡酸中的含氧官能團(tuán)有羧基和酚羥基，B項(xiàng)正確；依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol水解時(shí)，2mol酯基消耗2molNaOH，水解生成的1mol酚羥基又消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，D項(xiàng)正確。答案：C5．解析：糠醛結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含4種H，則核磁共振氫譜有4組汲取峰，A項(xiàng)錯(cuò)誤；糠醛中含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)—CHO，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol糠醛可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；糠醛含碳碳雙鍵和—CHO，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；糠醛含—CHO，可與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成，D項(xiàng)正確。答案：A6．解析：A錯(cuò)：漢黃芩素的分子式為C16H12O5；B對(duì)：該分子中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C錯(cuò)：酚羥基鄰位、碳碳雙鍵都能與溴水反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗Br2的物質(zhì)的量最多2mol；D錯(cuò)：分子中碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)種類會(huì)削減2種。答案：B7．解析：己烯雌酚的分子式為C18H20O2，反應(yīng)①中應(yīng)生成10molH2O，A項(xiàng)錯(cuò)；酚的酸性比H2CO3的弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B項(xiàng)對(duì)；兩個(gè)酚羥基的鄰位上共有4個(gè)氫原子，它們均可被鹵素原子取代，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成，故反應(yīng)③中最多可以消耗5molBr2，C項(xiàng)錯(cuò)；苯環(huán)上的酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)。答案：B8．解析：（1）A項(xiàng)，Ⅰ中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基，不含醛基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有3種官能團(tuán)，分別是羥基和酯基、碳碳雙鍵，故錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1mol該有機(jī)物中含有2mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；D項(xiàng)，含有酚羥基，溴原子取代苯環(huán)上的氫原子，含有碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；（2）此有機(jī)物是酯，在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸鈉和醇，其反應(yīng)方程式為CH3CH=CHCOOR＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH=CHCOONa＋ROH，發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）①依據(jù)信息，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO，含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；②生成E發(fā)生酯化反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；③B→D發(fā)生的是氧化反應(yīng)，把醛基氧化成羧基，a.溴水不僅把醛基氧化，還和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；b.銀氨溶液，只能氧化醛基，與碳碳雙鍵不反應(yīng)，故正確；c.酸性高錳酸鉀溶液，不僅把醛基氧化，還能把雙鍵氧化，故錯(cuò)誤；d.新制Cu（OH）2懸濁液，只能氧化醛基，故正確；④含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為。答案：（1）CD（2）CH3CH=CHCOOR＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH=CHCOONa＋ROH水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）（3）①碳碳雙鍵、醛基②CH3CH=CHCOOCH3③bd④9．解析：（1）依據(jù)A到B的條件，確定是硝化反應(yīng)，B到C是硝基發(fā)生還原反應(yīng)，都不影響碳原子數(shù)，所以A碳原子數(shù)為6，故A為苯；B的官能團(tuán)為硝基。（2）依據(jù)D的分子式C6H6O2，不飽和度為4的芳香化合物，即苯環(huán)上有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)，而C中有兩個(gè)氨基，故可以確定是氨基被羥基所取代，故為取代反應(yīng)。（3）E是分子式為C4H8O2的酯類物質(zhì)，僅以乙醇為有機(jī)原料制備得到，只能是乙醇發(fā)生連續(xù)氧化先制乙酸，然后發(fā)生酯化反應(yīng)，制得乙酸乙酯。（4）2E到F屬于生疏信息推導(dǎo)，干脆推出F的精確結(jié)構(gòu)有肯定難度，但是依據(jù)斷鍵方式，從2分子乙酸乙酯中脫出1分子乙醇，說(shuō)明必需斷開(kāi)一個(gè)乙酸乙酯的碳氧單鍵，得到—OC2H5，到乙醇必需還有一個(gè)H，故另一個(gè)酯只須要斷碳?xì)鋯捂I，剩余兩部分拼接在一起，第一個(gè)乙酸乙酯保留羰基，其次個(gè)乙酸乙酯保留酯基，故答案為酯基。（5）D中有兩個(gè)酚羥基，F(xiàn)中有羰基，故D與F第一步發(fā)生信息反應(yīng)1－羰基與酚羥基鄰位H加成，得到中間產(chǎn)物1；中間產(chǎn)物1的側(cè)鏈必有醇羥基，依據(jù)最終產(chǎn)物，發(fā)覺(jué)羥基發(fā)生消去反應(yīng)，得到具有雙鍵的中間產(chǎn)物2；中間產(chǎn)物2中側(cè)鏈有酯基，與其鄰位酚羥基發(fā)生信息反應(yīng)2－酯交換，得到羥甲香豆素，并有一分子乙醇脫出。從而倒推出中間產(chǎn)物2結(jié)構(gòu)為：；倒推出中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)為：從而D與F的結(jié)構(gòu)也能確定。答案：（1）硝基（2）取代反應(yīng)（3）①2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O、②2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH、③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5＋H2O（4）（酯基）（5）D為；F為；中間產(chǎn)物1為；中間產(chǎn)物2為。10．解析：（1）CH3—C≡CH的名稱為丙炔。（2）CH3—C≡CH與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCH2—C≡CH（B），ClCH2—C≡CH與NaCN在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成HC≡C—CH2CN（C），即B→C的化學(xué)方程式為ClCH2—C≡CH＋NaCNeq\o(→,\s\up7(△))HC≡C—CH2CN＋NaCl。（3）A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，結(jié)合已知信息可推出G生成H的反應(yīng)為加成反應(yīng)。（4）HC≡C—CH2CN水解后生成HC≡C—CH2COOH，HC