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2022高考化學(xué)模擬試卷
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、有機(jī)物M是合成某藥品的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
O
A.用鈉可檢驗(yàn)M分子中存在羥基
B.M能發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)
C.M的分子式為C8H
D.M的苯環(huán)上一硝基代物有2種
2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y價(jià)電子數(shù)
之比為2:3oW的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧
劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.原子半徑X>Y,離子半徑Z>Y
B.化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價(jià)鍵
C.X的簡(jiǎn)單氫化物與W的單質(zhì)在光照下產(chǎn)生W的氫化物
D.Y、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑
3、教材中證明海帶中存在碘元素的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列有關(guān)裝置或操作錯(cuò)誤的是
A.過(guò)濾
B.灼燒
C.溶解
D.檢驗(yàn)
4、已知Ba(AI()2)2可溶于水。下圖表示的是向1001111,0.02010卜1/11<八1(S04)2溶液中逐滴加入0.05|?01七182(011)2溶
液時(shí)(25C),生成沉淀的物質(zhì)的量與加入Ba(OH)2溶液的體積的關(guān)系。下列說(shuō)法不正確的是
A.所加的Ba(OH”溶液的pH=13
B.a點(diǎn)的值是80mL
C.b點(diǎn)的值是0.005mol
D.當(dāng)V[Ba(OH)2]=3()mL時(shí),生成沉淀的質(zhì)量是0.699g
5、某硫酸廠廢氣中SO2的回收利用方案如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
也一氨水
廢氣-----
A.X可能含有2種鹽B.Y可能含有(NH4)2SO4
C.a是SO3D.(NHRS2O8中S的化合價(jià)不可能為+7
6、在由水電離產(chǎn)生的H+濃度為IxlOf3moiir的溶液中,一定能大量共存的離子組是
①K+、CIOSNCh,S2-
②K+、Fe2+、r,SO?"
③Na+、C「、NO3,SO?-
④Na+、Ca2+、C「、HCO3-
⑤K+、Ba?*、C「、NO3-
A.①③B.③⑤C.③④D.②⑤
7、同位素示蹤法可用于反應(yīng)機(jī)理的研究,下列反應(yīng)中同位素示蹤表示正確的是()
l8l8
A.2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5O2t+8H2O
22
B.NH4CI+H2O^NH3?H2O+HC1
37J7
C.KCIO3+6HCl=KCl+3C12t+3H2O
1818
D.2Na2O2+2H2OMNaOH+O2
8、加入少許下列一種物質(zhì),不能使濱水顏色顯著變淺的是
A.Mg粉B.KOH溶液C.KI溶液D.CCU
9、通過(guò)資源化利用的方式將CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值的產(chǎn)品(如圖所示),是一種較為理想的減排方式,下列說(shuō)法
中正確的是()
A.CO2經(jīng)催化分解為C、CO、O2的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.除去Na2cCh固體中少量NaHCCh可用熱分解的方法
C.過(guò)氧化尿素和SO2都能使品紅溶液褪色,其原理相同
D.由CO2和H2合成甲醇,原子利用率達(dá)100%
10、利用圖示實(shí)驗(yàn)裝置可完成多種實(shí)驗(yàn),其中不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選項(xiàng)試劑1、試劑2實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
A過(guò)量鋅粒、食醋溶液測(cè)定食醋中醋酸濃度
B粗鋅、過(guò)量稀硫酸測(cè)定粗鋅(含有不參與反應(yīng)的雜質(zhì))純度
C碳酸鈉固體、水證明碳酸鈉水解吸熱
D過(guò)氧化鈉固體、水證明過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體
A.AB.BC.CD.D
11、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()
A.FeCb易發(fā)生水解,可用于蝕刻銅制的印制線路板
B.漂白粉具有氧化性,可用于脫除煙氣中S(h和NO
C.CaCCh高溫下能分解,可用于修復(fù)被酸雨侵蝕的土壤
D.活性炭具有還原性,可用于除去水體中Pb2+等重金屬
12、熱催化合成氨面臨的兩難問(wèn)題是:采用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制導(dǎo)致NH3產(chǎn)率降低。我國(guó)科研人員
研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過(guò)100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如
圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說(shuō)法正確的是
A.①為N三N的斷裂過(guò)程
B.①③在高溫區(qū)發(fā)生,②④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過(guò)程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)
13、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.19g羥基(--8OH)所含中子數(shù)為IONA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LHF含有2NA個(gè)極性鍵
C.1molNaHSO4晶體含有的離子數(shù)為3NA
D.0.1mol?L1KA1(SO,2溶液中S(V-的數(shù)目為0.2NA
14、根據(jù)下面實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)操作和現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是
實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
用大理石和稀鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,立即通入一定濃度的苯酚出現(xiàn)白色沉
AH2c03的酸性比苯酚的酸性強(qiáng)
鈉溶液中淀
2
有白色沉淀原溶液中含有so3-,
B向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCL溶液
生成HSOT中的一種或幾種
向蔗糖溶液中加入稀硫酸并水浴加熱,一段時(shí)間后再向混合液中
C無(wú)紅色沉淀蔗糖未水解
加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱
將浸透了石蠟油的石棉放置在試管底部,加入少量的碎瓷片,并石蠟油分解產(chǎn)物中含有不飽和
D溶液褪色
加強(qiáng)熱,將生成的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液論
A.AB.BC.CD.D
15、常溫下,用O.lmoHJNaOH溶液滴定40mL0.1mol?L“H2sCh溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時(shí)溶液體積
的變化)。下列敘述正確的是()
A.SO3”水解常數(shù)Kh的數(shù)量級(jí)為10-8
B.若滴定到第一反應(yīng)終點(diǎn),可用酚酰作指示劑
C.圖中Z點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c(SO3*)>c(HSO3-)>c(OH-)
2++
D.圖中Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:3c(SO3-)=e(Na)+c(H)-c(OH-)
16、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
22
A.新制氯水中:NH4\Na+、SO4->SO3-
++2
B.O.lmoFLrCaCC溶液:Na>K>AIO2>SiO3
C.濃氨水中:A13+、Ca2+,cr、r
+2+
D.().1molirFe2(SO4)3溶液:H>Mg.NO3\Br-
17、下列說(shuō)法正確的是()
A.用分液的方法可以分離汽油和水B.酒精燈加熱試管時(shí)須墊石棉網(wǎng)
C.NH3能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅D.盛放NaOH溶液的廣口瓶,可用玻璃塞
18、電滲析法是指在外加電場(chǎng)作用下,利用陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜的選擇透過(guò)性,使部分離子透過(guò)離子交換膜
而遷移到另一部分水中,從而使一部分水淡化而另一部分水濃縮的過(guò)程。下圖是利用電滲析法從海水中獲得淡水的原
理圖,已知海水中含Na+、CF>Ca2+>Mg2+.SO4??等離子,電極為石墨電極。
A海水BA淡水B
下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是
A.陽(yáng)離子交換膜是A,不是B
B.通電后陽(yáng)極區(qū)的電極反應(yīng)式:2C「一2e-—Cl2T
C.工業(yè)上陰極使用鐵絲網(wǎng)代替石墨碳棒,以減少石墨的損耗
D.陰極區(qū)的現(xiàn)象是電極上產(chǎn)生無(wú)色氣體,溶液中出現(xiàn)少量白色沉淀
19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.78gNa2()2與足量CO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA
B.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LEM)含有電子的數(shù)目為NA
D.1L0.1mol/LNaHS溶液中硫原子的數(shù)目小于0.1N、
20、下列離子方程式符合題意且正確的是
+3+
A.磁性氧化鐵溶于鹽酸中:Fe2O3+6H=2Fe+3H2O
3+
B.在明磯溶液中加入過(guò)量Ba(OH)2溶液:Al+4OH-=A1O-+2H2O
+
C.在鹽酸中滴加少量NazC。,溶液:CO;-+2H=CO2T+H2O
D.用FeS除去廢水中的Ci?+:S2-+Cu2+=CuS^
21、配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),下列因素會(huì)導(dǎo)致溶液濃度偏高的是
A.溶解時(shí)有少量液體濺出B.洗滌液未全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.容量瓶使用前未干燥D.定容時(shí)液面未到刻度線
22、從某含有FeCL、FeCb、CuCL的工業(yè)廢液中回收銅并制備氯化鐵晶體的流程如下:
則下列說(shuō)法正確的是()
A.試劑a是鐵、試劑b是稀硫酸
B.操作I、操作n、操作m所用儀器相同
C.試劑c是氯氣,相應(yīng)的反應(yīng)為2Fe2++C12=2Fe3++2Cl-
D.用酸性KMnO4溶液可檢驗(yàn)溶液W中是否含有F"+
二、非選擇題(共84分)
COOH
23、(14分)A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。
CH,OH
CH,OH
已知:1NaOtlR-COOH
iiHCI
(DA的名稱是iB中含氧官能團(tuán)名稱是
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;D-E的反應(yīng)類型為
(3)E―F的化學(xué)方程式為o
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1
的是(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
COOH
⑸等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCCh反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為.
CH,OH
COOH
檢驗(yàn)1,其中一種官能團(tuán)的方法是(寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。
CH.OH
(1)A-*B的反應(yīng)的類型是___________反應(yīng)。
(2)化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是和.
⑶化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.B-C反應(yīng)時(shí)會(huì)生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為o
(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
①能發(fā)生水解反應(yīng),所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫;
②分子中含有六元環(huán),能使漠的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知:g3cH2OH。寫出以環(huán)氧乙烷(工廠)、O^CFhCOOCH2cH3、乙醇和乙醇鈉為原料制備
O
的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
25、(12分)銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛的應(yīng)用。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)銅常見化合物的性質(zhì)和制備進(jìn)
行實(shí)驗(yàn)探究,研究的問(wèn)題和過(guò)程如下:
I.探究不同價(jià)態(tài)銅的穩(wěn)定性
進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)向Cu2。中加適量稀硫酸,得到藍(lán)色溶液和一種紅色固體,該反應(yīng)的離子化學(xué)方程式為:o由此可知,
在酸性溶液中,+2價(jià)Cu比+1價(jià)Cu更(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。
(2)將CuO粉末加熱至lOOCTC以上完全分解成紅色的C%。粉末,該反應(yīng)說(shuō)明:在高溫條件下,+1價(jià)的Cu比+2價(jià)
Cu更______(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。
II.探究通過(guò)不同途徑制取硫酸銅
⑴途徑A:如下圖
稀硫酸Oj
灼燒II操作I
雜銅——?粗制敘化銅——?硫酸銅溶液——?膽磯
①雜銅(含少量有機(jī)物)灼燒后的產(chǎn)物除氧化銅還含少量銅,原因可能是(填字母代號(hào))
a.該條件下銅無(wú)法被氧氣氧化b.灼燒不充分,銅未被完全氧化
c.氧化銅在加熱過(guò)程中分解生成銅d.灼燒過(guò)程中部分氧化銅被還原
②測(cè)定硫酸銅晶體的純度:
某小組同學(xué)準(zhǔn)確稱取4.0g樣品溶于水配成100mL溶液,取10mL溶液于錐形瓶中,加適量水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=3~4,
加入過(guò)量的KI,用0.10000101/1m2$2。3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗14.00mLNa2sq3標(biāo)準(zhǔn)溶液。上述過(guò)程中反
2+
應(yīng)的離子方程式如下:2Cu+4r=2CuU+I2,I2+2S2O^==2I+S4O^.則樣品中硫酸銅晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(2)途徑B:如下圖
①燒瓶?jī)?nèi)可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(已知燒杯中反應(yīng):
2NaOH+2NO2=NaNO3+NaNO2+H20)
②下圖是上圖的改進(jìn)裝置,其中直玻璃管通入氧氣的作用是
III.探究用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(Cud2-2凡0)。
加稀鹽酸加試劑X
cua-2HO
上固體[至固體完全溶解.澳*,調(diào)節(jié)pH至4~5?溶液222
粗洞溶液1--------------------
一固體2
(1)實(shí)驗(yàn)室采用如下圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體1(部分儀器和夾持裝置已略去),
有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HC1的裝置,你認(rèn)為是否必要(填"是”或“否”)
⑵將溶液2轉(zhuǎn)化為CuCl2-2H2。的操作過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)榫G色。
已知:在氯化銅溶液中有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:[Cu(H2O)4]2+(aq,藍(lán)色)+4C1(aq)-CuCL^aq,黃色)+4氏0⑴,該小組
同學(xué)取氯化銅晶體配制成藍(lán)綠色溶液Y,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),其中能夠證明CuCl?溶液中有上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的是
(填序號(hào))(已知:較高濃度的CuC中溶液呈綠色)。
a.將Y稀釋,發(fā)現(xiàn)溶液呈藍(lán)色
b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液變?yōu)榫G色
c.在Y中加入NaCl固體,溶液變?yōu)榫G色
d.取Y進(jìn)行電解,溶液顏色最終消失
W.探究測(cè)定銅與濃硫酸反應(yīng)
取6.4g銅片和12mLi8mol/L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,一段時(shí)間后停止反應(yīng),為定量測(cè)定余酸的物質(zhì)的量濃度,
某同學(xué)設(shè)計(jì)的方案是:在反應(yīng)后的溶液中加蒸儲(chǔ)水稀釋至1000mL,取20mL至錐形瓶中,滴入2~3滴甲基橙指示劑,
用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定(已知?dú)溲趸~開始沉淀的pH約為5),通過(guò)測(cè)出消耗氫氧化鈉溶液的體積來(lái)求余酸的物
質(zhì)的量濃度。假定反應(yīng)前后燒瓶中溶液的體積不變,你認(rèn)為該學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能否求得余酸的物質(zhì)的量濃度
(填“能”或“不能”),其理由是。
26、(10分)二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。
實(shí)驗(yàn)一:SO2可以抑制細(xì)菌滋生,具有防腐功效。某實(shí)驗(yàn)小組欲用下圖所示裝置測(cè)定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙
醇、有機(jī)酸等)的SO2含量。
敢大了的多孔雄/
(1)儀器A的名稱是;使用該裝置主要目的是o
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SCh全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),C中化學(xué)方程式為
(3)將輸入C裝置中的導(dǎo)管頂端改成具有多孔的球泡(如圖15所示)??商岣邔?shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,理由是
(4)除去C中的H2O然后用0.099moH/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
①用堿式滴定管量取0.09molL*NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液前的一步操作是;
②用該方法測(cè)定葡萄酒中S(h的含量偏高,主要原因是,利用現(xiàn)有的裝置,提
出改進(jìn)的措施是?
(5)利用C中的溶液,有很多實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定葡萄酒中SO2的含量。現(xiàn)有0.1moH_JBaCL溶液,實(shí)驗(yàn)器材不限,簡(jiǎn)述
實(shí)驗(yàn)步驟:。
27、(12分)過(guò)氧乙酸(CMCOOOH)是一種高效消毒劑,性質(zhì)不穩(wěn)定遇熱易分解,可利用高濃度的雙氧水和冰醋酸反
應(yīng)制得,某實(shí)驗(yàn)小組利用該原理在實(shí)驗(yàn)室中合成少量過(guò)氧乙酸。裝置如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
0/滴液漏斗
r蛇形冷凝管
冷凝管
圓康MA燒融
已知:①常壓下過(guò)氧化氫和水的沸點(diǎn)分別是158℃和
②過(guò)氧化氫易分解,溫度升高會(huì)加速分解。
③雙氧水和冰醋酸反應(yīng)放出大量的熱。
(1)雙氧水的提濃:蛇形冷凝管連接恒溫水槽,維持冷凝管中的水溫為60℃,c口接抽氣泵,使裝置中的壓強(qiáng)低于常壓,
將滴液漏斗中低濃度的雙氧水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%)滴入蛇形冷凝管中。
①蛇形冷凝管的進(jìn)水口為?
②向蛇形冷凝管中通入60C水的主要目的是.
③高濃度的過(guò)氧化氫最終主要收集在______________(填圓底燒瓶A/圓底燒瓶B).
⑵過(guò)氧乙酸的制備:向100mL的三頸燒瓶中加入25mL冰醋酸,滴加提濃的雙氧水12mL,之后加入濃硫酸1mL,維
持反應(yīng)溫度為40'C,磁力攪拌4h后,室溫靜置12h。
①向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施,其主要原因是.
②磁力攪拌4h的目的是.
(3)取VimL制得的過(guò)氧乙酸溶液稀釋為100mL,取出5.0mL,滴加酸性高鋅酸鉀溶液至溶液恰好為淺紅色(除殘留
H2O2),然后加入足量的KI溶液和幾滴指示劑,最后用0.1000mol/L的Na2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL(已
知:過(guò)氧乙酸能將KI氧化為L(zhǎng);2Na2S2O3+12=Na2S4O6+2NaI)?
①滴定時(shí)所選指示劑為,滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為o
②過(guò)氧乙酸與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為.
③制得過(guò)氧乙酸的濃度為mol/L。
28、(14分)金屬錢有“電子工業(yè)脊梁”的美譽(yù),錢及其化合物應(yīng)用廣泛。
(1)基態(tài)Ga原子中有種能量不同的電子,其價(jià)電子排布式為?
(2)第四周期的主族元素中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與錢相同的元素有(填元素符號(hào))。
(3)三甲基線[(CH,Ga]是制備有機(jī)綠化合物的中間體。
①在700℃時(shí),(Cffc)3Ga和AsH3反應(yīng)得到GaAs,化學(xué)方程式為.
②(CL^Ga中Ga原子的雜化方式為;AsB的空間構(gòu)型是。
(4)GaF3的熔點(diǎn)為1000C,GaCL的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是.
(5)神化像是半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶胞中與Ga原子等距離且最近的As原子形成的空間構(gòu)型為
②原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。圖中a(0,0,0)、b(l,;,;),則c原
子的坐標(biāo)參數(shù)為?
③神化錢的摩爾質(zhì)量為Mg-moF1,Ga的原子半徑為pnm,則晶體的密度為—g-cm-3?
29、(10分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。
COOH
I
H:N-CH-CH2-CH2-COOH
內(nèi)
(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱)。
(2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。
a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物
c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
a.含有口b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
rl、NT\/,unIAM)rl
(4)甲可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):
①步驟[的反應(yīng)類型是_______________________
②步驟I和W在合成甲過(guò)程中的目的是o
③步驟W反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【答案解析】
A.分子中含有酚羥基、羥基、短基,都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,不能用鈉檢驗(yàn)M分子中存在羥基,故A錯(cuò)誤;
B.分子中含有酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),羥基、竣基能發(fā)生酯化,含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,M的分子式為C8H8。4,故C正確;
D.M的苯環(huán)上一硝基代物有2種(),故D正確;
故選A.
2、A
【答案解析】
X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且四種元素中原子序數(shù)最小,則X為C,X、Y價(jià)電子數(shù)之比為2:3,則
Y為O,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑
在同周期中最小,則W為Q,綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.C和O位于同周期且C原子序數(shù)小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和02-電子排布相同,一的原
子序數(shù)更小,所以Na+的半徑小于即原子半徑X>Y,離子半徑Z<Y,A錯(cuò)誤;
B.Na+和02-通過(guò)離子鍵結(jié)合成NazO,Na+和CKT通過(guò)離子鍵結(jié)合成NaClO,Cl和O通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,B正確;
C.C也和CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成四種氯甲烷和HCLC正確;
D.03、CL、C1O2等均可作水的消毒劑,D正確。
答案選A。
3、B
【答案解析】
A.過(guò)濾時(shí)使用漏斗和燒杯,溶液沿玻璃棒引流,裝置正確,故A不選;
B.灼燒海帶應(yīng)該在用埸中進(jìn)行,裝置中使用儀器不正確,故B選;
C.溶解時(shí)用玻璃棒攪拌,并且適當(dāng)加熱,可以加速溶解,裝置正確,故C不選;
D.可以向溶液中滴加淀粉溶液檢驗(yàn)是否存在碘單質(zhì),裝置圖正確,故D不選;
故選B。
4、D
【答案解析】
KA1(SO4)2溶液中逐漸滴加Ba(0H)2溶液,OH會(huì)先與AF+發(fā)生反應(yīng)AJ++3OH-=A1(OH)3J,生成A1(OH)3沉淀,
隨后生成的Al(OH),再與OH?發(fā)生反應(yīng)A1(OH)3J+OH-=A1O:+2H2。,生成A1O。;在OH'反應(yīng)的同時(shí),Ba?+也
在與SO:反應(yīng)生成BaSOq沉淀。考慮到KA1(SC)4)2溶液中SO:是AF,+物質(zhì)的量的兩倍,再結(jié)合反應(yīng)的離子方程式
可知,AF+沉淀完全時(shí),溶液中還有SO;尚未沉淀完全;但繼續(xù)滴加Ba(OH)?會(huì)讓已經(jīng)生成的Al(0H)3發(fā)生溶解,
由于Al(0H)3沉淀溶解的速率快于BaSC\沉淀生成的速率,所以沉淀總量減少,當(dāng)Al(0H)3恰好溶解完全,SO:的
沉淀也恰好完全。因此,結(jié)合分析可知,圖像中加入amLBa(0H)2時(shí),KAKS。4方溶液中的SOj恰好完全沉淀;
沉淀物質(zhì)的量為bmol時(shí),KA1(SO4)2中的AF+恰好沉淀完全。
【題目詳解】
A.0.05mol/L的Ba(OH)2溶液中的c(OH-)約為O.lmol/L,所以常溫下pH=13,A項(xiàng)正確;
B.通過(guò)分析可知,加入amLBa(0H)2時(shí),KAKSOJ2溶液中的SOj恰好完全沉淀,所以
一一Lx0.05mol/L=U^Lx(0.02x2)mol/L,a=80mL,B項(xiàng)正確;
10001000
C.通過(guò)分析可知,沉淀物質(zhì)的量為bmol時(shí),KAKS。,)?中的AF"恰好沉淀完全,那么此時(shí)加入的Ba(OH)2物質(zhì)的
量為0.003mol即體積為60mL,因此沉淀包含0.003mol的BaSC)4以及0.002mol的A1(OH)3,共計(jì)0.005moLC項(xiàng)正
確;
D.當(dāng)加入30mLBa(OH)2溶液,結(jié)合C項(xiàng)分析,A產(chǎn)和Ba?+都未完全沉淀,且生成O.OOKmolBaSO」以及
0.001molAl(OH)3,總質(zhì)量為0.4275g,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
5、C
【答案解析】
流程可知,氨水與廢氣反應(yīng)生成亞硫酸氨或亞硫酸氫錢,然后與過(guò)量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化硫,Y為硫酸鐵、
硫酸氫錢。
【題目詳解】
A.廢氣少量時(shí)生成X為亞硫酸鏤,廢氣過(guò)量時(shí)生成X為亞硫酸氫鐵,或二者均有,A正確;
B.X中加過(guò)量硫酸生成硫酸鉉或硫酸氫錢,B正確;
C.亞硫酸氨或亞硫酸氫核,與過(guò)量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化硫,C錯(cuò)誤;
D.(NH4)2s2O8中為連二硫酸鏤,S最外層有6個(gè)電子,最高價(jià)為+6價(jià),則S的化合價(jià)不可能為+7,D正確;故答案
為:Co
6、B
【答案解析】
由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1x10-13moi1-1的溶液可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,據(jù)此分析。
【題目詳解】
①在酸性環(huán)境下S2-不能大量共存,錯(cuò)誤;
②在堿性環(huán)境下Fe2+不能大量共存,錯(cuò)誤;
③Na+、Cl\NO3,SO42-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;
④HC(h-在酸性、堿性環(huán)境下均不能大量共存,錯(cuò)誤;
⑤K+、Ba2+、CF,NO3-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;
答案選B。
【答案點(diǎn)睛】
本題隱含條件為溶液可能為酸性,也可能為堿性,除此以外,能與鋁粉反應(yīng)放出氫氣的環(huán)境也是可能為酸性或者堿性;
離子能夠發(fā)生離子反應(yīng)而不能大量共存,生成弱電解質(zhì)而不能大量共存是??键c(diǎn),需要正確快速判斷。
7、A
【答案解析】
A.過(guò)氧化氫中的O化合價(jià)由T價(jià)升高為0價(jià),故I'。全部在生成的氧氣中,故A正確;
B.NH4a水解,實(shí)際上是水電離出的氫氧根、氫離子分別和NH4+、C「結(jié)合,生成一水合氨和氯化氫,所以2H應(yīng)同時(shí)
存在在一水合氨中和HC1中,故B錯(cuò)誤;
C.KC1O3中氯元素由+5價(jià)降低為0價(jià),HC1中氯元素化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),故37a應(yīng)在氯氣中,故C錯(cuò)誤;
D.過(guò)氧化物與水反應(yīng)實(shí)質(zhì)為:過(guò)氧根離子結(jié)合水提供的氫離子生成過(guò)氧化氫,同時(shí)生成氫氧化鈉,過(guò)氧化氫在堿性條
件下不穩(wěn)定,分解為水和氧氣,反應(yīng)方程式為:2Na2()2+4H2i8O=4Nai8OH+2H2O+O2T,所以晚出現(xiàn)在氫氧化鈉中,
不出現(xiàn)在氧氣中,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
8、C
【答案解析】
漠水溶液與氯水溶液成分相似,存在平衡Bn+thOUHBr+HBrO,據(jù)此分析作答。
【題目詳解】
A.Mg與濱水反應(yīng)生成無(wú)色溶液,顏色變淺,故A不符合題意;
B.KOH與濱水反應(yīng)生成無(wú)色溶液,顏色變淺,故B不符合題意;
C.濱水與KI發(fā)生反應(yīng)生成碘,溶液顏色加深,故C符合題意;
D.濱水與四氯化碳發(fā)生萃取,使淡水顏色顯著變淺,故D不符合題意;
故答案為:Co
9、B
【答案解析】
A、該反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B、碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,因此除去Na2c03固體中少量NaHCCh可用熱分解的方法,B正
確;
C、過(guò)氧化尿素使品紅溶液褪色是利用它的強(qiáng)氧化性,而二氧化硫使品紅溶液褪色是利用它與品紅試劑化合生成不穩(wěn)
定的無(wú)色物質(zhì),原理不相同,C錯(cuò)誤;
D、由圖示可知,二氧化碳與氫氣合成甲醇的原子利用率不是100%,D錯(cuò)誤;
答案選B。
10、C
【答案解析】
A.將甲中左側(cè)過(guò)量鋅粒轉(zhuǎn)移到右側(cè)盛有的一定體積食醋溶液中,測(cè)定乙中產(chǎn)生氣體體積,可測(cè)定酷酸濃度,故A項(xiàng)
正確;
B.將甲中右側(cè)過(guò)量稀硫酸轉(zhuǎn)移到左側(cè)一定質(zhì)量的粗鋅中,測(cè)定己中產(chǎn)生氣體體積,可測(cè)定粗鋅的純度,B項(xiàng)正確;
C.碳酸鈉溶于水的過(guò)程中包含溶解和水解,水解微弱、吸收熱量少,溶解放熱,且放出熱量大于吸收的熱量,故C
項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)放熱并產(chǎn)生氧氣,恢復(fù)至室溫后,可根據(jù)己中兩側(cè)液面高低判斷是否有氣體產(chǎn)生,故D項(xiàng)正確;
故答案為Co
【答案點(diǎn)睛】
利用該法測(cè)量氣體體積時(shí)要注意使水準(zhǔn)管和量氣筒里液面高度保持一致。
11、B
【答案解析】
A.FeCb具有強(qiáng)氧化性,能與Cu等金屬反應(yīng),可用于蝕刻銅制的印制線路板,與FeCb易發(fā)生水解無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;
B.漂白粉的主要成分是次氯酸鈣,次氯酸鈣具有強(qiáng)氧化性,能氧化SO2和NO生成硫酸鹽和硝酸鹽,所以漂白粉可用
于脫除煙氣中SO2和NO有害氣體,B正確;
CCaCO3能與酸反應(yīng),能改良、修復(fù)被酸雨浸蝕的土壤,與CaCCh高溫下能分解無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;
D.活性炭與Pb?+等金屬離子不反應(yīng),不能用于除去水體中Pb2+等重金屬離子,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
12、C
【答案解析】
A.經(jīng)歷①過(guò)程之后氮?dú)夥肿颖淮呋瘎┪剑](méi)有變成氮原子,,①過(guò)程中氮氮三鍵沒(méi)有斷裂,故A錯(cuò)誤;
B.①為催化劑吸附N2的過(guò)程,②為形成過(guò)渡態(tài)的過(guò)程,③為N2解離為N的過(guò)程,以上都需要在高溫時(shí)進(jìn)行;為了增
大平衡產(chǎn)率④⑤要在低溫區(qū)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C.由題中圖示可知,過(guò)程④完成了Ti-H-Fe-SN到Ti-H-*N-Fe兩種過(guò)渡態(tài)的轉(zhuǎn)化,N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域傳遞,
故C正確;
D.化學(xué)反應(yīng)不會(huì)因加入催化劑而改變吸放熱情況,故D錯(cuò)誤;
故選:C?
13、A
【答案解析】
19g
A.19g羥基dOH)的物質(zhì)的量為一-Imol,而羥基('OH)中含10個(gè)中子,故Imol羥基(-町田中含IONA個(gè)中
子,故A正確;
B.標(biāo)況下HF為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C.NaHSCh由鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成,ImolNaHSCh晶體中含有的離子總數(shù)為2NA,故C錯(cuò)誤;
D.溶液體積未知,無(wú)法計(jì)算0.1mol-L“KAl(SO4)2溶液中S(V,的數(shù)目,故D錯(cuò)誤;
故選A。
【答案點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意一些特殊物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的狀態(tài),本題中的HF為液體,類似的還有SO3為固體,H2O
為液體或固體等。
14、D
【答案解析】
A.也可能是揮發(fā)出的HC1與苯酚鈉反應(yīng),無(wú)法得出題中實(shí)驗(yàn)結(jié)論,故A錯(cuò)誤;
B.原溶液中也可能含有Ag+,故B錯(cuò)誤;
C.蔗糖在酸性條件下水解,水解液顯酸性,加入Cu(OH)2懸濁液之前要中和稀硫酸使溶液呈堿性,所以操作錯(cuò)誤無(wú)
法得到結(jié)論,故C錯(cuò)誤;
D.石蠟為多種煌的混合物,產(chǎn)生的氣體能使酸性高猛酸鉀褪色,說(shuō)明含有能被酸性高猛酸鉀氧化的不飽和崎,故D
正確;
故答案為Do
15、D
【答案解析】
常溫下,用0.1moI?L“NaOH溶液滴定40mL0.1moM/H2sCh溶液,當(dāng)NaOH體積為40mL時(shí),達(dá)到第一滴定終點(diǎn),
在X點(diǎn),pH=4.25;繼續(xù)滴加NaOH溶液,在Y點(diǎn),pH=7.19,此時(shí)繼續(xù)滴加NaOH溶液至Z點(diǎn)
時(shí),達(dá)到第二終點(diǎn),此時(shí)pH=9.86。
【題目詳解】
A.在Y點(diǎn),SO32-水解常數(shù)心=)=c(OH-)=靜石=10-6行】,此時(shí)數(shù)量級(jí)為10乙A不正確;
B.若滴定到第一反應(yīng)終點(diǎn),pH=4.25,應(yīng)使用甲基橙作指示劑,B不正確;
C.圖中Z點(diǎn)為Na2sCh溶液,對(duì)應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(OH)>c(HSO3-),C不正確;
D.圖中Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,依據(jù)電荷守恒,可得c(Na+)+c(H+)=2c(SO33)+c(HSOj)+c(OH-),此時(shí)c(SO3")=c(HSO3-),
2++
所以3c(SO3)=c(Na)+c(H)-c(OH),D正確;
故選D。
16、D
【答案解析】
A.飽和氯水中含有氯氣和HC1O,具有強(qiáng)氧化性,還原性離子不能存在,Sth?-和氯氣、HC1O發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不
能大量存在,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.0.1mol-L-1CaCL溶液中Ca?+與SiCh??反應(yīng)產(chǎn)生沉淀而不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤:
C.濃氨水中AF+與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁而不能大量存在,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
+2+
D.0.1mol-L-iFe2(SO4)3溶液呈酸性,H>Mg.NO3\相互不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
17、A
【答案解析】
A.汽油和水彼此不溶,可用分液的方法進(jìn)行分離,故A正確;B.試管可用酒精燈直接加熱,無(wú)須墊石棉網(wǎng),故B錯(cuò)
誤;C.N%的水溶液顯堿性,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),故C錯(cuò)誤;D.玻璃中含有的SiCh能和NaOH溶液反應(yīng)
,則盛放NaOH溶液的廣口瓶,不可用玻璃塞,只能用橡皮塞,故D錯(cuò)誤;答案為A。
18、A
【答案解析】
A.陰離子交換膜只允許陰離子自由通過(guò),陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子自由通過(guò),隔膜B和陰極相連,陰極是陽(yáng)離子放
電,所以隔膜B是陽(yáng)離子交換膜,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.陽(yáng)極上是陰離子氯離子失去電子的氧化反應(yīng),即2a、2e-TCl2T,選項(xiàng)B正確;
C.電解池的陰極材料可以被保護(hù),陰極使用鐵絲網(wǎng)代替石墨碳棒,增大反應(yīng)接觸面,選項(xiàng)C正確;
D.陰極區(qū)域是氫離子得電子的還原反應(yīng),電極上產(chǎn)生無(wú)色氣體氫氣,氫氧根離子濃度增加,溶液中出現(xiàn)少量氫氧化鎂
白色沉淀,選項(xiàng)D正確。
答案選A。
19、A
【答案解析】
A.78gNazCh物質(zhì)的量為Imol,由關(guān)系式NazCh―e'>可得出轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,A正確;
B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,出0呈液態(tài),不能使用22.4L/mol計(jì)算含有電子的數(shù)目,C不正確;
D.ILO.lmol/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;
故選A。
20、C
【答案解析】
A.磁性氧化鐵為Fe,。」,故A錯(cuò)誤;
B.在明肌溶液中加入過(guò)量Ba(OH)?溶液的離子方程式為
3+2-2+
Al+2504+2Ba+=2BaSOj+AIO-+2H2O,B錯(cuò)誤;
C.在鹽酸中滴加少量Na2cO,溶液的離子方程式為CO,+2H+=CO2T+H2。,C正確;
D.FeS為難溶物,在離子方程式中不拆,正確的方程式為C/+(aq)+FeS(s)CuS(s)+Fe2+,D錯(cuò)誤;
故答案選Co
21、D
【答案解析】
A.溶解時(shí)有少量液體濺出,n偏小,則導(dǎo)致溶液濃度偏低,故A不選;
B.洗滌液未全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,n偏小,則導(dǎo)致溶液濃度偏低,故B不選;
C.容量瓶使用前未干燥,對(duì)n、V無(wú)影響,濃度不變,故C不選;
D.定容時(shí)液面未到刻度線,V偏小,導(dǎo)致溶液濃度偏高,故D選;
故選D。
22、C
【答案解析】
工業(yè)廢液中加入試劑a為過(guò)量的鐵,操作I為過(guò)濾,得到濾渣Y為Fe、Cu,濾液X為氯化亞鐵溶液;濾渣Y中加入
試劑b為鹽酸,溶解過(guò)量的鐵生成氯化亞鐵溶液,銅不溶,操作II過(guò)濾得到銅和濾液Z為氯化亞鐵溶液,濾液Z和X
合并通入氯氣,氯化亞鐵氧化為氯化鐵溶液,蒸發(fā)結(jié)晶,過(guò)濾洗滌干燥得到氯化鐵晶體。
【題目詳解】
A、由最終得到FeCb及其流程圖可知,b為鹽酸,若為硫酸會(huì)引入硫酸根雜質(zhì)離子,故A錯(cuò)誤;
B、上述分析可知,操作I、II是過(guò)濾,操作ID是蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾,所用儀器不同,故B錯(cuò)誤;
C、濾液X,濾液Z中均含有FeCL,c為氯氣,把亞鐵離子氧化為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++C12=2C「+2Fe3+,
故C正確;
D、亞鐵離子、氯離子都可以被高缽酸鉀溶液氧化,用酸性KMnO,溶液不能檢驗(yàn)溶液W中是否還有Fe2+,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查了物質(zhì)分離、提純過(guò)程的分析判斷,明確離子性質(zhì)和除雜方法,注意除雜試劑不能引入新的雜質(zhì),掌握亞鐵
離子、氯離子都可以被高鋸酸鉀溶液氧化。
二、非選擇題(共84分)
CH,fH:OH
23、丙烯酯基-E<H—CH?;,取代反應(yīng)CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CC1=CH2—Q
COOH工
HCOO-CH=C(CH3)21:I檢驗(yàn)竣基:取少量該有機(jī)物,滴入少量紫色石蕊試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵,加入澳
水,濱水褪色)
【答案解析】
A分子式為C3H6,A與CO、CH30H發(fā)生反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH=CHCOOCH3,B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng),然后酸化得到聚合物C,C
產(chǎn)
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由%—(產(chǎn)土;A與C12在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
COOH
CH:OH
CH2=CHCH2OH可知D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2C1,E和2.氯?1,3.丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,
COOH
F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。o
CH,OH
【題目詳解】
根據(jù)上述推斷可知A是CH2=CH-CH3,C為[<、一,D是CH2=CHCH2CUE為CH2=CHCH2OH,F是。,
COOHX
(1)A>CH2=CH-CH3,名稱為丙烯,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH=CHCOOCH3,B中含氧官能團(tuán)名稱是酯基;
產(chǎn)
⑵C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為<11*,D是CH2=CHCH2。,含有Cl原子,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生水
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